Agregar el HCl para tomar un poco de la sal y para lavar, HCl 12M que es la molaridad

que esta en el laboratorio, introducir a la parte no luminosa, se agrega HCl 2N hasta

que ya no precipite, agitar, calentar, enfriar y centrifugar, se trabaja con la pastilla el
liquido contiene otros cationes, añadir 2ml de agua y hervir se centrifuga en caliente
se separa en dos tubos, añadir a una 2 gotas de acido acético, dos de cromato potásico,
si precipita amarillo tiene plomo, a la que no le pusiste nada añadir 3 gotas de KI; a la
que tiene plomo le añades 2ml de agua hirviendo y centrifugas muchas veces hasta
que no tenga pb; añades NH3 2N y centrifugas si precipita negro tiene Hg; puedes
acidular con HCl diluido si precipita blanco tiene AgCl soluble en NH3 o añadir KI
precipitado amarillo soluble en KCN;;;Saturar con NH4Cl agregar amoniaco agregar un
exceso de 5 gotas calentar en baño de agua, no mas de 2 minutos centrifugar en
caliente, guardar el sobrenadante como grupo de las complejos amoniacales, el
precipitado disolver en HCl 2N añadir NH4Cl solido, agregar mas NH4Cl y mezclas con
el que había separado, agregar agua caliente con NH3 diluido, agitar y centrifugar, al
precipitado agregar 3ml de HCl 2N, calentar para que se disuelva, cationes del grupo
iii, separar en 5 partes, para el hierro, en una placa de porcelana añadir 2 gotas de
disolución y añadir una gota de ferrocianuro potásico 1N precipitado azul oscuro, o 4
gotas de KSCN 0.5 N rojo oscuro, Cromo.- añadir a 5 gotas 10 de EDTA-Na2 al 5% yNaF
solido se calienta en baño de agua un color violeta. Aluminio.- agregar un exceso de
NaOH 5 gotas de la disolución hasta que sea alcalina, hervir, tomar el sobrenadante y
tirar el precipitado que tiene cromo añadir 5 gotas de aluminon 5% y acido acético y
NH3 2N calentar y observar un color rosado. Cobre si la solución es azul tiene cobre,
niquel en una placa de porcelana poner 2 gotas de dimetlioglioxima 1% en etanol si
precipita rojo rosado; Sulfuros, 2 mL del principio añadir primero NH4OH 6M y después
HCl 2N hasta alcalinización, tomar 2ml de la solución acidulada y saturar con H2S,
calentar el tubo en baño de agua 7 min añadir 1 ml de agua y sulfidrar calentar 3 min
centrifugar, guardar el sobrenadante ahí están los del grupo IV trabajar con el
precpitado, añadir 2ml de agua y 12 gotas de KOH 6M calentar y agitar 3 min
centrifugar y trabajar con el sobrenadante, añadir 1 gota de anaranjado de metilo y
HCl 2N hasta el color anaranjado rosa, calentar 8 min a baño maria y agitar centrifugar,
descartar el sobrenadante trabajar con el precipitado, si no hay pecipitado añadir hno3
si lo hay no añadir y agregar 1ml de HCl 6M calentar 5 min en baño maria y centrifugar
si esta negro hacer la de arsénico, se añade 1 ml de agua lavar y precipitar con 10 gotas
de nh4oh 5 gotas de peróxido de hidrogeno 3% y calentar en baño de agua durante 5
minutos, añadir 1 ml de agua agitar y centrifugar al sobrenadante añadir 6 gotas de
mezcla magnesiana esperar 10 min precipitado blanco y cristalino;;;; Valoracion de HCl
y NaOH, para la solución estándar se utiliza Na2CO3, los cuales se colocan en un matraz
de 250 ml se añaden 10 ml y 2 a tres gotas de anaranjado de metilo, arriba tienes HCl
Ba Verde, espectro chico
amarillento, muy instantáneo
Ca Naranja intenso espectro
mediano
Cu Verde brillante espectro mediano
Cr Naranja, arriba amarillo
K Rosita anaranjado
Li Rojo muy intenso
Mo Verde amarillento (amarillo claro)
Na Naranja menor espectro
Pb Gris, banco muy rápido
Sr Rojo menos intenso menor
duración
Zn Amarillo turbulento
Co Chispas amarrillas
Valoración de naoh 10 ml de naoh 3 gotas de anaranjado de metilo y hcl arriba,
Valoracion de Agno3 0.02N 10 ml a el matraz de 250, en este caso nacl abajo Agno3
arriba y añadir 10 gotas de cromato potásico al 5%, da una coloración
rojizo,;;;Valoracion del KSCN 0.02 en el matraz de 250, 10 de agno3 0.02N después
añadir el indicador que es 1ml de sulfato férrico amónico, coloración rojiza el KSCN ba
arriba; método mhor con ba o cl, 10 ml de la muestra colocar en el matraz de 250 ml
agregar cromato potásico al 5% indicador arriba va agno3 precipitado rojizo,;;indirecto
10 ml de la muestra al matraz con 5 ml hno3, arriba va agno3 7 ml extra de lo que
salio en el anterior, agregar 1ml de nitrobenceno y 1mlo de sulfato férrico amónico,
arriba poner KSCN que cambie de color a blanco rojizo café;;;Complejos 25 ml de la
muesta a 250 matraz, agregar 2 ml de la solución amortiguadora ph 10, y 50 mg de
eticromo negro t ENTarriba edta 0.01M va a ser de rojo a azul, calcio; 25 ml a matraz
de 250 una lenteja de naoh hasta que se disuelva y 50 mg de murexide arriba edta
0.01M va ir de rosa a violeta;;; redox arriba permanganato de potasio, 10 ml de oxalato
de sodio en el matraz 250 ml, agregar acido sulfúrico concentrado,calentar la solución;
c olor rosa, en unmatraz de 500 poner 80 ml de agua destilada agregar acido sulfúrico
1ml conc, 10 ml de la solución estándar dicromato de potasio 0.1N 1 g de KI y 2 gramos
de carbonato de calcio, a 100 ml diluirlo