FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES Y MUSEO

UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA PLATA

FUNDAMENTOS DE GEOLOGÍA

Guía de trabajos prácticos

Mineralogía

2017

Cátedra de Fundamentos de Geología

http://ar.groups.yahoo.com/group/fundamentos_de_geologia_FCNyM-UNLP/
E-mail: fundamentos_de_geologia_FCNyM-UNLP@gruposyahoo.com.ar
Aulasweb: https://aulasweb.ead.unlp.edu.ar Curso: Fundamentos de Geología

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FUNDAMENTOS DE GEOLOGÍA
MINERALOGÍA

INTRODUCCIÓN

Los materiales que nos rodean exhiben una notable y aparentemente infinita variedad
de propiedades, que incluyen diferentes colores, texturas, solubilidades y reactividades
químicas. Los diamantes son transparentes y duros, la sal de mesa es quebradiza y se disuelve
en agua, el oro conduce la electricidad y puede trabajarse para formar láminas delgadas. Estas
propiedades de las sustancias, observables macroscópicamente, pueden entenderse y
explicarse en el mundo submicroscópico, el mundo de los átomos y las moléculas.
La diversidad del comportamiento químico es el resultado de la existencia de unos 100
elementos químicos, es decir unas 100 clases de átomos. En cierto sentido, los elementos son
como las 27 letras del alfabeto, que se unen en diferentes combinaciones para formar la infinita
cantidad de palabras de nuestro idioma.
Los átomos (del griego: indivisible) son los bloques de construcción básicos de la
materia; son las partículas más pequeñas de un elemento que conservan la identidad química del
elemento. Están constituidos por un núcleo que concentra la masa (protones y neutrones) y
una nube circundante de electrones (de masa casi despreciable). Todos los átomos de un
elemento dado son idénticos, mientras que los átomos de elementos diferentes son diferentes y
tiene propiedades distintas.

Átomos
Oxígeno
Átomo de Oxígeno: Núcleo con 8 protones y 8 neutrones y alrededor
del núcleo 8 electrones, distribuidos en dos niveles de energía. El
cercano al núcleo posee 2 electrones y el exterior tiene 6 electrones.
El número atómico del elemento químico Oxígeno en la Tabla
Periódica es : 8

C
6

Átomo de Carbono: Núcleo con 6 protones y 6 neutrones y

alrededor del núcleo 6 electrones, distribuidos en dos niveles de
energía. El cercano al núcleo posee 2 electrones y el exterior tiene 4
electrones. El numero atómico del elemento químico Carbono en la
tabla periódica es : 6

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Los átomos son las unidades estructurales de todos los sólidos, líquidos y gases, y
tienen un diámetro aproximado de 1 a 5 Å (unidad de longitud Angstrom que equivale a 1 x
10-8 cm = 0,00000001 cm). Sin embargo, sólo los gases nobles se encuentran normalmente en la
naturaleza como átomos aislados. La mayor parte de la materia se compone de moléculas o
iones, que se forman a partir de átomos.
Una molécula es un conjunto de dos o más átomos estrechamente unidos. Las fuerzas
que mantienen unidos a los átomos son los enlaces químicos (más adelante se desarrollará este
concepto).
Muchos elementos se encuentran en la naturaleza en forma molecular; es decir, con dos
o más átomos del mismo tipo enlazados entre sí. Por ejemplo, el oxígeno. La molécula de
oxígeno está formada por dos átomos del elemento oxígeno. Por eso se escribe O2. Otros
ejemplos: el hidrógeno (H2), el cloro (Cl2).
Cuando se combinan átomos de más de un elemento se forman compuestos. Los
compuestos que están formados por moléculas se denominan compuestos moleculares, y
contienen más de un tipo de átomos. Por ej: dióxido de carbono. La molécula de Dióxido de
Carbono está formada por un átomo de Carbono (C) y dos de Oxígeno (O) y se escribe CO2.
Otros ejemplos: agua (H2O), monóxido de carbono (CO).
Los compuestos formados por iones se denominan compuestos iónicos. Un ion es una
especie cargada formada a partir de átomos o moléculas neutras que han ganado o perdido
electrones como resultado de un cambio químico. La pérdida de uno o más electrones a partir
de un átomo neutro forma un catión (ion con carga neta positiva). Ej: un átomo de sodio (Na)
fácilmente puede perder un electrón para formar el catión sodio (Na+). Por otra parte un anión
es un ion cuya carga neta es negativa debido a un incremento en el número de electrones. Por
ej. un átomo de cloro (Cl) puede ganar un electrón para formar un ion cloruro (Cl-). Se dice que
el cloruro de sodio (NaCl), la sal común de mesa, es un compuesto iónico porque está formado
por cationes (iones Na+) y aniones (iones Cl-) que están dispuestos en una matriz
tridimensional regular.

Ya mencionamos que el enlace existente entre los átomos y que los mantiene unidos se
denomina enlace químico. La manera en que los átomos se enlazan ejerce un efecto profundo
sobre las propiedades físicas y químicas de las sustancias. ¿Qué es un enlace químico? Aunque
esta pregunta se puede responder de diversas formas, el enlace se define como la fuerza que
mantiene juntos a grupos de dos o más átomos y hace que funcionen como unidad. Si
conocemos el tipo de enlace podemos controlar la formación o ruptura de estos enlaces, por
consiguiente, la formación o deformación de sustancias.

Estos pueden ser de tres tipos:

Enlaces iónicos: en los que los electrones se transfieren de un átomo a otro.
Enlaces covalentes: donde los electrones son compartidos por los átomos.
Enlaces metálicos: cationes metálicos rodeados de un “mar” de electrones con relativa
libertad para moverse dentro de toda la estructura del metal.

Regla del octeto: Los átomos con frecuencia ganan, pierden o comparten electrones
hasta estar rodeados por ocho electrones de valencia.

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Enlace iónico
Es la fuerza electrónica que mantiene unidos
a los iones en un compuesto iónico. Ej: El
Cloruro de Sodio (NaCl). Cuando el Na
elemental reacciona con Cl elemental, un
electrón se transfiere de un átomo neutro de
sodio a un átomo neutro de cloro. Nos queda
un ion Na+ y un ion Cl-. Las partículas con
cargas opuestas se atraen, así que los iones
Na+ y Cl- se enlazan para formar el
compuesto cloruro de sodio (NaCl) (ambos
átomos quedan con 8 electrones de valencia).

Enlace covalente

Ej: molécula de oxígeno (O2). La unión de

dos átomos individuales de Oxígeno se
realiza compartiendo 2 pares de
electrones de la capa más externa
adquiriendo así el octeto electrónico y la
molécula logra su máxima estabilidad.

Ej: molécula de CO2: los átomos se unen

por enlaces covalentes. El átomo de
Carbono tiene 4 electrones de valencia:
comparte 2 de ellos con 1 átomo de
oxígeno y los otros 2 con el otro átomo de
oxígeno. Cada uno de éstos, a su vez, con
6 electrones de valencia consiguen de esta
manera los 2 electrones necesarios para
adquirir la configuración estable de 8
electrones de valencia.

Los enlaces de la gran mayoría de los materiales que componen la corteza terrestre son
variedades combinadas de enlaces covalentes y iónicos. Los enlaces metálicos se encuentran en
metales como cobre, oro, plata y son responsables de las propiedades típicas de estos
materiales como elevada conductividad eléctrica y térmica.

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En la naturaleza existen más de 100 elementos químicos, de los cuales 80 son estables.
De todos los elementos químicos citados en la Tabla Periódica, nada más que unos
cuantos existen en gran cantidad en la corteza de nuestro planeta. Los elementos más comunes
son:

Oxígeno (O) 46% Hierro (Fe) 5% Potasio (K) 2%

Silicio (Si) 28% Calcio (Ca) 4% Magnesio (Mg) 2%
Aluminio (Al) 8% Sodio (Na) 2%

La mayoría de ellos se halla en la corteza terrestre casi exclusivamente bajo la forma de

combinaciones químicas, unidos mediante enlaces químicos en redes cristalinas muy
específicas para cada combinación. En pocos casos las combinaciones químicas se dan entre
átomos de un único elemento. Cuando esto se produce se dice que la sustancia se encuentra en
estado nativo. Tanto unos como otros son producto de las reacciones químicas que operan
durante los diferentes procesos geológicos que dan lugar a la formación de los distintos
minerales y rocas.

CRISTALOGRAFÍA

Podemos definir la Cristalografía como la ciencia que trata el estudio de los cristales en
su estructura interna (red cristalina), su forma y su clasificación.
Todas las sustancias están formadas por átomos o iones. Se dice que una sustancia
sólida posee estado cristalino cuando dichas partículas están ordenadas regularmente. Si la
disposición es caótica, totalmente desordenada, dicha sustancia posee estado amorfo.
Eventualmente las sustancias pueden mostrar externamente esa disposición interna ordenada.
Un cristal es un cuerpo sólido limitado naturalmente por superficies planas,
denominadas caras cristalinas, que constituyen la expresión externa de un ordenamiento
regular interno de los átomos que lo integran.
En la naturaleza los cristales no son perfectos, puesto que todas sus caras no suelen
tener el mismo desarrollo y la mayoría de las sustancias cristalinas rara vez presentan caras
desarrolladas, pero a pesar de ello su estructura interna es ordenada.
De acuerdo al mayor o menor grado de desarrollo de sus caras se puede hacer una
clasificación de los cristales en:
Euedrales: cuando presentan todas sus caras desarrolladas.
Subedrales. Cuando presentan parte de sus caras desarrolladas.
Anedrales: cuando no presentan caras.
Existen tres tipos de elementos a tener en cuenta en el estudio de los cristales:
elementos geométricos, de simetría y cristalográficos.

ELEMENTOS GEOMÉTRICOS

Se denomina elemento geométrico a las caras, aristas y vértices que presentan los
cristales.
Caras: son los planos que determinan la forma de un cristal y que constituyen la
repetición de su estructura interna.
Aristas: son el resultado de la intersección de dos caras.
Vértices: corresponden a la intersección de dos o más aristas.

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ELEMENTOS DE SIMETRÍA

Se llama simetría a la repetición regular de los elementos geométricos de un cristal. Los

elementos de simetría de los cristales son direcciones particulares que cumplen condiciones de
simetría determinadas por la disposición de los átomos dentro de la estructura cristalina.
Los elementos de simetría son: ejes, planos y centro.
Eje de simetría: Dirección alrededor de la cual un cristal puede girar 360° pasando n veces por
posiciones análogas. El número n es el período del eje, el cual puede ser 1, 2, 3, 4 ó 6, que
denomina correlativamente a los ejes como monogonal, digonal, trigonal, tetragonal y
hexagonal, o también monarios, binarios, ternarios, cuaternarios y senarios y se los designa
con los símbolos: E1, E2, E3 E4 y E6. (Figs. 1 y 2).

Fig. 1 Elementos de simetría. 1) Plano Fig. 2 Ejes de simetría. E3: Eje ternario, E4: Eje cuaternario,
de simetría 2) Eje de simetría. E6: Eje senario.

Plano de simetría: es el plano que divide al cristal en dos partes que se comportan una con
respecto a la otra, como un cuerpo y su imagen en el espejo (Fig. 1). Pueden existir 0, 1, 2, 3, 4,
5, 6, 7 ó 9 planos de simetría, los cuales pueden ser primarios o secundarios:
- Primarios: son normales a un eje de simetría de orden superior (E3 E4 o E6), y se
los designa con la letra P.
- Secundarios: cuando no cumplen con la condición anterior, se los denomina
con la letra p.
Centro de simetría: se dice que un cristal posee centro de simetría cuando cada punto de su
superficie a través de una recta que pase por su centro encuentra su homólogo en el otro
extremo. Se lo designa con la letra C.

ELEMENTOS CRISTALOGRÁFICOS

Para orientar un cristal en el espacio, se considera una terna

de ejes cristalográficos. Convencionalmente se los designa con la
letra x (al antero-posterior), y (al ubicado de derecha a izquierda) y
z (al vertical), considerando semiejes positivos, los que partiendo
del centro van hacia delante, derecha y arriba respectivamente (Fig
3).
Los ángulos que forman los semiejes positivos entre sí se
denominan  (entre y y z),  (entre x y z) y  (entre x e y).

Fig. 3 Ubicación de los ejes

cristalográficos.

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Existen dos sistemas cristalinos que poseen un cuarto eje (q) en el plano ecuatorial, con
la parte positiva hacia atrás y por lo tanto habrá un cuarto ángulo:  (entre z y q).
Los ejes cristalográficos x, y, z y q conforman la cruz axial, y se corresponden con los
parámetros a, b, c y d respectivamente.
Existen 32 clases de simetría que se agrupan en 7 sistemas cristalinos, definidos por sus
elementos de simetría y que conforman 3 grupos según las propiedades de su cruz axial (Tabla
1).

GRUPO SISTEMA ELEM. DE SIMETRIA RELACIONES AXIALES

Isométrico Cúbico 3E4, 4 E3, 6 E2, 3P, 6p, C a=b=c ===90°
Dimétrico Tetragonal 1 E4, 4 E2, 1P, 4p, C a=bc ===90°
Hexagonal 1 E6, 6 E2, 1P, 6p, C a=b=dc ===90°
=120°
Trigonal 1 E3, 3 E2, 3p, C a=b=dc ===90°
=120°
Trimétrico Rómbico 3 E2, 3p, C abc ===90°
Monoclínico 1 E2, 1p, C abc ==90°
>90°
Triclínico C abc 90°
Tabla 1: Sistemas cristalinos con sus máximos elementos de simetría y relaciones axiales (E= eje de
simetría, P= plano de simetría primario, p= plano de simetría secundario, C= centro de simetría).

MINERALOGÍA

Es la ciencia que estudia la forma, propiedades físicas, composición química y

relaciones mutuas de los elementos o compuestos que se presentan de modo natural como
integrantes de la porción sólida del universo. Por lo general se asume que esta ciencia se ocupa
sólo de los minerales que conforman la corteza terrestre, sin embargo también considera
aquellos minerales que se encuentran por debajo de la corteza e inclusive de los materiales
extraterrestres (meteoritos, etc).
Un mineral es un sólido, natural, homogéneo, formado por procesos inorgánicos, que
posee una composición química definida y una organización atómica ordenada.
-Sólido: no se consideran los gases ni los líquidos, aunque algunos incluyen al agua
debido a la gran proporción de la tierra que se encuentra cubierta por hielos; y al Hg nativo
que aparece frecuentemente asociado al cinabrio.
-Natural: no se consideran aquellos obtenidos mediante reacciones de laboratorio
(como por ejemplo: la evaporación de soluciones), ni los fabricados sintéticamente como los
diamantes industriales.
-Homogéneo: constituido por una única clase de sustancia que no puede ser dividida
en otras más sencillas por métodos físicos.
-Origen Inorgánico: no se considera a los producidos por actividad animal o vegetal
como valvas de moluscos, que están compuestas por CaCO3.
-Composición química definida: es una combinación química definida, expresable
mediante una fórmula simple o compleja según el número de elementos químicos que
intervienen. Es definida, pero no tiene por qué ser fija, ya que puede variar dentro de ciertos
límites (elementos de radio atómico similar se pueden intercambiar dentro de la estructura
cristalina).
-Organización atómica ordenada: significa que sus átomos se encuentran ordenados en
redes cristalinas (Fig. 4), ordenamiento que bajo condiciones favorables de génesis se refleja en
la forma externa del cristal. Cuando esto no ocurre, se puede analizar al microscopio o

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mediante difractometría de Rayos X. En el caso por ejemplo del ópalo, que se genera debido a
la solidificación de coloides y que carece de estructura interna, se lo denomina mineraloide.

Mineraloide: Sustancia natural, inorgánica, sólida o líquida de origen geológico con

características semejantes a la de los minerales pero que no representan un verdadero mineral
porque sus átomos no están ordenados (usualmente son amorfos) y no presentan composición
química uniforme. Ej. ópalo, limonita, agua y mercurio.

Fig. 4. Red cristalina de

Na Cl
(HALITA)

(los iones se unen en el

espacio siguiendo un
modelo geométrico
específico, en este caso
cúbico)

POLIMORFISMO E ISOMORFISMO

Existen en la naturaleza sustancias con la misma estructura cristalina que tienen

composiciones químicas semejantes pero variables entre dos extremos por reemplazo de
determinados elementos químicos. Es decir, son sustancias que están constituidas por iones
con radio y polaridad análogos, lo que permite su intercambio. Estos minerales se denominan
isomorfos, y constituyen soluciones sólidas.
Un ejemplo de minerales isomorfos son las plagioclasas, que conforman una serie
continua de minerales que cristalizan en el sistema triclínico y cuyos dos extremos son la albita
(Si3O8AlNa) y anortita (Si2O8Al2Ca). Otro ejemplo serían las olivinas, que presentan un
extremo férrico (fayalita) y otro magnésico (forsterita).
Determinadas sustancias tienen la capacidad de presentarse bajo dos o más formas
cristalinas diferentes. Estas sustancias con igual composición química pero diferente estructura
cristalina se denominan polimorfos (Fig. 5).

Fig. 5. Átomos de
Carbono
con diferentes
ordenamientos
a) Red cristalina
del Grafito
b) Red cristalina
del Diamante

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Ejemplos:
Carbono nativo: Grafito (hexagonal) CaCO3: Calcita (trigonal)
Diamante (cúbico) Aragonita (rómbico)

AGREGADOS CRISTALINOS

Generalmente, y salvo rarísimas excepciones, los cristales que componen los minerales
no se presentan aislados en la naturaleza, sino, por el contrario, forman asociaciones que
podemos agrupar en:
1. Agregados poliminerales: integrados por varios minerales de diferente composición
(Ej.: granito).
2. Agregados monominerales: compuesto por granos cristalinos de un solo mineral y
dentro de éstos podemos encontrar:
a- asociaciones regulares: cuando existen leyes que relacionan los cristales entre sí
(maclas, agregados paralelos, etc.).
b- asociaciones irregulares: cuando no cumplen con lo anterior (Ej.: drusas, geodas,
etc).

PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS MINERALES

Para reconocer e identificar un determinado mineral, la primera observación que se

realiza es la de sus propiedades físicas. Muchos minerales pueden determinarse con precisión
sobre la base de sus propiedades físicas más conspicuas, sin necesidad de recurrir a
investigaciones más detalladas.

PROPIEDADES QUE DEPENDEN DE LA LUZ

COLOR
Está dado por las longitudes de onda de la luz blanca que un mineral refleja. Un
mineral será blanco si refleja todas las longitudes de onda, negro si las absorbe todas y de un
determinado color si solo refleja las longitudes de onda de ese color y absorbe las demás.
Las alteraciones superficiales suelen cambiar el color de un mineral por lo que se
recomienda determinarlo siempre en una superficie fresca.
Muchos minerales no presentan un color constante y esta variación puede deberse a
diferentes factores. Por ejemplo, la sustitución progresiva del Zn por el Fe en la blenda (ZnS),
cambia la composición química, lo que provoca un cambio de color que va desde el blanco al
amarillo y del castaño al negro. También por la presencia de impurezas puede existir una
variación en la coloración, como en la variedad violeta del cuarzo (amatista), que se debe a la
presencia de Mn, o la variedad criptocristalina roja de la sílice, jaspe, que adopta ese color por
la presencia de óxidos de Fe.
De todo esto se deduce que aunque el color es una de las propiedades físicas más
sobresalientes de los minerales, no siempre es constante y por lo tanto debe considerarse con
precaución en la determinación de ciertas especies.

RAYA
Se denomina así al color del polvo fino de un mineral. Se emplea más frecuentemente
en la identificación de los minerales debido a que es más constante que el color del mineral. El
polvo se puede lograr moliendo el mineral en un mortero o frotando el mismo sobre una
superficie áspera y dura (bizcocho de porcelana u otro mineral más resistente).

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BRILLO
Es el aspecto general de la superficie de un mineral cuando refleja la luz. Este brillo
puede ser de dos tipos: metálico o no metálico. No existe una separación clara entre ambos
grupos y algunos minerales con características intermedias se los denomina submetálicos.
Aquellos minerales que no presentan brillo se dicen que son mate.
Los minerales de brillo metálico tienen un aspecto similar a la superficie de un metal.
Son en general opacos (no dejan pasar la luz) y poseen raya de color gris oscuro a negro.
Ejemplo de estos son galena, pirita y calcopirita.
Por su parte, los minerales de brillo no metálico son en general de colores claros y dejan
pasar la luz a través de láminas delgadas. Para describir a los minerales con brillo no metálico
se usan términos como vítreo (cuarzo-fluorita), nacarado (micas), sedoso (asbestos), graso
(triplita, grafito), resinoso (ópalo), adamantino (blenda o esfalerita), céreo (calcedonia), etc.

TRANSPARENCIA
También se la conoce como diafanidad y es la propiedad que tienen los minerales de
dejar pasar la luz a través de ellos. De acuerdo a la cantidad de luz que pasa, se los conoce
como:
-Transparentes: Cuando puede distinguirse el contorno de un objeto a través del mineral.
-Translúcidos: Cuando el mineral transmite la luz pero los objetos no se distinguen a través del
mismo.
-Opacos: Cuando no permiten el paso de la luz ni aún en láminas muy delgadas.

PROPIEDADES QUE DEPENDEN DE LA ESTRUCTURA

DUREZA
Es la resistencia que ofrece la superficie de un mineral a ser rayada. Puede
determinarse en forma absoluta, por medio de un esclerómetro, o en forma relativa. En este
último caso, el grado de dureza se determina por la facilidad o dificultad relativa con la que un
mineral es rayado por otro. Con este objeto se ha elegido una serie de 10 minerales como escala
de dureza y por comparación puede determinarse la dureza relativa de cualquier mineral. Esta
serie se conoce como Escala de dureza de Mohs:
1- Talco 6- Ortosa
2- Yeso 7- Cuarzo
3- Calcita 8- Topacio
4- Fluorita 9- Corindón
5- Apatita 10- Diamante

Por ejemplo, si el mineral objeto de estudio es rayado por la fluorita y a su vez raya a la
calcita, su dureza está comprendida entre 3 y 4.
Para determinar la dureza de un mineral es importante trabajar con superficies frescas.
Usando la escala de Mohs, se intenta rayar progresivamente con los distintos minerales que la
componen. Por razones de practicidad, se utilizan frecuentemente otros materiales: la uña: es
algo más duro que 2, el acero de un cortaplumas es algo mayor que 5, el vidrio
aproximadamente 7. Según su dureza se agrupa a los minerales en:
Muy blandos, se rayan con la uña (talco - yeso).
Blandos, se rayan fácilmente con una punta de acero (calcita, fluorita).
Semiduros, se rayan difícilmente con una punta de acero y se los puede rayar con una punta de
vidrio (apatita - ortosa).
Duros, el acero y el vidrio no los pueden rayar (cuarzo, topacio, corindón y diamante).

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CLIVAJE
Si al aplicarle una fuerza a un mineral, éste se rompe dejando superficies planas y
paralelas, se dice que posee clivaje y a dichas superficies se las denomina planos de clivaje.
Esta propiedad depende de la estructura cristalina y resulta del hecho de que los enlaces son
más débiles en ciertas direcciones que en otras.
No todos los minerales poseen clivaje, el tamaño de los planos de clivaje dependerá del
tamaño de los cristales. Para describir el clivaje se indica la calidad de los planos de clivaje y la
dirección cristalográfica.
Muy perfecto: el mineral se separa en delgadas hojas, dejando superficies lisas (micas).
Perfecto: al golpearlos se obtienen fragmentos parecidos a verdaderos cristales (calcita, halita).
Bueno: se observa a simple vista (epidoto).
Imperfecto: de difícil visualización (apatita).
Ausente: no presenta clivaje (cuarzo).

FRACTURA
Se denomina así a la superficie de ruptura de un mineral cuando lo hace en forma
irregular. Los minerales pueden presentar clivaje y fractura, en distintas direcciones.
Concoide: superficies curvas (cóncavas o convexas), como la del cuarzo, ópalo y calcedonia.
Astillosa: fragmentos delgados y largos (asbestos).
Ganchuda: presenta protuberancias en forma de ganchos (cobre nativo).
Irregular: La superficie de fractura es desigual y áspera. Se presenta en la mayoría de los
minerales.

TENACIDAD
Es la resistencia que ofrece un mineral a sufrir deformación permanente, es decir a ser
roto, molido, doblado o seccionado. De acuerdo al comportamiento de un mineral se lo
clasifica como: frágil, maleable, dúctil, flexible o elástico.

HABITO O ASPECTO DE LOS CRISTALES

El hábito se refiere al aspecto de los cristales; la forma natural en que se presentan los
minerales, ya sea en cristales aislados o en agregados cristalinos y depende de sus condiciones
de crecimiento.
1- El hábito de cristales individuales puede ser descripto de acuerdo a si predominan en
su desarrollo una, dos o tres dimensiones.
a) Granular: Cristales equidimensionales en los que el desarrollo de los individuos es igual en
las tres direcciones. (Fig. 4 a). Ej.: granate, pirita.
b) Tabular: Cristales en los cuales predomina una dirección de desarrollo respecto de las otras
dos. Las dos direcciones menores son diferentes entre sí. Ej.: feldespatos (feldespato
potásico, plagioclasas).
c) Laminar: Cristales que presentan dos direcciones mucho más desarrolladas que la tercera.
El cristal se asemeja a una hoja de papel (Fig. 4 b). Ej.: micas.
d) Columnar o prismático: Cristales en los cuales predomina una dirección de desarrollo
frente a las otras dos. Las dos direcciones menores son iguales entre sí (Fig. 4 d). Los
cristales tienen forma de prisma. Ej.: turmalina, berilo, anfíboles, piroxenos.
e) Acicular: Cristales en los cuales predomina una dirección de desarrollo respecto de las
otras dos. Las dos direcciones menores son iguales entre sí siendo la relación ancho – largo
mucho menor en los cristales aciculares que en los columnares o prismáticos. Los
individuos tienen forma de agujas (Fig. 4 d). Ej.: rutilo, turmalina.

2- Para grupos de cristales, el hábito describe la manera en que estos crecen juntos en
agregados, mostrando distintas formas exteriores. Son usados los siguientes términos:

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a) Dendrítico: arborescente, en ramas divergentes, similares a plantas (Fig. 4 e). Ej.: dendritas
de óxidos de manganeso, oro nativo.
b) Reticulado: grupo de cristales dispuestos en enrejado. Ej.: yeso en rosetas.
c) Radiado: grupo de cristales que se irradian de un mismo punto. Ej.: anfíboles, wollastonita.
d) Fibroso: agregado de fibras dispuestas al azar o en forma paralela (fibroso paralelo) o
radiada (fibroso radiado) (Fig. 4 c y f). Ej.: yeso, aragonita, wollastonita.
e) Botroidal: conjuntos de cristales que adoptan formas globulares semejantes a racimos de
uvas. Ej.: pirolusita, hematita.
f) Mamelonar: cristales que forman grandes masas de aspecto redondeado (Fig. 4 f). Ej.:
hematita.
g) Bandeado: mineral que presenta bandas definidas por cambios de color y/o hábito (Fig. 4
f). Ej.: aragonita.
h) Granular: agregado de granos más o menos equidimensionales, sin ninguna dirección de
desarrollo preferencial común a todos ellos. Ej.: calcita y cuarzo.
i) Macizo: agregado compuesto por granos ecuantes de pequeño tamaño, no diferenciables
en muestra de mano. Ej.: hematita, calcopirita.

b. Laminar
a. Granular

c. Fibroso d. Prismático, acicular.

f. Bandeado, mamelonar,
e. Dendrítico
fibroso.

Fig. 4. Tipos de hábitos

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OTRAS PROPIEDADES
PESO ESPECÍFICO
Es un número que expresa la relación entre el peso de un mineral y el peso de un
volumen igual de agua a 4ºC. El peso específico de una sustancia cristalina depende de la clase
de átomos que la componen y de la manera como éstos están empaquetados (estructura
cristalina).
Existen diversos métodos de laboratorio para la determinación del peso específico. Para
determinarlo con exactitud, la muestra debe ser lo más pura posible y sin grietas o fisuras
donde se puedan acumular burbujas.
En la práctica, se determina aproximadamente, por comparación, si un mineral tiene
peso específico bajo, medio o alto.

MAGNETISMO
Es la propiedad que tienen ciertos minerales de ser atraídos por un imán. Son minerales
magnéticos principalmente los que contienen hierro, tal como la magnetita y pirrotina. Los
minerales, en su gran mayoría tienen susceptibilidad magnética, la cual se aprovecha para la
separación de los mismos y para la prospección geofísica.

RADIACTIVIDAD
La radiactividad de los minerales está supeditada a la existencia de isótopos inestables.
Los isótopos son átomos de un mismo elemento que difieren en el número de neutrones de su
núcleo.
En determinados minerales se encuentra vinculada a la presencia de uranio y torio en
su composición. Los átomos de dichos elementos se desintegran espontáneamente emitiendo
distintos tipos de radiación, la cual se detecta con contadores Geiger o scintilómetros. Este
proceso permite además la obtención de las edades de las rocas, valiéndose de relaciones de
isótopos tales como: U/Pb, Rb/Sr, K/Ar, etc.

PROPIEDADES SENSORIALES
Son propiedades de menor importancia relacionadas con los sentidos:
-Olor: emitido por algunos minerales al ser golpeados, calentados, frotados o mojados (azufre).
-Sabor: se aplica a minerales solubles en agua (halita).
-Tacto: se aplica particularmente a aquellos minerales que se pulverizan con facilidad (talco).

CLASIFICACIÓN DE LOS MINERALES

En función de la composición química y la estructura cristalina de los minerales, H.

Strunz agrupó a las sustancias minerales en las siguientes clases:

1-ELEMENTOS NATIVOS
Existen en la corteza terrestre unas pocas especies minerales que se encuentran
compuestas por elementos sin combinar, y se dice que aparecen en estado nativo. De acuerdo a
sus propiedades se los divide en metales y no metales.
Los metales son, en general, blandos, maleables, con brillo metálico y alto peso
específico. Son todos muy buenos conductores del calor y la electricidad. Ejemplos: Cu, Au,
Ag, Pt. Por su parte los no metales no poseen características generales, son ejemplos de ellos S
(azufre nativo) y C (grafito y diamante).

13
 Cátedra de Fundamentos de Geología

2- SULFUROS Y SULFOSALES
Son compuestos simples o dobles (sulfosales) del S y constituyen una clase muy
importante por su abundancia y significado económico. Se incluyen en esta clase a los
telururos, seleniuros, arseniuros y antimoniuros.
En general los minerales de este grupo
poseen alto peso específico, brillo metálico
característico (excepto la blenda o esfalerita que
presenta brillo adamantino), raya coloreada, en
general dureza menor de 5 y buen clivaje (salvo
la pirita: sin clivaje y dureza 6). Ejemplos:

Galena PbS
Blenda o Esfalerita ZnS
Pirita Fe S2 (Fig. 5)
Calcopirita FeCu S2
Fig. 5 Cristales de pirita (aprox. X 4)

3- HALOGENUROS
Son combinaciones de los halógenos (Cl, I, Br,
F) con metales y raramente con no metales. En
general son de peso específico bajo a medio, brillo
vítreo, colores claros, raya blanca y algunos de fácil
disolución en agua.
Ejemplos:

Fluorita Ca F2
Halita NaCl

Fig. 6. Cristales de halita

4- ÓXIDOS E HIDRÓXIDOS
Son compuestos de metales y metaloides con oxígeno y oxidrilos. Constituyen un
grupo muy importante de minerales sobre todo en las capas superiores de la corteza donde
penetra el oxígeno libre de la atmósfera y se produce la oxidación. En general tienen alto peso
específico, colores oscuros, brillo metálico o mate y son opacos.
Ejemplos: Hematita Fe2O3
Magnetita Fe3O4
Pirolusita MnO2
Corindón Al2O3

Sin embargo, existen minerales, como los del grupo de la sílice, que poseen brillo
vítreo, colores claros, peso específico medio y son minerales transparentes.
Ejemplos:
Cuarzo
Tridimita
Calcedonia SiO2
Cristobalita
Ópalo (mineraloide)

14
 Facultad de Ciencias Naturales y Museo, UNLP

Algunos autores incluyen al cuarzo, tridimita y cristobalita entre los tectosilicatos por
su ordenamiento atómico interno.

5- CARBONATOS, BORATOS Y NITRATOS

Los carbonatos incluyen las combinaciones del anión (CO3)= con cationes bivalentes
como Mg, Fe, Ca, Zn, Pb. En general tienen dureza
cercana a 3, brillo vítreo, raya blanca y muy buen clivaje.
Tratados con HCl producen una efervescencia debido a la
liberación de CO2. Ejemplos:
Calcita CaCO3 (Fig. 7)
Aragonita Ca CO3
Dolomita CaMg (CO3)2
Siderita Fe CO3
Malaquita Cu2CO3(HO)2
Los nitratos son sales del ácido nítrico, fácilmente
solubles en agua. Los más importantes son los de K y Na. Fig. 7 Cristal de calcita (aprox X 1).

6- SULFATOS, CROMATOS, MOLIBDATOS Y WOLFRAMATOS

Son sales de los aniones (SO4)=, (CrO4)=, (MoO4)=, (WO4)=.
Los sulfatos son los más importantes y diversos, pero aquellos abundantes y estables son
raros, excepto cuando se combinan con cationes bivalentes grandes (Ba, Sr, Pb) o con cationes
menores hidratados (Ca). Presentan características muy diversas, generalmente tienen brillo no
metálico, poca dureza, colores y raya clara. Ejemplos:
Sulfatos:
Yeso Ca SO4. 2H2O
Anhidrita Ca SO4
Baritina Ba SO4
Wolframatos:
Scheelita CaWO4

7- FOSFATOS, ARSENIATOS Y VANADATOS

Son las sales correspondientes a los aniones trivalentes (PO4)-3, (AsO4)-3 y (VO4)-3
No es posible dar características generales para este grupo de minerales, debido a la
gran variedad que presentan. Ejemplos:
Apatita Ca5 (PO4)3 (F, Cl, OH)
Triplita (Mn, Fe)2 (PO4) (F, OH)

8- SILICATOS
Pertenece a esta clase un gran número de minerales, aproximadamente la tercera parte
de las especies conocidas, los que constituyen el 95% de los minerales de la corteza terrestre.
Por este motivo se los conoce también como Minerales Formadores de Rocas. Los análisis de
Rayos X han determinado que en el retículo cristalino de los silicatos cada átomo de silicio se
ubica en el centro de un tetraedro cuyos vértices están ocupados por cuatro átomos de
oxígeno, lo que da lugar a la formación de un
radical aniónico (SiO4)–4 que constituye la celda
unidad fundamental de esta clase de minerales.
Los tetraedros pueden permanecer
aislados o unirse por sus vértices, formando
radicales aniónicos complejos. De acuerdo a la
forma de combinación existen 6 subclases de
silicatos.

15
 Cátedra de Fundamentos de Geología

a- Nesosilicatos (Si O4)-4

Están compuestos por tetraedros aislados y
su relación silicio:oxígeno es 1:4.
Por lo general tienen elevada dureza, brillo no metálico y no tienen clivaje.
Ejemplos; Olivinas: Fayalita Fe2 SiO4
Forsterita Mg2 SiO4
Granates: Almandino Fe3Al2(SiO4)3

b- Sorosilicatos (Si2 O7)-6

Son pares de tetraedros que comparten un oxígeno, es decir un vértice.
La relación silicio:oxígeno es 2:7.
Suelen tener brillo vítreo, clivaje bueno y dureza entre 5 y 6.
Ejemplo: Epidoto: Ca2 (Al, Fe)3(Si2O7) (SiO4)O(OH)

c- Ciclosilicatos (Si O3)-2

Anillos cerrados de 3, 4 o 6 tetraedros, los cuales comparten dos
oxígenos. Relación Si:O: 3:9, 4:12, 6:18
Comúnmente tienen gran dureza, brillo vítreo, hábito columnar
hexagonal y no tienen clivaje.

Berilo Be3Al2Si6O18
Turmalina (Na,Ca)(Mg,Al)6 (B3Al3Si6O18) (O,OH,F)

d- Inosilicatos
Los tetraedros se unen entre sí formando cadenas en una dirección
espacial coincidente con el eje c de los cristales. Se dividen en dos grupos:
cadenas simples (piroxenos) y cadenas dobles (anfíboles).

Piroxenos: (SiO3)-2
Relación Si:O: 1:3
Espodumeno LiAlSi2O6
Diópsido (Mg, Fe) Ca Si2O6
Augita (Ca,Mg,Fe,Al)2(Si,Al)2O6

Anfíboles: (Si4 O11)-6

Relación Si:O: 4:11
Hornblenda
(Na, K) Ca2 (Mg, Fe+2,Fe+3, Al)4 (Si,Al)8 O22 (OH)2

Tanto piroxenos como anfíboles presentan en

general
buen clivaje, brillo no metálico y alta dureza.

e- Filosilicatos (Si2 O5)-2

Los tetraedros comparten tres de sus
cuatro oxígenos y determinan estructuras
indefinidas en dos dimensiones, en láminas u
hojas. La relación Si:O es 2:5.

Fig. 8 Ejemplar de mica.

16
 Facultad de Ciencias Naturales y Museo, UNLP

Talco
Grupo de las micas (Fig. 8):
Moscovita K2Al4(Al2Si6O20)(OH, F)4
Biotita K2(Fe, Mg)6(Al2Si6O20)(OH, F)4
Sericita-Illita KAl4(AlSi7O20)(OH)4

Grupo de las arcillas:

Caolinita Al4(Si4O10)(OH)8

Grupo de la clorita

f- Tectosilicatos (Si O2)

Son los que poseen la estructura más compleja. Cada tetraedro comparte sus cuatro
oxígenos, generando estructuras tridimensionales. La relación Si:O es 1:2, pues los cuatro
oxígenos se encuentran compartidos. En los tectosilicatos parte del Si puede ser sustituido por
el Al, de esta manera se generan cargas negativas que pueden ser compensadas por cationes
como Na+, K+ y Ca++.

Familia de los feldespatos: Constituyen los minerales más importantes de la corteza terrestre.
Potásicos Ortosa
Microclino K(Al Si3O8)
Sanidina

Calco-sódicos o plagioclasas Anortita Ca (Al2Si2O8)

Bitownita
Labradorita
Andesina (Na, Ca) (Al,Si)4O8
Oligoclasa
Albita Na (AlSi3O8)

Familia de los feldespatoides: son silicatos químicamente similares a los feldespatos, excepto
por su menor contenido en sílice (aproximadamente 1/3 menos). Se forman a partir de
soluciones ricas en álcalis (Na, K) y pobres en sílice.
Ej:
Leucita K AlSi2O6
Nefelina Na (AlSiO4)

Familia de la sílice: Ver óxidos e hidróxidos.

17
 Cátedra de Fundamentos de Geología

FUNDAMENTOS DE GEOLOGÍA
MINERALOGÍA (Primera parte)

Contenidos
Mineralogía. Nociones respecto de las principales clases cristalográficas.
Reconocimiento de los principales minerales de los distintos grupos, sobre la base de sus
propiedades físicas.

Objetivos
Reconocer las distintas propiedades físicas de los minerales y su importancia como
método de estudio.

Actividad I
Observar y describir las propiedades físicas de los minerales, sobre superficies frescas
(no alteradas) y limpias:
- Color
- Color de la raya
- Brillo
- Dureza
- Clivaje
- Fractura
- Hábito
- Peso específico
- Otras propiedades
En aquellos minerales de menor dureza tratar de dañar lo menos posible las muestras.

Analice y responda en clase el siguiente listado de interrogantes.

1- ¿El color de la raya es siempre igual al del mineral?
2- ¿La dureza es una limitante en la obtención de la raya?
3- ¿Qué tipos de brillo observó?
4- ¿Cómo se determina la dureza relativa?
5- ¿Por qué la escala de Mohs no es una escala absoluta de dureza?
6- ¿De qué depende el clivaje?
7- ¿Qué otras propiedades físicas pueden ser útiles en la identificación del mineral?
8- ¿Qué diferencia existe entre un mineral opaco y otro mate?
9- Determine el hábito de los siguientes minerales:

a
b

Actividad II
Con la ayuda de la tabla de propiedades físicas adjunta, clasifique las muestras
observadas en clase.

18
 Facultad de Ciencias Naturales y Museo, UNLP

Cuestionario:
1- ¿Distintos ejemplares de un mismo mineral pueden presentar diferentes colores?
2- ¿Ha visto ejemplares donde el color resulta fundamental para su identificación respecto
a los restantes?
3- Mencione minerales de clivaje notoriamente diferente.
4- ¿En qué casos la descripción de la fractura puede contribuir a la determinación del
mineral?

Guía de estudio:
a. ¿Cuáles son las condiciones que debe cumplir una sustancia para ser denominada mineral?
b. ¿Qué es un mineraloide? Ejemplos.
c. ¿Cuáles son las propiedades más conspicuas de los minerales: Cuarzo, Berilo, Calcita, Yeso y
Feldespato potásico?
d. ¿Puede la blenda contener hierro?
e. Enunciar las diferencias entre los siguientes pares de minerales: galena-blenda; cuarzo-
calcita; yeso-calcita; fluorita-berilo; siderita-blenda.
f. Unir con flechas y completar la fórmula química:
Pirita SO4Ca
Aragonita S= ….
Anortita CO3=………
Magnetita Ca Si..O.....
Yeso CaC.O...
Calcita O..Fe..
g. Explicar los conceptos de polimorfismo e isomorfismo. Ejemplos
h. ¿Qué son los feldespatoides y bajo qué condiciones se forman?
i. Explicar cómo se diferencian en la práctica las caras cristalinas de los planos de clivaje.

BIBLIOGRAFÍA
- Angelelli, V., M. de Brodtkorb, C. Gordillo, H. Gay, 1983. Las Especies Minerales de la
República Argentina. Ministerio de Economía, Secretaría de Industria y Minería, Subsecretaría
de Minería, Publicación Especial.
- Betejtin, A., 1970. Curso de Mineralogía. Editorial Mir.
- Klein, C. and Cornelius S. Hurbult, 1993. Manual of Mineralogy. J. Wiley.
- Klockmann, F y P. Ramdohr. Tratado de Mineralogía. Editorial Gili.
- Klein, C., Hurlburt, C. 1998. Manual de mineralogía. Editorial Reverté S. A.
- Tarbuck y Lutgens (6ta. Ed., 1999 y 8va. Ed, 2005). Ciencias de La Tierra, Una Introducción a
la Geología Física. Ed. Prentice Hall. Madrid.

-Link WEB:
http://www.uned.es/cristamine/inicio.htm

19
 Cátedra de Fundamentos de Geología

FUNDAMENTOS DE GEOLOGÍA
MINERALOGÍA (Segunda parte)

Contenido
Silicatos. Nociones sobre las principales estructuras cristalinas de los silicatos.
Propiedades físicas. Reconocimiento. Principales minerales formadores de roca (cuarzo,
feldespatos potásicos y calcosódicos, olivina, anfíboles, piroxenos, micas y argilominerales).

Objetivos
Reconocer los principales minerales formadores de rocas.
Conocer los distintos métodos de estudio que se realizan en las determinaciones
mineralógicas.
Determinar la importancia económica de algunos minerales estudiados.
Aplicar concepto de escala.

Actividad I
Observar y describir las propiedades físicas de los minerales: color, color de la raya,
brillo, dureza, clivaje, fractura, hábito, peso específico.
Con la ayuda de la tabla de propiedades físicas adjunta, trate de darle el nombre
correspondiente a cada una de las muestras observadas.

Guía de estudio:
1- Describa las características generales de los silicatos

2- ¿Cuál es la unidad fundamental en la estructura cristalina de los silicatos?

3- Defina la relación Si/O para los Sorosilicatos, filosicatos, Inosilicatos (piroxenos y

anfíboles).

4- ¿Qué es una serie isomorfa? Ejemplo.

20
 Facultad de Ciencias Naturales y Museo, UNLP

Actividad II
Resolver el siguiente ejercicio de escala:

21
 TABLA DE PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS MINERALES

FRACTURA

FÓRMULA
NOMBRE

SISTEMA
DUREZA

CLIVAJE

HÁBITO
BRILLO
COLOR

RAYA

USOS
P.E.
Incoloro, Blanca Nacarado Muy irregular 2,7- Laminar Mg3Si4O10(OH)2 Monoclínico Material de carga,
1 verde claro, perfecto 2,8 TALCO perfumería, cerámica.
blanco,gris.
Gris acero Gris Metálico, Muy irregular 2.2 Escamoso, C0 Hexagonal Lápices y lubricantes
1 mate perfecto granular, GRAFITO
terroso
Verde a casi Blanca o Vítreo, Perfecto astillosa 2,5- Escamoso, Alúmino silicato Monoclínico Para papel de empapelado
1-
incoloro, verde nacarado, 2,9 terroso, CLORITA de Fe y Mg,
2,5
hasta negro mate masivo hidratado
Incoloro, Blanca Vítreo a Muy Irregular 2,3- Prismático, CaSO4..2H2O Monoclínico Industria de la
blanco, gris, nacarado perfecto a 2,4 tabular, construcción. Fabricación
2 rojizo, concoidal fibroso, YESO del cemento
amarillento granular
fino
Amarillo Amarilla Adamantino Ausente Irregular 2 Granular S0 Rómbico Obtención de SO4H2
2 Blanca AZUFRE NATIVO
Graso Concoide Masivo
Incoloro, gris, Blanca Vítreo Perfecto Irregular 2,1 Masivo NaCl Cúbico Alimento, conservación de
blanco Concoide Granular alimentos, ind. química,
2 HALITA
obtención de ClH, Cl,
Siderurgia y Metalurgia.
Negro a Blanca Nacarado Muy Irregular 3 Laminar K(Fe,Mg)3[(F,OH,O Monoclínico
2a
castaño Débilmente perfecto BIOTITA )2AlSi3O10]4
3
oscuro. metálico
Incoloro con Blanca Vítreo Muy Irregular 2,8 Laminar KAl2(AlSi3O10)(OH Monoclínico Aislante térmico. Industria
2a
matices Nacarado perfecto MUSCOVITA )2 refractaria
3
grisáceos
Rojo de Cobre Castaño Metálico Ausente Ganchuda 8,9 Granular Cu0 Cúbico Industria eléctrica
2,5
rojiza Mate Dendrítico COBRE NATIVO
a3
Roja En hojas

22
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FRACTURA

FÓRMULA
NOMBRE

SISTEMA
DUREZA

CLIVAJE

HÁBITO
BRILLO
COLOR

RAYA

USOS
P.E.
Gris plomo Gris Metálico Perfecto Irregular 7,5 Granular PbS Cúbico Mena de plomo, tipografía,
2,5
oscuro a GALENA acumuladores.
a3
negra
2,5 Gris plomo Negra Metálico Malo Concoide, 5,5 - Masivo CALCOSINA/ Cu2S Monoclínico Mena de cobre
a3 grisácea irregular 5,8 CALCOCITA
Incoloro a Blanca Vítreo Perfecto Irregular 2,7 Granular CaCO3 Trigonal Aparatos ópticos,
blanco Nacarado Masivo orfebrería, artículos de
3 Fibroso CALCITA arte, ind. química y
metalurgia. Fabric. de
cemento, mat. construcción
Incoloro, blanca Vítreo Perfecto Concoide, 4,5 Granular Ba SO4 Rómbico Barros de inyección
3a
blanco y irregular fino a grueso BARITINA (perforaciones petroleras),
3.5
amarillento carga en pinturas
3a Amarillo Negro- Metálico Ausente Irregular 4,2 Masivo CuFeS2 Tetragonal Mena de cobre
CALCOPIRITA
4 latón verdosa Granular
Pardo, Amarillo Submetálico Perfecto Irregular 4 Granular ZnS Cúbico Mena de Zn, Cd, In y Ga.
3a a castaño BLENDA o
amarillo, Adamantino Masivo Para latón, bronce y otras
4 ESFALERITA
negro aleaciones
Blanco, gris, Blanca Vítreo Malo Irregular 2,9 Acicular CaCO3 Rómbico
amarillo, Prismático
3a
castaño. Fibroso- ARAGONITA
4
Incoloro radiado.

Incoloro, Blanca Vítreo Perfecto Concoide, 2,9 Masivo, (Mg, Ca)CO3 Trigonal Materiales de construcción,
3,5 blanco, irregular sacaroide refractarios y fundente.
a amarillo, DOLOMITA
4 castaño, gris,
negro
3,5 Verde Verde Vítreo sedoso Malo Concoide 4 Acicular, Cu2 (CO3) (OH)2 Monoclínico Pinturas, adornos
MALAQUITA
4 claro irregular radiado
Violeta, azul, Blanca Vítreo Bueno Irregular 3,2 Granular CaF2 Cúbico Fundente en industria
4 verde, blanco, a astillosa Masivo FLUORITA siderúrgica. Industria
negro. química y cerámica.

23
 Cátedra de Fundamentos de Geología

FRACTURA

FÓRMULA
NOMBRE

SISTEMA
DUREZA

CLIVAJE

HÁBITO
BRILLO
COLOR

RAYA

USOS
P.E.
4a Blanco, cast, Blanca Vítreo Perfecto Irregular, 3,8 Masivo, Fe CO3 Trigonal Mena secundaria de hierro
SIDERITA
4,5 gris concoide radiado
Castaño a Gris Graso Bueno Irregular 3,5- Masivo (Fe, Mn)2FPO4 Monoclínico
5 pardo rojizo, ama- Vítreo 3,9 TRIPLITA
negro rillenta
Verde a verde Blanca Vítreo Malo Irregular 3,2 Granular Ca5(PO4)3 Hexagonal Fertilizantes, obtención de
azulado Concoide Masivo (F,Cl,OH) ácido fosfórico, industria
5 APATITA
Blanco cerámica
Incoloro
5a Blanco Blanca Sedoso, Perfecto Astillosa 2,9 Fibroso, Ca SiO3 Triclínico Industria del revestimiento
WOLLASTONITA
5,5 vítreo Acicular
5,5 Verde osc. a Blanca a vítreo perfecto Astillosa 3,2 Acicular, Ca2Na(Mg,Fe)4 (Al, Monoclínico
HORNBLENDA
6 negro castaña prismático Fe) [(Si,Al)4 O4]2
5a Variable Blanca Vítreo Ausente Concoide 2 Masivo SiO2.nH2O Amorfo Piedra semipreciosa.
ÓPALO
7 Resinoso Concrecional Abrasivos.
Rojizo a Parda a Metálico a Ausente Irregular 5,1 Masivo Fe2O3 Trigonal Mena de Hierro. Pinturas.
6 HEMATITA
negro roja mate Granular Industria siderúrgica.
Blanco, Blanca Vítreo Perfecto Irregular 2,5 Tabular ver guía Monoclínico Industria del vidrio y
6 rosado, FELDESPATO o Triclínico cerámica
castaño.
Negro Negra Metálico a Malo Irregular 5 Masivo Fe3O4 Cúbico Mena de hierro. Industria
6 MAGNETITA
mate Granular siderúrgica.
6a Amarillo Negra Metálico Ausente Irregular 5,1 Masivo FeS2 Cúbico Para ácido sulfúrico
PIRITA
6,5 pálido Granular
6,5 Blanco, Blanca Vítreo Bueno Irregular Tabular LiAlSi2O6 Rómbico Mena de litio (lubricantes)
ESPODUMENO
7 verdoso
Verde, Blanca Vítreo Malo Irregular 4 Masivo (Mg,Fe)2SiO4 Rómbico Refractarios, piedra
6a
amarillo a a Granular OLIVINAS preciosa.
7
castaño concoide
6a Verde Blanca Vítreo Bueno Irregular 3,4 Prismático Ca2(Fe,Al)Al2(O, Monoclínico
EPIDOTO
7 Variable Acicular OH)SiO4Si2O7

24
 Facultad de Ciencias Naturales y Museo, UNLP

FRACTURA

FÓRMULA
NOMBRE

SISTEMA
DUREZA

CLIVAJE

HÁBITO
BRILLO
COLOR

RAYA

USOS
P.E.
6,5 Variable, Blanca Vítreo Ausente Irregular 4 Masivo Variable Cúbico Abrasivos. Piedra
a pardo rojizo, Resinoso Granular GRANATE Ver guía semipreciosa
7,5 castaño
Incoloro. Blanca Vítreo Ausente Concoide 2,65 Masivo SiO2 Trigonal Aparatos ópticos,
7 Todos los Irregular Granular CUARZO cerámica, industria del
colores Prismático vidrio, relojería
Muy Variable Blanca Céreo Ausente Concoide 2,65 Granular SiO2 Criptocristali- Gemología
7 CALCEDONIA na
Pardo a gris Concrecional
Negro a Blanca Vítreo Ausente Irregular 3,1 Prismático (Na,Ca)(Mg,Al)6 B3 Trigonal Joyería
7a
pardo. TURMALINA Al3 Si6(O,OH)36
7,5
Variable
Verde claro. Blanca Vítreo Malo Irregular 2,7 Prismático- Be3Al2Si6O18 Hexagonal Variedades agua marina y
7a
Variable Columnar BERILO esmeralda para joyería.
8
Para aleaciones especiales.
Incoloro, Blanca Vítreo Perfecto Concoide 3,5 Acicular, Al2 SiO4 (F, OH)3 Rómbico Piedra preciosa
amarillo, granudo,
8 TOPACIO
azul, verde, raramente
rosado masivo
Gris, inc., gris Blanca Vítreo Bueno Concoide 4 Compacto, Al2O3 Trigonal Material abrasivo, piedra
9 azulado, azul, masivo, CORINDÓN preciosa (rubí, zafiro)
rojo, violeta granular
Castaño, Blanca Adamantino Muy Concoide 3,52 Agregados C Cúbico Joyería, material abrasivo.
amarillo, perfecto cristalinos
10 DIAMANTE
incoloro, azul, redondeados
verde

25