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V AÑO DE MEDICINA
ORBITA Y ANEXOS.
Los ojos, se encuentran en cavidades óseas llamadas órbitas.
Estas son representadas en forma esquemática como una pirámide de cuatro paredes
convergentes. Las paredes internas son paralelas y las externas forman un ángulo de 45º con
ellas, de manera que el eje de cada órbita diverge hacia lateral. Estas paredes están
relacionadas con el seno frontal hacia arriba, maxilar abajo y senos etmoidal y esfenoida! en
la cara interna.
El techo de la órbita está compuesto por la lámina orbitaria del frontal , y en el sector
anterolateral aloja a la glándula lagrimal. En el vértice, el ala esfenoida! completa el techo.
La cara lateral es del hueso malar y es la parte más fuerte de la órbita. El piso está
formado por los maxilares.
La pared interna la forman el etmoides y el cuerpo del esfenoides, con participación del
frontal y el lagrimal.
Los globos oculares ocupan un quinto de los 30 ml. de la órbita.
La órbita está cerrada por delante por los párpados. Derivan del mesodermo.
La apertura palpebral mide 25 a 30 cm. de longitud
El borde libre presenta las pestañas y glándulas de Zeis, Moll y la emergencia de las
glándulas de Meibomio.
En sector nasal del reborde se ubican los orificios o puntos lagrimales, que dan entrada a
la vía lagrimal.
El límite entre párpado y órbita es dado por la fascia orbicular, o septum.
GLOBO OCULAR
El globo ocular está formado por tres capas.
1.- Externa: formada por la esclera, opaca, blanca, firme, confiere la consistencia al globo.
El segmento de esfera anterior es diferenciado, corresponde a la Cornea, transparente,
avascular y tiene un diámetro de 12mm.Es la lente fija del ojo. La transición entre ambas es
el limbo cornea!.
2.- Medial: Llamada úvea, capa vascular, inmunológicamente activa. Se divide en úvea
anterior o Iris, diafragama circular, que en su centro forma el circulo pupilar que puede
dilatarse (Midriasis simpática) o contraerse (Miosis parasimpática). La úvea intermedia es
el cuerpo ciliar, que aporta el humor acuoso, y gobierna la acomodación del cristalino, por
medio del músculo ciliar(fiqras PS que viajan con el III par.) La úvea posterior es la
Coroides, que nutre en particular el área foveal de la retina.
3.- Interna. La retina, receptor visual propiamente tal. Tiene 10 capas. La más externa,
epitelio pigmentario, permite que la retina actúe como cámara oscura, luego los
fotorreceptores (conos y bastones) y el resto de las capas: las celulares de los
fotorreceptores, de las células bipolares y ganglionares, y las capas de fibras que las unen.
Presenta un área central diferenciada, mácula y fovea, responsable de la Agudeza visual.
Levemente a nasal de este centro, (15º) emerge el nervio óptico (disco óptico, papila)
El globo ocular está ocupado, desde el cristalino hacia adelante por humor acuoso y
detrás de éste, por el Humor Vitreo. El cristalino, retroiridiano, es la lente activa del ojo
(cambia su poder óptico por la acomodación, gobernada por el músculo ciliar, del cual está
suspendido por la zónula.)
MUSCULOSEXTRAOCULARES
Gobiernan el mov1m1ento de los ojos. Son seis. El
músculo recto externo responde al VI par. El Oblicuo Mayor responde al IV par. Los otros
tres rectos: medial, superior e inferior, así como el oblicuo menor, responde al III par, el
cual gobierna también al elevador del párpado.
VIAOPTICA
Ambos nervios ópticos viajan por la órbita hasta su vértice, penetran la
cavidad craneal a través del canal óptico, sus fibras nasales se cruzan en el quiasma óptico,
sobre la silla turca, y luego van lateralmente, hasta la corteza occipital. Cercano a los
cuerpos geniculados laterales, parte de las fibras vuelven a cruzarse, terminando allí la vía
aferente del reflejo pupilar.
PARPADOS Y ANEXOS.
Los párpados cierran la órbita por delante, protegiendo al globo ocular y sus estructuras.
Los anexos son considerados en general como las estructuras relacionadas con el globo y su
función visual.
ORZUELO: proceso infeccioso de las glándulas de Moll y Zeiss. Hay dolor,
enrojecimiento, aumento de volumen nodular en el borde palpebral. La Meibomitis, u
orzuelo interno, es mas dolorosa y severa; se trata con calor local, antibióticos tópicos en
forma de ungüento.
DEFORMACIONES ANATÓMICAS
ENTROPION: el borde palpebral está rotado hacia los ojos, las pestañas pueden lesionar la
cornea. Hay inyección, secreción, fotofobia. Puede ser cicatriza!, espástico, senil y
congénito. Su tratamiento es proteger el globo, previo a la cirugía.
COLOBOMA: Defecto congénito que afecta todo el espesor del párpado. Se opera.
PTOSIS PALPEBRAL: La posición normal del párpado superior es 2mm bajo el limbo, o
sea, la mitad entre éste y el margen pupilar superior. Puede ser congénita o adquirida. En la
congénita hay distrofia del elevador, que determina ptosis en posición primaria, y
movimiento limitado del párpado en la mirada hacia arriba. Su tratamiento es quirúrgico.
La adquirida puede ser neurológica, miogénica, traumática o mecánica.
TUMORESPALPEBRALES
BENIGNOS: Chalazión (lo más frecu ente), nevus melanocíticos, verrugas, xantelasmas,
hemangiomas.
MALIGNOS. Los carcinomas de células basales son los TU más frecuentes en el párpado,
constituyendo el 95% de ellos. Son de crecimiento lento, de consulta tardía, habitualmente
por ulceración. Su tratamiento es quirúrgico, aun cuando también se ha intentado
radioterapia y crioterapia.
El melanoma en párpado es poco frecuente. Debe temerse frente a lesión
pigmentada que crece.
SISTEMA LAGRIMAL
La lágrima sale desde la glándula lagrimal, ubicada en el sector supero externo anterior
de la órbita y desde las glandulas pequeñas del reborde palpebral. Drena por los puntos
lagrimales, continúa por los canalículos hasta el saco lagrimal, para seguir por el conducto
lácrimonasal, hasta desembocar en el meato Inferior, bajo el Cornete Inferior.
La Obstrucción de la Vía lagrimal es la más frecuente de sus alteraciones, con la Epífora
consecuente, de carácter continuo. Puede complicarse de Dacriocistis Aguda, por
inflamación séptica del Saco lagrimal. Hay inflamación y dolor en el terreno afectado, con
epífora. Se trata con Antibióticos tópicos y sistémicos, para Gram Positivos (Cloxacilina
oral) junto a antinflamatorios orales no esteroidales (AINE)
La obstrucción congénita de la vía se trata con antibioticos tópicos y masaje en el área
del saco. De los 6 meses de vida a 1 año, se decide si el caso es operatorio.
SEMIOLOGÍA OFTALMOLÓGICA
l. DA TOS PERSONALES.
El registro de edad, actividad 1C1-"Joral y otras actividades(
recreativas, deportivas), suele ser importante en Ja evaluación oftalmológica.
ll. ANAMNESIS.
La información es recogida en igual forma que en la semiología
general :síntomas principales, tiempo de evolución, factores asociados, MOTIVO DE
CONSULTA. Luego se investiga patología remota personal y familiar, en especial
enfermedades asociadas a patología ocular :Diabetes, HTA, Dislipidemias, Enfermedades
autoinmunes, etc. Por último, datos como hábitos, origen étnico, pueden ser útiles.
V. EXAMEN OBJETIVO.
Es una inspección dirigida : se evalúa :
Inspección general : evalúa ambos globos y anexos, en busca de asimetrías,
modificaciones del párpado, tamaño relativo de ambas pupilas, etc.
Motilidad : Se observan las Versiones( movimientos simétricos de ambos ojos ;las
ducciones son los movimientos monoculares, y las vergencias, los angulares) hacia derecha
e izquierda, luego se evalúan los movimientos oblicuos a cefálico y caudal. Su alteración,
junto a la Diplopia (ver doble) diagnostica parálisis de musculatura extraocular.
Cover test: cubrir y luego descubrir, con un oclusor, un mismo ojo (CT intermitente) o
cubrir en forma continua, uno y otro ojo,(CT alternante) sin permitir la visión binocular,en
forma alternante, observando eventuales movimientos del ojo durante el examen. Permite
pesquisar y rotular los estrabismos
Evaluación Pupilar : se estudia la respuesta a la luz de las pupilas, en forma directa y
consensual. Permite diagnosticar alteraciones en la vía aferente o eferente de pupila.
Convergencia : Estima el punto próximo de convergencia, y se la registra como suficiente,
si alcanza 1Ocm.
Rojo pupilar: Con una fuente de luz coaxial (la del oftalmoscopio) dirigida a las pupilas,
se pesquisa la presencia de coloración roja del área pupilar ( lo normal) o la ausencia de esta
coloración (anormal, leucocoria)
VI. EXAMEN DE POLO ANTERIOR
Evalúa párpados, en especial su reborde, -:onjuntiva y
esclera, cornea, cámara anterior, iris y cristalino. Se realiza con el Biomicroscopio. Sin
embargo, buena iluminación y Jupa permiten una aproximación. Inyección o
enrojecimiento, sea superficial o profundo, secreción y el tipo de ésta, opacidades, hipema o
hipopion (sangre o pus en la cámara anterior) leucocoria (blanqueamiento de la pupila
,como sucede con la catarata),debe registrarse.
ORBITA Y ANEXOS
La equímosis severa, la proptosis( o el enoftalmos en etapas tardías)la
oftalmoplegia, la diplopia, el enfisema subcutaneo, son signos de sospecha de compromiso
orbitario. Si No hay compromiso de Agudeza visual, el cuadro será de derivación rápida. Si
hay compromiso visual, inmediata.
Las heridas palpebrales requieren asistencia inmediata, aún en el caso
de derivarlos, en el_sentido del aseo, protección y eventual sutura. La herida del reborde
podrá suturarse con material fino, cuidando que el borde quede perfectamente unido: es
mejor derivar que realizar una técnica dudosa.
POLO ANTERIOR
1.- Cuerpo extraño cornea! : paciente con el antecedente, que acusa dolor, fotofobia,
epífora, en el que es posible con luz directa y lupa, observar el material impactado en la
cornea .. Usar Antibióticos tópicos, 1 gota cada hora, y si la lesión es limpia y Jos síntomas
intensos, parche ocular, que impida el movimiento del párpado. Si se sospecha infección
secundaria, no cubrir. Solo si no es posible una atención pronta por la especialidad, intentar
retirar el material con material fino pero romo, con movimientos tangenciales, bajo
anestesia tópica.
2.- Cuerpo extraño tarsal : paciente con antecedente, que acusa fotofobia y dolor, con
epífora reactiva. Evertir el párpado superior, tomando el reborde y pestañas con dedos de
una mano, levantando el reborde, a Ja vez que con un instrumeto romo, se carga
horizontalmente, hacia abajo, desde la base del párpado. Se identifica y retira el material
encontrado, indicándose Antibióticos tópicos.
3.- Causticaciones : Antecedente de exposición al ácido o álcali. Lavar meticulosamente el
polo anterior, con agua destilada desde una jeringa sin aguja. Puede servir un anestésico
tópico para la maniobra (no es necesario en general) En el lugar del accidente, lavar con
agua potable en forma prolongada.
4.- Heridas penetrantes y perforantes : realizar aseo con agua destilada, con mucha
delicadeza, y una aseptización del terreno circundante. Solo si hay certeza que el ojo no
tiene herida penetrante, se usaran antibióticos locales. Si se sospecha herida penetrante, usar
antibióticos sistémicos según protocolos (GES)
5.- Contusión severa : puede verse Hipema (sangre en la cámara anterior) pérdida de
continuidad del iris, luxación de cristalino. Reposo completo. Derivar con Urgencia.
POLO POSTERIOR.
1.- Contusión severa : Compromiso visual, no necesariamente de la Agudeza Visual, con el
antecedente del golpe. El fondo de ojo puede mostrar edema retina!, hemorragias retinales,
hemorragia vitrea, desprendimiento de retina. Se debe derivar con urgencia.
TRAUMATISMO NEUROFTALMOLÓGICO
1.- Neuropatía óptica traumática : se sospecha frente a trauma severo, con caída de visión,
en donde se teme fractura del canal óptico. Se confirma con Rx de canal o Scanner de
cerebro, con mención de la sospecha. Tratamiento de especialidad, controversia!.
2.- El TEC, según su ubicación, puede afectar tanto la vía óptica, como núcleos centrales, o
vías motoras. Se puede también precisar alteraciones pupilares, en colecciones expansivas y
edema de papila.
POLO ANTERIOR
CONJUNTIVITIS, QUERATITIS, UVEITIS, CATARATA, GLAUCOMA.
GENERALIDADES:
En rigor, entendemos por Polo Anterior la región anatómica anterior
del globo, que limita por delante con la cornea y por atrás con la cara posterior del
cristalino, que incluye en sus estructuras ,además de las mencionadas, la conjuntiva (bulbar,
que cubre la cara anterior del globo, desde el limbo hasta el fornix, y la tarsal , que se
repliega para cubrir la cara posterior de los párpados), la cámara anterior, ocupada por
humor acuoso, el ángulo irido- cornea), lugar de salida del humor acuoso, el iris, con su
diafragma pupilar, la cámara posterior, entre iris y cristalino, y la zónula, que sostiene al
cristalino, desde el cuerpo ciliar, que es la prolongación hacia atrás del iris( capa intermedia
del ojo o úvea.), productor del humor acuoso .. Nos ocuparemos de generalidades de
patología de este territorio.
CONJUNTIVITIS.
1.- Definición: inflamación de cualquier origen, que afecte la conjuntiva, en forma aguda o
crónica.
2.-Clasificación.
a.- Por etiología: bacteriana, viral , micótica, alérgica, toxica.
b.- Por evolución: aguda, crónica, recurrente.
3.- Clínica :Hay manifestaciones inespecíficas, que incluyen malestar ocular, v1s1on
conservada, inyección o enrojecimiento, que puede ser de distinta intensidad, de carácter
superficial, rojo escarlata, centrípeta hacia el limbo desde el fornix, con poco compromiso
limbar, secreción, epifora irritativa.
a.- Conjuntivitis bacteriana: predomina el ojo rojo, secreción purulenta, bilateral.
b.- Conjuntivitis viral: habitualmente por adenovirus, predomina la fotofobia leve, la
epífora irritativa, puede haber inyección limbar profunda, de color vinosa, indicando algún
grado de queratitis, suele ser de comienzo monocular.
c.- Alérgica: con tendencia crónica, predomina el escozor, poca secreción, leve fotofobia,
bilateral.
4.-Tratamiento :Las bacterianas se tratan con antibióticos o antisépticos tópicos, como las
Sulfas, la Neomicina, el Cloramfenicol, la Gentamicina, una gota cada dos horas, junto a
ungüento nocturno del mismo producto, durante siete días. Las otras etiologías es
conveniente derivarlas.
QUERATITIS.
1.- Definición: Inflamación de la cornea, que puede ser séptica (úlcera cornea)) autoinmune,
tóxica, secundaria a traumas.
2.- Clínica. Usualmente con compromiso de la Agudeza visual, hay inyección profunda,
dolor, fotofobia, blefaroespasmo. Frecuentemente monocular.
3.- Tratamiento: se trata de cuadros que potencialmente dañan la visión , deben ser
derivados con urgencia, indicando, si es catarral, un antibiótico tópico en la forma citada, si
se teme que la atención se retrase.
Obs : El cuerpo extraño corneal y las heridas corneales, se verán en clase de traumatismo.
CATARATA.
! .-Definición: Opacificación del cristalino, que puede ser primaria (catarata senil),siendo no
necesariamente senil, o secundaria a otras patologías(uveítis crónica, traumatismos, etc.)Es
la PRIMERA causa de ceguera en el mundo.
2.- Clínica. Compromiso progresivo de visión, acompañado de leucocoria(pupila blanca)
3 .-Tratamiento: Estudio y tratamiento quirúrgico por la especialidad.
GLAUCOMA.
! .-Definición: Compleja en estos momentos, ya que el tema está en una profunda revisión.
Se puede definir como una alteración del disco óptico, caracterizado por un aumento
progresivo del volumen de la excavación fisiológica, que determina un daño relativamente
específico del Campo Visual, también progresivo, en donde la hipertensión ocular juega un
rol sustantivo, sin poder excluir otros factores, como alteraciones de riego, en su origen.
2.-Clasificación y Manejo.
a.- Glaucoma Crónico Simple: SEGUNDA causa de ceguera en el mundo, caracterizado
por las alteraciones del Disco y del Campo Visual citados, en pacientes con Tensión ocular
elevada. Al ser asintomático en el periodo inicial que puede durar años, se recomienda el
control anual de toda persona sobre 40 años, así como el estudio de todo caso con un disco
óptico sospechoso. Su diagnóstico y manejo son resorte de la especialidad, en donde se
utilizan fármacos tópicos hipotensores oculares y técnicas quirúrgicas cuando el caso lo
requiere.
b.- Glaucoma Agudo: Cuadro fulminante, caracterizado por muy severo dolor ocular,
caída de la visión, inyección profunda, opacificación cornea} difusa de algún grado, por
edema, e incluso síntomas sistémicos como nauseas y vómitos. Si es posible deberá
confirmarse el alza de la presión ocular, en cuyo caso podrá iniciarse el tratamiento con
hipotensores oculares, junto a acetazolamida oral, 250 mgr. Cada 6 horas (si no hay
contraindicación) para su pronto manejo por especialista. De regla, el caso será quirúrgico,
resuelto el episodio agudo.
c.- Glaucoma congénito: Se inicia en la vida intrauterina. Hay epifora, fotofobia, y en los
caso más severos, aumento del diámetro corneal. Puede confundirse con obstrucción de la
vía lagrimal. En la sospecha, debe derivarse con urgencia, para su evaluación por la
especialidad.
d.- Glaucomas secundarios: A distopias del cristalino, a otros cuadros oculares, a
traumatismos. Son de manejo de la especialidad .
e.- Glaucoma Neovascular: Estadio terminal de vasculopatías retinales isquem1cas
(Retinopatía diabética, Trombpsis venosas) Hay severo aumento de tensión acular, intenso
ojo rojo, de curso agudo, con edema cornea) y Neovasos en el Iris. El tratamiento oportuno
de las enfermedades originales, en la mayoría de los casos, evitaría el cuadro. Su manejo es
resorte de la especialidad.
3.- Manejo por oftalmólogo: Las piedras angulares del diagnóstico son .
a.- Tensión ocular: normal entre 1Oy 20 mm Hg., se mide con Tonómetro.
b.- Gonioscopía: evaluación con Gonioscopio del Angulo Camerular.
d.- Oftalmoscopía. Evaluación del Disco Optico y la Excavación Fisiológica,
considerando normal una relación de 0.3 .
e.- Campo Visual Instrumental.
ESTRABISMO
DEFINICION
Desviación primaria, de origen inervacional no precisada, de un ojo . Dicho
ojo desviado, en algún momento de la infancia, deja de recibir la imagen en el área foveal, y
al no ser ésta estimulada, inicial y transitoriamente, se estimula en el un área extrafoveal,
produciendo visión doble (diplopia). Posteriormente, la visión en ese ojo será suprimida, lo
que corresponde a una respuesta adaptativa a la diplopía . Esta situación conduce a la
perdida del estímulo visual en ese ojo. Como la visión es un proceso de aprendizaje que se
realiza desde el nacer hasta los 8 años, condicionado por la presencia de estímulo, ese ojo
suspende el desarrollo de la función receptora ( inicio de la ambliopía)
OTRAS DEFINICIONES
1.- Ambliopia : Cualquier situación que suspende el proceso de aprendizaje visual de un
ojo, en el periodo de vida citado, conduce a un déficit definitivo de visión, de grado
generalmente severo, irreparable, después de los 8 años. El estrabismo es una causa de
ambliopía, como lo puede ser también una severa alteración óptica de un ojo.
2.- Estrabismo Secundario : Si un ojo no ve : Vicio de refracción no corregido, Cancer
ocular, como el retinoblastoma, lesiones congénitas, etc, el ojo se desvía.
3.- Pseudoestrabismo : Ilusión óptica de que los ojos están desviados, estando estos
alineados (Puente nasal ancho)
CONCEPTO:
OJO QUE NO VE SE DESVIA
OJO DESVIADO DEJA DE VER
Frente a un estrabismo, asegurarse que no estamos frente a una lesión que desvía el ojo
por ausencia de visión en el, en especial RETINOBLASTOMA
CLINICA
1.- Agudeza visual : Si es posible evaluar, habrá déficit en el ojo afectado.
2.- Test de Hirschberg : el reflejo cornea! de una fuente luminosa debe caer en el centro de
cada pupila, o tener una mínima desviación (ángulo kappa). Si no es así, hay tropia o
desviación.
3.- Cover test intermitente :fijar la mirada en un objeto llamativo a 35cm, más o menos y
luego ocluir un ojo y observar si el otro se mueve. Si es así, hay tropia
4.- Cover test alternante : en la misma condición de fijación, ocluir en forma alternante,
continua, uno y otro ojo, sin permitir en ningún momento la visión binocular. Si el ojo bajo
sospecha no se mueve y el otro sí corrige, es que el sospechoso puede seguir desviado.
Repetir el Hirschberg.
5.- Resto de examen, en particular fondo de ojo, para descartar estrabismo secundario a
lesión orgánica.
6.- En la DUDA, y en la certeza de alteración, derivar.
El sistema visual , desde un punto de vista funcional, involucra las siguientes etapas :
1.- Posibilitar le llegada de la información visual( ondas electromagnéticas en el espectro de
longitud propia de la luz) hasta el tejido receptor de estas.
2.- Transformar la onda en un impulso biológico de nuevo carácter.
3.- Conducción de esta nueva forma de información.
4.- Elaboración central
5.- Mecanismos de retroalimentación.
El sistema óptico del ojo está conformado por una "caja negra", provista de un sistema de
lentes, y un receptor.
La caja es el globo mismo, en donde el Epitelio Pigmentado de la retina actúa como
aislante a la luz.
Los lentes principales son :
Cornea o lente fijo. No cambia su fuerza óptica.
Cristalino : lente biológico que sí cambia su fuerza óptica, por acción del músculo ciliar
sobre su perímetro.
El receptor que modifica el carácter de la señal es La retina.
MIOPIA : Imagen cae antes de la retina, ventral a ella. Se trata de ojos físicamente largos.
Ven mal de lejos. Se corrige con medios ópticos que desplazan la imagen hacia atrás. Las
miopías en particular de rango alto (sobre 6 Dioptrias) pueden presentar degeneración
retinal miópica, maculopatías de origen miópico y lesiones predisponentes al
desprendimiento de retina.
HIPERMETROPÍA: Imagen cae por detrás de la retina. Ven mal para cerca. Se corrige con
lentes que desplazan la imagen hacia adelante. En grados altos, se asocia con riesgo de
Glaucoma por cierre angular. El Disco óptico puede verse como Pseudopapiledema.
.
ASTIGMATISMO : La imagen está desplazada en forma oblicua .sobre el plano retina!, ven
mal de cerca y lejos. Se debe a corneas con fuerzas ópticas distintas según el eje en estudio.
Astigmatismos de evolución acelerada y difíciles de corregir, son asociables a queratocono.
PRESBICIE: Alteración de la visión para cerca sobre los 45 años, por falla acomodativa en
el cristalino. Se corrige con lentes.
EVALUACIÓN.
De los métodos habituales de examen, el mayor apoyo lo obtenemos de un
buen examen ocular externo : Evaluación de motilidad, Cover test, Pupilas ; el fondo de
ojos es importante, en la evaluación del disco óptico. El campo Visual es el examen
complementario Básico, así como los estudios de imágenes de encéfalo.
DESORDEN DE LA VÍA
En términos generales, son casos en donde el paciente relata
alteración visual (no necesariamente caída de la Agudeza visual central)en donde la
evaluación refractiva y el examen hasta el fondo de ojos sea normal. Del examen clínico,
importa en especial las respuestas pupilares.
El examen trascendente es el campo Visual que puede ser el
clásico o el computarizado, siendo en la práctica más usado el primero.
Las alteraciones de Campo Visual pueden ser uni o bilaterales,
centrales o periféricas, segmentadas, cuadrantopsias, hemianopsias, escotomas, (especificos
o no), Total. Si la lesión es bilateral, podrán las lesiones ser homónimas o heteróminas,
congruentes o incongruentes.
Por ejemplo, el adenoma de hipófisis da en casos avanzados, una
hemianopsia bitemporal.
ALTERACIONES PUPILARES
Evaluando las respuestas aferentes y eferentes, directas y
contralaterales, se podrá identificar el tipo de Compromiso Pupilar.
OTROS DATOS
1.- Uveítis. 10% de casos de ceguera. Incidencia de 1,5x10.000 al año.
2.- Desprendimiento de retina: lxl0.000 habitantes por año.
3.- Trauma ocular. lxlOO adultos por año, con 5% de lesiones graves.
I.- EVALUACIÓN.
De los métodos de examen habituales (Agudeza Visual y Tensión Ocular,
Examen ocular externo, Examen de Polo Anterior con Biomicroscopio y Examen del Polo
Posterior,como Fondo de Ojos o Exploración Vitreo-retinal), son la Agudeza Visual ,el
Examen de Polo Anterior y el Fondo de Ojos lo más significativo en estos casos.
El examen de fondo de ojos se realiza en forma habitual con el
OFTALMOSCOPIO DIRECTO, que consiste en un sistema de iluminación coaxial a una
rueda de lentes de valor óptico variado( que permite distintos focos) ; el instrumento se
sostiene con la mano derecha y se observa con el ojo derecho cuando se examina el ojo
derecho, iluminando desde 30cm. hasta ver el rojo pupilar, para después aproximarnOs
hasta caer en el plano de foco de la retina.
En el fondo de ojos se describe ordenadamente el Disco Óptico o Papila,
los Vasos arteriales y venosos, la Retina misma y el Área Macular.
11.-PATOLOGÍA RETINAL.
A.- Retinopatías vasculares : RETINOP A TÍA DIABÉTICA, retinopatía hipertensiva,
Trombosis Venosa Retinales, obstrucciones arteriales retinales, retinopatía del prematuro.
B.- DESPRENDIMIENTO DE RETINA.
C.- TRAUMA VITREORETINAL
D.- ENDOFTALMITIS.
E.- TUMORES. RETINOBLASTOMA y MELANOMA MALIGNO.
F.-ALTERACIONES SISTÉMICAS .
RETINOP ATÍA DEL PREMATURO. Asociada a hipoxia y bajo peso al nacer, es una
vasculopatía que compromete en forma centrípeta la retina, pudiendo afectar la visión en
forma definitiva, en sus estados avanzados. Todo niño de bajo peso al nacer y/o sometido a
oxigenoterapia, debe tener seguimiento oftalmológico estricto.