Tarea 1: Introducción a la Física de Sólidos

Karina N. Catalán

01-04-2013

Pregunta 5 Muestre que la densidad de niveles para un gas de electrones libres en d dimensiones
se puede escribir como: N (ε) = Cd Ee(d−2)/2 . Calcule Cd en cada caso.

Resolviendo la ecuación de Schrödinger para una partícula libre:

~
~2 2 ei(k·~r)
− ∇ ψ (~r) = Eψ (~r) ⇒ ψ (~r) = √
2m Ld

~2 k 2
E (k) =
2m
Aplicando las condiciones de borde de Von-Born Karman se tiene que la función de onda debe ser
periódica en el espacio, esto se escribe matemáticamente de la siguiente forma:

ψ (x1 + L, x2 , x3 , ..., xd ) = ψ (x1 , x2 + L, x3 , ..., xd ) = ψ (x1 , x2 , x3 , ...xd + L) = ψ (x1 , x2 , x3 , ..., xd )

n1 2π
A partir de esto se obtiene que eik1 L = eik2 L = ... = eikd L = 1, por lo tanto k1 = L = k2 =
n2 2π nd 2π
L = ... = kd = L .

Teniendo esto en cuenta es posible determinar el volumen por punto de la red (es necesario tomar
n1 = n2 = ...nd = 1).

d  d
V olumen Y 2π
= ∆Vk = kn =
P unto n=1
L

De esta forma es porible denir el número total de estados de la red como

 d
L
N =2× × ad k d
2π

, y además se sabe que la densidada de estados es:

1 dN dk
g (E) =
Ld dk dE
q q
2mE dk 1 ~2 2m
, donde k (E) = ~2 y por lo tanto dE = 2 2mE ~2 .

1
Entonces la densidad de estados toma la forma

r
1 Ld 1 ~2 2m
g (E) = d 2d d
ad k d−1
L (2π) 2 2mE ~2

r d−1 r √ d−1
+ 12
dad 2mE 1 2m dad (2m) 2 d−1 1
g (E) = = E 2 −2
d ~2 E d ~d−1+1
(2π) ~ (2π)
  d2
dad 2m d−2
g (E) = d
E 2

(2π) ~2

dad 2m

d2 d−2
Se dene Cd = (2π)d ~ , de tal forma que sea posible escribir g (E) = Cd E 2 .

Para el caso de 2 y 3 dimensiones la densidad de estados toma la forma (con C2 = π y C3 = 34 π ):

m
g2 (E) =
π~2

1 3
22 m2 1
g3 = E2
π 2 ~3

Pregunta 6 Suponga un meta ubicado en un campo magnético ~

H a lo largo del eje z. Y se coloca
un campo eléctrico alterno ~ (t) = E
E ~ (ω) e−iωt perpendicular a ~.
H

a) Si el campo eléctrico es circularmente polarizado Ey = ±iEx , muestre que: ~j(ω) =


~ σ0
σ(ω)E(ω), puede ser generalizada a: jx = 1−i(ω±ωc )τ Ex , jy = ±ijx , jz = 0.

Se tienen los siguientes campos eléctrico y magnético: ~ (t) = E

E ~ (ω) e−iωt = Ex e−iωt x̂ + Ey e−iωt ŷ ,
donde Ey = ±iEx , y ~ = Hz ẑ .
H Y la expresión que determina la fuerza que experimentan los
electrones dentro del metal viene dada por:

 
~ d~
p p~ ~ p~ ~
F = =− −e E+ ×H
dt τ m

Además se sabe que ~j = −ne~v = −ne p~ , por lo tanto basta resolver la ec. diferencial para p~ y
m
después es sencillo determinar el resultado en términos ~j .

 
d~
p p~ ~ p~ ~
=− −e E+ ×H
dt τ m

Luego se asume una solución del tipo p~ (t) = p~ (ω) e−iωt .

 
p~ ~ + 1 py Hz î − px Hz ĵ

−iω~
p (ω) = − −e E
τ m
     
px py Hz 1 p y Hz
−iωpx = − − e Ex + =⇒ px −iω + = −e Ex +
τ m τ m

2
      
py px Hz 1 px Hz
−iωpy = − − e Ey − =⇒ py −iω + = −e Ey −
τ m τ m

pz
−iωpz = −
τ
Para resolver el sistema de ecuaciones que dan como resultado px y py se ingresan las ecuaciones
al software Wolfram Mathematica, luego se re-arreglan los términos y se obtiene como resultado:

−eτ
px = Ex
1 − i (ω ∓ ωc ) τ

py = ±ipx

pz = 0
   
~j (ω) = −ne p~ = ne2 τ σ0
y nalmente
m m(1−i(ω∓ωc )) Ex , ±ijx , 0 = 1−i(ω∓ωc ) Ex , ±ijx , 0 , donde ωc =
− eH z
m .

b) Muestre que con el resultado de (a) las ecuaciones de Maxwell tienen como solu-
ción: Ex = E0 ei(kz−ωt) , Ey = ±iEx , Ez = 0, con k 2 c2 = εω 2 , donde ε(ω) =
ωp2
 
1
1− ω ωmωc +i/τ .

Ecuaciones de Maxwell: ∇ ~ = − ∂ B~ , ∇
~ ×E ~ = µ0 J~ + µ0 0 ∂ E~ .
~ ×B
∂t ∂t

 
~
  ∂ µ0 J~ + µ0 0 ∂∂tE ∂ J~ ∂2E~
~ × ∇
∇ ~ ×E
~ = −∇2 E
~ =− = −µ0 − µ0 0 2
∂t ∂t ∂t

~ = µ0 ∂ J~ ∂2E~
∇2 E + µ0 0 2
∂t ∂t
1
,donde µ0 = 0 c2 .

Se toma un campo eléctrico de la forma Ex = E0 ei(kz−ωt) , Ey = ±iEx , Ez = 0, y además se tiene

J~ = σ (ω) E
~.

2
~ =− iω ~−ω E~
∇2 E σ (ω) E
0 c2 c2

     
~
∇× ~ ×E
∇ ~ = ∇×
~ ±kE0 ei(kx−ωt) î, −ikE0 ei(kz−ωt) ĵ, 0 = −k 2 E0 ei(kz−ωt) , − ± k 2 iE0 ei(kz−ωt) , 0

Po último se tiene:

ω2 2
   
iσ (ω) ~ ⇒ k2 = ω
~ = −k 2 E iσ (ω)
. +1 E + 1
c2 0 ω c2 0 ω

3
 σ0 σ0
Del punto (a) se determinó que jx =
1−i(ω∓ω Ex = σ (ω) Ex , por lo tanto σ (ω) = 1−i(ω∓ω y
   c)  c)
ω2 iσ(ω) iσ(ω)
además k2 = c2 0 ω +1 , donde ε (ω) =
0 ω + 1 . Reemplazando σ (ω) en ε (ω):

 h i 
σ0
i 1−i(ω∓ωc)
ε (ω) =  + 1
0 ω

Reagrupando términos se llega a la expresión deseada que es

ωp2
 
1
ε(ω) = 1 −
ω (ω ∓ ωc ) + i/τ
ne2
, donde ωp2 = 0 m .

c) Esquematice ε(ω) para ω > 0 (elija la polarización Ey = iEx y demuestre que la

soluciónk 2 c2 = εω 2 existe para un k arbitrario en frecuencias ω > ωp y ω < ωc .
(Asuma condición ωc τ << 1).

ω2
 
Para Ey = iEx se tiene ε(ω) = 1 − ωp (ω−ωc1)+i/τ . Si se quiere gracar esta función, entonces
primero se debe separar la parte real de la imaginaria.

ωp2 τ 2 (ωc − ω) iωp2 τ

ε (ω) = 1 − n o− n o
ω 2
(ω − ωc ) τ 2 + 1
2
ω (ω − ωc ) τ 2 + 1

2
ωc << 1 → (ω − ωc ) τ 2 << 1 para ω ≈ ωc .

ωp2 τ 2 iωp2 τ
ε (ω) = 1 − (ωc − ω) −
ω ω
ωp2 τ 2
Parte real real = 1 − ω (ωc − ω)
ωp2 τ
Parte imaginaria imag = − ω

GRÁFICAS

4
k debe converger, y para esto también lo debe hacer ε(ω). Entonces se analiza la expresión

ωp2 τ 2 iωp2 τ
ε (ω) = 1 − (ωc − ω) −
ω ω
y a partir de ella se concluye que esta expresión solo converge cuando ω > ωp y ω < ωc .

d) Muestre que cuando

 ω << ωc la relación entre k y ω para baja frecuencia tiene solución
k 2 c2
como: ω = ωc ωp2 . Esta onda de baja frecuencia es concoida como un helicón que

ha sido observado en muchos metales.

k 2 c2
k 2 c2 = εω 2 → ω = εω

ωp2 ωp2
 
1
ε(ω) = 1 − ≈
ω (ω − ωc ) + i/τ ωωc

cuando ω << ωc .

k 2 c2 k 2 c2
 
ω= ωp2
= ωc
ωp2
ωωc ω

Pregunta 7 Encuentre el potencial químico y el calor especíco de un gas de electrones libres en

dos dimensiones. Haga uso de la siguiente aproximación, válida para F (ε), cualquier función
´∞ π2
h
∂ 2 F (ε)
i
suave de la energía tal que F (0) = 0. 0
f (ε) ∂F∂ε(ε) dε ≈ F (εf ) + 6 (kB T )
2
∂ε
ε=εf
donde f (ε) es la distribución de Fermi-Dirac y εf la energía de Fermi.

~2 2
− ∇ ψ (~r) = Eψ (~r)
2m
La solución de la ec. de Schrödinger en 2D es:

i(~ r)
(
k·~
ψ (x, y) = L2
2 2
k
E (k) = ~2m

Condiciones de borde periódicas Born-von Karman:

ψ (x, y) = ψ (x + L, y) = ψ (x, y + L)

2πnx 2πny
eikx L = eiky L = eikz L = 1 ⇒ kx = , ky =
L L
Volumen por punto en un espacio k:

2
4π 2 4π 2

2π
∆Vk = = =
L L2 A
 2
1 L
N =2× × × πk 2
4 π

5
 q q
2mE dk 1 ~2 2m dN L2 k
k= ~2 =⇒ dE = 2 2mE ~2 y dk = π

y la DOS en 2D viene dada por:

r r
1 dN 1 dN dk 2mE 1 1 ~2 2m m 4πm
g (E) = 2 = 2 = = = 2
L dE L dk dE ~2 π 2 2mE ~2 π~2 h

La densidad de energía de un gas obtenida a partir de la expansión de Sommerfeld se escribe

ˆ ∞
U
u= = Eg (E) f (E) dE
V 0

, donde f (E) corresponde a la distribución de Fermi-Dirac.

dF (E)
Para resolver esta integral es necesario llamar a h (E) = Eg (E), h (E) =
dE , para asi, de esta
manera resolver la integral por partes y hacer uso de la aproximación sugerida.

ˆ ∞
π2
 2 
dF (E) 2 ∂ F (ε)
u= f (E) dE ≈ F (εf ) + (kB T )
0 dE 6 ∂ε ε=εf

dF (E) d2 F (E)
Por otra parte, se tiene que si Eg (E) = dE , entonces g (E) = dE (ya que g (E) es indepen-
diente de E en 2D).

π2 2
u = F (εf ) + (kB T ) g (εf )
6
Por último el calor especíco es:

π2 2
 
∂u
cv = = k T g (εf )
∂T 3 B

4πm
, pero en 2D g (E) = h2 y es constante.

4 π3 2
cv = 3 h2 mkB T