DESMOSOMAS Y HEMIDESMOSOMAS

Bello Torres Jimmy Harvey (Primer Semestre)

Histología Funcional, Escuela de Medicina. Facultad Ciencias de la Salud.
Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia. Tunja, Colombia
2018

RESUMEN
En la zona vecina a la superficie del epitelio, la superficie lateral de las células presenta un
sistema de uniones intercelulares llamado complejo de unión. Este sistema une a las células
entre sí, permiten formar uniones estables con las células adyacentes y define las caras
luminal y basolateral de cada célula, contribuyendo a la estabilidad de la estructura celular y
como punto de anclaje a los tonofilamentos.
Si las uniones estrechas desaparecen, la asimetría en la distribución de moléculas entre las
membranas luminal y basolateral desaparece, perdiéndose la organización polarizada de la
membrana celular epitelial.
Palabras clave: Zona, Complejo Unión, Cara Luminal, Cara Basolateral, Anclaje.
ABSTRACT
In the area adjacent to the surface of the epithelium, the lateral surface of the cells has an
intercellular junction system called the junction complex. This system joins the cells together,
allows stable cells to be formed with the adjacent cells and defines the luminal and basolateral
faces of each cell, which contributes to the speed of the cellular structure and the anchoring
point to the tonofilaments.
If the tight junctions disappear, the asymmetry in the distribution of molecules between the
luminal and basolateral membranes disappears, losing the polarized organization of the
epithelial cell membrane.
Keywords: Zone, Union Complex, Luminal Face, Basolateral Face, Anchorage.

DESMOSOMAS: uniones entre los citoesqueletos de las

células epiteliales, permitiendo la
Desmosomas o máculas adherentes,
transmisión de fuerzas mecánicas a lo
distribuidos en las caras laterales de las
largo de la lámina epitelial. (Fig. 1)
células. Se les denomina así, cuando la
asociación es entre los citoesqueletos de
filamentos intermedios. Se aprecia un
engrosamiento de la hoja interna de la
membrana plasmática de ambas células,
una zona fibrilar densa paralela (al lado de
dicho engrosa-miento), numerosos
tonofilamentos convergiendo hacia ella y,
por último, una sustancia compacta en el Fig. 1. Estructura básica de las uniones de
adhesión.
espacio intercelular. Su función es formar

[1]
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Histología Funcional, Escuela de Medicina. Facultad Ciencias de la Salud.
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2018

Están formadas por:

 Glicoproteínas transmembrana,
cuyo dominio citoplasmático se
asocia a proteínas intracelulares,
mientras que su dominio
extracelular interactúa con el de
otra glicoproteína transmembrana
ubicada en la membrana celular
asociada al sistema de unión de la
célula vecina (negro).
 Proteínas de unión intracelular,
que conectan a la glicoproteína
transmembrana de cada célula, con
los elementos del citoesqueleto
asociados al sistema de unión
(verde).
 Filamentos del citoesqueleto
asociados a la unión.
Un desmosoma está compuesto de un
complejo de proteínas, algunas de las
cuales se extienden a través de la
membrana, mientras que otras anclan la
unión dentro de la célula.
Las cadherinas, proteínas de adhesión
especializadas, se encuentran en las
membranas de ambas células e interactúan
en el espacio entre ellas, y las mantiene
unidas. Dentro de la célula, las cadherinas
se unen a una estructura llamada placa
citoplásmica (en rojo en la imagen de la
derecha), la cual se conecta con los
filamentos intermedios y ayuda a anclar la
unión.
[2]
Crédito de la imagen: OpenStax Biología.
Modificación de la obra de Mariana Ruiz
Villarreal
Los desmosomas unen a las células
adyacentes, lo que asegura que las células
de órganos que se estiran, como la piel y el
corazón, se mantengan conectadas en una
hoja continua.
HEMIDESMOSOMAS
Los hemidesmosomas son complejos
multiproteicos de adhesión que
contribuyen al anclaje de las células
epiteliales a la membrana basal
permitiendo la polarización celular, su
organización espacial y la arquitectura
tisular (Borradori and Sonnenberg, 1999).
Median adhesiones estables que
proporcionan resistencia al estrés
mecánico mediante la unión del
citoesqueleto de actina y la matriz
extracelular (de Pereda et al., 2009).
La organización molecular de los
hemidesmosomas se basa en tres clases de
proteínas: las proteínas de la placa
citoplásmica que actúan como moléculas
de unión entre el citoesqueleto y la cara
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citoplásmica de la membrana plasmática,
las proteínas transmembrana que sirven
como receptores celulares que conectan el
interior celular con la matriz extracelular,
y las proteínas asociadas de la membrana
basal de la matriz extracelular (Borradori
and Sonnenberg, 1999) (Figura 3).
Fig. 3: Modelo esquemático de un
hemidesmosoma ilustrando las interacciones
moleculares potencialmente implicadas en su
ensamblaje. 1.) Proteínas de la placa
citoplásmica. 2.) Proteínas transmembrana.
3.) Proteínas de la matriz extracelular.
Adaptado de Borradori and Sonnenberg
(1999).
Los hemidesmosomas presentan tres
proteínas transmembrana:
la integrina α6β4, BP180 y CD151.
REFERENCIAS
1. Este artículo es un derivado
modificado de “Connections
between cells and cellular
activities (Conexiones
interceluares y actividades
celulares),” escrito de OpenStax
College, Biología (CC BY 3.0).
Descarga gratis el artículo original
en http://cnx.org/contents/185cbf8
[3]
7-c72e-48f5-b51e-
f14f21b5eabd@9,85:21/Biology.
El artículo modificado está
autorizado bajo una licencia CC
BY-NC-SA 4.0.
2. Raven, P. H., Johnson, G. B.,
Mason, K. A., Losos, J. B. y
Singer, S. R. (2014). Cell structure
(La estructura celular). En Biology
(Biología) (10° ed., AP ed., págs.
59-87). Nueva York, NY:
McGraw-Hill.
3. Borradori, L., and Sonnenberg, A.
(1999). Structure and function of
hemidesmosomes: more than
simple adhesion complexes. J.
Invest. Dermatol.112, 411–418.
4. de Pereda, J.M., Lillo, M.P., and
Sonnenberg, A. (2009). Structural
basis of the interaction between
integrin α6β4 and plectin at the
hemidesmosomes. Embo J. 28,
1180–1190.
5. Green, K.J., and Jones, J.C. (1996).
Desmosomes and
hemidesmosomes: structure and
function of molecular components.
The FASEB Journal. 10, 871-881.
6. Seltmann, K., Roth, W., Kröger, C.,
Loschke, F., Lederer, M.,
Hüttelmaier, S., and Magin, T.M.
(2013). Keratins mediate localization
of hemidesmosomes and repress cell
motility. J. Invest. Dermatol. 133,
181–190.