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3 COMBUSTION
Los procesos de combustión consisten en una reacción química de oxidación en la cual
uno de los reactantes es prácticamente gratis y disponible en grandes cantidades – como
el oxígeno en el aire – mientras que el otro es relativamente escaso y costoso en el
transcurrir de los años – como el gas natural, aceites, carbón, etc.
Teóricamente, se espera que en una combustión todo el carbono presente se queme para
formar CO2 mientras que el hidrógeno forme agua. Sin embargo, en las operaciones se
presentan ineficiencias, las cuales pueden ser debidas a pérdida del material cargado o a
combustión incompleta o parcial del combustible como por ejemplo, quedar parte del
combustible sin reaccionar o la oxidación parcial del carbono dando como producto el
CO. Esta ineficiencia se determina mediante análisis que se explicarán más adelante.
La muestra se pasa entonces repetidamente por una solución al 30% de KOH el cual
absorbe el CO2. El volumen residual se lee y la pérdida de volumen dividida por el
volumen de muestra original es la fracción volumétrica (o molar) del CO 2 en el gas
original en base seca. El gas remanente se burbujea repetidamente a través de una
solución alcalina de pirogalol, la cual absorbe el O 2 rápida y completamente. La
pérdida de volumen que se halla aquí, dividida por el volumen de muestra es la fracción
en volumen de O2 libre en base seca. El CO se determina por absorción en una solución
ácida de cloruro cuproso, haciendo burbujear el gas remanente de las dos operaciones
anteriores. El gas residual es nitrógeno, aunque si hay otros gases no solubles en los
reactantes anteriores (H2 por ejemplo) éstos quedan con el N2. Generalmente, se cuenta
con más información acerca del proceso lo que permite anticipar la presencia de
elementos que no reaccionan en un gas combustible. El análisis puede ser extendido
por el uso de tales absorbentes como ácido sulfúrico fumante para no saturados y
acetato de plomo para H2S. El H2 puede ser removido cuantitativamente de una mezcla
dejándole difundir a través de un disco fino de paladio (válvula de paladio). Una
mezcla de un número limitado de hidrocarburos parafínicos puede ser analizada
quemando un determinado volumen dado de O2 midiendo el volumen después del
enfriamiento y analizando los productos de combustión para el CO 2, O2 y así
sucesivamente. El mismo método y los mismo reactantes se pueden usar para gases de
un quemador de azufre y para gases de combustión. La mayor fuente de error en el
Orsat es la naturaleza del líquido confinado en la bureta de gas. El líquido más simple
que se usa es el agua, pero la solubilidad de CO 2 y O2 en el agua es suficiente para
causar serios errores. En teoría, el mejor líquido para usar es el Hg con unas gotas de
agua en la interfase. La alta densidad del Hg hace difícil la medición precisa de
volúmenes y además están los problemas de tenacidad.para usos ingenieriles un buen
compromiso es una solución concentrada de sal conteniendo una pequeña cantidad de
algún ácido no volátil. El bajo pH y la alta concentración iónica reduce la solubilidad
de los gases a un nivel tal que el error en las determinaciones de CO 2 y O2 es
despreciable.
CO2
O2
CO
Aire N2 Gases de O2
H2O Combustión N2
H2O
SO2
HORNO SO3
Combustible Escorias
Cenizas
Sólido Líquido Gas C
C C C H
H H H O
O O O N
N N2 S
S
Ceniza
H2O
Carbón fijo (CF). Se denomina así al carbono puro que queda en el combustible
después de eliminar el material combustible volátil. Su porcentaje se evalúa por la
diferencia de cien y los porcentajes calculados anteriormente.
% CF = 100 - (%Humedad + %MCV + %cenizas) (8.5)
Ejemplo 8.5 Se quema CH4 con aire seco al 50% en exceso. Determinar el análisis
Orsat de los gases de chimenea y el análisis en base húmeda.
CH4
HORNO Gas de
Aire chimenea
Solución: Se toman 100 kg de carbón como base de cálculo. En primer lugar, se puede
completar el análisis último ya que tan sólo se desconoce la cantidad de hidrógeno y
éste se puede determinar por diferencia dando un valor de 5,24. Enseguida, se procede
a completar la tabla del análisis próximo. Como las cenizas son las mismas en cualquier
análisis sobre la misma base para un mismo carbón, entonces, su cantidad es 7,11%.
Por tal razón, se consigue por diferencia el MCV igual a 27,13%. El análisis último
reformado indica que el carbono permanece invariable en 76%, la humedad en 3,24%,
el nitrógeno con 1,28%, para S 0,90% y las cenizas 7,11%. Del oxígeno total 7,47%,
una parte estará presente en la humedad y el resto disponible para el hidrógeno
combinado.
Masa de O2 en el H2O = (3,24)(16/18) = 2,88 kg
Masa de O2 para H2 combinado = 7,47 – 2,88 = 4,59 kg
Esta cantidad de O2 permite calcular el hidrógeno no combinado.
Masa de H2 combinado = (4,59)(1/9) = 0,51 kg
Masa de H2 neto = kg H2 total – kg H2 húmedo – kg H2 combinado = 5,24 – (3,24 –
2,88)- 0,51 = 4,37 kg
En la siguiente tabla se resumen los resultados:
Análisis último Análisis próximo Análisis último reformado
C 78 CF 62,52 C 78,0
H2 5,24 H2O 3,24 H2O 3,24
O2 7,47 MCV 27,13 O2 4,59
N2 1,28 Ceniza 7,11 H2 combinado 0,51
S 0,90 H2 neto 4,37
Ceniza 7,11 N2 1,28
S 0,90
Ceniza 7,11
Ejemplo 8.7 La Figura 8.6 muestra una caldera que usa como combustible gasolina de
composición desconocida. El análisis Orsat de los gases de chimenea presentan el
siguiente valor: CO2 10,90%, CO 1,20%, O2 4,30% y N2 83,60. Calcular la
composición del combustible y el exceso de aire.
Gasolina
Gases de
Aire chimenea
Solución: Base de cálculo = 100 mol de gases de chimenea en base seca. En este caso,
se parte del conocimiento de los gases de combustión en base seca para, mediante pasos
sucesivos se realizan los cálculos. Como el elemento clave entre el combustible y los
gases de combustión es el carbono quemado, entonces, todas las moles de C del
combustible están en los gases de chimenea, por lo tanto, C en gases chimenea = C en
CO2 + C en CO = 10,90 + 1,20 = 12,1 mol. Por lo tanto, se tiene que en la gasolina hay
12,10 mol de C.
El oxígeno se determina así:
N2 en el aire = N2 en el gas de chimenea = 83,60 mol
O2 suplido = (83,60)(21/79) = 22,22 mol
Esta cantidad de O2 debe estar presente en los gases de salida haciendo parte del CO 2,
del CO, del H2O y el resto como O2. Entonces, la cantidad de O2 consumido por el H2
es aquella que al realizar los cómputos del contenido de O 2 en el gas de chimenea falta
con relación al suministrado.
O2 consumido por H2 = O2 suplido – O2 en CO2 – O2 en CO – O2 libre
= 22,22 – 10,9 – 1,2(0,5) – 4,30 = 6,42 mol
Esta cantidad debió combinarse de acuerdo con la reacción H2 + ½ O2 H2O,
por lo tanto, según la estequiometría, las cuales son tomadas del combustible.
H2 consumido = (6,42 mol O2)(2 mol H2 / 1 mol O2) = 12,84 mol
Este H2 es tomado del combustible. La composición de la gasolina será, por lo
tanto, como sigue:
mol kg % peso
C 12,10 145, 84,97
H 12,84 25,68 15,03
Cálculo del exceso de aire. Como para determinar este exceso es necesario conocer el
O2 teórico, procedemos a su determinación:
O2 teórico = O2 para formar CO2 + O2 para formar H2O
= 12,10 + 6,42 = 18,52 mol
por lo tanto,
% exceso = [(22,22 – 18,52) / 18,52] * 100 = 19,98
Ejemplo 8.8 Cuando se quema carbón con aire seco (Figura 8.7), una parte se oxida a
CO2 y otra a CO. SI se sabe que en los gases de combustión la relación de mol de CO a
las de CO2 es igual a 2 y que la relación entre las mol de N2 es de O2 es de 7,18, calcular
el porcentaje de exceso de aire empleado.
C
Gases de
Aire seco combustión
Ejemplo 8.9 El producto “Terpel-UIS” está formado por propano licuado y se utiliza
como gas de consumo doméstico. Si éste se quemara con 25% de exceso de aire y el
15% del carbono formara CO, ¿cuál sería el análisis Orsat del gas de chimenea?
Propano
QUEMADOR Gas de chimenea
Aire
25% exceso
Combustible
HORNO Gas de combustión Gas de combustión
húmedo seco O 3,1%
2
Aire
H2O
PRODUCTOS
Entran
Sustancia CO2 H2O Consumo O2
(mol)
(mol) (mol) (mol)
CH4 83,6 83,6 167,2 167,2
C2H6 9,7 19,4 29,1 33,95
C3H8 4,8 14,4 19,2 24,0
C4H10 1,5 6,0 7,5 9,75
Total 99,6 123,4 223,0 234,90
Ejemplo 8.14 La Figura 8.16 representa una sección de una planta industrial en la cual
para aumentar el poder calorífico del gas alimentado como combustible a un quemador,
se mezcla gas natural y parte de gases calientes producidos en otra combustión. El resto
de gases de combustión se mezclan con los gases producidos en el quemador y salen por
la chimenea (B). La relación de mol C2H6 a mol de CO2 en la corriente A es 1 y la
relación de mol de corriente (C) a mol de corriente D es 2. El aire fue suministrado con
un 20% de exceso. Calcular a composición de los gases de la corriente B.
GASES
SO2
SO3
O2
N2
HORNO
AIRE
Cuando se trata de azufre puro, las reacciones que tienen lugar son las siguientes:
S + O2 SO2 (8.6)
S + 1,5O2 SO3 (8.7)
Sin embargo, es necesario anotar que en el horno la mayor conversión de S es a SO2,
siendo por lo tanto, muy bajo el porcentaje del azufre cargado que se oxida a SO3.
Al igual que el caso del azufre puro, la reacción de mayor ocurrencia es la conversión a
SO2, siendo en algunos casos, despreciable el SO3 formado. Durante esta oxidación, el
hierro se transforma a Fe2O3 conformando las escorias junto con la ganga así como con
la pirita que deja de quemarse. La cantidad de S que no se oxida y que queda en las
escorias puede expresarse bien como porcentaje de S puro o como SO 3, según se
ilustrará en ejemplos posteriores. Hay que recalcar que siendo la determinación del
oxígeno teórico hecha con base en el SO3, entonces, se debe aplicar la reacción 8.9 , es
decir, que para quemar 4 mol de FeS 2, es necesario suministrar teóricamente 15 mol de
oxígeno y sobre esta base se calcula el exceso suplido.
PRIMER SEGUNDO
CONVERTIDOR CONVERTIDOR
Aire secundario
HORNO CONVERTIDOR
Aire
20% Exceso
Ejemplo 8.12 Azufre del 98% de pureza, se quema para producir un gas con la
siguiente composición: 16% de SO2 y 79% de N2. Como el aire utilizado en el
quemador está saturado de vapor de H 2O a 63°C y 101,325 kPa, es necesario hacer
pasar los gases por un enfriador, pues el gas que entra al convertidor no debe tener más
de 0,01589 kg de H2O / kg de gas seco. Los gases del enfriador se calientan hasta 63°C
y luego del calentador los gases se hacen pasar por un convertidor en donde aire seco
secundario se inyecta a 99,3 kPa y 204°C para ayudar a la conversión a SO 3. El análisis
del gas del convertidor es en porcentaje molar (Figura 8.13): 7,25% SO 3; 3,90 SO2; 6,97
O2 y 81,88 N2. Calcular el H2O que debe retirarse en el enfriador para que el gas que
entra al convertidor cumpla los requisitos (con base en 100 kg de carga), y el volumen
de aire seco secundario que hay que suministrar por 100kg de carga.
63°C
ENFRIADOR CALENTADOR
B
C
Aire saturado
101,325 kPa
Solución: Base = 100 kmol de gases del horno (corriente B de la figura)
La composición de la corriente B es:
SO2 = 16 kmol
O2 = 5 kmol
N2 = 79 kmol
El aire seco que se alimenta al horno = 79 / 0,79 = 100 kmol
El agua que acompaña al aire es:
Hm = 22,849 / (101,325 – 22.849) = 0,291 kmol H2O / kmol de aire seco
n H 2 O = (0,29)(1,00) = 29,1 kmol
= 477,4 kg
Para una base de 100 kg de carga, la masa de agua condensada es:
477,4 kg [98 / (16*32)] = 91,38 (kg / 100 kg de carga)
Los gases que salen del convertidor a través de la corriente F contienen 16 kmol de S en
forma de SO2 y SO3, por lo tanto, el número de moles totales de la corriente es:
nF = 16 / (0,0725+0,039) = 143,5 kmol
La composición de la corriente F es:
SO2 = 143,5(0,0725) = 10,4 kmol
SO3 = 143,5(0,039) = 5,6 kmol
O2 = 143,5(0,0697) = 10,0 kmol
N2 = 143,5(0,8188) = 117,5 kmol
Del N2 presente en la corriente F, una parte proviene del aire suministrado al horno y el
resto del aire secundario, por lo que se puede decir que:
N2 aire secundario = 117,5 – 79 = 38,5 kmol
Aire secundario = 38,5 / 0,79 = 48,73 kmol
El volumen del aire secundario es:
V = 48,73(8,3143)(477,16) / 99,3 = 1946,87 m3
Para 100 kg de mezcla, el aire secundario es:
V = 1946,83 [98 / (16*32)] = 372,64 m3 / 100 kg de carga
EJERCICIOS PROPUESTOS
1) Un mineral de pirita contiene 32% de S. Al mineral se le adicionan 10 kg de S por
cada 100 kg de mineral que cargan a un horno donde esta mezcla arde fácilmente en
presencia del O2 del aire. A la salida del horno se reporta el siguiente análisis Orsat (en
base seca): SO2:13,4% ; O2:2,7% ; N2:83,9%. El residuo sólido no contiene S. Calcule
el porcentaje de azufre quemado que se convirtió en SO3.
6) Una reacción muy conocida para generar hidrógeno a partir del vapor de agua es la
llamada reacción de cambio de gas de agua
CO + H2O CO2 + H2
Si la alimentación gaseosa al reactor donde se realiza esta reacción consiste en 30 moles
de CO, 12 moles de CO2 y 35 moles de agua por hora a 800°C y se producen 18 moles
de H2 por hora, calcule:
- El reactivo límite.
- El reactivo en exceso.
- La fracción de conversión de vapor de agua a H2.
- El grado de conversión de la reacción.
- Los kg de H2 producidos por kg de vapor de agua alimentado.
- Los moles de CO2 producidos en la reacción por mol de CO alimentado.
- La composición de los productos de la reacción.
Longitud
1m = 39,3701 pulgadas
= 3,28084 pies
= 1,0936 yardas
= 6,213010-4 millas
= 1010 Angstrom
= 5,39610-4 millas náuticas inglesas
Area
1 m2 = 1550 pulgadas cuadradas
= 10,7639 pies cuadrados
= 2,47110-4 acres
= 3,86110-7 millas cuadradas
Volumen
1 m3 = 103 litros
= 6,0124104 pulgadas cúbicas
= 35,31 pies cúbicos
= 264,172 galones US
= 6,29168 barriles US
Masa
1 kg = 2,20462 libras
= 35,27088 onzas
= 1,5432104 granos
Fuerza
1N = (kg)(m) / s2
= 105 dians
= 0,102 kgf
= 7,233 poundal
= 0,224809 lbf
Presión
1 Pa = N / m2
= 9,8692310-6 atmósferas estándar
= 1,4503810-4 lbf / pulg2
= 7,5006110-3 mm Hg
= 7,5006110-3 torr
= 1,02010-5 kgf / cm2
= 2,95310-4 pulgadas de Hg
= 4,01510-3 pulgadas de agua
= 10-5 bar
Potencia
1W = (kg)(m2) / s3
= J/s
= (V)(A)
= 0,239006 cal / s
= 0,737562 (lbf)(pie) / s
= 0,056870 BTU / min
= 0,001341 HP
= 107 ergio / segundo
Viscosidad dinámica
1 (Pa)(s) = (N)(s) / m2
= 10 poises
= 2,419103 lb / (pie)(h)
= 0,67196 lb / (pie)(s)
Viscosidad cinemática
1 m2 /s = 104 stokes
= 3,875068104 pie2 / h