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TERMODINAMICA DE GASES
dU = dQ – dW …. (2)
LEY DE BOYLE
𝑷𝑽 = 𝒌
Regla grande
1 0.765 0.0297
2 0.665 0.0301
3 0.565 0.0305
4 0.465 0.0309
5 0.365 0.0314
6 0.265 0.0317
7 0.165 0.0321
8 0.065 0.0326
9 0.035 0.033
𝟕𝟔𝟎
Entonces: 𝑷𝒎 (𝑻𝒐𝒓𝒓) = 𝝆𝑯𝟐 𝑶 . 𝒈. ∆𝑯. 𝟏𝟎𝟏𝟑𝟎𝟎
Varianza : 7.139
790
780
y = -178.75x + 1321.4
Presion (Torr)
770
R² = 0.9985
760
Series1
750 Linear (Series1)
740
730
720
2.9 3 3.1 3.2 3.3 3.4
volumen (L)
𝑻𝒐𝒓𝒓 𝒙 𝑳
T: 293 ºK; R = 62.4 𝑴𝒐𝒍 𝒙 º𝑲
P.V 𝒏=
𝑷𝑽
x10-3
𝑹𝑻
1 23.485 1.285
2 23.580 1.289
3 23.669 1.295
4 23.752 1.299
5 23.905 1.307
6 23.885 1.306
7 23.966 1.311
8 24.099 1.318
9 24.152 1.320
Sabemos que:
𝑉2 𝑉2
𝑛𝑅𝑇
𝑊 = ∫ 𝑃𝑑𝑉 = ∫ 𝑑𝑉
𝑉1 𝑉1 𝑉
𝑽𝟐
𝒅𝑽 𝑽𝟐
𝑾 = 𝒏𝑹𝑻 ∫ = 𝒏𝑹𝑻 𝐥𝐧 ( )
𝑽𝟏 𝑽 𝑽𝟏
𝐽
Usando T=293 ºK, R=8.314 , npromedio =1.303 x 10-3 y
º𝐾 𝑚𝑜𝑙
aplicando la fórmula para cada intervalo obtenemos:
Etapa (a-b) 𝑽
𝑾 = 𝒏𝑹𝑻 𝐥𝐧 (𝑽𝟐 )J
𝟏
5 – 4 -0.0509
4 – 3 -0.0413
3 – 2 -0.0419
2 – 1 -0.0424
5 – 6 0.0301
6 – 7 0.0398
7 - 8 0.0490
8 - 9 0.0387
𝑻 𝑽
Sabemos que: ∆𝑺 = 𝒏𝑪𝒗 𝐥𝐧 (𝑻𝟐 ) + 𝒏𝑹 𝐥𝐧 (𝑽𝟐 )
𝟏 𝟏
𝑽
Entonces para un proceso isotérmico: ∆𝑺 = 𝒏𝑹 𝐥𝐧 ( 𝟐 )
𝑽𝟏
𝑐𝑎𝑙
Usando npromedio=1.303 x 10-3, R=1.987 y aplicando la
º𝐾 𝑚𝑜𝑙
fórmula para cada etapa obtenemos:
7. Calculo de ∆𝑨 (joules).
𝑽
Sabemos que 𝑨 = 𝒏𝑹𝑻 𝐥𝐧 (𝑽𝟏 ) = −𝑾 .
𝟐
8. Calculo de ∆𝑮 (cal).
PROCESO ISOCORO
𝑚𝑚𝐻𝑔𝑥𝐿
Donde: 𝑅 = 62.36 → 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑢𝑛𝑖𝑣𝑒𝑟𝑠𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠
𝑚𝑜𝑙𝑥𝐾
1 1.197
2 1.233
3 1.234
4 1.235
5 1.223
Etapa 𝑸 = 𝒏 . 𝑪𝒗 . ∆𝑻
1 0.0659
2 0.0719
3 0.0779
4 0.0839
5 0.0959
→Por lo tanto: ∆𝐻 = ∆𝐸 = 𝑄
1 0.275
2 0.3009
3 0.326
4 0.3512
5 0.4014
𝐶𝑉
∆𝑆 = ∆𝑆° + ∫ ( ) 𝑑𝑇
𝑇
𝐶𝑉
∆𝑆 = ∫ ( ) 𝑑𝑇
𝑇
1
∆𝑆 = 𝐶𝑉 ∫ ( ) 𝑑𝑇
𝑇
𝑻𝒇
→ ∆𝑺 = 𝑪𝑽 𝐥𝐧 ( )
𝑻𝟎
Etapa 𝑻𝒇
∆𝑺 = 𝑪𝑽 𝐥𝐧 ( )
𝑻𝟎
1 0.527
2 0.543
3 0.559
4 0.575
5 0.606
ETAPA 𝑻 (º𝑲) ∆𝑺
1 304.00 0.527
2 305.00 0.543
3 306.00 0.559
4 307.00 0.575
5 309.00 0.606
308 R² = 0.9999
307
306 Series1
305 Linear (Series1)
304
303
0.52 0.54 0.56 0.58 0.6 0.62
Diferencia de entropia (ΔS)
www.fisicarecreativa.com/guias/procesos.pdf
webserver.dmt.upm.es/.../..
http://www.dcb.unam.mx/CoordinacionesAcademicas/FisicaQu
imica/Quimica/articulos/a_boyle.pdf)