Laboratorio de Química Orgánica I

Práctica 8
C

González Guillen Sarahi Getsemaní

Clave 27

Profesor: Jacinto Eduardo Mendoza Pérez

RESUMEN
En esta práctica se realizó una cromatografía en capa fina, lo primero que se
realizó fue tomar 2 portaobjetos y sumergirlos en silica gel para que al momento
de secarse quede una capa lisa de este mismo, después pasamos a añadir 2
sustancias con unos capilares que preparamos. En un frasco colocamos el
eluyente con un papel filtro y después colocamos cuidadosamente la cromatoplaca
dentro del frasco y esperamos a que se humedezca completamente la
cromatoplaca, posteriormente la sacamos del frasco y la dejamos secar, ya seca la
colocamos en una lampara de luz UV, después de esto lo colocamos en una
cámara de yodo y marcar el contorno y medir la distancia recorrida de las
manchas de la placa, repetir el procedimiento con las demás sustancias y se
anotan los resultados.
ANTECEDENTES
a) La cromatografía puede definirse como un método de separación de sustancias,
que se fundamente en un principio de retención selectiva por lo cual permite
identificar y determinar las cantidades de dichos componentes: liquido, sólido y
gas
los tipos de cromatografía son:
-Cromatografía en papel
-Cromatografía en capa fina
-cromatografía de líquidos
-cromatografía de gases
-cromatografía de fluidos supercríticos
*Cromatografía de adsorción: es una cromatografía que permite la separación
física de los componentes de una solución por adsorción selectiva de los
constituyentes de la mezcla
*Cromatografía de partición: es aquella en la que la cromatografía se da por la
partición del soluto entre 2 fases liquidas, es decir que se fundamente en las
solubilidades relativas del compuesto en una fase con respecto a la otra, por tanto
es que las sustancias se ven retenidas en la fase que presenta mayor solubilidad
b) La adsorción es un proceso por el cual los átomos, iones o moléculas quedan
retenidas en la superficie de un material; dentro de la química se dice que la
adsorción de una sustancia es su acumulación en una determinada superficie
interfacial
*La constante RF es simplemente una manera de expresar la posición de un
compuesto sobre una placa como una fracción decimal, mide la retención de un
componente.
RF=A/B
c) En la cromatografía de placa fina un adsorbente esta depositado formando una
capa fina sobre una placa de vidrio, papel aluminio u otros materiales, por la que
ascienden, arrastradas por un disolvente (eluyente), una o mas sustancias que
aplicadas a esto pretenden separarse. La aplicación de esto es al hacer el análisis
cualitativo de los componentes de una muestra
 d) Los eluyentes mas comunes son:
Hexano, ciclohexano, tolueno, dietil-eter, t-butil-eter, cloroformo, acetato de etilo,
acetona, isopropanol, etanol, metanol, acido acético, eter de petróleo
e) Los factores que influyen son la contaminación de la plaza, la temperatura y la
pureza del disolvente

RESULTADOS
II Concentracion
-7cm Eluyente: AcOet
Solución 1
-4.5cm

III POLARIDAD

-8 Eluyente: AcOet -6.3 Eluyente:

Hexano
-4.5

sol 2 Sol 3 sol 2 -1 sol 3

IV PUREZA
-7 Eluyente MeOH -7 Eluyente AcOet

-4.5 -4.5
Sol 2 sol 3
Sol 4 sol 5
V IDENTIFICACION PARCIAL
-7 Eluyente: MeOH -6.5 Eluyente
AcOet
-3.5 -3.5

paracetamol excedrin paracetamol excedrin

cafeína cafeína
CALCULOS
RF PLACA 1: 4.5/7=0.6428
RF PLACA 2: 4.5/8=0.5625
RF PLACA 3: 1/6.3=0.1587
RF PLACA 4: 4.5/7=0.6428
RF PLACA 5: 4.5/7=0.6428
RF PLACA 6: 3.5/7=0.5
RF PLACA 7: 3.5/6.5=0.53
DISCUSION
En la primera placa se determinó la concentración de la solución 1 y nos dimos cuenta de
que la mancha era mas grande mientras mas gotas de la solución se colocaba.
En la placa 2, 3 y 4 se determinó la polaridad de las sustancias problema con 3 diferentes
eluyentes y así mismo el eluyente mas adecuado donde se observo que el mejor eluyente
es el metanol ya que es el disolvente mas polar y arrastra más fácil los componentes
además al hacer la comparación entre las placas ya que el hexano fue el que menos
arrastro los componentes. La sustancia mas polar fue la 2 ya que fue la que se quedo
retenida en la silica gel ya que la silica gel atrae a la sustancia mas polar
En la placa 5 se determinó la pureza de 2 sustancias problema y se podía apreciar que la
sustancia que se elevo con una sola mancha, lo que nos indica que la sustancia que se
elevo es la sustancia impura
En las placas 6 y 7 se realizaron con diferentes eluyentes para determinar la identificación
de una sustancia, se utilizó una sustancia conocida que es la cafeína, pero la cafeína solo
mostro una mancha y las otras 2 manchas adicionales, lo que nos indica que tienen otras
sustancias aparte de la cafeína
CONCLUSION
La cromatografía es la separación de una mezcla de 2 o más componentes por
distribución en 2 fases (móvil y estacionaria). También se utiliza como medio de
identificación de sustancias y el tipo de cromatografía dependerá de la naturaleza de la
fase móvil y estacionaria.
La polaridad del eluyente determinará la efectividad de este como disolvente en la
cromatografía de capa fina. Para la cromatografía aplicada en pureza de sustancias, el
numero de manchas notables en la cromatoplaca será el numero de componentes
presentes en la sustancia, por lo tanto, una sustancia pura presentará una sola mancha.
Si las manchas que aparecen son mas cercanas al punto de aplicación esto quiere decir
que son mas polares con respecto al eluyente. Si todo el experimento sale bien entonces
debemos esperar un RF de 0.5, son aceptables valores de 0.4 y 0.6 lo que nos dice que
se esta trabajando con el eluyente correcto.

BIBLIOGRAFIA
-McMurry, J., Química Orgánica, 5ª. Edición, México, Ed. International Thomson Editores, S.A.
de C.V., 2001.

-Morrison, R.T. y Boyd, R.N., Química Orgánica, 5ª. Edición, México, Ed. Addison Wesley
Longman de México, S.A. de C.V., 1998.