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FACULTAD DE INGENIERIA
INGENIERIA DE RESERVORIOS I
Los objetivos de la Ingeniería de Reservorios han ido variando con el transcurrir del tiempo y los
avances de técnicas y tecnologías. Por ejemplo:
Muskat (1949) define el objetivo de la ingeniería de reservorios como obtener la máxima
recuperación a un mínimo costo, durante la explotación de los reservorios de hidrocarburos.
Pirson (1958) la define como el arte de predecir el comportamiento futuro de un reservorio de
petróleo y/o gas.
Craft y Hawkins (1959) lo definen como la aplicación de principios científicos para tomar
conocimiento de los problemas de drenaje que surgen como consecuencia del desarrollo y
producción de los reservorios de petróleo y gas.
Clark (1960) menciona que la ingeniería de reservorios está relacionada a la ocurrencia, movimiento
y recuperación de los fluidos presentes en el reservorio y el establecer los métodos mas eficientes y
rentables a través del estudio y evaluación de todos los factores, que afectan la recuperación del
petróleo y el gas.
En este sentido, la ingeniería de reservorios hace un importante aporte a la simulación numérica
de reservorios, la cual trata, sobre la base del comportamiento histórico de producción de petróleo,
gas, líquidos del gas natural y agua de las formaciones, de realizar un pronóstico a diferentes años y
con diversos escenarios de producción. Para llevar a cabo adecuadamente el trabajo es necesario
contar con herramientas que permitan considerar todos los procesos que se llevan a cabo en el
reservorio, tomando en cuenta, la geometría de las formaciones productoras y la dinámica de los
fluidos contenidos en las mismas.
Los hidrocarburos originales in-situ son una cantidad fija que ha desarrollado un campo
geológico en un determinado tiempo. Esto puede ser determinado por el Método Volumétrico o el
Método de Balance de Materia. El cálculo de hidrocarburos in situ por medio del método volumétrico
requiere conocer la extensión del área del reservorio, su espesor promedio, porosidad, saturación y
el factor volumétrico de formación del hidrocarburo.
Este es un método estático que no depende del comportamiento dinámico del reservorio, como
el cambio de la presión que responde a la producción. Las ecuaciones para el cálculo del petróleo y
gas originales in-situ, respectivamente son:
Ao hS o Ao h (1 S w )
Volumen del petróleo original in-situ = (STB) 1.1
5.61Bo 5.61Bo
Ag hS g Ag h (1 S w )
Volumen del gas original in–situ = (SCF) 1.2
Bg Bg
Donde o, g y w se refieren al petróleo, gas y agua, además se sabe que 1 BBL = 5.6144 pie3
Ao = área del reservorio del petróleo, ft2
Ag = área de reservas de gas, ft2
h = espesor promedio, ft
ф = porosidad promedio
Sg = saturación promedio de gas
So = saturación promedio de petróleo
Sw = saturación promedio de agua
Bo = factor volumétrico de formación del petróleo , RBBL/STB
Bg = factor volumétrico de formación del gas, RCF/SCF
Los valores promedio de h, Ø y S son normalmente determinados de mapas isópacos
construidos de mapas geológicos, petrofísicos y datos de registros.
El método de balance de materia depende del comportamiento dinámico del reservorio. Esto
requiere de datos cuidadosos de las propiedades de los fluidos y de la producción. Teóricamente el
volumen original in situ determinado por el método de balance de materia podría ser igual o menos
que el determinado volumétricamente.
La reserva de un yacimiento es una fracción del "petróleo original in situ", ya que nunca se
recupera el total del petróleo existente. Para establecerla hay que conocer cuál será el factor de
recuperación del yacimiento, factor que implica conocer el tipo de empuje del yacimiento, agua /gas;
su presión; permeabilidad de la roca: medida de la transmisibilidad entre los poros de la roca y la
forma de explotación. La obtención de estos datos requiere el seguimiento del comportamiento del
yacimiento por medio de diversas pruebas y ensayos: tiempo e inversión. El valor resultante de esta
fracción varía entre un 15% y un 60% del total del petróleo existente.
Una vez que se conocen los límites y características del yacimiento y las reservas que contiene,
llega el momento de planificar su desarrollo, o sea definir cuántos pozos de producción se van a
perforar, qué tipo de pozos, si se va a inyectar agua para mejorar la recuperación, qué tipo de
instalaciones de superficie son necesarias, cuánta gente hará falta para su operación y quizás lo más
importante: cuál es el costo de esas inversiones y gastos, para definir si es un buen negocio o no.
Básicamente, el desarrollo de un yacimiento consiste en la perforación de pozos que lleguen al
reservorio y extraigan el petróleo que éste contiene. Cuando un yacimiento está en producción
genera una cantidad de gastos (energía eléctrica, agua, transporte, materiales, sueldos del personal,
reparaciones, etc.). Si en algún momento producir cuesta más que lo que se obtiene por las ventas, el
yacimiento deja de ser económico y se detiene su producción. Quizás aún sea posible sacarle más
petróleo, pero perdiendo dinero. Ese petróleo extra no constituye parte de las reservas.
Las reservas son afectadas por los métodos de producción planificados para los reservorios. El
factor más significativo para determinar el método de producción y la recuperación de las reservas es
el económico. Otros factores que influyen en las reservas son la localización, caudales de producción
y el mecanismo de producción del reservorio.
Se puede decir que la producción de petróleo se efectúa en dos fases: la fase primaria y la fase
suplementaria de recuperación (secundaria y recuperación mejorada). Durante la fase de
recuperación primaria se utiliza solo la energía del reservorio en la recuperación de hidrocarburos.
Durante la fase de recuperación suplementaria la energía del reservorio es mejorada por una fuente
adicional inyectada al reservorio. Esta nueva fuente de energía podría ser agua, gas o ambos. Esto
podría ser más complejo tales como inyección calorífica utilizando vapor o una combustión in situ; o
también una variedad de químicos. En algunos casos se utiliza más de una fuente de energía.
En la fase de recuperación primaria, muchas fuentes de energía interna podrían contribuir a la
producción del fluido. Las cuatro fuentes básicas de mecanismos de producción son:
por expansión
por solución de gas
por empuje de agua natural
por drenaje gravitacional
En muchos casos actúan mecanismos combinados y se conocen como producción combinada.
Los caudales de producción, así como las reservas, son una función de la estrategia.
Primeramente, esto depende del número y la localización de los pozos, de la uniformidad de
distribución para el drenaje del reservorio y de la recuperación final. El potencial productivo de un
pozo es función de la permeabilidad, espesor, presión y el grado de homogeneidad de la roca
reservorio. El que tiene mayor permeabilidad, espesor y grado de homogeneidad tiene mayor
potencial. El caudal de flujo es también una función importante de la perforación y prácticas de
terminación del pozo. La invasión de lodo o restricción de flujo es causada por un número inadecuado
de perforaciones o bombeos que reducirán el potencial total del pozo.
La determinación de las características del reservorio, de los hidrocarburos in situ, las reservas
y el potencial de producción requieren cuidado en la descripción del reservorio.
El área del reservorio es necesario para el cálculo de los hidrocarburos in-situ, para seleccionar
las ubicaciones de los pozos y definir datos para los estudios de simulación del reservorio. La
preparación de los mapas de contorno constituye el primero y más importante paso en preparar una
base de datos para los cálculos de ingeniería de reservorios.
Los reservorios con un alto ángulo de inclinación son buenos candidatos para el drenaje
gravitacional en la producción. Para los proyectos de recuperación secundaria en esos reservorios se
localiza pozos de inyección de agua con buzamiento bajo y pozos de inyección de gas con
buzamiento alto para maximizar la recuperación. Por tanto el ángulo de inclinación es un factor
importante en formular un plan de recuperación.
La localización de fallas y sus efectos como barreras que definen los alcances del reservorio
ayudan a determinar la localización de pozos de producción e inyección. Los patrones de fallas
afectan fuertemente los planes de desarrollo de los campos. El número y orientación de las fallas
influyen en el número de pozos requeridos para el desarrollo.
La presión del reservorio es uno de los parámetros más importantes de los cálculos de
Ingeniería de Reservorios. Los cálculos comprenden tanto un modelo de tanque como un simulador
mucho más sofisticado para el reservorio. Sin embargo hay una importante diferencia entre los
requerimientos de los dos modelos. El modelo de tanque se basa en los cálculos de la ecuación de
balance de materia y requieren la presión promedio para todo el reservorio como una función del
tiempo o de la producción. En estudios de simulación de reservorios, sin embargo, es sumamente
importante tener valores de presiones de fondo estáticas para pozos individuales en función del
tiempo. Estos valores representan presiones promedio para los volúmenes de drenaje de los pozos, y
son necesarios para el historial de producción del estudio de simulación, el cual es desarrollado para
validar la exactitud del modelo elaborado que representa el reservorio.
Los cálculos de Ingeniería de Reservorios requieren valores de presión del reservorio en el
fondo del pozo. Para obtener éste valor el pozo debe estar cerrado y la presión aumenta con el
tiempo de cierre, esta es la presión que se registra. Esto se conoce como una presión de prueba
buildup. De estos datos se calculan los valores promedios de presión.
La otra forma de obtener valores promedios es registrar la presión en un pozo en el cual la
producción ha sido suspendida, si el pozo existe y no es cerrado para la producción o inyección, la
medida de la presión puede ser utilizada para registrar continuamente la presión, sin interrupción en
la producción o en operaciones de inyección.
Para el modelo simple de tanque, se requiere un valor promedio para todo el reservorio. Esto es
normalmente obtenido por un valor promedio volumétrico de los valores de la presión de diferentes
pozos. La ecuación para éste propósito es:
PR
PV i i
1.3
V i
Donde :
PR = Presión promedia del reservorio
PR
Pq i i
1.5
q i
La ecuación 1.5 es la ecuación más práctica porque el caudal de flujo está usualmente
disponible, mientras es más dificultoso estimar el volumen de drenaje.
Un método muy útil es aquel que toma valores promedio de presión obtenidos de muchos pozos
versus la producción total de petróleo de un reservorio petrolífero, o producción total de gas de un
reservorio de gas. Las presiones son graficadas en los ejes y. Si hay continuidad en el reservorio las
presiones de los pozos podrían ser graficadas para cada uno. Si las presiones para un pozo son
consistentemente altas o bajas frente a los demás, no podrían ser juntadas con los datos de los otros
pozos.
Antes de comparar los valores de presión medidos en pozos a varias profundidades del
reservorio, ellos podrían ser referidos a una profundidad llamada DATUM. Normalmente la
profundidad de los puntos medios volumétricos del reservorio es tomada como la profundidad datum.
Esto es determinado por la construcción de un gráfico de profundidad versus volumen poral
acumulado. La profundidad correspondiente al 50% del volumen poral, es el punto medio de la
profundidad. Si un valor de presión en particular es obtenido a diferentes profundidades que el datum,
este es ajustado al datum por:
Paj P 0.433H 1.6
Paj P 0.433H 1.7
donde: P = Presión a cualquier elevación, psi
Paj = Presión ajustada, psi
γ = gravedad específica del fluído
ΔH = distancia vertical entre los puntos donde se midió la presión y la profundidad, ft
Las ecuaciones 1.6 y 1.7 son aplicables cuando los puntos en que se midió la presión están,
respectivamente, por encima o por debajo la profundidad DATUM.
Cuando hay un acuífero asociado con el reservorio, el comportamiento de la presión como
función del tiempo en el contacto agua-hidrocarburo es necesario para los cálculos de intrusión de
agua. Si esto no es válido, usualmente se utiliza el promedio de la presión del reservorio con ajuste a
las profundidades de los contactos agua-hidrocarburo.
La presión promedio del reservorio es necesaria en muchos cálculos de ingeniería de
reservorios. En el caso de las técnicas de EOR miscibles, por ejemplo, la presión promedio del
reservorio determina si la miscibilidad ocurrirá cuando el CO2 u otros gases sean inyectados. Esto
afecta la recuperación total y la factibilidad económica del proyecto.
La presión del reservorio es un factor importante en la Ingeniería de Reservorios porque es uno
de los datos críticos requeridos por la Ingeniería de Reservorios para un análisis efectivo del mismo.
La obtención de datos reales de presión podría ser un objetivo primario de algún programa de
desarrollo del reservorio.
Mientras la complejidad del reservorio aumenta, la necesidad para una mayor representación
compleja se eleva. El ingeniero debe utilizar un simulador del reservorio para predecir el
comportamiento del reservorio por debajo de varios proyectos desarrollados.
Los simuladores de reservorios modernos están basados en el modelo de tanque, que conforma
la base de la Ingeniería de reservorios. Sin embargo, así se considere al reservorio como una unidad
de tanque, la simulación divide al reservorio en muchas unidades de tanque que interactúan con cada
uno de ellos. El número de unidades de tanque, o bloques, dependen de muchos factores, incluyendo
la heterogeneidad del reservorio, el número de pozos y el desarrollo de proyectos. La heterogeneidad
de los reservorios requiere un número grande de bloques.
Las ecuaciones básicas de la Ingeniería de reservorios que han sido utilizadas para describir el
reservorio cuando es representado por una unidad de tanque son utilizadas en simulaciones del
reservorio. En una representación de bloque simple, ni el petróleo ni el gas atraviesan el límite del
tanque. Sin embargo, en una simulación con muchos bloques, cada bloque interactúa con sus
vecinos. Los fluidos podrían entrar de un bloque adyacente a los otros bloques e ir a los bloques
vecinos. Este movimiento en el fluido es gobernado por una ecuación de flujo establecida del pozo,
conocida como la Ley de Darcy. La llegada de las computadoras modernas ha incrementado las
capacidades de las simulaciones en la Ingeniería de Reservorios.
Los datos de la roca y el fluido requeridos para estudiar el reservorio asumen la representación
del modelo de tanque para cada unidad de bloque en un estudio de simulación. El esfuerzo requerido
para preparar aquellos datos y colocarlos a los simuladores es la parte significativa del costo, lo que
puede valer desde decenas a cientos de miles de dólares, dependiendo de la medida, complejidad y
propósito del modelo.
1.10 HETEROGENEIDADES
Todos los reservorios son heterogéneos, variando solo en sus grados de heterogeneidad. Esto
significa que las propiedades físicas de la roca cambian con un cambio en la localización. Una de las
heterogeneidades más importantes que necesitan considerarse en los cálculos de Ingeniería de
Reservorios es la estratificación. Muchos reservorios contienen capas (estratos) de roca productiva
que pueden estar comunicados o no. Estas capas pueden variar considerablemente en la
permeabilidad y en el espesor. Una buena descripción de las capas y sus respectivas propiedades es
crítico en la planificación de muchas operaciones EOR.
Otra heterogeneidad común en reservorios es el sistema de fallas. Las fallas pueden ser ya sea
completamente o parcialmente sellos de los límites del reservorio. Las localizaciones de los pozos
para producción o inyección son afectadas por los esquemas de las fallas y su efecto en las
intercomunicaciones de los fluidos entre los distintos estratos. Las fallas son normalmente definidas
sobre la base de los datos geológicos, geofísicos, y datos de producción.
La permeabilidad es otra propiedad heterogénea direccional. Cuando la medida de la
permeabilidad varía en función de la dirección o la distancia, dependiendo de los resultados obtenidos
en aquellos que han sido medidos, diremos que el reservorio es anisotrópico con respecto a la
permeabilidad. La permeabilidad anisotrópica es importante para determinar el espaciamiento de los
pozos y su configuración, tanto como para considerar la opción de pozos horizontales.
Varios tipos de datos son utilizados en los cálculos de la Ingeniería de Reservorios. Los más
importantes son:
Datos que pertenecen a la roca reservorio y su extensión
Datos que pertenecen a las propiedades de los fluidos del reservorio
Datos de producción
Primero describiremos los cuatro datos relacionados a la roca reservorio y la extensión del
reservorio, que son:
Geología e Interpretaciones Sísmicas
Análisis de registros de pozos
Análisis de pruebas de pozos
Análisis de las muestras
Los registros de pozos proveen información in-situ acerca de la roca y su contenido en el fondo
del pozo. Existen 30 tipos de registros, con estos se puede incluir la siguiente información:
Localización de la productividad y sus límites
Continuidad del estrato de la roca entre los pozos adyacentes
Espesor neto
Saturaciones de petróleo, gas y agua
Porosidad de la roca reservorio
Otras informaciones misceláneas, tales como las condiciones del pozo , la gradiente de
temperatura en el fondo del pozo y las condiciones del cemento en el casing del agujero.
Las pruebas de pozo miden la presión con que responde el pozo en periodos cortos, periodos
de flujo y el comportamiento subsiguiente de la presión buildup después de ser cerrado. Varios
modelos matemáticos pueden ser utilizados para determinar las características del reservorio que
1.11.2 Datos que Pertenecen a las Propiedades de los Fluidos del Reservorio
Estos son otro tipo importante de datos utilizados en los cálculos de Ingeniería de Reservorios.
Para datos de producción, generalmente se dan a conocer cuidadosamente los volúmenes
producidos del petróleo, gas y agua en función del tiempo. La presión en función del tiempo es
también extremadamente importante. El análisis de las curvas de declinación y ecuación de Balance
de Materia de los reservorios de petróleo y gas requieren datos de producción exacta para
pronosticar valores técnicos.
El control exacto de la producción puede variar de un campo a otro, particularmente en grandes
desarrollos de offshors donde los pozos aislados y “plataformas satelitales” excluyen las mediciones
individuales de los volúmenes de los pozos de producción basados en pruebas mensuales de pozos.
En áreas con altos caudales de producción de agua, la precisión de los cortes medidos de agua
también llegan a ser un factor importante. Algunas estimaciones de los datos confiables de
producción podrían ser utilizados por el Ingeniero para sus cálculos.
2.1 INTRODUCCION
Las condiciones bajo las cuales existen estas fases son de gran importancia práctica. La
determinación experimental o matemática de estas condiciones se expresan convenientemente en
diferentes tipos de diagramas comúnmente denominados diagramas de fases. Uno de estos
diagramas es el diagrama presión-temperatura
Se define como la temperatura máxima a la cual pueden coexistir dos fases en equilibrio, más
allá de la cual no puede formarse líquido independiente de la presión (punto D). La presión
correspondiente es denominada presión cricondenterma (Pct).
Es la presión máxima a la que pueden coexistir dos fases en equilibrio, más allá de la cual no se
forma gas independiente de la temperatura (punto G). La temperatura correspondiente es
denominada temperatura cricondenbárica (Tcb).
Pi 1
Pcb G
Pi 2
Pc
Pi 3
Pct D
Tcb Tc Tct
Figura 2.1 Diagrama P-T típico para un sistema multicomponente
Es el lugar geométrico encerrado por las curvas de punto de rocío y punto de burbuja (línea
BCA). Dentro de esta curva coexisten en equilibrio la fase liquida y la fase gaseosa y se identifica
como la fase envolvente del sistema de hidrocarburos.
Son las curvas segmentadas dentro del diagrama de fases. Todas las curvas de calidad
convergen en el punto crítico (punto C) y representan las condiciones de presión y temperatura para
el porcentaje de liquido existente en la región de dos fases.
Es la línea de separación entre la fase líquida y la región de dos fases (línea AC). Formada por
los puntos donde aparece la primera burbuja de gas ante un descenso de presión manteniendo la
temperatura constante
Es la línea de separación entre la fase gaseosa y la región de dos fases (línea BC). Formada
por los puntos donde aparece la primera gota de líquido ante un incremento de la presión a
temperatura constante
En general los reservorios son clasificados sobre la base de la ubicación del punto que
representa la presión inicial del reservorio Pi y la temperatura Ti con respecto al diagrama presión–
temperatura del fluido de reservorio. Según esto, los reservorios pueden clasificarse básicamente en
dos grandes tipos:
Reservorios de petróleo.- Si la temperatura Ti del reservorio es menor que la temperatura crítica
Tc del hidrocarburo, el reservorio se clasifica como un reservorio de petróleo
Reservorios de gas.- Si la temperatura Ti del reservorio es mayor que la temperatura crítica Tc
del hidrocarburo, se considera que es un reservorio de gas
Dependiendo de la presión inicial del reservorio Pi, los reservorios de petróleo se pueden
subclasificar en las siguientes categorías:
Si la presión inicial del reservorio Pi, (representada por el punto 1 en la Figura 2.1) es mayor que
la presión del punto de burbuja Pb del fluido de reservorio, el reservorio se conoce como reservorio de
petróleo sub-saturado
Cuando la presión inicial del reservorio Pi es igual a la presión del punto de burbuja del fluido de
reservorio, como se muestra por el punto 2 en la Figura 2.1, el reservorio se llama reservorio de
petróleo saturado.
Si la presión inicial del reservorio es inferior a la presión del punto de burbuja del fluido de
reservorio como indica el punto 3 de la Figura 2.1, el reservorio se conoce como reservorio con
casquete de gas o reservorio de dos fases, en estos el gas o fase vapor está por encima de la fase
petróleo. La curva de calidad apropiada da la relación del volumen del casquete de gas al volumen
de petróleo del reservorio.
Un diagrama de fase P-T típico para petróleo negro se muestra en la Figura 2.2 Nótese que las
curvas de calidad que están casi igualmente espaciadas caracterizan este diagrama de fases de
petróleo negro. Siguiendo la ruta de reducción de presión indicada por la línea vertical EF de la Figura
2.2, la curva de encogimiento de líquido, como se muestra en la Figura 2.3, se prepara graficando el
porcentaje de volumen líquido como función de la presión. La curva de encogimiento de líquido se
aproxima a una recta salvo a presiones muy bajas. Cuando se produce, el petróleo negro
normalmente genera
RGP`s entre 200–700 scf/STB
Gravedades API de 15 a 40.
El petróleo en tanque de almacenamiento es normalmente de color café a verde oscuro.
Un diagrama de fase P-T típico para petróleo de bajo encogimiento se muestra en la Figura 2.4.
El diagrama se caracteriza por curvas de calidad que están espaciadas cercanamente próximas a la
curva del punto de rocío. La curva de encogimiento de líquido, como se ve en la Figura 2.5, muestra
las características de coexistencia de esta categoría de petróleo crudo. Las otras propiedades
asociadas de este tipo de petróleo son:
Factor volumétrico de formación de petróleo menor a 1.2 bbl/STB
El diagrama de fase para petróleo crudo de alto encogimiento (volátil) se ve en la Figura 2.6.
Nótese que las curvas de calidad están juntas y próximas a la curva del punto de burbuja y están más
ampliamente espaciadas a presiones bajas. Este tipo de crudo se caracteriza por alto encogimiento
de líquido inmediatamente bajo el punto de burbuja como se muestra en la Figura 2.7. Las otras
propiedades características de este petróleo son:
Factor volumétrico de formación de petróleo menor a 2 bbl/STB
RGP entre 2,000–3,200 scf/STB
Gravedades del petróleo entre 45–55° API
Baja recuperación líquida a condiciones de separador como indica el punto G Figura 2.6
Color verduzco a naranja
Otra característica de los reservorios de petróleo volátil es que la gravedad API del líquido de
tanque de almacenamiento aumenta a futuro.
Figura 2.7 Una curva típica de encogimiento de líquido para petróleo crudo volátil.
Figura 2.8 Un diagrama de fase esquemático para petróleo crudo cerca al crítico.
Figura 2.9 Curva típica de encogimiento líquido para petróleo crudo cerca al crítico.
La Figura 2.10 compara la forma característica de la curva de encogimiento líquido para cada tipo de
petróleo crudo.
En general, si la temperatura del reservorio está por encima de la temperatura crítica del
sistema de hidrocarburos el reservorio se lo clasifica como reservorio de gas natural. Sobre la base
de los diagramas de fase y las condiciones del reservorio, los gases naturales pueden clasificarse en
cuatro categorías:
Gas de condensación retrógrada
Gas condensado cerca al crítico
Gas húmedo
Gas seco
reservorio esta por encima de la presión superior del punto de rocío, el hidrocarburo existe como fase
simple (fase vapor) en el reservorio. Cuando la presión del reservorio declina isotérmicamente
durante la producción desde la presión inicial (punto 1) a la presión superior de punto de rocío (punto
2), la atracción entre las moléculas de los componentes livianos y pesados causa que se muevan
separándose cada vez más. Cuando esto ocurre, la atracción entre moléculas de componente pesado
llega a ser más efectiva; por tanto, el líquido comienza a condensarse.
Este proceso de condensación retrógrada continúa con la presión decreciente hasta que el
goteo líquido alcanza su máximo en el punto 3. Posterior reducción en la presión permite que las
moléculas pesadas comiencen el proceso normal de vaporización. Este es el proceso donde menos
moléculas de gas bloquean la superficie líquida y causa que más moléculas abandonen frente a las
que entran a la fase líquida. El proceso de vaporización continúa hasta que la presión del reservorio
alcanza la presión inferior del punto de rocío. Esto significa que todo el líquido formado debe
vaporizarse porque todo el sistema es esencialmente vapor en el punto de rocío inferior.
La Figura 2.12 muestra una curva típica de encogimiento del volumen líquido para un sistema
de condensado. La curva se llama comúnmente curva de goteo de líquido. En la mayoría de los
reservorios de gas condensado el volumen de líquido condensado raramente excede más de 15%–
19% del volumen poral. Esta saturación de líquido no es tan grande como para permitir que fluya
cualquier líquido. Se debe reconocer, sin embargo, que alrededor del pozo donde la caída de presión
es alta, bastante líquido de goteo puede acumularse para dar flujo bifásico de gas y líquido
retrógrado.
2.14) mientras la presión se reduce al punto 2, este comportamiento puede justificarse por el hecho
de que varias curvas de calidad son cruzadas muy rápidamente por la reducción en presión
isotérmica, al punto en que el líquido cesa de aumentar y comienza a encogerse nuevamente. El
reservorio va de la región retrógrada a una región de vaporización normal.
Figura 2.13 Diagrama de fase típico para reservorios de gas condensado cerca al crítico.
Figure 2.14 Curva de encogimiento líquido para gas condensado cerca al crítico.
2.7.3 Reservorio de Gas Húmedo.
Un diagrama de fase típico de gas húmedo se muestra en la Figura 2.15, donde la temperatura
del reservorio está por encima del cricondentermico de la mezcla de hidrocarburos. Debido a que la
temperatura del reservorio excede el cricondentermico del sistema de hidrocarburos, el fluido de
reservorio siempre permanecerá en la región de la fase vapor mientras el reservorio declina
isotermalmente por la línea vertical A-B.
Figura 2.15 Diagrama de fase para un gas húmedo. (After Clark, N.J. Elementos de Reservorios de
Petróleo, SPE, 1969.)
Cuando el gas producido fluye a la superficie, la presión y temperatura del gas declinará. Si el
gas entra a la región de dos fases, una fase líquida se condensará del gas y será producido de los
separadores de superficie. Esto es causado por declinación suficiente en la energía cinética de
moléculas pesadas con la caída de temperatura y su subsiguiente cambio a líquido debido a las
fuerzas atractivas entre moléculas. Los reservorios de gas húmedo se caracterizan por las siguientes
propiedades:
RGP entre 60,000 y 100,000 scf/STB
Gravedad del petróleo de tanque de almacenaje sobre los 60° API
Color agua blanca en el líquido
Condiciones de separador (presión y temperatura del separador) caen dentro de la región de dos
fases.
La mezcla de hidrocarburos existe como gas tanto en reservorio como en superficie. El único
líquido asociado al gas de un reservorio de gas seco es el agua. Un diagrama de fase de un
reservorio de gas seco se da en la Figura 2.16. Usualmente un sistema que tiene RGP mayor a
100,000 scf/STB se considera que es gas seco.
La energía cinética de la mezcla es tan alta y la atracción entre moléculas tan baja que ninguna
se une al líquido a condiciones de temperatura y presión de tanque de almacenaje. Debe resaltarse
que la clasificación de los fluidos de hidrocarburos puede también caracterizarse por la composición
inicial del sistema. McCain (1994) sugirió que los componentes pesados en la mezcla de
hidrocarburos tiene el efecto más fuerte en las características del fluido.
Figura 2.16 Diagrama de fase para gas seco. (After Clark, N.J. Elementos de reservorios de Petróleo, SPE, 1969.)
El diagrama ternario, como se muestra en la Figura 2.17, con triángulos equiláteros puede
usarse convenientemente para definir aproximadamente los límites composicionales que separan
diferentes tipos de sistemas de hidrocarburos.
C1 N2
E Sistema _ de _ gas _ sec o
A Sistema _ de _ gas _ condensado
B Sistema _ de _ petróleo _ volátil
C Sistema _ de _ petróleo _ negro
D Sist _ petr _ de _ bajo _ encogimiento
E Sistema _ de _ gas _ sec o
C7 C1 C6 CO2
D Pet _ bajo _ encogimiento C Sistema _ petróleo _ negro B Petr _ volátil A Gas _ condensado
De la discusión anterior se puede observar que la mezcla de hidrocarburos puede existir ya sea
en estado líquido o gaseoso dependiendo del reservorio y condiciones operativas a las que se sujeta.
Los conceptos cualitativos presentados pueden ser de ayuda para desarrollar análisis cuantitativo.
Ecuaciones empíricas de estado se usan comúnmente como herramienta cuantitativa para describir y
clasificar el sistema de hidrocarburos. Estas ecuaciones de estado requieren:
Análisis composicional detallado del sistema de hidrocarburos
Descripción completa de las propiedades físicas y críticas de los componentes individuales de la
mezcla
Muchas propiedades características de estos componentes individuales (sustancias puras) se
han medido y compilado a través de los años. Estas propiedades proporcionan información vital para
calcular las propiedades termodinámicas de los componentes puros así como de las mezclas. Las
propiedades más importantes son:
Presión crítica, pc
Temperatura crítica, Tc
Volumen crítico, Vc
Factor de compresibilidad crítico, zc
Factor acéntrico, ω
Peso molecular, M
Katz y Firoozabadi (1978) presentaron un grupo generalizado de propiedades físicas para las
fracciones de petróleo desde el C6 al C45. Las propiedades tabuladas incluyen el punto de ebullición
promedio, gravedad específica y peso molecular. Los autores propusieron un juego de propiedades
tabuladas para componentes puros que fueron generadas analizando las propiedades físicas de 26
sistemas de petróleo crudo y condensado. Estas propiedades generalizadas se dan en la Tabla 2.1.
Tabla 2.1 Propiedades Físicas Generalizadas
Grupo Tb (oR) K M Tc (oR) Pc (Psia) ω Vc (ft3/lb) Grupo
C6 607 0,690 12,27 84 923 483 0,250 0,06395 C6
C7 658 0,727 11,96 96 985 453 0,280 0,06289 C7
C8 702 0,749 11,87 107 1.036 419 0,312 0,06264 C8
C9 748 0,768 11,82 121 1.085 383 0,348 0,06258 C9
C10 791 0,782 11,83 134 1.128 351 0,385 0,06273 C10
C11 829 0,793 11,85 147 1.166 325 0,419 0,06291 C11
C12 867 0,804 11,86 161 1.203 302 0,454 0,06306 C12
C13 901 0,815 11,85 175 1.236 286 0,484 0,06311 C13
C14 936 0,826 11,84 190 1.270 270 0,516 0,06316 C14
C15 971 0,836 11,84 206 1.304 255 0,550 0,06325 C15
C16 1.002 0,843 11,87 222 1.332 241 0,582 0,06342 C16
C17 1.032 0,851 11,87 237 1.360 230 0,613 0,06350 C17
C18 1.055 0,856 11,89 251 1.380 222 0,638 0,06362 C18
C19 1.077 0,861 11,91 263 1.400 214 0,662 0,06372 C19
C20 1.101 0,866 11,92 275 1.421 207 0,690 0,06384 C20
C21 1.124 0,871 11,94 291 1.442 200 0,717 0,06394 C21
C22 1.146 0,876 11,95 300 1.461 193 0,743 0,06402 C22
C23 1.167 0,881 11,95 312 1.480 188 0,768 0,06408 C23
C24 1.187 0,885 11,96 324 1.497 182 0,793 0,06417 C24
C25 1.207 0,888 11,99 337 1.515 177 0,819 0,06431 C25
C26 1.226 0,892 12,00 349 1.531 173 0,844 0,06438 C26
C27 1.244 0,896 12,00 360 1.547 169 0,868 0,06443 C27
C28 1.262 0,899 12,02 372 1.562 165 0,894 0,06454 C28
C29 1.277 0,902 12,03 382 1.574 161 0,915 0,06459 C29
C30 1.294 0,905 12,04 394 1.589 158 0,941 0,06468 C30
C31 1.310 0,909 12,04 404 1.603 143 0,897 0,06469 C31
C32 1.326 0,912 12,05 415 1.616 138 0,909 0,06475 C32
C33 1.341 0,915 12,05 426 1.629 134 0,921 0,06480 C33
C34 1.355 0,917 12,07 437 1.640 130 0,932 0,06489 C34
C35 1.368 0,920 12,07 445 1.651 127 0,942 0,06490 C35
C36 1.382 0,922 12,08 456 1.662 124 0,954 0,06499 C36
C37 1.394 0,925 12,08 464 1.673 121 0,964 0,06499 C37
C38 1.407 0,927 12,09 475 1.683 118 0,975 0,06506 C38
C39 1.419 0,929 12,10 484 1.693 115 0,985 0,06511 C39
C40 1.432 0,931 12,11 495 1.703 112 0,997 0,06517 C40
C41 1.442 0,933 12,11 502 1.712 110 1,006 0,06520 C41
C42 1.453 0,934 12,13 512 1.720 108 1,016 0,06529 C42
C43 1.464 0,936 12,13 521 1.729 105 1,026 0,06532 C43
C44 1.477 0,938 12,14 531 1.739 103 1,038 0,06538 C44
C45 1.487 0,940 12,14 539 1.747 101 1,048 0,06540 C45
Temperatura crítica,
Punto de ebullición
Presión de vapor,
(14,696 psia)
(14,696 Psia)
Volumen crítico,
Indice refractivo
Peso Molecular
Presión crítica,
Punto de hielo
Compuesto
psia 100 oF
nD (60 oF)
Formula
ft3/lbm
psia
Nro
oF
oF
oF
1 Metano CH4 16,0430 -258,730 5000 -295,44 1,00042 656,4 -116,67 0,09880
2 Etano C2H6 30,0700 -127,490 800 -297,04 1,20971 706,5 89,92 0,07830
3 Propano C3H8 44,0970 -43,750 188,640 -305,73 1,29480 616,0 206,06 0,07270
4 Isobutano C4H10 58,1230 10,780 72,581 -255,28 1,32450 527,9 274,46 0,07140
5 n-butano C4H10 58,1230 31,080 51,706 -217,05 1,33588 550,6 305,62 0,07030
6 Isopentano C5H12 72,1500 82,120 20,445 -255,82 1,35631 490,4 369,10 0,06790
7 n-pentano C5H12 72,1500 96,920 15,574 -201,51 1,35992 488,6 385,80 0,06750
8 Neopentano C5H12 72,1500 49,100 36,690 2,17 1,34200 464,0 321,13 0,06730
9 n-hexano C6H14 86,1770 155,720 4,8597 -139,58 1,37708 436,9 453,60 0,06880
10 2-metilpentano C6H14 86,1770 140,470 6,769 -244,62 1,37387 438,6 435,83 0,06820
11 3-metilpentano C6H14 86,1770 145,890 6,103 ------- 1,37888 453,1 448,40 0,06820
12 Neohexano C6H14 86,1770 121,520 9,859 -147,72 1,37126 446,8 420,13 0,06670
13 2,3-dimetilbutano C6H14 86,1770 136,360 7,406 -199,38 1,37730 453,5 440,29 0,06650
14 n-heptano C7H16 100,2040 209,160 1,620 -131,05 1,38989 395,8 512,70 0,06910
15 2-metilhexano C7H16 100,2040 194,090 2,272 -180,89 1,38714 395,5 495,00 0,06730
16 3-metilhexano C7H16 100,2040 197,330 2,131 ------- 1,39091 408,1 503,80 0,06460
17 3-etilpentano C7H16 100,2040 200,250 2,013 -181,48 1,39566 419,3 513,39 0,06650
18 2,3-dimetilpentano C7H16 100,2040 174,540 3,494 -190,86 1,38446 402,2 477,23 0,06850
19 2,4-dimetilpentano C7H16 100,2040 176,890 3,293 -182,63 1,38379 396,9 475,95 0,06680
20 3,3-dimetilpentano C7H16 100,2040 186,910 2,774 -210,01 1,38564 427,2 505,87 0,06620
21 Triptano C7H16 100,2040 177,580 3,375 -12,81 1,39168 428,4 496,44 0,06360
22 n-octano C8H18 114,2310 258,210 0,5369 -70,18 1,39956 360,7 564,22 0,06900
23 Diisobutil C8H18 114,2310 228,390 1,102 -132,11 1,39461 360,8 530,44 0,06760
24 Isooctano C8H18 114,2310 210,630 1,709 -161,27 1,38624 372,4 519,46 0,06560
25 n-nonano C9H20 128,2580 303,470 0,1795 -64,28 1,40746 331,8 610,68 0,06840
26 n-decano C10H22 142,2850 345,480 0,0609 -21,36 1,41385 305,2 652,00 0,06790
27 Ciclopentano C5H10 70,1340 120,650 9,915 -136,91 1,40896 653,8 461,20 0,05940
28 Metilciclopentano C6H12 84,1610 161,250 4,503 -224,40 1,41210 548,9 499,35 0,06070
29 Ciclohexano C6H12 84,1610 177,290 3,266 43,77 1,42862 590,8 536,60 0,05860
30 Metilciclohexano C7H14 98,1880 213,680 1,609 -195,87 1,42538 503,5 570,27 0,06000
31 eteno (etileno) C2H4 28,0540 -154,730 1400 -272,47 1,22800 731,0 48,54 0,07460
32 propeno (propileno) C3H6 42,0810 -53,840 227,70 -301,45 1,31300 668,6 197,17 0,06890
33 1-buteno (butileno) C4H8 56,1080 20,790 62,10 -301,63 1,34940 583,5 295,48 0,06850
34 cis-2-buteno C4H8 56,1080 38,690 45,95 -218,06 1,36650 612,1 324,37 0,06680
35 trans-2-buteno C4H8 56,1080 33,580 49,87 -157,96 1,35630 587,4 311,86 0,06790
36 Isobuteno C4H8 56,1080 19,590 63,02 -220,65 1,35120 580,2 292,55 0,06820
37 1-penteno C5H10 70,1340 85,930 19,12 -265,39 1,37426 511,8 376,93 0,06760
38 1,2-butadieno C4H6 54,0920 51,530 36,53 -213,16 ------- 653,0 340,00 0,06500
39 1,3-butadieno C4H6 54,0920 24,060 59,46 -164,02 1,39750 627,5 305,00 0,06540
40 Isopreno C5H8 68,1190 93,310 16,68 -230,73 1,42498 558,0 412,00 0,06500
41 Acetileno C2H2 26,0380 -120,490 ------- -114,50 ------- 890,4 95,34 0,06950
42 Benceno C6H6 78,1140 176,180 3,2250 41,95 1,50396 710,4 552,22 0,05310
43 Tolueno C7H8 92,1410 231,130 1,0330 -139,00 1,49942 595,5 605,57 0,05500
44 Etilbenceno C8H10 106,1670 277,160 0,3716 -138,97 1,49826 523,0 651,29 0,05650
45 o-xileno C8H10 106,1670 291,970 0,2643 -13,59 1,50767 541,6 674,92 0,05570
46 m-xileno C8H10 106,1670 282,410 0,3265 -54,18 1,49951 512,9 651,02 0,05670
47 p-xileno C8H10 106,1670 281,070 0,3424 55,83 1,49810 509,2 649,54 0,05700
48 Estireno C8H8 104,1520 293,250 0,2582 -23,10 1,54937 587,8 703,00 0,05340
49 Isopropilbenceno C9H12 120,1940 306,340 0,1884 -140,81 1,49372 465,4 676,30 0,05720
50 metil alcohol CH4O 32,0420 148,440 4,6290 -143,79 1,33034 1174,0 463,08 0,05900
51 etil alcohol C2H6O 46,0690 172,900 2,3120 -173,40 1,36346 890,1 465,39 0,05810
52 carbon monóxido CO 28,0100 -312,680 ------- -337,00 1,00036 507,5 -220,43 0,05320
53 carbon dióxido CO2 44,0100 -109,257 ------- -69,83 1,00048 1071,0 87,91 0,03440
54 sulfuro de hidrógeno H2S 34,0800 -76,497 394,59 -121,88 1,00060 1300,0 212,45 0,04610
55 dióxido de sulfuro SO2 64,0600 14,110 85,46 -103,86 1,00062 1143,0 315,80 0,03050
56 Amonio NH3 17,0305 -27,990 211,90 -107,88 1,00036 1646,0 270,20 0,06810
57 Aire N2+O2 28,9625 -317,800 ------- ------- 1,00028 546,9 -221,31 0,05170
58 Hidrógeno H2 2,0159 -422,955 ------- -435,26 1,00013 188,1 -399,90 0,51650
59 Oxígeno O2 31,9988 -297,332 ------- -361,82 1,00027 731,4 -181,43 0,03670
60 Nitrógeno N2 28,0134 -320,451 ------- -346,00 1,00028 493,1 -232,51 0,05100
61 Cloro Cl2 70,9060 -29,130 157,30 -149,73 1,38780 1157,0 290,75 0,02800
62 Agua H2O 18,0153 212,000 0,9501 32,00 1,33335 3198,8 705,16 0,04975
63 Helio He 4,0026 -452,090 ------- ------- 1,00003 32,99 -450,31 0,23000
64 cloruro de hidrógeno HCl 36,4610 -121,270 906,71 -173,52 1,00042 1205,0 124,77 0,03560
liquido
liquido
btu/lbm oF
Coeficiente de temper de
Factor de compresibil de
Factor acéntrico, ω
(14,696 psia, 60 oF)
Gravedad específica
(14,696 psia, 60 oF)
cp gas ideal
ft3 gas/lbm
btu/lbm oF
lbm/gal -
cp líquido
Número
liquido
1 0,30000 2,5000 6,4172 ----- 0,0104 0,9980 0,5539 23,6540 59,135 0,52669 -----
2 0,35619 2,9696 10,1260 ----- 0,0979 0,9919 1,0382 12,6200 37,476 0,40782 0,97225
3 0,50699 4,2268 10,4330 -0,00162 0,1522 0,9825 1,5226 8,6059 36,375 0,38852 0,61996
4 0,56287 4,6927 12,3860 -0,00119 0,1852 0,9711 2,0068 6,5291 30,639 0,38669 0,57066
5 0,58401 4,8690 11,9370 -0,00106 0,1995 0,9667 2,0068 6,5291 31,790 0,39499 0,57272
6 0,62470 5,2082 13,8530 -0,00090 0,2280 ----- 2,4912 5,2596 27,393 0,38440 0,53331
7 0,63112 5,2617 13,7120 -0,00086 0,2514 ----- 2,4912 5,2596 27,674 0,38825 0,54363
8 0,59666 4,9744 14,5040 -0,00106 0,1963 0,9582 2,4912 5,2596 26,163 0,39038 0,55021
9 0,66383 5,5344 15,5710 -0,00075 0,2994 ----- 2,9755 4,4035 24,371 0,38628 0,53327
10 0,65785 5,4846 15,7130 -0,00076 0,2780 ----- 2,9755 4,4035 24,152 0,38526 0,52732
11 0,66901 5,5776 15,4510 -0,00076 0,2732 ----- 2,9755 4,4035 24,561 0,37902 0,51876
12 0,65385 5,4512 15,8090 -0,00076 0,2326 ----- 2,9755 4,4035 24,005 0,38231 0,51367
13 0,66631 5,5551 15,5130 -0,00076 0,2469 ----- 2,9755 4,4035 24,462 0,37762 0,51308
14 0,68820 5,7376 17,4640 -0,00068 0,3494 ----- 3,4598 3,7872 21,729 0,38447 0,52802
15 0,68310 5,6951 17,5950 -0,00070 0,3289 ----- 3,4598 3,7872 21,568 0,38041 0,52199
16 0,69165 5,7664 17,3770 -0,00070 0,3232 ----- 3,4598 3,7872 21,838 0,37882 0,51019
17 0,70276 5,8590 17,1030 -0,00069 0,3105 ----- 3,4598 3,7872 22,189 0,38646 0,51410
18 0,67829 5,6550 17,7200 -0,00070 0,2871 ----- 3,4598 3,7872 21,416 0,38594 0,51678
19 0,67733 5,6470 17,7450 -0,00073 0,3026 ----- 3,4598 3,7872 21,386 0,39414 0,52440
20 0,69772 5,8170 17,2260 -0,00067 0,2674 ----- 3,4598 3,7872 22,030 0,38306 0,50138
21 0,69457 5,7907 17,3040 -0,00068 0,2503 ----- 3,4598 3,7872 21,930 0,37724 0,49920
22 0,70696 5,8940 19,3810 -0,00064 0,3977 ----- 3,9441 3,3220 19,580 0,38331 0,52406
23 0,69793 5,8187 19,6320 -0,00067 0,3564 ----- 3,9441 3,3220 19,330 0,37571 0,51130
24 0,69624 5,8046 19,6790 -0,00065 0,3035 ----- 3,9441 3,3220 19,283 0,38222 0,48951
25 0,72187 6,0183 21,3110 -0,00061 0,4445 ----- 4,4284 2,9588 17,807 0,38246 0,52244
26 0,73421 6,1212 23,2450 -0,00057 0,4898 ----- 4,9127 2,6671 16,326 0,38179 0,52103
27 0,75050 6,2570 11,2090 -0,00073 0,1950 ----- 2,4215 5,4110 33,856 0,27199 0,42182
28 0,75349 6,2819 13,3970 -0,00069 0,2302 ----- 2,9059 4,5090 28,325 0,30100 0,44126
29 0,78347 6,5319 12,8850 -0,00065 0,2096 ----- 2,9059 4,5090 29,452 0,28817 0,43584
30 0,77400 6,4529 15,2160 -0,00062 0,2358 ----- 3,3902 3,8649 24,940 0,31700 0,44012
31 ----- ----- ----- ----- 0,0865 0,9936 0,9686 13,5270 ----- 0,35697 -----
32 0,52095 4,3432 9,6889 -0,00173 0,1356 0,9844 1,4529 9,0179 39,167 0,35714 0,57116
33 0,60107 5,0112 11,1970 -0,00112 0,1941 0,9699 1,9373 6,7636 33,894 0,35446 0,54533
34 0,62717 5,2288 10,7310 -0,00105 0,2029 0,9665 1,9373 6,7636 35,366 0,33754 0,52980
35 0,60996 5,0853 11,0330 -0,00106 0,2128 0,9667 1,9373 6,7636 34,395 0,35574 0,54215
36 0,60040 5,0056 11,2090 -0,00117 0,1999 0,9700 1,9373 6,7636 33,856 0,37690 0,54839
37 0,64571 5,3834 13,0280 -0,00089 0,2333 ----- 2,4215 5,4110 29,129 0,36351 0,51782
38 0,65799 5,4857 9,8605 -0,00101 0,2540 0,9690 1,8677 7,0156 38,485 0,34347 0,54029
39 0,62723 5,2293 10,3440 -0,00110 0,2007 0,9650 1,8677 7,0156 36,687 0,34120 0,53447
40 0,68615 5,7205 11,9080 -0,00082 0,1568 ----- 2,3520 5,5710 31,869 0,35072 0,51933
41 0,41796 3,4842 7,4730 ----- 0,1949 0,9930 0,8990 14,5740 ----- 0,39754 -----
42 0,88448 7,3740 10,5930 -0,00067 0,2093 ----- 2,6971 4,8581 35,824 0,24296 0,40989
43 0,87190 7,2691 12,6760 -0,00059 0,2633 ----- 3,1814 4,1184 29,937 0,26370 0,40095
44 0,87168 7,2673 14,6090 -0,00056 0,3027 ----- 3,6657 3,5744 25,976 0,27792 0,41139
45 0,88467 7,3756 14,3940 -0,00052 0,3942 ----- 3,6657 3,5744 26,363 0,28964 0,41620
46 0,86875 7,2429 14,6580 -0,00053 0,3257 ----- 3,6657 3,5744 25,889 0,27427 0,40545
47 0,86578 7,2181 14,7080 -0,00056 0,3216 ----- 3,6657 3,5744 25,800 0,27471 0,40255
48 0,91108 7,5958 13,7120 -0,00053 0,2412 ----- 3,5961 3,6435 27,675 0,27110 0,41220
49 0,86634 7,2228 16,6410 -0,00055 0,3260 ----- 4,1500 3,1573 22,804 0,29170 0,42053
50 0,79626 6,6385 4,8267 -0,00066 0,5649 ----- 1,1063 11,8430 78,622 0,32316 0,59187
51 0,79399 6,6196 6,9595 -0,00058 0,6438 ----- 1,5906 8,2372 54,527 0,33222 0,56610
52 0,78939 6,5812 4,2561 ----- 0,0484 0,9959 0,9671 13,5480 89,163 0,24847 -----
53 0,81802 6,8199 6,4532 -0,00583 0,2667 0,9943 1,5196 8,6229 58,807 0,19911 -----
54 0,80144 6,6817 5,1005 -0,00157 0,0948 0,9846 1,1767 11,1350 74,401 0,23827 0,50418
55 1,39740 1,6500 5,4987 ----- 0,2548 0,9802 2,2118 5,9238 69,012 0,14804 0,32460
56 0,61832 5,1550 3,3037 ----- 0,2557 0,9877 0,5880 22,2830 114,870 0,49677 1,12090
57 0,87476 7,2930 3,9713 ----- ----- 1,0000 1,0000 13,1030 95,557 0,23988 -----
58 0,07107 0,5925 3,4022 ----- -0,2202 1,0006 0,0696 188,2500 111,540 3,40380 -----
59 1,14210 9,5221 3,3605 ----- 0,0216 0,9992 1,1048 11,8590 112,930 0,21892 -----
60 0,80940 6,7841 4,1513 ----- 0,0372 0,9997 0,9672 13,5460 91,413 0,24828 -----
61 1,42440 1,8750 5,9710 ----- 0,0878 0,9875 2,4482 5,5319 63,554 0,11377 -----
62 1,00000 8,3371 2,1609 -0,00009 0,3443 ----- 0,6220 21,0650 175,620 0,44457 0,99974
63 0,12510 1,0430 3,8376 ----- 0,0000 1,0006 0,1382 94,8140 98,891 1,24040 -----
64 0,85129 7,0970 5,1373 -0,00300 0,1259 0,9923 1,2589 10,4080 73,869 0,19086 -----
Ahmed (1985) correlacionó las propiedades físicas tabuladas por Katz-Firoozabadi con el
número de átomos de carbono de la fracción usando un modelo de regresión. La ecuación
generalizada tiene la siguiente forma:
a1 a2 n a3 n 2 a4 n 3 (a5 / n) 2.1
donde: θ = Cualquier propiedad física
n = Número de átomos de carbono (ej. 6, 7, …, 45)
a1–a5 = Coeficientes de la ecuación que se dan en la Tabla 2.3
Casi todos los sistemas del hidrocarburo que ocurren naturalmente contienen una cantidad de
fracciones pesadas que no están bien definidas y no son mezclas de componentes discretamente
identificados. Estas fracciones pesadas se agrupan a menudo y se identifican como las fracciones
plus, por ejemplo, fracción C7+.
Una descripción apropiada de las propiedades físicas de las fracciones plus y otras fracciones
indefinidas de petróleo en las mezclas del hidrocarburo es esencial para realizar cálculos confiables
de comportamiento de fases y estudios de modelos composicionales. Frecuentemente, análisis de la
destilación o análisis cromatográficos están disponibles para esta fracción indefinida. También
pueden medirse otras propiedades físicas, como el peso molecular y la gravedad específica, para
toda la fracción o para varios cortes de ella.
Para usar cualquiera de los modelos termodinámicos de predicción de propiedad, por ejemplo,
ecuación de estado, predecir el comportamiento volumétrico y de fase de mezclas complejas de
hidrocarburo, uno debe poder proporcionar el factor acéntrico, junto con la temperatura crítica y la
presión crítica, tanto para fracciones definidas e indefinidas (pesadas) en la mezcla. El problema de
cómo caracterizar adecuadamente estas fracciones plus indefinidas en función de sus propiedades
críticas y factores acéntricos ha sido ampliamente reconocido en la industria petrolera. Whitson
(1984) presentó una documentación excelente de la influencia de varios esquemas de caracterización
heptanos-plus (C7+) para predecir el comportamiento volumétrico de mezclas de hidrocarburo por las
ecuaciones de estado.
Riazi y Daubert (1987) desarrollaron una ecuación simple de dos parámetros para predecir las
propiedades físicas de compuestos puros y mezclas de hidrocarburo indefinidas. La ecuación
empírica generalizada propuesta está basada en el uso del peso molecular M y la gravedad
específica γ de la fracción de petróleo indefinido como parámetros de correlación. Su expresión
matemática tiene la siguiente forma:
Tc = temperatura crítica, °R
Pc = presión crítica, psia
Tb = temperatura del punto de ebullición, °R
Vc = volumen crítico, ft3/lb
Ejercicio 2.1
Estimar las propiedades críticas y el factor acéntrico de la fracción de heptano plus, (C7+), con un
peso molecular medido de 150 y gravedad específica de 0.78.
Solución
c ( dM e fM )
Paso 1. Uso de la Ecuación 2.2 para estimar Tc, Pc, Vc, y Tb: aM e
b
Paso 2. Uso de la Ecuación de Edmister (Ecuación 2.3) para estimar el factor acéntrico:
pc 320.3
3(log ) 3(log )
14.7 1 14 .7
1 0.5048
Tc 1139.4
7( 1) 7( 1)
Tb 825.26
3.1 GENERALIDADES
3.3 POROSIDAD
La roca reservorio está formada por granos de arena de pequeño diámetro originados
por la erosión de otras rocas, que fueron depositándose paulatinamente sobre una superficie,
por ejemplo, en el fondo del mar. Debido al propio peso de los granos acumulados, fueron
compactándose y uniéndose por un material cementante. Debido a la forma casi esférica de
estos granos, entre éstos llegaron a existir pequeños espacios vacíos o huecos, muchos de
los cuales resultaron estar interconectados, formando canales de pequeño diámetro, a
semejanza de tubos capilares. Es en estos espacios huecos que los hidrocarburos llegaron a
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ser entrampados o almacenados y es por estos canales capilares por donde circulan durante
la etapa productiva, constituyendo el movimiento de fluidos a través del medio poroso. La
importancia de esta propiedad radica en el hecho de que la cantidad de petróleo y gas que
una formación puede contener, depende del espacio total de los poros.
La porosidad es un parámetro estático, a diferencia de la permeabilidad que tiene
relación con el movimiento de los fluidos en el medio poroso (permeabilidad relativa). Este
parámetro estático, se define localmente como un promedio sobre la base del volumen de un
elemento representativo del medio poroso en estudio.
Por definición, la porosidad es el porcentaje o la fracción del volumen de los espacios
huecos con relación al volumen total de la roca, o expresado simbólicamente:
V V Vs
o t 3.1
Vt Vt
donde:
= porosidad, fracción
Vo = volumen de los huecos
Vt = volumen total de roca
Vs = volumen de sólidos
Los factores que determinan la porosidad son: el volumen de los granos de arena, su
distribución y su geometría y dependen del ambiente en que se efectuó la deposición y la
subsecuente diagénesis; de ahí la importancia de identificar tales fenómenos como paso
previo a la evaluación del pozo. En consecuencia es correcto hablar de porosidad
deposicional que depende del tipo de roca y su textura. En ciertos casos, la porosidad puede
ser rápidamente modificada por procesos de díagénesis, como resultado de la disolución o
formación de fracturas, o puede reducirse por la recristalización o cementación.
El concepto de porosidad absoluta está expresado por la ecuación (3.1); este concepto
incluye a todos los poros del sistema, sea que estén interconectados entre sí o no.
Se define la porosidad efectiva como la relación entre los poros interconectados y el
volumen total de roca. Existen poros que no están interconectados; la porosidad residual está
constituida por esos poros no interconectados. Durante la etapa primaria, estos poros no
interconectados que pueden o no contener hidrocarburos, carecen de importancia en el
proceso de recuperación; merced a un fracturamiento hidráulico estos poros pueden ser
interconectados y formar parte del sistema de canales capilares
Como se manifestó anteriormente, la porosidad depende del tamaño, la forma y la
distribución de los granos de roca. Se pueden mostrar tres arreglos teóricos conformados por
granos idealmente esféricos, y determinar por cálculos geométricos el valor de sus
porosidades: a) empaque cúbico de esferas iguales =47.6%, b) empaque rombohedral de
esferas iguales 26% y c) empaque cúbico de dos tamaños de esferas 12.5%.
Ejercicio 3.1
Ejercicio 3.2
Calcular las porosidades para los otros sistemas mencionados: rombohedral y cúbico con
dos tamaños.
Hay varios métodos para la medición del volumen total de la muestra, pero
generalmente se utiliza el método de fluido desplazado por la roca, para esto es necesario
evitar que en la roca penetre el fluido que vamos a utilizar (generalmente se usa mercurio).
Todos los métodos que miden el volumen poral determinan la porosidad efectiva. Los
métodos se basan ya sea en la extracción de un fluido de la roca o la introducción de un
fluido en los espacios porales de la roca.
Uno de los métodos más utilizados es la técnica del helio, que utiliza la ley de Boyle.
El gas helio en la celda de referencia se expande isotérmicamente a la celda de la muestra.
Después de la expansión, se mide la presión resultante de equilibrio. El porosimetro de helio
P2 P1
- CAMARAS
camara de volumen de
muestra Referencia
Regulador
V2 V1 de Presión
Válvula Válvula
A fuente de gas
Método de Dean-Stark
Condensador
Tubo graduado
Muestra y receptor
Solvente
Calentador eléctrico
Fig. 3.6 Esquema del equipo de extracción continua de Dean Stark
Utiliza un equipo de extracción continua (Fig. 3.6). La muestra de roca se coloca en el
equipo que trabaja con tolueno que se mantiene en ebullición, a 110ºC, el cual se recicla por
condensación en un sistema refrigerante. Al pasar por este sistema, el fluido que condensa
atraviesa por una trampa donde se acumula toda el agua que destila junto al tolueno. El
tolueno reciclado gotea sobre la muestra de roca y elimina mediante lavado los hidrocarburos
presentes inicialmente en la roca porosa. Cuando se agota la recuperación de agua se
asume que se ha completado el lavaje y se procede al secado de la muestra, hasta obtener
un peso constante.
Ejercicio 3.3.
Una muestra de 95 cm3 ha sido sometida al proceso de Dean-Stark Se obtuvo la
siguiente información:
Peso Inicial de la Roca incluyendo los fluidos presentes: 233.65 g
Peso de la roca luego del secado (hasta peso constante) 215.12 g
Volumen de agua recogido en la trampa durante el lavado 9.03 cm3
Calcular:
a) el volumen original de petróleo considerando que su densidad es 0.78 g/cm3 y
b) la porosidad de la roca.
Solución:
La pérdida de peso puede obtenerse de la diferencia entre el peso inicial y el final, o sea:
233.65 - 215.12 = 18.53 g
Peso de petróleo inicial en la roca = pérdida de peso de la roca – agua de la trampa
(asumiendo gravedad del agua = 1):
18.53 – 9.03 = 9.5 g
3.5 PERMEABILIDAD
Petróleo:
Ke = [250(3/Swirr)]2 3.6
Gas:
Ke = [79(3/Swirr)]2 3.7
donde: Swirr = saturación de agua irreducible
Ke = permeabilidad en milidarcies
Los registradores MRI (Resonancia Magnética de Imagen) pueden presentar valores
de permeabilidad, utilizando internamente algunos modelos:
Modelo de Coates:
2
2 MFFI
K
C MBVI
3.8
donde: K = permeabilidad
= porosidad MRI
MFFI = volumen de fluido libre MRI
MBVI = volumen irreducible MRI
C = coeficiente dependiente del tipo de reservorio
S
Qa , Pa
L
Fig. 3.8 Permeametro
Lo anterior, nos permite definir el término de saturación (S), como una relación del
volumen poroso ocupado por un fluido particular:
donde i = 1, 2, .... n, para lo cual “n” significa el número total de fases fluidas
presentes en el medio poroso.
En los poros de la roca reservorio quedan atrapados fluidos que consisten en
hidrocarburos (petróleo y gas) y agua. De acuerdo a las condiciones de presión y
temperatura del yacimiento, y a la posición estructural, en el sistema de poros pueden estar
presentes las tres fases en forma separada, o el gas puede estar disuelto completamente.
La cantidad de volumen de un determinado fluido en el sistema de poros o espacio
poral, con relación al volumen total, expresado en fracción o en porcentaje es lo que se llama
saturación.
Roca
Agua
Hidrocarburos
Si en un medio poroso coexisten dos fluidos (petróleo y agua, petróleo y gas, gas y
agua, etc), estos se distribuyen en el espacio poroso de acuerdo a sus características de
mojabilidad (preferencias).
La saturación de fluidos cambia tanto en el espacio como en el tiempo. El reservorio
puede tener diferentes niveles de saturación en sentido horizontal y en sentido vertical y
también esta saturación cambia progresivamente de acuerdo al avance de la producción de
fluidos.
No todo el petróleo puede ser movilizado a superficie durante las operaciones de
producción y dependiendo del método de producción, eficiencia del desplazamiento y manejo
de los reservorios, el factor de recuperación puede llegar a ser tan bajo como 5-10% o tan
alto como 70%. Una parte del petróleo o gas permanecerá como un residuo en el reservorio
y se le denominará petróleo residual o gas residual.
Si los impulsos no están en sintonía con la frecuencia natural del objeto que se quiere
impulsar, los efectos de los impulsos no se sumarán y pueden incluso interferir unos con
otros. Si la frecuencia del campo magnético no se empareja con la frecuencia natural de los
núcleos de hidrógeno, éstos no comenzarán a moverse.
La parte de relajación del NMR consiste básicamente en el regreso al estado de baja
energía del equilibrio.
Cuando un segundo campo magnético se extingue, los núcleos de hidrógeno regresan
al estado de equilibro alineados con el primer campo magnético. Esto se sabe cuando los
núcleos dejan de emitir ondas de radio. El tiempo que le toma a un sistema regresar al
equilibrio ofrece información útil.
Para el caso de los núcleos de hidrógeno, hay muchos factores que afectan el tiempo
de relajación. Las moléculas del líquido se golpean unas con otras y contra las partes
sólidas. de los poros de las rocas, por lo cual, el tiempo de relajación está relacionado con el
tamaño de los poros. Cuanto más grandes los poros mayor será la permeabilidad y mayor
también el flujo del petróleo.
La señal del NMR se origina de los núcleos de hidrógeno en los fluidos de los poros y
es registrada por el instrumento de resonancia magnética. Otro principio involucrado es que
una propiedad del fluido solamente depende de la temperatura y la composición, es
independiente de la microgeometría o las propiedades del grano. Es importante para la
determinación de petróleo en roca y agua en vugs
Hay dos medidas que obtiene el instrumento: la llamada porosidad CMR
(Schlumberger) y el tamaño de los poros. Con esos valores se puede calcular:
-la porosidad del fluido libre,
-la permeabilidad k
Existe la siguiente relación:
1 S
3.21
T2 V
donde:T2 = tiempo de relajación transverso.
S = área superficial del poro
V = volumen del poro
ρ = superficie de relajación
En esta ecuación se puede ver que un valor pequeño de T 2 indica un poro pequeño,
un T2 grande poro grande. Empíricamente se ha determinado un límite de T 2 que separa la
porosidad que contiene el fluido para las areniscas de 33 mseg
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Saturación irreducible:
Swirr = BVF/φ 3.23
Modelos de Permeabilidad.
Modelo SDR:
k a1CMRPa2 T2aLM
3
3.24
donde CMRP es la porosidad CMR y T2LM es la media logarítmica de T2
Modelo de Timur-Coates:
CMFF b3
k b1 *10 4 CMRPb2 ( ) 3.25
BVF
donde CMFF es la porosidad del fluido libre y BFV es la porosidad del fluido de limite.
La permeabilidad resulta en milidarcies cuando la porosidad está dada en fracción y T 2
en milisegundos.
Se define como la máxima saturación de agua que permanece como fase discontinua
dentro del medio poroso. Se define como discontinuidad (regiones con agua separadas por
zonas sin agua) a la condición necesaria para que el agua no pueda fluir por el sistema
cuando se aplican diferencias de presión.
Muchas veces se confunde este concepto con el de saturación mínima de agua la cual
puede ser obtenida por algún mecanismo específico, y por el cual no llegan a generarse
presiones capilares suficientes como para desplazar el agua de los poros (capilares) más
pequeños. Esto puede generar confusión, porque mientras que el valor de Swirr es un valor
teóricamente único (una vez fijada la mojabilidad e historia de saturaciones), cada
mecanismo de desplazamiento puede conducir a valores diferentes de Agua no desplazable.
A modo de ejemplo, podríamos considerar un reservorio de muy baja permeabilidad,
tal como 0.01 mD o menos, donde el valor de Swirr puede llegar a ser de hasta un 80 ó 90 %
del VP. Valores de ese orden implicarían, entre otras cosas, que la red poral debe ser lo
suficientemente compleja para almacenar una saturación de agua como la mencionada en
forma de fase discontinua.
3.7 HISTÉRESIS
Retroceso Avance
(Receding) (Advancing)
Fig. 3.13 Histeresis del Angulo de Contacto
(2) Entrampamiento de la fase no mojante.- Durante un proceso de imbibición (incremento
de la saturación de la fase mojante), una fracción de la fase no mojante se aísla del flujo de
fluidos en la forma de gotas o ganglios. Esta fracción es referida como la saturación
entrampada de la fase no mojante, la cual permanecerá inmóvil durante el flujo de fluidos.
El conocimiento de la histéresis es importante en situaciones donde se involucra
cambios en la trayectoria del flujo, tal como el proceso denominado inyección de agua
alternando con gas (water alternating gas – WAG).
3.8 MOJABILIDAD
3.27
Donde: V = velocidad,
µ = viscosidad,
σ = Tensión interfacial,
θ = Angulo de contacto.
Si el número capilar es mayor, será menor la saturación residual de petróleo y por
tanto mayor será la recuperación, enlazando de esta manera la recuperación de petróleo
residual con el número capilar que depende de la viscosidad del fluido, tensión interfacial
entre los fluidos y ángulo de contacto. Para procesos EOR, se trata de reducir la tensión
interfacial petróleo-agua hasta un valor mínimo de manera que el número capilar incremente
para así lograr una mayor recuperación de petróleo.
Muchas veces se asume que el ángulo de contacto es CERO y por lo tanto no se lo
considera en la ecuación. Su importancia lo podemos notar en la ecuación anterior, si
Ejercicio 3.4
Calcular el espesor neto productivo y la relación neta/bruta, para un pozo que tiene
datos disponibles de análisis de núcleos como se muestra a continuación.
Se considere que para este reservorio, los límites establecidos indican que las capas
deben tener una porosidad mayor que 4%, permeabilidad mayor que 5 md y una saturación
de agua menor a 60 %.
Intervalo Porosidad Permeabilidad Sat. de Agua
( pies ) (%) ( md ) (%)
2022 - 2030 8,3 63 32
2030 - 2036 5,4 41 38
2036 - 2040 5,2 2 34
2040 - 2052 3,6 12 44
2052 - 2065 8,8 35 66
Solución
Intervalo Espesor Neto Espesor Neto
( pies ) (Si / No ) ( Pies )
2022 - 2030 Si 8
2030 - 2036 Si 6
2036 - 2040 No 0
2040 - 2052 No 0
2052 - 2065 No 0
a)
b)
c)
Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 56 de
4
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d)
e)
hneto A
Ahi i
(21)(15) (20)(25) (25)(28) (22)(16) (28)(9) (19)(24) (15)(18)
A i 21 20 25 22 28 19 15
hneto A
Ahi i
24 pies
A i
Fig. 3.21 Mapa isopáquico: Contorno de líneas que unen puntos de igual altura de arena
El procedimiento consiste en seguir la curva del plano con el lente reticulado y hacer
"click" a intervalos regulares hasta completar la curva. El valor del área se indica en una
pequeña ventana digital.
Hay planímetros mecánicos y electrónicos. En la actualidad se utilizan los electrónicos
y realizan la determinación de áreas por medio de sus microcircuitos.
Los planímetros trabajan con una constante de conversión que representa el valor
calculado por el planímetro con relación al la escala real del mapa.
Método trapezoidal:
Utiliza la relación:
ΔV = (h/2)(An+An-1) 3.28
donde:
Método piramidal:
Se efectúa con la relación:
h
V ( )( An An1 An An1 ) 3.29
3
el criterio para aplicar uno u otro método se basa en la relación de áreas An/An-1; si este
valor es inferior a 0.5 se aplica el método piramidal, de otro modo se aplica el método
trapezoidal.
Ejercicio 3.6
Solución:
Los datos son las dos primeras columnas de la tabla. La columna (3) es el resultado
de multiplicar los valores de la columna (1) por la constante 0.00625. La cuarta columna
constituye los volúmenes parciales comprendidos entre cada plano isopáquico y fueron
calculados siguiendo el criterio indicado en el subtítulo anterior; para el primer tramo la
relación entre áreas es: 6.925/9.3125=0.74, por lo tanto se aplica el método trapezoidal: ΔV =
(10)(9.3125+6.925)/2 = 81.1875, los volúmenes parciales restantes fueron también
calculados con el método trapezoidal, a excepción del octavo y el noveno cuyas relaciones
V = (5)(0.1062)/3 = 0.1771
Finalmente, el volumen total de roca del reservorio Yantata se obtiene sumando los
volúmenes parciales, lo que da: 261.58 MMm3 o su equivalente: 322651.08 Acres-pié. (1
Acre-pie = 1233.47 m3)
4.1 GENERALIDADES.
La densidad del petróleo se define como la masa de una unidad de volumen del petróleo a
una presión y temperatura específicas. Normalmente se expresa en libras por pie cúbico. La
gravedad específica del petróleo se define como la relación de la densidad del petróleo a la del agua.
Ambas densidades se miden a 60 oF y presión atmosférica.
o
o 4.1
w
donde o = gravedad específica del petróleo
ρo = Densidad del petróleo, lb/ft3
ρw = Densidad del agua, lb/ft3
Se debe puntualizar que la gravedad específica es adimensional, pero normalmente se da en
unidades de 60º/60º para enfatizar el hecho de que ambas densidades se miden en condiciones
estándar. La densidad del agua es aproximadamente 62.4 lb/ft3, o.
o
o , 60o/60o
62.4
Aunque la densidad y la gravedad específica se usan extensivamente en la industria petrolera,
la gravedad del API es la medida de gravedad preferida. Esta escala de gravedad precisamente se
relaciona a la gravedad específica por la siguiente expresión:
141.5
o
API 131.5 4.2
o
donde: γo es la gravedad específica del petróleo (agua = 1).
La gravedad API de petróleo normalmente está en el rango de 47o API para el petróleo más
liviano a 10o API para los más pesados asfálticos.
Ejercicio 4.1
Calcular la gravedad específica y la gravedad API de un petróleo crudo con una densidad
medida de 53 lb/ft3 a condiciones estándar.
Solución
Paso 1. Calcular la gravedad específica de la ecuación 4.1:
53
o 0.849
62.4
La Gravedad Específica del gas en solución, γg, se describe por el promedio ponderado de las
gravedades específicas del gas separado de cada separador. Este enfoque de promedio ponderado
se basa en la relación gas-petróleo, o sea:
n
Ejercicio 4.2
Se condujeron pruebas del separador en una muestra de petróleo crudo. Los resultados de la
prueba en términos de la relación gas-petróleo de separador y gravedad específica del gas separado
se dan a continuación:
Presión Temperatura Relación gas Gravedad
Separador No. (psig) (oF) petróleo (scf/STB) específica del gas
Primario 660 150 724 0,743
Intermedio 75 110 202 0,956
Tanque de almacenaje 0 60 58 1,296
Calcular la gravedad específica del gas separado
Solución
Estimar la gravedad específica de la solución por uso de la ecuación 4.3:
(724)(0.743) (202)(0.956) (58)(1.296)
g 0.819
724 202 58
La solubilidad del gas Rs se define como el número de pies cúbicos estándar de gas que se
disolverán en un barril de tanque de almacenaje de petróleo crudo a cierta presión y temperatura. La
solubilidad de un gas natural en un petróleo crudo es una función muy dependiente de la presión,
temperatura, gravedad API y gravedad del gas.
Para la existencia de un gas y petróleo crudo en particular a una temperatura constante, la
solubilidad aumenta con la presión hasta alcanzar la presión de saturación. A la presión de
saturación (presión del punto de burbuja) todos los gases disponibles se disuelven en el petróleo y la
solubilidad del gas alcanza su máximo valor. En vez de medir la cantidad de gas que se disolverá en
una determinada cantidad de petróleo crudo de tanque de almacenaje mientras se incrementa la
presión, se acostumbra determinar la cantidad de gas que se liberará de una muestra de petróleo
crudo del reservorio mientras decrece la presión.
Una curva típica de solubilidad del gas, como función de la presión para un petróleo crudo
sub-saturado, se muestra en la Figura 4.1. Cuando la presión se reduce de la presión inicial del
reservorio, pi, a la presión del punto de burbuja, pb, no hay liberación de gas del petróleo y por tanto la
solubilidad del gas permanece constante a su valor máximo de Rsb. Por debajo de la presión del
punto de burbuja, el gas en solución es liberado y el valor de Rs decrece con la presión. Las
siguientes cinco correlaciones empíricas para estimar la solubilidad del gas se dan a continuación:
Correlación de Standing
Correlación de Vasquez-Beggs
Correlación de Glaso
Correlación de Marhoun
Correlación de Petrosky-Farshad
Standing (1947) propuso una correlación gráfica para determinar la solubilidad de gas como
función de la presión, gravedad específica del gas, gravedad API y temperatura del sistema. La
correlación se desarrolló de un total de 105 puntos de datos determinados experimentalmente en 22
mezclas de hidrocarburos de los petróleos crudos y gases naturales de California. La correlación
propuesta tiene un error promedio de 4.8 %. Standing (1981) expresó su correlación gráfica
propuesta en la siguiente forma matemática más conveniente:
1.2048
p
Rs g 1.4 10 x 4.4
18.2
Debe notarse que la ecuación de Standing es válida para aplicaciones a y debajo de la presión
del punto de burbuja del petróleo crudo.
Ejercicio 4.3
Pet
No t Pb Rs Bo ρo co a p > pb psep tsep API γg
1 250 2377 751 1,528 38,13 22,14 x 10 -6 a 2689 150 60 47,1 0,851
2 220 2620 768 1,474 40,95 18,75 x 10 -6 a 2810 100 75 40,7 0,855
3 260 2051 693 1,529 37,37 22,69 x 10 -6 a 2526 100 72 48,6 0,911
4 237 2884 968 1,619 38,92 21,51 x 10 -6 a 2942 60 120 40,5 0,898
5 218 3045 943 1,570 37,70 24,16 x 10 -6 a 3273 200 60 44,2 0,781
6 180 4239 807 1,385 46,79 11,45 x 10 -6 a 4370 85 173 27,3 0,848
donde t = Temperatura del reservorio, °F
pb = Presión del punto de burbuja, psig
Bo = Factor volumétrico de formación del petróleo, bbl/STB
psep = Presión del separador, psig
Solución
Aplicar la Ecuación 4.4 para determinar la solubilidad del gas. Los resultados de los cálculos
se dan en la siguiente forma tabulada:
Pet Rs Calculado Rs % de
No X yx Ecuación 4.4 Medido error
1 0,361 2,297 838 751 11,600
2 0,309 2,035 817 768 6,300
3 0,371 2,349 774 693 11,700
4 0,312 2,049 969 968 0,108
5 0,322 2,097 1012 943 7,300
6 0,177 1,505 998 807 23,700
Vasquez y Beggs (1980) presentaron una correlación empírica mejorada para estimar Rs. La
correlación se obtuvo por análisis de regresión usando 5008 puntos de datos medidos de solubilidad
del gas. Basados en la gravedad del petróleo, los datos medidos se dividieron en dos grupos. Esta
división se hizo al valor de gravedad del petróleo de 30 oAPI. La ecuación propuesta tiene la
siguiente forma:
API
C3
Rs C1 gs p e C2 T
4.5
Los valores para los coeficientes son como sigue:
Coeficiente API ≤ 30 API > 30
C1 0,0362 0,0178
C2 1,0937 1,1870
C3 25,7240 23,9310
Sabiendo que el valor de la gravedad específica del gas depende de las condiciones bajo las
cuales es separado del petróleo, Vasquez y Beggs propusieron que el valor de la gravedad específica
del gas como se obtiene de la presión del separador de 100 psig sea usada en la anterior ecuación.
Esta presión de referencia fue elegida porque representa la condición promedia de separador del
campo. Los autores propusieron la siguiente relación para el ajuste de la gravedad del gas γg a la
presión de referencia del separador:
p sep
gs g 1 5.912(10 5 )( API )(Tsep 460) log 4.6
114.7
donde γgs = gravedad del gas a la presión de referencia del separador
γg = gravedad del gas a las condiciones reales del separador de psep y Tsep
psep = Presión real del separador, psia
Tsep = Temperatura real del separador, °R
La gravedad del gas usada para desarrollar todas las correlaciones reportadas por los autores
fue aquella que resultaría de una separación en dos etapas. La presión para la primera etapa se eligió
a 100 psig y la segunda etapa fue del tanque de almacenaje. Si no se conocen las condiciones del
separador, la gravedad del gas sin ajuste puede usarse en la Ecuación 4.5.
Una evaluación independiente de la correlación anterior por parte de Sutton y Farshad (1984)
muestra que la correlación es capaz de predecir la solubilidad del gas con un error absoluto promedio
de 12.7 %
Ejercicio 4.4
Usando los datos PVT de los seis sistemas de petróleo crudo del Ejercicio 4.3, resolver para la
solubilidad del gas
Solución
Pet γgs de la Rs predicha de la Rs
No. Ecuación 4.6 Ecuación 4.5 medida % error
1 0,873 779 751 3,76
2 0,855 733 768 -4,58
3 0,911 702 693 1,36
4 0,850 820 968 15,20
5 0,814 947 943 0,43
6 0,834 841 807 4,30
EPA = 4,90%
Glaso (1980) propuso una correlación para estimar la solubilidad del gas como función de la
gravedad API, la presión, la temperatura y la gravedad específica del gas. La correlación se
desarrolló estudiando 45 muestras de petróleo crudo de Mar del Norte. Glaso reportó un error
promedio de 1.28 % con una desviación estándar de 6.98 %. La relación propuesta tiene la siguiente
forma:
1.2255
API 0.989 *
Rs g ( pb )
0.172
4.7
(T 460)
*
donde pb Es un número correlacionado y se define por la siguiente expresión:
pb* 10 X
Ejercicio 4.5
Rehacer el Ejercicio 4.3 y resolver para la solubilidad del gas usando la correlación de Glaso.
Solución
Pet Rs predicha de la Rs %
No. X pb* Ecuación 4.7 medida error
1 1,155 14,286 737 751 -1,84
2 1,196 15,687 714 768 -6,92
3 1,095 12,450 686 693 -0,9
4 1,237 17,243 843 968 -12,92
5 1,260 18,210 686 943 -7,95
6 1,413 25,883 842 807 4,34
EPA = 5,80%
Marhoun (1988) desarrolló una expresión para estimar la presión de saturación de los
sistemas de petróleo crudo de Oriente Medio. La correlación se origina de 160 datos experimentales
de presión de saturación. La correlación propuesta puede reordenarse y resolverse para la solubilidad
del gas para dar:
Rs a gb ocT d p e
4.8
donde γg = gravedad específica del gas
γo = gravedad del petróleo en tanque de almacenaje
T = temperatura, °R
a – e = coeficientes de la ecuación anterior teniendo estos valores:
a = 185.843208 b = 1.877840 c = -3.1437 d = -1.32657 e = 1.398441
Ejercicio 4.6
Resolver el Ejercicio 4.3 usando la correlación de Marhoun.
Solución
Pet Rs predicha de la Rs
No. Ecuación 4.8 medida % error
1 740 751 -1,43
2 792 768 3,09
3 729 693 5,21
4 1041 968 7,55
5 845 943 -10,37
6 1186 807 47,03
EPA = 12,40%
Petrosky y Farshad (1993) usaron un software de regresión múltiple no lineal para desarrollar
una correlación de la solubilidad del gas. Los autores construyeron una base de datos de PVT de 81
análisis de laboratorio del sistema de petróleo crudo del golfo de México. Petrosky y Farshad
propusieron la siguiente expresión:
1.73184
p
Rs 12.340 g0.8439 10 x 4.9
112.727
con x = 7.916 (10-4) (API)1.5410 - 4.561(10-5 )(T - 460)1.3911
donde p = presión, psia
T = temperatura, °R
Ejercicio 4.7
Pruebe la capacidad predicativa de la ecuación de Petrosky y Farshad resolviendo el Ejercicio
4.3.
Solución
Pet Rs predicha de la Rs %
No. X Ecuación 4.9 medida error
1 0,2008 772 751 2,86
2 0,1566 726 768 -5,46
3 0,2101 758 693 9,32
4 0,1579 875 968 -9,57
5 0,1900 865 943 -8,28
6 0,0667 900 807 11,57
EPA = 7,84%
La solubilidad del gas puede también calcularse rigurosamente de los datos PVT medidos
experimentalmente a la presión y temperatura especificada. La siguiente expresión relaciona la
solubilidad del gas Rs a la densidad del petróleo, gravedad específica del petróleo, gravedad del gas
y el factor volumétrico de formación del petróleo.
Bo o 62.4 o
Rs 4.10
0.0136 g
donde ρo = densidad del petróleo, lb/ft3
Bo = factor volumétrico de formación del petróleo, bbl/STB
γo = gravedad específica del petróleo en tanque de almacenaje.
γg = gravedad específica del gas en solución
McCain (1991) puntualizó que el peso promedio del separador y la gravedad específica del
gas en tanque de almacenamiento podrían usarse para γg. El error en calcular Rs usando la ecuación
anterior dependerá solamente de la exactitud de los datos PVT disponibles.
Ejercicio 4.8
Usando los datos del Ejercicio 4.3, estimar Rs aplicando la ecuación 4.10.
Solución
Pet Rs predicha Rs %
No. Ecuación 4.10 medida error
1 762 751 1,53
2 781 768 1,73
3 655 693 -5,51
4 956 968 -1,23
5 841 943 -10,79
6 798 807 -1,13
EPA = 3,65%
4.6 PRESIÓN DEL PUNTO DE BURBUJA
La presión del punto de burbuja, pb, se define como la presión más alta a que una primera
burbuja de gas se libera del petróleo. Esta propiedad importante puede medirse experimentalmente
para un sistema de petróleo crudo dirigiendo una prueba de expansión de composición constante.
En ausencia de la presión del punto de burbuja medido experimentalmente, es necesario para
el ingeniero hacer una estimación de esta propiedad del petróleo crudo de los parámetros
productores medidos disponibles prontamente. Se han propuesto varias correlaciones gráficas y
matemáticas para determinar la pb durante las últimas cuatro décadas. Estas correlaciones son
esencialmente basadas en la suposición de que la presión del punto de burbuja es una función de
solubilidad del gas Rs, la gravedad de gas γg, la gravedad API del petróleo, y la temperatura T, o.
Varias maneras de combinar los parámetros anteriores en una forma gráfica o una expresión
matemática se han propuesto por numerosos autores, incluyendo:
Standing
Vásquez y Beggs
Glaso
Marhoun
Petrosky y Farshad
Las correlaciones empíricas para estimar la presión del punto de burbuja propuestas por los
autores nombrados se dan a continuación:
Ejercicio 4.9
Solución
Nro Coeficiente a Pb Calculada
Pet Ecuación 4.12 Ecuación 4.11 Pb Medida % de error
1 -0,3613 2181 2392 -8,8
2 -0,3086 2503 2635 -5,0
3 -0,3709 1883 2066 -8,8
4 -0,3115 2896 2899 -0,1
5 -0,3541 2884 3060 -5,7
6 -0,1775 3561 4254 -16,3
McCain (1991) sugirió que reemplazando la gravedad específica del gas en la Ecuación 4.11
con la del gas de separador, excluyendo el gas del tanque de almacenaje mejoraría la exactitud de la
ecuación.
Ejercicio 4.10
Usando los datos del Ejercicio 4.9 y dando las siguientes gravedades de gas de separador,
estimar la presión del punto de burbuja aplicando la correlación de Standing.
Solución
Nro Pet Pb Encontrada Pb Medida % Error
1 2411 2392 0,83
2 2686 2635 1,93
3 2098 2066 1,53
4 2923 2899 0,84
5 3143 3060 2,70
6 3689 4254 -13,27
EPA = 3,5 %
Ejercicio 4.11
Resolver el Ejercicio 4.6 aplicando la Ecuación 4.13
Solución
Glaso (1980) usó 45 muestras de petróleo, mayormente del sistema de hidrocarburos del mar
del norte, para desarrollar una correlación precisa para encontrar la presión del punto de burbuja.
Glaso propuso la siguiente expresión:
log( pb ) 1.7669 1.7447 log( pb* ) 0.30218{log( pb* )}2 4.14
donde p*b es un número correlacionador y definido por la siguiente ecuación:
a
R
pb* s (t ) b ( API ) c 4.15
g
donde
Ejercicio 4.12
Resolver el Ejercicio 4.9 usando la correlación de Glaso.
Solución
Nro Pet Pb* Ecuación 4.15 Pb Ecuación 4.14 Pb Medida % de Error
1 14,51 2431 2392 1,62
2 16,63 2797 2635 6,14
3 12,54 2083 2066 0,82
4 19,30 3240 2899 11,75
5 19,48 3269 3060 6,83
6 25,00 4125 4254 -3,04
EPA = 5,03 %
Marhoun (1988) usó 160 presiones del punto de burbuja determinados experimentalmente del
análisis PVT de 69 mezclas de hidrocarburos del oriente medio para desarrollar una correlación para
estimar pb. El autor correlacionó la presión del punto de burbuja con la solubilidad del gas Rs,
temperatura T, y gravedad específica del petróleo y del gas. Marhoun propuso la siguiente expresión:
pb aRsb gc od T e 4.16
donde T = temperatura, °R
γo = gravedad específica del petróleo en tanque de almacenaje
γg = gravedad específica del gas.
a - e = coeficientes de correlación teniendo los siguientes valores:
-3
b = 0.715082
c = -1.87784 d = 3.1437
e = 1.32657
El promedio absoluto reportado del error relativo para la correlación es 3.66 % cuando se
compara con los datos experimentales usados para desarrollar la correlación.
Ejercicio 4.13
Solución
Nro Pet Pb Encontrada Pb medida % Error
1 2417 2392 1,03
2 2578 2635 -2,16
3 1992 2066 -3,57
4 2752 2899 -5,07
5 3309 3060 8,14
6 3229 4254 -24,09
EPA = 7,3 %
La ecuación de solubilidad del gas de Petrosky y Farshad, Ecuación 4.9 puede resolverse
para la presión del punto de burbuja para dar:
112.727 Rs0.577421
pb 1391.051 4.17
g (10)
0.8439 x
Ejercicio 4.14
Use la correlación de Petrosky y Farshad para predecir la presión del punto de burbuja de los
datos dados en el Ejercicio 4.9
Solución
Nro Pet X Pb Predicho Pb Medido % Error
1 0,2008 2331 2392 -2,55
2 0,1566 2768 2635 5,04
3 0,2101 1893 2066 -8,39
4 0,1579 3156 2899 8,86
5 0,1900 3288 3060 7,44
6 0,0667 3908 4254 -8,13
EPA = 6,74 %
El factor volumétrico de formación del petróleo Bo, se define como la relación del volumen de
petróleo, más el gas en solución, a la presión y temperatura del reservorio al volumen del petróleo a
condiciones estándar. Bo es siempre mayor o igual a la unidad. Puede expresarse matemáticamente
como:
(Vo ) p ,T
Bo 4.18
(Vo ) sc
donde Bo = factor volumétrico de formación del petróleo, bbl/STB
(Vo)p,T = volumen de petróleo a la presión p y temperatura T del reservorio, bbl
(Vo)sc = volumen de petróleo medido en condiciones estándar, STB
Una curva típica del factor de formación del petróleo, como función de la presión, para un
petróleo crudo sub-saturado (pi > pb), se muestra en la Figura 4.2. Cuando la presión se reduce por
debajo de la presión inicial del reservorio pi, el volumen de petróleo crece debido a la expansión del
petróleo. Este comportamiento resulta en un incremento en el factor volumétrico de formación del
petróleo y continuará hasta alcanzar la presión del punto de burbuja. A pb, el petróleo encuentra su
Standing (1947) presentó una correlación gráfica para estimar el factor volumétrico de
formación del petróleo con la solubilidad del gas, gravedad del gas, gravedad del petróleo y
temperatura del reservorio como los parámetros de correlación. Esta correlación gráfica se origina al
examinar un total de 105 puntos de datos experimentales en 22 diferentes sistemas de hidrocarburos
de California. Un error promedio de 1.2 % se ha reportado para la correlación.
Standing (1981) mostró que el factor volumétrico de formación del petróleo puede expresarse
más convenientemente en una forma matemática por la siguiente ecuación:
1.2
g
0.5
Bo 0.9759 0.000120 Rs 1.25(T 460) 4.19
o
donde T = temperatura, °R
Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 73 de
4
Ingeniería de Reservorios I Contenido de la Asignatura
Vasquez y Beggs (1980) desarrollaron una relación para determinar Bo como función de Rs, γo,
γg, y T. La correlación propuesta fue basada en 6000 medidas de Bo a varias presiones. Usando la
técnica de análisis de regresión, Vasquez y Beggs encontraron la siguiente ecuación para ser la
mejor forma de reproducir los datos medidos:
API
Bo 1.0 C1 Rs (T 520) C C3 Rs 4.20
2
gs
donde Rs = solubilidad del gas, scf/STB
T = temperatura, °R
γgs = gravedad específica del gas definida por la ecuación 4.6:
Glaso (1980) propuso la siguiente expresión para calcular el factor volumétrico de formación
del petróleo:
Bo = 1.0 + 10A 4.21
Donde
A 6.58511 2.91329 log Bob
*
0.27683(log Bob
* 2
) 4.22
*
Bob es el número correlacionador y está definido por la siguiente ecuación:
g
0.526
B*
Rs 0.968(T 460) 4.23
o
ob
donde T = temperatura, °R
γo = gravedad especifica del petróleo en tanque de almacenamiento
Las correlaciones anteriores fueron originadas del estudio de datos PVT en 45 muestras de
petróleo. El error promedio de la correlación fue reportado a -0.43% con una desviación estándar de
2.18 %.
Sutton y Farshad (1984) concluyeron que la correlación de Glaso ofrece la mejor exactitud
comparando con las correlaciones de Standing y de Vasquez-Beggs. En general, la correlación de
Glaso predice un factor volumétrico de formación bajo. La expresión de Standing tiende a predecir
factores volumétricos de formación mayores a 1.2 bbl/STB. La correlación de Vasquez-Beggs
típicamente sobre-predice el factor volumétrico de formación del petróleo.
Marhoun (1988) desarrolló una correlación para determinar el factor volumétrico de formación
del petróleo como función de la solubilidad del gas, gravedad del petróleo en tanque de
almacenamiento, gravedad del gas y temperatura. La ecuación empírica se desarrolló usando
análisis de regresión no lineal múltiple en 160 puntos de datos experimentales. Los datos
Petrosky y Farshad (1993) propusieron una expresión nueva para estimar Bo. La relación
propuesta es similar a la ecuación desarrollada por Standing; sin embargo, la ecuación introduce tres
parámetros adicionales de ajuste para incrementar la exactitud de la correlación.
Los autores usaron un modelo de regresión no lineal para ajustar petróleo crudo experimental
del sistema de hidrocarburos del Golfo de México. La correlación tiene la siguiente forma:
3.0936
0.3738 g0.2914
Bo 1.0113 7.2046(10 ) Rs 5 0.24626(T 460) 0.5371 4.26
0.6265
o
donde T = temperatura, °R
γo = gravedad específica del petróleo en tanque
Ejercicio 4.15
Los siguientes datos PVT experimentales de seis diferentes sistemas de petróleo crudo están
disponibles. Los resultados se basan en separación en superficie en dos etapas.
Nro
Pet t Pb Rs Bo Ρo co a P > Pb Psep tsep API γg
-6
1 250 2377 751 1,528 38,13 22,14x10 a 2689 150 60 47,1 0,851
2 220 2620 768 1,474 40,95 18,75x10-6 a 2810 100 75 40,7 0,855
-6
3 260 2051 693 1,529 37,37 22,69x10 a 2526 100 72 48,6 0,911
-6
4 237 2884 968 1,619 38,92 21,51x10 a 2942 60 120 40,5 0,898
5 218 3065 943 1,570 37,70 24,16x10-6 a 3273 200 60 44,2 0,781
-6
6 180 4239 807 1,385 46,79 11,65x10 a 4370 85 173 27,3 0,848
Calcular el factor volumétrico de formación del petróleo a la presión del punto de burbuja
mediante el uso de las seis diferentes correlaciones. Compare los resultados con los valores
experimentales y calcular el error promedio absoluto (EPA).
Solución
Nro Bo Vasq Petr Bal
Pet Exp Stand Begg Glaso Marho Farsh Mat
1 1,528 1,506 1,474 1,473 1,516 1,552 1,525
2 1,474 1,487 1,450 1,459 1,477 1,508 1,740
3 1,529 1,495 1,451 1,461 1,511 1,556 1,542
4 1,619 1,618 1,452 1,589 1,575 1,632 1,623
5 1,570 1,571 1,546 1,541 1,554 1,584 1,599
6 1,385 1,461 1,389 1,438 1,414 1,433 1,387
% EPA --- 1,7 2,8 2,8 1,3 1,8 0,6
A presiones por debajo de la presión del punto de burbuja, la compresibilidad del petróleo
se define como:
1 Bo Bg Rs
co 4.32
Bo p Bo p
donde Bg = factor volumétrico de formación del gas, bbl/scf
Correlación de Petrosky-Farshad
Donde T = temperatura, °R
p = presión encima de la presión del punto de burbuja, psia
Rsb = solubilidad del gas a presión del punto de burbuja
γgs = gravedad del gas corregida según la Ecuación 4.6
Petrosky y Farshad (1993) propusieron una relación para determinar la compresibilidad del
petróleo para sistemas de hidrocarburos sub-saturados. La ecuación tiene la siguiente forma:
donde T = temperatura, °R
Rsb = solubilidad del gas a presión del punto de burbuja, scf/STB
Ejercicio 4.16
Se dispone de los siguientes datos experimentales PVT para seis diferentes sistemas de
petróleo crudo del ejercicio 4.15. Los resultados están basados en separación en superficie en dos
etapas.
Nro
Petr t Pb Rs Bo ρo co a p > pb psep tsep API γg
1 250 2377 751 1,528 38,13 22,14x10-6 a 2689 150 60 47,1 0,851
2 220 2620 768 1,474 40,95 18,75x10-6 a 2810 100 75 40,7 0,855
3 260 2051 693 1,529 37,37 22,69x10-6 a 2526 100 72 48,6 0,911
4 237 2884 968 1,619 38,92 21,51x10-6 a 2942 60 120 40,5 0,898
5 218 3065 943 1,570 37,70 24,16x10-6 a 3273 200 60 44,2 0,781
6 180 4239 807 1,385 46,79 11,65x10-6 a 4370 85 173 27,3 0,848
Solución
co medida x Vasquez-Beggs x Petrosky-Farshad x
Nro Pet Presión 10-6 psi 10-6 psi 10-6 psi
1 2689 22,14 22,88 22,24
2 2810 18,75 20,16 19,27
3 2526 22,60 23,78 22,92
4 2942 21,51 22,31 21,78
5 3273 24,16 20,16 20,39
Cuando el petróleo está sujeto a una presión por debajo de la presión del punto de burbuja Pb, se
puede utilizar la correlación de McCain
Debajo de la presión del punto de burbuja, McCain y sus coautores (1988) correlacionaron la
compresibilidad del petróleo con la presión p, la gravedad API del petróleo, la solubilidad del gas en el
punto de burbuja Rsb, y la temperatura T en oR. Propusieron una correlación de la siguiente forma:
c o e ( A) 4.35
Donde el parámetro de correlación A está dado por la siguiente expresión:
A = -7.633 -1.497 ln(p) + 1.115ln(T) + 0.533 ln(API) + 0.184 ln(Rsb) 4.36
Los autores sugieren que la exactitud de la ecuación 4.35 puede mejorarse sustancialmente si
se conoce la presión del punto de burbuja. Ellos mejoraron el parámetro de correlación A incluyendo
la presión del punto de burbuja pb como uno de los parámetros de la ecuación anterior, para dar:
A 7.573 1.45 ln( p) 0.383 ln( pb ) 1.402 ln(T ) 0.256 ln( API) 0.449 ln( Rsb ) 4.37
Analíticamente, la correlación de Standing para Rs (Ecuación 4.4) y βo (ecuación 4.19) pueden
diferenciarse con respecto a la presión p para dar :
Rs Rs
4.38
p 0.83 p 21.75
0.12
Bo 0.000144 Rs g
0 .5
g
0.5
Rs 1.25(T 460)
p 0.83 p 21.75 o
4.39
o
Las dos expresiones anteriores pueden sustituirse en la Ecuación 4.32 para dar la siguiente
relación:
g g
0.12
Rs
co 0.000144 s
R 1.25(T 460) B g 4.40
Bo (0.83 p 21.75) o o
donde p = presión, psia
T = temperatura, °R
Bg = factor volumétrico de formación del gas a la presión p, cfl/scf
Rs = solubilidad del gas a la presión p, scf/STB
Bo = factor volumétrico de formación del petróleo a p, bbl/STB
γo = gravedad específica del petróleo de tanque
γg = gravedad específica del gas en solución
Ejercicio 4.17
Existe un sistema de petróleo crudo a 1650 psi y a temperatura de 250°F. El sistema tiene las
siguientes propiedades PVT:
API = 47.1
pb = 2377
γg = 0.851
γgs = 0.873
Rsb = 751 scf/STB
Bob = 1.528 bbl/STB
Los datos PVT del petróleo medidos en laboratorio a 1650 psig se listan a continuación:
Bo = 1.393 bbl/STB
Rs = 515 scf/STB
Bg = 0.001936 cf/scf
-6
co psi-1
Solución
a) Por correlación de McCain:
• Calcular el parámetro de correlación A aplicando la Ecuación 4.37
A = -7.573-1.45ln(1665) - 449ln(451) = - 8.1445
• Resolver para co usando la Ecuación 4.35
-6
co = exp (- psi-1
b) Compresibilidad del petróleo usando la ecuación 4.40
515
0.851 .851
0.12
co 0.000144 515 1.25( 250) 0.001936
1.3930.83(1665) 21.75 0.792 .792
6 1
co 424 x10 psi
Se debe resaltar que cuando es necesario establecer relaciones PVT para el sistema de
hidrocarburos mediante correlaciones o por extrapolación, debe tenerse cuidado de ver que las
funciones PVT sean consistentes.
La consistencia se asegura si el incremento en volumen de petróleo con el incremento de
presión es menos que el decremento en volumen asociado con el gas que va en la solución. Mientras
el factor de compresibilidad co expresado por la Ecuación 4.32 debe ser positivo, esto conduce al
siguiente criterio de consistencia:
Bo Rs
Bg 4.41
p p
Esta consistencia puede facilmente chequearse en la forma tabular de los datos PVT. Los
errores de consistencia PVT más frecuentemente ocurren a presiones más altas donde el factor
volumétrico de formación del gas, Bg, asume relativamente valores pequeños.
Con presiones crecientes por encima de la presión del punto de burbuja, el factor volumétrico
de formación del petróleo decrece debido a la compresión del petróleo como se ilustra
esquemáticamente en la Figura 4.3
Para considerar los efectos de compresión del petróleo en Bo, el factor volumétrico de
formación del petróleo a la presión del punto de burbuja se calcula primero mediante el uso de
cualquiera de los métodos anteriormente descritos. Luego se ajusta el Bo calculado para tomar en
cuenta el efecto si se incrementa la presión por encima de la presión del punto de burbuja. Este paso
de ajuste se lleva a cabo mediante el uso del coeficiente de compresibilidad isotérmica como se
describe a continuación.
El coeficiente de compresibilidad isotérmica (expresada matemáticamente por la ecuación
4.29) puede escribirse de manera equivalente en términos del factor volumétrico de formación del
petróleo como sigue:
1 Bo
co
Bo p
Esta expresión puede reordenarse e integrar para producir
p Bo
1
co dp
pb
Bob
Bo
dBo 4.42
Reemplazando con la expresión de Vasquez-Beggs para co, ecuación 4.33 e integrando las
ecuaciones resultantes da:
p
A ln
pb
Bo Bob e 4.44
donde
A 10 5 1433 5Rsb 17.2(T 460) 1180 gs 12.61API
Reemplazando co en la ecuación 4.42 con la expresión de Petrosky-Farshad ecuación 4.34 e
integrando nos da:
Bo Bob e A( p pb0.4094 )
0.4094
4.45
con el valor de A:
A 4.1646(10 7 ) Rsb0.69357 g0.1885 ( API ) 0.3272 (T 460) 0.6729 4.46
donde T = temperatura, °R
p = presión, psia
Rsb = solubilidad del gas a la presión del punto de burbuja
Ejercicio 4.18
Haciendo uso de los datos PVT planteados en el Ejercicio 4.17, calcular el factor volumétrico de
formación del petróleo a 5000 psig mediante el uso de:
a) La ecuación 4.44 (de Vasquez-Beggs)
b) La ecuación 4.45 (de Petrosky-Farshad)
El Bo medido de manera experimental es 1.457 bbl/STB.
Solución
Usando la ecuación 4.44:
Cálculo del parámetro A:
A = 10-5[- 1433 + 5(751) + 17.2(250) - 1180(0.873) + 12.61(47.1)] = 0.061858
Aplicación de la ecuación 4.44:
5015
0.061858 ln
Bo 1.528e 2392
1.459 bbl/STB
Usando la ecuación 4.45:
Cálculo del parámetro de correlación A de la ecuación 4.46:
A 4.1646(10 7 )7510.69357 0.8510.1885 47.10.3272 2500.6729 0.005778
Solución de Bo aplicando la ecuación 4.45:
Bo 1.528e 0.005778 (5015 2392 0.4096 ) 1.453
0.4094
bbl/STB
La densidad del petróleo crudo se define como la masa de la unidad de volumen del crudo a
presión y temperatura especificadas. Normalmente se expresa en libras por pie cúbico. Varias
correlaciones empíricas para calcular la densidad de líquidos de análisis de composición desconocida
se han propuesto. Las correlaciones emplean datos limitados PVT tales como gravedad del gas,
gravedad del petróleo y solubilidad del gas como parámetros de correlación para estimar la densidad
del líquido a la presión y temperatura prevalecientes en el reservorio.
La ecuación 4.27, de balance de materia para cálculo de Bo, puede utilizarse para calcular la
densidad del petróleo a la presión por debajo o igual a la presión del punto de burbuja.
Resolviendo la ecuación 4.27 para la densidad del petróleo da:
62.4 o 0.0136Rs g
o 4.47
Bo
donde γo = gravedad específica del petróleo de tanque
Rs = solubilidad del gas, scf/STB
Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 81 de
4
Ingeniería de Reservorios I Contenido de la Asignatura
Standing (1981) propuso una correlación experimental para estimar el factor volumétrico de
formación del petróleo como función de la solubilidad del gas, Rs, la gravedad específica del petróleo
de tanque, o , la gravedad específica del gas en solución, g , y la temperatura del sistema, T.
Acoplando la definición matemática del factor volumétrico de formación del petróleo (como se definió
anteriormente) con la correlación de Standing, la densidad del petróleo crudo a una presión y
temperatura especificadas puede calcularse de la siguiente expresión:
62.4 o 0.0136 Rs g
o 1.175
4.48
g
0.5
0.972 0.000144 Rs 1.25(T 460)
o
donde T = temperatura del sistema, °R
γo = gravedad específica del petróleo de tanque
Ejercicio 4.19
Usando los datos PVT experimentales dados en el Ejercicio 4.15 para los 6 diferentes
sistemas de petróleo crudo, calcular la densidad del petróleo mediante el uso de las ecuaciones 4.47
y 4.48. Comparar los resultados con los valores experimentales y calcular el error promedio absoluto
EPA (Error Promedio Absoluto).
Solución
Petróleo Crudo Densidad del Pet Medida Ecuación 4.47 Ecuación 4.48
1 38,13 38,04 38,31
2 40,95 40,85 40,18
3 37,37 37,68 38,26
4 42,25 41,52 40,39
5 37,70 38,39 38,08
6 46,79 46,86 44,11
EPA 0,84% 2,65%
La densidad del petróleo a presiones por encima de la presión del punto de burbuja puede
calcularse con:
co ( p pb )
e
o ob 4.49
donde
A 10 5 1,433 5Rsb 17.2(T 460) 1,180 gs 12.61o API
4.10.3 Correlación de Petrosky-Farshad
o ob e A( p pb0.4094 )
0.4094
4.51
Con el parámetro de correlación A dado por la expresión 4.46:
A 4.1646(10 7 ) Rsb0.69357 g0.1885 ( API ) 0.3272 (T 460) 0.6729
La viscosidad del petróleo crudo es una propiedad física importante que controla e influye en
el flujo del petróleo a través del medio poroso y tuberías. La viscosidad, en general, se define como la
resistencia interna del fluido a fluir. La viscosidad es una función fuerte de la temperatura, presión,
gravedad del petróleo, gravedad del gas y solubilidad del gas. Mientras sea posible, la viscosidad del
petróleo debe determinarse en mediciones de laboratorio a temperatura y presión de reservorio. La
viscosidad normalmente se reporta en los análisis PVT estándar. Si tales datos de laboratorio no
están disponibles, los ingenieros pueden referirse a correlaciones publicadas, que usualmente varían
en complejidad y exactitud dependiendo de los datos disponibles del petróleo crudo.
Según la presión, la viscosidad del petróleo crudo puede clasificarse en tres categorías:
Viscosidad de Petróleo Muerto.- La viscosidad de petróleo muerto se define como la viscosidad
del petróleo crudo a presión atmosférica, sin gas en solución, y temperatura del sistema.
La estimación de la viscosidad del petróleo a presiones iguales o menores a la presión del punto
de burbuja es un procedimiento de dos pasos:
Paso 1. Calcular la viscosidad del petróleo sin gas disuelto (petróleo muerto), μod, a temperatura del
reservorio.
Paso 2. Ajustar la viscosidad de petróleo muerto para considerar el efecto de la solubilidad del gas a
la presión de interés.
A presiones mayores que la presión del punto de burbuja del petróleo crudo, un tercer paso de
ajuste, Paso 3, debe efectuarse a la viscosidad del petróleo al punto de burbuja, μ ob, para considerar
la compresión y el grado de sub-saturación en el reservorio. Una breve descripción de varias
correlaciones que son ampliamente usadas en la estimación de la viscosidad del petróleo en los tres
pasos anteriores se da a continuación.
Se proponen varios métodos empíricos para estimar la viscosidad del petróleo muerto,
incluyendo:
Correlación de Beal / Standing
Correlación de Beggs-Robinson
Correlación de Glaso
A continuación se presentan estos tres métodos;
De un total de 753 valores para la viscosidad de petróleo muerto a y por encima de 100°F,
Beal (1946) desarrolló una correlación gráfica para determinar la viscosidad del petróleo muerto como
función de la temperatura y la gravedad API del crudo. Standing (1981) expresó la correlación gráfica
propuesta en una relación matemática como sigue:
1.8(10 7 ) 360
a
od 0.32
4.53
API T 260
4.52
8.33
( 0.43 )
con a 10
API
donde μod = viscosidad de petróleo muerto a 14.7 psia y temperatura de reservorio, cp
T = temperatura, °R
Beggs y Robinson (1975) desarrollaron una correlación empírica para determinar la viscosidad
del petróleo muerto. La correlación originada del análisis de 460 medidas de viscosidad de petróleo
muerto, se expresa matemáticamente como sigue:
od 10 x 1 4.53
-1.163
donde x = Y(T - 460)
Y = 10z
Z = 3.0324 - 0.02023°API
Un error promedio de -0.64% con una desviación estándar de 13.53% se reportó para la
correlación cuando se probó contra los datos usados. Sutton y Farshad (1980) reportaron un error de
114.3% cuando la correlación se probó contra 93 casos de la literatura.
Glaso (1980) propuso una relación matemática generalizada para calcular la viscosidad del
petróleo muerto. La relación fue desarrollada de medidas experimentales en 26 muestras de petróleo
crudo. La correlación tiene la siguiente forma:
od 3.141(1010 )(T 460) 3.444 log( API )a 4.54
donde el coeficiente a está dado por:
a = 10.313 [log(T - 460)] - 36.447
La expresión anterior puede usarse dentro del rango de 50 a 300°F para la temperatura del
sistema y 20 a 48o para la gravedad API del crudo. Sutton y Farshad (1986) concluyeron que la
correlación de Glaso mostró la mejor exactitud de las tres correlaciones anteriores.
Varios métodos empíricos se han propuesto para estimar la viscosidad del petróleo saturado:
Correlación de Chew-Connally
Correlación de Beggs-Robinson
Chew y Connally (1959) presentaron una correlación gráfica para ajustar la viscosidad del
petróleo muerto de acuerdo a la solubilidad del gas a la presión de saturación.
La correlación se desarrolló de 457 muestras de petróleo crudo. Standing (1977) expresó la
correlación de Chew-Connally en forma matemática como sigue:
ob (10) a ( od ) b 4.55
con
a Rs 2.2(10 7 ) Rs 7.4(10 4 )
0.68 0.25 0.062
b c d
10 10 10 e
c 8.62(10 5 ) Rs
d 1.1(10 3 ) Rs
e 3.74(10 3 ) Rs
donde μob = viscosidad del petróleo a la presión del punto de burbuja, cp
μod = viscosidad del petróleo muerto a 14.7 psia y temperatura del reservorio, cp
Los datos experimentales usados por Chew y Connally para desarrollar su correlación
abarcaron los siguientes rangos de valores para las variables independientes:
Presión, psia: 132 – 5,645
Temperatura, °F: 72–292
Solubilidad del gas, scf/STB: 51–3,544
Viscosidad del petróleo muerto, cp: 0.377–50
La viscosidad del petróleo a presiones por encima del punto de burbuja se estima primero
calculando la viscosidad del petróleo a su presión del punto de burbuja y ajustando la viscosidad del
punto de burbuja a presiones mayores. Vasquez y Beggs propusieron una expresión matemática
simple para estimar la viscosidad del petróleo a presión superior a la del punto de burbuja. Este
método se discute a continuación.
De un total de 3,593 puntos de datos, Vasquez y Beggs (1980) propusieron la siguiente expresión
para estimar la viscosidad de petróleo crudo sub-saturado:
m
p
o ob 4.57
pb
donde m 2.6 p1.187 10 a
5
con a 3.9(10 ) p 5
Los datos usados en el desarrollo de la correlación anterior tiene los siguientes rangos:
Presión, psia: 141–9,151
Solubilidad del Gas, scf/STB: 9.3–2,199
Viscosidad, cp: 0.117–148
Gravedad del Gas: 0.511–1.351
Gravedad API: 15.3–59.5
El error promedio de la correlación de viscosidad se reporta como -7.54%.
Ejercicio 4.20
En adición a los datos PVT experimentales dados en el Ejercicio 4.15, están disponibles los
siguientes datos de viscosidad:
Solución
Viscosidad del Petróleo Muerto
Nro Pet μod Medido De Beal De Beggs-Robinson De Glaso
1 0,765 0,322 0,568 0,417
2 0,286 0,638 1,020 0,775
3 0,686 0,275 0,493 0,363
4 1,014 0,545 0,917 0,714
5 1,009 0,512 0,829 0,598
6 4,166 4,425 4,246 4,536
EPA 44,90% 17,32% 35,26%
La tensión superficial se define como la fuerza ejercida en la capa límite entre una fase líquida
y una fase vapor por unidad de longitud. Esta fuerza es causada por las diferencias entre las fuerzas
moleculares en la fase vapor y los de la fase líquida, y también por el desequilibrio de estas fuerzas
en la interfase. La tensión superficial puede medirse en laboratorio y se expresa usualmente en dinas
por centímetro. La tensión superficial es una propiedad importante en cálculos de ingeniería de
reservorio y el diseño de proyectos de recuperación de petróleo mejorada.
Sugden (1924) sugirió una relación que correlaciona la tensión superficial de un líquido puro
en equilibrio con su vapor. Los parámetros de correlación de la relación propuesta son el peso
molecular M del componente puro, las densidades de las dos fases, y un parámetro independiente de
la temperatura recientemente introducido Pch. La relación se expresa matemáticamente de la
siguiente forma:
P ( V )
4
ch L 4.58
M
donde σ = es la tension superficial y
Pch = es un parámetro independiente de temperatura y se llama el parachor.
El parachor es una característica constante adimensional de un componente puro y se calcula
imponiendo experimentalmente datos de tensión superficial medidas y densidad en la Ecuación 4.58
y resolviendo para Pch. Los valores de Parachor para un número seleccionado de componentes puros
se dan en la Tabla 4.1 como lo reportan Weinaug y Katz (1943).
Tabla 4.1
Parachor para Sustancias Puras
Componente Parachor Componente Parachor
CO2 78,0 n – C4 189,9
N2 41,0 i – C5 225,0
C1 77,0 n – C5 231,5
C2 108,0 n – C6 271,0
C3 150,3 n – C7 312,5
i – C4 181,5 n – C8 351,5
Fanchi (1985) correlacionó el parachor con el peso molecular mediante una ecuación lineal
simple. Esta ecuación lineal es válida solo para componentes más pesados que el metano. La
ecuación lineal de Fanchi tiene la siguiente forma:
( Pch ) i 69.9 2.3M i 4.59
Ejercicio 4.21
La composición de un petróleo crudo y el gas asociado en equilibrio se da a continuación. La presión
y temperatura del reservorio son 4.000 psia y 160 °F, respectivamente.
Se dispone de los siguientes datos PVT adicionales:
Densidad del petróleo = 46.23 lb/ft3
Densidad del gas = 18.21 lb/ft3
Peso molecular del C7+ = 215
Calcular la tensión superficial.
Solución
Paso 1. Cálculo del peso molecular aparente de las fases líquida y gaseosa (Tabla anterior):
Mo = 100.255 Mg = 25.046
Paso 2. Calcular los coeficientes A y B:
46.23
A 0.00738983
(62.4)(100.255)
18.21
B 0.01165164
(62.4)(25.046)
5.1 INTRODUCCION
Para entender y predecir el comportamiento volumétrico de los reservorios de gas y petróleo como
función de la presión, debemos tener conocimiento de las propiedades físicas de los fluidos del
reservorio. Estas propiedades de fluidos son normalmente determinadas por experimentos en
laboratorio efectuados en muestras de los fluidos reales del reservorio. En ausencia de propiedades
medidas experimentalmente, es necesario, en ingeniería petrolera, determinar las propiedades
mediante correlaciones derivadas empíricamente. El objetivo de este capítulo es conocer varias de
las correlaciones para propiedades físicas bien establecidas para los gases naturales.
5.2 GENERALIDADES
El gas se define como un fluido homogéneo de baja viscosidad y densidad que no tiene un volumen
definido sino que se expande para llenar completamente el recipiente que lo contiene. Generalmente
el gas natural es una mezcla de gases de hidrocarburos y no hidrocarburos. Los hidrocarburos
gaseosos que normalmente se encuentran en el gas natural son metano, etano, propano, butano,
pentano y pequeñas porciones de hexano y superiores. Los gases no hidrocarburos (o impurezas)
incluyen el dióxido de carbono, sulfuro de hidrógeno y nitrógeno.
El conocimiento de las relaciones presión-volumen-temperatura (PVT) y las demás propiedades
físicas y químicas de los gases es esencial para resolver problemas en ingeniería de reservorios del
gas natural. Estas propiedades incluyen:
Peso molecular aparente, Ma
Gravedad específica, γg
Factor de compresibilidad, z
Densidad, ρg
Volumen específico, v
Coeficiente de compresibilidad isotérmica del gas, cg
Factor volumétrico de formación del gas, Bg
Factor de expansión del gas, Eg
Viscosidad, μg
Estas propiedades del gas pueden obtenerse de medidas directas en laboratorio o por predicción de
expresiones matemáticas generalizadas. Se revisarán las leyes que describen el comportamiento
volumétrico de los gases en términos de presión y temperatura y correlaciones matemáticas que son
ampliamente usadas en la determinación de las propiedades físicas de los gases naturales.
La teoría cinética de los gases postula que los gases son compuestos de un gran número de
partículas llamadas moléculas. Para un gas ideal, se asume que el volumen de estas moléculas es
insignificante comparado con el volumen total ocupado por el gas. También se asume que estas
moléculas no tienen fuerzas atractivas o repulsivas entre ellas, y que todas las colisiones de las
moléculas son perfectamente elásticas.
Basada en la teoría cinética de los gases anterior, la ecuación matemática denominada ecuación de
estado puede derivarse para expresar la relación existente entre la presión p, el volumen V y la
temperatura T para una determinada cantidad de moles de gas n. Esta relación para gases perfectos
se llama la ley de los gases ideales y se expresa matemáticamente por la siguiente ecuación:
pV = nRT 5.1
donde p = presión absoluta, psia
V = volumen, ft3
T = temperatura absoluta, °R
n = numero de moles de gas, lb-mole
Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 90 de
4
Ingeniería de Reservorios I Contenido de la Asignatura
R = la constante universal de los gases que, para las unidades anteriores, tiene el valor de 10.73 psia
ft3/lb-mol °R
El número de libras mol, n, es igual a la masa del gas, m, dividida por su peso molecular, M
m
n 5.2
M
Reenlazando en la ecuación de los gases da:
m
pV RT 5.3
M
donde m = masa del gas, lb
M = peso molecular, lb/lb-mol
5.5 DENSIDAD
Debido a que la densidad se define como la masa por unidad de volumen de la sustancia, la ecuación
5.3 puede reordenarse para estimar la densidad del gas a cualquier presión y temperatura:
m pM
g 5.4
V RT
donde ρg = densidad del gas, lb/ft3
Debe resaltarse que lb se refiere a lbs masa en cualquiera de las posteriores discusiones de
densidad.
Ejercicio 5.1
Tres libras de n-butano se colocan en un vaso a 120° F y 60 psia. Calcular el volumen del gas
asumiendo un comportamiento de gas ideal.
Solución
Paso 1. Se determina el peso molecular del n-butano de la Tabla 2.2 para dar:
M = 58.123
Paso 2. Se resuelve la ecuación 5.3 para el volumen del gas:
m RT
V
M p
3 (10.73)(120 460)
V 5.35 ft 3
58. 123 60
Ejercicio 5.2
Usando los datos dados en el ejercicio anterior, calcular la densidad del n-butano.
Solución
Se resuelve para la densidad aplicando la ecuación 5.4:
(60)(58.123)
g 0.56lb / ft 3
(10.73)(580)
Al Ingeniero Petrolero normalmente le interesa el comportamiento de mezclas y raramente debe
trabajar con componentes puros de gases. Debido a que el gas natural es una mezcla de
componentes de hidrocarburos, las propiedades físicas y químicas de la mezcla pueden determinarse
de las propiedades físicas de los componentes individuales en la mezcla mediante el uso de reglas
apropiadas de mezclas.
Las propiedades básicas de estos gases comúnmente se expresan en términos del peso molecular
aparente, volumen estándar, densidad, volumen específico y gravedad específica. Estas propiedades
se las define a continuación:
Una de las principales propiedades del gas que es frecuentemente de interés para los ingenieros es
el peso molecular aparente. Si yi representa la fracción molar del componente “i” de la mezcla de gas,
el peso molecular aparente se define a partir del peso molecular individual de los componentes de la
mezcla matemáticamente por la siguiente ecuación:
n
M a yi M i 5.5
i 1
donde Ma = peso molecular aparente de una mezcla de gas
Mi = peso molecular del componente “i” de la mezcla
yi = fracción molar del componente “i” de la mezcla
En muchos cálculos de ingeniería del gas natural, es conveniente medir el volumen ocupado por 1 lb-
mol de gas a una presión y temperatura de referencia. Estas condiciones de referencia son
generalmente de 14.7 psia y 60°F, y normalmente se refieren como las condiciones estándar.
Entonces el volumen estándar se define como el volumen de gas ocupado por 1 lb-mol de gas a
condiciones estándar. Aplicando las condiciones anteriores a la ecuación 5.1 y resolviendo para el
volumen, esto es, el volumen estándar, da:
(1) RTsc (1)(10.73)(520)
Vsc 5.6
Psc 14.7
o sea
Vsc = 379.56 scf/lb-mol 5.7
Donde Vsc = volumen estándar, scf/lb-mol
Tsc = temperatura estándar, °R
psc = presión estándar, psia
El volumen específico se define como el volumen ocupado por una unidad de masa del gas. Para un
gas ideal, esta propiedad puede calcularse por aplicación de la ecuación 5.4
V RT 1
v 5.9
m pM a g
donde v = volumen específico, ft3/lb
ρg = densidad del gas, lb/ft3
La gravedad específica se define como la relación de la densidad del gas a la densidad del aire.
Ambas densidades se miden o expresan a la misma presión y temperatura. Normalmente la presión
estándar Psc y la temperatura estándar Tsc se usan al definir la gravedad específica del gas:
g
g 5.10
aire
Asumiendo que el comportamiento tanto de la mezcla de gas como del aire se describe por la
ecuación de gas ideal, la gravedad específica puede entonces expresarse como:
p sc M a
RTsc
g
p sc M aire
RTsc
o
Ma Ma
g 5.11
M aire 28.96
donde γg = gravedad específica del gas
ρaire = densidad del aire
Maire = peso molecular aparente del aire = 28.96
Ma = peso molecular aparente del gas
Psc = presión estándar, psia
Tsc = temperatura estándar, °R
Ejercicio 5.3
Un pozo de gas está produciendo gas con una gravedad específica de 0.65 a un caudal de 1.1
MMscf/dia. La presión y temperatura promedias del reservorio son 1,500 psi y 150°F
respectivamente. Calcular:
Solución
a. De la ecuación 5.11 se resuelve el peso molecular aparente:
Ma = 28.96γg
Ma = (28.96) (0.65) = 18.82
c. Paso 1. Como 1 lb-mol de cualquier gas ocupa 379.56 scf a condiciones estándar, entonces el
número de moles diario que el pozo de gas está produciendo puede calcularse de:
(1.1)(10) 6
n 2898 _ lb mol
379.56
Ejercicio 5.4
Un pozo de gas está produciendo gas natural con la siguiente composición:
Componente γi .
CO2 0.05
C1 0.90
C2 0.03
C3 0.02
Asumiendo un comportamiento de gas ideal, calcular:
a. El peso molecular aparente
b. La gravedad específica
c. La densidad del gas a 2000 psia y 150°F
d. El volumen específico a 2000 psia y 150°F
Solución
Componente γi Mi γ i * Mi .
CO2 0.05 44.01 2.200
C1 0.90 16.04 14.436
C2 0.03 30.07 0.902
C3 0.02 44.10 0.882
Ma = 18.42
a. Aplicar la ecuación 5.5 para calcular el peso molecular aparente:
Ma = 18.42
Al tratar los gases a muy baja presión, la relación de gases ideales es una herramienta conveniente y
generalmente satisfactoria. A presiones más elevadas, el uso de la ecuación de estado de los gases
ideales puede conducir a errores tan grandes como del orden de 500%, comparados a errores de 2 a
3% a presión atmosférica.
Básicamente la desviación de los gases reales de las condiciones de la ley de gas ideal se
incrementa a medida que crece la presión y temperatura y varía ampliamente con la composición del
gas. Los gases reales se comportan de modo diferente a los gases ideales. La razón para esto es
que la ley de los gases perfectos fue derivada bajo la suposición de que el volumen de las moléculas
es insignificante comparado al volumen del recipiente que las contiene y que no hay atracción o
repulsión molecular entre ellas. Este no es el caso para los gases reales.
Se han desarrollado numerosas ecuaciones de estado con el intento de correlacionar las variables de
presión-volumen-temperatura para gases reales con datos experimentales. Con el fin de expresar una
relación más exacta entre las variables p, V y T, un factor de corrección llamado factor de
compresibilidad de los gases, factor de desviación de los gases, o simplemente factor Z debe
introducirse en la ecuación 5.1 para tomar en cuenta el alejamiento de los gases de la idealidad. La
ecuación tiene la siguiente forma:
pV= znRT 5.12
5.11.1 El Factor z
Es una cantidad adimensional y se define como la relación del volumen real de n-moles de gas a T y
p al volumen ideal del mismo número de moles a la misma T y p:
Vreal V
z
Videal (nRT ) / p
Estudios de los factores de compresibilidad del gas natural de varias composiciones han mostrado
que los factores de compresibilidad pueden generalizarse con suficiente exactitud para la mayoría de
los propósitos de ingeniería cuando son expresados en términos de las dos siguientes propiedades
adimensionales:
Presión seudo reducida
Temperatura seudo reducida
Estos términos adimensionales se definen por las siguientes expresiones:
p
p pr 5.13
p pc
T
T pr 5.14
T pc
donde p = presión del sistema, psia
ppr = presión seudo-reducida, adimensional
T = Temperatura del sistema, °R
Tpr = Temperatura seudo-reducida, adimensional
ppc, Tpc = Presión y Temperatura seudo-críticas, respectivamente, y definidas por las siguientes
relaciones:
p pc yi pci
i 1
5.15
T pc y i Tci 5.16
i 1
Debe destacarse que estas propiedades seudo críticas, como, ppc y Tpc, no representan las
propiedades críticas reales de la mezcla de gas. Estas seudo propiedades se usan como parámetros
de correlación en la generación de propiedades del gas.
Basados en el concepto de propiedades seudo reducidas, Standing y Katz (1942) presentaron un
gráfico generalizado del factor de compresibilidad del gas como se muestra en la Figura 5.1. El
gráfico representa factores de compresibilidad de gas natural dulce como función de ppr y Tpr. Este
gráfico es generalmente confiable para gas natural con menor cantidad de no hidrocarburos. Es una
de las correlaciones más ampliamente aceptadas en la industria de petróleo y gas.
Ejercicio 5.5
Un reservorio de gas tiene la siguiente composición de gas: la presión y temperatura inicial del
reservorio son 3000 psia y 180 oF, respectivamente.
Componente yi .
CO2 0.02
N2 0.01
C1 0.85
C2 0.04
C3 0.03
i – C4 0.03
n – C4 0.02
Calcular el factor de compresibilidad del gas bajo condiciones iniciales del reservorio.
Solución
Componente yi Tci (oR)
yiTci pci yipci
CO2 0.02 547.91
10.96 1071 21.42
N2 0.01 227.49 2.27 493.1 4.93
C1 0.85 343.33
291.83 666.4 566.44
C2 0.04 549.92
22.00 706.5 28.26
C3 0.03 666.06
19.98 616.0 18.48
i – C4 0.03 734.46
22.03 527.9 15.84
n – C4 0.02 765.62
15.31 550.6 11.01
Tpc = 384.38 ppc = 666.38
Paso 1. Determinamos la presión seudo crítica de la ecuación 5.15:
ppc = 666.38
Paso 2. Cálculo de la temperatura seudo crítica de la ecuación 5.16
Tpc = 384.38
Paso 3. Cálculo de la presión y temperatura seudo reducidas aplicando la ecuación 5.13 y 5.14,
respectivamente.
3000
p pr 4.5
666.38
640
T pr 1.67
384.38
Figura 5.1 Gráfico de factores de compresibilidad de Standing y Katz. (Cortesía de GPSA y GPA Engineering Data Book,
EO Edición, 1987.)
m
pV z RT
Ma
Resolviendo la relación anterior para el volumen específico del gas y la densidad, da:
V zRT
v 5.17
m pM a
1 pM a
g 5.18
v zRT
donde v = volumen específico, ft3/lb
ρg = densidad, lb/ft3
Ejercicio 5.6
Usando los datos del ejercicio 5.5 y asumiendo comportamiento de gas real, calcular la densidad de
la fase gas bajo condiciones iniciales de reservorio. Comparar los resultados con los del
comportamiento de gas ideal.
Solución
Componente yi Mi yiMi Tci/oR yiTci pci yipci
CO2 0.02 44.01 0.88 547.91 10.96 1071 21.42
N2 0.01 28.01 0.28 227.49 2.27 493.1 4.93
C1 0.85 16.04 13.63 343.33 291.83 666.4 566.44
C2 0.04 30.07 1.20 549.92 22.00 706.5 28.26
C3 0.03 44.10 1.32 666.06 19.98 616.4 18.48
i – C4 0.03 58.12 1.74 734.46 22.03 527.9 15.84
n – C4 0.02 58.12 1.16 765.62 15.31 550.6 11.01
Ma = 20.21 Tpc = 384.38 Ppc = 666.38
Paso 1. Cálculo del peso molecular aparente de la ecuación 5.5:
Ma = 20.21
Paso 2. Determinamos la presión seudo crítica de la ecuación 5.15:
ppc = 666.38
Paso 3. Cálculo de la temperatura seudo crítica de la Ecuación 5.16:
Tpc = 384.38
Paso 4. Cálculo de la presión y temperatura seudo reducida aplicando las Ecuaciones 5.13 y 5.14,
respectivamente:
3000
p pr 4.5
666.38
640
T pr 1.66
384.38
Paso 5. Determinamos el factor z de la Figura 5.1:
z = 0.85
Paso 6. Cálculo de la densidad mediante la Ecuación 5.18:
(3000)(20.21)
g 10.39 _ lb 3
(0.85)(10.73)(640) ft
Paso 7. Cálculo de la densidad del gas asumiendo un comportamiento de gas ideal haciendo uso de
la ecuación 5.8:
(3000)(20.21)
g 8.83 _ lb 3
(10.73)(640) ft
Los resultados del ejercicio anterior muestran que la ecuación del gas ideal estimó la densidad del
gas con un error absoluto de 15% cuando se compara con el valor de densidad encontrada con la
ecuación de gas real.
En casos donde la composición de un gas natural no está disponible, las propiedades seudo críticas,
ppc y Tpc, pueden predecirse solamente de la gravedad específica del gas.
Brown y socios (1948) presentaron un método gráfico para una aproximación conveniente de la
presión seudo crítica y temperatura seudo crítica de los gases cuando solo la gravedad específica del
gas está disponible. La correlación se presenta en la Figura 5.2.
Ejercicio 5.7
Volver a trabajar con el ejercicio 5.5 calculando las propiedades seudo críticas de las ecuaciones 5.19
y 5.20.
Solución
Paso 1. Cálculo de la gravedad específica del gas:
Ma 20.21
g 0.698
28.96 28.96
Paso 2. Solución de las propiedades seudo críticas aplicando las ecuaciones 5.19 y 5.20:
Los gases naturales que contienen H2S y/o CO2 frecuentemente exhiben diferente comportamiento de
factores de compresibilidad a los dulces. Wichert y Aziz (1972) desarrollaron un procedimiento de
cálculo simple, fácil de usar, para contabilizar estas diferencias. Este método permite el uso de la
gráfica de Standing-Katz, Figura 5.1, por uso de un factor de ajuste de la temperatura seudo crítica,
que es una función de la concentración de CO2 y H2S en el gas agrio. Este factor de corrección es
entonces usado para ajustar la temperatura y presión seudo críticas de acuerdo a las siguientes
expresiones:
T pc' T pc 5.23
p pc T pc'
p 'pc 5.24
T pc B(1 B)
donde Tpc = temperatura seudo-crítica, °R
ppc = presión seudo-crítica, psia
T’pc = temperatura seudo-crítica corregida, °R
P’pc = presión seudo-crítica corregida, psia
B = fracción molar de H2S en la mezcla de gas
ε = factor de ajuste de temperatura seudo-crítica y es definida matemáticamente por la siguiente
expresión
ε = 120[A0.9 - A1.6] + 15(B0.5 - B4.0) 5.25
donde el coeficiente A es la suma de las fracciones molares de H2S y CO2 en la mezcla de gas, o:
A = yH2S + yCO2
Los pasos computacionales para incorporar el factor de ajuste ε en los cálculos del factor z se
resumen a continuación:
Paso 1. Calcular las propiedades seudo-críticas de la mezcla completa de gas aplicando las
ecuaciones 5.19 y 5.20 o ecuaciones 5.21 y 5.22.
Paso 2. Calcular el factor de ajuste Є de la ecuación 5.25.
Paso 3. Ajustar las ppc y Tpc seudo críticas (calculadas en el paso 1) aplicando las ecuaciones 5.23 y
5.24.
Paso 4. Calcular las propiedades seudo reducidas, ppr y Tpr, de las ecuaciones 5.13 y 5.14
Paso 5. Leer el factor de compresibilidad de la figura 5.1.
Ejercicio 5.8
Un gas natural agrio tiene una gravedad específica de 0.7. El análisis composicional del gas muestra
que contiene 5% de CO2 y 10% de H2S. Calcular la densidad del gas a 3500 psia y 160°F.
Solución
Paso 1. Cálculo de las propiedades seudo críticas no corregidas del gas con las ecuaciones 5.19 y
5.20:
Tpc = 168 + 325 (0.7) - 12.5 (0.7)2 = 389.38 °R
ppc = 677 + 15 (0.7) - 37.5 (0.7)2 = 669.1 psia
Paso 2. Cálculo del factor de ajuste de temperatura seudo crítica de la ecuación 5.25:
ε = 120 (0.150.9 - 0.151.6) + 15 (0.10.5 - 0.14) = 20.735
Paso 3. Cálculo de la temperatura seudo crítica corregida aplicando la ecuación 5.23:
T’pc = 389.38 - 20.735 = 368.64
Paso 4. Ajuste de la presión seudo crítica ppc aplicando la ecuación 5.24:
(669.1)(368.64)
p 'pc 630.44
389.38 0.1(1 0.1)(20.735)
Paso 5. Cálculo de ppr y Tpr:
3500
p pr 5.55
630.44
160 460
T pr 1.68
368.64
Paso 6. Se determina el factor z de la Figura 5.1:
z = 0.89
Paso 7. Cálculo del peso molecular aparente del gas mediante la ecuación 5.11:
Ma = (28.96) (0.7) = 20.27
Paso 8. Solución de la densidad del gas:
(3500)(20.27)
g 11.98 _ lb 3
(0.89)(10.73)(620) ft
Carr, Kobayashi, y Burrows (1954) propusieron un procedimiento simplificado para ajustar las
propiedades seudo críticas de los gases naturales cuando están presentes componentes no
hidrocarburos. El método puede usarse cuando está o no está disponible la composición del gas
natural. El procedimiento propuesto se resume en los siguientes pasos:
Paso 1. Conociendo la gravedad específica del gas natural, calcular la presión y temperatura seudo
críticas, aplicando las ecuaciones 5.19 y 5.20.
Paso 2. Ajustar las propiedades seudo críticas estimadas usando las dos siguientes expresiones:
Ejercicio 5.9
Usando los datos del Ejercicio 5.8, calcular la densidad empleando el procedimiento de corrección
anterior.
Solución
Paso 1. Cálculo de las propiedades seudo críticas corregidas de las Ecuaciones 5.26 y 5.27:
T’pc = 389.38 - 80(0.05) + 130(0.10) - 250(0) = 398.38 °R
p’pc = 669.1 + 440(0.05) + 600(0.10) - 170(0) = 751.1 psia
Paso 2. Cálculo de ppr y Tpr:
3500
p pr 4.66
751.1
620
T pr 1.56
398.38
Paso 3. Determinamos el factor de compresibilidad del gas de la Figura 5.1:
z = 0.82
Paso 4. Cálculo de la densidad del gas:
(3500)(20.27)
g 13.0 _ lb ft 3
(0.82)(10.73)(620)
Debe notarse que el Gráfico (Figura 5.1) del factor de compresibilidad de Standing y Katz se preparó
de los datos de mezclas binarias de metano con el propano, etano y butano, y en los gases naturales,
cubriendo una gama amplia en composición de mezclas de hidrocarburos que contienen metano.
Ninguna mezcla que tiene pesos moleculares más de 40 se incluyeron al preparar este gráfico.
Sutton (1985) evaluó la exactitud del gráfico de factor de compresibilidad de Standing y Katz usando
composiciones de gas medidas en laboratorio y factores z, y encontró que el gráfico proporciona la
exactitud satisfactoria para cálculos de ingeniería. Sin embargo, las reglas de mezcla de Kay,
Ecuaciones 5.15 y 5.16 (o relaciones de gravedad comparables para calcular presión y temperatura
seudo-crítica), resultó en factor z poco satisfactorio para gases de reservorio de peso molecular altos.
El autor observó que desviaciones grandes ocurren en gases con altas concentraciones de heptano
plus. Él señaló que las reglas de mezcla de Kay no deben usarse para determinar la presión y
temperatura seudo crítica para reservorios de gas con gravedades específicas mayores de
aproximadamente 0.75.
Sutton propuso que esta desviación puede minimizarse utilizando las reglas de mezclado
desarrolladas por Stewart y socios (1959), junto con el factor de ajuste empírico recientemente
introducido (FJ, EJ, y EK) que se relacionan a la presencia de la fracción de heptano plus en la mezcla
de gas. El enfoque propuesto se perfila en lo siguiente pasos:
Paso 1. Calcular los parámetros j y k de las siguientes relaciones:
Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 102 de
4
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2
1 n T 2 n Tci
j yi ci yi 5.28
3 i 1 pci 3 i 1 pci
n
T
K yi ci 5.29
i 1 pci
Donde J = Parámetro de correlación de Stewart-Burkhardt-Voo, °R/psia
K = Parámetro de correlación de Stewart-Burkhardt-Voo, °R/psia
yi = fracción molar del componente i en la mezcla de gas.
Paso 2. Calcular los parámetros de ajuste FJ, EJ, y EK de las siguientes expresiones:
2
1 T 2 T
Fj y c y c 5.30
3 pc C 7 3 pc C 7
E j 0.6081F j 1.1325F j2 14.004F j yC 7 64.434F j yC2 7 5.31
Tc
Ek ( ) C 7 (0.3129 yC 7 4.8156 yC2 7 27.3751yC3 7 ) 5.32
pc
donde yC7+ = fracción molar del componente heptano-plus
(Tc)C7+ = temperatura crítica del C7+
(pc)C7+ = presión crítica del C7+
Paso 3. Ajuste de parámetros J y K aplicando factores de ajuste EJ y EK, según relaciones:
J’ = J - EJ 5.33
K’ = K - EK 5.34
donde J, K = calculados de las ecuaciones 5.28 y 5.29
EJ, EK = calculados de las ecuaciones 5.31 y 5.32
Paso 4. Calcular la temperatura y presión seudo-crítica ajustadas de las expresiones:
(K ' ) 2
T pc' 5.35
J'
T pc'
p 'pc 5.36
J'
Paso 5. Habiendo calculado las Tpc y ppc ajustadas se sigue el procedimiento regular para calcular el
factor de compresibilidad del gráfico de Standing y Katz.
Sutton propuso reglas de mezcla para calcular las propiedades seudo-críticas de gases de reservorio
de alto peso molecular, γg > 0.75, lo que mejora significativamente la exactitud del factor z calculado.
Ejercicio 5.10
Un sistema de hidrocarburo gaseoso tiene la siguiente composición:
Componente γi .
C1 0.83
C2 0.06
C3 0.03
n - C4 0.02
n - C5 0.02
C6 0.01
C7+ 0.03
La fracción de heptano plus se caracteriza por un peso molecular y una gravedad específica de 161 y
0.81, respectivamente.
a. Usando la metodología de Sutton, calcular la densidad del gas a 2000 psi y 150°F.
b. Recalcular la densidad del gas sin ajustar las propiedades seudo críticas.
Solución
Parte A.
Paso 1. Cálculo de las propiedades críticas de la fracción de heptano plus por la correlación de Riazi-
Daubert
a(M ) b c ed ( M )e f ( M )
donde θ = Cualquier propiedad física (Tc, Pc, Tb, Vc, Según Tabla 2.4)
a-f = constantes para cada propiedad como se da en la Tabla 2.4
γ = gravedad específica de la fracción
M = peso molecular
(Tc ) C 7 544.2(161) 0.2998 0.811.0555 e 1.3478(10 )(161)0.61641( 0.81) 1189 o R
4
Paso 4. Cálculo del factor de ajuste: FJ, EJ y EK por aplicación de las ecuaciones 5.30 a 5.32:
Fj
1
0.112 2 0.0582 0.0396
3 3
E j 0.6081(0.04) 1.1325(0.04) 2 14.004(0.04)(0.03) 64.434(0.04)0.032 0.012
Ek 66.634 0.3129(0.03) 4.8156(0.03) 2 27.3751(0.03) 3 0.386
Paso 5. Cálculo de los parámetros J’ y K’ de las ecuaciones 5.33 y 5.34:
J’ = 0.664 - 0.012 = 0.652
K’ = 16.922 - 0.386 = 16.536
Paso 6. Cálculo de las propiedades seudo críticas ajustadas de las Ecuaciones 5.35 y 5.36:
16.536 2
T
'
pc 419.39
0.652
419.39
p 'pc 643.24
0.652
Paso 7. Cálculo de propiedades seudo reducidas del gas aplicando Ecuaciones 5.13 y 5.14:
2000
p pr 3.1
643.24
610
T pr 1.45
419.39
Paso 8. Determinación del factor z de la Figura 5.1:
z = 0.745
Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 104 de
4
Ingeniería de Reservorios I Contenido de la Asignatura
Hall y Yarborough (1973) presentaron una ecuación de estado que representa exactamente la gráfica
del factor z de Standing y Katz. La expresión propuesta se basa en las ecuaciones de estado de
Starling-Carnahan. Los coeficientes de la correlación fueron determinados ajustándolos a los datos
tomados de la gráfica del factor z de Standing y Katz. Hall y Yarborough propusieron la siguiente
formula matemática:
0.06125 p pr t 1.2(1t ) 2
z e 5.37
donde ppr = presión seudo reducida
t = reciproca de la temperatura seudo reducida, Tpc/T
Y = densidad reducida que puede obtenerse como solución de la siguiente ecuación:
2 3 4
F ( ) X 1 ( X 2) 2 ( X 3) X 4 0 5.38
(1 ) 3
Paso 2. Sustituir este valor inicial en la ecuación 5.38 y evaluar la función no lineal. A no ser que el
valor correcto de Y se haya seleccionado inicialmente, la ecuación 5.38 tendrá un valor diferente de
cero para F(Y):
Paso 3. Una estimación mejorada de Y, como Yk+1, se calcula de la siguiente expresión:
f ( k )
k 1 k 5.39
f ' ( k )
donde f’(Yk) se obtiene evaluando la derivada de la ecuación 5.38 a Yk, o:
1 4 4 2 4 3 4
f ' ( ) 2( X 2) ( X 3)( X 4) X 41 5.40
(1 ) 4
Paso 4. Los pasos 2–3 se repiten n veces, hasta que el error, abs(Yk – Yk+1), llegue a ser más
pequeño que una tolerancia establecida, como 10-12:
Paso 5. El valor correcto de Y entonces se usa para evaluar la ecuación 5.37 para el factor de
compresibilidad.
Hall y Yarborough resaltaron que el método no se recomienda para su aplicación si la temperatura
seudo reducida es menor a 1.
Dranchuk y Abu-Kassem (1975) derivaron una expresión analítica para calcular la densidad reducida
del gas que puede usarse para estimar el factor de compresibilidad. La densidad reducida del gas, ρr
se define como la relación de la densidad del gas a una presión y temperatura dadas a la densidad
del gas a su presión y temperatura críticas, o
pM a p
r zRT zT
c pc M a pc
z c RTc z c Tc
El factor de compresibilidad crítico del gas zc es aproximadamente 0.27 que conduce a la siguiente
expresión simplificada para la densidad reducida del gas:
0.27 p pr 0.27 p pr
r de donde z 5.41
zT pr r T pr
Los autores propusieron la siguiente ecuación de estado de once constantes para calcular la
densidad reducida del gas:
f ( r ) ( R1 ) r ( R2 ) r2 ( R3 ) r5 ( R4 )( r2 A11 r4 )e A11r 1 0
2
5.42
Con los coeficientes R1 a R4 definidos por las siguientes relaciones:
A A A A
R1 A1 2 33 44 55
T pr T pr T pr T pr
A A
R2 A6 7 28
T pr T pr
A A
R3 A9 7 28
T pr T pr
A
R4 103 5.43
T pr
Las constantes A1 a la A11 fueron determinadas ajustando la ecuación, usando modelos de regresión
no lineal, a 1,500 puntos de datos de la gráfica del factor z de Standing y Katz. Los coeficientes tienen
los siguientes valores:
A1 = 0.3265 A2 = -1.0700 A3 = -0.5339 A4 = 0.01569
A5 = -0.05165 A6 = 0.5475 A7 = -0.7361 A8 = 0.1844
A9 = 0.1056 A10 = 0.6134 A11 = 0.7210
La Ecuación 5.42 puede resolverse para la densidad reducida del gas ρr aplicando la técnica de
iteración de Newton-Raphson como se resume en los siguientes pasos:
Paso 1. Hacer una estimación inicial del parámetro desconocido, ρrk, donde k es un contador de
iteraciones. Una estimación inicial apropiada de ρrk se da por la siguiente relación:
0.27 p pr
r
T pr
Paso 2. Sustituir este valor inicial en la Ecuación 5.42 y evaluar la función no lineal. A menos que el
valor correcto de ρrk haya sido seleccionado inicialmente, la Ecuación 5.42 tendrá un valor distinto de
cero para la función f(ρrk).
Paso 3. Se calcula un nuevo valor estimado mejorado de ρr, o sea, ρrk+1, de la siguiente expresión:
f ( rk )
rk 1 rk
f ' ( rk )
donde
Paso 4. Los pasos 2 y 3 se repiten n veces, hasta que el error, o sea, |ρrk-ρrk+1|, llegue a ser más
pequeño que una tolerancia pre-establecida, por ejemplo de 10-12.
Paso 5. El valor correcto de ρr es entonces usado para evaluar la Ecuación 5.41 para el factor de
compresibilidad, esto es:
0.27 p pr
z
r T pr
La correlación propuesta se reportó que duplicó los factores de compresibilidad de la gráfica de
Standing y Katz con un error promedio absoluto de 0.585 % y es aplicable a los rangos:
0.2 ≤ ppr < 30
1.0 < Tpr ≤ 3.0
Dranchuk, Purvis, y Robinson (1974) desarrollaron una correlación basada en la ecuación de estado
del tipo de Benedict-Webb-Rubin. Ajustando la ecuación a los 1,500 puntos de datos de la gráfica del
factor z de Standing y Katz optimizaron los ocho coeficientes de las ecuaciones propuestas. La
ecuación tiene la siguiente forma:
2
f ( r ) 1 T1 r T2 r2 T3 r5 T4 r2 (1 A8 r2 )e ( A8 r )
T5
r
0 5.44
A2 A3
con T1 A1
T pr T pr3
A A A
T2 A4 5 T3 5 6
T pr T pr
A 0.27 p pr
T4 37 T5
T pr T pr
0.72 Ppr
z
r T pr
0.72 Ppr
Valor inicial de r
T pr
donde ρr se define por la Ecuación 5.44 y los coeficientes A1 al A8 tienen los siguientes valores:
A1 = 0.31506237 A3 = -0.57832720 A5 = -0.61232032 A7 = 0.68157001
A2 = -1.0467099 A4 = 0.53530771 A6 = -0.10488813 A8 = 0.68446549
El procedimiento de solución de la Ecuación 5.44 es similar a la de Dranchuk y Abu-Kassem.
El método es válido dentro de los siguientes rangos de temperatura y presión seudo reducidas:
1.05 ≤ Tpr < 3.0
0.2 ≤ ppr ≤ 30
1
cg 5.47
p
Debe destacarse que la Ecuación 5.47 es útil para determinar el orden esperado de magnitud de la
compresibilidad isotérmica del gas.
La Ecuación 5.46 puede expresarse convenientemente en términos de la presión seudo crítica y
presión seudo reducida simplemente reemplazando p con (ppc ppr), ya que:
p
p pr de donde p p pc p pr con lo que la ecuación 5.46 se convierte en:
p pc
1 1 z
cg y multiplicando esta ecuación por ppc resulta:
p pr p pc z ( p pr p pc )
T pr
1 1 z
c g p pc c pr 5.48
p pr z p pr
Tpr
cg cg
puesto que c pr c g p pc
c pc 1
p pc
El término cpr se conoce como la compresibilidad isotérmica seudo-reducida y se define por la
relación:
cpr = cgppc 5.49
donde cpr =compresibilidad isotérmica seudo-reducida
cg = compresibilidad isotérmica del gas, psi
ppc = presión seudo-crítica, psi
Los valores de (∂z/∂ppr)Tpr pueden calcularse de la pendiente de Tpr isotérmica en la gráfica del factor
z de Standing y Katz.
Ejercicio 5.11
Una mezcla de hidrocarburos gaseosos tiene una gravedad específica de 0.72. Calcular el coeficiente
de compresibilidad isotérmica del gas a 2000 psia y 140 °F asumiendo:
a. Un comportamiento de gas ideal
b. Un comportamiento de gas real
Solución
a. Asumiendo comportamiento de gas ideal, determinamos cg aplicando la Ecuación 5.47:
1
cg 500 x10 6 psi 1
2000
b. Asumiendo un comportamiento de gas real
Paso 1. Calculamos Tpc y ppc aplicando las Ecuaciones 5.19 y 5.20
Tpc = 168 + 325(0.72) - 12.5(0.72)2 = 395.5 °R
PPc = 677 + 15(0.72) - 37.5(0.72)2 =668.4 psia
Paso 2. Calculamos ppr y Tpr de las Ecuaciones 5.13 y 5.14.
2000
p pr 2.99
668.4
600
T pr 1.52
395.5
Paso 3. Determinamos el factor z de la Figura 5.1:
z = 0.78
Paso 4. Se calcula la pendiente [∂z/∂ppr]Tpr = 1.52
z
0.022
p pr Tpr
Trube (1957) presentó gráficos de los cuales se pueden obtener la compresibilidad isotérmica de los
gases naturales. Los gráficos, como se muestran en las Figuras 5.3 y 5.4 dan la compresibilidad
isotérmica seudo reducida como función de la presión y temperatura seudo reducidas.
Figura 5.3 Compresibilidad seudo-reducida de Trube para gases naturales. (Permiso para publicar por la
Society of Petroleum Engineers of AIME. Copyright SPE-AIME.)
Figura 5.4 Compresibilidad seudo-reducida de Trube para gases naturales. (Permiso para publicar de la
Society of Petroleum Engineers of AIME. Copyright SPE-AIME.)
Ejercicio 5.12
Usando las gráficas generalizadas de Trube, rehacer el Ejercicio 5.11.
Solución
Paso 1. De la Figure 5.3, se encuentra cpr:
cpr = 0.36
Paso 2. Se resuelve para cg aplicando la Ecuación 5.49:
0.36
cg 539 x10 6 psi 1
668.4
Matter, Brar y Aziz (1975) presentaron una técnica analítica para calcular la compresibilidad
isotérmica del gas. Los autores expresaron cpr como función de ∂p/∂ρr en vez de ∂p/∂ppr. La Ecuación
0.27 p pr
5.41 z es diferenciada con respecto a ppr para dar:
r T pr
z
z 0.27 r T pr
5.50
p pr zT pr r z
1
z r T
pr
La Ecuación 5.50 puede ser substituida en la Ecuación 5.48 para expresar la compresibilidad seudo-
reducida como:
z
1
0.27 r T pr
2
p pr z T pr r z
c pr 5.51
1
z r T
pr
donde ρr = densidad seudo-reducida del gas.
La derivada parcial que aparece en la Ecuación 5.51 sale de la Ecuación 5.44 de Dranchuck-Purvis-
Robinson para dar:
z ( A8 r2 )
T 2T 5T 4
2T (1 A 2
A
2 4
) e
r Tpr
1 2 r 3 r 4 r 8 r 8 r 5.52
El Factor Volumétrico de Formación del Gas se usa para relacionar el volumen del gas, medido a
condiciones de reservorio, al volumen del gas medido a condiciones estándar, o sea 60 oF y 14.7
psia. Esta propiedad del gas es entonces definida como el volumen real ocupado por una cierta
cantidad de gas a una presión y temperatura específicas, dividido por el volumen ocupado por la
misma cantidad del gas a condiciones estándar. En forma de ecuación, la relación se expresa como:
V p ,T
Bg 5.53
Vsc
donde Bg = Factor volumétrico de formación del gas, ft3/scf
Vp,T = Volumen del gas a la presión p y temperatura T, ft3
Vsc = Volumen del gas a condiciones estándar, scf
Aplicando la ecuación de estado de los gases reales, Ecuación 5.12 y sustituyendo por el volumen V,
nos da:
znRT
p p zT
Bg sc
z sc nRTsc Tsc pz sc
p sc
donde zsc = Factor z a condiciones estándar (= 1.0)
psc, Tsc = Presión y temperatura estándar
Asumiendo que las condiciones estándar se representan por psc = 14.7 psia y Tsc = 520 oR, la
expresión anterior se puede reducir a la siguiente relación:
zT
B g 0.02827 5.54
p
donde Bg = Factor volumétrico de formación del gas, ft3/scf
z = Factor de compresibilidad del gas
T = Temperatura, °R
En otras unidades de campo, el factor volumétrico de formación del gas puede expresarse en bbl/scf,
para dar:
zT
B g 0.005035 5.55
p
La propiedad recíproca del factor volumétrico de formación del gas se llama factor de expansión del
gas y se designa por el símbolo Eg, o sea:
p
E g 35.37 scf/ft3 5.56
zT
En otras unidades:
p
E g 198.6 scf/bbl 5.57
zT
Ejercicio 5.13
Un pozo gasífero está produciendo a un caudal de 15,000 ft3/dia de un reservorio de gas a una
presión promedio de 2,000 psia y una temperatura de 120 °F. La gravedad específica es 0.72.
Calcular el caudal de flujo del gas en scf/dia.
Solución
Paso 1. Cálculo de las propiedades seudo críticas de las ecuaciones 5.19 y 5.20, para dar:
Tpc = 168 + 325γg – 12.5γg2 = 395.5 °R
ppc = 677 + 15γg – 37.5γg2 = 668.4 psia
Paso 2. Cálculo de ppr y Tpr:
2000 600
p pr 2.99 T pr 1.52
668.4 395.5
Paso 3. Determinación del factor z de la Figura 5.1:
z = 0.78
Paso 4. Cálculo del factor de expansion del gas de la Ecuación 5.56:
2000
E g 35.37 151.15 scf/ft3
(0.78)(600)
Paso 5. Cálculo del caudal de flujo del gas en scf/día multiplicando el caudal de flujo del gas (en
ft3/día) por el factor de expansión del gas Eg expresado en scf/ft3:
Caudal de flujo del gas = (151.15)(15,000) = 2.267 MMscf/día
La viscosidad del gas es la medida de la fricción interna del fluido o resistencia al flujo que afecta a la
caída de presión por influjo del reservorio al agujero del pozo y a lo largo de las instalaciones. Si la
fricción entre capas del fluido es pequeña, o sea, baja viscosidad, una fuerza distribuida aplicada
resultará en un gradiente de velocidad grande. Mientras la viscosidad aumenta, cada capa del fluido
ejerce una mayor fricción de arrastre en las capas adyacentes y el gradiente de velocidad decrece.
La viscosidad de un fluido generalmente se define como la relación de la fuerza distribuida por unidad
de área al gradiente de viscosidad local. Las viscosidades se expresan en términos de poises,
centipoises o micro-poises. Un poise es igual a la viscosidad de 1 dina-seg/cm2 y puede ser
convertido a otras unidades de campo por las siguientes relaciones:
1 poise = 100 centipoises
= 1 x 106 micropoises
= 6.72 x 102 lb mass/ft-sec
3
lb-sec/ft2
La viscosidad del gas comúnmente no se mide en laboratorio porque puede estimarse con precisión
de correlaciones empíricas. Como todas las propiedades intensivas, la viscosidad del gas natural es
descrito completamente por la siguiente función:
μg = f(p,T,yi)
Tres métodos populares que son comúnmente usados en la industria petrolera son:
Método de Carr-Kobayashi-Burrows
Método de Standing-Dempsey
Método de Lee-Gonzalez-Eakin
Carr, Kobayashi, y Burrows (1954) desarrollaron correlaciones gráficas para estimar la viscosidad del
gas natural como función de la temperatura, presión y gravedad del gas. El procedimiento
computacional para aplicar las correlaciones propuestas se resume en los siguientes pasos:
Paso 1. Calcular la presión seudo-crítica, temperatura seudo-crítica y el peso molecular aparente de
la gravedad específica o la composición del gas natural. Correcciones a estas propiedades seudo
críticas por la presencia de gases no hidrocarburos (CO2, N2 y H2S) se harían si estos están
presentes en concentraciones mayores a 5 % molar.
Paso 2. Obtener la viscosidad del gas natural a una atmósfera y la temperatura de interés de la
Figura 5.5. Esta viscosidad, denotada por μ1, debe corregirse por la presencia de los componentes no
hidrocarburos usando los insertos de la Figura 5.5. Las fracciones no hidrocarburos tienden a
incrementar la viscosidad de la fase gas. El efecto de componentes no hidrocarburos en la viscosidad
del gas natural puede expresarse matemáticamente por las siguientes relaciones:
1 (1 ) nocorregido ( ) N ( ) CO ( ) H S
2 2 2
5.58
donde μ1=viscosidad del gas corregida a presión atmosférica y temperatura de reservorio, cp
(Δμ)N2 = correcciones a la viscosidad debido a la presencia de N2
(Δμ)CO2 = correcciones a la viscosidad debido a la presencia de CO2
(Δμ)H2S = correcciones a la viscosidad debido a la presencia de H2S
(μ1)no-corregido = viscosidad del gas no-corregida, cp
Figura 5.5 Correlación de viscosidad atmosférica del gas de Carr. (Permiso para publicar por la Society of Petroleum
Engineers of AIME. Copyright SPE-AIME.)
Ejercicio 5.14
Un pozo de gas está produciendo a un caudal de 15000 ft3/dia de un reservorio con una presión
promedia de 2000 psia y una temperatura de 140 oF. La gravedad específica del gas es de 0.72.
Calcular la viscosidad del gas.
Solución
Paso 1. Cálculo del peso molecular aparente del gas:
Ma = (0.72)(28.96) = 20.85
Paso 2. Determinación de la viscosidad del gas a 1 atm y 140°F de la Figura 5.5:
μ1 = 0.0113
Paso 3. Cálculo de ppr y Tpr:
ppr = 2.99
Tpr = 1.52
Paso 4. Determinación de la relación de viscosidad de la Figura 5.6:
g
1.5
1
Temperatura seudo-reducida
Figura 5.6 Correlación de Carr de la relación de viscosidad. (Permiso para publicar por la Society of Petroleum Engineers of
AIME. Copyright SPEAIME.)
Standing (1977) propuso una expresión matemática conveniente para calcular la viscosidad del gas
natural a presión atmosférica y temperatura del reservorio, μ1. Standing también presentó ecuaciones
para describir los efectos del N2, CO2, y H2S en μ1. Las relaciones propuestas son:
1 (1 ) nocorregido ( ) CO2 ( ) H 2 S ( ) N2 5.59
donde
( 1 ) no corregido 1.709 *10 5 2.062 *10 6 g (T 460) 8.118 *10 3 6.15 *10 3 log( g ) 5.60
( ) CO2 yCO2 9.08(10 3 ) log g 6.24(10 3 ) 5.61
( ) N 2 y N 2 8.48(10 3 ) log g 9.59(10 3 ) 5.62
( ) H 2 S y H 2 S 8.49(10 3 ) log g 3.73(10 3 ) 5.63
donde μ1 = viscosidad del gas a presión atmosférica y temperatura de reservorio, cp
T = temperatura del reservorio, °R
γg = gravedad del gas
yN2, yCO2, yH2S = fracción molar del N2, CO2, y H2S, respectivamente
Dempsey (1965) expresó la relación de viscosidad μg/μ1 por la siguiente relación:
g
a0 a1 p pr a 2 p pr a3 p pr T pr (a 4 a5 p pr a6 p pr a7 p pr )
2 3 2 3
ln T pr
1
T pr (a8 a9 p pr a10 p 2pr a11 p 3pr ) T pr3 (a12 a13 p pr a14 p 2pr a15 p 3pr )
2
5.64
donde Tpr = temperatura seudo-reducida de la mezcla de gas, °R
ppr = presión seudo-reducida de la mezcla de gas, psia
a0 . . . a15 = coeficientes de las ecuaciones que se dan a continuación:
a0 = - 2.46211820 a8 = - 7.93385648 (10-1)
a1 = 2.970547414 a9 = 1.39643306
a2 = - 2.86264054 (10-1) a10 = - 1.49144925 (10-1)
-3
a3 = 8.05420522 (10 ) a11 = 4.41015512 (10-3)
a4 = 2.80860949 a12 = 8.39387178 (10-2)
a5 = - 3.49803305 a13 = - 1.86408848 (10-1)
-1
a6 = 3.60373020 (10 ) a14 = 2.03367881 (10-2)
-2
a7 = - 1.044324 (10 ) a15 = - 6.09579263 (10-4)
Lee, Gonzalez y Eakin (1966) presentaron una relación semi-empírica para calcular la viscosidad de
los gases naturales. Los autores expresaron la viscosidad del gas en términos de la temperatura del
reservorio, densidad del gas y el peso molecular del gas. Su ecuación propuesta está dada por:
Y
X g
62.4
g 10 4 Ke
5.65
donde
(9.4 0.02M a )T 1.5
K 5.66
209 19M a T
986
X 3.5 0.01M a 5.67
T
Y 2.4 0.2 X 5.68
ρg = densidad del gas a presión y temperatura del reservorio, lb/ft3
T = temperatura del reservorio, °R
Ma = peso molecular aparente de la mezcla del gas
La correlación propuesta puede predecir valores de viscosidad con una desviación estándar de 2.7%
y una desviación máxima de 8.99%. La correlación es menos exacta para gases con gravedades
específicas muy altas. Los autores resaltaron que el método no puede usarse para gases agrios
(sour).
Ejercicio 5.15
Rehacer el Ejercicio 5.14 y calcular la viscosidad del gas usando el método de Lee-Gonzalez-Eakin.
Solución:
Paso 1. Cálculo de la densidad del gas de la Ecuación 5.17:
(2000)(20.85)
g 8.3 lb/f3
(10.73)(600)(0.78)
Paso 2. Solución de los parámetros K, X e Y usando las Ecuaciones 5.66, 5.67, y 5.68,
respectivamente:
K
9.4 0.02(20.85)(600)1.5
119.72
209 19(20.85) 600
Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 117 de
4
Ingeniería de Reservorios I Contenido de la Asignatura
986
X 3.5 0.01(20.85) 5.35
600
Y 2.4 0.2(5.35) 1.33
Paso 3. Cálculo de la viscosidad de la Ecuación 5.65:
8.3
1.33
5.35
62.4
g 10 4 (119.72)e 0.0173 cp
Representa el contenido energético; las ventas de gas son generalmente hechas en términos de
valor o poder calorífico que es la energía entregada cuando el gas es quemado. Se lo calcula a partir
de los contenidos caloríficos de los componentes individuales de la mezcla:
H = yiHi 5.69
Se había mencionado que a presiones elevadas, el uso de la ecuación de estado de los gases
ideales puede conducir a errores tan grandes como del orden de 500%, comparados a errores de 2 a
3% a presión atmosférica.
Básicamente la desviación de los gases reales de las condiciones de la ley de gas ideal se
incrementa a medida que crece la presión y temperatura y varía ampliamente con la composición del
gas. Los gases reales se comportan de modo diferente a los gases ideales. La razón es que la ley de
los gases ideales fue derivada bajo las siguientes suposiciones:
a) El volumen de las moléculas de gas es insignificante comparado con el volumen del recipiente
que lo contiene y la distancia entre moléculas
b) No existen fuerzas de atracción o repulsión entre moléculas, ni las paredes del recipiente
Pero este no es el caso para los gases reales y con la finalidad de superar estas restricciones se han
desarrollado numerosas ecuaciones de estado con el intento de correlacionar las variables de
presión-volumen-temperatura para gases reales con datos experimentales. Con el fin de expresar una
relación más exacta entre las variables p, V y T.
La ecuación de estado más simple y al mismo tiempo la más conocida es la Ecuación 5.12 que
expresa: PV = nZRT mencionada en la sección 5.11, que relaciona la variación volumétrica de los
gases reales en función de la presión y la temperatura. Esta ecuación es conveniente de usar
cuando la presión es cercana a la atmosférica, por ser éstas las condiciones en las que fue
determinada en forma experimental. Donde:
P = Presión (Psi)
V = Volumen (Pie3/ Mol)
n = número de moles del gas (Lb Mol)
Z = Factor de compresibilidad para los gases reales
R = Constante de los gases (10.73 Psi Pie3 / Lb Mol oR)
T = Temperatura absoluta (oR)
Las Ecuaciones de Estado de los Gases Reales más conocidas son:
Van der Waals intentó eliminar las suposiciones mencionadas y estableció una ecuación
experimental para gases reales, de la siguiente forma:
RT a
p 2 5.70
V b V
donde p = presión del sistema, psia
T = temperatura del sistema, °R
2 p
2
0 5.75
V Tc
Imponiendo la ecuación de estado a las condiciones del punto crítico, y resolviendo el sistema
de ecuaciones resultante, se tiene que:
RTc
b b 5.76
pc
R 2Tc2.5
a a 5.77
pc
donde: Ωa = 0.42747
Ωb = 0.08664
igualando las ecuaciones 5.73 y 5.76 para b, se tiene:
pcVc = 0.333RTc 5.78
La ecuación de Redlich-Kwong muestra que para todas las sustancias existe un Z crítico de
0.333.
La ecuación 5.72 se puede escribir como una ecuación cúbica para V, efectuando operaciones
algebraicas, tal que:
RT 2 a bRT ab
V 3 V 0.5
b 2 V 0
0.5
5.79
p pT p pT
Reemplazando el volumen molar V = ZRT/p en la ecuación de R-K, se tiene, en términos de Z:
Z3-Z2+(A-B-B2)Z-AB = 0 5.80
donde:
ap
A 5.81
R Tc2.5
2
bp
B 5.82
RT
Esta ecuación da una raíz real en la región
monofásica (región de fase gas o líquida) y tres raíces
reales en la región de dos fases. En este último caso, la
raíz más grande corresponde al factor de
compresibilidad de la fase gas ZV, en tanto que la raíz
más pequeña corresponde al líquido ZL (ver Fig. 5.8)
Redlich y Kwong extendieron la aplicación Fig 5.8
Diagrama de fase PV de un componente puro
de sus ecuaciones a las mezclas líquida y gaseosa de hidrocarburos, por medio de aplicar las
siguientes reglas:
2
n
a m xi ai0.5 5.83
i 1
n
bm xi bi 5.84
i 1
donde: n = número de componentes de la mezcla
ai = parámetro a de RK para el componente i de la mezcla,
bi = parámetro b de RK para el componente i de la mezcla,
am = parámetro a de la mezcla
bm = parámetro b de la mezcla,
xi = fracción molar del componente i en la fase líquida.
Uno de los aportes mas significativos en el desarrollo de las ecuaciones cúbicas de estado, fué
la publicación de Soave, en 1972, que introdujo una modificación en la ecuación de Redlich-Kwong
en el parámetro "a" presión de atracción. Soave reemplazó el término a/T 0.5 por un término
dependiente de la temperatura más general aα, de la siguiente forma:
RT a
p 5.85
V b V (V b)
donde α es un factor adimensional que toma el valor de la unidad cuando T=Tc. Para otras
temperaturas diferentes a la crítica, este parámetro está definido por la expresión:
= [1+m(1-Tr0.5)]2 5.86
el parámetro m se correlaciona con el factor acentrico, de la siguiente forma:
m = 0.480+1.574 - 0.1762 5.87
donde: Tr = temperatura reducida T/Tc
ω = factor acéntrico de la sustancia.
Para cualquier componente puro, las constantes a y b de la ecuación de SRK, son halladas
imponiendo las restricciones para el punto crítico, tal como se procedió para el caso de la ecuación de
RK. Entonces:
2 2
R Tc
a = Ω1 5.88
pc
b = Ω 2 RT c 5.89
pc
donde Ω1 y Ω2 son los parámetros adimensionales de Soave-Redlich-Kwong para componentes
puros, con sus valores:
Ω1= 0.42747
Ω2= 0.08664
La ecuación de SRK puede ponerse en su forma cúbica y dar:
3 RT a bRT ab
V -( )V 2 + ( - - b2 )V - ( )= 0 5.90
p p p p
La ecuación de SRK, igual que en el caso anterior, da un valor constante del factor Z a la T c
igual a 0.333, de modo que, procediendo análogamente, se tiene:
b = 0.26Vc 5.91
Expresando la ecuación cúbica en términos de Z por medio de introducir la relación ZRT/p, se
obtiene:
Z3-Z2+(A-B-B2)Z-AB = 0 5.92
Donde:
( a ) p
A 5.93
( RT ) 2
bp
B 5.94
RT
Estas ecuaciones han sido desarrolladas para componentes puros. Para aplicarlas a mezclas de
hidrocarburos, los parámetros son los siguientes:
n
(a ) m ( xi ai xi i ) 0.5 (k i 1) 5.95
i 1
n
bm xi bi 5.96
i 1
con:
(a )m p
A= 5.97
(RT )2
b p
B= m 5.98
RT
El parámetro ki es en realidad un factor de corrección llamado coeficiente de interacción binaria y es
determinado empíricamente.
6.2 RESERVORIO
Una definición muy aceptada es que reservorio es "Uno o varios estratos bajo la
superficie que estén produciendo o sean capaces de producir hidrocarburos, con un sistema
común de presión en toda su extensión, en los cuales los hidrocarburos estén
completamente rodeados por roca impermeable o agua".
El término reservorio es una adaptación al español del vocablo inglés reservoir que
significa yacimiento, que sin embargo está muy difundido y es corrientemente aceptado
dentro del glosario petrolero.
El yacimiento o reservorio contiene hidrocarburos en forma de fluidos que de acuerdo
a su estado natural y otras características pueden ser petróleo y gas. Adicionalmente existe
agua como fluido asociado a los hidrocarburos.
6.3 PETRÓLEO.
Son las fracciones líquidas del gas natural que se recuperan en los separadores,
instalaciones superficiales o plantas de procesamiento de gas. Sin embargo no debe
confundirse con otras fracciones líquidas que se recuperan del gas de planta como ser el gas
licuado de petróleo o mas conocido como GLP y la gasolina liviana.
6.6 RESERVAS
de una roca reservorio; sin embargo se debe reconocer que no será posible extraer todo ese
volumen por diversas circunstancias. Para lograr producir estos hidrocarburos intervienen
factores claves como la energía del yacimiento, la facilidad de movimiento de los fluidos y el
empuje o barrido que puedan ejercer otros fluidos asociados.
Reservas de hidrocarburos son las estimaciones de petróleo crudo, gas natural y
líquidos del gas natural, de las acumulaciones naturales que han sido delineadas y
caracterizadas por un análisis combinado de datos geo-científicos, (geológicos, geofísicos,
petrofísicos, de ingeniería de reservorios, etc.), disponibles. Las reservas deben poder ser
desarrolladas económicamente bajo el ambiente comercial actual prevaleciente.
Los volúmenes pueden ser recuperados mediante cualquier proceso de producción.
SPE y WPC definen las reservas como “aquellas cantidades de petróleo las cuales se
anticipa que serán recuperadas comercialmente de las acumulaciones conocidas a una fecha
futura dada”. Todas las estimaciones involucran un grado de incertidumbre que está en
función a los datos geológicos y de ingeniería disponibles a tiempo de hacer la estimación y
la interpretación de esos datos. El grado relativo de incertidumbre conduce a situar las
reservas en una de las dos principales clasificaciones: probadas o no probadas. Las no
probadas tienen menor grado de certeza y a su vez pueden ser sub-clasificadas como
probables y posibles que denota progresivamente un mayor grado de incertidumbre.
La incertidumbre puede provenir de diferentes fuentes:
Incertidumbre Técnica.- Geológica / Geofísica / Ingeniería de Reservorios
La incertidumbre geológica depende de cuatro variables mutuamente excluyentes:
Presencia de una roca fuente madura (Ps)
Presencia de la roca reservorio (Pr)
Presencia de la trampa estructural (Pt)
Dinámica de migración (Pd)
El riesgo asociado con la incertidumbre geológica (Pg) puede ser evaluado con esos
cuatro factores mutuamente excluyentes:
Pg = Ps * Pr * Pt * Pd
Volumen poral
A, h, MODELO Valores de
Swi, Boi DETERMINISTICO reservas
Factor recuperación
Cada uno de los datos es determinado como un valor numérico simple (usualmente los
valores promedio de parámetros de reservorio) y la reserva resultante es también un valor
numérico simple.
Se asume que cada parámetro INPUT y OUTPUT es una variable aleatoria y puede ser
representada por una curva de distribución de probabilidad, para ser usada por una
simulación de Monte Carlo o Hipercubo Latina.
Las reservas de hidrocarburos no son estáticas. Generalmente son revisadas cuando
aparecen datos geológicos o de ingeniería adicionales, o cuando las condiciones económicas
cambian.
Al estimar reservas puede tomarse en cuenta las fuentes de energía natural o las que
resulten de aplicar sistemas de recuperación secundaria o mejorada. Esto quiere decir que
se van a considerar los diferentes tipos de empuje presentes y también procesos de reciclaje,
inyección, métodos térmicos, químicos, desplazamiento miscible, inmiscible y cualquier otro.
Son aquellas cantidades de hidrocarburos las cuales, por análisis de datos geológicos y
de ingeniería pueden ser estimadas con razonable certeza y que serán recuperados
comercialmente.
SPE considera que cuando se ha usado el método determinístico, el término razonable
certeza expresa un alto grado de confianza que esa cantidad calculada va a ser recuperada.
Si métodos probabilísticos se han usado, debería haber por lo menos un 90% de
probabilidad de que las cantidades actualmente recuperadas sean iguales o excedan a los
valores estimados de reservas.
El "Reglamento de Comercialización del Gas" en actual vigencia en el país, define a las
reservas probadas como aquellas que "demuestran con una razonable certeza, que en el
futuro, serán recuperables los hidrocarburos de los reservorios bajo condiciones económicas
y operacionales existentes. Los reservorios son considerados con reservas probadas,
cuando han demostrado la capacidad de producir ya sea por la actual producción o pruebas
concluyentes de la formación geológica".
Su principal atributo es que están evidenciadas por uno o más pozos con pruebas
positivas de producción. Su determinación infiere que la estructura, extensión areal y
características petrofísicas y de fluidos se encuentran bien definidos en base a
procedimientos reconocidos de interpretación, calidad de los datos y conocimiento de la
continuidad de la formación, así como los límites y los contactos entre fluidos. Aún si se
desconociera el contacto entre fluidos, se puede usar el punto mas bajo estructuralmente con
presencia de hidrocarburos como límite inferior, conocido como LKH (lowest known
hydrocarbon). Los otros límites que restringen arealmente la extensión del yacimiento
pueden ser de carácter físico o convencional.
El área de un reservorio considerado como reserva
probada, es aquella porción delimitada por
perforaciones y definida por los contactos gas-petróleo
y gas-agua o limitado por una deformación estructural
o lenticular del reservorio y, en ausencia de contactos
de fluidos, el mas bajo acontecimiento estructural de
hidrocarburos en los límites probados del reservorio.
El área probada de un reservorio también puede
incluir las porciones adyacentes no delimitadas por
perforaciones, pero las cuales pueden ser evaluadas
como económicamente productivas, sobre la base de
Fig. 6.1 Acumulaciones de hidrocarburos
la información geológica e ingeniería de reservorios
disponibles al momento en que se efectúa la contacto
estimación. agua-petróleo
contacto planas. En la realidad, los contactos constituyen zonas de interfase donde coexisten
dos fases, con un determinado espesor que no siempre es constante ni está limitado por
superficies planas debido a fenómenos de capilaridad y tensión superficial.
Los contactos no son estáticos; van cambiando a medida que se va extrayendo fluidos
Fig. 6.2 Estructura limitada por agua
del reservorio. Por lo general, el contacto gas-petróleo (CGP) va descendiendo en su
posición estructural en tanto que el contacto agua-petróleo (CAP) va en ascenso. Esto es
consistente con el hecho de que al ser la fase petróleo la que se extrae, su espesor va
menguando paulatinamente.
Se debe establecer con exactitud las posiciones de los contactos originales a tiempo de
iniciar la vida productiva del reservorio; estos datos son de importancia para efectuar el
seguimiento de los cambios de posición de los contactos y determinar la dinámica que rige
como resultado del movimiento de los fluidos.
Los contactos pueden determinarse a partir de registros de pozo y probadores de
formación
Son las reservas probadas estimadas a ser recuperadas a través de los pozos
existentes. Las reservas en reservorios probados penetrados por pozos que normalmente no
están siendo producidos son consideradas como reservas probadas desarrolladas, si se
anticipa que tales reservas serán recuperadas a través de los pozos existentes requiriendo
nada más que operaciones de reacondicionamiento de pozos.
SPE considera que cuando se usa métodos probabilísticos debería haber por lo
menos un 50% de probabilidad de que las cantidades actualmente recuperadas sean
iguales o excedan la suma de las probadas estimadas más las reservas probables.
En la figura 6.3 se muestra el mapa estructural de un reservorio que es atravesado
por una falla de norte a sur. La parte oeste del reservorio ha sido desarrollada
parcialmente y se puede ver que define un area probada; la parte este pese a formar parte
de la misma estructura, pero ligeramente desplazada, no tiene ningún pozo; por lo tanto no
se puede asegurar con certeza que posee reservas, por eso se considera probable.
Su incertidumbre es mayor aun que las anteriores y algunos autores las catalogan
dentro una probabilidad entre 0.1 y 0.4.
Pueden incluirse aquellas reservas que se determinan por extrapolación estructural o
estratigráfica, basándose principalmente en interpretaciones geológicas y geofísicas.
También la constituyen aquellas reservas evidenciadas aparentemente por registros
y núcleos, pero que no pueden ser producidas en condiciones comerciales las reservas de
formaciones productivas pero que en cierta área parece existir una separación mediante
fallas y donde la estructura se sitúa en una posición mas baja.
SPE considera que cuando se usa métodos probabilísticos debería haber por lo
menos un 10% de probabilidad de que las cantidades actualmente recuperadas sean
iguales o excedan la suma de las probadas estimadas más las reservas probables más
las reservas posibles.
a) Volumen de roca, es el volumen bruto calculado a partir del mapa isopáquico tal como
se describe en el capìtulo 1. Normalmente, el mapa isopáquico que se dispone es
aproximado y contiene algunas suposiciones. Ha sido elaborado teniendo como
información básica el mapa estructural, que también es sólo una aproximación ya que
éste ha sido confeccionado en base al mapa isocrónico resultante de la prospección
sísmica.
b) Porosidad de la roca reservorio que se va a suponer constante a través de toda la
estructura.
c) Saturación de agua congénita, es el agua que permanece en los poros de la roca en
forma permanente e irreducible. Para cálculos más exactos debe considerarse el
aumento de la saturación de agua -en este caso no congénita- en la zona de interfase
agua-petróleo, para lo cual es necesario disponer de una curva de presión capilar
obtenible del pozo descubridor.
d) Factores volumétricos de las fases petróleo y gas, que se obtienen a partir de
muestras de fluídos que luego se procesan en los laboratorios PVT. Su efecto en el
cálculo es la conversión de los volumenes de condiciones reservorio a condiciones de
superficie o estándar.
e) Posición de contactos CPG (contacto petróleo-gas) y CAP (contacto agua-petróleo),
que intervienen en la determinación de los volúmenes de roca, para fijar los límites de
cada fase.
Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 129 de
4
Ingeniería de Reservorios I Contenido de la Asignatura
Aunque es un método sofisticado, puede decirse que utiliza una combinación del método
volumétrico y del balance de materia. El yacimiento es dividido en pequeños bloques para
poder resolver las ecuaciones de flujo dinámico en medios porosos en forma numérica ya
que es imposible obtener la solución analítica. A cada bloque se le aplica el principio de
balance de materia para cada etapa de tiempo, pero los volúmenes de los fluidos se los
calcula volumétricamente.
Una de sus ventajas es que puede representar la heterogeneidad del yacimiento y el
cambio de fases, tal como la condensación retrograda, la vaporización, etc.
Permite efectuar proyecciones a futuro.
Por diversas causas físicas –y también económicas-, no puede recuperarse el cien por
ciento de los hidrocarburos, sean éstos gases o líquidos. Como resultado, quedarán dentro la
estructura como fases irreducibles.
Por lo tanto existe un parámetro llamado factor de recuperación, cuya definición es:
Petróleo / gas _ recuperado
Factor _ de _ recuperaci ón 6.4
Petróleo / gas _ original _ in _ situ
este factor puede ser expresado en fracción, pero por lo general se lo expresa en porcentaje.
El factor de recuperación es un parámetro muy importante. Su definición básica es
sencilla puesto que representa la relación entre el volumen recuperado y el volumen original
in situ.
Su importancia se puede ver con el siguiente razonamiento. El volumen original in situ
es un valor conocido; si se pudiera determinar de alguna manera el valor del factor de
recuperación, el cálculo del volumen recuperable sería inmediato; por lo tanto el
problema consiste en obtener este factor de recuperación por anticipado, antes de ingresar
al proceso de producción. De este modo se pueden elaborar proyectos en base a los perfiles
de producción y consiguientes planes de inversión.
Se ha planteado resolver el problema de varias maneras. Un método indirecto puede
ser por analogía con otros reservorios que presentan características similares, por
ejemplo, la misma formación geológica, edad, posición estructural, propiedades de la
roca, de fluidos y similar comportamiento que poseen un suficiente historial de producción.
Otra manera de encarar el problema es efectuando un amplio y detallado análisis de
ingeniería, aunque puede resultar complicado, porque como es evidente, el factor de
recuperación esta influenciado por muchos parámetros entre los que destacan el mecanismo
de energía de empuje, las propiedades petrofísicas y de fluidos, el esquema de desarrollo del
yacimiento y los sistemas de producción.
Uno de los factores de gran influencia es la permeabilidad que es un indicador de la
facilidad con que se mueve el fluído en el medio poroso. Cuando dos o más fases están
Solución:
Aplicando directamente la ecuación indicada:
0,00045
FR 1 = 1 – 0.2848 = 0.7152
0,00158
FR = 71,52 %
Ejercicio 6.2.
Para 3210 psi Bo = 1,36; para 1820 psi Bo = 1,23; co = cw = 4x10-5 psi-1y cf = 6x10-5 psi-1
Saturación de agua conata = 44 %.; presión del punto de burbuja 1950 psia.
Solución:
Es posible que a partir de 1950 psia hasta 1820 se haya ido formando un casquete
secundario que interviene en el empuje. Sin embargo, el efecto no es muy grande y para
fines de simplificación solo se tomará en cuenta el empuje de gas disuelto. Por esto:
1,36 4(1 0.44) + 4(0,44) + 6
FR = ( )(3210 1820)(0,00001) = (1.105691)(17.8571)(0.0139) =
1,23 1 - 0,44
0.2744
entonces:
FR = 27,4 %
Algunos autores han tratado de establecer correlaciones para ciertos tipos de empuje.
.
Fig 6.4 Area probada definida por tres pozos productores
Ejercicio 6.3
Se tienen tres pozos productores (ver Fig 6.4) que atraviesan una arena de 25 pies de
espesor. La arena tiene una porosidad efectiva de 0.12 y contiene petróleo negro cuyo factor
volumétrico es 1.21 Bl/Bls. El gas disuelto tiene una solubilidad de 550 pcs/Bls. El yacimiento
se encuentra sobre su punto de burbuja y no existe gas libre. Se estima un factor de
recuperación de 23%. Saturación de agua conata=28%. Los radios de drenaje son: para P1 =
600 m, para P2 500 m y para P3 700 m. Las distancias entre pozos són: P1-P2 = 3000 m, P2-
P3 = 3500 m y P1-P3 = 4000 m. Calcular: a) la reserva probada de petróleo y b) la reserva
probada de gas (disuelto).
Solución:
Al aplicar el método volumétrico, el primer paso es determinar el volumen de roca pero
previamente, el valor del area probada. Utilizando procedimientos geométricos, esta área es:
A = 11.8 MMm2 = 127 MMp2
por lo tanto:
N = (127x106)(25)(0.12)(1-0.28)/(1.21)
N = 226.7 MMp3 = 40.4 MMbls
entonces la reserva recuperable (probada) es:
Reserva petróleo = (0,23)(40,4) = 9.29 MMbls.
Reserva de gas = (550)(9,29) = 5,11 MMMpcs.
7.1 INTRODUCCIÓN
G G-Gp
Bgi Bg
volumétrico actual.
La misma ecuación se puede escribir de forma diferente:
B gi
G p G (1 ) 7.2
Bg
B gi Zi p
Teniendo en cuenta que de acuerdo a la definición de Bg y a la ecuación
Bg Zpi
pV=ZnRT:
Zi p
G p G(1 )
Zpi
Zi p
En esta ecuación, el factor (1 ) es el factor de recuperación.
Zpi
A fin de facilitar el uso de la ecuación de balance de materia en función a los datos
disponibles de campo, se la puede escribir en la siguiente forma:
p pi Gp
= (1 - ) 7.3
Z Zi G
o bien:
p pi pi
= - Gp 7.4
Z Zi ZiG
p/z inicial
P/z
abandono
factor de recuperación
Gp
Esta ecuación representa una línea recta. Su aplicación sugiere que si en un sistema de
coordenadas cartesiano en las ordenadas se coloca la relación p/Z y en las abscisas la
producción acumulada de gas Gp, se obtiene puntos que se sitúan sobre una línea recta. Si
se prolonga esta línea hasta que corte al eje de abscisas, se obtiene el valor del volumen
original de gas G.
Una gráfica como ésta es útil para:
Diagnósticos –identificación de empuje
Determinación de condiciones iniciales, Hidrocarburos originales in situ, etc.
Así, la representación gráfica de la ecuación (7.4) puede ser utilizada para detectar la
presencia de intrusión de agua como se muestra objetivamente en la Fig. (7.2): mientras más
activa sea la intrusión de agua la línea tiende a alejarse más de la forma recta, y viceversa,
cuando no existe efecto del agua, se tiene una recta representativa.
p/Z
Gp
Intrusión de agua
Reservorio volumétrico
Fig.
Fig. 7.34.3. Gráfica
Gráfica para diagnóstico
para diagnóstico de
de comportamiento comportamiento
Solución:
Aunque no es recomendable en la vida real aplicar balance de materia con solo dos
puntos por razones obvias, el ejercicio es interesante por ser didáctico para comprender
como funciona el método.
Con los procedimientos descritos anteriormente, encontramos los valores para Z con el
siguiente procedimiento:
T pc 168 325 g 12.5 g2 168 325(0.63) 12.5(0.63) 2 367.78875
Ppc 667 15 g 37.5 g2 667 15(0.63) 37.5(0.63) 2 661.56625
460 211 671
T pr 1.82
367.78875 367.78875
4455
Ppr ( 4455) 6.73
661.56625
3122
Ppr (3122 ) 4.72
661.56625
Z(4455) = 0.978
Z(3122) = 0.907
Los valores de p/Z son 4555 y 3442 correspondientemente para cada punto. Luego, la
ecuación de la línea recta:
4555 3442
y 4555 ( x 755)
755 2144
cuando y = 0:
(4555)(1389)
x 755 5684.54 755 6439.54 MMpcs
1113
que es el volumen original in situ de gas.
El factor de recuperación:
2144
FR 0.3329 33.29%
6439.54
Ejercicio 7.2
Un yacimiento de gas-condensado de la zona central del país se encuentra
produciendo desde 1962. Se han obtenido los datos de los archivos de producción y se los
ha ordenado adecuadamente de acuerdo a las fechas en las que se efectuaron pruebas de
presión. La tabla 7.1 adjunta contiene esta información en las columnas Fecha, Presion,
Factor Z y Produccion. Calcular el gas original in situ en Bpc.
Solución:
A la tabla de datos se le ha añadido una nueva columna resultante de dividir la presión
entre el factor Z, o sea p/Z. De este modo se tiene lo siguiente:
y = -21,242x + 2733,5
De un modo casi general, los yacimientos de gas en alguna etapa de su vida –a veces
al inicio- son sometidos a procesos de inyección por diversos motivos. Entre estos objetivos
se destacan principalmente: la recuperación mejorada, el mantenimiento de presión y el
almacenaje.
La inyección de gas como método de recuperación mejorada consiste en introducir al
reservorio gas pobre en componentes pesados a presiones que permitan crear las
condiciones de un proceso miscible de modo de formar una sola fase con los hidrocarburos
que permanecen remanentes en el yacimiento para ser removidos y extraídos. Gran parte del
gas de inyección frecuentemente proviene del mismo reservorio como residuo de la
extracción de líquidos y licuables.
El mantenimiento de presión se aplica a yacimientos de condensación retrógrada,
llamados también de gas-condensado. El objetivo es no permitir que el reservorio caiga por
debajo de su punto de rocío a fin de optimizar la recuperación de líquidos y maximizar su
factor de recuperación. Como en el caso anterior el gas pobre de los separadores de baja
presión o los que provienen de las plantas de gas, son reciclados, es decir, devueltos al
yacimiento. Sin embargo, en ambos casos se puede requerir gas de otros yacimientos o
fuentes.
Cuando se inyecta gas para almacenaje, el objetivo es simplemente guardar el gas para
futura extracción. El gas inyectado puede provenir de uno o varios reservorios y aunque por
lo general se trata de gases con poco contenido de pesados, esto no es una regla general.
El gas pobre que se introduce al reservorio se mezcla con el fluido de reservorio y como
resultado se tiene un nuevo fluido con diferente composición. Al modificarse la composición,
también se modifican las propiedades físicas.
Tomando en cuenta la inyección la ecuación 7.1 puede ser reconsiderada del siguiente
modo:
GBgi = (G-Gp+GI)Bg
donde GI es el volumen acumulado de gas inyectado. El signo positivo se debe a que el
gas inyectado incrementa el volumen remanente de fluido en el reservorio.
Haciendo algunas operaciones se tiene:
Bgi
(G p GI ) G(1 )
Bg
y también, expresando como una variación de la ecuación 7.4:
p pi pi
= - (G p G I ) 7.8
Z Zi ZiG
Esta es la ecuación de una recta. Su aplicación implica colocar la relación p/Z en las
ordenadas del sistema cartesiano y en las abscisas la producción neta acumulada del gas
(Gp-GI), para obtener puntos cuya tendencia es una línea recta. Si se prolonga esta línea
hasta que corte al eje de abscisas, se obtiene el valor del volumen original de gas G.
Los valores del factor Z en la ecuación corresponden al fluido que queda en reservorio
en cada etapa de cálculo y deben ser determinados para cada intervalo de presión ya sea en
laboratorio o en base a estimaciones con simuladores PVT en función a la composición.
La ecuación de balance de materia, fue presentada por primera vez por Schilthuis, y
consistía en un balance volumétrico, donde se igualaba el vaciamiento del reservorio debido
a la producción, con la expansión de fluidos dentro del yacimiento.
Este concepto continúa vigente desde entonces; bajo ciertas restricciones, el balance de
materia es una aplicación de la ley de conservación de masas. Las principales restricciones
son las siguientes:
a) No existe transferencia de masa entre fases
b) El reservorio es homogéneo e isotrópico,
c) El reservorio es volumétrico y el sistema opera a volumen constante, aunque con ciertas
suposiciones se puede incluir la intrusión de agua.
Aunque el planteamiento original data de la década de los 40, su aplicación es aún
importante. Podría suponerse que la técnica de la simulación matemática de reservorios
confinara a la obsolescencia a este método pero en realidad lo utiliza como auxiliar muy
confiable. Por ejemplo, se usa para verificar la consistencia de los resultados de la corrida
inicial, por medio de efectuar comparaciones de los volúmenes originales obtenidos por el
simulador y los obtenidos por BM. Una importante empresa que opera en Sudamérica la
utiliza en la detección de la comunicación del yacimiento con otros niveles petrolíferos que no
fueron considerados al diseñar el modelo matemático, el BM puede detectar si hay un
intercambio de fluidos con estos niveles intercomunicados.
Los resultados obtenidos por el método de balance de materia no deberían coincidir
forzosamente con los obtenidos por el método volumétrico, aunque es razonable esperar
cierta similitud. La razón es que los cálculos volumétricos trabajan con datos por lo general
aproximados y en base a suposiciones mas drásticas; el método volumétrico se utiliza con
preferencia en las primeras evaluaciones de reservas, muchas veces cuando solo hay un
pozo descubridor y los datos que éste aporta son generalizados a todo el yacimiento. Por
otra parte la información geológica y petrofísica no es de gran exactitud.
A diferencia del método volumétrico, el balance de materia requiere mas datos y de mayor
precisión. Al trabajar con la historia de producción y presión, implícitamente considera los
cambios importantes que acontecen en el yacimiento y los efectos de la heterogeneidad.
Cuando es extraída una cierta cantidad de fluidos y se produce una caída de presión,
acontecen cambios volumétricos cuyo análisis permite deducir ecuaciones útiles.
El caso más general en un reservorio de petróleo es aquel donde inicialmente una parte del
gas está disuelto en el líquido y otra parte forma una capa de gas libre.
La figura 8.1 muestra los cambios volumétricos que ocurren en el yacimiento donde:
A = Expansión del volumen de petróleo + gas disuelto,
B = Expansión del volumen del casquete de gas libre,
C = Contracción del volumen poral de hidrocarburos debido a la expansión del agua
connata y roca.
Casquete
B
de gas libre
C
PetróleoCallejas
Ing. Hermas Herrera + Página: 143 de
Gas disuelto 4
Ingeniería de Reservorios I Contenido de la Asignatura
Una roca reservorio está formada por granos de arena de sedimentación unidos entre sí;
entre ellos existen espacios que forman los poros de la roca. Al disminuir la presión el
material rocoso se descomprime, o en otras palabras se dilata, con lo que el espacio de
poros disminuye. Por otra parte, los granos de roca están cubiertos por la fase humectante
que por lo general es el agua que al bajar la presión, también se dilata, contribuyendo aún
más al decremento del volumen poral.
El proceso de producción de hidrocarburos crea un vaciamiento dentro el reservorio, el cual
es inmediatamente llenado por la expansión de los mismos. Esta expansión se debe a que
por efecto de la extracción la presión en el yacimiento va disminuyendo en forma continua.
Por lo tanto, la ecuación de balance de materia se expresará a condiciones de yacimiento.
Entonces, el balance de materia expresado en forma literal es:
El vaciamiento que resulta de extraer petróleo del yacimiento también es llenado en parte
con la expansión o dilatación del gas libre contenido en el casquete original, al disminuir la
presión del reservorio.
El volumen inicial del gas libre en reservorio es:
mNBoi
El cual expresado en condiciones de superficie es:
mNBoi
B gi
Esta cantidad a una presión menor p, tendrá el siguiente volumen dentro el reservorio:
mNBoi B g
B gi
Entonces, la expansión del casquete de gas será la diferencia entre el volumen actual y el
inicial, a condiciones de yacimiento, ó sea:
Bg 8.4
mNB oi ( - 1)
B gi
Esta contracción se debe a que el volumen del agua connata se expande por efecto de la
descompresión y también los granos de la roca, ocasionando la expulsión de los fluidos que
consiguientemente van a ocupar el espacio o vaciamiento dejado por la producción.
En consecuencia, la reducción del volumen poral destinado a almacenar hidrocarburos
(VPHC) tiene la siguiente expresión:
d (VPHC) dVw dV f 8.5
donde:
dVw = Expansión del agua connata,
dVf = Reducción del volumen poral de la formación,
los signos (-) se emplearon para indicar contracción.
Fig. 8.3 Efecto de contracción de los poros por dilatación de la roca al bajar la presión
1 dV
Aplicando la definición de compresibilidad c , para una caída de presión infinitesimal
V dP
se tiene:
d (VPHC) (cwVw c f V f )dp 8.6
En esta ecuación Vw representa el volumen total de agua connata, en tanto que V f es el
volumen de poros total de la formación.
Ing. Hermas Herrera Callejas Página: 145 de
4
Ingeniería de Reservorios I Contenido de la Asignatura
El volumen poral disponible para almacenar hidrocarburos VPHC es igual a Ah (1 S wc ) . Por
lo tanto, el volumen de poros total es Vf = Ahø. Entonces como:
VPHC
VPHC = Ahø(1-Swc) = Vf(1-Swc) resulta que V f 8.7
1 S wc
Similarmente, el volumen total de agua connata en el yacimiento es:
S
Vw VPHC wc 8.8
1 S wc
Reemplazando las ecuaciones (8.7) y (8.8) en (8.6), resulta:
c f c w S wc
d (VPHC) VPHC dp 8.9
1 S wc
Por otra parte, considerando que el volumen poral total es el reservorio donde se almacenan
los hidrocarburos incluyendo el gas libre de casquete y el petróleo, se puede establecer que:
VPHC mNBoi NBoi (1 m) NBoi 8.10
Reemplazando este valor en la ecuación (8.9), se tiene que la contracción del volumen poral
del reservorio es:
cw S wc + c f
d(VPHC)= (1+ m) NBoi ( )dp 8.11
1 - S wc
También llamado mecanismo por agotamiento, donde el principal elemento es el gas disuelto
en el petróleo.
Se distinguen dos etapas:
a) Cuando el yacimiento es sub-saturado.
b) Cuando la presión cae debajo del punto de burbuja.
a) Petróleo sub-saturado.
El término sub-saturado indica que el petróleo no está completamente saturado de gas lo que
significa que todavía puede disolverse cierta cantidad en él. En estas condiciones el
yacimiento se encuentra sobre el punto de burbuja y por lo tanto los hidrocarburos se
encuentran formando una sola fase. Obviamente no existe casquete de gas original.
En esta primera etapa los líquidos, petróleo y agua, se encuentran comprimidos al momento
de descubrir el reservorio. A medida que se desarrolla la producción, los fluidos salen a
superficie principalmente por la descompresión; este período tiene una corta duración y se
puede notar que el yacimiento declina muy rápidamente.
Si un yacimiento es clasificado como productor con mecanismo de gas disuelto, obviamente
es porque no existe el empuje de un acuífero activo porque si lo hubiera, éste sería el
predominante y el que caracterice el mecanismo productor. Por esta razón, el parámetro W e
es cero.
Puesto que tampoco existe casquete de gas inicial, el valor de la relación de volúmenes m es
cero. Entonces, la ecuación de balance de materia (8.19) para un yacimiento con empuje de
gas disuelto sub-saturado, en su forma lineal es:
F = N(Eo+Ef,w) 8.20
Por otra parte, puesto que no hay liberación de gas en reservorio, el factor de solubilidad R s
permanece constante, y además es igual a la relación gas/petróleo obtenida de la
producción.
Esto significa que:
Rp = Rsi = Rs
Por lo tanto, expandiendo la ecuación lineal (8.20) y aplicando las consideraciones
anteriores, la EBM se simplifica notablemente del siguiente modo:
Bo Boi c w S wc c f
N p Bo = NB oi p 8.21
B oi 1 S wc
El factor de compresibilidad del petróleo es por definición:
1 dV o
co = -
V o dp
El mismo que puede ser expresado en función de los factores volumétricos de la siguiente
forma:
1 dBo
co =
Bo dp
Si se trata de un intervalo finito de presión, se tiene:
1 B o - Boi
co =
Boi p
Reemplazando correspondientemente en la ecuación (8.21):
c w S wc + c f
N p Bo = NB oi ( co p + )p 8.22
1 - S wc
En la zona petrolífera de un yacimiento subsaturado, evidentemente sólo existe agua
connata y la fase petróleo. Si se expresa esto en función de sus saturaciones, se ve que:
So+Swc = 1 por lo tanto So = 1 - Swc
De modo que haciendo operaciones algebraicas, resulta:
co S o + c w S wc + c f
N p Bo = NB oi ( )p 8.23
1 - S wc
Factor de Recuperación
La relación Np/N que representa la fracción de petróleo recuperado constituye el factor de
recuperación FR, que también puede expresarse en porcentaje.
Ejercicio 8.1
Solución:
Δp = 300 psi
El factor de compresibilidad de petróleo es:
1 Bo Boi 1 1.49 1.45
co 9.2 x10 5 92 x10 6 psi 1
Boi p 1.45 300
El factor de recuperación a la presión de 3800 psia, debido a que So = 1 – Swc o sea So =
1 – 0.28 = 0.72, se obtiene con el siguiente cálculo:
N p Boi co S o cw S wc c f 1,45 [(92 )(0,72)+ (3)(0,28)+ 9]x 10-6
FR = = p (300) 0.03085
N Bo 1 S wc 1,49 0,72
Por lo tanto, el porcentaje de petróleo recuperado hasta este momento (cuando la presión
llegó a 3800 psi) es:
FR = 3,085 %
El gas disuelto se libera del petróleo y se desarrolla una saturación de gas libre en el
yacimiento. Cada burbuja de gas disuelto que se desprende del líquido, por su gravedad
específica menor, tiende a subir a la posición estructuralmente más alta del yacimiento, de
modo que con el tiempo se acumula una zona de gas liberado formando lo que se llama
comúnmente casquete de gas secundario.
Inicialmente el yacimiento puede estar a una presión inferior al punto de burbuja o saturación,
de modo que el reservorio es sobresaturado, ya que gran cantidad de gas queda sin
disolverse en el líquido, formando una zona de gas, que por su gravedad específica menor,
se coloca en la parte estructural más alta del reservorio y sobre el líquido, existiendo un
plano de contacto gas-petróleo. Sin embargo, de acuerdo a las condiciones del yacimiento,
este límite gas-petróleo con frecuencia es una zona de interfase donde coexisten ambas
fases con distribuciones de saturación variable.
Los yacimientos con empuje de casquete de gas se caracterizan por tener una declinación
menor que los que producen por agotamiento. Los pozos estructuralmente más altos poseen
relaciones gas/petróleo más altas.
El mecanismo consiste en el desplazamiento del petróleo a condiciones de inmiscibilidad
causado por el gas que se expande a medida que la presión del yacimiento declina. Bajo
condiciones favorables, este tipo de empuje puede recuperar hasta un 60% del volumen
original de petróleo. Dos factores pueden actuar simultáneamente para empujar el petróleo
hacia abajo: la segregación gravitacional y el gradiente de presión.
Cuando el mecanismo de empuje por gas libre es el predominante, esto supone que no
existe acuífero o que éste es inactivo por lo que el influjo de agua es despreciable por ser
muy pequeño, o simplemente no existe. Los efectos de descompresión del agua connata y
contracción del volumen poral son muy pequeños comparados con los valores de la
expansión del gas libre, por lo que pueden ser despreciados a fin de simplificar el análisis.
Entonces la ecuación (8.19) adopta la siguiente forma:
F = N(Eo+mEg) 8.24
El parámetro m expresa la relación entre el volumen original del gas libre sobre el volumen
original de petróleo. Los valores preliminares de estos volúmenes no son exactos porque se
los determina generalmente con información de la geología exploratoria, y tan sólo
constituyen una primera aproximación. En consecuencia, en la ecuación (8.24) hay dos
incógnitas que determinar: el volumen original de petróleo N y el factor m. Si se tiene un
yacimiento con un historial de producción de varios años, el problema está perfectamente
determinado y la solución es factible.
La ecuación 8.24 que representa una línea recta, puede desarrollarse de la siguiente
manera:
F Eg
= N + mN 8.25
Eo Eo
que corresponde a la forma y=a+bx.
La metodología puede resumirse en los siguientes pasos:
1) A partir de una tabla de producción vs tiempo, calcular los valores de F, E o y Eg, con las
ecuaciones 8.15, 8.16 y 8.17.
2) Obtener los valores de F/Eo y Eg/Eo y graficarlos en un sistema cartesiano normal.
3) Efectuar una regresión lineal, excluyendo los puntos que se alejan excesivamente de la
tendencia general (si los hay), determinando la intersección y la pendiente de la recta. Ver
Fig. 8.4
4) La intersección corresponde directamente al valor de N. Para obtener el valor de m,
utilizar la pendiente de la recta (igual a mN).
F
Eo
mN
Eg
Eo
Fig. 8.4 Empuje por Casqquete de Gas
We cp We(tD).
pW (t
e D )
Fig. 8.5 Empuje de agua, dos incógnitas Eo
Havlena y Odeh plantean una prueba llamada de consistencia que se describe del
siguiente modo: Se escogen varios valores de tD próximos al punto que da la mínima
desviación estándar y se lee su valor.
Para cada valor seleccionado de tD, se calculan N y C como funciones de tiempo
real. Entonces se construyen gráficas de N versus tiempo real y C versus tiempo real y por
medio de mínimos cuadrados, se hace el ajusta a una línea recta para cada gráfica.
Se determinan las pendientes de las líneas rectas de N y C y se dibujan versus su
correspondiente valor de ΔtD en una misma gráfica. La intersección de estas dos curvas da el
valor más probable de tD y teóricamente esta intersección debería coincidir con la pendiente
cero.
En efecto, si re/rw y ΔtD son correctos y si también los demás datos, entonces N y C no
deberían variar con el tiempo.
F
Eo
C'
p'
Eo
Fig. 8.6 Acuífero muy pequeño
Donde: b =
Bti
Eg
B gi
El símbolo prima (‘) denota derivada primera respecto a la presión.
Una gráfica del miembro derecho de esta ecuación versus el coeficiente de C, debería
dar una línea recta cuya ordenada al origen es N y su pendiente es C. Estos valores pueden
ser reemplazados en la ecuación general y de allí puede despejarse el valor de m.
Si el casquete de gas está presente, la ecuación será:
F= N(Eo+mEg) + W e 8.31
Ejercicio 8.2
Solución:
Evidentemente, se trata de un yacimiento con empuje de gas disuelto y que se halla
sobre el punto de burbuja.
Cálculo de co:
1 Bo Boi 1 1.54 1.52 0.02
co 11.6 x10 6 psi 1
Boi p 1.52 (4235 3100) (1.52)(1135)
Aplicando la ecuación 8.23 correspondiente se tiene:
co S o + c w S wc + c f
a) N p Bo = NB oi ( )p
1 - S wc
((11.6)(0.69) + (3)(0.31) + 9)(10 6 )
(81550)(1.54) N (1.52) 1135
0.69
125587 = N44840.2(10-6) Por lo tanto el valor de N es:
N = 12587 / (44841.2 x 10-6) = 2.8 MMbls
b) Gas original disuelto = 2.8 MMbls x 688 pcs/bls = 1926.4 MMpcs = 1.93 TCFs
c) FR = 81550 / 2800000 = 0.0291 2.91 %
Ejercicio 8.3
Un yacimiento productor de petróleo tenía una presión inicial de 3200 psia. Los análisis
PVT se muestran en la tabla 8.2, así como los datos de producción para cada intervalo de
presión. El análisis PVT también indica que el punto de burbuja es 3745 psia. Se quiere
determinar:
a) el volumen original de petróleo;
b) el volumen original de gas libre;
Solución:
Los cálculos efectuados se muestran en la tabla 8.4. La primera columna es
simplemente la producción acumulada. En la segunda columna se ha hecho la conversión a
barriles por pié cúbico estándar (1 Bbl = 5.6144 cf). La tercera columna resulta de aplicar la
ecuación F = Np[Bo+(Rp-Rs)Bg]. La cuarta columna se obtiene reemplazando datos en la
ecuación Eo = Bo-Boi+(Rsi-Rs)Bg. La quinta columna se obtiene con la ecuación Eg =
Boi(Bg/Bgi-1), y la sexta y séptima columnas son obvias. Reiterando las ecuaciones para
cada presión de la tabla, se obtiene:
Con la columna Eg/Eo como variable independiente y F/Eo como variable dependiente,
se efectúa una regresión lineal, con los siguientes resultados:
Salida de Regresión:
Constante 355354.29
Err Estándar Est Y 24581.427
R Cuadrado 0.9996661
Nº de Observaciones 3
Grados de Libertad 1
Coeficiente(s) X 68796.7196
Err Estándar de Coel 257.3288
La constante es la ordenada al origen, por lo cual:
a) N = 355354 bls
b) La pendiente es 68796.72 igual a mN, de aquí:
m = 68796.72 / 355354
m = 0.1936
por lo tanto:
Gas libre = mN = (68796.72)(5.615) = 386294 pcs
c) Gas disuelto = (355354)(770) = 273.6 MMpcs
9.1 INTRODUCCIÓN
Una formación reservorio está constituida por granos de arena unidos y compactados.
Admitiendo que la forma esférica de los granos ocurre con mayor frecuencia probabilística
que otras formas, existen espacios huecos que unidos entre sí forman canales de pequeño
diámetro, de dimensiones capilares. El movimiento de fluidos a través de estos canales
capilares es diferente al de las tuberías de diámetro grande. Son muchas las variables que
intervienen en la hidrodinámica de fluidos a través de medios porosos, y aunque hubieron
varios intentos de establecer ecuaciones, éstas no resultaron de uso práctico.
El flujo en los canales capilares representa el movimiento de fluidos que ejercen fuerzas
viscosas y que puede representarse por la ecuación:
dv
F = A 9.13
dx
Suponiendo que los canales son de forma cilíndrica de radio r y longitud L:
dv dv
F = A = (2rL)
dx dr
La fuerza que produce el desplazamiento del fluido en el sistema es la diferencia de
presiones p1-p2, que actúa sobre la sección transversal r2. Asumiendo que la velocidad de
movimiento es constante, se establece que:
dv
(2rL) + r 2 ( p1 - p 2 ) = 0
dr
Entonces:
( p1 - p2 )rdr
dv =
2 L
Integrando sin límites se tiene:
( p1 - p2 ) r 2
v=- +C
4 L
Cuando v = 0, r = r0, entonces la constante resulta ser:
( p - p )r2
C= 1 2 0
4 L
Reemplazando:
( p1 - p 2 )( r 02 - r 2 )
v=
4 L
El caudal de flujo en un canal capilar cualquiera tiene la expresión dq = vdA, siendo dA =
2rdr. Estableciendo que el caudal total q es dq :
r0 2
( p1 - p 2 )(r0 - r 2 )
q= 2rdr
0
4 L
Resolviendo la integral:
r04 ( p1 - p2 )
q= 9.14
8 L
Esta expresión 9.14 se llama ley de Poiseuille para flujo laminar a través de canales
capilares.
Supóngase ahora que se quiere determinar el flujo total a través de todos los canales del
sistema, la expresión para este efecto es:
(p -p ) 4
q = 1 2 r0 9.15
L 8
La expresión bajo la sumatoria es mejor determinarla por medios experimentales. Si a esta
expresión se denomina kA y además p1-p2=p , L en lugar de L y q = vA, entonces se
tiene:
q kA p k p
v
A A L L
como puede verse esta expresión es la ley de Darcy.
Ejercicio 9.1
(Propuesto por Craft-Hawkins) Durante una operación de empaque con grava, la tubería de
revestimiento ranurada de 6" de diámetro interno se llenó con grava y una capa de una
pulgada de espesor, de limaduras metálicas y desperdicios, se acumuló sobre la grava
dentro de la tubería.
Si la permeabilidad de la acumulación es 1000 mD, ¿cuál es la
presión adicional impuesta sobre el sistema cuando se
bombea fluido de una viscosidad de 1 cp a un caudal de 100
BPH?
Solución:
La acumulación provoca evidentemente una caída adicional de
presión. Por lo tanto Δx = 1 pulgada= 1/12 pies, el caudal
=100x24 BPD y el área transversal (3,14)(0,25 2), entonces,
despejando Δp de la ecuación (9.17), luego de despreciarse los
efectos gravitacionales:
qL (100)(24)(1)(1/12)
p = = 904psi
0.001127kA (0,001127)(1000)(3,14)(0,252 )
Ejercicio 9.2
Un bloque de arena tiene 1500 pies de largo, 300 pies de
ancho y 12 pies de espesor. Tiene también una permeabilidad
uniforme al petróleo de 345 mD, una saturación de agua connata de 17% y una porosidad de
32%. La viscosidad del petróleo en el yacimiento es 3,2 cp y el factor volumétrico del
petróleo es 1,25 en el punto de burbuja.
a) Si ocurre flujo por encima del punto de saturación, ¿cuál será la caída de presión
requerida para hacer fluir 100 BPD a condiciones del yacimiento a través del bloque de
arena, asumiendo que el fluido se comporta como uno incompresible?
b) ¿Cuál es la velocidad aparente del petróleo en pies por día?
c) ¿Qué tiempo tomará el desplazamiento completo de petróleo de la arena?
Solución:
a) La caída de presión se calcula con la ecuación (9.17), de modo que resulta:
qL (100)(3,2)(1500)
p = = 343psi
0.001127kA (0,001127)(345)(300)(12)
b) La velocidad es: v = q/A, como 1 bbl = 5.615 pie3, entonces:
(100Bbl / dia)(5,615pie3 / Bbl)
v= = 0,156pies/dia
(300pie)(12pie)
c) El volumen de petróleo dentro del bloque es:
V = (300pie)(12pie)(1500pie)(0,32)(1-0,17) = (1,43424)(106) pie3 (1 Bbl / 5,615 pie3)
V = 255430 Bbl
Por lo tanto, el tiempo requerido será t = V/q, o sea: t = 255430/100 = 2554 días.
Ejercicio 9.3
Un tubo horizontal de 10 cm de diámetro interior y 300 cm de largo se llena de arena
quedando una porosidad de 20%. La saturación de agua connata es de 30% y la
correspondiente permeabilidad al petróleo es 200 mD. La viscosidad del petróleo es 0,65 cp
y la fase agua es inmóvil.
a) ¿Cuál es la velocidad aparente del petróleo bajo una presión diferencial de 100 psi?
Considerando que las rocas reservorio son de origen sedimentario, es frecuente encontrar
que la deposición ha formado estratos de cierto espesor colocados en secuencia uno sobre
otro. Cada estrato puede presentar características homogéneas dentro su continuidad, pero
heterogéneas con relación a los demás. De este modo, la formación puede presentar una
configuración de capas superpuestas. En estas capas el flujo se comporta de modo diferente
porque cada una de ellas tiene diferente permeabilidad. Se analizarán dos posibilidades:
que las capas estén dispuestas longitudinalmente a la dirección de flujo y
que las capas estén dispuestas transversalmente a la dirección de flujo.
L
a) Capas Paralelas
p1 A1 p2
El flujo va en la misma dirección que q1 la
A2 k1 h1
estratificación. Considerando un bloque
q2 h2
de la formación tal como se muestra k2 en la
Fig. 9.4 se ve que la presión de A 3 entrada
q3
p1 es la misma para todas las capas al k3 h3 igual
que la presión de salida p2, pero cada capa
tiene diferentes espesores h1, h2, Fig.9.2.
Fig.9.4 Flujo
Flujo lineal
lineal en en estratos,capas
estratos, capas paralelas
paralelas h3,...,
etc, diferentes permeabilidades k1, k2, k3,...,
etc, y diferentes caudales q1, q2, q3,...,etc
que las atraviesan. Las propiedades de los fluidos permanecen constantes.
El caudal total q es la suma de los caudales parciales, de modo que:
q = q1+q2+q3+...+qn 9.18
Reemplazando cada uno de estos caudales por la ecuación 9.17 correspondientemente, y
luego de eliminar los elementos comunes, se tiene la expresión:
kA = k1A1+k2A2+k3A3+...+knAn 9.19
Ó bien:
kh = k1h1+k2h2+k3h3+...+knhn 9.20
Luego:
n n
k i hi k A i i
k= i=1
n
i 1
n
9.21 p1 p2 p3 p4
h i A
i 1
i
i=1
k1 k2 k3
b) Capas Perpendiculares
l
i=1
i
k= n
9.24
li
i=1 k i
Ejercicio 9.4
En un modelo físico de laboratorio para simular un yacimiento anisotrópico, se tiene un
sistema constituido por 10 tubos de vidrio de 1 pulgada de diámetro interior y de igual
longitud colocados dentro de una caja rectangular; los espacios vacíos entre tubos se han
rellenado con cera. Los tubos están llenos de arena empacada y tienen las siguientes
permeabilidades: 2 tienen 92 mD, 3 tienen 117 mD y 5 tienen 76 mD. Calcular:
a) la permeabilidad promedio del sistema;
b) el caudal de un petróleo de 0,6 cp cuando se aplica una presión diferencial de 100 psi,
para una longitud de 3 pies.
Solución:
El área transversal de cada tubo es (3,14)(0,52)/144= 0,00545 pies2, luego,
a) la permeabilidad promedio del sistema es:
n
k i Ai
(2)(92)+ (3)(117)+ (5)(76)
k= i=1 = = 91,5mD
n 10
Ai
i=1
b) el caudal de petróleo es:
kA( p1 p 2 ) (0,001127)(91,5)(10x0,00545)(100)
q = 0.001127 = 0,312 _ bpd
L (0,6)(3)
Ejercicio 9.5.
Dos pozos tienen las siguientes ubicaciones de acuerdo al sistema UTM (Universal
Transversa Mercator):
X1= 510848,02 Espesor = 8 m;
Y1= 7989864,37 Porosidad: 14 %
X2= 510729,77
Y2= 7990117,94
Calcular a) el radio de drenaje de cada pozo;
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4
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Solución:
La distancia entre ambos pozos es:
d (510848,02 - 510729,77)2 (7989864,37 - 7990117,94) 2 279.79
a) radio de drenaje re = 279.79 / 2 = 139,89 m
b) volumen poral de cada pozo = πre2hø = (3,1416)(139,892)28(0,14)
= 68855,91 m3 / 0,159 = 433056 bls.
qBO
pe - p wf = 141,2 [ ln ( r e ) + s] 9.34
kh rw
donde q = caudal medido en superficie en BPD
Pe,Pwf = presion del sistema y del fondo en psi
μ = viscosidad del petróleo en cp
Bo = factor volumétrico del petróleo en BBL/STB
k = permeabilidad en mD
h = espesor de la formación en pies
re, rw = radios de drenaje y del pozo en pies
De esta ecuación es posible obtener el índice de productividad de la siguiente forma:
q 2kh 0,00708kh 9.35
J= = =
( pe - p wf ) r r
[ ln ( ) + s] Bo [ ln ( ) + s]
e e
rw rw
Ejercicio 9.6
Calcular la caída de presión que resulta cuando un pozo entra en producción fluyendo a un
caudal constante de 720 BPD. El radio de drenaje se obtiene del espaciamiento de pozos y
es 720 m. Las propiedades son las siguientes: espesor de la formación = 21 m,
permeabilidad del petróleo = 82 mD, factor volumétrico = 1,28, radio del pozo 3,5" y
viscosidad 0,8 cp. Se considera que no existe daño a la formación.
Solución:
Aplicando la ecuación (9.34), se tiene:
(720)(0,8)(1,28) 720 * 3,28
pe - p wf = 141,2 [ ln ( ) + 0]
(82)(21* 3,28) 3,5/12
Efectuando las operaciones indicadas:
pe-pwf = 165,87 psi
Ejercicio 9.7
Un pozo tiene un diámetro de 12 pulgadas y un radio de drenaje de 660 pies. La arena
atravesada por el pozo tiene 23 pies de espesor y contiene un petróleo crudo subsaturado
con una viscosidad promedia por encima del punto de burbuja de 1,60 cp y un factor
volumétrico de 1,623 bl/bls. La permeabilidad de la formación al petróleo es de 53 mD.
Asumir que el fluido es incompresible y que no existe daño.
a) ¿Cuál es el índice de productividad del pozo?;
b) ¿Cuál es el caudal de producción a una presión diferencial de 100 psi?
Solución:
a) Aplicando directamente la ecuación 9.35 con los datos del problema, se tiene:
(0,00708)(53)(23)
J= = 0,462bpd/psi
660
(1,6)(1,623)( ln )
0,5
b) el caudal indicado es q = Jp, entonces:
q = (0,462)(100) = 46,2 BPD
Sea un pozo de gas con porosidad , compresibilidad efectiva ce (psi-1), espesor de arena h
(pies) y radio de drenaje re; despreciando el radio del pozo frente al de drenaje. el volumen
de gas contenido en reservorio, es: Vg = re2h
por lo tanto, el caudal que fluye del pozo (volumen por unidad de tiempo) se puede expresar
como:
qw = cere2h dp/dt 9.36
Considerando un radio variable r, el flujo que cruza a través del área transversal definido por
este radio, se expresa por:
q = ce(re2-r2)h dp/dt 9.37
dividiendo miembro a miembro estas ecuaciones, se tiene:
q = qw(1 - r2/re2)
tomando en cuenta que el área transversal al flujo es A = 2rh, igualando el caudal q con su
expresión en la ley de Darcy, y separando variables, se puede anotar que:
r k
q w (r - 2 )dr = - 2hdp 9.38
re
integrando entre los límites 1 y 2 y despejando qw, resulta:
kh( p 2 - p1 )
qw = 9.39
r2 r22 r12
[ ln ( ) - ( 2 ) + ( 2 )]
r1 2re 2re
Es conveniente expresar este caudal a condiciones estándar y expresar los radios en función
al radio del pozo y al de drenaje; para ello es necesario efectuar los siguientes cambios de
variables:
r1 = rw
r2 = re
qsc = qwBo
por lo tanto, el caudal en superficie en unidades de campo, es:
0.00708kh( p2 - p1 )
q sc = 9.40
r 1
Bo [ ln ( ) - ]
e
rw 2
donde:qsc = caudal, BPD
k = permeabilidad, mD
= viscosidad, cp
p = presión, psi
r = radio, pies
h = espesor arena, pies.
Ejercicio 9.8
A través de un bloque rectangular de arena fluyen 10 MMpcs/dia de gas bajo una presión de
salida de 1000 psi. Las condiciones normales son 14,4 psia y 80°F. El factor de desviación
promedio es z = 0,80. El bloque de arena tiene 1000 pies de largo, 100 pies de ancho y 10
pies de espesor. La porosidad es 22% y la permeabilidad promedia al gas a una saturación
de agua de 17% es 125 mD. T=160°F, = 0,029 cp. ¿Cuál es la presión de entrada? (Craft-
Hawkins)
Solución:
Se trata de flujo lineal de un fluido compresible, gas, por lo tanto se aplica la ecuación (9.26).
2 2
kAT sc ( p1 - p 2 )
q sc = 0,003162 . Entonces, despejando p1 y reemplazando datos se tiene:
Zpsc TL
q sc zp sc TL 10 *10 6 * 0.029 * 0.80 *14.4(160 460)1000
p1 p2
2
1000 2
0.003162kATsc 0.003162 *125 *100 *10(80 460)
entonces p1 9704575,163 1000000 10704575,163 3271,78
la presión de entrada: p1 = 3271,78 psia.
Las medidas de permeabilidad en laboratorio se hacen preferentemente con aire por ser
éstas más convenientes y económicas. Klinkenberg notó que las medidas obtenidas
utilizando aire para determinar la permeabilidad de una roca eran siempre mayores que las
obtenidas utilizando líquidos.
Los líquidos muestran una permeabilidad que depende sólo del medio poroso, en tanto que
los gases muestran que además del medio depende del gas mismo y de la presión
diferencial. Esta variación es conocida como slippage.
El flujo de líquidos y gases a altas
Permeabilidad observada, milidarcies
b
k a k L 1 9.41
Pm
donde:ka = permeabilidad aparente medida para el gas (aire, etc)
kL = permeabilidad verdadera
Pm.= presión promedio
b = constante que depende de (movimiento libre de la molécula de gas) a la presión Pm,
siendo:
4c' Pm
b
r
con: c’ 1
r = radio de los canales.
y expresando en otra forma:
4c
k a k L 1
r
a) Flujo Darcico a alta presión fluyente, b) Flujo no-Darcico a baja presión fluyente,
velocidad cero en las paredes velocidad no es cero en las paredes