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FARMACODINÁMICA
CHRISTIAM L. OCHOA
COORDINADOR DE TEORÍA – CURSO FARMACOLOGÍA
AGOSTO 2018
30/07/2018 Nombre y apellido del docente.
ÁREAS DE LA FARMACOLOGÍA
• Farmacocinética:
• Farmacodinámica:
• Farmacoterapia:
• Toxicología:
30 JULIO 2015 CHRISTIAM OCHOA OJEDA
FARMACOCINÉTICA
CONCEPTOS GENERALES
30 JULIO 2015 CHRISTIAM OCHOA OJEDA
• Absorción:
(L) ADME • Distribución:
• Metabolismo:
• Excreción:
En todos los niveles: los fármacos deben de pasar a través de las membranas celulares
30 JULIO 2015 CHRISTIAM OCHOA OJEDA
Factores asociados
1.Velocidad de disolución del fármaco:
Cantidad de fármaco disponible.
2.Ph del medio: La absorción aumenta
cuando el Ph del medio favorece la
presencia de la forma NO ionizada.
3.Liposolubilidad.
4.Gradiente de concentración: De
mayor concentración a menor.
5.Superficie de absorción.
6.Vías de Administración:
7.Factores fisicoquímicos.
8.En caso de vía enteral:
•Motilidad Gastrointestinal.
•Flujo Sanguíneo Esplácnico.
•Presencia simultánea de alimentos
y/o medicamentos.
30 JULIO 2015 CHRISTIAM OCHOA OJEDA
ABSORCIÓN –VÍAS DE
ADMINISTRACIÓN
30/07/2018 Nombre y apellido del docente.
MEMBRANA CELULAR
30 JULIO 2015 CHRISTIAM OCHOA OJEDA
ABSORCIÓN : BIODISPONIBILIDAD
30/07/2018 CHRISTIAM OCHOA OJEDA
BIOEQUIVALENCIA
30/07/2018 Nombre y apellido del docente.
DISTRIBUCIÓN
30 JULIO 2015 CHRISTIAM OCHOA OJEDA
DISTRIBUCIÓN
EXCRECIÓN
ASPECTOS CUANTITATIVOS DE ELIMINACIÓN DE FÁRMACOS
METABOLISMO
Reacciones de fase 1 (funcionalización) presentan o exponen al grupo funcional del compuesto original
Reacciones de fase 2 (conjugación) se forma un enlace covalente entre un grupo funcional en el compuesto
original, o metabolito de fase I, con los derivados de manera endógena
METABOLISMO – CYT P450
FARMACOCINÉTICA
ASPECTOS CLÍNICOS
30/07/2018 Nombre y apellido del docente.
PARÁMETROS
• BIODISPONIBILIDAD
• VOLUMEN DE DISTRIBUCIÓN
• ELIMINACIÓN
FARMACODINÁMICA
CONCEPTOS GENERALES
30 JULIO 2015 CHRISTIAM OCHOA OJEDA
INTERACCIÓN FÁRMACO-RECEPTOR
• Al unirse el fármaco con su receptor se produce la
actividad (modificación) biológica buscada. A
veces hay aceptores o incluso NO hay receptores.
• Tipos de antagonistas:
• Antagonista no competitivo: Fármaco
que evita que el agonista en cualquier
concentración produzca un efecto
• Antagonista competitivo o superable:
fármaco que evita que el agonista
actúe sobre el receptor específico
dependiendo de la concentración del
agonista
30/07/2018 CHRISTIAM OCHOA
VARIABILIDAD FARMACODINÁMICA
• D. PRESCRITA: Error médico, cumplimiento.
• D. ADMINISTRADA: LADME
• “D.” EN SITIO ACCIÓN: fisiología, patología,
genética, otros fármacos, tolerancia.
• EFECTOS FÁRMACO: FD, función órgano,
selectividad, placebo, RAMS, resistencia (ATB)
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RECEPTORES FISIOLÓGICOS
30/07/2018 Nombre y apellido del docente.
SEGUNDO MENSAJERO
1. cAMP: CREB – EPAC – PKA
2. GEF
3. PKG
4. PDE: genes, Ca++, arrestinas beta, quinasas.
• PDE3: cardiopulmonar.
• iPDE5: sildenafilo
5. CA++: SERCA y SOC mediante PLCbeta y
gamma → IP3 (Ca++) y DAG (PKC)
30/07/2018 CHRISTIAM OCHOA
30/07/2018 Nombre y apellido del docente.
FARMACOGENOMICA:
Estudio de todo el genoma
para evaluar los determinantes
multigénicas de la respuesta a
los fármacos.
MEDICINA PERSONALIZADA:
Individualización de la farmacoterapia a la
luz de la información genómica