Grupo funcional

El grupo funcional es un átomo o conjuntos de átomos unidos a una cadena carbonada, representada en la fórmula general por R para los compuestos
alifáticos y como Ar (radicales alifáticos) para los compuestos aromáticos. Los grupos funcionales son responsables de la reactividad y propiedades
químicas de los compuestos orgánicos.

La combinación de los nombres de los grupos funcionales con los nombres de los alcanos de los que derivan brinda una nomenclatura sistemática
poderosa para denominar a los compuestos orgánicos.

Los grupos funcionales se asocian siempre con enlaces covalentes, al resto de la molécula. Cuando el conjunto de átomos se asocia con el resto de la
molécula primero mediante fuerzas iónicas, se denomina comogrupo en un conjunto deion poliatómico o ion complejo.

Índice
Series homólogas y grupos funcionales más comunes
Saturados
Insaturados
Funciones oxigenadas
Funciones nitrogenadas
Funciones halogenadas
Grupos que contienen azufre
Organofosfatos
Véase también
Referencias

Series homólogas y grupos funcionales más comunes

Una serie homóloga es un conjunto de compuestos que comparten el mismo grupo funcional y, por ello, poseen propiedades y reacciones similares.
Por ejemplo: la serie homóloga de los alcoholes primarios poseen un grupo OH (hidroxilo) en un
carbono terminal o primario.

Las series homólogas y grupos funcionales listados a continuación son los más comunes.1 En las tablas, los símbolos R, R', o similares, pueden
referirse a una cadena hidrocarbonada, a un átomo de hidrógeno, o incluso a cualquier conjunto de átomos.

Saturados
Alcanos

Insaturados
Alquenos (grupo funcional metino)
Alquinos (grupo funcional alquinilo)

Funciones oxigenadas
Presencia de algún enlace carbono-oxígeno: sencillo (C-O) o doble (C=O)

Serie
Grupo funcional Fórmula Estructura Prefijo Sufijo Ejemplo
homólogo

Grupo hidroxilo Alcohol R-OH hidroxi- -ol

Etanol
Grupo alcoxi (o
Éter R-O-R' -oxi- R-il R'-il éter
ariloxi) Éter etílico
Grupo carbonilo Aldehído R-C(=O)H formil- -al
 -carbaldehído2

Etanal

R-C(=O)-
Cetona oxo- -ona
R'
Propanona

Ácido
Grupo carboxilo R-COOH carboxi- Ácido -ico
carboxílico
Ácido
acético

-
Grupo acilo Éster R-COO-R' R-ato de R'-ilo
iloxicarbonil- Acetato de
etilo

Funciones nitrogenadas
Amidas, aminas, nitrocompuestos, Nitrilos. Presencia deenlaces carbono-nitrógeno: C-N, C=N ó C≡N

Grupo Tipo de
Fórmula Estructura Prefijo Sufijo Ejemplo
funcional compuesto

Amina R-NH2 amino- -amino

Isobutilamina
Grupo
amino

Imina R-NCH2 _ _

Amida R-CO-NR2 _ -amida

Grupos Acetamida
amino
y carbonilo
R-C(=O)N(-
Imida _ _
R')-R"
Tetrametiletildiimida

Grupo nitro Nitrocompuesto R-NO2 nitro- _

Nitropropano
Grupo
nitrilo
Nitrilo o cianuro R-CN ciano- -nitrilo

alquil
Isocianuro R-NC _
isocianuro
Tert-butil isocianuro

alquil
Isocianato R-NCO _
isocianato
 Isotiocianato R-NCS alquil
isotiocianato

Azoderivado R-N=N-R' azo- -diazeno

Diazoderivado R=N=N diazo- _

Grupo azo Diazometano

Azida R-N3 azido- -azida

...uro de...-
Sal de diazonio X- R-N+≡N _
diazonio

R1R2N-
_ Hidrazina _ -hidrazina
NR3R4

_ Hidroxilamina -NOH _ -hidroxilamina

Funciones halogenadas
Compuestos por carbono, hidrógeno y halógenos.

Fórmula del
Grupo funcional Tipo de compuesto Prefijo
compuesto
Grupo haluro Haluro R-X halo- _
Grupo acilo Haluro de ácido R-COX Haloformil- Haluro de -oílo
Véase también: Organohalógeno

Grupos que contienen azufre

Grupo funcional Tipo de compuesto Fórmula del compuesto Prefijo Sufijo
Grupo sulfuro Tioéter o sulfuro R-S-R' alquiltio-
R-SH Tiol mercapto- -tiol
R-SO-R' Sulfóxido _ _ _
R-SO2-R' Sulfona _ _ _
_ Ácido sulfónico RSO3H sulfo- ácido -sulfónico
Véase también: Compuesto de organoazufre

Organofosfatos
Grupo funcional Tipo de compuesto Fórmula Estructura Prefijo Sufijo Ejemplo

Fosfinato de sodio PR3 _ _

_ P(=O)R3 _ _
 Fosfinito P(OR)R2 _ _

Fosfinato P(=O)(OR)R2 _ _

Fosfonito P(OR)2R _ _

Fosfonato P(=O)(OR)2R _ _

Fosfito P(OR)3 _ fosfito

Grupo fosfato Fosfato P(=O)(OH)2R _ _

Fosforano PR5 _ _

Véase también: Compuesto organofosforado

Véase también
Sustituyente
Grupo saliente
Grupo protector
Grupo activante

Referencias
1. Química orgánica. (http://books.google.es/books?id=LZ4xXyz8Qy4C&pg=RA12-PT27&dq=carbaldehido+prefijo&client=firefox-a&cd=
2#v=onepage&q=&f=false) John McMurry. 6ª ed. Cengage Learning Editores, 2005. ISBN 970-686-354-0. Clasificación de grupos
funcionales para fines de nomenclatura.Apéndice A-3
2. Manual de química orgánica.(http://books.google.es/books?id=Pm7lNZzKlaoC&pg=P A2&dq=carbaldehido&client=firefox-a&cd=1#v=
onepage&q=carbaldehido&f=false)Hans Beyer. Editorial Reverté, 1987.ISBN 84-291-7066-9. Pág. 210

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