Observaciones

Al evaporar a sequedad se nota presencia de grumos blancos al añadir NH4Cl 5M

desaparece.
Añadimos NH3 hasta alcalinidad comprobando con papel tornasol el cual tenemos
color azul.
Agregamos (NH4)2CO3 1,5M precipitado grumoso blanco.
Lavamos con agua caliente desparece el precipitado.
Al agregar CH3COOH 6M mas CH3COONH4 3M solución incolora.
Agregamos K2CrO4 1M hasta precipitación completa, precipitado color amarillo.
Al precipitado 1 (BaCrO4) lavamos con agua caliente y añadimos HCl 6M el cual
disuelve el precipitado.
A una de la porción lo llevamos a la llama color Rojo carmín, a la segunda porción
añadimos H2SO4 precipitado blanco.
A la solución 1 tenemos los iones Sr2+ y Ca2+ agregamos NH3 + (NH4)2CO3 precipitado
color amarillo.
Al calentar el precipitado cambia de color a blanco, disolvemos con CH3COOH solución
amarilla.
A la primera porción de la solución 1 Añadimos solución saturada de CaSO4 y
esperamos media a una hora se nota formacion de muy poco precipitado, al hacer la
prueba de llama color rojo ladrillo.
A la segunda porción NH3 15M liberación de gas añadimos (NH4)2C2O4 precipitado
grumoso blanco.

Conclusiones

En presencia de NH4Cl 5M + NH3 15M el medio de la solución es alcalina ya que el

aumento de concentración de iones hidrogeno favorece el crecimiento de la
solubilidad de carbonatos.
Se observa precipitado blanco por medio del reactivo general (NH4)2CO3 que
precipitan en forma de carbonatos BaCO3, SrCO3, CaCO3.
Los carbonatos de calcio, bario y estroncio son de color blanco y prácticamente
insoluble en agua, estos se disuelven en ácidos acéticos o ácido clorhídrico.
Para la completa precipitación del ion Ba2+ añadimos K2CrO4 este se logra mediante la
adición de ácidos acéticos, teniendo el precipitado 1 (BaCrO4) de color amarillo.
Al precipitado BaCrO4 se disuelve con HCl este no afecta al adicionar H2SO4 por que el
precipitado BaSO4 es insoluble en HCl de esta manera se da la identificación del ion
Ba2+
A la solución 1 presencia de iones Sr2+ y Ca2+ en medio alcalino calentamos para
obtener precipitados cristalinos bien separables, la presencia de Ca2+ no afecta en la
identificación de Sr2+.
A la primera porción al añadir la solución saturada CaSO4 se identificara el ion Sr2+
teniendo como precipitado SrSO4 , el cual no aparece inmediatamente , hacemos la
prueba a la llama para identificar más rápido la presencia de estroncio.
A la segunda porción el ion Ca2+ se identifica con el reactivo de (NH4)2C2O4 0.5N
teniendo como precipitado a CaC2O4 confirma la presencia de Ca2+
Observaciones

En la muestra de acero (Fe, Mn y Cr)

 Parte 1
Al combinarlo con HNO3 15M y KSCN 1M se observó la aparición de un color rojo
escarlata que confirma la presencia de Fe
 Parte 2
Al combinarlo con NaOH 6M, H2O2 al 3% y Pb (NO3)2 0,1M se observó el cambio a un
color amarillo, lo cual confirma la presencia de Cr
 Parte 3
Al combinarlo con NaOH 6M, H2O2 al 3%, HNO3 15M y NaBiO3(s), se observó un
cambio a un color purpura tenue, lo que indica la presencia de Mn

En la muestra de nicrom (Ni, Cr y Fe)

 Parte 1
Al combinarlo con HNO3 15M y KSCN 1M se observó un color rojo escarlata, igual
que en la porción anterior, lo cual indicó la presencia de Fe
 Parte 2
Al combinarlo con NaOH 6M, H2O2 al 3%, Pb (NO3)2 0,1M se observó la aparición de
un color anaranjado -amarillo, lo que indica la presencia de Cr
 Parte 3
Al combinarlo con NH4OH 6M y DMG, se observó la aparición de un color rosado, lo
que indica la presencia del Ni

En la muestra de la moneda blanca (Cu, Zn y Ni)

 Parte 1
Al combinarlo con NH4OH 6M y DMG se observó un cambio de color a rosado lo que
indica la presencia del Ni
 Parte 2
Al combinarlo con NH4OH 6M se observó un cambio de color a azul lo que indica la
presencia del Cu
 Parte 3
Al combinarlo con dietilanilina, CH3COOH 5M y K3Fe (CN) 6 0,2M se observó un
color marrón, lo que indica la presencia de Zn

En la muestra de la moneda amarilla (Cu y Zn)

 Parte 1
Al combinarlo con NH4OH 6M y DMG se observó un color verde
 Parte 2
Al combinarlo con NH4OH 6M se observó un cambio a color azul oscuro, lo que indica
la presencia del Cu
 Parte 3
Al combinarlo con dietilanilina, CH3COOH 5M y K3Fe (CN) 6 0,2M se observó un
color marrón con solución amarilla, lo que indica la presencia del Zn

En la muestra rin (Zn, Pb)

 Parte 1
Al combinarlo con dietilanilina, CH3COOH 6M y K3Fe (CN)6 0,2M se observó un color
marrón, lo que indica la presencia del Zn
  Parte 2
Al combinarlo con K2CrO4 1M se observó un color amarillo, lo que indica la presencia
del Pb
Conclusiones

 El método de electrografía clásica, en el análisis cualitativo, resulta una forma bastante

práctica en la identificación de especies iónicas, ya que ha servido para reducir el
tiempo de análisis y el consumo de reactivos.
 Este método de análisis cualitativo es aplicable a metales, aleaciones y a ciertos
minerales o compuestos solidos que son conductores de la electricidad
 El tiempo en que se hace circular la corriente eléctrica debe ser desde los 15 a 50
segundos para que se puedan detectar los iones metálicos, el tiempo no debe ser muy
alta ya que podría afectar los resultados.
 Podemos corroborar que uno de los identificadores principales del ion Fe3+ es el
KSCN(ac) presentando como característica al reaccionar un color rojo escarlata o rojo
sangre
 El ion Ni2+, presenta como uno de sus identificadores principales al DMG(ac), ya que se
observa un color rosado
 Los iones CrO42- genera precipitado de metal como el Pb2+, generando precipitado de
color blanco
 los iones de Fe(CN)64-(ac) generan precipitado con el ion Zn2+ , precipitado de color
marrón