CMH Prevalencia .2% Prubas gneticas Anormal en el VIzq engrosado >
en población para 95% de los casos 15mm, general o 1 en identificación de sin un patrón obdtruccion de 500 mutacion en gen definido salida, mov que codifica una Ausencia de la anterior pt sarcomerica onda Q sistólico, gp de Segmento ST flujo de salida, rectificado y insuf mitral. RM ascendente hipertrofia e insf Ondas T mitral negativas Miocardiopatia Prevalencia de Pruebas V1 y V2: onda Asinecia, Arritmogenica 0.6 al 4.4% de las genéticas para épsilon, T Disinesica o Msubitas del 11 genes que invertidas en aneurismas al 27% en < 35 codifican pt derivaciones V2 regional del años es por esta desmosimicas, y V3 (derechas) ventrículo causa con patrón Con o sin derecho hereditario bloqueo de rama autosómico derecha dominante
Sx Marfan 1 de 10mil Detección de
habitantes no mutaciones del hay patrón gen de fibrilina definido geográfico o racial afecta ambos generos por igual WPW < 30 años Según el caso Intervalo PR Edades individualisado corto + onda tempranas, delta + arritmia descartar malformación congenita Sx Brugada Aparece 1 de cda Según el caso Elevacion de ST Descartar 2000 individuos individualizado V1,V2,V3, patología entre RN a 84 bloqueo de rama estructural años con media derecha a las 40 años 1.- lomo de Masculino delfin 2.- silla de montar 3.- Punto J Sx QT largo Prevalencia 1- Según el caso Prolongacion de Descartar 2500 individualizado QT > 470 mseg patología estructural SX QT corto Descartar patología estructural Anomalias Congenita de las Art Coronarias