LEGISLACIÓN DE LA RECETA

MÉDICA
Julia Flores Tochihuitl
Dra. en Ciencias Químico-Biológicas
 RECETA MÉDICA
Código de Hammurabi y juramento
hipocrático.

El diccionario de la lengua española

define receta que viene de recepta,
como la prescripción facultativa o nota
escrita de esta prescripción.

El acto de recetar es prescribir un

medicamento con expresión de su dosis,
preparación y uso.

Símbolo Rx.
Es la abreviatura de “Recipe” que
significa recíbase .
 NORMAS ÉTICAS Y LEGALES DE LA PRESCRIPCIÓN.

ARTÍCULO 28. La receta médica es el documento que contiene, entre

otros elementos, la prescripción de uno o varios medicamentos y podrá
ser emitida por:
I. Médicos;
II. Homeópatas;
III. Cirujanos dentistas;
IV. Médicos veterinarios, en el área de su competencia;
V. Pasantes en servicio social, de cualquiera de las carreras anteriores, y
VI. Enfermeras y parteras.
Los profesionales a que se refiere el presente artículo deberán contar con
cédula profesional expedida por las autoridades educativas competentes.
Los pasantes, enfermeras y parteras podrán prescribir ajustándose a las
especificaciones que determine la Secretaría.

REGLAMENTO DE INSUMOS PARA LA SALUD, Publicado en el Diario Oficial de la Federación el 04 de febrero de

1998, Última reforma publicada DOF 05 de agosto de 2008
 CAPITULO IV
Medicamentos
Artículo 221.- Para los efectos de esta Ley, se entiende por:
I. Medicamentos: Toda substancia o mezcla de substancias de origen
natural o sintético que tenga efecto terapéutico, preventivo o rehabilitatorio,
que se presente en forma farmacéutica y se identifique como tal por su
actividad farmacológica, características físicas, químicas y biológicas.
Cuando un producto contenga nutrimentos, será considerado como
medicamento, siempre que se trate de un preparado que contenga de
manera individual o asociada: vitaminas, minerales, electrólitos,
aminoácidos o ácidos grasos, en concentraciones superiores a las de los
alimentos naturales y además se presente en alguna forma farmacéutica
definida y la indicación de uso contemple efectos terapéuticos, preventivos

o rehabilitatorios.

LEY GENERAL DE SALUD.

Nueva Ley publicada en el Diario Oficial de la Federación el 7 de febrero de 1984

TEXTO VIGENTE
Últimas reformas publicadas DOF 27-04-2010
 NORMAS ÉTICAS Y LEGALES DE LA PRESCRIPCIÓN.

ARTÍCULO 29. La receta médica deberá contener

impreso el nombre y el domicilio completos y el
número de cédula profesional de quien prescribe, así
como llevar la fecha y la firma autógrafa del emisor.

ARTÍCULO 30. El emisor de la receta al prescribir,

indicará la dosis, presentación, vía de administración,
frecuencia y tiempo de duración del tratamiento.

REGLAMENTO DE INSUMOS PARA LA SALUD, Publicado en el Diario Oficial de la Federación el 04 de febrero de

1998, Última reforma publicada DOF 05 de agosto de 2008
 NORMAS ÉTICAS Y LEGALES DE LA PRESCRIPCIÓN.

ARTÍCULO 31. El emisor de la receta prescribirá los medicamentos

de conformidad con lo siguiente:
I. Cuando se trate de los incluidos en el Catálogo de Medicamentos
Genéricos Intercambiables a que hace referencia el artículo 75 de
este ordenamiento, deberá anotar la Denominación Genérica y, si lo
desea, podrá indicar la Denominación Distintiva de su preferencia, y
II. En el caso de los que no estén incluidos en el Catálogo referido en
la fracción anterior, podrá indistintamente expresar la Denominación
Distintiva o conjuntamente las Denominaciones Genérica y
Distintiva.
Cuando en la receta se exprese la Denominación Distintiva del
medicamento, su venta o suministro deberá ajustarse precisamente
a esta denominación y sólo podrá sustituirse cuando lo autorice
expresamente quien lo prescribe.

REGLAMENTO DE INSUMOS PARA LA SALUD, Publicado en el Diario Oficial de la Federación el 04 de febrero de

1998, Última reforma publicada DOF 05 de agosto de 2008
 NORMAS ÉTICAS Y LEGALES DE LA PRESCRIPCIÓN.

ARTÍCULO 32. La prescripción en las instituciones

públicas se ajustará a lo que en cada una de ellas se
señale, debiéndose utilizar en todos los casos
únicamente las denominaciones genéricas de los
medicamentos incluidos en el Cuadro Básico de
Insumos para el primer nivel o en el Catálogo de
Insumos para el segundo y tercer nivel. Por
excepción, y con la autorización que corresponda,
podrán prescribirse otros medicamentos.

REGLAMENTO DE INSUMOS PARA LA SALUD, Publicado en el Diario Oficial de la Federación el 04 de febrero de

1998, Última reforma publicada DOF 05 de agosto de 2008
 RECETA U ORDEN DE PRESCRIPCIÓN
Nombre y apellidos.
Especialidad
FICHA Domicio y teléfonos (celular, biper, email).
DEL Número de cédula de la dirección general de profesiones (DGP).
MÉDICO Número de registro de la SSA.
CURP y Cédula del Registro Federal de Causantes o Contribuyentes.

Ficha del paciente:

Fecha
Nombre
Domicio
CUERPO DE Edad (algunos son opcionales como el peso, género, y se discute si es ético poner el
LA RECETA diagnóstico, por lo que no se aconseja generalizar)
• Símbolo de la prescripción: Rx
• Medicamento: Nombre genérico (es opcional el nombre comercial y el laboratorio)
• Presentación: forma farmaceútica y cantidad de principio activo.
• Instrucciones de uso: dosis, vías, intervalo y otras.
• Instrucciones para surtir o no de nueva cuenta la receta.

REFRENDO Firma del médico

 Ley general de salud
Artículo 224.- Los medicamentos se clasifican:

A. Por su forma de preparación en:

I. Magistrales: Cuando sean preparados conforme a la fórmula prescrita por un médico,

II. Oficinales: Cuando la preparación se realice de acuerdo a las reglas de la Farmacopea de los Estados Unidos
Mexicanos, y

III. Especialidades farmacéuticas: Cuando sean preparados con fórmulas autorizadas por la Secretaría de Salud, en
establecimientos de la industria químico-farmacéutica.

B. Por su naturaleza:
I. Alopáticos: Toda substancia o mezcla de substancias de origen natural o sintético que tenga efecto terapéutico, preventivo
o rehabilitatorio, que se presente en forma farmacéutica y se identifique como tal por su actividad farmacológica,
características físicas, químicas y biológicas, y se encuentre registrado en la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos
para medicamentos alopáticos,
II.
II. Homeopáticos: Toda sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o sintético que tenga efecto terapéutico,
preventivo o rehabilitatorio y que sea elaborado de acuerdo con los procedimientos de fabricación descritos en la Farmacopea
Homeopática de los Estados Unidos Mexicanos, en las de otros países u otras fuentes de información científica nacional e
internacional, y

III. Herbolarios: Los productos elaborados con material vegetal o algún derivado de éste, cuyo ingrediente principal es la
parte aérea o subterránea de una planta o extractos y tinturas, así como jugos, resinas, aceites grasos y esenciales,
presentados en forma farmacéutica, cuya eficacia terapéutica y seguridad ha sido confirmada científicamente en la literatura
nacional o internacional.
LEY GENERAL DE SALUD.
Nueva Ley publicada en el Diario Oficial de la Federación el 7 de febrero de 1984

TEXTO VIGENTE
Últimas reformas publicadas DOF 27-04-2010
 Artículo 225.- Los medicamentos, para su uso y comercialización, serán
identificados por sus denominaciones genérica y distintiva. La identificación
genérica será obligatoria.
En la denominación distintiva no podrá incluirse clara o veladamente la
composición del medicamento o su acción terapéutica. Tampoco
indicaciones en relación con enfermedades, síndromes, síntomas, ni
aquéllas que recuerden datos anatómicos o fenómenos fisiológicos, excepto
en vacunas y productos biológicos.
Las disposiciones reglamentarias determinarán la forma en la que las
denominaciones señaladas deberán usarse en la prescripción, publicidad,
etiquetado y en cualquier otra referencia.

LEY GENERAL DE SALUD.

Nueva Ley publicada en el Diario Oficial de la Federación el 7 de febrero de 1984

TEXTO VIGENTE
Últimas reformas publicadas DOF 27-04-2010
 Artículo 226.- Los medicamentos, para su venta y suministro al público, se consideran:

I. Medicamentos que sólo pueden adquirirse con receta o permiso especial, expedido por la Secretaría de Salud, de
acuerdo a los términos señalados en el Capítulo V de este Título;

II. Medicamentos que requieren para su adquisición receta médica que deberá retenerse en la farmacia que la surta y ser
registrada en los libros de control que al efecto se lleven, de acuerdo con los términos señalados en el capítulo VI de este
título. El médico tratante podrá prescribir dos presentaciones del mismo producto como máximo, especificando su contenido.
Esta prescripción tendrá vigencia de treinta días a partir de la fecha de elaboración de la misma.

III. Medicamentos que solamente pueden adquirirse con receta médica que se podrá surtir hasta tres veces, la cual debe
sellarse y registrarse cada vez en los libros de control que al efecto se lleven. Esta prescripción se deberá retener por el
establecimiento que la surta en la tercera ocasión; el médico tratante determinará, el número de presentaciones del mismo
producto y contenido de las mismas que se puedan adquirir en cada ocasión.
Se podrá otorgar por prescripción médica, en casos excepcionales, autorización a los pacientes para adquirir
anticonvulsivos directamente en los laboratorios correspondientes, cuando se requiera en cantidad superior a la que se pueda
surtir en las farmacias;

IV. Medicamentos que para adquirirse requieren receta médica, pero que pueden resurtirse tantas veces como lo indique
el médico que prescriba;

V. Medicamentos sin receta, autorizados para su venta exclusivamente en farmacias, y

VI. Medicamentos que para adquirirse no requieren receta médica y que pueden expenderse en otros establecimientos
que no sean farmacias.
No podrán venderse medicamentos u otros insumos para la salud en puestos semifijos, módulos móviles o ambulantes.

LEY GENERAL DE SALUD.

Nueva Ley publicada en el Diario Oficial de la Federación el 7 de febrero de 1984

TEXTO VIGENTE
Últimas reformas publicadas DOF 27-04-2010
 “En la prescripción debe haber una preferencia; de diversas
opciones disponibles, el médico escoge la más adecuada. Es
decir, se autoriza al médico a ejercer una forma de libertad
prescriptiva, que consiste en indicar un tratamiento
con base en principios científicos y éticos aceptados por la
Ciencia”.

Valerio, Carlos. Limitaciones a la libertad de prescripción de medicamentos: derechos humanos y salud

pública. ev. Latinoam. de Derecho Médico y Medicina Legal 7 (2), Dic. 2002- 8(1), Jun. 2003: 69-76.
 • La prescripción debe quedar asentada en un
documento.
• Prescribir únicamente medicamentos necesarios.
• Seleccionar el medicamento que produzca mayor
beneficio al paciente.
• Prescribir la dosis óptima para cada paciente en
particular.
• Considerar las limitaciones económicas del paciente.
Consideraciones • Abstenerse de establecer contubernio con los
éticas sistemas de producción y distribución de
medicamentos.
• Garantizar que la receta contenga los requisitos
legales y las instrucciones necesarias.
• Utilizar el recetario oficial para la prescripción de
estupefacientes (medicamentos controlados).
• No acceder a formar parte de los programas de
promoción de la prescripción de ciertos
medicamentos.

Mendoza, Patiño Nicandro. Normas para la prescripción de Medicamentos. En: Farmacología médica, 1ª. edición. Editorial Médica panamericana,2008
 • Pesos y medidas oficiales: Masa(Kg, g, mg, mcg),
volumen (L, ml), Longitud (m, cm, mm)

• Soluciones porcentuales: 1% (1 g de soluto en 100 ml

Metrología en de solución); 1:100 (1g de soluto en 100 ml de
relación con la solución).

prescripción • Unidades de actividad biológica: referidas en términos

de actividad biológica respecto al patrón de referencia
de nacional e internacional: vitaminas, antibióticos,
hormonas, etc.
medicamentos
• El sistema internacional de unidades médicas (SIUM).

• Medidas caseras y su equivalente oficial.

 RECOMENDACIONES SI NO
Tabletas TABS.
Legible nombre genérico
(comercial)
Cápsulas Caps.
No usar abreviaturas

Instrucciones
c/8 hrs., c/8 h Cada 8 horas
Por la mañana y por I–O–I
Evitar el uso de
la noche.
abreviaturas 3 veces al día I–I–I

Evitar el uso de
g, mg, mcg gr, grs., milig,
quebrados y puntos microg
decimales
ml, L mls., lt.
 EJEMPLOS

1. Penicilina v (Pen vi-k) tabletas de 4000, 000 UI.

Tomar una tableta (VO), cada 8 horas (8, 16, 24 h), durante 7 días.

2. Paracetamol (Sedalito), solución oral pediatrica, frasco con 20 ml (100mg/ml)

y gotero de 1 ml.
Tomar 2 ml (200 mg) cada 6 horas. Suspenderlo cuando desaparezca el dolor.
¿Qué hace el farmacéutico ?
Javier Hernández Pineda
 Farmacopea de los
Estados Unidos
Mexicanos
(FEUM)

FARMACOPEA DE LOS
ESTADOS UNIDOS DE FARMACOPEA
FUENTES
AMÉRICA INTERNACIONAL DE LA
FARMACOLÓGICAS
OMS
(USP)

FARMACOPEA BRITÁNICA Vademecum

Diccionario de especialidades
(BSP)
farmaceúticas (PLM)
Revista UNAM
United State Dispensatory (USD)
Micromedex
Poison Index
México en su legislación ha permitido que la protección a la salud es una
garantía social ya que desde el 3 febrero de 1983 se llevó a cabo la reforma del
artículo 4º de la Constitución política de los Estados Unidos Méxicanos.

El 23 de diciembre de 1986 se aprobó el reglamento de la Ley General de Salud

en Materia de InveStigación para la salud.

Desde el 13 de junio de 1991 entró en vigor la Ley General de salud vigente.

En 2001 se creó la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos

Sanitarios (COFEPRIS) como instancia desconcentrada de la Secretaría de Salud,
con lo que se fortaleció el papel del Estado en la regulación sanitaria. En 2004 se
actualizó el esquema de regulación directa de precios en el sector privado ejercido
por la Secretaría de Economía en el marco del Programa de Modernización de la
Industria Farmacéutica en Materia de Precios (PROMIF).
El uso innecesario de los antibióticos así como la administración de dosis inapropiadas en los
casos en que son necesarios, son los principales factores que favorecen el desarrollo de la
resistencia a los antimicrobianos.

 Al consumo inapropiado de los medicamentos contribuyen tanto los consumidores, como el

personal de salud que los prescribe y quienes los dispensan o los venden, es decir, médicos y
farmacéuticos o empleados de farmacia, respectivamente.

 la resistencia a los antimicrobianos genera un aumento de la mortalidad y la morbilidad, así

como del costo de la atención de la salud.

La presión de la industria farmacéutica sobre los médicos, la dificultad de la población para
acceder a los servicios de salud, el manejo deficiente del suministro de medicamentos, los
elevados precios de los fármacos, la falta de información oportuna e independiente sobre los
antibióticos para la toma de decisiones, y la formación deficiente de los recursos humanos del
sector sanitario.

Dreser A, Wirtz VJ, Corbett KK, Echániz G. Uso de antibióticos en México: revisión de problemas y políticas.
Salud Publica Mex 2008;50 supl 4:S480-S487.
Artículo 229.- Para los efectos de esta Ley, los productos de origen biológico o
substancias análogas semisintéticas, se clasifican en:

I. Toxoides, vacuna y preparaciones bacterianas de uso parenteral;

II. Vacunas virales de uso oral o parenteral;

III. Sueros y antitoxinas de origen animal;

IV. Hemoderivados;

V. Vacunas y preparaciones microbianas para uso oral;

VI. Materiales biológicos para diagnóstico que se administran al paciente;

VII. Antibióticos;

VIII. Hormonas macromoleculares y enzimas, y

IX. Las demás que determine la Secretaría de Salud.

LEY GENERAL DE SALUD.

Nueva Ley publicada en el Diario Oficial de la Federación el 7 de febrero de 1984

TEXTO VIGENTE
Últimas reformas publicadas DOF 27-04-2010
A PARTIR DEL 25 DE AGOSTO DE 2010, VENTA Y DISPENSACIÓN DE ANTIBIÓTICOS
SÓLO CON RECETA MÉDICA.

 El objetivo es reducir los riesgos que causa su uso inadecuado, como la resistencia
de bacterias a estos fármacos y reacciones adversas.

 Se regulan dos mil antibióticos que hay en el mercado mexicano.

60% de la población mexicana ha consumido por lo menos un medicamento durante el

último año, compra siete en promedio y de éstos, 30% es antibiótico.

La decisión de controlar la venta de antibióticos se tomó después de comprobarse que más
de la mitad de la población se automedica o interrumpe el tratamiento, lo cual contribuye a que
las bacterias se vuelvan resistentes a este tipo de fármacos, además de las reacciones
adversas que producen como náuseas, dolor de cabeza, taquicardia, hipotensión, urticarias,
eritemas, exantemas y otros cuando se suministran de forma incorrecta.

Los 10 antibióticos más reportados con reacciones adversas son trimetoprima, ampicilina,
eritromicina, amoxicilina, cefotoxamina, levlofoxacilo, metronidazol, penicilina, ciprofloxacino y
diclofloxacino.

http://www.cofepris.gob.mx/work/sites/cfp/resources/LocalContent/846/1/acuerdo_antibioticos.pdf
“En la conferencia, el jefe del servicio de Infectología del Instituto Nacional
de Ciencias Médicas y Nutrición
“Salvador Zubirán”, Guillermo Ruiz Palacios, destacó la necesidad de esta
medida, ya que hasta 80% de las personas que tienen alguna infección
respiratoria, por ejemplo por neumococo, presentan algún grado de
resistencia bacteriana a los antibióticos de primera elección como la
penicilina”.

La COFEPRIS con base en el artículo 32:

http://www.cofepris.gob.mx/work/sites/cfp/resources/LocalContent/846/1/folleto_medico
s.pdf
 Relación de antibióticos;
considerados dentro de la fracción IV del Artículo 226 de la Ley General
de Salud.
http://www.cofepris.gob.mx/work/sites/cfp/resources/LocalContent/846/1/a
ntibioticos.pdf

Se presenta relación de antibióticos en sus diferentes formas farmacéuticas: oral

(grageas, cápsulas, tableta, suspensión, solución oral, granulado, implante,
trociscos), parenteral (solución inyectable endovenosa, e intramuscular); indicando
registro sanitario y ordenadas alfabéticamente por su denominación genérica (o
sustancia activa) y asociada a su denominación distintiva (o comercial), a efecto de
cumplir con las
especificaciones indicadas en el articulo tercero del "ACUERDO por el que se
determinan los lineamientos a los que estará sujeta la venta y dispensación de
antibióticos" (publicado en el DOF el 27‐05‐2010) "La Comisión Federal para la
Protección contra Riesgos Sanitarios, publicará y mantendrá actualizada la lista de
antibióticos por denominación genérica, o distintiva y genérica correspondiente, que
estarán sujetos a este control, para consulta pública en su portal electrónico de
Internet".
Esta lista excluye las presentaciones cutáneas, oftálmicas, nasales, óticas, óvulos vaginales y supositorios
Nota: Esta Relación es enunciativa y no limitativa, por lo que cualquier otro medicamento que de conformidad con su grupo
terapéutico esté clasificado como antibiótico será considerado como si a la letra se insertase en la lista al calce, por lo que
su
venta deberá ajustarse a los lineamientos establecidos en el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación el 27 de
mayo de 2010.
Registro SSA Denominación genérica Forma Farmacéutica, (consideración de uso), Producto / denominación distintiva, Titular

057M2007 ACIDO CLAVULANICO / AMOXICILINA Comprimido AMPLIRON DUO Siegfried Rhein, S.A. de C.V.
526M2001 ACIDO CLAVULANICO / AMOXICILINA Polvo CLAVANT Casa Keyerson, S.A. de C.V.
525M2001 ACIDO CLAVULANICO / AMOXICILINA Polvo CLAVANT BID Casa Keyerson, S.A. de C.V.
031M2000 ACIDO CLAVULANICO / AMOXICILINA Solución (inyectable) AMOXICLAV Laboratorios Pisa, S.A. de C.V.
213M91 ACIDO CLAVULANICO / AMOXICILINA Solución (inyectable) AUGMENTIN GlaxoSmithKline México, S.A. de
C.V.
184M2007 ACIDO CLAVULANICO / AMOXICILINA Solución (inyectable) RAPICLAV Solara, S.A. de C.V.
088M92 ACIDO CLAVULANICO / AMOXICILINA Solución (inyectable) TIMENTIN GlaxoSmithKline México, S.A. de
C.V.
129M2001 ACIDO CLAVULANICO / AMOXICILINA Suspensión (oral) ACARBIXIN Laboratorios Química Son's, S.A. de
C.V.
309M2004 ACIDO CLAVULANICO / AMOXICILINA Suspensión (oral) ACIMOX AC Laboratorios Diba, S.A.
377M2000 ACIDO CLAVULANICO / AMOXICILINA Suspensión (oral) ALVI-TEC Tecnofarma, S.A. de C.V.
661M2004 ACIDO CLAVULANICO / AMOXICILINA Suspensión (oral) AMBIGRA-C Novag Infancia, S.A. de C.V.
592M2001 ACIDO CLAVULANICO / AMOXICILINA Suspensión (oral) AMOBAY CL Bayer de México, S.A. de C.V.
570M2001 ACIDO CLAVULANICO / AMOXICILINA Suspensión (oral) AMOBAY CL Bayer de México, S.A. de C.V.
241M95 ACIDO CLAVULANICO / AMOXICILINA Suspensión (oral) AMOXICLAV Laboratorios Pisa, S.A. de C.V.
005M2008 ACIDO CLAVULANICO / AMOXICILINA Suspensión (oral) AMPLIRON DUO Siegfried Rhein, S.A. de C.V.
079M84 ACIDO CLAVULANICO / AMOXICILINA Suspensión (oral) AUGMENTIN GlaxoSmithKline México, S.A. de C.V.
231M2003 ACIDO CLAVULANICO / AMOXICILINA Suspensión (oral) AUGMENTIN ES 600 GlaxoSmithKline México,
S.A. de C.V.
507M2002 ACIDO CLAVULANICO / AMOXICILINA Suspensión (oral) AVUXILAN Arlex de México, S.A. de C.V.
215M2002 ACIDO CLAVULANICO / AMOXICILINA Suspensión (oral) CLAMBUSIL Loeffler, S.A. de C.V.
386M93 ACIDO CLAVULANICO / AMOXICILINA Suspensión (oral) CLAMOX Laboratorios Liomont, S.A. de C.V.

http://www.cofepris.gob.mx/work/sites/cfp/resources/LocalContent/846/1/acuerdo_antibioticos.pdf
“El desarrollo de medicamentos innovadores en esta área genera nuevos retos
en materia de protección de la propiedad intelectual, como es la necesidad de regular
mejor el otorgamiento de patentes a procesos y métodos de aplicación, y no
necesariamente a nuevas moléculas”

”La ventaja competitiva de la industria de genéricos radica en su capacidad de ofrecer

productos de probada seguridad y eficacia a un costo más bajo, al evitarse los costos
hundidos asociados a la inversión en actividades de investigación y desarrollo. Ante la
necesidad de contener el gasto en atención médica, es probable que la participación
de estos productos aumente en la
medida en que los esquemas de aseguramiento médico de los diversos sistemas de
salud sigan la tendencia de favorecer su financiamiento, siempre y cuando éstos
representen una opción más costo-efectiva con respecto a los medicamentos
innovadores”.

González-Pier E. Política farmacéutica saludable.Salud Publica Mex 2008;50 supl 4:S488-S495.

GRACIAS POR SU ATENCIÓN
Informes y asesorías
julia.flores@udlap.mx y
julia.flores@live.com.mx
Artículo 227 Bis.- Los laboratorios y almacenes de
depósito y distribución de los medicamentos a que se
refieren las fracciones I y II del Artículo 226 de esta ley, sólo
podrán expenderlos a los establecimientos que cuenten con
licencia sanitaria que los acredite como droguerías,
farmacias o boticas autorizadas para suministrar al público
medicamentos que contengan estupefacientes o
substancias psicotrópicas.

LEY GENERAL DE SALUD.

Nueva Ley publicada en el Diario Oficial de la Federación el 7 de febrero de 1984

TEXTO VIGENTE
Últimas reformas publicadas DOF 27-04-2010
 Artículo 240.- Sólo podrán prescribir estupefacientes los profesionales que a continuación se
mencionan, siempre que tengan título registrado por las autoridades educativas competentes, cumplan
con las condiciones que señala esta Ley y sus reglamentos y con los requisitos que determine la
Secretaría de Salud:
I. Los médicos cirujanos;

II. Los médicos veterinarios, cuando los prescriban para la aplicación en animales, y

III. Los cirujanos dentistas, para casos odontológicos.

Los pasantes de medicina, durante la prestación del servicio social, podrán prescribir estupefacientes,
con las limitaciones que la Secretaría de Salud determine.

Artículo 241.- La prescripción de estupefacientes se hará en recetarios especiales, que contendrán,

para su control, un código de barras asignado por la Secretaría de Salud, o por las autoridades sanitarias
estatales, en los siguientes términos:

I. Las recetas especiales serán formuladas por los profesionales autorizados en los términos del artículo
240 de esta ley, para tratamientos no mayores de treinta días, y

II. La cantidad máxima de unidades prescritas por día, deberá ajustarse a las indicaciones terapéuticas
del producto.

LEY GENERAL DE SALUD.

Nueva Ley publicada en el Diario Oficial de la Federación el 7 de febrero de 1984

TEXTO VIGENTE
Últimas reformas publicadas DOF 27-04-2010
 CAPITULO V
Estupefacientes
Artículo 234.- Para los efectos de esta Ley, se consideran estupefacientes:

ACETILDIHIDROCODEINA.

ACETILMETADOL (3-acetoxi-6-dimetilamino-4,4-difenilheptano)

ACETORFINA (3-0-acetiltetrahidro- 7-(1-hidroxi-1-etilbutil)-6, 14-endoeteno-oripavina) denominada también 3-0-acetil-

tetrahidro- 7 (1-hidroxi-1-metilbutil)-6, 14-endoeteno-oripavina y, 5 acetoxil-1,2,3, 3_, 8 9-hexahidro-2 (1-(R) hidroxi-1-
metilbutil)3-metoxi-12-metil-3; 9- eteno-9,9-B-iminoctanofenantreno (4,5 bed) furano.

ALFACETILMETADOL (alfa-3-acetoxi-6-dimetilamino-4, 4-difenilheptano).

ALFAMEPRODINA (alfa-3-etil-1-metil-4-fenil-4- propionoxipiperidina).

ALFAMETADOL (alfa-6-dimetilamino-4,4 difenil-3-heptanol).

ALFAPRODINA (alfa-1,3-dimetil-4-fenil-4-propionoxipiperidina).

ALFENTANIL (monoclorhidrato de N-[1-[2-(4-etil-4,5-dihidro-5- oxo- 1H-tetrazol-1-il) etil]-4-(metoximetil)-4-piperidinil]-N

fenilpropanamida).

ALILPRODINA (3-alil-1-metil-4-fenil-4- propionoxipiperidina).

ANILERIDINA (éster etílico del ácido 1-para-aminofenetil-4- fenilpiperidin-4-carboxilíco).

CONTINUA LEY GENERAL DE SALUD.

Nueva Ley publicada en el Diario Oficial de la Federación el 7 de febrero de 1984

TEXTO VIGENTE
Últimas reformas publicadas DOF 27-04-2010
251 psicotrópicas
Fraccion III y IV del artículo 245