UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(Universidad del Perú, DECANA DE AMÉRICA)

FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA

Análisis Químico

GRAVIMETRÍA DE PRECIPITACIÓN I

INFORME DE LABORATORIO

DOCENTE:
Rey Sánchez García, Eddy Saúl

ALUMNA: CÓDIGO:
Santillan Valqui, Angie Steffi 16070143

Lima, mayo del 2017

 Universidad Nacional Mayor de San Marcos F.Q.I.Q

Tabla de contenido
1 INTRODUCCIÓN ..............................................................................................................................3
2 OBJETIVOS .......................................................................................................................................3
2.1 General:.......................................................................................................................................3
2.2 Específicos ..................................................................................................................................3
3 MARCO TEÓRICO ...........................................................................................................................3
3.1 Gravimetría .................................................................................................................................3
3.2 Sólidos ........................................................................................................................................4
4 MATERIALES ...................................................................................................................................4
5 APARATOS E INSTRUMENTOS ....................................................................................................5
6 PROCEDIMIENTOS..........................................................................................................................7
6.1 DETERMINACIÓN DE SÓLIDOS TOTALES, FIJOS Y VOLÁTILES SECADOS A 103-
105°C 7
6.1.1 ANÁLISIS DE LA MUESTRA..........................................................................................7
6.1.2 CÁLCULOS .......................................................................................................................8
6.2 DETERMINACIÓN DE SÓLIDOS TOTALES, FIJOS Y VOLÁTILES DISUELTOS
SECADOS A 180°C ...............................................................................................................................8
6.2.1 ANÁLISIS DE LA MUESTRA..........................................................................................8
6.2.2 CÁLCULOS .......................................................................................................................9
6.3 DETERMINACIÓN DE SÓLIDOS TOTALES, FIJOS Y VOLÁTILES EN SUSPENSIÓN
SECADOS A 103-105 °C .................................................................................................................... 11
6.3.1 ANÁLISIS DE LA MUESTRA....................................................................................... 11
6.3.2 CÁLCULOS .................................................................................................................... 11
6.4 SÓLIDOS SEDIMENTALES (MÉTODO VOLUMÉTRICO) ............................................... 12
6.4.1 ANÁLISIS DE LA MUESTRA....................................................................................... 12
6.4.2 CÁLCULOS .................................................................................................................... 13
7 RESULTADOS GENERALES ....................................................................................................... 13
8 CONCLUSIONES ........................................................................................................................... 14
9 DISCUSIONES ............................................................................................................................... 14
10 RECOMENDACIONES .............................................................................................................. 14
11 FUENTES .................................................................................................................................... 14

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1 INTRODUCCIÓN
Las aguas residuales son cualquier tipo de agua cuya calidad se vio afectada negativamente por
influencia antropogénica, incluyen las aguas usadas domésticas y urbanas, y los residuos
líquidos mineros o industriales. En los procesos desarrollados por la industria galvánica se
generan impurezas que por sus características de toxicidad resultan nocivos para el hombre y su
entorno, principalmente por la presencia de metales pesados como el níquel; en la cuantificación
de los niveles de impurezas, el término sólidos totales hace referencia a sólidos disueltos y en
suspensión, este último describe las partículas en suspensión presentes en una muestra de agua.,
caracterizadas por su imposibilidad de ser separadas de la muestra de aguas usando un filtro. Las
partículas más pequeñas, incluyendo especies conteniendo cargas iónicas, se refieren como
sólidos disueltos.

2 OBJETIVOS
2.1 General:
Determinar la cantidad de sólidos totales, disueltos, sedimentables y suspendidos en una muestra
de agua galvanizada.
2.2 Específicos
Aplicar la técnica gravimétrica para determinar la cantidad de impurezas relacionando la
diferencia de pesos durante el proceso.

3 MARCO TEÓRICO
3.1 Gravimetría
El análisis gravimétrico se basa en la medida de la masa de un producto mediante la cual se
calcula la cantidad del analito (la especie que se analiza) que hay en una muestra. Los pasos a
seguir son los siguientes:

a) Preparación de la disolución. Se deben ajustar las condiciones de la disolución para

mantener la baja solubilidad del precipitado, algunos factores que interfieren son:
volumen de la disolución durante la precipitación; intervalo de concentración de la
sustancia de prueba; concentraciones de otros constituyentes; temperatura y pH.
b) Precipitación. El precipitado debe ser lo suficientemente insoluble para que, la cantidad
pérdida por solubilidad, sea inapreciable; debe estar constituido por partículas grandes,
que puedan facilitar su filtración y su contaminación por agentes externos debe ser
despreciable. Durante este proceso se debe minimizar la sobresaturación para obtener
cristales grandes, no se debe agregar demasiado exceso de agente precipitante, para no
aumentar la adsorción en la superficie del precipitado, y se debe verificar que la
precipitación sea completa.
c) Digestión. Proceso en el cual se permite al precipitado estar en la solución madre de
donde precipitó, para obtener partículas más grandes y con mayor pureza puede acelerar
el proceso a temperaturas elevadas.
d) Filtración. Muchos precipitados se pueden recoger en un embudo o crisol de vidrio
fitrado.
e) Lavado. Las impurezas se pueden eliminar lavando el precipitado después de filtrar, de
igual manera, al realizar este procedimiento se remueven restos de la solución madre.
Muchos precipitados no se pueden lavar con agua destilada debido la peptización, proceso

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en el que el precipitado se revierte al estado coloidal y se pierde. Se debe realizar una

prueba para determinar cuándo se ha completado el proceso de lavado.
f) Secado. El precipitado se debe calentar para remover el disolvente y el líquido absorbido
en el lavado, si el precipitado se debe convertir a una forma más adecuado para pesarse,
se requiere de incineración.
g) Pesado. La masa de un precipitado gravimétrico se mide pesando un crisol de placa
filtrante seco y vacío antes de realizar la operación, y de nuevo al acabarla junto con el
producto seco.
h) Cálculo. El precipitado que se pesa por lo regular está en una forma diferente a la del
analito cuyo peso se quiere informar. En general, para convertir el peso de una sustancia
al peso de otra, se utilizan relaciones molares estequiométricas, además de hacer uso del
factor gravimétrico, que representa el peso del analito por unidad de peso del precipitado.
3.2 Sólidos
a) Sólidos totales: residuos de material que quedan en un recipiente después de la
evaporación de una muestra y su consecutivo secado en estufa a temperatura definida.
Los sólidos totales incluyen los sólidos totales suspendidos y los sólidos disueltos totales.
El tipo de soporte de filtro, el tamaño del poro el área, el espesor, la naturaleza física, el
tamaño de las partículas y la cantidad de material depositados en el filtro son los factores
principales que afectan a la separación de sólidos suspendidos y los disueltos.
b) Sólidos fijados: residuos de sólidos totales, suspendidos o disueltos después de someterse
a ignición durante un tiempo determinado y a una temperatura especificada. La pérdida
de peso por ignición se debe a los sólidos volátiles. La determinación de sólidos fijados
y volátiles no distinguen exactamente entre materiales orgánicos o inorgánicos.
c) Líquidos sedimentables: material que se desprende de la suspensión en un período
determinado, puede incluir material flotable dependiendo de la técnica.

4 MATERIALES
 Pipetas volumétricas de 5 mL
 Filtro

Imagen 1

 Varilla de vidrio, 40 cm
 Propipeta
 Pinza para filtros

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 Plancheta acero inoxidable o aluminio

5 APARATOS E INSTRUMENTOS
 Estufa de secado con capacidad de 100-200 °C

Imagen 2

 Mufla para operar a 550 ± 50 °C

Imagen 3

 Plancha de calentamiento

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Imagen 4

 Balanza analítica 200g de sensibilidad de 0.1mg

Imagen 5

 Cono Imhoff con soporte, nueces y aro.

Imagen 6

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 Desecador

Imagen 7

 Sistema de filtración al vacío: matraz de succión y motor.

Imagen 8

6 PROCEDIMIENTOS

6.1 DETERMINACIÓN DE SÓLIDOS TOTALES, FIJOS Y VOLÁTILES SECADOS A

103- 105°C

6.1.1 ANÁLISIS DE LA MUESTRA

Se transfirió un volumen de muestra que proporcione un residuo entre 2.5 y 200mg a una cápsula
previamente tarada.
Se evaporó la muestra en una plancha de calentamiento. La muestra ya evaporada se llevó a una
estufa a 103-105°C durante una hora, para posteriormente enfriar e introducir al desecado.

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Después de sacarla del desecador, se pesó la muestra y se introdujo a una mufla a 550°C por un
periodo entre 15-20 minutos.
Luego de incinerar la muestra, se dejó enfriar y se introdujo al desecador para posteriormente
pesar y proceder con los cálculos.
6.1.2 CÁLCULOS
a) Sólidos secados totales (STC):
𝑊𝑐á𝑝𝑠𝑢𝑙𝑎+𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜 𝑠𝑒𝑐𝑜 = 95 321 𝑚𝑔

𝑊𝑐á𝑝𝑠𝑢𝑙𝑎 = 95 172 mg

𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑟𝑎 = 0.050 𝐿
𝑊𝑐á𝑝𝑠𝑢𝑙𝑎+𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜 𝑠𝑒𝑐𝑜 − 𝑊𝑐á𝑝𝑠𝑢𝑙𝑎 𝑚𝑔
ST𝐶 = ( )
𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝐿
(95 321 − 95 172)𝑚𝑔
ST𝐶 =
0.050 L
𝑚𝑔
ST𝐶 = 2980
𝐿
b) Sólidos volátiles secados totales (SVST):
𝑊𝑐á𝑝𝑠𝑢𝑙𝑎+𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜 𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑖𝑛𝑐𝑖𝑛𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = 95 321 𝑚𝑔

𝑊𝑐á𝑝𝑠𝑢𝑙𝑎+𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑢é𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑖𝑛𝑐𝑖𝑛𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = 95 242 𝑚𝑔

𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑟𝑎 = 0.050 𝐿
𝑊𝑐á𝑝𝑠𝑢𝑙𝑎+𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜 𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑖𝑛𝑐𝑖𝑛𝑒𝑟𝑎𝑟 − 𝑊𝑐á𝑝𝑠𝑢𝑙𝑎+𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑢é𝑠 𝑑𝑒 𝑖𝑛𝑐𝑖𝑛𝑒𝑟𝑎𝑟 𝑚𝑔
SVST = ( )
𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝐿
(95 321 − 95 242)𝑚𝑔
SVTS =
0.050 L
𝑚𝑔
SVST = 1 580
𝐿
c) Sólidos fijos secados totales (SFST):
SFST = 𝑆𝑇𝐶 − 𝑆𝑉𝑆𝑇
𝑚𝑔
SFST = (2 980 − 1 580)
𝐿
𝑚𝑔
SFST = 1 400
𝐿
6.2 DETERMINACIÓN DE SÓLIDOS TOTALES, FIJOS Y VOLÁTILES DISUELTOS
SECADOS A 180°C
6.2.1 ANÁLISIS DE LA MUESTRA
Se filtró un volumen de muestra de 10 mL, 5ml en cada matraz para una filtración al vacío,
lavándose con tres volúmenes sucesivos de 10 ml de agua destilada, permitiendo el drenaje

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completo del filtro entre los lavados. Luego de filtrar completamente, se transfirió el producto
que estaba en el matraz a una cápsula previamente tarada.
Se llevó la muestra a una plancha de calentamiento hasta evaporarla para posteriormente secarla
en un horno a 180°C. Luego de secar la muestra, se dejó enfriar y se introdujo al desecador.
Se sacó la muestra del desecador y se procedió a pesar, luego se introdujo a una mufla a 550°C
para incinerar por un periodo menor a una hora.
Luego de sacar la muestra de la mufla, se dejó enfriar y se introdujo al desecador nuevamente.
Finalmente, se sacó la muestra y se pesó para proceder con los cálculos.
6.2.2 CÁLCULOS
- Para la cápsula 1:
a) Sólidos totales disueltos (STD):
𝑊𝑐á𝑝𝑠𝑢𝑙𝑎 1+𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜 𝑠𝑒𝑐𝑜 = 37 504 𝑚𝑔

𝑊𝑐á𝑝𝑠𝑢𝑙𝑎 1 = 37 490 𝑚𝑔

𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑟𝑎 = 0.005 𝐿
𝑊𝑐á𝑝𝑠𝑢𝑙𝑎 1+𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜 𝑠𝑒𝑐𝑜 − 𝑊𝑐á𝑝𝑠𝑢𝑙𝑎 1 𝑚𝑔
STD = ( )
𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝐿
(37 504 − 37 490)𝑚𝑔
STD =
0.005 L
𝑚𝑔
STD = 2800
𝐿
b) Sólidos volátiles totales disueltos (SVTD):
𝑊𝑐á𝑝𝑠𝑢𝑙𝑎 2+𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜 𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑖𝑛𝑐𝑖𝑛𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = 37 504 𝑚𝑔

𝑊𝑐á𝑝𝑠𝑢𝑙𝑎 2+𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑢é𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑖𝑛𝑐𝑖𝑛𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = 37 498𝑚𝑔

𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑟𝑎 = 0.005 𝐿
𝑊𝑐á𝑝𝑠𝑢𝑙𝑎 2+𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜 𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑖𝑛𝑐𝑖𝑛𝑒𝑟𝑎𝑟 −𝑊𝑐á𝑝𝑠𝑢𝑙𝑎 2+𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑢é𝑠 𝑑𝑒 𝑖𝑛𝑐𝑖𝑛𝑒𝑟𝑎𝑟 𝑚𝑔
SVTD = ( )
𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝐿
(37 504 − 37 498)𝑚𝑔
SVTS =
0.0050 L
𝑚𝑔
SVST = 1200
𝐿
c) Sólidos fijos totales disueltos (SFTD):
SFTD = STD − 𝑆𝑉𝑇𝐷
𝑚𝑔
SFST = (2800 − 1200)
𝐿

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𝑚𝑔
SFST = 1600
𝐿

- Para la cápsula 2:
a) Sólidos totales disueltos (STD):
𝑊𝑐á𝑝𝑠𝑢𝑙𝑎 2+𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜 𝑠𝑒𝑐𝑜 = 45 874 𝑚𝑔

𝑊𝑐á𝑝𝑠𝑢𝑙𝑎 2 = 45 860 𝑚𝑔

𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑟𝑎 = 0.005 𝐿
𝑊𝑐á𝑝𝑠𝑢𝑙𝑎 2+𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜 𝑠𝑒𝑐𝑜 − 𝑊𝑐á𝑝𝑠𝑢𝑙𝑎 2 𝑚𝑔
STD = ( )
𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝐿
(45 874 − 45 860)𝑚𝑔
STD =
0.005 L
𝑚𝑔
STD = 2800
𝐿

b) Sólidos volátiles totales disueltos (SVTD):

𝑊𝑐á𝑝𝑠𝑢𝑙𝑎 2+𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜 𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑖𝑛𝑐𝑖𝑛𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = 45 874 𝑚𝑔

𝑊𝑐á𝑝𝑠𝑢𝑙𝑎 2+𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑢é𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑖𝑛𝑐𝑖𝑛𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = 45 867𝑚𝑔

𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑟𝑎 = 0.050 𝐿
𝑊𝑐á𝑝𝑠𝑢𝑙𝑎 2+𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜 𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑖𝑛𝑐𝑖𝑛𝑒𝑟𝑎𝑟 −𝑊𝑐á𝑝𝑠𝑢𝑙𝑎 2+𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑢é𝑠 𝑑𝑒 𝑖𝑛𝑐𝑖𝑛𝑒𝑟𝑎𝑟 𝑚𝑔
SVTD = ( )
𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝐿
(45 874 − 45 867)𝑚𝑔
SVTS =
0.0050 L
𝑚𝑔
SVST = 1400
𝐿
d) Sólidos fijos totales disueltos (SFTD):
SFTD = STD − 𝑆𝑉𝑇𝐷
𝑚𝑔
SFST = (2800 − 1400)
𝐿
𝑚𝑔
SFST = 1400
𝐿

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6.3 DETERMINACIÓN DE SÓLIDOS TOTALES, FIJOS Y VOLÁTILES EN

SUSPENSIÓN SECADOS A 103-105 °C

6.3.1 ANÁLISIS DE LA MUESTRA

Con la filtración del procedimiento anterior, se extrajo el filtro del aparato y se trasladó a una
luna de reloj para posteriormente introducirla a un horno a 103-105°C durante una hora.
Se sacó la muestra y se dejó enfriar para luego introducirla al desecador y posteriormente pesar.
El papel de filtro que contenía la muestra seca, se coloca a un crisol para posteriormente
introducir a una mufla a 550°C, luego de incinerar la muestra se dejó enfriar y se introdujo a un
desecador. Finalmente, se sacó la muestra y se procedió a pesar para proceder con los cálculos.
6.3.2 CÁLCULOS
- Para el crisol 1:
a) Sólidos totales suspendidos (STS):
𝑊𝑝𝑎𝑝𝑒𝑙 𝑑𝑒 𝑓𝑖𝑙𝑡𝑟𝑜 1 = 81.30𝑚𝑔

𝑊𝑝𝑎𝑝𝑒𝑙 𝑑𝑒 𝑓𝑖𝑙𝑡𝑟𝑜 1+𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜 𝑠𝑒𝑐𝑜 = 82.20 𝑚𝑔

𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑟𝑎 = 0.005 𝐿
𝑊𝑝𝑎𝑝𝑒𝑙 𝑑𝑒 𝑓𝑖𝑙𝑡𝑟𝑜 1+𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜 𝑠𝑒𝑐𝑜 − 𝑊𝑝𝑎𝑝𝑒𝑙 𝑑𝑒 𝑓𝑖𝑙𝑡𝑟𝑜 1 𝑚𝑔
STS = ( )
𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝐿
(82.20 − 81.30)𝑚𝑔
STS =
0.005 L
𝑚𝑔
STS = 180
𝐿
b) Sólidos fijos totales suspendidos (SFTS):
𝑊𝑐𝑟𝑖𝑠𝑜𝑙 1 = 24 991.5𝑚𝑔
𝑊𝑐𝑟𝑖𝑠𝑜𝑙 1 +𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑢é𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑖𝑛𝑐𝑖𝑛𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = 24 992𝑚𝑔

𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑟𝑎 = 0.005 𝐿
𝑊𝑐𝑟𝑖𝑠𝑜𝑙 1 +𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑢é𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑖𝑛𝑐𝑖𝑛𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 −𝑊𝑐𝑟𝑖𝑠𝑜𝑙 1 𝑚𝑔
SFTS = ( )
𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝐿
(24 992 − 24 991.5)𝑚𝑔
SFTS =
0.0050 L
𝑚𝑔
SFST = 100
𝐿
c) Sólidos volátiles totales suspendidos (SVTS):
SVTS = STS − 𝑆𝐹𝑇𝑆
𝑚𝑔
SVST = (180 − 100)
𝐿

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𝑚𝑔
SVST = 80
𝐿

- Para el crisol 2:
a) Sólidos totales suspendidos (STS):
𝑊𝑝𝑎𝑝𝑒𝑙 𝑑𝑒 𝑓𝑖𝑙𝑡𝑟𝑜 2 = 81.70𝑚𝑔

𝑊𝑝𝑎𝑝𝑒𝑙 𝑑𝑒 𝑓𝑖𝑙𝑡𝑟𝑜 2+𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜 𝑠𝑒𝑐𝑜 = 80.70 𝑚𝑔

𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑟𝑎 = 0.005 𝐿
𝑊𝑝𝑎𝑝𝑒𝑙 𝑑𝑒 𝑓𝑖𝑙𝑡𝑟𝑜 2+𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜 𝑠𝑒𝑐𝑜 − 𝑊𝑝𝑎𝑝𝑒𝑙 𝑑𝑒 𝑓𝑖𝑙𝑡𝑟𝑜 2 𝑚𝑔
STS = ( )
𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝐿
(81.70 − 80.70)𝑚𝑔
STS =
0.005 L
𝑚𝑔
STS = 200
𝐿
d) Sólidos fijos totales suspendidos (SFTS):
𝑊𝑐𝑟𝑖𝑠𝑜𝑙 2 = 21 612.5𝑚𝑔
𝑊𝑐𝑟𝑖𝑠𝑜𝑙 2 +𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑢é𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑖𝑛𝑐𝑖𝑛𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = 21 613𝑚𝑔

𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑟𝑎 = 0.005 𝐿
𝑊𝑐𝑟𝑖𝑠𝑜𝑙 2 +𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑢é𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑖𝑛𝑐𝑖𝑛𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 −𝑊𝑐𝑟𝑖𝑠𝑜𝑙 2 𝑚𝑔
SFTS = ( )
𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝐿
(21 613 − 21 612.5)𝑚𝑔
SFTS =
0.0050 L
𝑚𝑔
SFST = 100
𝐿
e) Sólidos volátiles totales suspendidos (SVTS):
SVTS = STS − 𝑆𝐹𝑇𝑆
𝑚𝑔
SVST = (200 − 100)
𝐿
𝑚𝑔
SVST = 100
𝐿
6.4 SÓLIDOS SEDIMENTALES (MÉTODO VOLUMÉTRICO)
6.4.1 ANÁLISIS DE LA MUESTRA
Se llenó un cono Imhoff hasta la marca de 1L con una muestra de agua galvanizada y se dejó
sedimentar por un periodo de 45 minutos removiendo suavemente las paredes del cono con una
varilla. Se dejó reposar por un periodo de 15 minutos y se registró el volumen de sólidos
sediméntales como milímetros por litro.

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6.4.2 CÁLCULOS
𝑚𝐿
SS = 0.6
𝐿

7 RESULTADOS GENERALES

Cantidad
Cantidad de
Cantidad Volumen de Tipo de sólido en
Tipo de sólido en el Sólidos
de residuo (L) Sólidos el agua
agua galvanizada (mg/L)
(mg) (mg/L) galvanizada

Sólidos volátiles
secados totales 1 580
Sólidos totales
(SVST)
secados a 103- 149 0.050 2 980
Sólidos fijos
105°C (STC)
secados totales 1 400
(SFST)
Sólidos volátiles
totales disueltos 1 200
(SVTD)
14 0.005 2 800
Sólidos fijos
Sólidos totales totales disueltos 1 600
disueltos secados a (SFTD)
180° C (STD) Sólidos volátiles
totales disueltos 1 400
(SVTD)
14 0.005 2800
Sólidos fijos
totales disueltos 1 400
(SFTD)
Sólidos fijos
totales
suspendidos 100
(SFTS)
0.9 0.005 180
Sólidos volátiles
totales
80
Sólidos totales suspendidos
suspendidos (SVTS)
secados a 103- Sólidos fijos
105°C (STS) totales
suspendidos 100
(SFTS):
1 0.005 200
Sólidos volátiles
totales
100
suspendidos
(SVTS)

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Tipo de sólido en el Volumen de Volumen Cantidad de

agua galvanizada sólidos (mL) (L) Sólidos (mg/L)

Sólidos 0.6 1L 0.6

sedimentables

8 CONCLUSIONES
 Se determinó la cantidad de sólidos totales, disueltos, sedimentables y suspendidos en
agua residual mediante la técnica gravimétrica.
 La cuantificación de sólidos totales indica que esta no es apta para el consumo humano
ya que supera el límite de 500 mg/L, esta gran cantidad de impurezas (2 980 mg/L)
afectaría la salud de las personas de manera desfavorable.

9 DISCUSIONES
 Los residuos secados a 103-105°C pueden retener algo de agua ocluida, la pérdida del
material orgánico por volatilización será muy ligera, ya que la eliminación de agua
ocluida es muy poca.
 La evaporización y secado de muestras de agua a 180°C proporciona valores sobre sólidos
disueltos que están más próximos a los obtenidos mediante la suma de las especies
minerales determinadas individualmente que a los valores de sólidos disueltos a una
temperatura más baja. Los residuos secados a 180°C perderán casi toda el agua ocluida,
la materia orgánica puede perderse por volatilización, pero sin desaparecer por completo.

10 RECOMENDACIONES
 Una vez que es preparada la muestra se recomienda realizar el análisis lo antes posible
para reducir al mínimo la descomposición de los sólidos.
 Se recomienda que, al realizar el calentamiento en la plancha, este se realice de forma
suave, a fin de evitar pérdidas de muestra al salpicar por un calentamiento brusco.
 No dejar enfriar la muestra por mucho tiempo fuera del desecador pues podría absorber
impurezas o humedad del ambiente

11 FUENTES
 Harris, D. (2001). Análisis Químico Cuantitativo, España: Editorial Mc Graw Hill.
Página: 680
 Christian, G. D. (2009). Química Analítica. Sexta Edición. México, D. F., McGraw-Hill/
Interamericana Editores, S. A. de C. V. Página: 730
 APHA, AWWA, WPCF (1992). Métodos Normalizados para el Análisis de Aguas
Potables y Residuales. España: Editorial Díaz de Santos.

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12 ANEXOS

Imagen 9- Preservación y tiempo de los parámetros regulados

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