VALORACION DE LA ALCALINIDAD TOTAL DE UNA SAL DEBIL CON UN ACIDO FUERTE

Carbonato de sodio con ácido clorhídrico

Método por alcalimetría

Fundamento

Se basa en la reacción total del carbonato por acción de un ácido titulado y utilizando
anaranjado de metilo como indicador para encontrar el punto de equivalencia.

Reacción química

Na2CO3 + HCl 2 NaCl + H2O + CO2

III) MATERIAL DE LABORATORIO

Vaso de precipitación de 250 mls

Balón aforado de 100 mls

Pipeta de 10 mls

Matraz Erlenmeyer de 300 mls

Bureta de 50 mls

IV) REACTIVOS

Solución titulada de HCl 0.1 N

Indicador anaranjado de metilo al 0.1%

V)PROCEDIMIENTO

Pesar alrededor de 0.1 grs de muestra problema, colocar en un vaso de precipitación agregar 50
mls de agua destilada agitar, pasar al balón aforado de 100 mls, luego llevar al enrase con agua
destilada y agitar moderadamente hasta total uniformidad.

De esta solución medir exactamente con pipeta 20 mls colocarlos en matraz Erlenmeyer de 300
mls agregar enseguida agua destilada, hasta completar un volumen de 50 mls y añadir 3 gotas
de indicador anaranjado de metilo al 0.1 %.

Por separado en bureta colocar la solución titulada de HCl enrasándola al cero d esta y luego
dejar caer lentamente esta solución al matraz agitando continuamente hasta el viraje del
indicado r del amarillo al ligeramente rojizo y anotar el número de mililitros gustados y realizar
los cálculos.

Realizar el dosaje por duplicado

VI) CÁLCULOS

P=VxNxm

P = peso en gramos del carbonato de sodio (o cualquier sustancia alcalina)

V= mililitros gastados del HCl titulado

N=Normalidad del HCl

m= miliequivalente del Na2CO3 (o de cualquier sustancia alcalina)

Determinación de meq del Na2CO3

Peso molecular del Na2CO3 = 106

Equivalente químico = Peso Molecular/ 2 = 106/2 =53

Equivalente químico= 53

meq del Na2CO3= 0.053

VII) CONCLUSIONES

7.1 De los objetivos de la práctica

7.2 De los procedimientos de la práctica

7.3 De los contenidos científicos de la práctica

VIII) BIBLIOGRAFÍA
 RECONOCIMIENTO Y VALORACION DE CARBONATOS

Carbonato de sodio

Método por alcalimetría

Fundamento

Se basa en el hecho de que cuando se agrega un ácido a una solución que contiene un carbonato
y a la cual se le ha añadido fenolftaleína como indicador, esta decolora cuando ha sido
neutralizada la mitad del carbonato.

Si a la misma solución ya incolora se le añade anaranjado de metilo como indicador y seguimos

valorando con el mismo acido hasta obtener una coloración ligeramente rojiza, se habrá
determinado la cantidad de ácido que es necesaria para neutralizar la segunda mitad del
carbonato.

REACCIONES QUIMICAS

Na2CO3 + HCl NaCl + NaHCO3

NaHCO3 + HCl NaCl + H2O + CO2

Material de laboratorio

Bureta de 50 mls

Vaso de precipitación de 250 mls

Balón aforado de 100 mls

Pipeta de 10 mls

Matraz Erlenmeyer de 300 mls

Reactivos

Solución titulada de HCl 0.1N

Indicador anaranjado de metilo al 0.1 %

Indicador de fenolftaleína al 1%

PROCEDIMIENTO

Pesar alrededor de 0.1 gramos de muestra problema colocarlo en un vaso de precipitado agregar
50 mls de agua destildad pasar a balón aforado de 100 mls, luego llevar al enrase con agua
destilada y agitar moderadamente hasta total uniformidad.

De esta solución medir exactamente con pipeta 20 mls colocarlos en matraz Erlenmeyer de 300
mls agregar enseguida agua destilada, hasta completar un volumen de 50 mls y añadir 3 gotas
de indicador fenolftaleína.
Por separado en bureta colocar la solución titulada de HCl titulado y dejar caer al matraz este
acido hasta que el color rojo del indicador desaparezca y anotar el número de mls gastados.

A este gasto le llamaremos “F”. Añadir enseguida al mismo matraz 3 gotas del indicador
anaranjado de metilo y dejar nuevamente de la bureta la solución de ácido clorhídrico titulado
hasta viraje de color del amarillo al ligeramente rojizo y anotar el número de mls gastados. A
este gasto le llamaremos “A”.

Realizar el dosaje por duplicado.

CALCULOS

P= (F+A) * N *m

P = peso en gramos del carbonato de sodio (o cualquier sustancia alcalina)

F= mililitros gastados del HCl, cuando se usa como indicador químico fenolftaleína

A= mililitros gastados del HCl, cuando se usa como indicador anaranjado de metilo

N=Normalidad del HCl titulado

m= miliequivalente del Na2CO3

meq Na2CO3 = 0.053

-Informar la cantidad del Na2CO3 en la muestra

VII CONCLUSIONES

7.1 De los objetivos de la práctica

7.2 De los procedimientos de la práctica

7.3 De los contenidos científicos de la práctica

VIII Bibliografía
 VALORACION DE CARBONATO DE CALCIO

MÉTODO RESIDUAL O MÉTODO DEL RETORNO

FUNDAMENTO

Se basa en la reacción total del carbonato por acción de un ácido titulado en exceso y valoración
posterior del exceso del ácido con una solución de NaOH titulada y por diferencia es encontrada
el número de mililitros del acido que se combina con el carbonato.

REACCIONES QUÍMICAS

CaCO3+ 2 HCl CaCl2+ H2O+CO2

HCl + NaOH NaCl+ H2O

Material de laboratorio

Bureta de 50 mls

Vaso de precipitación de 250 mls

Balón aforado de 100 mls

Pipeta de 10 mls

Matraz Erlenmeyer de 300 mls

Reactivos

Solución titulada de HCl 0.1N

NaOH titulado solución 0.1 N

Indicador anaranjado de metilo al 0.1 %

PROCEDIMIENTO

Pesar alrededor de 0.1 grs de muestra problema, colocar en un vaso de precipitación agregar 50
mls de agua destilada más tres gotas de indicador anaranjado de metilo y añadir exactamente
con pipeta 35 mls de HCl titulado 0.1 N agitar hasta completa solubilidad de la muestra y luego
pasar cuantitativamente a fiola de 100 mls, llevar al enrase con agua destilada y enseguida
colocar e un matraz Erlenmeyer de 300 mls , 50 mls de este aforado.

En bureta colocar la solución titulada de NaOH 0.1 N, enrasar con el cero de esta y luego dejar
caer lentamente esta solución al matraz hasta viraje del indicador del rojo al amarillo y anotar
el número de mililitros gastados.

Realizar el dosaje por duplicado

CALCULOS

P= V * N *m
P = gramos del carbonato de calcio

V= mililitros del HCl titulado combinado

N=Normalidad del HCl titulado

m= miliequivalente del Na2CO3

meq CaCO3 = 0.050

Nota: mls HCl titulado combinados (mls HCl titulado + mls de NaOH titulado)

-Informar la cantidad del CaCO3 existente en la muestra

Determinación del meq del CaCO3

Peso molecular del CaCO3 = 100

Equivalente quimico =PM/2 = 100/2=50

meq. del CaCO3 = 0.050

VII) CONCLUSIONES

7.1 De los objetivos de la práctica

7.2 De los procedimientos de la práctica

7.3 De los contenidos científicos de la práctica

VIII) Bibliografía
 PERMANGANIMETRIA

PREPARACION DE UNA SOLUCION DE KMnO4 0.1N

Reactivos

KMnO4 Q.P

Material

Luna reloj

Espátula

Agitador

Balón aforado de 1000 mls

Procedimiento

Pesar en luna reloj 3.2 gramos de KMnO4 ,pasar cuidadosamente a un balón aforado de 1 L, el
cual debe contener previamente unos 400 mls de agua destilada y agitar hasta la total disolución
del reactivo. Logrado esto llevar al aforo con agua destilada y agitar modernamente hasta su
total uniformidad.

Cálculos

Calculo de la cantidad de KMnO4 a emplear

Peso molecular del KMnO4 = 158

Equivalente químico = 158/5=31.6

1.- 1000 mls de solución al 1N KMnO4 contiene 31.6 g de reactivo.

2.- 1000 mls de solución al 0.1N KMnO4 contiene 3.16 g de reactivo.

Por lo que se debe pesar 3.16 g de tiosulfato de sodio para preparar 1000 mililitros de una
solución 0.1 N.

En la práctica al no contar con agua destilada totalmente libre de sustancia orgánica y reactivos
de alta pureza se recomienda aumentar la cantidad teórica y es por eso que se pesa 3.2 g del
reactivo y con lo cual se trata de subsanar los posibles errores debido los factores antes
indicados.

Un gran número de métodos volumétricos cuantitativos están fundamentados en el cambio de

número de oxidación. El más usado es el que se basa en medio acido la variación de su número
de oxidación se puede representar por la ecuación siguiente.

Obtención del equivalente químico

La reacción química en la cual se basa el empleo del KMnO4 es la siguiente:

MnO4- + 8 H+ + 5e- Mn2+ 4H2O

Aquí vemos que el Mn cambia su número de oxidación de +7 a +2 por lo cual el equivalente

químico del KMnO4 es su peso molecular dividido entre 5.
 VALORACION DE SULFATO FERROSO

METODO PERMANGANOMETRICO

FUNDAMENTO

Se basa en el efecto oxidante del KMnO4 en medio ácido sobre el sulfato ferroso y
determinándose el punto final de la reacción por la obtención de una coloración ligeramente
rosada.

REACCION QUIMICA

2 KMnO4 +10 FeSO4 + 8 H2SO4 K2SO4 + 2 MnSO4 + 5 Fe2 (SO4)3 + 8 H2O

Material de laboratorio

Bureta de 50 mls

Vaso de precipitación de 250 mls

Balón aforado de 100 mls

Pipeta de 10 mls

Matraz Erlenmeyer de 300 mls

Reactivos

Solución valorada de KMnO4 0.1N

H2SO4 solución 1:4

PROCEDIMIENTO

Añadir a la muestra problema unos 50 mls agua destilada, agitar y pesar cuantitativamente a un
balón aforado de 100, enrasar con agua destilada y agitar modernamente hasta su total
uniformidad.

De esta solución medir exactamente con pipeta 20 mls ,colocarlos en matraz erlemenyer de
300,agregar enseguida agua destilada hasta completar un volumen total de 100 mls y luego
finalmente adicionar 10 mls de H2SO4 1 :4.

Por separado enrasar la bureta con la solución de KMnO4 0.1 N y dejar caer lentamente esta
solución al matraz agitando continuamente hasta una coloración ligeramente rosada. Anotar el
número de mls gastados y realizar los cálculos.

Hacer el dosaje por duplicado

CALCULOS

P FeSO4= V x N x m

P = gramos del sulfato ferroso

V= mililitros gastados de KMnO4

N=Normalidad del KMnO4

m= miliequivalente del FeSO4

meq FeSO4 = 0.152

Nota: mls HCl titulado combinados (mls HCl titulado + mls de NaOH titulado)

-Informar la cantidad del FeSO4 existente en la muestra dada.

Determinación del meq del FeSO4

Peso molecular del FeSO4 = 152

Equivalente quimico =PM/1 = 152/1=152

meq FeSO4 = 0.152

VII) CONCLUSIONES

7.1 De los objetivos de la práctica

7.2 De los procedimientos de la práctica

7.3 De los contenidos científicos de la práctica

VIII) BIBLIOGRAFÍA
 PREPARACION DE UNA SOLUCION DE Na2S2O3 0.1 N

Reactivos

Na2S2O3. 5H2O

Carbonato de sodio

Material

Pesar 25 gramos de Na2S2O3.5H2O pasarlos cuidadosamente a un balón aforado de 1 L, añadir

400 mls de agua destilada más 0.5 gramos de carbonato de sodio y agitar hasta la total
disolución de tiosulfato. Logrado esto llevar al aforo con agua destilada y agitar modernamente
hasta su total uniformidad.

Cálculos

Calculo de la cantidad de Na2S2O3 a emplear

Peso molecular del Na2S2O3 .5H2O = 248.19

Equivalente químico = 248.19/1=248.19

1.- 1000 mls de solución al 1N Na2S2O3 contiene 248.19 g de reactivo.

2.- 1000 mls de solución al 0.1N Na2S2O3 contiene 24.819 g de reactivo.

Por lo que se debe pesar 24.819 de tiosulfato de sodio para preparar 1000 mililitros de una
solución 0.1 N.

En la práctica debido a que el contenido de las aguas de cristalización del Na2S2O3 no es exacto
y así mismo teniendo en cuenta el grado de pureza del reactivo, se recomienda agregar un ligero
exceso a la cantidad teórica y es por esta razón que se pesa 25 gramos.

Obtención del equivalente químico

La reacción química en la cual se basa el empleo del Na2S2O3 es la siguiente:

I2 + 2 Na2S2O3 2 NaI + Na2S4O6 + 2 e-

2 S2O32- S4O62- + 2e-

Equivalente químico = 2 S2O32- = S2O3-2 = S2O3-2

2 e- 1 e-

Por esta razón el equivalente químico del Na2S2O3 se obtiene dividiendo su peso molecular entre
1.
 TITULACION DE LA SOLUCION DE Na2S2O3 0.1 N CON SOLUCION DE PERMANGANATO DE
POTASIO 0.1 N

REACTIVOS

Solución de KMnO4 0.1 N

HCl concentrado

KI solución al 10 %

Indicador almidón sol 1%

MATERIAL

Bureta de 50 mls

Pipeta de 10 mls

Pipeta de 5 mls

Matraz Erlenmeyer de 300 mls

PROCEDIMIENTO

Medir exactamente con pipeta 10 mls de la solución valorada de KMnO4 0.1N colocarlos en
matraz erlemneyer de 300, añadir agua destilada obtener un volumen total de 100 mls agregar
1 ml de HCl concentrado mas de 10 mls de KI solución 10% agitar y dejar en oscuridad durante
3 minutos.

Transcurrido este tiempo valorar con la solución de Na2S2O3 0.1 N hasta obtener un color
amarillo claro, logrado esto agregar 2 mls de indicador almidón al 1% y continuar hasta viraje
del indicador del azul al incoloro.

Anotar el número de mililitros gastados y realizar los cálculos.

REACCIONES QUIMICAS

2 KMnO4 + 10 KI + 16HCl 2MnCl2 + 12 KCl + 8H2O +5I2

I2 + 2 Na2S2O3 2 NaI + Na2S4O6

CALCULOS

N Na2S2O3 = V1*N1

Donde:

V1 = Mililitros del KMnO4

N1 = Normalidad del KMnO4
V =Mililitros gastados de Na2S2O3
 VALORACION DE HIERRO TRIVALENTE

METODO IODOMETRICO

I ) FUNDAMENTO

Se basa en la reducción del ion férrico a ion ferroso, liberación de iodo por acción del ion
ioduro en medio ácido y valoración del iodo liberado con solución de Na2S2O3 , empleando
como indicador almidón para encontrar el punto de equivalencia.

II) REACCIONES QUIMICAS

2 FeCl3+ 2KI 2 FeCl2 + 2 KCl + I2

I2 + 2Na2S2O3 2 NaI + Na2S4O6

III) MATERIAL DE LABORATORIO

Vaso de precipitación de 250 mls

Balón aforado

Pipeta de 10 mls

Matraz Erlenmeyer de 300 mls

Bureta de 50 mls

IV) REACTIVOS

Solución valorada de Na2S2O3 0.1 N

KI solución al 10 %

HCl concentrado

Indicador almidón solución 1%

V) PROCEDIMIENTO

Diluir la muestra problema con unos 50 ml de agua destilada agitar y pasar a un balón aforado
de 100, llevar al enrase con agua destilada y agitar hasta total uniformidad.

Medir de este aforo 20 mls colocar en un matraz Erlenmeyer de 300, agregar agua destilada para
obtener un volumen total de 100 mls, añadir 10 mls de KI sol. 10% , más 1 ml de HCl concentrado,
agitar y dejar en oscuridad 3 minutos.

Transcurrido este tiempo valorar con la solución de Na2S2O3 0.1 N hasta obtener una coloración
amarilla, logrado esto agregar 2 mls de indicador almidón al 1% y continuar hasta viraje del
indicador del azul al incoloro, anotar el número de mls gastados y realizar los cálculos.
VI) CALCULOS

PFe = V x N x m

PFe = gramos fierro

V= mililitros gastados de Na2S2O3

N=Normalidad del Na2S2O3

m= miliequivalente del fierro

Miliequivalentes del fierro = 0.056

Determinación de meq del fierro

Determinación del meq del fierro

Peso del Fe= 56

Equivalente químico = Peso atómico/ 1 = 56/1 =56

Equivalente químico= 56

meq Fe= 0.056

VII) CONCLUSIONES

7.1 De los objetivos de la práctica

7.2 De los procedimientos de la práctica

7.3 De los contenidos científicos de la práctica

VIII) BIBLIOGRAFÍA