INTEGRANTES:

Ø MONZON VELASQUEZ,

Xanthium Spinosum VIANCA

Ø SAMANIEGO ROJAS, SUNNY
Ø PATAZCA JORGE, MARIA
Ø RUIZ MOLINA, JOSSIE
Ø PUCHURI RANILLA, KARINA
 INTRODUCCIÓN
Xanthium spinosum de nombre popular juan Alonso es una hierba
originaria de las zonas cálidos, templadas de Sudamérica. Es utiliza por
sus propiedades terapéuticas como diurético, hepatoprotector,
antiinflamatorios, cólicos, flatulencias, ateroesclerosis y crear repugnancia
al consumo de alcohol. (Ref.1)
En la investigación realizada hemos realizado la extracción del Xantium
spinosum por maceración así como su respectivo tamizaje fotoquímico, su
fraccionamiento y purificación a través de la florescencia logrando
identificar polifenoles.
 OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL

qIdentificar los metabolitos secundarios presentes en Xantium spinosum.

OBJETIVOS ESPECIFICOS

qPurificar el anabolito que contiene el Xantium spinosum.

qIdentificar el anabolito por espectroscopia

MARCO TEÓRICO
Xanthium spinosum. Es una planta anual, caracterizada por presentar una altura de
hasta 60 cm, provista de un tallo erecto con espinas trifurcadas de color amarillo.
Las hojas son alternas, lanceoladas, con peciolos cortos, ápice agudo y márgenes
enteros o provistos de un par de lóbulos en la base. Los capítulos florales son
unisexuados, presentándose los masculinos en forma de espigas terminales, y los
femeninos por un involucro cerrado, ovoideo, cubierto de espinas con dos picos
superiores, florece desde principios de verano hasta principios de otoño. Es
originaria de las zonas cálido-templadas de Sudamérica, creciendo entre los 1800
y 3200 m. s. n. m., especialmente en los suelos modificados, baldíos, potreros, a la
vera de caminos, terrenos cultivados. (Ref.2)
Xanthium spinosum es emplea en medicina natural su actividad farmacológica está
demostrada tales como: antitumoral, antiinflamatorio, hepatoprotector, depurador,
anticoagulante, diurético. (Ref.3)
MATERIALES Y REACTIVOS
Reactivo Materiales y equipos
 Dragendorff  Estufa marca Binder
 Mayer  Pipetas x 5, 10 mL
 Wagner  Probeta x 100 mL
 Soneschein  Balanza analítica marca Voyayer
 Popoff  Baño maría marca Memmert
 Agua destilada  Tubos de ensayo
 HCl  Frascos color ámbar de 50.
 Metanol  Equipo destilación por arrastre con vapor
 Etanol


 METODO EXPERIMENTAL
SELECCIÓN DE LA MUESTRA
La muestra se obtuvo del
mercado central la parada
localizada en el distrito de la
victoria, la planta “Juan Alonso”
nombre vulgar es proveniente
del departamento de
Huancavelica. La cantidad que
compramos fue de 1100 Kg.
CLASIFICACIÓN TAXONOMICA
Reino : Plantae
División : Magnoliophyta
Clase : Magnoliopsida
Orden : Asterales
Familia : Astereceae
Genero : Acanthoxanthium
Especie : Acanthoxanthium
Spinosum
PREPARACIÓN DE LA MUESTRA

1. Lavado con agua

2. Desinfectado
3. Secado
4. Molienda
EXTRACCIÓN DE LA DROGA VEGETAL
POR MACERACIÓN
qPor método de maceración
qSe pesa la muestra 200 gramos
qSe agrego a un frasco ambar
mas alcohol de 70º y macerar
por tres días
qLuego filtrar y agregar a un 2do
frasco el marco.
 CONCENTRACIÓN DEL EXTRACTO POR
DESTILACIÓN
q

qColocamos el extracto etanolico

de Xanthium Spinosum en un
equipo de destilación por 9 horas
hasta obtener 10mL a
temperatura menor a 80 ºC y
vamos a recuperar el alcohol que
utilizamos al inicio para la
maceración
CONCENTRACION DE LA MUESTRA

qColocamos 10mL del extracto de

Xanthium Spinosum que
logramos obtener en la
destilación. colocamos en la
placa petri luego llevamos a
secado en la estufa marca binder
por 3 días
PRUEBA DE SOLUBILIDAD
Muestra problema Extracto de
Xanthium Spinosum

Agrego 1mL a 8 tubos de ensayo llevo a

secado y agrego 3 mL del reactivo

 Eter de petróleo
 Benceno
 Diclorometano
 Metanol
 Etanol
 Propano-1-ol
 Butan-1-ol
 Agua destilada
TAMIZAJE FITOQUIMICO
Extracto seco

Acuoso Acido Cloroformo Etanolico

 EXTRACTO ACUOSO
0.050 g de la muestra disuelto en 15mL
de agua

TRITERPENOIDE
ALCALOIDES TANINOS LEUCOANTOCIANINAS CUMARINAS
FLAVONOIDES SQTL ESTEROIDES

Dragendorff
Gelatina HCl al 1% 0.5 mL Virutas Mg 1 BALGET
NaOh al 10% Acido glacial V gtas
Mayer
Gelatina-sol HCl cc V gotas HCl cc III gt
Acido pícrico Papel filtro Lieberman 1 mL
Wagner
Fecl3 al Alcohol amílico XXgt V gotas
Soneschein 10%
Popoff

LEGAL

Nitroprusiato V gotas

KOH 2 N 3 gotas
EXTRACTO ACIDO
0.5ml del extracto
de Xanthium
Spinosum

En 5 tubos de ensayo y agrego

2mL de agua destilada

HCl al 1 %
XX gotas
Agrego X gotas de cada
reactivo

Dragendorff

Mayer

Wagner

Soneschein

Popoff
 EXTRACTO ETANOLICO
0.050 g de la muestra disuelto en
15mL de etanol al 70º

TRITERPENOIDE
ALCALOIDES TANINOS LEUCOANTOCIANINAS CUMARINAS
FLAVONOIDES SQTL ESTEROIDES

Dragendorff
Gelatina HCl al 1% 0.5 mL Virutas Mg 1 BALGET
NaOh al 10% Acido glacial V gtas
Mayer
Gelatina-sol HCl cc V gotas HCl cc III gt
Acido pícrico Papel filtro Lieberman 1 mL
Wagner
Fecl3 al Alcohol amílico XXgt V gotas
Soneschein 10%
Popoff

LEGAL

Nitroprusiato V gotas

KOH 2 N 3 gotas
FRACCIONAMIENTO
FRACCIONAMIENTO

C.C Baja Presión C.C Fina

C.C al vacío

En la campana
extractora
 Fraccionamiento por cromatografía al vacío

Se peso la placa
petri 21.104
gramos
Disolvimos la muestra
seca con 3ml de
etanol
Agregar silicagel
en polvo a la
muestra
Llevar la muestra
a estufa y
campana
extractora
Eter de petroleo Diclorometano Metanol Agua

Recopilo en 4 eluatos

Se agrego a las 4 placa

petri y se llevo a estufa
 CROMATOGRAFIA CAPA FINA
TERPENOS FENOLES ALCALOIDES

Diclorometano Metanol Diclorometano

Vainillina FeCl3 Dragendorff

Luego de adicionar los

reveladores se llevó a
secar y se observo
 PURIFICACIÓN
(Cromatografía en capa delgada preparativa)

PURIFICACIÓN

Método: Cromatografía en capa delgada

Preparativa de la placa silicagel
CROMATOGRAFÍA CAPA DELGADA
La cámara
cromatografía

Preparado con 40mL

cloroformo + 6mL de
metanol
Sembró extracto de Xanthium
Spinosum

Disuelta en
metanol
 Se retiro la placa de la cámara
cromatografía

Se llevo a secado y se revelo

con FeCl3

Se llevo a fluorescencia y se observo una

línea roja

Se raspa la muestra

Se agrega aun beaker y se

disuelve con solvente
(cloroformo) y se filtra.
IDENTIFICACION ESPECTROSCOPICA
IDENTIFICACIÓN
ESPECTROSCÓPICA

La muestra se agrega la
placa petri se lleva a
evaporación

Se agrego 3mL de
etanol

Se lleva muestra al
espectrofotómetro
RESULTADOS
qExtracción de la droga vegetal
Se obtuvo 8gramos del extracto etanolico de color verde militar
consistencia gomosa, olor característico y sabor propio

qPrueba de solubilidad
Se utilizó reactivos que se reconoció alcaloides lo cual se obtuvo
resultados positivo.
 q Tamizaje fitoquímico
q Prueba de solubilidad (Extracto acido)

Alcaloides Alcaloides
q Tamizaje fitoquímico (Extracto acuoso)
Alcaloides Taninos
Flavonoides Reacción de SQTL

Cumarinas Triterpenoides y esteroides

q Tamizaje fitoquímico (Extracto etanolico)
Alcaloides Taninos
Flavonoides Reacción de SQTL

Cumarinas Triterpenoides y esteroides

qFraccionamiento por cromatografía al vacío
En el experimento de capa fina todos los resultados salen positivos ya
que se identifica terpenos, fenoles y alcaloides.
qPurificación FDP, FDH, FM, FA(Cromatografía en capa delgada
preparativa)

La muestra de Xanthium Spinosum se revelo con cloruro férrico y a

traves de la fluorescencia se observó Polifenoles (una línea roja)
qIdentificación Espectroscópica
No se pudo identificar el tipo de Polifenol ya que en la desorción se
utilizó mal el solvente (cloroformo) y esto malogro la investigación
q
 CONCLUSIONES
Ø En conclusión, la técnica del tamizaje fitoquímico y solubilidad, nos
permite la identificación de los compuestos que se le realizaron a cada
extracto. Aquellos ensayos específicos para los metabolitos
secundarios que de acuerdo a su solubilidad podían haber sido
extraídos en cada solvente.
Ø A través de la purificación se logró identificar polifenoles, mediante la
técnica de Cromatografía en capa fina, utilizando el reactivo de
Vainillina que revela terpernos dando una coloración rosada y/o
morada. Y con cloruro férrico se reconoce Fenoles cuya coloración
característica es violeta y/o purpura.
 CONCLUSIONES
ØMediante el método de identificación espectográfica solo se determinó la
presencia de polifenoles, no pudiendo identificar el tipo de fenoles que contenía
el analito, ya que éste fue absorbido por el silica gel luego de haberse
mezclado con metanol y cloroformo.
ØEstos compuestos fenólicos o metabolitos secundarios de las plantas están
agrupados en cuatro clases principales:
Los terpenos: clase de fenoles en la que se encuentran pigmentos, aceites
esenciales y hormonas
Los polifenoles: cumarinas, flavonoides, lignina y taninos
Los glicósicos: glicósidos, glucosinolatos y saponinas