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FACULTAD DE INGENIERÍA
CURSO BÁSICO
GRUPO: “C”
La Paz-Bolivia
ELECTROQUIMICA
CONDUCTIVIDAD DE DISOLUCIONES
1. OBJETIVO DE LA PRÁCTICA.-
2. FUNDAMENTO TEORICO
La conducción de una corriente eléctrica a través de una solución de un electrolito involucra la migración
de especies cargadas positivamente hacia el cátodo y especies cargadas negativamente hacia el ánodo.
La conductancia de una solución, que es una medida del flujo de corriente que resulta de la aplicación de
una fuerza eléctrica dada, depende directamente del número de partículas cargadas que contiene. Todas
los iones contribuyen al proceso de conducción, pero la fracción de corriente transportada por cada
especie está determinada por su concentración relativa y su movilidad inherente en el medio.
UNIDADES
Si bien las unidades bien podrían ser Ώ-1 (ohms inversos), por razones históricas, se definió la unidad
Siemens, abreviado "S" y se le encuentra a menudo precedida de modificadores de orden, más
frecuentemente micro (es decir, una millonésima, m S) que mili (es decir, una milésima, mS). Al trabajar
en soluciones, es preciso identificar la longitud a través de la que se mide la conductividad, de modo que
la unidad habitual de conductividad de soluciones resulta ser m S/cm y la especie se cita como
conductividad.
Conductancia, L
La ley de Ohm establece que la corriente i que fluye en un conductor es directamente proporcional a la
fuerza electromotriz aplicada E, e inversamente proporcional a la resistencia
R del conductor:
i = E/R (1)
La conductancia L de una solución es la inversa de la resistencia eléctrica y tiene unidades de ohm-1 [Ω-1]
o siemens [S]. Es decir,
L = 1/R (2)
Conductancia Específica, k
(3)
Conductancia Equivalente, Λ
de la ecuación
(3)
Igualando las
ecuaciones (6) y (7)
Según la
definición de conductancia equivalente, cuando no eq=1 y l=1cm, L=Λ.
Reemplazando estos valores en la ecuación (8)
O sea,
La ecuación
(9) permite calcular la conductancia equivalente Λ en Ω-1 a partir del valor
experimental de k en Ω-1⋅cm-1 para una solución de concentración conocida N en eq/l.
Para un electrolito débil, una representación gráfica similar es no lineal, y la evaluación directa de Λ∞
resulta difícil.
A dilución infinita, las atracciones entre los iones son nulas; la conductancia equivalente de la solución
consiste entonces en la suma de las conductancias equivalentes de cada ion individual. Esto se conoce
como ley de Kohlrausch de la migración independiente de iones y se expresa
donde λ+ ∞ y λ-∞ son las conductancias iónicas equivalentes del catión y del anión de la sal a dilución
infinita. Las conductancias iónicas equivalentes individuales pueden determinarse a partir de otras
mediciones electrolíticas; en la tabla siguiente se muestran valores de conductancia iónica equivalente
para algunos iones comunes. Obsérvese que se usan símbolos como 1/2 Mg2+, 1/3 Fe3+, 1/2 SO42-, para
enfatizar que las unidades de concentración están en equivalentes por litro.
Las diferencias que se observan en la conductancia iónica equivalente de las diversas especies se deben
principalmente a la diferencia de tamaño de los iones y al grado de hidratación.
La conductancia iónica equivalente es una medida de la movilidad de un ion bajo la influencia de un
campo de fuerzas eléctricas, y es por lo tanto, una medida de su capacidad de transporte de corriente.
Por ejemplo, las conductancias iónicas equivalentes de los iones potasio y cloruro son muy parecidas;
por consiguiente, una corriente que atraviesa una solución de cloruro de potasio será transportada casi
igualmente por las dos especies. La situación es diferente con el ácido clorhídrico; debido a la mayor
movilidad del ion hidronio, en una electrólisis, esta especie transporta una fracción mayor de la corriente
(350/(350+76) ≅ 82%).
Los datos de conductancia iónica equivalente permiten estimar la conductividad de soluciones de
diversas sustancias, para ello utilizamos la ley de Kohlrausch, que aplicada a soluciones electrolíticas no
infinitamente diluidas, se escribe
Esta expresión no es estrictamente correcta ya que los iones que tienen carga eléctrica se influyen
mutuamente. Sin embargo, puede ser utilizada para estimar la conductividad de soluciones con bajas
concentraciones de electrolito. Reemplazando Λ en la ecuación (9) y despejando k se llega a
Esta ecuación permite estimar la conductividad de soluciones de un electrolito a partir de los datos de
conductancia iónica equivalente de sus iones. En una mezcla de electrolitos se puede generalizar la
ecuación (12) a
Esta ecuación, cuya aplicación se limita a soluciones diluidas, se puede emplear para predecir las
diferentes curvas de titulación conductimétrica, en las cuales la concentración total de electrolitos es
normalmente baja.
3. PROCEDIMIENTO
PREPARACION DE DISOLUCIONES
INICIO
↓
Preparar soluciones de NaCl y
CH3COOH a 0.001, 0.01, 0.1, 0.5
y 1 N por diluciones sucesivas.
↓
Medir la conductividad de cada una
de las soluciones con el
conductivimetro y registrar datos.
↓
FINAL
MEDICION DE LA CONDUCTIVIDAD
Medir la conductividad de cada una de la disoluciones con el conductivimetro y registrar los datos
Calcular la conductividad equivalente de cada disolución
Graficar Λ vs y Interpole el valor de la Λ∞
4. MATERIALES
5. REACTIVOS
1. Cloruro de sodio pa
2. Ácido Acético pa
a) Electrolito NaCl
Concentración Medida
0.1 N 1332 μs/cm =1,33×10-3 s/cm
0.01N 196.3 μs/cm=1,96×10-4 s/cm
0.001 N 47.2 μs/cm=4.72×10-5 s/cm
50
45
Conductividad Equivalente (Λ) 40
35
30
25
20
15
10
5
0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35
√N
b) Electrolito CH3COOH
Concentración Medida
0.1 N 201,3 μs/cm =2,01×10-4 s/cm
0.01N 64,2 μs/cm=6,42×10-5 s/cm
0.001 N 660 μs/cm=6.6×10-4 s/cm
600
400
300
200
100
0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35
-100
√N
7. CONCLUSIONES
Llegamos a varias conclusiones, entre las cuales:
En esta práctica pudimos apreciar claramente cómo funciona el conductimetro, que media en
unidades de micro siemens por cm cuadrado.
Según los datos obtuvimos también vimos que es importante tener amplios conocimientos de los
temas anteriores como Disoluciones, para no tener problemas en el preparado de las mismas.
Se debe cuidar muy bien el manejo del equipo para evitar la mezcla de las diferente soluciones, ya que
al realizar las diferentes medidas de las mismas se observo algunos cambios de conductividad de
acuerdo a las concentraciones.
8. RECOMENDACIONES
Es recomendación tener en equipo bien calibrado y listo para la practica, también preparar las
soluciones cuidadosamente para evitar el menor error posible en las concentraciones.
9. Fotos de la Practica
Fig 1 y 2, en la fig 1 observamos el conductimetro en acción obteniendo asi el valor de la
conductividad de la disolución, en la fig 2 se observa también el conductimetro en estado de
espera.