Você está na página 1de 19

PRESABERES

IDENTIFICAR PRESABERES Y CONCEPTOS DEL CURSO A TRAVÉS DE UNA POC

Presentado Por:

Frank Gerley Chaux


Código:

Número De Grupo Colaborativo:

100416_183
Química Orgánica

Tutor:
Humberto Torrez

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA


ESCUELA DE CIENCIAS AGRICOLAS, PECUARIAS Y MEDIO AMBIENTE
AGRONOMIA
CCAV NEIVA
2018
1. ¿Cuál Es La Diferencia Entre Un Átomo, Una Molécula Y Un Compuesto
Desarrolle un cuadro comparativo dando un ejemplo en cada caso

Átomo:
Como todos sabemos que el átomo es un
constituyente de la materia ordinaria, con
propiedades químicas bien definidas
formado a su vez por constituyentes más
elemental. Cada elemento químico está
formado por átomos del mismo tipo (con
la misma estructura electrónica básica) y
que no es posible dividir procesos
químicos

Molécula
En nuestra materia de química, podemos
llamar molécula a un conjunto de al menos
dos átomos enlazados covalentes que
forman un sistema estable y eléctricamente
neutro. Casi toda la química orgánica y
buena parte de la química inorgánica se
ocupan de la síntesis y reactividad de
moléculas y compuestos moleculares. La
química física y, especialmente, la química
cuántica también estudian,
cuantitativamente, en su caso, las
propiedades y reactividad de las moléculas

Compuestos
En nuestra materia de química, un
compuesto es una sustancia formada por la
unión de dos o más elementos de la tabla
periódica. Por ejemplo, el agua es un
compuesto formado por hidrógeno y
oxígeno en la razón de 2 a 1 (en número
de átomos): H_2O.
Un compuesto está formado por moléculas
o iones con enlaces estables y no obedece
a una selección humana arbitraria.
2.2. Profundizar en las propiedades de la tabla periódica:

 Tendencia del radio atómico


 Tendencia de la afinidad electrónica
 Tendencia de la energía de ionización
 ¿Qué son compuestos isoelectrónicos?

 Tendencia del radio atómico

Respuesta: El radio atómico es la distancia que existe entre el núcleo y la capa de valencia. Por
medio del radio atómico es posible determinarse el tamaño del átomo. Se define como: “la mitad
de la distancia de dos átomos iguales que están enlazados entre sí”.
En un grupo, el volumen atómico aumenta al aumentar el nº atómico, pues aumenta el nº de
capas.
En un periodo, el volumen atómico disminuye al aumentar el nº atómico; ya que, para el mismo
nº de capas aumenta la carga eléctrica del núcleo y de la corteza y por tanto la fuerza de
atracción.

 Tendencia de la afinidad electrónica

Respuesta: La afinidad electrónica (AE) o electroafinidad se define como la energía involucrada


cuando un átomo gaseoso neutro en su estado fundamental (de mínima energía) captura un
electrón y forma un anión
 Tendencia de la energía de ionización

Respuesta: La energía de ionización (E.I.) es la mínima energía requerida para arrancar un


electrón de un átomo gaseoso en su estado fundamental (de mínima energía) y formándose en
catión.

 ¿Qué son compuestos isoelectrónicos?

Respuesta: Se refiere a un grupo de átomos o los iones tienen el mismo número de electrones.
Por ejemplo, F-, Ne y Na+ son isoelectrónicos.

Los elementos isoelectrónicos son los elementos con igual número de electrones, por lo tanto, la
misma configuración electrónica.
 En qué consiste la configuración electrónica y dar dos ejemplos.

Respuesta: Al referirnos a la configuración electrónica (o periódica) estamos hablando de la


descripción de la ubicación de los electrones en los distintos niveles (con subniveles y orbitales)
de un determinado átomo.

¿Qué son los electrones de valencia? De acuerdo con ello, cuál es la valencia del átomo de
carbono, el átomo de hidrógeno, el átomo de oxígeno y el átomo de nitrógeno

Los electrones de valencia son los electrones que se encuentran en la capa de mayor nivel de
energía del átomo, siendo estos los responsables de la interacción entre átomos de distintas
especies o entre los átomos de una misma. Los electrones en los niveles de energía externos son
aquellos que serán utilizados en la formación de compuestos, a los cuales se les denomina como
electrones de valencia.
Estos electrones, conocidos como "electrones de valencia", son los que presentan la facilidad de
formar enlaces. Estos enlaces pueden darse de diferente manera, ya sea por intercambio de estos
electrones, por compartición de pares entre los átomos en cuestión o por el tipo de interacción
que se presenta en el enlace metálico, que consiste en un "traslape" de bandas. Según sea el
número de estos electrones, será el número de enlaces que puede formar cada átomo con otro u
otros
cuál es la valencia del átomo de carbono
Respuesta: Se llaman electrones de valencia a los más externos del átomo. Son los electrones
involucrados en las propiedades y reactividad. Los elementos del segundo periodo tienen sus electrones
de valencia en los orbitales 2s y 2p. Por tanto el carbono tiene 4 electrones de valencia.

¿Qué tipos de enlaces químicos hay? Desarrolle un paralelo entre las características
que estos presentan

Hay tres tipos de enlaces químicos:

1. Enlaces iónicos.
2. Enlaces covalentes.
3. Enlaces metálicos.

1 ) Enlaces Iónicos
Los enlaces iónicos son los que se dan
cuando se combinan un elemento metálico y
uno no metálico. El elemento no metálico le
falta un electrón para completar su órbita,
por lo que se convierte en receptor, con
carga negativa y se le llama anión.

Enlace Covalente: Los enlaces covalentes


son los enlaces con los que se unen dos
átomos, y ambos comparten o
intercambian electrones. Estas uniones son
más estables. Hay varios tipos de enlaces
covalentes.

Enlace Covalente Polar Estos enlaces son


los que existen cuando dos elementos no
metálicos diferentes se unen mediante el
enlace covalente, en el cual, por ser
diferentes las moléculas, pues cada una de
ellas tiene una carga positiva o negativa
(como en los enlaces iónicos), pero que en
este caso se une con enlaces covalentes.
Enlace Covalente No Polar: Es el enlace
con el que se unen dos átomos de un mismo
elemento no metálico, para formar una
molécula.
3) Enlaces Metálicos:

Los enlaces metálicos son los enlaces


electrónicos con los que se mantienen
unidos los metales, los cuales toman una
forma cristalina en la que los electrones
forman una nube que mantiene unido el
conjunto.
Cómo se determina el tipo de enlace químico a través de la electronegatividad? Dar
ejemplos para el enlace covalente y el enlace iónico.

Respuesta: La electronegatividad de un elemento es la capacidad que tiene un átomo de dicho


elemento para atraer hacia sí los electrones, cuando forma parte de un compuesto. Si un átomo
tiene una gran tendencia a atraer electrones se dice que es muy electronegativo.

ELECTRONEGATIVIDAD EN LOS ENLACES


Para los covalentes puros la electronegatividad es de 0.0
Para los covalentes no polar la electronegatividad es de 0.0 – 0.9
Para los covalentes polar la electronegatividad es de 1.0 – 1.6
Para los enlaces iónicos la electronegatividad es de 1.7 o mas

Enlace iónico: La definición química de un enlace iónico es la una unión de átomos que resulta
de la presencia de atracción electrostática entre los iones de distinto signo, es decir, uno
fuertemente electropositivo (baja energía de ionización) y otro fuertemente electronegativo (alta
afinidad electrónica). Eso se da cuando en el enlace, uno de los átomos capta electrones del otro.
Dado que los elementos implicados tienen elevadas diferencias de electronegatividad, este enlace
suele darse entre un compuesto metálico y uno no metálico.

Enlace covalente: Este tipo de enlace se efectúa entre elementos de alta electronegatividad, es
decir, entre no metales y siempre por compartición de electrones.
¿Qué es la carga formal? Determine la carga formal de los átomos de azufre, oxígeno y
cloro en las siguientes moléculas: H2S, SO2, CO2, CO, PCl5, HCl.

En química, una carga formal (Qf) es una carga parcial de un átomo en una molécula, asignada al
asumir que los electrones en un enlace químico se comparten por igual entre los átomos, sin
consideraciones de electronegatividad relativa o, en otra definición, la carga que quedaría en un
átomo cuando todos los ligandos son removidos hemolíticamente

La carga formal de cualquier átomo en una molécula puede ser calculada por la siguiente
ecuación:

Dónde:

 V = es el número de electrones de valencia en el átomo libre


 L = es el número de electrones presentes en un átomo unido como pares solitarios
 B = es el número de electrones unidos al átomo

Carga formal = (Nº electrones de valencia)- (Nº electrones no enlazados) - (Nº enlaces que tiene
el átomo)

Por ejemplo se puede calcular la carga formal del azufre (S) en:
.. ..
SO → S=O
.. ..

Nº electrones de valencia = 6
Nº electrones no enlazados = 4
Nº enlaces = 2

Cf S = 6 - 4- 2=0
Se puede calcular la carga formal del oxígeno (O) en:

.. ..
CO2 O=C=O
.. ..

Nº electrones de valencia = 6
Nº electrones no enlazados =4
Nº enlaces = 2

El átomo de O → Cf = 6 - 4 - 2 = 0

Se puede calcular la carga formal del CL en:

.. ..
CL2 : Cl - Cl:
.. ..

Nº electrones de valencia = 7
Nº electrones no enlazados = 6
Nº enlaces = 1

Cf CL = 7 - 6 - 1= 0

La Carga formal se calcula restando el número total de electrones de valencia menos el número
de electrones que no participan en el enlace, menos la mitad de los electrones compartidos en el
enlace covalente:

H2S---------> 8-4-4/2 = 2

SO2--------->18-10-8/2 = 4

CO2--------> 12-8-4/2 = 2

CO---------> 10-2-6/2 = 5

PCl5------> 40-30-10/2 =5

¿Qué es una molécula polar y una apolar?, ¿Cuál es la diferencia entre las fuerzas inter- e
intra-moleculares? ¿Qué tipos de fuerzas intermoleculares existen y en qué consisten?
Ilustrar ejemplos en cada una de ellas.
Las moléculas polares y no polares son tipos de uniones covalentes en las que dos o más
átomos comparten electrones hasta tener ambos ocho en su último orbital. Las polares se dan
entre elementos con distinta electronegatividad o capacidad de atraer electrones, como ocurre por
ejemplo en el caso del H2O (agua). Las no polares se dan entre átomos del mismo elemento, ya
que tienen igual electronegatividad. Un ejemplo de ellas es el O2 (oxígeno).

Fuerzas intermoleculares
Son aquellas que se presentan entre los
átomos de dos o más moléculas
individuales. Ejemplo, los puentes de
Hidrógeno en el agua o las fuerzas de Van
der Waals en algunos compuestos
orgánicos

Fuerzas intramoleculares
Son aquellas que se presentan entre los
átomos de la misma molécula. Ejemplo
típico, los puentes de hidrógeno que se
forman entre las bases nitrogenadas de la
hebra helicoidal del ácido
desoxirribonucléico y que le confieren su
Estabilidad estructural.

Podemos hablar de dos tipos de fuerzas intermoleculares que existen en la Química:

 Los puentes de hidrógeno: son aquellos enlaces debidos a dipolos muy intensos que se
dan cuando se une el hidrógeno con estos tres elementos muy electronegativos:
nitrógeno, oxígeno y flúor. Como ejemplo lo podemos ver en el caso del agua, cómo se
unen las moléculas.

 Las fuerzas de Van der Waals: se deben a interacciones entre dipolos, que serán más
fuertes cuanto mayor sean esos dipolos. Los dipolos de las moléculas se atraen entre sí,
pero como son provocadas por una parte pequeña de carga no son muy intensas. También
se puede explicar en la unión de moléculas apolares debido a la aparición de dipolos
instantáneos en una molécula, por una distribución de carga no homogénea, que inducirán
otros dipolos en las moléculas adyacentes.
¿Qué es un isómero? ¿Qué son los isómeros estructurales, geométricos y ópticos?
Proporcione un ejemplo para cada uno de estos

La isomería se refiere a la existencia de dos o más sustancias que poseen la misma fórmula
molecular, pero cuya estructura es diferente en cada uno de los compuestos. En estas sustancias,
conocidas como isómeros, se presentan todos los elementos en la misma proporción, pero
conformando una estructuración de los átomos que es diferente en cada molécula.
Isómeros constitucionales (estructurales)

Son aquellos compuestos que poseen los mismos átomos y grupos funcionales pero dispuestos en
un orden distinto; es decir, los enlaces que conforman sus estructuras tienen un arreglo diferente
en cada compuesto.

Se dividen en tres tipos: isómeros de posición, isómeros de cadena o esqueleto e isómeros de


grupos funcionales, en ocasiones denominados isómeros funcionales.
Isómeros geométricos

Se forman mediante la ruptura de un enlace químico en el compuesto. Estas moléculas se


presentan en pares que difieren en sus propiedades químicas, por lo que para diferenciarlos se
establecieron los términos cis (sustituyentes específicos en posiciones adyacentes) y trans
(sustituyentes específicos en posiciones contrarias de su fórmula estructural).

En este caso resaltan los diastereómeros, que poseen configuraciones diferentes y no son
superponibles entre sí, cada uno con características propias. También se encuentran los isómeros
conformacionales, formados por la rotación de un sustituyente en torno a un enlace químico.

Isómeros ópticos

Son aquellos que constituyen imágenes especulares que no pueden superponerse; es decir, que si
se coloca la imagen de un isómero sobre la imagen del otro la posición de sus átomos no
concuerda de manera exacta. Sin embargo, sí poseen las mismas características, pero se
diferencian por su interacción con la luz polarizada.

En este grupo destacan los enantiómeros, los cuales generan la polarización de la luz según su
arreglo molecular y se distinguen como dextrógiro (si la polarización de la luz es en el sentido
derecho del plano) o levógiro (si la polarización es en el sentido izquierdo del plano).

Cuando existe la misma cantidad de ambos enantiómeros (d y l) la polarización neta o resultante


es cero, lo que se conoce como mezcla racémica.
¿Qué son los ácidos y bases de Lewis? Representar el amoníaco (NH 3) y el ácido acético
(CH3COOH) con estructuras de Lewis

Ácidos Y Bases De Lewis

Lewis definió el comportamiento de los ácidos y las bases en función del comportamiento de sus
electrones. Según como transfieren dichos electrones, Lewis definió a los ácidos y las bases
como:

Base de Lewis: sustancia que puede compartir o donar un par de electrones.

Ácido de Lewis: sustancia que acepta o toma un par de electrones.


De esta manera, el ácido se queda con su octeto de electrones incompleto y la base
tiene un par de electrones redundantes formándose entre ambos un enlace covalente.

Esto es así ya que el ácido y la base compartirán el par de electrones para formar dicho enlace:


A + :B → A—B-

Ejemplos de Ácidos de Lewis:

H+, Li+, Na+, K+,Be2+, Mg2+, Ca2+, Sr2+, Sn2+


¿Qué es la escala de pH? Clasifique las siguientes sustancias según su carácter ácido, básico
o neutro:
 Jugo de limón
 Vino
 Café negro
 Sangre humana
 Bórax
 Leche de magnesia

Que es la escala de PH

El pH o potencial de hidrogeniones es un parámetro que sirve para medir o expresar la acidez o


la alcalinidad de un líquido. Se define como el exponente positivo de la concentración de los
iones del Hidrógeno (hidrogeniones). El pH suele tomar valores entre 0 y 14, un pH de 7 es
neutro y no es ni ácido ni básico. Un pH entre 0 y 7 indica que la sustancia es ácida. Un pH entre
7 y 14 le denomina básica. Cuanto más alejado este el valor de 7, más ácida o básica será la
sustancia.

SUSTANCIA PH CARACTER
Jugo de limón 2.3 ACIDO
Vino 3.5 ACIDO
Café negro 5.0 ACIDO
Sangre humana 7.4 NEUTRO
Bórax 9.5
Leche de magnesia 10.5 NEUTRO

¿Qué es el pKa? ¿Comparar la acidez del ácido clorhídrico (HCl) y la del ácido acético
(CH3COOH).

La constante pKa es una medida de la acidez de una sustancia obtenida a partir del logaritmo
negativo de su constante de disociación ácida Ka

La constante pKa es una medida cuantitativa de la fuerza de acidez de una


sustancia, que reacciona en una constante de equilibrio llamada Disociación, a
partir de un logaritmo negativo. Se formula (p K a = − log K a). El valor de pKa,
viene a ser proporcional al cambio de energía, donde la constante de Disociación
Ácida es una consecuencia directa de la termodinámica.

Analicemos el pKa, es la una medida que mide cuantitativamente la fuerza de un ácido en


disolución. Es la constante de equilibrio de una reacción conocida como disociación en el
contexto de las reacciones ácido-base.

Para los elementos que mencionas esta constante son diferentes:

Ácido acético: 4.76 pKa


Ácido clorhídrico: -6.2 pKa
Bibliografía

Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill
Interamericana. (pp.8-30). Tomado de:
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/reader.action?docID=10747892&ppg=45

Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Isomería de los Compuestos Orgánicos. In Química:
Principios y reacciones (4th ed., pp. 627-633). Madrid: Paraninfo. Tomado de:
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2081/ps/i.do?id=GALE%7CCX4056300202&v=2.1&u=unad
&it=r&p=GVRL&sw=w&asid=9f430daad6203a726161c29bae1b82a0

Cabildo, M. M. D. P., García, F. A., & López, G. C. (2008). Química orgánica. Madrid, ES:
UNED - Universidad Nacional de Educación a Distancia. (pp. 38-41) Tomado de:
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/reader.action?
docID=10565906&ppg=39Ç

Gómez, S. C., Márquez, N. R., & Domínguez, S. F. (2009). Introducción a la química orgánica.
México, D.F., MX: Instituto Politécnico Nacional. (pp. 112-113). Tomado de:
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/reader.action?docID=10359599&ppg=113

Gómez, S. C., Márquez, N. R., & Domínguez, S. F. (2009). Introducción a la química orgánica.
México, D.F., MX: Instituto Politécnico Nacional. (pp. 75-80). Tomado de:
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/reader.action?docID=10359599&ppg=76
Carey, F. A.; Giuliano, R. M. (2014). Química orgánica.(9a. ed.) México D.F. McGraw-Hill
Interamericana. (pp. 307). Tomado de http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2053/book.aspx?i=701

Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Hidrocarburos Saturados: Alcanos. In Química:


Principios y reacciones (4th ed., pp. 615-619). Madrid: Paraninfo. Tomado de:
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2081/ps/i.do?id=GALE%7CCX4056300198&v=2.1&u=unad
&it=r&p=GVRL&sw=w&asid=b43b4f8ccd2b3e9326b450c0c890908f
Reboiras, M. D. (2006). Química Orgánica. In Química: La ciencia básica (pp. [1047]-1115).
Madrid: Paraninfo. Tomado de:
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2081/ps/retrieve.do?sort=RELEVANCE&inPS=true&prodId
=GVRL&userGroupName=unad&tabID=T003&searchId=R3&resultListType=RESULT_L
IST
&contentSegment=&searchType=BasicSearchForm&currentPosition=1&contentSet=GAL
E%7 CCX4056200030&&docId=GALE|CX4056200030&docType=GALE
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.). México, D.F McGraw-Hill
Interamericana. (pp. 1062). Tomado de: http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2053/book.aspx?
i=275

Carey, F. A. (2006).Química orgánica (6a. ed.). México, D.F.,


MX: McGraw-Hill
Interamericana. (pp. 287-310) Tomado
de:
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/reader.action?
docID=10747892&ppg=324

Carey, F. A.; Giuliano, R. M. (2014). Química orgánica.(9a. ed.) México D.F. McGraw-Hill
Interamericana. (pp. 291). Tomado de http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2053/book.aspx?
i=701

Jaramillo Hernández, F. (13,08,2016). OVI -Unidad I - El Átomo de Carbono,


Alcanos y Cicloalcanos. [Archivo de video]. Recuperado de:
http://hdl.handle.net/10596/7997

Você também pode gostar