Granulometría Por El Método Del Hidrómetro

UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTÍN
FACULTAD DE GEOLOGÍA, GEOFÍSICA Y MINAS
GRANULOMETRÍA POR EL MÉTODO DEL HIDRÓMETRO

1. INTRODUCCIÓN:
En nuestro presente informe de laboratorio, daremos a conocer al análisis granulométrico por

el método del Hidrómetro, uno de los otros métodos que podemos emplear en granulometría
para finos. Como sabemos el análisis granulométrico se realizará mediante ensayos en el
laboratorio con tamices de diferentes enumeraciones, dependiendo de la separación de los
cuadros de la malla. Los granos que pasen o se queden en el tamiz tienen sus características ya
determinadas de acuerdo al tamaño. Para el ensayo o el análisis de granos gruesos será muy
recomendado el método del Tamiz; pero cuando se trata de granos finos este no es muy preciso,
porque se le es más difícil a la muestra pasar por una malla tan fina; debido a esto el análisis
granulométrico para granos finos será bueno utilizar otro método conocido por el nombre de
sedimentación.
El método más usado para hacer la determinación indirecta de los porcentajes de partículas que
pasan el tamiz N° 200, es el del hidrómetro, basado en la sedimentación de u material en
suspensión en un líquido. El hidrómetro sirve para determinar la variación de la densidad de la
suspensión con el transcurso del tiempo y medir la altura de caída del grano de tamaño más
grande correspondiente a la densidad media.
Si se distribuye un gran número de granos de suelo en un líquido y se sumerge un hidrómetro,

el empuje hidrostático en el bulbo, es igual al eso de suspensión desalojada por el bulbo. El
hidrómetro mide el promedio de la densidad de la suspensión desalojada por el bulbo. De la
lectura del hidrómetro puede determinarse directamente el porcentaje de granos de suelo por
peso con relación a la concentración original, calibra la escala del hidrómetro en granos por litro.
El tamaño de los granos obtenidos con el hidrómetro es el equivalente de una esfera cuya
velocidad de caída sea igual a la del grano del suelo. El diámetro equivalente de los granos para
una lectura dad se obtiene por medio de la ley de Stokes, considerando como altura de caída la
distancia entre la superficie del líquido y el centro de flotación del bulbo.
El centro de flotación es variable y no se comete un error grave si en el lugar de la distancia al

centro de flotación se usa la distancia al centro del volumen del bulbo. La obtención de los
diámetros equivalentes se facilita grandemente usando el monograma calculado por A.
Casagrande.
El análisis hidrométrico se basa en la ley de Stokes. Se asume que la ley de Stokes puede ser
aplicada a una masa de suelo dispersado, con partículas de varias formas y tamaños. El
hidrómetro se usa para determinar el porcentaje de partículas de suelos dispersados, que
permanecen en suspensión en un determinado tiempo. Para ensayos de rutina con fines de
clasificación, el análisis con hidrómetro se aplica a partículas de suelos que pasan el tamiz de
2.00 mm (N° 10). Para más precisión, el análisis con hidrómetro se debe realizar a la fracción de
suelo que pase el tamiz de 74 µm (N° 200).
El hidrómetro, cualquiera que sea su tipo, es un dispositivo que permite medir la densidad de la
solución en la cual se suspende.
LABORATORIO DE MÉCANICA DE SUELOS 1

Este método de prueba cubre las determinaciones cuantitativas de la distribución de tamaño de

las partículas de las fracciones finas de los suelos. La distribución de tamaños de partículas más
grandes de 75 µm (retenidas en el tamiz No 200) se determina por tamizado, en tanto que la
distribución de las partículas más pequeñas que 75 µm se determina por un proceso de
sedimentación, usando un hidrómetro que asegure los datos necesarios.
2. REFERENCIAS:
ASTM D-422 Determinación del límite plástico de un suelo.
AASHTO T88 Determinación cuantitativa de la distribución de tamaños de partículas en los

suelos, J. E. Bowles (Experimento Nº 6).
MTC E 109-2000
ASTM D 421-58 Preparación en seco, de muestras de suelo para Análisis del tamaño de las
partículas y para la Determinación de las constantes del suelo.
MOP E 115 (Venezuela)
NLT 104
3. OBJETIVOS
Objetivo General
 Determinar cuantitativa de la distribución de tamaños de partículas de suelo, el

porcentaje de limos y arcillas que pasan por el tamiza N° 200.
Objetivos Específicos
 Reconocer el funcionamiento básico de un hidrómetro y su aplicación de la

granulometría para fracciones finas, así como analizar el principio de la Ley de Stokes.
 Representar la distribución de los tamaños de la fracción en una curva granulometría
para su fácil interpretación.
 Determinar la distribución de tamaños de las partículas de la muestra de un suelo que
pase el tamiz N°200.
 Reconocer el funcionamiento básico de un hidrómetro y su aplicación en la
granulometría para fracciones finas, así como analizar el principio de la Ley de Stokes.

4. ALCANCE:
Este trabajo es explicar físicamente las bases en las que se sustenta el método del hidrómetro
de la distribución del tamaño de partículas de suelos. Se describen detalladamente las
ecuaciones relacionadas con el principio físico de fenómeno y del principio de funcionamiento
del hidrómetro como tal. Se realiza un análisis de la relación que existe entre estas ecuaciones
y las simplificaciones más reconocidas del método.
El principal objetivo del análisis del hidrómetro es obtener el porcentaje de arcilla (porcentaje
más fino que 0.002 mm) ya que la curva de distribución granulométrica cuando más del 12% del
material pasa a través del tamiz No.200 no se utiliza como criterio dentro de ningún sistema de
clasificación de suelos y no existe ningún tipo de conducta particular del material que dependa
intrínsecamente de la forma de dicha curva. La conducta de la fracción de suelo cohesivo del
suelo dado depende principalmente del tipo y porcentaje de arcilla presente, de su historia
geológica y del contenido de humedad más que de la distribución misma de los tamaños de
partícula.

5. MARCO TEÓRICO
Cuando los suelos no son grueso granulares, sino que los suelos tienen tamaños de grano
pequeños no se podrá hacer análisis granulométrico por mallas (tamices), para determinar el
porcentaje de peso de los diferentes tamaños de los granos de suelo. Lo apropiado es aplicar el
método del hidrómetro (densímetro), hoy en día para suelos finos quizá es el ensayo de mayor
uso, el hecho se basa en que las partículas tienen una velocidad de sedimentación que se
relaciona con el tamaño de las partículas. La ley fundamental para realizar análisis
granulométrico por hidrómetro es formulada por Stokes, en esta ley se enuncia que si una
partícula esférica cae dentro del agua adquiere pronto una velocidad uniforme que depende del
diámetro de la partícula, de su densidad y de la viscosidad del agua. Para la realización del ensayo
no se usa una suspensión compuesta de agua y suelo, porque se precipitaría, en muy poco
tiempo casi todo el suelo, debido a la formación de flóculos originados por la presencia de
diferentes cargas eléctricas en las partículas del suelo. Se utiliza un agente de floculante que
neutralice las cargas eléctricas, permitiendo que las partículas se precipiten de forma individual.
Tipos de dispersantes usados comúnmente: Silicato de Sodio (vidrio líquido). Es una solución de
silicato de sodio. Una vez preparada la solución se toman 20 cm3.Hexametafosfato de sodio
(NaPO3). Comercialmente se conoce como Calgon. Ya que la solución es ácida se puede
considerar mayor eficacia como agente de floculante en suelos alcalinos.
Para el ensayo de hidrómetro existe corrección dependiendo del tipo de hidrómetro empleado,
la corrección se hará con la diferencia de la lectura del hidrómetro y un coeficiente que depende
del tipo de hidrómetro. Los hidrómetros están calibrados para hacer la lectura al nivel libre del
líquido. Al formarse el menisco alrededor del vástago, la lectura correcta no puede hacerse, ya
que las suspensiones de suelo son transparentes, por lo que se necesita leer donde termina el
menisco y corregir la lectura sumando la altura del menisco. Esta corrección se hace
sumergiendo el hidrómetro en agua destilada y haciendo dos lecturas en la escala; una en la
parte superior del menisco (para que el menisco se forme completo, el cuello debe limpiarse
con alcohol para eliminar la grasa) y otra siguiendo la superficie horizontal del agua. La diferencia
de las dos lecturas nos da la corrección que debe sumarse a las lecturas hechas al estar
operando.
Granulometría: Los granos que conforman un suelo tienen diferente tamaño, van desde
los más grandes que son los que se pueden tomar fácilmente con las manos, hasta los
granos más pequeños. Su finalidad es obtener la distribución por tamaño de las
partículas presentes en una muestra de suelo. Así es posible también su clasificación
mediante sistemas como AASHTO o SUCS. El ensayo es importante ya que gran parte de
los criterios de aceptación de suelos para ser utilizados en bases o sub-bases de
carreteras, presas de tierra o diques, drenajes, etc. Dependen de este análisis. Para
obtener la distribución de tamaños, se emplean tamices normalizados y numerados,
dispuestos en orden decreciente.
Métodos de análisis granulométrico: El método de análisis granulométrico comprende

dos clases de ensayos:
El de tamizado para las partículas granulares gruesas (gravas y arenas) y el de sedimentación

para la fracción fina del suelo (limos y arcillas), pues no son discriminables por tamizado.

La variedad en el tamaño de las partículas de suelos o granos, casi es ilimitada; por definición,
los granos mayores son los que se pueden mover con la mano, mientras que los más finos son
tan pequeños que no se pueden apreciar con un microscopio corriente. Debido a ello es que se
realiza el Análisis Granulométrico que tiene por objeto determinar el tamaño de las partículas o
granos que constituyen un suelo y fijar, en porcentaje de su peso total, la cantidad de granos de
distinto tamaño que el mismo contiene.
La manera de hacer esta determinación es por medio de tamices de abertura cuadrada.
El procedimiento de ejecución del ensaye es simple y consiste en tomar una muestra de suelo
de peso conocido en orden de mayor a menor, pesando los retenidos parciales de suelo en cada
tamiz. Esta separación física de la muestra en dos o más fracciones que contiene cada una de
las partículas de un solo tamaño, es lo que se conoce como “Fraccionamiento”.
La determinación del peso de cada fracción que contiene partículas de un solo tamaño es
llamado “Análisis Mecánico”. Este es uno de los análisis de suelo más antiguo y común,
brindando la información básica por revelar la uniformidad o graduación de un material dentro
de rangos establecidos, y para la clasificación por textura de un suelo.
Sin embargo, debido a que el menor tamaño de tamiz que se utiliza corrientemente es el 0.074
mm (Malla No. 200), el análisis mecánico está restringido a partículas mayores que ese tamaño
que corresponde a arenas limpias finas. Por lo tanto si el suelo contiene partículas menores que
ese tamaño la muestra de suelo analizada debe ser separada en dos partes, para análisis
mecánico y por vía húmeda (hidrometría).
Por medio de lavado por el tamiz No. 200 y lo que pase por este tamiz será sometido a un análisis
granulométrico por vía húmeda, basado en la sedimentación.
El análisis por vía húmeda se efectúa por medio del hidrómetro que mide la densidad de una
suspensión del suelo a cierto nivel y se basa en el principio de la ley de Stokes.
Método para análisis hidrométrico

Este método se utiliza para obtener un valor estimado de la distribución granulométrica de
suelos cuyas partículas se encuentran comprendidas entre los 0,074 mm. (Malla Nº 200 ASTM)
y hasta alrededor de 0,001 mm. El análisis, utiliza la relación entre la velocidad de caída de una
esfera en un fluido, el diámetro de la esfera, el peso específico de la esfera como del fluido y la
viscosidad de este. La velocidad se expresa por medio de la siguiente expresión (Ley de Stokes):
𝑣 = (2𝛾𝑠 − 𝛾𝑢) ∗ (𝐷/2)2/(9 ∗ 𝜂) (𝑐𝑚/𝑠𝑒𝑔)

Donde:
𝛾𝑠 = 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐í𝑓𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑒𝑠𝑓𝑒𝑟𝑎 (𝑔𝑟𝑠/𝑐𝑐)

𝛾𝑢 = 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐í𝑓𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜 (𝑔𝑟𝑠/𝑐𝑐)
𝜂 = 𝑉𝑖𝑠𝑐𝑜𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜 (𝑔𝑟𝑠/𝑐𝑚 ∗ 𝑠𝑒𝑔)
𝐷 = 𝐷𝑖á𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑒𝑠𝑓𝑒𝑟𝑎 (𝑐𝑚)

El procedimiento consiste en mezclar una cantidad de suelo (50 grs.) con agua destilada más 125
ml. de un agente dispersante (también denominado agente defloculante), el que neutraliza las
cargas eléctricas sobre las partículas más pequeñas del suelo que a menudo tienen carga
negativa y se atraen entre sí con fuerza suficiente para permanecer unidos, creando así unidades
mayores que funcionan como partículas. Así se obtiene una solución de 1000 cc.
A continuación se agita la solución dentro de una mezcladora y se vacía a otra probeta de 1000
cc. de capacidad que se encuentre apoyada sobre una base firme. Accionar el cronómetro,
introducir el hidrómetro y el termómetro (figura 1.8.).
Con las lecturas del hidrómetro con sus respectivas temperaturas, calcular el peso de los sólidos
en suspensión para poder estimar el diámetro de las partículas. Se utiliza para ello un
nomograma desarrollado por Casagrande, que está basado en la Ley de Stokes.
Figura 1: Secuencia ensayo hidrométrico.

Fuente: Bowles J., 1982.

Principio general del método del hidrómetro

La ley fundamental para realizar análisis granulométrico por hidrómetro es formulada por
Stokes, en esta ley se enuncia que si una partícula esférica cae dentro del agua adquiere pronto
una velocidad uniforme que depende del diámetro de la partícula, de su densidad y de la
viscosidad del agua.
Sobre una partícula de suelo en una solución líquida actúan dos fuerzas fundamentales. Una de
Las fuerzas, Fab, dirigida hacia abajo, está dada por la diferencia entre el peso de la partícula de
suelo y el líquido desplazado:
Dónde: g es la aceleración de la gravedad y ms y ml son las masas de las partículas de suelo y del
líquido desplazado, respectivamente.
Considerando que la partícula tiene forma perfectamente esférica, la ecuación anterior puede
ser escrita como:
Dónde: ρs ρl son las densidades de suelo y del líquido respectivamente.
La otra fuerza que actúa sobre la partícula es la fuerza de Stokes, Far, y está dirigida hacia arriba:
Dónde: η es la viscosidad del líquido y ν es la velocidad de caída de la partícula.
A medida que se incrementa la velocidad de la partícula, como consecuencia de la fuerza

constante Fab, se incrementa Far. Cuando esta se iguala a Fab, la partícula desciende con
velocidad constante.
Igualando ambas expresiones, se obtiene que la velocidad final de la partícula está dada por:
Cuando se utiliza esta ecuación se asumen cuatro principios fundamentales, ellos son:
I. La velocidad ν se alcanza tan pronto como comienza la decantación del suelo.

II. La decantación y la resistencia son enteramente debido a la viscosidad del fluido.
III. Las partículas son lisas y esféricas.
IV. No existe interacción entre partículas individuales.

GIBBS et al. (1971) demostraron que las dos primeras consideraciones se cumplen para
partículas menores de 80 cm de diámetro. Como las partículas no son lisas y esféricas, X debe
ser asumida como un diámetro equivalente.
Cualquiera que sea la forma en que se aplica el método, el objetivo es obtener una relación
entre el por ciento de partículas en suspensión y su diámetro.

6. FORMULAS TEÓRICAS
El método es absolutamente aproximado y utiliza la Ley de Stokes que define la velocidad de
caída de una esfera de diámetro “D” dentro de un líquido de viscosidad “µ” conocida.
Donde:
γ s= 2,65 gr/cm 3; γ w= 1 gr/cm 3 ; µ= 9,12 x 10 -6 gr.seg/cm 2 por lo tanto a untiempo “t”y a

una profundidad L no se encontrarán partículas mayores a D
Por lo tanto, conociendo para distintos tiempos la concentración de la

solución suelo-agua, podremos obtener el diámetro de las partículas y el
peso total de las mismas y con ello obtener un punto en el gráfico
granulométrico. La ley de Stokes es aplicable solamente a partículas
esféricas por lo tanto los diámetros medidos son “diámetros equivalentes “a
partículas de suelos que sedimentan la misma velocidad que una esfera del
mismo peso específico. Este procedimiento es aplicable solamente a
partículas de limo 75µ a 2µ ya que partículas mayores pueden producir
turbulencias y las menores de 2 m pueden no sedimentar porque los efectos
gravitatorios quedan superados por los efectos electroquímicos.
(Movimiento browniano)

7. MATERIALES
 Hidrómetro (código 877276): Graduado para leer, de acuerdo

con la escala que tenga grabada, el peso específico de la
suspensión o los gramos por litro de suspensión. En el primer
caso, la escala tiene valores de peso específico que van de 0.995
a 1.038 y estará calibrado para leer 1.00 en agua destilada a 20 °C
(68 °F). Este Hidrómetro se identifica como 151 H.
En el otro caso la escala tiene valores de gramos de suelo por litro
(gr/l) que van de -5 a +60. Se identifica como 152 H y está
calibrado para el supuesto que el agua destilada tiene gravedad
específica de 1.00 a 20 °C (68 °F) y que el suelo en suspensión
tiene un peso específico de 2.65. Las dimensiones de estos
hidrómetros son las mismas; sólo varían las escalas
 Balanza con aproximación de 0.01g: Lo utilizaremos

para medir la masa de un cuerpo o sustancia o también
llamado el peso de los mismos, dado entre masa y peso
existe una relación bien definida. Se efectuara
actividades de control de calidad y para determinar
densidades o pesos específicos. Una con sensibilidad de
0.01 g para pesar material que pase el tamiz de 2 mm
(No.10). Otra con sensibilidad 0.1 % del peso de la
muestra, para pesar los materiales retenidos en el
tamiz de 2 mm (No.10).
 Tamices, de 2.0 mm (N° 10) y de 74 µm (N° 200): Un tamiz es

una malla metálica construida por barras tejidas y que dejan un
espacio entre sí por donde se hace pasar el material previamente
triturado. Una serie de tamices patrón muy conocidas es la serie
de Tamices Tyler. Esta serie se basa en la abertura del tamiza 200,
establecida en 0.0074 cm y enuncia que el área de la abertura del
tamiza superior es exactamente el doble del área de la abertura
del tamiz inmediato inferior.
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LABORATORIO DE MÉCANICA DE SUELOS
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 Probeta Boyoucus de 1000 cm3: Es un instrumento volumétrico que

consiste en un cilindro graduado de vidrio borosilicatado que permite
contener líquidos y sirve para medir volúmenes de forma aproximada.
Formado por un tubo generalmente transparente de unos centímetros
de diámetro y tiene una graduación desde 5 ml hasta el máximo de la
probeta, indicando distintos volúmenes. En la parte inferior está
cerrado y posee una base que sirve de apoyo, mientras que la superior
está abierta (permite introducir el líquido a medir) y suele tener un pico
(permite verter el líquido medido). Generalmente miden volúmenes de
25 o 50 ml, pero existen probetas de distintos tamaños; incluso algunas
que pueden medir un volumen hasta de 2000 m.
 Espátula: Es un lamina plana angosta que se encuentra adherida

a un mango hecho de maderas, plástico o metal que se utiliza para
tomar pequeñas cantidades de los estratos.
 Termómetro con apreciación de 0.5 °C (0.9 °F): El termómetro es un

instrumento de medición de temperatura. El más habitual consiste en
un tubo capilar de vidrio cerrado y terminado en un pequeño depósito
que contiene una cierta cantidad de mercurio o alcohol, el cual se
dilata al aumentar la temperatura o se contrae al disminuir y cuyas
variaciones de volumen se leen en una escala graduada.
 Cronómetro: Es un reloj cuya precisión ha sido

comprobada y certificada por algún instituto o centro de control de
precisión. Aparato para medir.
Los cronómetros sirven para indicar cuánto tiempo llevó realizar una
acción específica. Hay cronómetros que miden el tiempo de varios
eventos. Otros pueden dividir el tiempo de un evento y presentar
lecturas parcializadas junto con la total.
 Pipeta: La pipeta es un instrumento volumétrico de

laboratorio que permite medir la alícuota de un líquido
con mucha precisión. Suelen ser de vidrio o plástico.
Está formada por un tubo transparente que termina en
una de sus puntas de forma cónica, y tiene una
graduación (una serie de marcas grabadas) con la que
se indican distintos volúmenes.
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 Piseta: También llamada frasco lavador o matraz de

lavado, es un frasco cilíndrico de plástico o vidrio con una
abertura parecida a la de una pajita, que se utiliza en el
laboratorio de química o biología, para contener algún
solvente, por lo general agua destilada o desmineralizada,
aunque también solventes orgánicos como etanol, metanol,
hexano, etc. Este utensilio facilita la limpieza de tubos de
ensayo, vaso de precipitados y electrodos. También son
utilizadas para limpiar cristal esmerilado como juntas o
uniones de vidrio. También son frascos cerrados con un tapón
atravesado por dos tubos. Por uno de ellos se sopla, saliendo
agua por el otro. Se utilizan para enjuagar el material de
laboratorio, ya sea para disolver o para lavar
 Agente defloculante (hexametafosfato de sodio): Una

solución de hexametafosfato de sodio; se usará en agua
destilada o desmineralizada en proporción de 40 g de
hexametafosfato de sodio por litro de solución. Las
soluciones de esta sal deberán ser preparadas
frecuentemente (al menos una vez al mes) o ajustar su
pH de 8 a 9 por medio de carbonato de sodio. Las
botellas que contienen soluciones deberán tener la
fecha de preparación marcada.
 Cápsulas metálicas: Las capsulas nos sirven para determinación

de humedad del suelo en el horno de secado y también lo
utilizamos para nuestras muestras, y son resistentes a la erosión,
Empleados para retirar la humedad de los distintos materiales
colocados en ellos o facilitar su enfriamiento en absorción de
humedad.
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 Horno de temperatura constante 110°C: Es un equipo

que se utiliza para secar y esterilizar recipientes de
vidrio los suelos cuales provienen de un lavado de
laboratorio, es decir que esta cámara con cavidad
tendrá una mayor temperatura que el ambiente, quitara
toda la humedad da recipiente de metal o de vidrio. El
horno de secado está fabricando n interior y exterior
con el material de acero inoxidable, por lo cual tiene
gran durabilidad y microprocesador que tiene
uniformidad en temperatura. Nuestras muestras deben
ser removidas pasando 24 horas después del calculado
allí.
Capaz de mantener temperaturas uniformes y
constantes hasta 110 ± 5 °C (230 ± 9 °F).
 Tapón de hule y Matraz: Un matraz es un recipiente o contenedor que

es muy común en el equipo de un laboratorio. Los matraces vienen en un
número de formas y una amplia gama de tamaños, pero un aspecto que
distingue su forma es el cuerpo más ancho del recipiente y una o más
secciones tubulares más estrechas conocida como cuello que tienen una
abertura en su parte superior. Los tamaños se diferencian porque se
especifican por el volumen que pueden contener, típicamente en unidades
métricas como mililitros o litros. El matraz de laboratorio se ha hecho
tradicionalmente de vidrio pero también se puede hacer de plástico. En la
abertura en la parte superior del cuello en diferentes tipos hay juntas de
vidrio esmerilado exteriores o hembras. Algunos matraces, especialmente
el matraz volumétrico, vienen con un tapón para tapar la abertura en la
parte superior del cuello. Tales tapones se pueden hacer del vidrio o del
plástico. Los tapones de vidrio típicamente tienen una superficie común de
vidrio esmerilado interior cónico, muchas veces pueden taparse con un
tapón de goma o tapones de corcho.
 Par de guantes de asbesto o caucho: Es un equipo de

protección individual que protege a las manos de cualquier
sustancia de cualquier sustancia química y para la
prevención de accidentes.
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 Agua: Toda agua utilizada deberá ser destilada o

desmineralizada. El agua para el ensayo con hidrómetro deberá
llevarse hasta la temperatura que prevalecerá durante el ensayo;
así, si el cilindro de sedimentación se va a colocar en baño de agua,
la temperatura del agua destilada o desmineralizada que va a
utilizarse se llevará a la temperatura de dicho baño. Si el cilindro de
sedimentación se coloca a la temperatura ambiente del laboratorio,
el agua deberá tener dicha temperatura. La temperatura normal de
ensayo es la de 20 °C (68 °F). Sin embargo, variaciones de
temperatura pequeñas, no implicarán el uso de las correcciones
previstas.
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8. PROCEDIMIENTO DEL ENSAYO
1. Del material fino que pasó el tamiz N°200 tomamos aproximadamente 50g de muestra
del suelo fino.
2. Añadimos aproximadamente 1cm3 de agente defloculante en 300cm3 de agua y

colocamos la mitad de esta mezcla junto con la fracción fina y agitamos hasta obtener una
solución homogénea.
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3. Encontramos la corrección por defloculante registrando la lectura del hidrómetro en

una probeta con 1 litro de agua destilada y posteriormente la lectura en la probeta con 1 litro de
agua con el resto de solución del agente defloculante que no hemos usado. La resta entre ambas
magnitudes será la corrección por defloculante (Cd).
4. Encontramos la corrección por menisco (Cm) registrando cualquier lectura en agua con el
hidrómetro sobre el menisco y una segunda lectura al nivel del agua, la diferencia entre ambas
será la corrección por menisco.
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5. Colocamos la mezcla de agente defloculante más el suelo fino en la probeta Boyoucus

y completamos un volumen de 1000cm3 con agua.
6. Colocamos el tapón en la probeta y agitamos haciéndola girar 180° en un plano vertical

por aproximadamente 1 minuto.
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7. Luego de agitar la mezcla retiramos el tapón de hule e inmediatamente y evitando

movimientos bruscos, colocamos el hidrómetro en la solución, comenzamos a
registrar valores de la lectura del hidrómetro para tiempos de 30, 60,90 y 120 segundos.
8. Repetimos el procedimiento anterior hasta obtener lecturas semejantes, si este es el

caso a más de registrar las lecturas para los tiempos mencionados anteriormente,
tomamos lecturas del hidrómetro para 5, 10, 15, 20 y 30 minutos y también para 1,
1.5,2,3,24 y 48 horas.
9. Registramos la temperatura superior e inferior de la solución, en el caso de ser

semejantes, procedemos al siguiente paso.
10. Para el cálculo de la densidad de solidos es posible recoger una muestra de la fracción
fina de suelo y someterla a secado en el horno, registrando los datos necesarios: peso
de la cápsula, peso de la cápsula más suelo húmedo y el peso de la cápsula más el suelo
seco.
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9. HOJA DE CALCULO
Para el cálculo de la densidad de sólidos actuamos conforme a la práctica 2, de esta manera:
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑠𝑢𝑒𝑙𝑜 𝑠𝑒𝑐𝑜
𝐺𝑆(𝑇) =
(𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑎𝑡𝑟𝑎𝑧 𝑐𝑜𝑛 𝑎𝑔𝑢𝑎) − (𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑎𝑡𝑟𝑎𝑧 𝑐𝑜𝑛 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑦 𝑠𝑢𝑒𝑙𝑜) + (𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑠𝑢𝑒𝑙𝑜 𝑠𝑒𝑐𝑜)
98.05𝑔
𝐺𝑆(𝑇) =
688.1𝑔 − 749.2𝑔 + 98.05𝑔
𝐺𝑆(𝑇) =2.65
El cálculo de B obedece la ecuación:

1800 ∗ 𝑉𝑖𝑠𝑐𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑖𝑛á𝑚𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑎 18°C
𝐵=
𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑠ó𝑙𝑖𝑑𝑜𝑠 − 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑎 18°C
1800 ∗ 0.000010764
𝐵=
2.65 − 0.9988
𝐵 = 0.0117
El presente cálculo corresponde a la primera lectura, tenemos entonces:

RH=lectura sobre el menisco +corrección por menisco
RH=55.07+0.5
RH=55.57
Ahora calculamos la altura de caída H, usando la ecuación característica del hidrómetro
utilizado:
𝐻 = 15.5 − 0.16𝑅𝐻
𝐻 = 15.5 − 0.16(55.57)
𝐻 = 6.61cm
La velocidad de caída de las partículas es dada por la relación:
𝐻
𝑉=
60 ∗ 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜(min)
6.61
𝑉=
60 ∗ 0.5
𝑐𝑚
𝑉 = 0.22
𝑠
Encontramos el diámetro correspondiente en mm, a la velocidad de caída estas partículas, que
está dado por:
𝐷 = √𝐵 ∗ 𝑉
𝐷 = √0.0117 ∗ 0.22
𝐷 = 0.051𝑚𝑚
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Ahora, el porcentaje en peso de partículas inferiores al diámetro calculado es

𝐺𝑠(𝑅𝐻 + 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑒𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑝𝑜𝑟 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 − 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑒𝑐𝑐𝑖𝑜ó𝑛 𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒𝑓𝑙𝑜𝑐𝑢𝑙𝑎𝑛𝑡𝑒) ∗ 100 ∗ 0.622
𝑤% =
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑓𝑖𝑛𝑎 𝑎𝑛𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑑𝑎(𝐺𝑠 − 1)
2.65(55.57 − 0.4 − 4.9) ∗ 100 ∗ 0.622

𝑤% =
65.02(2.65 − 1)
𝑤% = 77.24
9.1 TABLAS
Tabla 1. Lecturas Iniciales
Tiempo(min) 0.5 1 1.5 2 T(°C)

Lectura 1 54,1 52,0 50,5 49,0 17
Lectura 2 55,6 54,5 52,0 50,8 17
Lectura 3 55,5 54,1 52,0 51,5 17
Promedio 55,07 53,53 51,50 50,43 17
Tabla 2. Cálculo de la densidad de sólidos

Peso
Peso matraz+ Peso suelo Peso suelo
matraz+ Peso cápsula
Id. Cápsula agua+suelo húmedo+ seco+ Gs
agua (g)
(g) cápsula(g) cápsula(g)
(g)
AL-3 688,1 749,2 232,78 332,76 330,83 2,65
Tabla 3. Correcciones por defloculante, temperatura y menisco
Corrección por Corrección por Corrección por

defloculante(Cd) temperatura(mT) menisco(Cm)
4,9 -0,4 0,5
Tabla 4. Cálculo de B
Viscosidad dinámica Densidad del

del agua a 17°C agua a 17°C B
(g.sec/cm^2) (g/cm^3)
0,000010764 0,9988 0,0117
2
0
Tabla 5. Cálculo de Diámetros y % inferiores a cada diámetro calculado
RH=
Tiempo Lectura Temperatura H V D RH + mt -
Hora R`H + w%
(min) (R`H) (°C) (cm) (cm/seg) (mm) Cd
Cm
11:35am 0,5 55,07 18 55,57 6,61 0,2203 0,051 50,27 77,24
11:35am 1 53,53 18 54,03 6,86 0,1143 0,037 48,73 74,87
11:36am 2 50,43 18 50,93 7,35 0,0613 0,027 45,63 70,11
11:39am 5 46,50 18 47,00 7,98 0,0266 0,018 41,70 64,07
11:44am 10 43,00 18 43,50 8,54 0,0142 0,013 38,20 58,69
11:49am 15 40,00 18 40,50 9,02 0,0100 0,011 35,20 54,08
11:54am 20 39,10 18 39,60 9,16 0,0076 0,009 34,30 52,70
12:04pm 30 36,00 18 36,50 9,66 0,0054 0,008 31,20 47,94
12:34pm 60 31,20 18 31,70 10,43 0,0029 0,006 26,40 40,56
13:04pm 90 29,30 18 29,80 10,73 0,0020 0,005 24,50 37,64
13:34pm 120 26,20 18 26,70 11,23 0,0016 0,004 21,40 32,88
14:34pm 180 24,00 18 24,50 11,58 0,0011 0,004 19,20 29,50
11:35am 1440 14,90 18 15,40 13,04 0,0002 0,001 10,10 15,52
2
1
10. GRÁFICOS
Nota: Se redujeron a 2 decimales los datos del diámetro de las partículas en la tabla 5,
sin embargo, el gráfico está realizado con los valores de Excel exactos, por lo que existen
ciertos desfases en el diámetro de las partículas entre los valores de la tabla y los
observados en el gráfico.
La curva granulométrica hace referencia únicamente a la fracción fina de la muestra,
puesto que el ensayo realizado fue únicamente el de granulometría por hidrómetro,
para construir una curva granulométrica completa es necesario el análisis
granulométrico por tamizado. Ésta limitación impide dar una clasificación al suelo según
el SUCS.
2
2
11. CONCLUSIONES
 Realizamos el análisis granulométrico por hidrómetro para partículas que pasan

el tamiz N°200, es decir para partículas con un diámetro menor a 0.075mm. De
esta manera garantizamos un análisis completo de la distribución de los tamaños
equivalentes de las partículas que conforman la totalidad de la muestra de suelo
y por lo tanto se puede decir que mientras mayor sea el porcentaje de partículas
granulares y mayor su tamaño, el suelo tendrá mayor resistencia al corte.
 El hidrómetro se basa en la Ley de Stokes, que relaciona la velocidad de caída de
una partícula esférica con su diámetro, entonces adoptamos la suposición de que
todas las partículas que conforman el sólido son esferas perfectas. Cabe recalcar
que para partículas muy pequeñas su velocidad de sedimentación será muy
pequeña por lo que es recomendable dejar la muestra varios días en reposo
dependiendo de la minuciosidad que queramos entregar al estudio, además
cabe recalcar que para partículas clasificadas como coloides (diámetro menor a
2 micras) no se sedimentarán por más largo lapso de tiempo que o dejemos
reposar.
 El diámetro equivalente mayor de la muestra fina es de 0.051mm, menor al de
0.075mm que divide el tamiz N°200, lo cual nos da fiabilidad de los resueltos
obtenidos mediante los cálculos respectivos.
 Para enlazar la curva granulométrica de la fracción fina a la curva granulométrica
general, es necesario relacionar el porcentaje de finos al porcentaje de la
fracción fina, es decir si para un diámetro de 0.051mm corresponde un 77.24%
en peso, de partículas inferiores a este diámetro(%que pasa) y la fracción fina
corresponde a un 5% en peso de la muestra total, el porcentaje que pasa
correspondiente para graficar la curva granulométrica general será
(77.24*0.05)=3.86%
12. RECOMENDACIONES
¤ Prestar atención a las indicaciones del docente a cargo

¤ Tener el debido trato y cuidado con los equipos e instrumentos.
¤ Dejar las instalaciones del laboratorio en orden y limpio.
¤ En caso de tener algunos problemas con los equipos e instrumentos dar aviso
rápidamente al docente a cargo.
¤ El informe deberá incluir lo siguiente:
El tamaño máximo de las partículas contenidas en la muestra.
Los porcentajes retenidos y/o que pasan, para cada uno de los tamices utilizados.
Toda información que se juzgue de interés.
¤ Para evitar la segregación en la mezclas se debe realizar un adecuado diseño de mezclas.
¤ Se recomienda los procesos de mezclado, transporte, colocación y vibración del
concreto se reducirá la segregación de la mezcla de concreto, se desarrollan
correctamente.
2
3
13. BIBLIOGRAFÍA
Juárez Badillo, E. y Rico Rodríguez, A.
Mecánica de Suelos. 3ra. Ed., Limusa, 2001.
Powrie, W. Soil Mechanics, Concepts & Applications. 2da. Ed., Spon Press, 2004.
Mecánica de Suelos, T.W.Lambe & R.V.Whitman, MIT, 1993
GIBBS, R.J.; M.D. MATTHEWS and D.A. LINK: «The relationship between sphere size and settling
velocity», J. Sed. Petrol .,vol. 41: 7-18, 1971.
Juárez Badillo, E. y Rico Rodríguez, A. Mecánica de Suelos. 3ra. Ed., Limusa, 2001.
Powrie, W. Soil Mechanics, Concepts & Applications. 2da. Ed., Spon Press, 2004.
Mecánica de Suelos, T.W.Lambe & R.V.Whitman, MIT, 1993
Mecánica de suelos, Gonzalo Duque Escobar y Carlos Enrique EscobarPotes; Universidad

Nacional de Colombia Sede Manizales.
2
4
14. ANEXOS
Calibración del hidrómetro
1. El hidrómetro debe ser calibrado para determinar su profundidad efectiva en términos
de lecturas de hidrómetro. (Ver Figura. No.4). - Si se dispone de un hidrómetro tipo 151-
H ó 152-H la profundidad efectiva puede ser obtenida de la tabla No.1. Si el hidrómetro
disponible es de otro tipo, procédase a su calibración de acuerdo a los pasos siguientes:
2. Determínese el volumen del bulbo del hidrómetro. (VB). Este puede ser determinado
utilizando uno de los métodos siguientes:
Midiendo el volumen de agua desplazada.- Llénese con agua destilada o

desmineralizada un cilindro graduado de 1000 ml de capacidad hasta aproximadamente
900 ml. Obsérvese y anótese la lectura del nivel del agua. El agua debe estar
aproximadamente a 20 °C. (68 °F). Introdúzcase el hidrómetro y anótese la nueva
lectura. La diferencia entre estas dos lecturas es igual al volumen del bulbo más la parte
del vástago que está sumergida. El error debido a la inclusión del volumen del vástago
es tan pequeño que puede ser despreciado para efectos prácticos.
Determinación del volumen a partir del peso del hidrómetro.- Pésese el hidrómetro con
una aproximación de 0.01 g. Debido a que el peso específico del hidrómetro es
aproximadamente igual a la unidad, el peso del hidrómetro en gramos, es equivalente
a su volumen en centímetros cúbicos. Este volumen incluye el volumen del bulbo y del
vástago. El error debido a la inclusión del volumen del vástago es despreciable.
3. Determínese el área "A" del cilindro graduado midiendo la distancia que existe entre
dos marcas de graduación. El área "A" es igual al volumen incluido entre las dos
graduaciones dividido entre la distancia medida.
4. Mídase y anótese la distancia desde la marca de calibración inferior en el vástago del
hidrómetro hasta cada una de las marcas de calibración principales (R).
E - 124 - 4
5. Mídase y anótese la distancia desde el cuello del bulbo hasta la marca de calibración
inferior. La distancia "H" correspondiente a cada lectura "R", es igual a la suma de las
dos distancias medidas en los pasos 4 y 5.
6. Mídase la distancia desde el cuello hasta la punta inferior del bulbo. La distancia h/2
localiza el centro del volumen de un bulbo simétrico. Si el bulbo utilizado no es simétrico,
el centro del volumen se puede determinar con suficiente aproximación proyectando la
forma del bulbo sobre una hoja de papel y localizando el centro de gravedad del área
proyectada.
7. Determínense las profundidades efectivas "L", correspondientes a cada una de las
marcas de calibración principales "R" empleando la fórmula:
L = HR + ½*(h - VB/A)
Siendo:
L = Profundidades efectivas
HR = Distancias correspondientes a las lecturas R.
2
5
h = Distancia desde el cuello hasta la punta inferior del bulbo.
VB = Volumen del bulbo
A = Área del cilindro graduado.
8. Constrúyase una curva que exprese la relación entre "R" y "L", como se muestra en la
Figura. No. 5. Esta relación es esencialmente una línea recta para los hidrómetros
simétricos.
Corrección de las lecturas del hidrómetro

1. Antes de proceder con los cálculos, las lecturas de hidrómetro deberán ser corregidas
por menisco, por temperatura, por defloculante y punto cero.
2. Corrección por menisco (Cm).- Los hidrómetros se calibran para leer correctamente a la
altura de la superficie del líquido. La suspensión de suelo no es transparente y no es
posible leer directamente a la superficie del líquido; por lo tanto, la lectura del
hidrómetro se debe realizar en la parte superior del menisco. La corrección por menisco
es constante para un hidrómetro dado, y se determina introduciendo el hidrómetro en
agua destilada o desmineralizada y observando la altura a la cual el menisco se levanta
por encima de la superficie del agua. Valores corrientes de Cm son: Hidrómetro tipo 151
H: Cm = 0,6 x 10-3 g/cm3
Hidrómetro tipo 152 H: Cm = 1,0 g/litro.
3. Corrección por temperatura (Ct).- A cada una de las lecturas de hidrómetro se debe
aplicar también un factor de corrección por temperatura, el cual debe sumarse
algebráicamente a cada lectura. Este factor puede ser positivo o negativo, dependiendo
de la temperatura de la suspensión en el momento de realizar cada lectura. Obténgase
el valor del factor de corrección por temperatura para cada lectura de hidrómetro
empleando la tabla No.2 y anótense estos valores en su planilla.
Tabla 6: Valores de Ct para la corrección por temperatura de las lecturas del hidrómetro
Ct
Temp. C
Hidrómetro graduado
en
Densidad (gr/cm3 ) x Concentración
103 (gr/litro)*
10 -1,3 -2,0
11 -1,2 -1,9
12 -1,1 -1,8
13 -1,0 -1,6
14 -0,9 -1,4
15 -0,8 -1,2
16 -0,6 -1,0
17 -0,5 -0,8
18 -0,3 -0,5
19 -0,2 -0,3
20 0,0 0,0
21 0,2 0,3
2
6
22 0,4 0,6
23 0,6 0,9
24 0,8 1,3
25 1,0 1,7
26 1,3 2,0
27 1,5 2,4
28 1,8 2,9
29 2,0 3,3
30 2,3 3,7
Peso específico del sólido en suspensión: G = 2.55
Para hidrómetro tipo 1 52-H busque Ct en la columna de la derecha (gr/litro).
Para hidrómetro tipo 1 51-H busque Ct en la columna de la izquierda {(gr / cm) x 103}
Los valores tabulados fueron calculados por la expresión:
Donde:
T = Temperatura de la suspensión en OC
yw20 = Peso unitario del agua a 20 °C
ywt = Peso unitario del agua a T °C
a = Coeficiente de dilatación volumétrica del hidrómetro (a = 2,5 x 10 -5 /°C)
4. Corrección por agente de dispersión y por desplazamiento del punto cero (Cd).
- Los granos de suelos muy finos en suspensión tienden normalmente a flocular y se adhieren
de tal forma que tienden a precipitarse juntos. Por lo tanto, es necesario añadir a las muestras
un agente de disgregación para evitar la floculación durante el ensayo. Los agentes defloculantes
siguientes han sido utilizados satisfactoriamente para la mayoría de los suelos:
AGENTE DEFLOCULANTE FÓRMULA

Hexametafosfato de sodio amortiguado con NaPO3 o (NaPO3)6
Carbonato de sodio (Calgón).
Polifosfato de sodio. Na12P10O31
Tripolifosfato de sodio. Na5P3O10
Tetrafosfato de sodio Na6P4O13
- La adición de un agente defloculante produce aumento en la densidad del líquido y obliga a

realizar una corrección a la lectura del hidrómetro observado. Así mismo, como la escala de cada
hidrómetro ha sido graduada para registrar una lectura cero o lectura inicial a una temperatura
base, que generalmente es 20 °C (68 °F), existirá un desplazamiento del punto cero, y las lecturas
de hidrómetro observadas también deberán corregirse por este factor.
2
7
- La corrección por defloculante se determina generalmente en conjunto con la corrección

por punto cero; por ello se les denomina "corrección por defloculante y punto cero".
- El procedimiento para determinar la corrección por defloculante y punto cero consistirá en los
pasos siguientes:
 Se selecciona un cilindro graduado de 1000 ml de capacidad y se llena con agua destilada

o desmineralizada con una cantidad de defloculante igual a la que se empleará en el
ensayo. Si en el ensayo no se va a utilizar defloculante, llénese el cilindro sólo con agua
destilada o desmineralizada.
 En este caso la corrección será solamente por punto cero. Realícese, en la parte superior
del menisco, la lectura del hidrómetro e introdúzcase a continuación un termómetro
para medir la temperatura de la solución.
Calcúlese la corrección por defloculante y punto cero (Cd) mediante la fórmula:
-Cd = τ' + Cm ± Ct
Donde:
τ' = Lectura del hidrómetro, en agua con defloculante únicamente
Cm = Corrección por menisco
Ct = Corrección por temperatura, sumada algebraicamente.
Posibles Errores
Esto causaría determinaciones imprecisas en un análisis granulométrico por hidrómetro.
- Suelo secado al horno antes del ensayo.- Excepto para el caso de suelos inorgánicos de
resistencia seca baja, el secado al horno puede causar cambios permanentes en el tamaño de
las partículas.
- Agente dispersante no satisfactorio o en cantidad insuficiente.- Siempre y cuando se vayan a

ensayar suelos nuevos o no usuales, es necesario realizar tanteos para determinar el tipo y la
cantidad de compuesto químico que producirá la dispersión y defloculación más efectivas.
- Dispersión incompleta del suelo en la suspensión.- Agitación insuficiente de la suspensión en

el cilindro al comienzo del ensayo.
- Demasiado suelo en suspensión.- Los resultados del análisis hidrométrico serán afectados si el
tamaño de la muestra excede las cantidades recomendadas.
- Perturbación de la suspensión cuando se introduce o se remueve el hidrómetro.- Tal

perturbación es muy corriente que ocurra cuando el hidrómetro se extrae rápido después de
una lectura.
- El hidrómetro no está suficientemente limpio.- La presencia de polvo o grasa en el vástago del

hidrómetro puede impedir el desarrollo de un menisco uniforme.
- Calentamiento no uniforme de la suspensión.- Variación excesiva de la temperatura de la

suspensión durante el ensayo.
2
8
- Pérdida de material después del ensayo.- Si el peso del suelo secado al horno se obtiene
después del ensayo, toda la suspensión debe ser lavada cuidadosamente del cilindro.
Ejemplos aplicativos del Método del Hidrómetro.

 El hidrómetro se usa para determinar el porcentaje de partículas de suelos dispersados,
que permanecen en suspensión en un determinado tiempo. Para ensayos de rutina con
fines de clasificación, el análisis con hidrómetro se aplica a partículas de suelos que
pasan el tamiz de 2.00 mm (No.10). Cuando se quiere más precisión, el análisis con
hidrómetro se debe realizar a la fracción de suelo que pase el tamiz de 75 µm
 La determinación de la distribución del tamaño de partículas es uno de los más comunes
e importantes análisis dentro del campo de la física de suelos; es usado en análisis
texturales para la clasificación de suelos con propósitos agronómicos e ingenieriles.
Tiene también una relación directa e indirecta con la distribución poral de suelos y, por
tanto, con las propiedades de retención de humedad Existe una amplia gama de
métodos que permiten llevar a cabo este tipo de análisis, los cuales se identifican,
generalmente, por el medio. Entre ellos tenemos: hidrómetro, pipeta, sensor de
presión, rayos x, y el de difracción de rayos láser
2
9

Granulometría Por El Método Del Hidrómetro

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTÍN

FACULTAD DE GEOLOGÍA, GEOFÍSICA Y MINAS

GRANULOMETRÍA POR EL MÉTODO DEL HIDRÓMETRO

En nuestro presente informe de laboratorio, daremos a conocer al análisis granulométrico por

Si se distribuye un gran número de granos de suelo en un líquido y se sumerge un hidrómetro,

El centro de flotación es variable y no se comete un error grave si en el lugar de la distancia al

LABORATORIO DE MÉCANICA DE SUELOS 1

Este método de prueba cubre las determinaciones cuantitativas de la distribución de tamaño de

AASHTO T88 Determinación cuantitativa de la distribución de tamaños de partículas en los

MOP E 115 (Venezuela)

 Determinar cuantitativa de la distribución de tamaños de partículas de suelo, el

 Reconocer el funcionamiento básico de un hidrómetro y su aplicación de la

LABORATORIO DE MÉCANICA DE SUELOS 2

LABORATORIO DE MÉCANICA DE SUELOS 3

Métodos de análisis granulométrico: El método de análisis granulométrico comprende

El de tamizado para las partículas granulares gruesas (gravas y arenas) y el de sedimentación

LABORATORIO DE MÉCANICA DE SUELOS 4

La manera de hacer esta determinación es por medio de tamices de abertura cuadrada.

Método para análisis hidrométrico

𝑣 = (2𝛾𝑠 − 𝛾𝑢) ∗ (𝐷/2)2/(9 ∗ 𝜂) (𝑐𝑚/𝑠𝑒𝑔)

𝛾𝑠 = 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐í𝑓𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑒𝑠𝑓𝑒𝑟𝑎 (𝑔𝑟𝑠/𝑐𝑐)

LABORATORIO DE MÉCANICA DE SUELOS 5

Figura 1: Secuencia ensayo hidrométrico.

LABORATORIO DE MÉCANICA DE SUELOS 6

Principio general del método del hidrómetro

Dónde: ρs ρl son las densidades de suelo y del líquido respectivamente.

Dónde: η es la viscosidad del líquido y ν es la velocidad de caída de la partícula.

A medida que se incrementa la velocidad de la partícula, como consecuencia de la fuerza

I. La velocidad ν se alcanza tan pronto como comienza la decantación del suelo.

LABORATORIO DE MÉCANICA DE SUELOS 7

LABORATORIO DE MÉCANICA DE SUELOS 8

γ s= 2,65 gr/cm 3; γ w= 1 gr/cm 3 ; µ= 9,12 x 10 -6 gr.seg/cm 2 por lo tanto a untiempo “t”y a

Por lo tanto, conociendo para distintos tiempos la concentración de la

LABORATORIO DE MÉCANICA DE SUELOS 9

 Hidrómetro (código 877276): Graduado para leer, de acuerdo

 Balanza con aproximación de 0.01g: Lo utilizaremos

 Tamices, de 2.0 mm (N° 10) y de 74 µm (N° 200): Un tamiz es

 Probeta Boyoucus de 1000 cm3: Es un instrumento volumétrico que

 Espátula: Es un lamina plana angosta que se encuentra adherida

 Termómetro con apreciación de 0.5 °C (0.9 °F): El termómetro es un

 Cronómetro: Es un reloj cuya precisión ha sido

 Pipeta: La pipeta es un instrumento volumétrico de

 Piseta: También llamada frasco lavador o matraz de

 Agente defloculante (hexametafosfato de sodio): Una

 Cápsulas metálicas: Las capsulas nos sirven para determinación

 Horno de temperatura constante 110°C: Es un equipo

 Tapón de hule y Matraz: Un matraz es un recipiente o contenedor que

 Par de guantes de asbesto o caucho: Es un equipo de

 Agua: Toda agua utilizada deberá ser destilada o

8. PROCEDIMIENTO DEL ENSAYO

2. Añadimos aproximadamente 1cm3 de agente defloculante en 300cm3 de agua y

3. Encontramos la corrección por defloculante registrando la lectura del hidrómetro en

5. Colocamos la mezcla de agente defloculante más el suelo fino en la probeta Boyoucus

6. Colocamos el tapón en la probeta y agitamos haciéndola girar 180° en un plano vertical

7. Luego de agitar la mezcla retiramos el tapón de hule e inmediatamente y evitando

8. Repetimos el procedimiento anterior hasta obtener lecturas semejantes, si este es el

9. Registramos la temperatura superior e inferior de la solución, en el caso de ser

El cálculo de B obedece la ecuación:

El presente cálculo corresponde a la primera lectura, tenemos entonces:

Ahora, el porcentaje en peso de partículas inferiores al diámetro calculado es

2.65(55.57 − 0.4 − 4.9) ∗ 100 ∗ 0.622

Tabla 1. Lecturas Iniciales

Tiempo(min) 0.5 1 1.5 2 T(°C)

Tabla 2. Cálculo de la densidad de sólidos