ECUACIONES PARA FLUJO MONOFÁSICO A TRAVÉS DE UN MEDIO POROSO HOMOGÉNEO.

Jx+dx/2

Sólido Fluido

z
x dx/2

dx/2
y Jx-dx/2 dx

J es flux de masa

m masa
J 
At ( Area)(tiempo)
A es la área total de una cara del elemento diferencial.
As es la área ocupada por los sólidos.

Av es la área ocupada por los huecos, para flujo monofásico es igual a la área ocupada
por el fluido.

A  As  Av (1)

 es la porosidad de área.

Av
 (2)
A
Ao es la área total para la cual la velocidad de los fluidos y el vector normal a la área son
paralelos (área neta total).

Avo es la área de huecos para la cual la velocidad del fluido (un solo fluido o una mezcla
homogénea de fluidos) y el vector normal a la área son paralelos (área neta de flujo).

1
El flujo volumétrico está dado por

Q  A vdAv
vo

Donde v  v j
El flujo volumétrico por unidad de área está dado por

Q
q
Ao
1
Ao Avo v
q vdA

Avo 1
Ao Avo Avo v
q vdA

q  A v (3)

Donde

Avo
A  (4)
Ao
1
Avo Avo v
v  vdA

A es porosidad en área
v es velocidad promedio en la superficie del elemento diferencial.

Considerando otra área de sección transversal en el elemento diferencial, paralela a la

primera a una distancia pequeña de ella, el valor de A puede variar apreciablemente. Por
lo tanto, se realiza otro promedio sobre las diferentes secciones transversales.
Debido a que Vo es el volumen neto del elemento diferencial, entonces

Vo  Ao Lo
Vo
Lo 
Ao
Promediando q en Lo se tiene

1
Lo Lo
q qds
2
 1 1 
Lo Lo  Ao Avo v 
q vdA ds

1
Lo Ao Lo Avo v
q vdA ds

1
Vo VVo V
q vdV

VVo  1 
Vo VVo VVo V 
q vdV

q  v
Donde  es porosidad en volumen y v es la velocidad promedio en volumen.

Omitiendo el símbolo de promediado

q  v (5)

Haciendo

m m
J flux de masa (masa por unidad de área y por unidad de tiempo, entonces  JA ).
At t
  densidad promedio del fluido o mezcla homogénea de fluidos.
  porosidad en volumen (ver ecuación (5)).
v velocidad promedio en volumen del fluido o mezcla homogénea de fluidos (ver
ecuación (5)).
Entonces se tiene que
J  q  v (6)

Haciendo un balance de masa en el elemento diferencial de medio poroso se tiene

 velocidad de   velocidad de 
 fluxdemasa   fluxdemasa     
 queentra    quesale    generaciónde    variaciónde 
     masa   masa 
   
 J dx  J dx  dydz   J dy  J dy  dxdz   J dz  J dz  dxdy  Idxdydz  m
 x x   y y   z z 
 2 2   2 2   2 2  t
Donde I es la generación de masa por unidad de tiempo y por unidad de volumen.

3
I  fuente,  I  sumidero
 J dx  J dx   J dy  J dy   J dz  J dz 
 x x   y y   z z  m
 2 2 
dxdydz   2 2 
dxdydz   2 2 
dxdydz  Idxdydz 
dx dy dz t
J x J y J z m 1
   I 
x y z t dxdydz
Para un fluido o mezcla homogénea de fluidos se tiene que

m

VVo
m  VVo
VVoVo
m VVo  volumendehuecos, Vo  volumentotal delelementodiferencial
Vo
m  Vo (7)

Por lo tanto, sustituyendo la ecuación (7)en la ecuación de balance se tiene que

 J J J  Vo 1
 x  y  z   I 
 x y z  t dxdydz
Como Vo  dxdydz entonces

  J x J y J z 
   I
t  x y z 
Sustituyendo la ecuación (6) se tiene que

  vx vy vz 

   I
t  x y z 
O también


   v  I (8)
t
Para flujo monofásico en medios porosos se tiene que
u  v

4
Donde u se conoce como velocidad de Darcy, entonces la ecuación (8) se puede escribir
como


  u  I (9)
t
La ecuación de Darcy para flujo monofásico está dada por (sin considerar la gravedad):

k p 
ux  
 x 
k p 
uy    (10)
 y 
k p 
uz   
 z 
Sustituyendo las ecuaciones (10) en la ecuación (9) se tiene

  k p   k p   k p  
     
  y      z  
    x   
      I
t  x y z 
 
 
    k p    k p    k p 
       I
t x   x  y   y  z   z 

  k 
   p   I (11)
t   
Donde I es un sumidero.

Si k  constante y   constante

 k    p    p    p 
        I
t  x  x  y  y  z  z 

 k   p  2 p   p  2 p   p  2 p 
    2     2      2  I
t   x  x  x y  y  y z  z  z 

 k  2 p 2 p 2 p    p    p    p 
  2  2  2             I (12)
t   x y z   x  x  y  y  z  z 
5
Como

  p  T 
 
x p T x T p x 
  p  T 
 
y p T y T p y 
 (13)
  p  T 
 
z p T z T p z 

  p  T 
  
t p T t T p t 
Sustituyendo las ecuaciones (13) en la ecuación (12)

k  2 p 2 p 2 p  k   p   p T 
2
I   2  2  2    
  x y z    p T  x  T p x x 
k    p   p T  k   p   p T 
2 2
      
  p T  y  T p y y    p T  z  T p z z 
 
  
t t

k  2 p 2 p 2 p  k   p   p   p  
2 2 2
I   2  2  2     
  x y z   p T  x   y   z  
k  p T p T p T   p  T 
       
 T p  x x y y z z  p T t T p t t

k  2 p 2 p 2 p  k  1    p   p   p  
2 2 2
I   2  2  2      
  x y z     p T  x   y   z  
k  1   p T p T p T   1   p  1   T 
                
   T p   x x y y z z    p T
t   T p
t t

Como

1 
C  factor decompresibilidad isotérmico
 p T

6
 1 
CT   coeficientedeexpansióntérmica
 T p
Entonces

k  2 p 2 p 2 p  k  p   p   p 

2 2 2
I    2  2  2   C         
  x y z    x   y   z  
k p T p T p T  p T 
 CT      C  CT 
  x x y y z z  t t t
Reordenando se obtiene lo siguiente

k  2 p 2 p 2 p  k  p   p   p  
2
p
2 2
I    2  2  2   C           C
  x y z    x   y   z   t
compresibilidad dela fase
(14)
k p T p T p T  T 
 CT      CT 
  x x y y z z  t t
expansióntérmicadela fase

La ecuación (14) es válida para flujo monofásico compresible, sin efectos gravitacionales,
considerando expansión térmica, con k y  constantes.

Cuando no se considera expansión térmica y  constante, se obtiene lo siguiente

k  2 p 2 p 2 p  k  p   p   p  
2
p
2 2
I    2  2  2   C           C (15)
  x y z    x   y   z   t
compresibilidad dela fase

Sin generación de masa se tiene que

p k  2 p 2 p 2 p  k  p   p   p  
2 2 2
C   2  2  2   C         
t   x y z    x   y   z  

C p  2 p 2 p 2 p   p 2  p 2  p 2 
    C         
k t  x2 y2 z2   x   y   z  
Si se supone que los gradientes de presión son pequeños o bien que C es muy pequeña

 2 p 2 p 2 p   p 2  p 2  p 2 
 x2  y2  z2   C  x    y    z  
        
7
Es decir cuando se tiene flujo ligeramente compresible, resulta que

C p 2 p 2 p 2 p
  
k t x2 y2 z2
O bien

C p
 2 p (16)
k t
La ecuación (16) se conoce como ecuación de difusión.
Para flujo radial la ecuación (16) se escribe como

C p 2 p 1 p
 
k t r 2 r r
Si en la ecuación (15) no se desprecia la generación de masa, para flujo ligeramente
compresible se tiene

C p 
 2 p  I (17)
k t k
Para un fluido incompresible C  0 , entonces la ecuación (16) se escribe como
2 p  0 (18)

La ecuación (18) se conoce como ecuación de Laplace.

Si en la ecuación (17) no se desprecia la generación de masa, para flujo incompresible se

tiene


2 p  I 0 (19)
k
La ecuación (19) se conoce como ecuación de Poisson.
Retomando la ecuación (11) se tiene

  k 
   p   I
t   
Para un gas real se tiene que

Mp
 (20)
ZRT
Donde M es el peso molecular, R es la contante del gas, T es la temperatura absoluta, y
Z es el factor de compresibilidad.
8
Para un gas ideal Z  1 por lo tanto
Mp
 (21)
RT
Al sustituir la ecuación (20) en la ecuación (11) se tiene para un gas real (fluido compresible)
que

C p2 2ZRT I

2 p2   (22)
k t Mk
Al sustituir la ecuación (21) en la ecuación (11) se obtiene para un gas ideal (fluido
compresible) que

 p2
p 
2 2
(23)
kp t
Para obtener la ecuación (23) se supuso que I  0.
Retomando la ecuación (11) se tiene

  k 
   p   I
t   
Considerando el término de gravedad, la ecuación de Darcy se escribe como

u 
k

p  gz 
O bien

u
k

p   gz 

u
k

p  gz 

u    p   gz 
k
(24)

Donde z es la profundidad.
Sustituyendo la ecuación (24) en la ecuación (9) se tiene que

  k 
   p   gz   I (25)
t  

9
ECUACIONES PARA FLUJO MULTIFÁSICO A TRAVÉS DE UN MEDIO POROSO HOMOGÉNEO.

Cuando más de una fase fluye a través de un medio poroso, varios parámetros adicionales
aparecen, tales como: saturación, presión capilar y permeabilidades relativas.

Saturación: la saturación de una fase se define como la fracción de volumen de los poros
llenada por la fase.

Vk volumendela fasek
Sk  
Vv volumendevaciosode poros (26)
k  w, o, g (agua, aceite, gas)
Debido a que los fluidos llenan el volumen de vacío o volumen de poros, se tiene que

Sw  So  Sg 1 (27)

En general, el agua es la fase mojante relativa al aceite y al gas, mientras que el aceite es
la fase mojante relativa al gas.

Por otro lado, debido a la curvatura y tensión superficial de la interface entre las fases, la
presión en la fase mojante es menor que aquella en la fase no mojante, y la diferencia de
presión está dada por la presión capilar.

pcow  po  pw (28)

pcgo  pg  po (29)

pcgw  pg  pw  pcgo  pcow (30)

pcgw se obtiene al combinar las ecuaciones (28) y (29).

Por otro lado, debido a que el flujo simultáneo de tres fluidos ( w, o, g ) causa interfaces entre
ellos, las permeabilidades efectivas no son más grandes que la permeabilidad absoluta, k,
del medio poroso. Por lo tanto, surge la permeabilidad relativa, krk .

kk
krk  , k  w, o, g
k
O bien

kk  krk k (31)

La función krk indica la tendencia de la fase ( w, o, g ) a mojar el medio poroso.

En cuanto al flujo de fluidos a través del medio poroso, se tiene que cuando fluye un solo
fluido, el flux de masa se "pesa" con la fracción de volumen ocupada por el fluido, es decir

10
Vk volumendela fase volumendevacío
  
V volumentotal volumentotal
Para el caso de flujo multifásico, ésta definición se deber conservar, sin embargo, ahora
Vfase  Vvacío , es decirVk  Vv , por lo tanto
Vk Vv Vk Vv
  Sk
V Vv Vv V
Es decir, para flujo multifásico todo lugar donde aparezca , se debe escribir Sk con
k  w, o, g .
Suponiendo que no hay transferencia de masa entre las fases, las ecuaciones para flujo
multifásico de agua, aceite y gas son (ver ecuación (25)):
Para agua

wSw  k 
   w w  pw  wgz   Iw (32)
t  w 
Para aceite

oSo  k 
   o o  po  o gz   Io (33)
t  o 
Para gas

gSg  k 
   g g  pg  g gz   I g (34)
t  g 
En las ecuaciones (32)-(34), kw, ko , kg se pueden escribir como

kw  krwk
ko  krok
kg  krg k
Mientras que pw, po , pg se pueden escribir de acuerdo a las ecuaciones (28)-(30), según se
requiera.

11
 MODELO DE ACEITE NEGRO

En el modelo de aceite negro se asume que los componentes de hidrocarburo se dividen

en un componente gas y un componente aceite contenidos en un tanque de
almacenamiento a presión y temperatura estándar, y que no ocurre transferencia de masa
entre el agua y las otras dos fases (aceite y gas). El componente gas consiste
principalmente de metano y etano. Por lo tanto se pueden escribir las ecuaciones (32)-(34)
como
Para agua

wSw  k 
   w w  pw  wgz   Iw (35)
t  w 
Para aceite

ooSo  k 
   oo o  po  o gz   Io (36)
t  o 
Para gas


 go So  g Sg   k   k 
   go o  po  o gz    g g  pg  g gz   I g (37)
t  o   g 
En las ecuaciones (36) y (37), oo
y g
o
indican densidades parciales de las componentes
aceite y gas en la fase aceite, respectivamente. La ecuación (37) implica que la
componente gas puede existir en ambas fases aceite y gas.

Par el modelo de aceite negro, con frecuencia es conveniente trabajar las ecuaciones de
conservación en términos de "volúmenes estándar" en lugar de "masa".

Las fracciones masa de las componentes aceite y gas en la fase aceite se puede
determinar con la solubilidad del gas, Rso (también llamada relación de gas disuelto-
aceite), el cual es el volumen de gas (a condiciones estándar) disuelto en una unidad de
volumen de aceite del tanque de almacenamiento a ciertas condiciones de presión y
temperatura del yacimiento

Vgs
Ros ( p,T )  (38)
Vos
Donde el subíndice s indica condiciones estándar.

Wo Wg
Como Vos  y Vgs  , entonces
os gs

12
 Wg os
Ros  (39)
Wo gs
Donde Wg y Wo son los pesos (o masa) de los componentes gas y aceite, respectivamente.

El factor volumen de formación de aceite, Bo , es la relación de volumen de aceite (fase

aceite), Vo , medido a las condiciones de yacimiento, con el volumen de la componente
aceite, Vos , medido a condiciones estándar.

Vo ( p,T )
Bo ( p,T )  (40)
Vos
Donde

Wo  Wg
Vo  (41)
o
Por lo tanto

(Wo  Wg )os
Bo  (42)
Wo o
Las fracciones masa de los componentes en la fase aceite son:
De la ecuación (42)

Wo 
Coo   os (43)
Wo Wg Bo o
De las ecuaciones (39) y (42)

Wg R 
Cgo   os gs (44)
Wo  Wg Bo o
Las fracciones masa cumplen la siguiente condición

Coo  Cgo  1
Sumando las ecuaciones (43) y (44), y despejando o se tiene que

Ros gs  os

o  (45)
Bo

13
El factor volumen de formación de gas, Bg , es la relación del volumen de la fase gas
medida a condiciones de yacimiento al volumen de la componente gas medido a
condiciones estándar.

Vg ( p,T )
Bg ( p,T )  (46)
Vgs
Como Wg es el peso (masa) del gas libre

Wg Wg
Vg  y Vgs 
g gs
De donde

Wg
g  y Wg  Vgs gs
Vg
entonces

Wg Vgs gs
g  
Vg Vg

gs
g  (47)
Bg
El factor volumen de formación de agua ésta dado por

ws
Bw 
w
Entonces

ws
w  (48)
Bw
Sustituyendo las ecuaciones (45), (47) y (48) en las ecuaciones (35)-(37) se obtiene lo
siguiente
Para la fase agua

 wsSw  k   gz 
   ws w  pw  ws   Iw (49)
t Bw  Bww  Bw 
Para la fase aceite

14
   osSo   osko   Ros gs  os   
    
 o    gz   Io
t  Bo 
p (50)
B 
 o o   B o   
Para la fase gas

   gs Sg Ros gs So   gskg  gs gz 

        pg   
t   Bg Bo   Bg g  Bg 
(51)
R  k   R     
  os gs o  po   os gs os  gz   I g
 Boo   Bo  
oo
y g
o
(densidades parciales de las componentes aceite y gas en la fase aceite) en las
ecuaciones (36) y (37) y que dan origen a las ecuaciones (49)-(51) se obtienen a partir de
las ecuaciones (43) y (44)

os
o  Co o  (52)
o o
Bo
Ros gs
go  Cgo o  (53)
Bo
Las ecuaciones (49)-(51) representan los balances en términos de volúmenes estándar. Las
fuentes volumétricas se pueden escribir como

Iws ws
Iw  (54)
Bw
Ios os
Io  (55)
Bo
I gs gs Ios Ros gs
Ig   (56)
Bg Bo
En todas las ecuaciones anteriores ws , os y gs son constantes.

El modelo de aceite negro se compone de las ecuaciones de conservación (49)-(51) y de

las relaciones dadas por las ecuaciones (27)-(29).

15
 MODELO DE ACEITE VOLATIL

Un modelo de aceite negro no permite simular un yacimiento de aceite volátil. Un

yacimiento de aceite volátil contiene relativamente grandes cantidades de etano hasta
decano a una temperatura de yacimiento cercana o por arriba de 250°F (121.1°C) con un
alto factor volumen de aceite y aceite del tanque de almacenamiento con un API superior
a 45°.

En este modelo existen los componentes gas y aceite, y se permite la solubilidad del gas
tanto en la fase aceite como en la fase gas, también se permite la vaporización del aceite
dentro de la fase gas.
La volatilidad dentro de la fase gas es

Vos
Rv  (57)
Vgs
Usando una deducción similar a la usada para el modelo de aceite negro, las ecuaciones
quedan como sigue
Para la fase agua

  wsSw   wskw  ws gz 

       I w
t  Bw   w
p (58)
 Bw w  B w 
Para la fase aceite

   os So Rv os Sg    osko   Ros gs  os   

          p     gz  
t   Bo Bg    Boo 
o
 Bo   
(59)
 Rv oskg  gs gz 
   pg    I
 Bg g  Bg  o
Para la fase gas

   gs Sg Ros gs So   gskg   gz 

        pg  gs  
t   Bg Bo   Bg g  Bg 
(60)
R  k   R     
  os gs o  po   os gs os  gz   I g
 Boo   Bo  

16
 MODELO DE FLUJO COMPOSICIONAL

En los modelos de aceite negro y volátil se incluyen dos componentes hidrocarburos. En un

modelo composicional se involucran muchos componentes y transferencia de masa entre
fases. En un modelo composicional un número finito de componentes hidrocarburos se usan
para representar la composición de los fluidos del yacimiento. Las ecuaciones que
posteriormente se presentan, se escriben bajo las siguientes suposiciones:
1) el flujo es isotérmico ( T  cte ).
2) las componentes forman por lo menos tres fases (gas, líquido y agua).
3) no hay intercambio de masa entre la fase agua y las fases hidrocarburo.

Mientras que las ecuaciones diferenciales gobernantes para este tipo de modelos son
fáciles de establecer, son extremadamente complejas de resolver.

En lugar de usar la concentración, es más conveniente emplear la fracción mol para cada
componente del flujo composicional, ya que las relaciones de equilibrio entre fases están
usualmente definidas en términos de fracciones mol.

Para expresar las ecuaciones para flujo composicional se requiere definir los siguientes
parámetros:

io es la densidad molar del componente i en el líquido (aceite), es decir, fase líquida
(mol/volumen de poro).

ig es la densidad molar del componente i en el gas, es decir en la fase gas (mol/volumen
de poro).

i 1,2,........, Nc
Nc es el número de componentes.

Wi es la masa molar del componente i (masa del componente i /mol del componente i ).

i es la densidad de masa del componente i en la fase .

 indica la fase (aceite, agua, gas).

La densidad molar de la fase  es

Nc
  i ,   o, g (61)
i1

La fracción mol del componente i en la fase  es entonces

i
xi  , i  1,2,....Nc ,   o, g (62)

17
Debido al intercambio de masa entre las fases, la masa no se conserva dentro de cada
fase, es decir, la masa total se conserva para cada componente, por lo tanto, se escribe lo
siguiente:


 S    wuw   Iw
t w w
(63)


  x  S  x  S     xioouo  xiggug    dio  dig   Ii , i  1,2,.....Nc (64)
t  io o o ig g g 
Donde

w es la densidad molar del agua

Iw es el flujo molar del agua.
Ii es el flujo molar del componente i .

di es el flux difusivo de la i -esima componente en la fase  (   o, g ).

u es la velocidad volumétrica dada por

u  
k

p   gz ,   w,o, g (65)

Las restricciones algebraicas necesarias para completar el modelo composicional son:

1) balance de la fracción mol
Nc Nc

x
i1
io  1, x
i1
ig 1 (66)

2) los fluidos saturan al medio poroso.

Sw  So  Sg 1
3) las presiones de las fases están relacionadas por las presiones capilares.

pcow  po  pw, pcgo  pg  po (67)

Se asume que las presione capilares y permeabilidades relativas son conocidas en términos
de las saturaciones.

La viscosidad  , densidades molares,  , y densidades de masa,  , son funciones de su

respectiva presión de fase y composición de dicha fase.
El flux difusivo se puede obtener de la extensión de la ley de Fick para una fase, de tal
manera que para un flujo multifásico se tiene que

18
 di   Dixi , i  1,2,....Nc ,   o, g (68)

Donde Di es el coeficiente de difusión del componente i en la fase .

Los fluxes difusivos deben satisfacer lo siguiente
Nc

d   0,
i1
i   o, g (69)

19