PRESIÓN DE VAPOR REID

Refinación del Petróleo Pet-212

Ingeniería Petrolera

1. OBJETIVOS

 Determinar el valor de PVR que nos indica si algunos hidrocarburos ligeros se

evaporan a condiciones atmosféricas.

OBJETIVOS ESPECIFICOS:

 El objetivo de la prueba PVR fue proporcionar un medio para determinar si un

hidrocarburo líquido almacenado en un tanque atmosférico, vaporizará o no cuando
su temperatura se eleve a 100°F

2.- FUNDAMENTO TEORICO

2.1 ¿Qué es el Presión de Vapor Reíd?

La presión de vapor es la presión de la fase gaseosa o vapor de un sólido o un líquido sobre la

fase líquida, para una temperatura determinada, en la que la fase líquida y el vapor se
encuentran en equilibrio dinámico; su valor es independiente de las cantidades de líquido y
vapor presentes mientras existan ambas. Este fenómeno también lo presentan los sólidos;
cuando un sólido pasa al estado gaseoso sin pasar por el estado líquido (proceso denominado
sublimación o el proceso opuesto, llamado sublimación inversa) también hablamos de presión
de vapor. En la situación de equilibrio, las fases reciben la denominación de líquido saturado y
vapor saturado. Esta propiedad posee una relación inversamente proporcional con las fuerzas
moleculares, debido a que cuanto mayor sea el módulo de las mismas, mayor deberá ser la
cantidad de energía entregada (ya sea en forma de calor u otra manifestación) para vencerlas y
producir el cambio de estado.

Inicialmente sólo se produce la evaporación, ya que no hay vapor; sin embargo, a medida que
la cantidad de vapor aumenta, y por tanto la presión en el interior de la ampolla, se va
incrementando también la velocidad de condensación, hasta que transcurrido un cierto
tiempo ambas velocidades se igualan. Llegado este punto se habrá alcanzado la presión
máxima posible en la ampolla (presión de vapor o de saturación), que no podrá superarse
salvo que se incremente la temperatura.

El equilibrio dinámico se alcanzará más rápidamente cuanto mayor sea la superficie de

contacto entre el líquido y el vapor, pues así se favorece la evaporación del líquido; del mismo
modo que un charco de agua extenso pero de poca profundidad se seca más rápido que uno
más pequeño pero de mayor profundidad que contenga igual cantidad de agua. Sin embargo,
el equilibrio se alcanza en ambos casos para igual presión.

El factor más importante que determina el valor de la presión de saturación es la propia

naturaleza del líquido, encontrándose que en general entre líquidos de naturaleza similar, la
presión de vapor a una temperatura dada es tanto menor cuanto mayor es el peso molecular
del líquido.

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Por ejemplo, el aire al nivel del mar saturado con vapor de agua a 20º C, tiene una presión
parcial de 23 mbar de agua y alrededor de 780 mbar de nitrógeno, 210 mbar de oxígeno y 9
mbar de argón.

Medición y unidades

La presión de vapor es medida en unidades estándar de presión. El Sistema Internacional de

Unidades (SI) reconoce la presión como una unidad derivada de la fuerza ejercida a través de
un área determinada; a esta unidad se le conoce por el nombre de pascal (Pa). Un pascal es
equivalente a un newton por metro cuadrado (N·m-2 ó kg·m-1·s-2).

La medición experimental de la presión de vapor es un procedimiento simple para presiones

similares que estén entre 1 y 200 kPa. Resultados más exactos son obtenidos cerca del punto
de ebullición de cada sustancia en particular y con índice de error más significativo en
mediciones menores a 1 kPa. Con frecuencia, algunos procedimientos consisten en purificar
las sustancias que son analizadas, aislando la sustancia deseada en un contenedor, evitando
cualquier gas indeseado y midiendo la presión de equilibrio de la fase gaseosa de la sustancia
en el sistema cerrado a distintas temperaturas. El uso de herramientas, como un isoteniscopio,
genera una mayor exactitud en el proceso.

2.2 Presión de vapor y punto de ebullición de un líquido

Un líquido está, a cualquier temperatura, en equilibrio con su propio vapor cuando las
moléculas de éste están presentes en una cierta concentración. La presión que corresponde a
esta concentración de moléculas gaseosas se llama presión de vapor del líquido a la
temperatura dada. La presión de vapor de cada líquido aumenta con la temperatura. La
temperatura para la cual la presión de vapor de un líquido iguala a la presión externa se
denomina punto de ebullición del líquido. A esta temperatura aparecen en el líquido burbujas
de vapor que escapan de la superficie.

2.3 Variación de la presión de vapor con la temperatura

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2.4.- Presión de vapor versus temperatura.

Como una tendencia general, la presión de vapor de los líquidos a presión atmosférica se
incrementa con el aumento en la temperatura de ebullición. Este fenómeno es ilustrado en el
diagrama adjunto, que muestra, para varios líquidos, el comportamiento de su presión de
vapor versus la temperatura. Por ejemplo, a cualquier temperatura, el cloruro de metileno
tiene la más alta presión de vapor de todos los líquidos expuestos en el gráfico. También se
observa la baja temperatura de ebullición del propano, cuya curva de presión de vapor (línea
cian) se interseca con la línea horizontal correspondiente a 1 atmósfera en -41º C.

Aunque la relación entre la presión de vapor y la temperatura no es lineal, el gráfico usa un eje
logarítmico vertical para obtener una línea poco curva y así poder representar en un solo
gráfico el comportamiento de varios líquidos.

Importancia para el Derecho Ambiental

El índice de peligrosidad (Ip) de una sustancia está determinado por el cociente entre la
presión de vapor de la sustancia y su CMP (concentración máxima permitida) en condiciones
estándar (25º C y 1 atm), por lo que esta propiedad nos permite analizar la viabilidad del uso
de una sustancia para actividades determinadas, debido a que indica la probabilidad de que la
misma se volatilice

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2.5 TENSION DE VAPOR REID O PRESION DE VAPOR REID

La Tensión de Vapor Reid mide la tendencia de las moléculas dispersarse de una fase liquida
para generar una fase vapor en equilibrio termodinámico. Es una función creciente de la
temperatura, indica el contenido en productos livianos que determinan la seguridad durante
el transporte, perdidas en el almacenamiento, en el transporte y la volatilidad, este equipo
sirve para determinar la Tensión de vapor Reid especificada en el reglamento de calidad
D.S.1499

2.6 Aplicación de la Presión De Vapor Reid

Desde hace años, se desarrolló una prueba de presión de Vapor Reid (PVR), la cual es el
procedimiento de prueba para determinar la presión de vapor del aceite crudo, condensados,
gasolinas y otros productos del petróleo que se almacenan en tanques atmosféricos (Su
determinación se basan en los métodos o normas de ASTM D-323 o D 5191).

La prueba PVR, proporciona una presión de vapor verdadera (PVV) de un líquido derivado del
petróleo, a una temperatura
de 100°F.

2.7 NORMA ASTM-D323

Este método de ensayo cubre los procedimientos para la determinación de la presión de vapor
de la gasolina, el petróleo crudo volátil y otros productos volátiles del petróleo. Este ensayo
está cubierto por la norma ASTM D-323, tiene importancia, pues indica, de una manera
indirecta, el contenido en productos muy ligeros que condicionan la seguridad durante el
transporte, las pérdidas en el almacenamiento y la volatilidad de las gasolinas.}

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2.8 La Presión de Vapor Reid (PVR) de un crudo

Es la presión que ejerce el vapor sobre el líquido del cual se liberó dentro de ciertas cámaras
especiales de líquido y de vapor, al someter una muestra de crudo a la prueba de laboratorio
propuesta por Reid, misma que se encuentra influenciada por el vapor de agua a 37.8 °C
(100°F), la cual está especificada en el procedimiento A del ASTM (American Society for
Testing and Materials) D-323, la PVR es un parámetro que se utiliza en la determinación de la
calidad del petróleo crudo.

La determinación de la PVR (8), (9) se refiere al procedimiento A del estándar ASTM D-323,
medición a 37.8 °C (100 °F) de la presión de vapor de un crudo, y utiliza un aparato de forma
cilíndrica de medidas específicas dividido en dos cámaras de acero.

A 37.8 °C la PVR difiere un poco en valor de la PVV, debido a que el procedimiento para
efectuar la PVR incluye dos exposiciones del líquido al aire ambiente:

1. una cuando se toma la muestra.

2.- otra cuando se transfiere del recipiente al aparato de prueba. Durante estos
traspasos, algunos hidrocarburos ligeros del aceite se vaporizan y de ese modo disminuye la
lectura de la presión de vapor.

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Figura I Prueba de laboratorio de la presión de vapor Reid El Procedimiento es

aplicable a la gasolina y a otros productos petrolíferos con una presión de vapor inferior a 180
kPa (26 psi).

Cabe mencionar que las principales diferencias que existen entre la PVV y la PVR es que en la
Presión de Vapor Reid la muestra de crudo se pone en contacto con el aire y vapor de agua,
además de que la prueba se realiza a 100 °F (37.8 °C); La idea básica de realizar la prueba a
37.8 °C se debe a que se espera que la temperatura en los tanques de almacenamiento del
crudo durante los meses de verano, alcance el valor mencionado. La PVV puede ser estimada
a partir de su PVR y viceversa, estos valores serán específicamente para el tipo de crudo que se
esté manejando y no podrán utilizarse para crudos que presenten diferentes propiedades.

2.9 ¿PRESION DE VAPOR VERDADERA?

La presión PVR, proporciona una de la presión de vapor verdadera (PVV) de un líquido

derivado del petróleo, a temperatura de 100°F.

Para esto se realizará métodos de comparación entre gráficos y correlaciones según el tipo de
muestra que tengamos.

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Para Gasolina de Motores, y Gasolina Natural

Figura 1a. PVA Como función de la PVR y temperatura para gasolina de motor, y
gasolina natural (típicamente LGN de C5+)

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Figura 1b. PVA Como función de la PVR y temperatura para gasolina de motor, y
gasolina natural (típicamente LGN de C5+)

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Se la utiliza tambien para muestras de crudo. (Crudo)

Figura 2b. PVA Como función de la PVR y temperatura de un crudo

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2.10 MÉTODO DE CORRELACIONES

Con el Método de las correlaciones:

Para gasolina

Tenemos las siguientes correlaciones:

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3. EQUIPOS Y MATERIALES

EQUIPO Y/O MATERIALES CANTIDAD CARACTERISTICA

Cámara de muestra de liquido 1 100 ml
Cámara de vapor que inicialmente es aire 1
Vasos de precipitados 1000 ml
Equipo para baño de agua 1
Manómetro 1

4. PROCEDIMIENTO

Paso 1: Enfriar el envase que contiene la muestra y la cámara de líquido entre 0 y 4 °F.

PASO 2: Añadir la muestra fría en la cámara de gasolina, luego purgar hasta eliminar burbujas
de aire.

Pasó 3: Limpiar la cámara de aire asegurando que no haya residuos de vapor, luego ensamblar
las dos cámaras en un tiempo menor a 25 segundos.

Paso 4: Verificar que no haya fugas en el sistema.

Paso 6: Encender el equipo de baño de agua.

Paso 7: Encender el motor de agua.

Paso 8: Introducir el cilindro a un baño de agua de 100 ºC

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Paso 9: Remover el cilindro del baño después de 5 minutos, luego se repite esta
operación cada 2 minutos.

Paso 10: Una vez que se estabiliza la lectura de presión, registrar como presión de vapor Reid.

5. CÁLCULOS

1. Calcular de la siguiente correlación la presión de vapor actual para gasolinas de motores.

Correlaciones para la Conversión entre las presiones de vapor Actual, y Reid (PVA y PVR)

2. Calcular de la siguiente correlación la presión de vapor actual para el crudo.

6. CUESTIONARIO

1. ¿Qué es la presión de vapor reid (PVR)?

2. Indicar cuál es el objetivo de determinar el valor de la presión de vapor reid

(PVR) para los hidrocarburos.

3. ¿Cuáles son los materiales y equipos a utilizar en este laboratorio?

4. ¿Qué es volatilidad?

5. ¿Entre la gasolina y el diésel, cuál tiene mayor presión de vapor reid? ¿Por qué?

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HOJA DE DATOS

PRESIÓN DE VAPOR REID (PVR)

Nombre: _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

Fecha: _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ firma Aux. Doc.:_ _ _ _ _ _ _ _ _

 Determinación de la presión

Prueba Presión [Psi] Tiempo [min]

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