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MARCO TEORICO
PENTOBARBITAL
MECANISMO DE ACCIÓN
El pentobarbital sódico pertenece al grupo de los barbitúricos (ureídos cíclicos),
compuestos de acción hipnótica muy destacada, por ser eficaces y presentar
muy pocos efectos colaterales. Son sustancias sintéticas que resultan de la
condensación de la urea y del ácido malónico. Está clasificado como barbitúrico
de acción corta; es decir menos de 3 horas. Su acción fundamental es la
depresión no selectiva del sistema nervioso central, (parálisis descendente), que
según la dosis puede ir desde la sedación hasta la anestesia general o el coma,
y aún la muerte por parálisis del centro respiratorio. El pentobarbital, disminuye
la transmisión de la acetilcolina y aumenta la transmisión de neurotransmisores
inhibidores. Actúa a nivel del sistema reticular activador. Deriva del ácido
barbitúrico. Es un hipnótico y anticonvulsivo. Su administración es intravenosa.
Protector cerebral. Induce enzimas hepáticas pudiendo producir porfiria aguda
intermitente.
ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
Se han reportado además apnea y muerte en un perro tratado con
dihidroestreptomicina que originalmente respiraba espontáneamente
durante la recuperación de la anestesia de pentobarbital.
Los ejemplos dados arriba ilustran problemas que pueden ocurrir en un
paciente que aparentemente se está recuperando de la anestesia y la
cirugía sin complicaciones. El margen de seguridad de la transmisión
neuromuscular debería ser considerado cuando los anestésicos, agentes
bloqueadores neuromusculares, y antibióticos que deprimen la función
neuromuscular son empleados en los regímenes de drogas múltiples.
El efecto del cloranfenicol sobre la supresión de la actividad de la enzima
microsomal y los efectos depresivos de la anestesia de pentobarbital han
sido discutidos.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS – ANTAGONISTAS DEL
PENTOBARBITAL.
La acción anestésica del pentobarbital puede ser potenciada con la
administración de dextrosa, fructosa, lactato, piruvato y glutamato.
La dosis media intravenosa anestésica de pentobarbital en gatos es
disminuida por la premedicación intravenosa de acepromazina (0.25
mg/kg) y xilazina intramuscular (2.2 mg/kg) aproximadamente 36 y 80%
respectivamente.
La hormona tiroidea (TRH), un tripéptido, puede funcionar como un
agente analéptico endógeno. Puede invertir los efectos narcóticos del
pentobarbital y de otros deprimentes del sistema nervioso central. Puesto
que el período medio de vida de TRH es corto (6 minutos o menos), los
análogos se están sintetizando para aumentar el período medio de vida
para la prolongación del efecto terapéutico.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en otra vía que no sea la indicada.
Evite la inyección intraarterial.
Toxico si es tragado. Puede ser absorbido atraves de la piel.
Efectos secundarios
Se observa un periodo de apnea de corta duración.
Puede presentarse hipotermia, se debe controlar la temperatura.
INTRODUCCIÓN
La administración del fármaco en animales, debe realizarse de manera
responsable, requiere que estos sean las apropiadas.
El cálculo de la dosis debe de ser obtenidos según el peso, dosis
terapéutica y la forma farmacéutica, para evitar una sobredosis que cause
la muerte del roedor.
La vía de administración y la técnica adecuada garantizan un efecto
terapéutico óptimo.
OBJETIVOS
Dosificar y administrar el pentobarbital en los roedores y aplicar las
diferentes vias de administración.
MATERIALES
2 ratones
3 ratas
5 jeringas tuberculinas
El pentobarbital
Balanza
Guantes
PROCEDIMIENTO
Verificar que los roedores estén en óptimas condiciones.
Pesar en una balanza y marcar a los roedores según la marcación de
orden.
Registrar las actividades basales de los roedores (forma de caminar,
reflejo de enderezamiento, actividad espontanea)
Calcular el volumen a administrar de pentobarbital 50mg/ Kg
Roedor 1
Raton
6.5 g 100ml
X 50ml
X=3.25 g = X= 3250 mg
50mg 1000g
X 31g
X=1.55mg
3250mg 50ml
1.55mg X
X=0.02 ml (dosis del halatal)
Roedor 2
Raton
6.5 g 100ml
X 50ml
X=3.25 g = X= 3250 mg
50mg 1000g
X 27g
X=1.05mg
3250mg 50ml
1.05mg X
X=0.16 ml = 0.02 ml (dosis del halatal)
Roedor 3
Rata
6.5 g 100ml
X 50ml
X=3.25 g = X= 3250 mg
50mg 1000g
X 215g
X=10.75mg
3250mg 50ml
10.75mg X
X=0.16 ml = 0.2ml (dosis del halatal)
Roedor 4
Rata
6.5 g 100ml
X 50ml
X=3.25 g = X= 3250 mg
50mg 1000g
X 195g
X=9.75mg
3250mg 50ml
9.75mg X
X=0.15 ml (dosis del halatal)
Roedor 5
Rata
6.5 g 100ml
X 50ml
X=3.25 g = X= 3250 mg
50mg 1000g
X 190g
X=9.5mg
3250mg 50ml
9.5mg X
X=0.146 ml = 0.15ml (dosis del halatal)
INTERPRETACION
CUESTIONARIO
1. Calcule la dosis del pentobarbital sódico (Halatal) sabiendo que su
presentación es de 5.5 g. en 100ml (Vol.50ml) para administrar a una
rata que pesa 35.4g siéndola dosis terapéutica 50mg/kg.
6.5 g 100ml
X 50ml
X=3.25 g = X= 3250 mg
50mg 1000g
X 35.4g
X=1.77mg
3250mg 50ml
1.77mg X
X=0.027 ml (dosis del halatal)
Enteral:
Oral
Sublingual
Parenteral
Intradérmica
Subcutánea
Intramuscular
Endovenoso
Intracardiaca
Intraauricular
Intraraquídea
Tópica
Oftalmológica
Rectal
Vaginal
Nasal
3. Clasifique las vías de experimentación de mayor a menor teniendo
en cuenta el periodo de latencia, duración de efecto e intensidad de
efectos.
Intraperitonial
Intramuscular
Subcutánea
Oral
Vía enteral: es la más antigua de las vías utilizadas, más segura, económica y
frecuentemente la más conveniente. Comprende las vías oral, sublingual,
gastroentérica y la vía rectal.
Vía parenteral: se trata de aquella vía que introduce el fármaco en el organismo
gracias a la ruptura de la barrera mediante un mecanismo que habitualmente es
una aguja hueca en su interior llamada aguja de uso parenteral. Dentro de esta
categoría se incluyen la vía intramuscular, subcutánea, intravenosa e
intraarterial, así como la intraperitoneal, la transdérmica y la vía intraarticular.
LA VIA SUBLINGUAL
LA VIA INHALATORIA
La vía inhalatoria cuenta con una gran superficie de absorción y alta
permeabilidad al agua, gases y sustancias lipófilas, la vascularización y el
elevado flujo sanguíneo de la zona, son factores determinantes en la velocidad
de absorción del fármaco.
Ventajas:
Acción directa del fármaco en el lugar deseado.
Dispositivos cómodos de utilizar y trasportar.
Mejor distribución del fármaco.
Actuación más rápida del fármaco. Las barreras que tiene que atravesar
el fármaco son reducidas y por tanto, sufre una rápida absorción.
Alivio más rápido de los síntomas.
Menores dosis de fármaco: Para obtener los mismos efectos del fármaco
por vía oral, la dosis tendría que ser superior.
Aparición de menos efectos secundarios (dosis menores).
CONCLUSIONES
https://www.agrovetmarket.com/productos-veterinarios/documento/penta-
hypnol-pentobarbital-sodico-anestesico/inserto