EFECTO DE LA TEMPERATURA

La constante de la velocidad de reacción, k, es:

- Directamente proporcional a la velocidad de la reacción.

- Directamente proporcional a la expresión de ley de masa le la concentración del
reactante.
- Las unidades de k dependen del orden de la reacción química.
La velocidad de la reacción incrementa la temperatura. La relación entre la
constante de la velocidad y la T° está dada por la ecuación de Arrhenius:
−𝐸𝑎
𝑘 = 𝐴𝑒 𝑅𝑇

𝑘 𝐸𝑎
𝑙𝑛 =−
𝐴 𝑅𝑇
Dónde:

A = Constante característico de la reacción.

E = Energía de activación requerida para que se lleve a cabo al reacción (J/mol)

T = Temperatura absoluta en Kelvin.

R = Constante universal de los gases (8.3114 J/mol.k)

Para obtener E se grafica lnK vs. 1/K

AA
1. DATOS Y RESULTADOS
1.1 Datos experimentales
GRUPO 1:
A T = 53.5 °C

TIEMPO DE VOLUMEN DE
REACCIÓN (min) NaOH(mL)

15 26.25

25 27.8

34 29.4

43 29.8

52 30.2

GRUPO 2:

A T = 43 °C

TIEMPO DE VOLUMEN DE
REACCION (min.) NaOH(mL)

0 24.8

10 26.8

20 28.5

30 29

GRUPO 3:

A T =18.9°C

TIEMPO DE VOLUMEN DE
REACCION (min.) NaOH (mL)

17.55 23.2

31.25 24.5

44.25 24.3
 60 24.8

75 25

- Densidad (acetato de etilo): 0.897 g/ml

- Masa molar (acetato de etilo): 88,11 g/mol

1.2 Cálculos y Resultados

ESTANDARIZACION DEL NaOH y TITULACION DE NaOH con HCl:

En la estandarización de NaOH con Ftalato Acido de Potasio (C8H5KO4)

obtenemos que la concentración del [NaOH]. Y [HCl].

Grupos [NaOH] en M [HCl] en M

1 0.2100 0.99000

2 0.2012 0.96576

3 0.2535 1.19500

Concentración promedio 0.22156 1.0505

CH3COOC2H5+H2O <======>CH3COOH + C2H5OH

INICIO CO ---- ----

RX CO-X X X

ORDEN DE LA REACCION

0°orden: 𝐶𝑓 = 𝐶0 − 𝑘𝑡

1° orden: ln 𝐶𝑓 = ln 𝐶0 − 𝑘𝑡 𝐶𝑓 = 𝐶0 × 𝑒 −𝑘𝑡
1 1
2° orden: = 𝐶 + 𝑘𝑡
𝐶𝑓 0

(# 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔)
𝑪𝒊−𝒂𝒄𝒆𝒕𝒂𝒕𝒐 =
𝑽𝒔𝒐𝒍
𝒈 𝒈
(𝟓𝒎𝒍)(𝟎. 𝟖𝟗𝟕 )/(𝟖𝟖. 𝟏𝟏 )
𝑪𝒊−𝒂𝒄𝒆𝒕𝒂𝒕𝒐 = 𝒎𝒍 𝒎𝒐𝒍 = 𝟎. 𝟑𝟎𝟖𝟓 𝒎𝒐𝒍/𝑳
(𝟏𝟔𝟎 + 𝟓)𝒎𝒍
 Para T=43 °C
𝑪𝒇−𝒂𝒄𝒆𝒕. = 𝑪𝒊 − 𝑿
𝑪𝒂𝒄𝒊𝒅𝒆𝒛 = 𝑪𝑯𝑪𝒍 + 𝑿
𝑪𝒂𝒄𝒊𝒅𝒆𝒔 × 𝑽𝒂𝒄𝒊𝒅𝒆𝒔 = 𝑪𝑵𝒂𝑶𝑯 × 𝑽𝑵𝒂𝑶𝑯
𝑪𝑯𝑪𝒍 × 𝑽𝑯𝑪𝒍 = 𝑪𝑵𝒂𝑶𝑯 × 𝑽𝑵𝒂𝑶𝑯
𝑪𝑯𝑪𝒍 × 𝟓𝒎𝒍 = 𝟎. 𝟐𝟎𝟏𝟐𝑴 × 𝟐𝟒. 𝟖𝒎𝒍
𝑪𝑯𝑪𝒍 = 𝟎. 𝟗𝟔𝟓𝟕𝟔

De los datos experimentales para T=43°C y un t=10min

𝑪𝒂𝒄𝒊𝒅𝒆𝒔 × 𝟓𝒎𝒍 = 𝟎. 𝟐𝟎𝟏𝟐𝑴 × 𝟐𝟔. 𝟖𝒎𝒍

𝑪𝒂𝒄𝒊𝒅𝒆𝒔 = 𝟏. 𝟎𝟕𝟖𝟒𝟑𝟐𝑴
𝑪𝒂𝒄𝒊𝒅𝒆𝒛 = 𝑪𝑯𝑪𝒍 + 𝑿
𝑪𝒂𝒄𝒊𝒅𝒆𝒛 − 𝑪𝑯𝑪𝒍 = 𝑿 = 𝟏. 𝟎𝟕𝟖𝟒𝟑𝟐 𝑴 − 𝟎. 𝟗𝟔𝟓𝟕𝟔𝑴
𝑿 = 𝟎. 𝟏𝟏𝟐𝟔𝟕𝟐𝑴
Entonces:
𝑪𝒇−𝒂𝒄𝒆𝒕. = 𝟎. 𝟑𝟎𝟖𝟓𝑴 − 𝟎. 𝟏𝟏𝟐𝟔𝟕𝟐𝑴 = 𝟎. 𝟏𝟗𝟓𝟖𝟐𝟗𝑴

Haciendo el mismo procedimiento para cada tiempo a 43°C y para cada

temperatura (53.5°C, 18.9°C) se obtiene el siguiente cuadro

T=18.9°C T=43°C T=53.5°C

Tiempo(s) Cf Tiempo(s) Cf Tiempo(s) Cf
17.55 0.3273 10 0.1958 15 0.1960
31.25 0.2614 20 0.1274 25 0.1309
44.25 0.2715 30 0.1073 34 0.0637
60 0.2461 --- --- 43 0.0469
75 0.236 --- --- 52 0.0301
La graficas serían las siguientes:

ORDEN CERO

C vs Tiempo
0.4800

0.4750

0.4700
CONCETRACION

0.4650

0.4600

0.4550
y = -0.0005x + 0.4864
0.4500 R² = 0.9875

0.4450
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
TIiempo (min)

Entonces: K = - 0.0005

PRIMER ORDEN

Ln(Cf) vs Tiempo
-0.7300
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
-0.7400

-0.7500

-0.7600
Ln(cf)

-0.7700

-0.7800

-0.7900 y = -0.001x - 0.7199

R² = 0.989
-0.8000

-0.8100
Tiempo (min)

Entonces K = - 0.001

SEGUNDO ORDEN
 Cf vs Tiempo
-1.2400
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
-1.2600
y = 0.0017x - 1.3848
-1.2800 R² = 0.9849
1/Cf

-1.3000

-1.3200

-1.3400

-1.3600
Tiempo (min)

Entonces K= 0.0017

A T = 40 °C
TIEMPO DE CONCENTRACIÓN DE CF Ln(CF) 1/CF
REACCION (min.) ACIDO ACÉTICO (M)

10.08 0.0151 0.4699 -0.7552 -1.3241

18.21 0.0326 0.4524 -0.7932 -1.2607

27.13 0.0482 0.4368 -0.8282 -1.2074

36.58 0.0618 0.4232 -0.8599 -1.1629

45.27 0.0735 0.4115 -0.8879 -1.1263

ORDEN CERO

Cf vs Tiempo
0.4800
0.4700
0.4600
Concentracion

0.4500
0.4400
0.4300
0.4200 y = -0.0016x + 0.4838
0.4100 R² = 0.9908

0.4000
0 10 20 30 40 50
Tíempo (min)

Entonces K = 0.0016

PRIMER ORDEN

Ln(Cf) vs Tiempo
-0.7400
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
-0.7600

-0.7800

-0.8000
Ln(Cf)

-0.8200

-0.8400

-0.8600
y = -0.0037x - 0.7223
-0.8800
R² = 0.9941
-0.9000
Tiempo (min)

Entonces K = 0.0037

SEGUNDO ORDEN
 1/Cf vs Tiempo
-1.1000
0 10 20 30 40 50

-1.1500
y = 0.0055x - 1.3686
R² = 0.9847
-1.2000
1/Cf

-1.2500

-1.3000

-1.3500
Tiempo (min)

Entonces K = 0.0055

A T = 50 °C

TIEMPO DE CONCENTRACIÓN DE CF Ln(CF) 1/CF

REACCION (min.) ACIDO ACÉTICO (M)

11.09 0.0190 0.4660 -0.7635 -1.3097

21.11 0.0618 0.4232 -0.8599 -1.1629

31.11 0.0813 0.4037 -0.9070 -1.1026

41.12 0.1027 0.3823 -0.9614 -1.0401

51.17 0.1221 0.3629 -1.0137 -0.9865

ORDEN CERO
 Cf vs Tiempo
0.5000
0.4500
0.4000
0.3500
0.3000
y = -0.0025x + 0.4844
0.2500
Cf

R² = 0.9681
0.2000
0.1500
0.1000
0.0500
0.0000
0 10 20 30 40 50 60
Tiempo (min)

Entonces K = 0.0025
PRIMER ORDEN

Ln(Cf) vs Tiempo
0.0000
0 10 20 30 40 50 60
-0.2000

-0.4000
Ln(Cf)

-0.6000
y = -0.006x - 0.7141
R² = 0.9796
-0.8000

-1.0000

-1.2000
Tiempo (min)

Entonces K = 0.006

SEGUNDO ORDEN
 1/Cf vs Tiempo
0.0000
0 10 20 30 40 50 60
-0.2000

-0.4000

-0.6000
1/Cf

y = 0.0077x - 1.3593
-0.8000 R² = 0.9491

-1.0000

-1.2000

-1.4000
Tiempo (min)

Entonces K = 0.0077

Para n = 1, la gráfica de la tendencia lineal tiene mayor aproximación, así que

afirmamos que la hidrólisis ácida del acetato de metilo es de orden 1. Siendo K
la pendiente de la ecuación de ajuste, de la misma forma calculamos los K para
cada temperatura obteniendo el siguiente cuadro:
TEMPERATURA (K) 1/T K

296 0.003378378 0.001

313 0.003194888 0.0037

323 0.003095975 0.006

0.007
0.006
y = 3E+06e-6444x
0.005 R² = 0.9922

0.004
1/T

0.003
0.002
0.001
0
0.00305 0.0031 0.00315 0.0032 0.00325 0.0033 0.00335 0.0034
K

De la ecuación
 y = 3x106e-6444x

Identificamos el factor de frecuencia

A= 3 x 106
𝐸
La energía de activación: ( 𝑅𝐴)= 6444

R = 8.314 J/mol.K

𝐸𝐴 = 53.58 KJ/mol

2. OBSERVACIONES Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS

- Anotamos el tiempo en el instante de haber vaciado por completo el

conteniendo acetato de etilo y ácido clorhídrico al Erlenmeyer que contenía
agua helada, por ser el momento en que se inicia la hidrólisis de toda la
solución.
- La hidrólisis del acetato de etilo aumenta su velocidad de reacción en
presencia de ácido clorhídrico diluido, que es un ácido fuerte, que se disocia
completamente proporcionando los iones hidrógeno necesarios, que sirven
como catalizador, aumentando la velocidad de reacción.
- En las reacciones de primer orden, la velocidad depende solamente de la
primer potencia de la concentración de una simple sustancia reaccionante,
porque “K” es una constante que toma en cuenta la naturaleza de las
sustancias reaccionantes, la temperatura y los catalizadores presentes.
- La reacción se llevará a cabo con mayor rapidez a mayor temperatura, debido
a que los reactantes alcanzarán con mayor facilidad el estado de transición o
paso determinante de la velocidad de reacción, dado que los choques
intermoleculares se intensifican al aumentar la temperatura, alcanzando con
mayor velocidad el punto de activación necesario para pasar a producto

3. CONCLUSIONES

- La concentración del acetato de etilo disminuye según respecto al tiempo va

reaccionando, ya que poco a poco se van formando ácido acético por la
hidrólisis hasta un cierto momento donde como se ve en los datos se
incrementa poco.
- La constante de la velocidad de la reacción es directamente proporcional de
la Energía de activación, y el factor de frecuencia, que mide la frecuencia de
colisiones.
- La constante de velocidad de la reacción es directamente proporcional de la
temperatura a la que se encuentra.
- Los factores que afectan la velocidad de reacción son principalmente la
naturaleza y concentración de los reactivos, la temperatura y los
catalizadores.
- La reacción característica de la práctica se favorece al agregar un catalizador
(el ácido) el cual no reacciona solo acelera el proceso de reacción.