ANÁLISIS DE MUESTRAS DE

AGUA Y DESAGÜE

Los tipos de Análisis principales en muestras de agua y

desagüe son:

a. Gravimétricos (de peso)

b. Volumétricos (de volumen)
c. Colorimétricos (de color)
d. Por instrumentos.

Algunos de los análisis que indicaremos posteriormente

requieren de instrumentos para su determinación y serán
explicados en este curso.

Cuando se utilicen métodos por instrumentación, es esencial

que los instrumentos estén cuidadosamente calibrados, que se
comprueben con frecuencia y que los resultados de los análisis
se comparen regularmente con los obtenidos por un método
patrón o con los resultados del análisis simultaneo de una
muestra cuya composición se conoce con exactitud. Si se ha
empleado un método de análisis instrumental se tendrá que
mencionarlo en el informe.

Los análisis físico-químicos que vamos a exponer mas

adelante, generalmente siguen los Métodos Normales
recomendados y sirven para determinar la conformidad de
determinada agua a las normas de calidad química o a las
características que deben reunir los desagües industriales; por
lo general para cada uno de los análisis se indicarán uno o más
métodos, aunque en muchos casos existen otros métodos
satisfactorios que pueden encontrarse en diversos manuales o
libros indicados en la bibliografía del curso.

El analista puede sustituir por otras las técnicas que aquí se

describen con tal que garanticen una sensibilidad, una
precisión y una exactitud equivalente.
Las sustancias que se analizan en el agua o desagüe se
pueden clasificar como:

a) Sustancias Químicas Toxicas:

1. Plomo 5. Cianuros
2. Arsénico 6. Bario
3. Selenio 7. Cadmio
4. Cromo Hexavalente

b) Sustancias Químicas que afectan a la Salud.

1. Fluoruros 2. Nitratos

c) Sustancias Químicas que influyen sobre la potabilidad

1. Residuo 8. Manganeso
2. Coloración 9. Cobre
3. Turbiedad 10. Zinc
4. Sabor y Color 11. Calcio
5. Hierro 12. Magnesio
6. Sulfatos 13. Cloruros
7. pH 14. Compuestos fenólicos

d) Sustancias Químicas que influyen sobre el Grado de

Contaminación del Agua.

1. Amoniaco 5. Oxigeno Disuelto,

2. Detergentes Demanda Bioquímica de
Oxigeno (DBO)
3. Aceites y grasas 6. Nitrógeno Orgánico Total
4. Materia Orgánica Total 7. Nitritos
5. Demanda Química de
Oxigeno 8. Nitratos
RECOLECCIÓN DE MUESTRAS DE
AGUA
Cantidad
Para la mayor parte de los análisis físicos y químicos, es
suficiente una muestra de dos litros, aunque para ciertas
determinaciones especiales pueden requerirse mayores
volúmenes. Por ningún concepto debe intentarse usar una
misma muestra para exámenes químicos, bacteriológicos y/o
microscópicos, puesto que difieren los métodos de recolección
y manejo.

Envases
Se recomienda que las muestras se recojan y se almacene en
frascos de cristal resistente de borisilicato, de caucho duro o
ebonita, de polietileno o de otros materiales inertes.

Para los propósitos generales de laboratorio, se recomienda

cristalería de marca Pirex, manufacturada por la Corning Glass
Co., y a no ser que se especifique de otro modo, la designación
de “Pirex” indicará cristalería de esta marca o de su
equivalente.

Para el almacenamiento por corto tiempo, o para la

cuantificación de constituyentes que no se afectan por el
almacenamiento en cristales inferiores, como calcio, magnesio,
sulfatos, cloruro, y quizás otros, resulta satisfactorio el tipo de
frascos para ácidos, de 2 ½ litros, con tapón de campana; este
tipo de tapón mantiene un disco de vidrio adherido a la
superficie esmerilada de la boca del frasco, garantizando una
protección adecuada de la muestra.

Si en una parte de la muestra se va a cuantificar,

posteriormente, sílice, sodio u otras sustancias que se afecten
por el almacenamiento prolongado en vidrios suaves, puede
transferirse una porción a un frasco de polietileno de menor
calidad, mientras que, el resto de la muestra se conserva en
frasco de vidrio.
Los frascos de muestras deben limpiarse cuidadosamente
antes de cada uso. Los frascos de vidrio pueden limpiarse con
la mezcla limpiadora de ácido crómico (mezcla crómica), que
se prepara agregando lentamente, con agitación, un litro de
ácido sulfúrico concentrado a 35 ml. de una solución saturada
de bicromato de sodio; puede también emplearse la solución
alcalina de permanganato de potasio, seguida de la solución de
ácido oxálico.

Si no hay desarrollo de organismos, basta un tratamiento

menos drástico y el enjuagado con ácido clorhídrico
concentrado es suficiente para eliminar las sustancias
inorgánicas. Para varios propósitos, los nuevos detergentes
son excelentes limpiadores y pueden aplicarse del mismo modo
que el ácido clorhídrico para la limpieza de frascos de ebonita o
de polietileno. Después de la limpieza, los frascos deben
enjuagarse cuidadosamente con agua corriente y, finalmente
con agua destilada.

Para su embarque, los frascos pueden empacarse en cajas de

madera, metal, plástico o cartón corrugado grueso, con un
compartimiento separado para cada uno.

Las cajas pueden revestirse interiormente con cartón

corrugado, fieltro o cualquier material similar, o pueden estar
provistos de resortes para impedir ruptura; en lugar de cajas
puede usarse cestos de mimbre forrados.

Las muestra que se tomen en frascos de polietileno no

necesitan protección contra rupturas por impacto o por
congelación.

Para usos generales de laboratorio, los materiales mas

adecuados son los cristales refractarios, como el pirex, pero se
dispone de cristales de características especiales, de alta
resistencia al ataque de los álcalis, de bajo contenido de boro o
que excluyan el paso de la luz.

Debe escogerse con cuidado los tapones que se usen para

cerrar los recipientes. Los tapones de corcho forrado de papel
de estaño son adecuados para muchos casos y, en cambio los
tapones metálicos de rosca son impropios, porque se corren
fácilmente.
Los tapones esmerilados son inadecuados para soluciones
alcalinas concentradas, por mostrar una tendencia a adherirse
firmemente. Los tapones de caucho son excelentes para
soluciones alcalinas, pero se comportan mal con disolventes
orgánicos, en los cuales se distienden o desintegran.

Para el manejo de soluciones muy alcalinas pueden usarse

otros materiales, como porcelana, níquel, fierro, platino, acero
inoxidable y cristal Vycor.

ENVASES PARA LAS MUESTRAS

Es importante seleccionar el tipo de envase para la toma de la
muestra. Los envases de polietileno o de vidrio son los
utilizados más frecuentemente. Los de vidrio tienen la ventaja
de que el estado de su superficie interior es fácilmente visible.
Por otro lado, los de polietileno no son tan susceptibles a
peligro de rotura.
En general, los recipientes para muestras deben ser elegidos
con base en tres consideraciones principales:

a. El material del recipiente puede causar contaminación en

las muestras. Por ejemplo, el sodio y sílice pueden
lixiviarse del vidrio y las sustancias orgánicas del plástico.

b. Las sustancias a determinar pueden ser absorbidas por

las paredes del recipiente. Por ejemplo, trazas metálicas
por los procesos de cambio de iones, en superficies de
vidrio.

c. Los constituyentes de la muestra pueden reaccionar con

el recipiente. Por ejemplo, el fluoruro puede reaccionar
con el vidrio.

Por regla general deben usarse botellas de vidrio cuando van a

determinarse compuestos orgánicos y de polietileno para las
sustancias a determinar que sean constituyentes mayores del
vidrio, como el sodio, potasio y sílice.

La botella de muestra debe ser lavada concienzudamente con

detergente y agua potable, a lo que seguirá un enjuague con
1:1 de ácido nítrico, agua potable, 1:1 de ácido clorhídrico,
agua potable y finalmente agua destilada o desionizada; en ese
orden.
Se puede usar ácido crómico para eliminar depósitos orgánicos
en los envases; sin embargo, dichos envases deben ser
cuidadosamente enjuagados para eliminar toda traza de cromo.

PRESERVACIÓN DE MUESTRAS

Difícilmente se puede conseguir la preservación completa de

una muestra. Las técnicas de preservación pueden solamente
retardar los cambios químicos y biológicos que sobrevienen
inevitablemente al remover la muestra de la fuente original.

Los métodos de preservación son relativamente limitados y se

hallan dirigidos en general a:

- Retardar la acción biológica.

- Retardar la hidrólisis de compuestos.
- Reducir la volatilidad de los constituyentes.

Los métodos se limitan usualmente al control del pH, adición

química, refrigeración y congelación.

PRESERVANTES IMPORTANTES PARA

MUESTRAS DE AGUA

Preservante Acción Aplicable a:

HgCl2 Inhibidor Bacteriano Formas nitrogenadas,
formas fosfóricas
Ácido HNO3 Solvente metálico, Metales
previene la precipitación
Ácido H2SO4 Inhibidor bacteriano Muestras orgánicas,
Formación de sal con (DBO, aceites y grasas),
Nitrógeno, formas
bases orgánicas
fosfóricas
Amoniaco, aminas

Álcali NaOH Formación de sal con Cianuro, ácidos

compuestos volátiles orgánicos
Refrigeración Inhibidor bacteriano, Acidez, alcalinidad,
retrasa las tasas de materiales orgánicos,
reacción química DBO, color, olor, fósforo
orgánico, carbono, etc.
Organismos biológicos
(coliformes, etc.)
INTERVALO ENTRE EL MUESTREO Y EL ANÁLISIS
DE AGUA.

En general, mientras menos tiempo trascurra entre el muestreo

y el análisis de las aguas, serán mas digno de confianza los
resultados analíticos. Para ciertos constituyentes, así como
para ciertas características físicas, es necesario practicar los
análisis “in situ”, debido a que la composición de la muestra
puede cambiar, antes de que puedan verificarse los análisis en
el laboratorio.

Es imposible indicar, de modo inequívoco, el tiempo que debe

permitirse entre la recolección de una muestra y su análisis;
esto depende del carácter de la muestra, del análisis particular
que deba verificarse y de las condiciones del almacenamiento,
pudiendo retardarse aquellos cambios provocados por los
organismos, si la muestra se conserva en la oscuridad y a baja
temperatura hasta que se termine su análisis. Se consideran
razonables los siguientes límites máximos par muestras de
análisis físicos-químicos:
Aguas no poluídas: 72 horas
Aguas ligeramente contaminadas: 48 horas
Aguas contaminadas: 12 horas

El tiempo que transcurra entre la recolección y el análisis debe

anotarse en el informe de laboratorio

Si las muestras se preservan por la adición del ácido o de otros

germicidas, los tiempos anteriores pueden prolongarse, pero no
se hacen recomendaciones especificas al respecto. El informe
el laboratorio debe indicar si se ha adicionado algún
preservante.

Francamente, resulta imposible enumerar todos los cambios

que pueden sobrevenir a las muestras como resultado de su
almacenamiento; lo mismo puede decirse con respecto a las
reglas para la prevención de tales cambios.

En las discusiones sobre las determinaciones analíticas

individuales se incluyen algunas recomendaciones al respecto,
y así mismo, los casos que se presentan en los casos
siguientes darán idea más amplia de estos problemas
particulares.
Sin embargo, debe recordarse que, por el almacenamiento de
la muestras, ciertas determinaciones analíticas pueden
afectarse mas que otras y también que la confianza que puede
inspirar un análisis, depende en gran parte de la experiencia y
criterio del analista.

a. Algunos cationes pueden sufrir pérdidas por adsorción o

por permutación iónica con las paredes de los
recipientes, siendo de mencionarse, entre ellos, fierro,
cobre, aluminio, manganeso, cromo trivalente y zinc; a su
vez, los iones de sodio, silicio y boro pueden deslavarse
de las paredes del recipiente.

b. La temperatura cambia muy rápidamente y, asimismo, el

valor del pH puede alterarse notablemente en unos
minutos.

c. Los gases disueltos pueden perderse (O2, CO2,H2S, CH4)

o bien pueden absorberse (O2, CO2).

d. Las determinaciones de la temperatura, del pH y de los

gases disueltos deben practicarse “in situ”, por que son
casi inevitables los cambios, para cuando la muestra
llegue al laboratorio.

e. Además, con las determinaciones en el balance pH-

alcalinidad-bióxido de carbono, es posible que se
precipite el carbonato de calcio y se reduzca los valores
del calcio y de la dureza total.

f. El fierro y el manganeso forman compuestos fácilmente

solubles en su estado de reducción y compuestos
relativamente insolubles en su estado de oxidación, por lo
tanto, estos cationes pueden precipitarse con los
sedimentos, o disolverse de los mismos, dependiendo dl
potencial de reducción-oxidación de la muestra.
Asimismo, el cromo exavalente puede reducirse al estado
trivalente.

g. La actividad microbiana puede ser responsable de

alteraciones en el balance de nitratos-nitritos-amoniaco,
de cambios en el contenido de fenoles, de variaciones en
la DBO y de la reducción de sulfatos a sulfuros.
 h. Por otra parte, cualquier residual de cloro puede
convertirse en cloruro o bien, los iones sulfuro, sulfito,
fierro, ferroso, yoduro y cianuro pueden perderse por
oxidación.

i. El color y la turbiedad pueden aumentar, disminuir o

cambiar en calidad.

Muestras representativas de Agua

Con frecuencia, pueden evitarse muchas dificultades, así como
ahorrarse mucho tiempo, si el analista y la persona que
encarga las pruebas discuten, anticipadamente, los
pormenores sobre las mejores técnicas para la recolección y
análisis de las muestras.

a. Antes del llenado, el frasco de muestra debe enjuagarse

dos o tres veces con el agua en estudio.

b. Debe tenerse cuidado de obtener una muestra que,

verdaderamente sea representativa de las condiciones
existentes, manejándola en forma tal que no se deteriore
o se contamine antes de llegar al laboratorio.

c. En ocasiones, la única forma de obtener muestras

representativas de algunos abastecimientos es con la
preparación de muestras compuestas, formadas con
porciones que se han ido recolectando durante un
periodo determinado o en diferentes estaciones de
muestreo, aunque algunas veces se logra una mejor
información con los análisis de numerosas muestras
separadas, que con el análisis de una muestra
compuesta aislada.

d. Los detalles de la recolección varían tanto con las

condiciones locales, que no puede formularse una
recomendación especifica que sea de aplicación
universal. Debe tenerse un cuidado especial para
asegurar que los análisis son representativos de la
composición real de la muestra de agua.
e. Entre los factores que afectan los resultados, puede
mencionarse la presencia de la turbiedad, el método
seleccionado para la eliminación de la turbiedad y los
cambios físicos-químicos que se verifiquen por el
almacenamiento y la aireación.

Cada muestra que contenga turbiedad debe tratarse

individualmente, atendiendo a las sustancias que se van
a ensayar, la intensidad y la naturaleza de la turbiedad
presente y otras condiciones que puedan influir en los
resultados.

f. Es imposible formular directivas que abarquen todas las

condiciones que pueden encontrarse, por lo que la
selección de la técnica más adecuada queda al criterio
del analista. En términos generales, cualquier cantidad
importante de sólidos en suspensión debe separarse por
decantación, por centrifugación o por un procedimiento
apropiado de filtración. Con frecuencia, puede tolerarse
una ligera turbiedad, si la experiencia ha demostrado que
no se causan interferencias en los ensayos gravimétricos
o volumétricos, o bien que pueden compensarse en
ensayos colorimétricos en los cuales, potencialmente,
son mayores los riesgos de las interferencias. Cuando
sea pertinente, el analista debe indicar si la muestra ha
sido o no filtrada.

- Debe llevarse un registro de cada muestra

recolectada, identificándose cada frasco, de
preferencia, por una etiqueta atada o adherida al
envase.

El registro debe incluir todos los informes

pertinentes, que permitan una identificación positiva
de la muestra en cualquier instante, debiendo
anotarse el nombre del muestreador, la fecha y la
hora de operación, la localización exacta de la
estación de muestreo, la temperatura del agua y
cualquier otro dato que pudiera necesitarse en lo
futuro para propósitos de correlación, como las
condiciones metereológicas, el nivel o espejo de
agua, el gasto o caudal de la corriente, etc.
 Las estaciones de muestreo deben identificarse por
una descripción detallada, por mapas o planos y/o
con ayudas de estacas, boyas, balizas
terrestres,que permitan su identificación por otras
personas, sin necesidad de confiar en la memoria o
los instintos personales. Las muestras de agua
caliente, recolectadas bajo presión, deben enfriarse
siempre bajo presión.

- Antes de tomar muestras de los sistemas de

distribución, deben purgarse las líneas por un
tiempo suficiente para asegurarse que la muestra
es, realmente representativa del abastecimiento,
para lo cual se tomará en cuenta el diámetro y
longitud del acueducto que se purga, lo mismo que
la velocidad de la descarga o escurrimiento del
liquido.

- Las muestras de pozos deben tomarse después de

haberlos bombeado suficientemente, para
asegurarse que la muestra representa a las aguas
subterráneas que alimentan la fuente. Algunas
veces puede ser necesario bombear a un gasto
especifico para lograr una extracción característica,
sí con esto se determinan los mantos acuíferos que
alimentan al pozo. Es recomendable conservar
notas del gasto de bombeo y de la extracción, como
parte de los registros de la muestra.

- Cuando las muestras se recolectan de un rió o

corrientes, los valores analíticos pueden variar
con la profundidad, escurrimiento y distancia de
las márgenes y aún pueden diferir de una
margen a la otra. Si se dispone de equipo, es
mejor tomar una muestra “integrada”, de la
superficie al fondo, a media corriente, en tal
forma que las proporciones que formen la
muestra sean proporcionales al gasto. Si solo
se van a tomar una muestra ocasional o
instantánea, es mejor tomarla a media corriente
y a media profundidad.
 - Los lagos y los embalses están sujetos a
numerosas variaciones por la estratificación, según
las estaciones anuales, lo mismo que por las
precipitaciones pluviales, las avenidas y los vientos.
La selección de las estaciones de muestreo, de la
profundidad del mismo y de la frecuencia de la
operación depende de las condiciones locales y del
propósito de la investigación.

Estas instrucciones generales no incluyen recomendaciones

para la recolección de las muestras en que se van a determinar
los gases disueltos; en las secciones en que se describen esas
determinaciones, se encontrarán instrucciones especificas.

TÉCNICA DE TOMA DE MUESTRAS DE LIQUIDOS

CLOACALES, EFLUENTES INDUSTRIALES, AGUAS
CONTAMINADAS, SUSTANCIAS RADIOACTIVAS.

Generalidades
Las muestras de líquidos cloacales, efluentes industriales y
aguas de cursos contaminados, destinados a análisis físicos-
químicos, deben corresponder fielmente al liquido que se
quiere estudiar.

Si para agua potable este requisito es importante, en el caso de

aguas contaminadas y cloacales como industriales es
fundamental, debido a que estas son susceptibles de una
mayor variabilidad en su composición.

Estos líquidos contienen por lo general cierta cantidad de

materia en suspensión que deben hallarse cualitativa y
cuantitativamente en la muestra extraída.

Conviene mencionar y tener presente que el análisis de

líquidos cloacales y aguas contaminadas carece de valor si la
extracción, envío y tiempo entre muestreo y análisis no se
efectúan en condiciones satisfactorias.
Igualmente se debe mencionar que la toma de muestras y
análisis de los residuos industriales, generalmente requieren
mayor cuidado y atención que la toma de muestra y análisis de
las alcantarillas.

Los residuos industriales están sujetos a modificaciones

rápidas de composición, flujo y desagüe, debido a la intensidad
y cantidad de la materia prima empleada.

La finalidad de la toma de muestras y análisis, puede ser la de

mostrar:
1. La concentración de carga máxima.
2. La duración de dicha carga, y
3. Las variaciones a través del día.

Sitio de la extracción de la muestra

Para extraer la muestra debe elegirse en lo posible un lugar en
el cual exista cierta turbulencia en el líquido, que provoque una
repartición homogénea de las materias en suspensión. En
conductos de corriente lenta, estas materias se estratifican de
acuerdo a su densidad, lo que dificulta la extracción de una
muestra representativa. En estos casos es aconsejable
eliminar previamente las materias depositadas en el sitio de
extracción, mediante la agitación del líquido y el arrastre que
produce la corriente natural.

Se tratará de mantener homogéneo el líquido cloacal en el sitio

elegido, en que se extrae las muestras.

Método de Obtención
El volumen de muestra que se requiere para un análisis físico-
químico es de 5 litros. Se utilizarán frascos de vidrio con tapón
esmerilado, que se llenarán completamente cuidando que el
tapón no se ensucie y aporte materias extrañas.

El análisis de una muestra aislada, carece generalmente de

significado, debido a la variabilidad de la composición, caudal y
concentración del líquido cloacal o industrial en las diversas
horas del día. Por eso se debe proceder a tomar las muestras
de acuerdo a:
 1. Preparación de una muestra compuesta mezclando
muestras parciales horarias en proporción al caudal.
(Procedimiento a seguir cuando se puede determinar
este ultimo dato). Se extrae muestras en frascos de
boca ancha de 250 ml de capacidad, con tapón
esmerilado, y a intervalos de una hora como máximo
durante las 24 horas del día. (Si esto no es posible, se
hace sólo en las horas diurnas, indicándose la hora
inicial y final). Las muestras se conservan en hielo. Se
anota cada vez, la temperatura del líquido y del aire y el
caudal horario (m3/hora)

2. Preparación de una muestra compuesta cuando no

existan medidores de caudal. Se procede como en el
caso anterior sólo que la muestra compuesta se obtiene
mezclando volúmenes iguales de las muestras
parciales.

3. Extracción de muestras parciales horarias. Cuando

se desea estudiar cómo varía la composición del
efluente a diversas horas, se requerirán muestras
parciales horarias. El volumen de cada una será
fijado de antemano, según se desee estudiar las
muestras parciales aisladamente o en mezclas de
periodos de 4, 6 ó 12 horas.

4. Extracción de muestras correspondientes (muestras

sucesivas de un mismo líquido en las diferentes etapas
de los procesos de depuración).

A veces puede ser necesario examinar un proceso de la

depuración analizando muestras aisladas, extraídas en
las diferentes fases del tratamiento y con intervalos de
tiempo tales que esas muestras formen parte del mismo
líquido a través de su purificación.
ALGUNAS CONSIDERARCIONES PARA TOMA DE
MUESTRAS EN INDUSTRIAS.

Para estos casos las muestras deben ser tomadas a intervalos

apropiados de 5, 10, 15 ó 60 minutos y analizados
separadamente.
Si la finalidad es mostrar la descarga media durante un periodo
de 24 horas, las muestras individuales colectadas cada 15, 30
ó 60 minutos, deben ser recolectadas en proporción al desagüe
(mezcladas), y deben ser preservadas y analizadas. La
conservación a baja temperatura, 4º C, es el mejor medio de
preservar las muestras hasta el día siguiente. Los
preservativos químicos pueden interferir con algunos
exámenes.

En realidad una vez que se decide el tomar la muestra de una

determinada industria para su análisis se efectúa:

1. Estudio preliminar para determinar los tipos y las fuentes

de desechos.

2. Los puntos de las muestras

3. Tipo de dispositivo de aforo.

4. Horas en que la muestra debe ser efectuada y la duración

total.

Indudablemente que los tipos y cantidades de residuos,

puede obtenerse con el conocimiento con los tipos y
cantidades de las materias primas usadas. Igualmente el
conocimiento del proceso y del horario de funcionamiento
de la fábrica permitirá establecer la frecuencia y la
duración de la toma de muestras.

Conservación de las Muestras

La naturaleza eminentemente alterable de los líquidos contaminados y
líquidos cloacales, cuyos componentes se transforman continuamente
por una serie de procesos biológicos y físico-químicos hace necesario
la adopción de ciertas medidas para la conservación de las muestras.
No existe método general que permita conservarlas sin alteración o sin
ofrecer inconvenientes para algunas determinaciones analíticas. Lo
más aconsejable es mantenerla con hielo.
Salvo la indicación contraria, las muestras de líquido cloacal y aguas
contaminadas se conservan con hielo, cuidando que al remitirlas al
laboratorio, vaya el cajón con la mayor cantidad de hielo posible. No
se debe agregar sal al hielo.

Rotulado de las Muestras

Las muestras a remitir en cajones con hielo, no llevaran etiqueta para
evitar su deterioro por el agua. Los envases deben ser numerados,
debiendo anotarse toda la información en las partes complementarios
haciendo referente el numero del envase, como número de muestra.
En todos los casos, durante un estudio, las muestras deberán
numerarse en forma correlativa, evitando colocar los mismos números
cuando la muestra se extraiga en un mismo lugar y a diferentes horas.

Hoja de datos complementarios

Se incluye una planilla de datos complementarios, que se envía
generalmente al laboratorio conjuntamente con los envases y que se
llena por triplicado.

Toma de muestras para Análisis de Sustancias

Radiactivas.
En estos casos las muestras deben tomarse del fondo del curso de
agua, debido a que las sustancias radioactivas se localizan en las
profundidades del curso de agua. Se toman las precauciones que se
indican anteriormente en lo referente al muestreo.
TOMA DE MUESTRAS DE LIQUIDOS CLOACALES, EFLUENTES
INDUSTRIALES Y AGUAS
CONTAMINADASPROCEDENCIA:...................................................................
.......... ANALISTA
Nº...........................................................ObservacionesObservaciones:
....................................................................................................................................
..........................
....................................................................................................................................
......................................................
Fecha................................................................................................
Firma.....................................................................CaudalTemperaturaAmbienteLi
quidoHoraFechaSitio de FiltraciónMuestra Nº.