UNAM

FACULTAD DE INGENIERÍA

MATERIA: INGENIERÍA EN YACIMIENTOS DE GAS

GRUPO: 3

ALUMNA: SOTELO CAMERO EMMY ANAHI

NÚMERO DE CUENTA: 312351696

TAREA 2

CÁLCULO DE COMPRESIBILIDADES

SEMESTRE 2019-1 FECHA: 16/08/2018

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Contenido
Objetivo ................................................................................................................... 2
Introducción ............................................................................................................. 2
Compresibilidad de la matriz, cr. ............................................................................. 3
Compresibilidad de la roca, cb. ............................................................................... 3
Compresibilidad de los poros, Cp............................................................................ 3
Compresibilidad de la formación, cf. ....................................................................... 3
Compresibilidad del Aceite co. ................................................................................ 5
Coeficiente de Compresibilidad Isotérmico del Gas, cg. ......................................... 7
Coeficiente de Compresibilidad Isotérmico, cg para un Gas Ideal. ....................... 10
Coeficiente de Compresibilidad Isotérmico para un Gas Real, cg......................... 10
Compresibilidad del Agua cw. ............................................................................... 12
Referencias: .......................................................................................................... 13

Objetivo

El objetivo de este trabajo es identificar los diferentes tipos de compresibilidades

que existen en el ámbito petrolero, su definición, las fórmulas y correlaciones que
existen para calcularlas, así como su aplicación en la industria petrolera.

Introducción

Se puede definir como la capacidad que tiene un material para reducir su volumen
al aplicársele una presión determinada a temperatura constante.

La compresibilidad de mayor interés para el estudio de yacimientos de

hidrocarburos es la que se determina con la variación del volumen de poros, dado
que es mucho mayor en magnitud que las otras. Esta compresibilidad se puede
determinar variando la presión interior o de poro y/o variando la presión de
confinamiento exterior; siendo la variación de presión de confinamiento exterior la
que brinda mejores resultados porque se alcanza rápidamente un estado de
equilibrio. La compresibilidad se determina principalmente en laboratorios,
analizando muestras de roca (núcleos). Uno de los métodos más usados consiste
en saturar 100% a la muestra con un líquido y someterla a incrementos de presión
externa y medir los volúmenes de líquido expulsado de ella.

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Como se pudo observar en los tipos de compresibilidad de la roca, esta propiedad
está altamente ligada con las características de la roca, y en mayor medida con la
porosidad, por lo que de esto se deriva que todos aquellos factores que afectan a la
porosidad por consecuencia afectan a la compresibilidad de la roca. Cuando se trata
de la compresibilidad total del yacimiento, existen otros factores que pueden llegar
a tener influencia: el tipo de roca, el tipo de fluidos contenidos en el yacimiento, la
saturación queexista de estos fluidos, muchas veces en el yacimiento no hay
presencia de gas, lo que provoca que no se considere la compresibilidad del gas en
el cálculo de la compresibilidad total.

Compresibilidad de la matriz, cr.

Que se define como el cambio que existe en el volumen del material sólido de la
roca respecto al cambio de presión. Matemáticamente se puede expresar como:

Donde es la compresibilidad de la matriz, expresada en psi^-1, el volumen de sólidos

en ft^3 y p la presión en psi, todo esto a una temperatura constante.

Compresibilidad de la roca, cb.

Se define como el cambio que existe en el volumen de la roca cuando existe un

cambio de presión y de manera matemática se puede expresar como:

Compresibilidad de los poros, Cp.

Se define como el cambio que existe en el volumen de poros cuando existe un

cambio de presión y de manera matemática se puede expresar como:

Compresibilidad de la formación, cf.

Debido a que la compresibilidad de la matriz es muy pequeña en comparación con

la compresibilidad de los poros o de la roca, no se toma en cuenta, por lo que la
compresibilidad de la formación se expresa en términos del volumen poroso.

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La compresibilidad isotérmica de la formación, cf, para una roca porosa está dada

por: ,
donde Vp es el volumen de espacio poroso de la roca. La ecuación anterior da el
cambio del volumen que el poro sufre durante un cambio en la presión, mientras la
temperatura se mantiene constante, las unidades que utiliza son recíprocas a las
unidades de presión. Cuando la presión interna del fluido en el espacio poroso de
la roca se reduce, la presión de sobrecarga se mantiene constante, mientras que el
volumen de la roca suelta decrece y el volumen de la roca sólida incrementa. Ambos
cambios en los volúmenes actúan para reducir ligeramente la porosidad de la roca.
Van der Knaap demostró que este cambio en la porosidad para una roca dada
depende solo de la diferencia entre las presiones internas y externas y no del valor
absoluto de la presión. Por lo tanto, la compresibilidad de la formación, cf, se
relaciona con la compresibilidad de la roca, cr, debido a que el volumen poroso
decrece conforme el volumen de la roca aumenta.

Dicha relación se puede mostrar como:

Estas compresibilidades no son constantes, pero tienden a estar en función de la

presión. Las compresibilidades de la formación para yacimientos de calizas y
areniscas están dentro del rango de 3X10-6 a 5X10-6 psi-1. Sin embargo, existen
muchos ejemplos de formaciones con mayores compresibilidades. Las
compresibilidades de las formaciones alcanzan valores de hasta 150X10-6 psi-1 en
los yacimientos Ekofisk y Vanhall en el Mar del Norte.

Newman obtuvo la siguiente correlación para la compresibilidad isotérmica a partir

de datos medidos en areniscas consolidadas.

Esta correlación fue desarrollada para areniscas consolidadas con un rango de

valores de porosidad de 0.02<φ<0.23. El error absoluto promedio de la correlación
sobre todo el rango de valores de porosidad fue de 2.6%.

Newman desarrolló una segunda correlación para calizas con un rango de valores
de porosidad de 0.02<φ<0.33 y encontró que el error absoluto promedio fue 11.8%.
Su correlación para calizas es:

Geerstma reporta que cuando el yacimiento no está sujeto a presión uniforme

externa (como las muestras de Newman), la compresibilidad efectiva en el
yacimiento es menor que el valor medido. Aun cuando las compresibilidades de la
formación son pequeñas, su efecto es significativo cuando los fluidos del yacimiento

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están por arriba de la presión de burbujeo. La compresibilidad del agua usualmente
es del mismo orden de la compresibilidad de la formación y muchos aceites por
encima del punto de burbujeo tienen compresibilidades del rango de 5 a 10X10-6
psi-1. Consecuentemente las compresibilidades de la formación se deben incluir en
los cálculos de Balance de Materia cuando los fluidos están por arriba del punto de
burbujeo. También se deben incluir cuando los fluidos están por debajo del punto
de burbujeo si la formación es muy compresible.
Las compresibilidades de la formación y de la roca se pueden medir directamente
de muestras de núcleos en el laboratorio, aunque también se han estimado de
registros sónicos.

Compresibilidad del Aceite co.

Este parámetro es empleado para analizar el comportamiento del volumen del

aceite al haber un cambio en la presión isotérmicamente. El análisis de este
parámetro es muy importante en la comprensión del comportamiento que tendrá la
compresibilidad del aceite al haber variaciones de presión. Como se observa en la
Figura I.5, para P>Pb, el valor de la compresibilidad del aceite disminuye, debido a
las altas presiones a las cuales se encuentra confinado. En la Pb hay un salto en la
curva debido a la liberación del gas disuelto, y posteriormente para P<Pb, hay un
cambio drástico en la curva, debido a que se sigue liberando el gas disuelto
conforme se sigue abatiendo la presión.

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Para determinar el valor de la compresibilidad del aceite, se requiere una ecuación
que determine la compresibilidad aceite por encima de la presión de saturación
ecuación 1.5, y otra ecuación que determine la compresibilidad del aceite por debajo
de la presión de saturación ecuación 1.6.

La correlación de Vásquez y Beggs es un medio excelente para obtener valor de la

compresibilidad del petróleo. Vásquez y Beggs usaron aproximadamente 2.000
medidas experimentales de compresibilidad del petróleos en más de 600 crudos
diferentes para desarrollar una correlación en función de Rsb, TF, γg, API y presión.
La correlación obtenida por Vásquez y Beggs fue:

Ejemplo 1: Determine la compresibilidad co con los siguientes datos:

Teniendo la definición de co como:

Simplificando:

Ejemplo 2, datos:

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Coeficiente de Compresibilidad Isotérmico del Gas, cg.

El coeficiente de compresibilidad isotérmico del gas se define como el cambio

fraccional del volumen en función del cambio de presión a una temperatura
constante; por ejemplo, la cg es el decremento en fracción de volumen que ocurre
debido a un incremento de una unidad en la presión:

expresada en función del volumen, V.

expresada en función del volumen molar, VM.

en función del volumen específico, v. La Ec. 2.18 se puede escribir como:

expandiendo las derivadas parciales, se tiene:

En las ecs. 2.18 y 2.22 se emplean las derivadas parciales en lugar de la derivada
ordinaria debido a que sólo se permite cambiar una variable independiente, es decir
la presión. El subíndice T indica temperatura constante. La relación de cg respecto
a la presión del yacimiento para un gas seco a temperatura constante se presenta
la Fig.

Las unidades del cg son 1/lb/pg2 abs ó 1/p. Para un gas ideal la cg es
aproximadamente igual a 1/p (independiente de la temperatura). Esta expresión
(1/p) proporciona una estimación muy útil (aproximación) para el cálculo de cg,
especialmente a presiones bajas. Se debe de entender que el término
compresibilidad del gas, cg, se utiliza para designar el coeficiente de
compresibilidad isotérmica, cg, por lo que, el término de factor de compresibilidad z
se refiere al factor z, el coeficiente en la ecuación de estado. Aunque ambos
términos se relacionan para explicar el efecto de la presión sobre el volumen de gas,
ambos no son equivalentes.

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Mediante la correlación de Dranchuk et al, se obtiene la compresibilidad del gas.

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Solución.
1.- Entrando a la gráfica de z vs p. Trazamos una recta tangente a un punto de
referencia (1000, 2000, etc.).Y apoyándonos de las líneas de referencia de nuestra
gráfica, obtenemos incrementos que nos sean fáciles de medir.

Comenzaremos con el valor de 1,000 [psia], para el cual obtenemos que la

pendiente dz/dp es igual a -127x10^-6[psia ]. Nótese que es una pendiente negativa.
Entonces, dado que, en la gráfica para esta misma presión, tenemos que z=0.83:

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2.- Para los otros valores que se desee obtener la compresibilidad del gas, se debe
de repetir el procedimiento del paso 1. Para el caso en el que la presión aplicada al
gas que estamos analizando es 2,500 [psia], el valor de z es igual a cero. Así que
para este punto:

Para el valor de: 4,500 [psia], la pendiente dz/dp es positiva y como se muestra en
la gráfica tiene un valor de 110x10^-6 [psia^-1 ]. Y como z=0.90 a esta presión,
entonces la compresibilidad del gas será:

Coeficiente de Compresibilidad Isotérmico, cg para un Gas Ideal.

La Ec. 2.18 se puede combinar con una ecuación que relacione el volumen y la
presión con la finalidad de eliminar una de estas dos variables (p,T). La ecuación de
estado más simple es la ecuación de estado para gases ideales representada por:

El propósito es eliminar el término de la Ec. 2.18, por lo tanto derivando la

Ec. 2.24 respecto a p se tiene:

Combinando las ecuaciones. 2.18 y 2.24 se tiene,

o para un gas ideal (z=1), sustituyendo la Ec. 2.24 en la Ec. 2.26 se tiene:

Coeficiente de Compresibilidad Isotérmico para un Gas Real, cg.

La ecuación de compresibilidad es la ecuación más comúnmente empleada en la

industria petrolera. Debido a que el factor de desviación z varía en función de la
presión, entonces el factor de desviación z se considera como una variable. Luego,
se pueden combinar las ecuaciones del factor de desviación z con la del cg. La
ecuación de estado, para gases reales se expresa como:

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Derivando la Ec. 2.28 respecto a p para una temperatura constante.

y se sabe que,

Sustituyendo la ecuación 2.28 y 2.29 dentro de la ecuación 2.18, se tiene:

Se observa que, para el caso especial de un gas ideal, en el cual el factor de

desviación z es una constante igual a la unidad, la derivada parcial del factor de
desviación z con respecto p es igual a cero, y la Ec. 2.33 se convierte en la Ec. 2.27.
La derivada parcial, , es la pendiente del factor de desviación z cuando se
grafica contra la presión a temperatura constante.

Las pendientes de la isoterma de la Fig. 2.3 muestran que el segundo término del
lado derecho de la Ec. 2.33 es significativamente grande. A baja presión, el factor z
decrece conforme la presión se incrementa. Por lo tanto, la derivada parcial del
factor z con respecto a la presión p es negativa, y la cg es alta; sin embargo, el
factor z se incrementa con el aumento de la presión, y la derivada parcial del factor
de desviación z con respecto a la presión p es positiva originando que la cg sea
menor que en el caso de gases ideales. Por ejemplo, si se tiene una presión de 14.7
lb/pg2 abs (condiciones estándar) se tiene que la cg=3x10-6 (lb/pg2 abs)-1 .

Para un gas a presión baja, la expresión presenta un valor negativo, y la ec.

2.33 se transforma en:

Si se tiene una p de 1000 lb/pg2 abs, entonces la cg (a 1000 lb/pg2 abs) es mucho
mayor que la cg a baja presión (cg ideal). Para un gas a presión alta, ( z/ p)T
presenta un valor positivo y se emplea la Ec. 2.33 Por ejemplo, si se tiene una p de
10,000 lb/pg2 abs, entonces se tiene una cg (a 10,000 lb/pg2 abs) mucho menor
que la cg ideal.

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Compresibilidad del Agua cw.

Este parámetro indica el comportamiento del volumen de agua que se encuentra

confinada con respecto a un cabio de presión isotérmicamente. Al analizar la Figura
I.8 se observa que análogamente al comportamiento de la compresibilidad del
aceite, el comportamiento de la compresibilidad del agua en función de la presión
es muy similar, ya que, en este fluido, se tienen ciertas cantidades de gas disuelto,
por lo que al llegar a la presión de saturación, hay un incremento considerable en la
compresibilidad del agua, lo cual se debe a la liberación del gas que se encontraba
disuelto originalmente en esta.

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Para analizar el comportamiento en la compresibilidad del agua, se requieren dos
ecuaciones, ya que una de ellas será aplicable a la etapa de bajo saturación,
ecuación 1.8, y una ecuación que determine este parámetro en la etapa de
saturación, ecuación 1.9.

Donson y Standing, presentaron su correlación para estimar la compresibilidad del

agua y el gas disuelto:

Referencias:
 http://www.ptolomeo.unam.mx:8080/xmlui/bitstream/handle/132.248.52.100/
3737/Tesis.pdf
 http://www.ptolomeo.unam.mx:8080/xmlui/bitstream/handle/132.248.52.100/
2263/Tesis.pdf?sequence=1
 http://www.ptolomeo.unam.mx:8080/xmlui/bitstream/handle/132.248.52.100/
2308/Tesis%20Ingenier%C3%ADa%20Petrolera.pdf?sequence=1
 http://www.portaldelpetroleo.com/2009/02/la-compresibilidad-de-la-roca-
cr.html
 https://www.u-
cursos.cl/usuario/c19094b1ea89f1f08e243796b671e2e5/mi_blog/r/Fundam
entos_de_Ingenieria_de_Yacimientos.pdf
 http://www.ptolomeo.unam.mx:8080/xmlui/bitstream/handle/132.248.52.100/
1243/Tesis.pdf?sequence=1
 http://www.ptolomeo.unam.mx:8080/xmlui/bitstream/handle/132.248.52.100/
7737/TESIS%20INGENIERIA%20DE%20PRODUCCION%20Y%20PRODU
CTIVIDAD%20DE%20POZOS.pdf?sequence=1
 http://www.ptolomeo.unam.mx:8080/xmlui/bitstream/handle/132.248.52.100/
6694/Tesis.pdf

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