Unidad 1. Estructura Atómica y Periodicidad Química

[UNIVERSIDAD EN LINEA-EDUCACION A DISTANCIA] Página 1 de 41
UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR
FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES Y MATEMÁTICA
LICENCIATURA EN ENSEÑANZAS DE LAS CIENCIAS
NATURALES
Asignatura:
Química Inorgánica
Unidad 1.
Estructura Atómica y Periodicidad Química
QUÍMICA DE INORGÁNICA DE LOS ELEMENTOS

1. Introducción
A mediados del siglo XIX, la química inorgánica se definió como una de las sub disciplinas
fundamentales de la química. En la última parte del siglo XIX, los químicos inorgánicos estaban
principalmente ocupados organizando y rellenando los espacios en blanco de la tabla periódica.
Otros se interesaban principalmente en el desarrollo de una corriente constante de mejoras en los
procesos inorgánicos.
La primera mitad del siglo XX vio la expansión del reino de la química inorgánica al incluir los
compuestos de coordinación, los radioisótopos, las estructuras y energía de estado sólido, así como
la investigación relacionada con el advenimiento y desarrollo de la fisión nuclear. Se publicaron
trabajos iniciales y específicos sobre el efecto invernadero, los borohidruros, la síntesis del amoniaco,
el ozono atmosférico, los clorofluorocarbonos. También en la primera mitad del siglo XX, se definió
el principal desafío de los químicos inorgánicos: la completa investigación, comprensión de la
química de los elementos y sus compuestos a la luz de la base electrónica de la tabla periódica.
En la segunda mitad del siglo XX, nuevas investigaciones han conducido a los nuevos campos de la
química organometálica y Bioinorgánica. Además, los nuevos compuestos de los gases “inertes”
(ahora llamados nobles), la expansión de las teorías de enlace para dar cuenta de la estructura y
reacciones de los borohidruros y compuestos relacionados, así como el florecimiento del movimiento
medioambiental y la crisis energética ha expandido el campo de la química inorgánica más lejos.
Este material de apoyo incluye las cinco unidades de que trata la química inorgánica, en la primera
se estudiara la estructura electrónica de los átomo y la periodicidad química, la unidad dos
comprende el conocimiento del enlace químico y las propiedades químicas de elementos y de sus
compuestos, en la tercera unidad se aborda la química de los elementos representativos del bloque
“s” y “p”, es decir, los grupos del 1, 2,13 al 18, en la cuarta unidad se estudiaran los metales de
transición y sus compuestos y en la quinta y última unidad se estudian las propiedades físicas y
químicas de los actínidos y lantánidos.
El material de apoyo para química inorgánica es con el objeto de que el estudiante pueda hacer:
 Lectura en coherencia con los contenidos que se van desarrollando jornada a jornada, según el
programa de estudio.
 Referencias documentales que orientan al estudiante para que puedan ampliar el conocimiento
sobre el tema cuando sea necesario.
 Actividades que se sugiere, se realicen en el aula de clase con los tutores.
 Bibliografía donde se encuentra la información sobre el material de apoyo.
Cada temática escrita se presenta en un leguaje técnico-científico, que ayuda al estudiante a
desarrollar competencias investigativas para un dominio pleno de las temáticas.
El material de apoyo, ha sido referenciado en la parte de química general de Chang Raymond.

Química. (2010). Décima Edición, el área de química inorgánica de Rayner-Canham, G. (2000).
Química Inorgánica Descriptiva. Segunda Edición y Cotton, F. A.; Wilkinson, G. (1998). Química
Inorgánica, 7a edición. Por lo que es prohibida su reproducción con fines lucrativos, es un material
recopilado para ser usado por los estudiantes que cursan la Licenciatura en Enseñanza de las
Ciencias Naturales.
Unidad número 1: Estructura atómica y periodicidad química.
Introducción
Para comprender el comportamiento de los compuestos inorgánicos es necesario estudiar

la naturaleza de los enlaces químicos. Como se forman los enlaces y la relación que tienen
en el comportamiento de los electrones de los átomos que participan en ellos. Nuestro
estudio de la química inorgánica inicia con un repaso del modelo de probabilidad del átomo
y con el estudio de las aplicaciones de estos modelos a las configuraciones electrónicas de
átomos e iones.
Sir Isaac Newton (1643-1727) inició el estudio de la estructura electrónica del átomo
alrededor de 1700, cuando observó que el paso de la luz solar por un prisma producía un
espectro visible continuo (figura 1.1)
Figura 1.1. Espectro continúo de Newton.
Sin embargo, en 1860, Robert Bunsen (1811-1899) observó que los espectros de las llamas
y gases en vez de ser continuo (espectros de líneas) eran en realidad una serie de líneas
discontinuas (famoso por la invención de su mechero). Comprobó que cada elemento
químico producía un espectro único y característico (Figura 1.2).
Figura 1.2. Espectro discontinuo de Bunsen.
También estableció que cada elemento produce un espectro único y característico.
Figura 1.3. Espectro característico del hidrógeno, sodio, helio, neón y mercurio.
Posteriormente, se descubrió que, en el espectro de emisión del hidrógeno, existen varios

conjuntos de líneas en distintas regiones del espectro, líneas que correspondían la parte
infrarroja, visible y ultravioleta del espectro electromagnético.
Figura 1.4. Conjunto de líneas en diferentes regiones del espectro del hidrógeno.
Debido a que Bunsen no pudo explicar ese conjunto de líneas en el espectro del
hidrógeno, fue necesario crear un modelo atómico que explicara todas estas líneas y
así fue como se propuso el siguiente modelo.
 Modelo atómico de Bohr
En 1913, Niels Bohr (1885-1962) propuso su modelo atómico, que logró explicar las líneas
espectrales del hidrógeno.
Propuso que los electrones sólo podían ocupar ciertas orbitas circulares alrededor del
núcleo. Cada una de esas órbitas correspondía a un nivel energético distinto, identificado
con un número entero al que llamó número cuántico. Estos números cuánticos podían ir
desde 1 hasta el infinito.
3
2
A B 4
Figura 1.5. A, orbitas donde se pueden encontrar a los electrones; B, números cuántico que
corresponden a cada orbita.
Cuando un átomo absorbe energía, sus electrones pasan a órbitas más elevadas y
cuando regresan a sus órbitas originales, emiten energía en forma de luz.
Luz
Energía
A B
B
Figura 1.6. A, absorción de energía; B, emisión de energía.
Así, las distintas líneas espectrales corresponden a cada una de las posibles transiciones
entre órbitas.
Figura 1.7 Posibles transiciones que puede tener un electrón entre los niveles de energía,
con el nombre o apellido de su descubridor.
B
A
Figura 1.8 A, Estado basal: los electrones ocupan los niveles energéticos más bajos
posibles y B, Estado excitado: los electrones están más alejados del núcleo.
 El fallo más grande de este modelo es que sólo permite predecir y explicar con precisión
el espectro del hidrógeno, no así, los átomos polielectronicos.
 Tampoco explica la división de las líneas espectrales en un campo magnético (efecto

Zeeman):
Sin campo
magnético
Con campo
magnético
Por estas razones, se propuso un nuevo y modelo basado en la mecánica cuántica, para
lo que debemos considerar lo siguiente.
 Dualidad onda-partícula
Louis de Broglie (1892-1987) propuso en 1924 que los electrones podían ser tratados no
sólo como partículas, sino también como ondas.
Este nuevo enfoque permitió el desarrollo de nuevos modelos atómicos.
 Ecuación de Onda de Schrödinger
En 1927, Erwin Schrödinger (1887- 1961) desarrolló una función de onda (Ψ) que describe
el comportamiento de un electrón alrededor de un núcleo atómico.
Se trata de una ecuación diferencial parcial de segundo orden.
Ecuación de onda de Schrödinger

El verdadero significado de la ecuación se encuentra en el cuadrado de la función de onda:
Ψ 2 Probabilidad de encontrar
al electrón en la región que
rodea al núcleo
La ecuación de onda tiene varias soluciones y cada una de ella genera un orbital específico.
Los números cuánticos son la solución a la ecuación de onda, cada número tiene una
función específica y tres de ellos identifican al orbital.
Solución 1 Orbital 1
Ψ2 Solución 2 Orbital 2
Solución n Orbital n
n Principal 1a∞
Momento
Orbital l 0 a n-1
angular
ml Magnético -l a l
Además ms Espín +1/2 o - 1/2

(giro)
Valor de l Designación del orbital Número de orbital
0 s 1
1 p 3
2 d 5
3 f 7
Significado de los números cuánticos.

 Los orbitales s
Son esféricos, a medida que aumenta el número cuántico principal, se vuelven más difusos.
Representan el 99% de probabilidad de encontrar al electrón en ese orbital, son siempre
positivos.
A medida que aumenta el número cuántico principal:
– Aumenta el tamaño del orbital.
– Aparecen superficies nodales, lugar del espacio donde no hay posibilidad de

encontrar al electrón.
 Los orbitales p
Tienen dos lóbulos: uno positivo y otro negativo y el núcleo se encuentra entre dichos
lóbulos.
Al igual que los orbitales s, a medida que aumenta el número cuántico principal, también
presentan superficies nodales.
 Los orbitales d tienen formas más complejas: los dxy, dxz y dyz, sus lóbulos se
encuentran entre los ejes, dx2-y2 están sobre los ejes y el dz2 que tiene una forma
peculiar con un anillo sobre el eje z,
 Los orbitales f
 El término átomo polielectrónico se refiere a los átomos que tienen más de un electrón
y están distribuidos según el principio Aufbau.
Auf “De”
bau “Construcción”
La configuración electrónica de un átomo puede describirse con sólo agregar electrones,
uno a uno hasta llegar al total requerido por el elemento.
 Principio de exclusión de Pauli
Propuesto por Wolfgang Pauli (1900-1958) en 1925, establece que en un orbital de un

átomo no puede haber dos electrones con sus cuatro números cuánticos iguales.
Sólo puede haber un orbital con cada conjunto de tres números cuánticos, lo que restringe
que sólo puede contener dos electrones.
 Llenado de los orbitales s
Hidrógeno:
Helio:
Podemos observar que la configuración electrónica del helio puede representarse de dos
maneras, ubicando los dos electrones en el orbital de menor energía o un electrón en el
orbital de menor energía y otro en el de mayor. En verdad el segundo caso no es posible,
debido a que la energía necesaria para pasar un electrón del orbital 1s al de mayor 2s es
mucho más grande que la energía de apareamiento en el orbital 1s. Por tanto, hay menos
gasto de energía y mayor estabilidad.
 Llenado de los orbitales s y p
Regla de la máxima multiplicidad de Hund:
Litio: Carbono:
2 1
1s 2s
Berilio:
2 2
1s 2s
Boro:
2 1 1
1s 2s 2p
En el caso del carbono, podemos ver tres posibles forma de representar la configuración
electrónica; en este caso el acomodo (b) es el correcto, porque cumple la regla de Hund,
(a) no es posible por la repulsión que habría entre los dos electrones y en el caso (c) se
viola la regla de Hund.
 Llenado de los orbitales s, p y d
Elementos posteriores:
Configuración con menor número de repulsiones interelectrónicas
Llenados de los orbitales

Orden de Llenados de los orbitales: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d 5p 6s 4f 5d 6p 7s 5f 6d

7p
Configuraciones electrónicas de los iones
Metales:
No metales:
Elementos representativos con más de un estado de oxidación:
Metales de postransición:
Metales de transición con más de un estado de oxidación:

Grupo 10:
Propiedades magnéticas de los átomos
Campo Se dice que es:

Átomo
magnético
Sin electrones •
Diamagnético
Repulsión débil
desapareados •
•
Con electrones •
Atracción Paramagnético
desapareados •
Ferromagnetismo • Dominios magnéticos
•
•
El ferromagnetismo es un fenómeno cooperativo como la superconductividad pero que a
diferencia de ésta se presenta espontáneamente en materiales naturales a la temperatura
ambiente.
Diamagnético: Cuando un campo magnético externo actúa sobre los átomos de un material
desequilibra ligeramente los electrones de los orbitales y crea pequeños dipolos magnéticos
en los átomos que se oponen al campo magnético aplicado, lo que produce un efecto
magnético negativo conocido como diamagnetismo que produce una susceptibilidad
magnética negativa.
Figura. Material paramagnético (a) sin y (b) con un campo magnético aplicado.
Ferromagnético: En algunos materiales cerámicos, iones diferentes poseen distinta

magnitud para sus momentos magnéticos y cuando estos se alinean de forma antiparalela
se produce un aumento magnético neto en una dirección. A estos materiales se les
denomina ferritas, grupo que se basa en la magnetita, Fe3O4.
Figura. Material ferromagnético sin (e) y con (d) un campo magnético aplicado.
1.2. Perspectiva general de la tabla periódica
Introducción
En 1817, el alemán Johann Wolfgang Döbereiner (1780-1849) advirtió que existían

similitudes en las propiedades químicas entre diversos conjuntos de tres elementos.
A estos grupos los denominó tríadas.
Más tarde, el inglés John Alexander Reina Newlands (1837-1898) descubrió que si los
elementos se ordenan por peso atómico creciente, sus propiedades se repiten cada ocho
elementos.
Pareció lógico relacionarlo con la escala musical, que también tiene ocho notas.
Poco después, en 1871, el ruso Dmitri Ivanovich Mendeleyev (Дми́трий Ива́нович

Менделе́ев, 1834-1907) desarrolló un concepto similar, pero atrajo poca atención.
Fue Julius Lothar von Meyer (1836-1895) quien lo dio a conocer.

Tabla periódica de Mendeleyev:
Mendeleyev dedujo que los vacíos correspondían a elementos aún no descubiertos y

predijo las propiedades de algunos de ellos, como la del Germanio al que le llamo Ekasilicio:
Elemento Peso Densidad Fórmula del Fórmula del

atómico (g/cm3) Óxido cloruro
Ekasilicio 72 5.5 EsO2 EsCl4
Germanio 72.3 5.47 GeO2 GeCl4
Sin embargo, su propuesta tenía varios defectos:
1. El ajuste entre masas atómicas y propiedades no era prefecto (níquel y cobalto).
2. No se podía encontrar el espacio adecuado para algunos elementos (holmio y samario).

3. Elementos con propiedades muy diferentes eran colocados en el mismo grupo (metales
muy reactivos junto con metales nobles).
4. No se podía prever la existencia de grupos desconocidos (los gases nobles).
El inglés Henry Gwyn Jeffreys Moseley (1887-1915) demostró que las los longitudes de
onda de los rayos X característicos emitidos por cada elemento se ajustaban a una fórmula
que daba un entero específico para cada elemento.
Este entero se relaciona con el número de cargas positivas (número atómico) del
elemento.
Moseley murió a los 27 años, en 1915, en la Primera Guerra Mundial durante la campaña
de Galípoli (Turquía).
Por eso nunca ganó el Premio Nobel, ni tampoco se ha bautizado a ningún elemento en su
honor
Organización de la tabla periódica moderna, los elementos están ordenados por número
atómico creciente.
Forma larga
Forma corta
Forma extra larga
 Existencia de los elementos
Para entender la cantidad de elementos existentes en el universo y su abundancia se debe

estudiar el origen del mismo. La teoría que actualmente goza de más aceptación es la del
“Big Bang”.
Se basa en los trabajos de varios científicos. Supone que el Universo se originó de un sólo
punto (“singularidad”) hace unos 13, 700, 000, 000 de años. Esta singularidad, que tenía
densidad y energía infinita, sufrió una repentina inflación.
Aproximadamente un segundo después de esta inflación, la temperatura descendió a 109

K. Empezaron a existir los protones y neutrones.
Tres minutos después, la temperatura descendió lo suficiente como para que pudieran
formarse los primeros núcleos atómicos:
 hidrógeno 1
 hidrógeno 2
 helio 3
 helio 4
 litio 7
 berilio 7
El Universo no es totalmente homogéneo, hay zonas con mayor densidad de materia que
otras.
La materia en estas zonas se ha ido concentrando y ha dado origen a enormes

aglomeraciones llamadas galaxias.
Dentro de las galaxias existen enormes nubes de polvo y gas, que reciben el nombre de
nebulosas.
Con el tiempo, la gravedad hace colapsar a las nebulosas en discos que tienen un
abultamiento en su centro. Cuando la presión y temperatura aumentan lo suficiente, dentro
de este abultamiento se inician reacciones nucleares exotérmicas.
Ha nacido una estrella.

Las estrellas son enormes reactores nucleares naturales donde se cocinan elementos.
La mayoría fusionan hidrógeno en helio 4.
Si poseen suficiente masa pueden fusionar el helio 4 para formar elementos más
pesados:
– Berilio 8
– Carbono 12
– Oxígeno 16
– Hasta neón 20
Sólo las estrellas más grandes pueden seguir fusionando los demás elementos hasta el
hierro. La síntesis de elementos más pesados que el hierro requiere energía (es
endotérmica), por lo que ya no es viable.
Los elementos más pesados (como el oro y el platino) sólo se producen cuando estas
estrellas masivas colapsan y explotan, la energía liberada es la que utiliza para la fusión de
los núcleos más pesados.
Estas explosiones se llaman supernovas (tipo II). Estos elementos se dispersan por el
cosmos y dan origen a nuevas estrellas y planetas.
 Estabilidad de los elementos y sus isótopos
Un elemento estable es el que posee al menos un isótopo que no sufre desintegración

radiactiva. En la naturaleza sólo existen 81 elementos estables. No existen isótopos
estables más allá del bismuto.
Figura. Elementos que tienen únicamente isotopos radiactivos (sombreados)

Para explicar este hecho es necesario recordar que el núcleo contiene protones con carga
positiva. Estas cargas iguales se repelen. Esta repulsión es amortiguada por los neutrones.
A medida que el número de protones aumenta, los neutrones lo hacen en una proporción
mayor, para evitar la repulsión entre los protones, cuando la relación protón neutrón se
pierde, es que los núcleos se vuelven inestables.
Elementos Número de Número de Relación de

protones neutrones neutrones/protones
Hidrógeno 1 0 0.0
Helio 2 2 1.0
Carbono 6 6 1.0
Hierro 26 30 1.2
Yodo 53 74 1.4
Plomo 82 126 1.5
Bismuto 83 126 1.5
Uranio 92 146 1.6
Se puede visualizar al núcleo mediante un modelo cuántico, con capas de protones y de

neutrones. Los niveles de protones son independientes de los de neutrones. Este modelo
es semejante al de los electrones y el número cuántico l no está limitado.
Los niveles cuánticos llenos contienen 2, 8, 20, 28, 50, 82 y 126 nucleones.
Los niveles cuánticos llenos y semillenos confieren especial estabilidad al núcleo.
Los isótopos más estables contienen niveles cuánticos llenos y semillenos tanto de
neutrones como de protones.
1s2 1p6 2s2 1d10 2p6 3s2 1f14 3p6 4s2 2d10 4p6 5s2 2f14 5p6 2f14 5p6 6s2 3d10 6p6 7s2 1g18
• 1s2 =2
• 1s2 1p6 =8
• 1s2 1p6 2s2 1d10 =20
• 1s2 1p6 2s2 1d10 2p6 3s2 =28
• 1s2 1p6 2s2 1d10 2p6 3s2 1f14 3p6 4s2 =50
• 1s2 1p6 2s2 1d10 2p6 3s2 1f14 3p6 4s2 2d10 4p6 5s2 2f14 =82
• 1s2 1p6 2s2 1d10 2p6 3s2 1f14 3p6 4s2 2d10 4p6 5s2 2f14 5p6 2f14 5p6 6s2 3d10 6p6 7s0 1g0
=126
La desintegración de elementos radiactivos da origen a isótopos de plomo (82 protones).
– El estaño tiene 10 isótopos estables (50 protones).

– Siete elementos con isótopos con 82 neutrones.
– Seis elementos con isótopos con 50 neutrones.
– El helio 4 es el segundo isótopo más común en el universo (2 protones y 2 neutrones).
– El 99.8 %del oxígeno en la tierra es oxígeno 16 (8 protones y 8 neutrones).
– El 97 % del calcio es calcio 40 (20 protones y 20 neutrones).
– El isótopo de plomo más común en la naturaleza es plomo 208 (82 protones y 126
neutrones).
Los núcleos con número par de protones tienen más isótopos estables que los que tienen
número impar:
– El cesio (55 protones) sólo tiene un isótopo estable.
– El bario (56 protones) tiene siete.
– El tecnecio y el prometio tienen un número impar de protones.
Existen muchas maneras de clasificar a los elementos.
– Con base a temperatura y presión estándares habituales (25 °C y 100 kPa).
– Metales y no metales.
Clasificaciones de los elementos
No basta con que un elemento presente “brillo metálico”, en este caso todos presentan
brillo pero ninguno de ellos es metal:
Yodo Silicio Pirita

Tampoco son buenos criterios para clasificarlos como metales:
– La densidad
– La dureza
– La maleabilidad
– La ductilidad
– La conductividad térmica
El mejor criterio para clasificar a un elemento como metal es la alta conductividad

eléctrica tridimensional. Aún mejor es la dependencia de la alta conductividad térmica
tridimensional con la temperatura:
– En los metales disminuye.
– En los no metales aumenta.
Para los químicos, la característica más importante de un elemento es su patrón de

comportamiento químico (tendencia a formar enlaces covalentes o iónicos).
Los átomos no tienen fronteras definidas.
Sin embargo, existen dos formas de definir el radio atómico:
1. Radio covalente (rcov): la mitad de la distancia entre los núcleos de dos átomos unidos
mediante enlace covalente.
2. Radio de van der Walls (rvdw): la mitad de la distancia entre los núcleos de dos átomos
en moléculas vecinas.
 Propiedades periódicas: radio atómico.
Se conocen los valores experimentales de los

radios covalentes de casi todos los elementos y
existen dos factores que determinan el valor de
este radio:
1. Las repulsiones interelectrónicas.
2. La carga nuclear efectiva (Zef).
La carga nuclear efectiva (Zef) es la carga nuclear

neta que soporta un electrón externo por parte del
núcleo. Viene determinada porque tan
eficazmente los electrones más internos
“apantallan” al núcleo, es decir, que debido a los electrones internos el núcleo no los atrae
con la fuerza que debería ser.
Mientras mayor sea este apantallamiento, menor será la carga nuclear efectiva y por lo
tanto, el electrón sufrirá una menor atracción hacia el núcleo.
Disminuye la Zef
Aumenta la Zef
Reglas de Slater
En 1930, John Clarke Slater (1900-1976) propuso un conjunto de reglas empíricas para
estimar la carga nuclear efectiva:
Z =Z- σ
ef
Dónde:
Z= carga nuclear real
σ= constante de apantallamiento de Slater
Antes de calcular el valor de σ, es necesario ordenar los orbitales por su número cuántico
principal:
1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 3d, 4s, 4p, 4d
Las contribuciones de los electrones son:

1. Para valores de n mayores: 0
2. Para valores de n es iguales: 0.35 Excepto si el electrón está en un
3. Para valores de n-1 : 0.85 orbital d o f, los electrones en
4. Para valores de n menores: 1.00 orbital s o p aportan 1.00
Por ejemplo, para el oxígeno:
1s22s22p4
Para un electrón en un orbital 2p:
– n=2
– Número de electrones con valor de n=2: 5 (2 en 2s y 3 en 2p)
– Número de electrones con valor de n=(2-1): 2
– Entonces:
– σ = (2 × 0.85) + (5 × 0.35)
– σ = 3.45
– Finalmente:
– Zef =Z-σ
– Z del oxígeno = 8
– Zef = 8-3.54
– Zef = 4.55
– Las reglas de Slater dan un resultado aproximado, Clementi y Raimondi refinaron estos
valores.
Elemento Li Be B C N O F Ne
Z 3 4 5 6 7 8 9 10
1s 2.69 3.68 4.68 5.67 6.66 7.66 8.65 9.64
2s 1.28 1.91 2.58 3.22 3.85 4.49 5.13 5.76
2p 2.42 3.14 3.83 4.45 5.10 5.76
 Efectos relativistas
La ecuación de Schrödinger no toma en cuenta los efectos relativistas.
Esto no tiene importancia para los elementos ligeros.
En los elementos pesados sí es importante:
– Sus electrones internos viajan a velocidades comparables a la de la luz.
– Su masa aumenta.
– Los orbitales se encogen.
Esta contracción afecta a los orbitales s y p.
Los orbitales d y f se expanden.
Los radios atómicos se contraen.
Esto afecta la química de los elementos más pesados

 Propiedades periódicas: energía de ionización
Energía de ionización: energía necesaria para extraer un electrón del orbital ocupado más
externo de un átomo libre X:
X (g) → X+ (g) + e-
Se pueden medir con gran precisión. Las tendencias observadas se pueden explicar en
términos de Zef, que a mayor carga nuclear efectiva mayor será la energía de ionización.
También los valores de las segundas y terceras energías de ionización siempre serán
mayores que la primera:
Litio:
– Primera energía de ionización: 0.52 MJ/mol

– Segunda energía de ionización: 7.4 MJ/mol
– Tercera energía de ionización: 11.8 MJ/mol
 Propiedades periódicas: afinidad electrónica
Afinidad electrónica: energía necesaria para agregar un electrón al orbital desocupado de

más baja energía de un átomo libre.
X (g) + e- → X- (g)
Al igual que las energías de ionización, los valores de afinidad electrónica se conocen bien.
Sin embargo, los conjuntos de valores a veces son contradictorios entre ellos, pero son
consistentes consigo mismos.
Esto se debe a que veces se define como la cantidad de energía que se desprende cuando
se agrega un electrón al átomo. No siempre es el caso.
Para identificar la convención de signos se usa como guía la afinidad electrónica de los
halógenos, ya que es exotérmica.
Disminuye la Z
Aumenta la Z
ef.
ef.
Los metales alcalinos tienen afinidades electrónicas negativas (proceso exotérmico) y

energías de ionización positivas (proceso endotérmico).
¡¡Es más favorable formar un ion negativo!!
Lo que sucede es que los no metales tienen afinidades electrónicas aún más negativas.
Ellos ganan la competencia por electrones.

 En el berilio los electrones 2s apantallan muy bien al núcleo.
 Su afinidad electrónica es casi cero.
 El subnivel 2p del carbono se estabiliza cuando gana un electrón.
 Tiene una afinidad electrónica alta.
 El nitrógeno tiene un subnivel 2p semilleno.
 Su afinidad electrónica es casi cero.
 Oxígeno y flúor tienen una elevada carga nuclear efectiva.
 Poseen afinidades electrónicas altas.
También existen afinidades electrónicas secuenciales:
– Primera afinidad electrónica del oxígeno: -141 kJ/mol
– Segunda afinidad electrónica del oxígeno:+744 kJ/mol
¡La formación del ion óxido es energéticamente desfavorable!

Bioquímica de los elementos
Química Bioinorgánica: estudio de los elementos en el contexto de los seres vivos.
Se considera que un elemento es indispensable cuando una carencia del mismo produce
un menoscabo funcional y su adición devuelve al organismo un estado saludable.
Es fácil determinar la calidad de elementos indispensables para la vida que se requieren en

cantidades grandes, pero la identificación de los elementos que los organismos necesitan
en cantidades minúsculas (los ultraoligoelementos) supone un desafío muy grande. Pues
necesitamos tan poco de ellos, que es casi imposible eliminarlos de una dieta normal para
examinar los efectos de cualquier deficiencia.
Se requiere 14 elementos químicos en cantidades considerables.
Regla de Bertrand:
Para casi todos los elementos indispensables hay cierto límite de ingesta que son
óptimos, en tanto que por encima y por debajo de esos límites se experimenta algunos
efectos nocivos.

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QUÍMICA DE INORGÁNICA DE LOS ELEMENTOS

El material de apoyo, ha sido referenciado en la parte de química general de Chang Raymond.

Unidad número 1: Estructura atómica y periodicidad química.

Para comprender el comportamiento de los compuestos inorgánicos es necesario estudiar

Figura 1.1. Espectro continúo de Newton.

Figura 1.2. Espectro discontinuo de Bunsen.

También estableció que cada elemento produce un espectro único y característico.

Posteriormente, se descubrió que, en el espectro de emisión del hidrógeno, existen varios

 Modelo atómico de Bohr

 Tampoco explica la división de las líneas espectrales en un campo magnético (efecto

Este nuevo enfoque permitió el desarrollo de nuevos modelos atómicos.

 Ecuación de Onda de Schrödinger

Se trata de una ecuación diferencial parcial de segundo orden.

Ecuación de onda de Schrödinger

El verdadero significado de la ecuación se encuentra en el cuadrado de la función de onda:

Además ms Espín +1/2 o - 1/2

Valor de l Designación del orbital Número de orbital

Significado de los números cuánticos.

A medida que aumenta el número cuántico principal:

– Aumenta el tamaño del orbital.

– Aparecen superficies nodales, lugar del espacio donde no hay posibilidad de

 Principio de exclusión de Pauli

Propuesto por Wolfgang Pauli (1900-1958) en 1925, establece que en un orbital de un

 Llenado de los orbitales s

 Llenado de los orbitales s y p

Regla de la máxima multiplicidad de Hund:

 Llenado de los orbitales s, p y d

Configuración con menor número de repulsiones interelectrónicas

Llenados de los orbitales

Orden de Llenados de los orbitales: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d 5p 6s 4f 5d 6p 7s 5f 6d

Configuraciones electrónicas de los iones

Elementos representativos con más de un estado de oxidación:

Metales de transición con más de un estado de oxidación:

Propiedades magnéticas de los átomos

Campo Se dice que es:

Ferromagnético: En algunos materiales cerámicos, iones diferentes poseen distinta

1.2. Perspectiva general de la tabla periódica

En 1817, el alemán Johann Wolfgang Döbereiner (1780-1849) advirtió que existían

A estos grupos los denominó tríadas.

Poco después, en 1871, el ruso Dmitri Ivanovich Mendeleyev (Дми́трий Ива́нович

Fue Julius Lothar von Meyer (1836-1895) quien lo dio a conocer.

Tabla periódica de Mendeleyev:

Mendeleyev dedujo que los vacíos correspondían a elementos aún no descubiertos y

Elemento Peso Densidad Fórmula del Fórmula del

Ekasilicio 72 5.5 EsO2 EsCl4

Germanio 72.3 5.47 GeO2 GeCl4

Sin embargo, su propuesta tenía varios defectos:

1. El ajuste entre masas atómicas y propiedades no era prefecto (níquel y cobalto).

2. No se podía encontrar el espacio adecuado para algunos elementos (holmio y samario).

4. No se podía prever la existencia de grupos desconocidos (los gases nobles).

Forma extra larga

 Existencia de los elementos

Para entender la cantidad de elementos existentes en el universo y su abundancia se debe

Aproximadamente un segundo después de esta inflación, la temperatura descendió a 109

La materia en estas zonas se ha ido concentrando y ha dado origen a enormes

Ha nacido una estrella.

La mayoría fusionan hidrógeno en helio 4.

 Estabilidad de los elementos y sus isótopos

Un elemento estable es el que posee al menos un isótopo que no sufre desintegración

Figura. Elementos que tienen únicamente isotopos radiactivos (sombreados)

Elementos Número de Número de Relación de

Se puede visualizar al núcleo mediante un modelo cuántico, con capas de protones y de

Los niveles cuánticos llenos y semillenos confieren especial estabilidad al núcleo.