Las células animales no tienen pared

celular a diferencia de las bacterias

que tienen una formada por
peptidoglucano y según
(“Antibióticos: Penicilina | La guía de
Biología,” 2013) todos los antibióticos
ejercen su activación en la pared
celular. Durante la última síntesis del
componente peptidoglicano de la
pared bacteriana la penicilina se une a
una transpeptidasa, cuya activación es
formar enlaces entre los péptidos,
pero al unirse la penicilina esta enzima deja de formar enlaces lo que produce que la pared
bacteriana pierda rigidez. La penicilina no es toxica para el ser humano, puesto que no tiene pared
bacteriana a la que puede atacar la penicilina.

Los antibióticos que interfieren en la biosíntesis de la pared celular. La bacteria S. aureus presenta
resistencia a la penicilina por mutaciones que le permiten sobrevivir, es por esto por lo que la
vancomicina, un gluco-peptido que inhibe la síntesis de la pared celular por medio de la unión a la
terminación D-Ala-D-Ala del peptidoglucano, ha sido el antibiótico de primera línea en el
tratamiento de infecciones graves causadas por SARM durante más de cuatro décadas (Rincón, S.
et al. 2014).

Bibliografía

1. Rincón, S., Panesso, D., Díaz, L., Carvajal, L. P., Reyes, J., Munita, J. M., & Arias, C. A.
(2014). Resistencia a antibióticos de última línea en cocos Gram positivos: la era posterior
a la vancomicina. Biomedica : Revista Del Instituto Nacional de Salud, 34(0 1), 191–208.
http://doi.org/10.1590/S0120-41572014000500022.
2. Antibióticos: Penicilina | La guía de Biología. (2013). Retrieved August 14, 2018, from
https://biologia.laguia2000.com/microbiologia/antibioticos-penicilina