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INTRODUCCIÓN:
Fundamento fisicoquímico.
La cromatografía de gases (GC) es la técnica de separación que se basa en la
distribución multiplicativa de los compuestos que se van a separar entre el sistema
bifásico sólido o líquido (fase de fusión) y el gas (fase móvil). Por definición, la
cromatografía de gases comprende todos los métodos de separación en los que la fase
de movimiento es gaseosa. El papel de la fase móvil gaseosa (gases inertes casi ideales
como nitrógeno, helio o hidrógeno), es puramente mecánico: solo sirve para el transporte
de solutos a lo largo del eje de la columna. El tiempo de residencia (retención) de solutos
se ve afectado solo por la presión de vapor, que depende de la temperatura y de la
interacción intramolecular entre los solutos y la fase estacionaria.
Información analítica que se obtiene (cualitativa, cuantitativa, etc.).
Al salir de la columna los compuestos ya separados, es posible obtener el registro gráfico
de cada uno de ellos, es decir un registro gráfico de todo el análisis, el cual se conoce
como cromatograma del que se obtienen dos importantes parámetros: el área del pico y el
tiempo de retención. El área del pico permite determinar la concentración de cada
componente en la muestra, y el tiempo de retención ayuda a identificar la sustancia.
Muestras que se pueden analizar (estado físico, cantidad, preparación).
En el caso de que las muestras a introducir sean gaseosas, el sistema (IMG) suele ser
una cámara que, mediante dos conexiones, pueda ser atravesada por una corriente del
gas a introducir; cuando se considera que en la cámara solamente se encuentra el gas de
la muestra se corta la corriente de este a través de la cámara, quedando ésta de
momento aislada.
En el caso de las muestras sean líquidos, y en algunos casos sólidos vaporizables, el
sistema de inyección (IML) es un pequeño recinto en serie con el circuito del gas portador,
que se encuentra separado del exterior por un tapón de un material perforable y que,
cesada la perforación, recupere su impermeabilidad inicial.
La introducción de la muestra líquida se realiza por inyección de esta a la cámara
mediante una jeringa especial provista de una aguja hipodérmica.
A veces se utiliza también la introducción directa de la muestra gaseosa mediante una
fina tobera, que la introduce a la cámara.
Limitaciones del instrumento.
Las muestras necesariamente deben ser volátiles, pues de lo contario no pasarán a través
de la columna.
Generalmente, las muestras deben ser tratadas antes de inyectarse al cromatógrafo, con
el fin de eliminar sales o compuestos de peso molecular elevado, que no tardarán en
obstruir la columna.
Resulta difícil manejar cantidades mayores de 1g, ya que la columna puede
sobrecargarse.
DIAGRAMA DE BLOQUES:
Diagrama general que ilustra las relaciones entre los principales componentes del
equipo.