UVA – PSICOLOGIA – PSICOFISIOLOGIA-

Testes de Psicofisiologia para o estudo dos potenciais de repouso e de ação para A2

Profa. Antonieta Ribeiro da Silva

1. A abertura de canais de sódio dependentes de voltagem caracteriza a:

A- repolarização;
B- despolarização; 
C – potencial de repouso;
D – período refratário absoluto.

2. A abertura de canais de potássio dependentes de voltagem caracteriza a:

A- repolarização; 
B- despolarização;
C – potencial de repouso;
D – repolarização e período refratário absoluto.

3. A abertura de canais de cloro dependentes de voltagem caracteriza a:

A- repolarização;
B- despolarização;
C – potencial de repouso;
D – período refratário absoluto. 

4. A seguir, há uma lista de sentenças. Indique quantas estão corretas.

A exocitose ocorre pela abertura de canais de cálcio dependentes de voltagem. 

As moléculas de neurotransmissor são totalmente inativadas na fenda sináptica. X
Os neurotransmissores são sintetizados somente no corpo celular dos neurônios. X
A ligação entre o neurotransmissor e os receptores de membrana pós-sináptica não é específica. X

A – uma; 
B – duas;
C – três;
D – quatro.

5. A seguir, há uma lista de sentenças. Indique quais estão incorretas.

1.O potencial de repouso da membrana é mantido pela bomba de sódio-potássio e pelos canais de cloro.
2.O potencial de repouso da membrana é mantido pela bomba de sódio-potássio e pelos canais de potássio.
3.Há recaptura de neurotransmissores pela membrana dos astrócitos e neurônios pós-sinápticos.
4.Os canais de cálcio dependentes de voltagem se abrem com a chegada do impulso nervoso às terminações axonais.

A – 1, 2, 3;
B – 1,3;
C – 2, 3, 4;
D – 3, 4.
6. Durante o período refratário absoluto:
a- a membrana está despolarizada;
b- um estímulo mais intenso pode gerar um potencial de ação;
c- há entrada de cloro na célula; 
d- há entrada de potássio na célula.

7. A serotonina está envolvida no processamento de:

A- memória, atenção e prazer;
b- memória, atividade motora e prazer;
c- prazer e sono; 
d- dor, atenção e prazer.

Estudar os seguintes pontos para A2:

1. Potencial de repouso da membrana: conceito e mecanismos geradores do mesmo.

Os íons são moléculas eletricamente carregadas em meio aquoso. Há canais iônicos, na membrana plasmática,
que atuam como filtros de permeabilidade seletiva, permitindo que alguns íons passem de fora para dentro da
membrana e vice-versa. Estes canais são chamados de canais controlados por comportas e são ativados por
alterações de voltagem, por substâncias ligantes (ligam-se a sítios específicos do canal), por estímulos
mecânicos (receptores táteis) ou ainda por estímulos
luminosos (retina). As subunidades da proteína de canal apresentam uma propriedade chamada alosteria, isto é;
podem assumir conformações moleculares diferentes, modificando sua estrutura espacial. Quando assumem
 uma certa conformação os canais não permitem a passagem dos íons através do poro central – os canais estão
fechados. Em certas condições, já comentadas acima estas subunidades se modificam espacialmente passando
a permitir o fluxo iônico.
Há uma permeabilidade seletiva da membrana em relação aos íons de potássio (K), sódio (Na), cloro (Cl) e íons
negativos orgânicos. Há uma distribuição desigual destes íons na face interna e externa da membrana.
Estas cargas são mantidas porque a bicamada lipidica é isolante elétrico.
- A face externa da membrana é mais rica em sódio e cloreto e tem carga positiva;
- A face interna da membrana é mais rica em potássio e proteínas com carga negativa e que resultam em uma
carga negativa Esta distribuição produz um gradiente químico e fornece energia potencial para o movimento
iônico no sentido do compartimento mais concentrado para o de menor concentração (difusão). O gradiente
elétrico da membrana, contudo, impõe restrições a passagem de cargas por ela.
Há uma bomba de sódio-potássio na membrana, que é uma proteína da membrana formada por duas
subunidades. Uma das subunidades carrega sódio (3 íons) para fora e potássio (2 íons) para dentro da
membrana com ajuda de energia do ATP. Esta atividade se dá a contragradiente eletroquímico.
Esta situação de equilíbrio dinâmico de íons na membrana é o seu potencial de repouso, igual aproximadamente
a – 75 mV (milivolts), medido por um microeletródio introduzido na face interna da membrana.

2. Potencial de ação: conceito, etapas, propriedades.

As células excitáveis nervosas ou musculares têm potenciais de membrana que podem ser alterados e cuja
alteração, chamada de potencial de ação ou impulso nervoso, funciona como sinalização elétrica destas células.
O potencial de ação é caracterizado por três etapas:
1. - DESPOLARIZAÇÃO DA MEMBRANA: INVERSÃO DE CARGAS NA MEMBRANA Os canais de sódio
dependentes de voltagem abrem-se e o interior da membrana torna-se positivo por um período inferior a 1
milisegundo.
2- REPOLARIZAÇÃO DA MEMBRANA Os canais de sódio tornam-se aos poucos inativos e os canais de
potássio dependentes de voltagem abrem-se lentamente. A saída de potássio vai tornando o interior da
membrana negativo.
3- HIPERPOLARIZAÇÃO DA MEMBRANA OU PERÍODO REFRATÁRIO Os canais iônicos após se abrirem
passam a um estado inativo ou refratário. Com a saída de potássio e entrada de cloro para dentro da célula
ela fica muito mais negativa. Durante este período a membrana permanece inexcitável.
Após o potencial de ação, a membrana volta ao estado de repouso e pode ser outra vez excitada. Além disto, a
bomba sódio-potássio se encarrega de restaurar o gradiente eletroquímico original.
Como a membrana vai se recuperando-regenerando gradativamente , o processo é auto-regenerativo para trás e
propagável para o local à frente, novos potenciais de ação são produzidos em cada segmento seguinte vizinho
do axônio, Se a fibra axônica contiver bainha de mielina a condução do potencial de ação ocorrerá apenas nos
nodos de Ranvier e a condução será saltatória e muito mais rápida (100m/s) que na fibra amielínica (1m/s).
Os potenciais de ação são muito rápidos (1 milissegundo) e transientes (continuamente regenerados), são um
fenômeno tudo-ou-nada (mesma amplitude do sinal, de 100mV), com velocidade entre 1 a 100m/s e são
estereotipados).

3. Sinapses químicas: conceito, etapas, neurotransmissores (características, associação de alguns

neurotransmissores a efeitos no SNC, relacionados à Psicologia), tipos de receptores sinápticos.
É a mais comum no SNC e SNP dos homens: neurotransmissores – substâncias químicas altas específicas -
São liberados em resposta a um potencial de ação no terminal axonal, caem na fenda sináptica com largura de
20 a 50 mm e agem na membrana pós-sináptica.

4. Potenciais graduados excitatórios (PEPS) e inibitórios (PIPS) na membrana pós-sináptica.

Potencial Excitatório Pós-sináptico (PEPS)

O Potencial Excitatório Pós-sináptico é gerado quando há despolarização ou excitação da célula pós-sináptica,
por exemplo, como ocorre na junção neuromuscular, onde o neurônio pré-sinaptico libera acetilcolina e abre os
canais Na+/K+ acetilcolina-dependentes no músculo esquelético. A abertura desses canais do tipo nicotínicos,
onde a acetilcolina é um neurotransmissor excitatório, permite a passagem de Na+ e outros pequenos cátions
para o interior da célula, despolarizando-a. Porém, essa despolarização não ocorre em toda a membrana da
célula, apenas na parte onde os neurotransmissores agiram, e quanto mais canais forem abertos, mais Na+
entrará na célula, podendo geram um potencial de ação, se o gradiente de Na+ for suficiente para tanto. Um
PEPS pode ser gerado também por fechamento dos canais de K+. Os PEPS podem ser formados por sinapses
axossosomáticas ou axodendríticas
O Potencial Inibitório Pós-sináptico (PIPS)
O Potencial Inibitório Pós-sináptico é gerado quando há hiperpolarização da célula pós-sináptica, tornando
mais difícil a geração de um potencial de ação. O PIPS pode acontecer tanto pela saída de K+ da célula, que é
o que ocorre nos canais muscarinícos das células do coração na presença de acetilcolina, como pode
acontecer pela entrada de Clˉ , ou ainda pelo fechamento dos canais de Na+/Ca+. A duração do PIPS é curta e
 o potencial da célula rapidamente retorna ao normal. As sinapses que geram esses potenciais inibitórios
geralmente são do tipo axossomáticas, dessa forma os PIPS compensam seu menor número, pois chegam
mais rapidamente à zona de disparo, além de perderem menos energia em seu trajeto, aumentando a força de
seu sinal. Os PIPS também se beneficiam do Sistema de Limiar de Excitação (tudo ou nada), pois apenas 1mv
de diferença que eles possam produzir é capaz de impedir a formação de um potencial de Ação.

5. Propriedades gerais das sensações soméstesicas e interpretação cortical: áreas corticais primárias, secundárias
e terciária.

SENSAÇÕES SOMESTÉSICAS OU SOMÁTICAS

EXTEROCEPTIVAS – NA PELE: TATO, PRESSÃO, CALOR, FRIO E DOR
PROPRIOCEPTIVAS – CORRESPONDEM AO ESTADO FÍSICO DO CORPO, POSIÇÃO E MOVIMENTO DE
PARTES DO CORPO (TENSÃO NOS TENDÕES, COMPRIMENTO DOS MÚSCULOS, ANGULAÇÃO DAS
ARTICULAÇÕES), PRESSÃO DAS PLANTAS DOS PÉS;
VISCERAIS – DOR, REPLEÇÃO E CALOR;
PROFUNDAS – MÚSCULOS, OSSOS, ETC – PRESSÃO, DOR E VIBRAÇÃO.

6. Sistema visual: tipos de fotorreceptores (cones e bastonetes) e suas propriedades e via visual.

FOTORRECEPTORES: 6 milhões de CONES (VISÃO A CORES)/cada retina E 120 milhões de BASTONETES

(VISÃO EM BRANCO E PRETO)/cada retina. Dentro deles há fotopigmentos sensíveis à luz. Os cones estão
aglomerados na fóvea e espaçada/ no resto da retina. Os bastonetes estão na periferia e não estão na fóvea.
Quando os fotorreceptores são estimulados pela luz forma-se uma corrente de hiperpolarização que excita as
células bipolares, que por sua vez excitam
as células ganglionares.
NERVO OPTICO – as fibras das células ganglionares juntam-se para formar o nervo óptico, que sai da retina no
PONTO CEGO – AONDE NÃO ENXERGAMOS NADA 1 EXPERIMENTO
Há 3 tipos de cones em função do pigmento que eles têm: que absorve luz azul, luz verde e luz vermelha. O
SISTEMA DE VISÃO A CORES É TRICROMÁTICO. VISÃO FOTÓPICA (lus mais intensa)
Os bastonetes constituem o SISTEMA DE VISÃO CLARO-ESCURO MONOCROMÁTICO, detectam apenas a
luz. VISÃO ESCOTÓPICA (luz na penumbra) 1 EXPERIMENTO À NOITE

7. Relacionar glândulas endócrinas, hormônios endócrinos e efeitos psicológicos.

Hipófise: Anterior  Hormônio do crescimento, TSH  estimula tireóide, ACTH  Estimula córtex das
suprarrenais, Prolactina  Estimula produção de leite, FSH, LH.
Hipófise: Posterior  Ocitocina  Estimula contração uterina no parto e a liberação de leite, antidiurético 
Aumenta reabsorção de água pelos rins.
Tireóide: Glândula do metabolismo. Cresce o baço. Hiper-tiroidismo  Metabolismo está a toda, muito magro,
muito nervoso, ansioso, o olho cresce. Hipo-tiroidismo  Metabolismo baixo, triste, deprimido, olho pequeno e
retenção de líquido.
Hipotálamo: Pineal  Melatonina  Serve para um sono bom, para ansiedade, para depressão.

8. Estresse e eixo HPA

HPA: eixo hipotálamo-hipófise-adrenal. O HPA produz o hormônio do estresse, o cortisol, que por sua vez ativa o
hipocampo. Amigdalas ativam o HPA e o hipocampo inibe-o. Diante de um perigo eminente o cortisol põe o
indivíduo em estado de alerta. Cortisol é o hormônio do stress.