Você está na página 1de 3

Ipraditya Langgeng Prayoga

180342818508

POLARITAS PADA PERKEMBANGAN TUMBUHAN

Pertumbuhan dan perkembangan tanaman yang lebih tinggi dapat dianggap ditandai dengan
pelaksanaan pembelahan sel, ekspansi dan diferensiasi sepanjang dua sumbu: sumbu apikal-
basal dan sumbu radial. Sumbu radial paling jelas terlihat pada spesies dikotil sebagai cincin
konsentris lapisan sel pada batang pembibitan, hipokotil dan akar, dan peningkatan ukuran
pada sumbu ini dapat timbul dari pembentukan lapisan sel baru setelah perpecahan di
kambium vaskular di tanaman yang lebih tua. Sumbu apikal-basal dapat didefinisikan oleh pola
struktur yang berbeda secara fungsional, bukan lapisan sel, dari meristem apikal pucuk, ke
hipokotil dan batang, ke meristem apikal akar. Dalam istilah evolusi, poros perkembangan
basal-apikal dapat dianggap memiliki keunggulan selektif yang kuat berdasarkan pada
persaingan tanaman untuk cahaya, air dan nutrisi. Persaingan semacam itu berat, karena
keberhasilan reproduksi sepenuhnya tergantung pada kemampuan masing-masing tanaman
untuk memperolehnya. Perkecambahan biji di bawah tanah memunculkan kompleksitas jalur
pensinyalan tergantung-genit dan COP / DET gen-dependent untuk memastikan ekspansi sel
yang cepat sepanjang sumbu apikal-basal, untuk mencapai cahaya (Deng, 1994; Chory, 1997).

Pertumbuhan pasca-germinatif paling berhasil bagi individu yang mampu berkompetisi dengan
tetangga mereka untuk mendapatkan cahaya yang tersedia melalui respon penghindaran
naungan (Ballaré, 1999), yang menyebabkan pembelahan dan ekspansi sel cepat pada
Ipraditya Langgeng Prayoga
180342818508
hipokotil dan batang. Akuisisi air dan nutrisi dari tanah membutuhkan modulasi aktivitas
meristem akar dan ekspansi sel dalam arah yang berlawanan, yaitu, ke bawah. Batang yang
lebih tinggi juga memfasilitasi spora dan penyebaran biji, mempromosikan keberhasilan
reproduksi melalui eksploitasi ekosistem yang lebih jauh. Oleh karena itu, bibit dapat dilihat
sebagai struktur kutub, dengan setiap kutub menunjukkan aktivitas yang berbeda; keduanya
pasti sangat penting untuk keberhasilan awal dari tanaman darat yang lebih tinggi. polarisasi
dalam organisme dihasilkan dari adanya ketidaksamaan dan terutama jelas pada tingkat
subseluler. Banyak rangsangan yang berbeda dapat menimbulkan polarisasi terhadap sel. Sel
telur dalam ovarium sangat terpolarisasi karena posisinya dalam struktur yang terpolarisasi.
Pada zigot Fucus, polarisasi ditentukan oleh rangsangan lingkungan yang meliputi respon
terhadap sentuhan, pH, cahaya, suhu, kandungan oksigen, auksin dan hadirnya zigot lain. Zigot
tidak perlu memberikan reaksi yang sama terhadap semua rangsangan ini, tetapi semua
rangsangan ini mampu menimbulkan polarisasi. Polaritas muncul bahkan dalam bentuk tanaman
primitif, termasuk alga dan jamur. Tanaman uniseluler menunjukkan polaritas yang berbeda,
mengembangkan ujung kepala dengan flagellae atau dengan eyespot. Untaian muIticeIIular
ganggang hijau dan hifa jamur secara karakteristik menunjukkan pohlritas berkelanjutan atas set
lengkap ceBs, dengan semua orientasi morfologi ke arah yang sama. Tampaknya bahwa
orientasi kutub ditransmisikan dari sel ke sel, menghasilkan rantai panjang sel yang berorientasi
sama seperti Cladophora atau koloni yang terklonisasi seperti VIva. Banyak jenis sel tidak
memiliki pobritas sampai mereka menerima beberapa stimulus eksternal. Sel telur atau zigot
dapat dilepaskan ke lingkungan tanpa orientasi polar, dan kemudian ketika sel tumbuh dan
JDultiplies, polaritas dari organisme baru: LTs. Sel nonpolar bebas ini menyediakan bahan
eksperimental yang sangat baik untuk mempelajari inisiasi polaritas. Fisikologis hewan
memanfaatkan telur katak dan telur landak untuk studi semacam itu, dan ahli fisiologi tanaman
memanfaatkan spora alga, fungi, lumut, ekor kuda, dan pakis. Di pabrik, polaritas
dimanifestasikan secara morfologis oleh arah pembelahan sel preferensial, pembesaran sel, dan
dif cellAsiasi dan dengan orientasi jaringan yang terbentuk dari kegiatan seluler ini. Kualitas
arah-preferensial ini secara dramatis digambarkan oleh percobaan pada induksi polaritas dan
oleh karakteristik regenerasi dan grafting. Induksi pol menemukan bahwa cahaya biru paling
efektif dalam memicu induksi polar.

Beberapa bahan kimia menghapus efek polarisasi cahaya. termasuk kloroform Pada polaritas
tumbuhan bawah mungkin awalnya tidak ada dalam spora baru dan dapat ditentukan oleh
faktor lingkungan. Karena spora ditumpahkan, sisi yang menempel di tanah biasanya menjadi
Ipraditya Langgeng Prayoga
180342818508
ujung akar. Cahaya jelas terlibat dalam induksi polar; cahaya unilateral menginduksi
pembentukan kutub ujung apikal dalam spora pakis, ekor kuda, dan jamur dan protonemata
pakis. Gambar 10-1 mengilustrasikan kemampuan cahaya untuk mengarahkan polaritas
perkecambahan pakis-spora. auksin, dan thiamin. Untuk periode singkat setelah pencahayaan
awal, polaritas spora Equisetum dapat dibalik oleh paparan cahaya kedua (rom arah yang
berlawanan.Kekuatan fisik dapat menyebabkan polaritas. Sentrifugasi sel-sel individual dari
ganggang filamen atau potongan lumut hati kadang-kadang bisa mengubah pola regenerasi
sehingga rhizoids baru bertunas dari ujung apikal dan tunas apikal baru dari bekas basal
akhir.Lapisan listrik juga telah mengubah polaritas regenerasi spora jamur dan protbol fotor

polaritas anatomi dapat dideteksi di sebagian besar organisme tanaman. Bentuk polaritas
tertentu sudah ada di thallophytes: sel pembagi hadir pada satu kutub (apikal) dari talus yang
menentukan arah dan cara pertumbuhan dan sel holdfast atau kelompok sel di kutub lain (di
dasar) dari thallus. Dalam kasus tanaman terestrial, polaritas terhubung ke fenomena yang
sangat kompleks. Satu kutub adalah puncak pemotretan fotosintesis, sel meristem yang
mengontrol arah pertumbuhan untuk mencapai cahaya. Geotropisme negatif atau gravitropisme
dan fototropisme mengaturnya. Kutub lainnya adalah puncak akar, pertumbuhan yang di bawah
kendali gravitropisme positif dan memastikan keterikatan tanaman di tanah. (Perlu disebutkan
bahwa arah pertumbuhan dikendalikan oleh berbagai rangsangan chemotropic dan hidrotopic
juga.) Semua efek eksternal yang dikombinasikan dengan program genetik internal
memengaruhi kombinasi pada bentuk, ukuran, zonasi (susunan histologis vertikal) dan histologi
seluruh tanaman.

Sel polarisasi adalah spesialisasi peristiwa perkembangan sepanjang satu orientasi atau satu arah.
Polarisasi semacam itu harus merupakan tahap awal yang penting dari pola jaringan. Spesifikasi orientasi tidak
dapat terjadi hanya pada tingkat sistem genetik dan harus menyatakan koordinasi kejadian di banyak sel. Ada
hubungan umpan balik positif antara polarisasi sel dan pengangkutan hormon auksin yang diketahui: polaritas
menentukan transport auksin yang berorientasi sementara transport itu sendiri menginduksi polarisasi baru dan
lanjutan. Karena polarisasi sel meningkat secara bertahap, umpan balik ini mengarah ke kanalisasi transportasi
- dan diferensiasi sel terkait - sepanjang helai sel khusus yang ditentukan. Pekerjaan terbaru telah
menunjukkan bahwa aliran yang sama dapat juga menjadi penentu penting dari bentuk sel. Dalam primordial,
pertumbuhan sel-sel daerah embrio berorientasi sepanjang aliran auksin dari tunas ke arah akar. Pada tahap
perkembangan selanjutnya sel-sel merespon aliran yang sama dengan pertumbuhan dalam ketebalan, mungkin
menyesuaikan kapasitas jaringan ke aliran sinyal. Akhirnya, aliran terganggu di dekat luka menghasilkan
perkembangan kalus yang relatif tidak teratur. Pengembangan kalus lanjutan tampaknya membutuhkan
partisipasi sel, sebagai sumber dan tenggelamnya auxin dan sinyal lainnya. Gambaran keseluruhan yang
muncul menunjukkan bahwa pola sel dapat dihasilkan dari persaingan antara sel yang bertindak sebagai
saluran, sumber, dan sumber tenggelam yang lebih disukai untuk sinyal perkembangan.