CONCEPTOS BÁSICOS

PLOIDE (n): Número básico de cromosomas o 1 juego de cromosomas

(23 cromosomas en la especie humana)
DIPLODE (2n): El número básico de cromosomas está duplicado
46 cromosomas (en G1 de interfase no replicados)
23 pares de cromosomas en la especie humana
HAPLOIDE (n): Cuando el número de cromosomas se reduce a la mitad del
número habitual, solo 1 juego
(23 cromosomas en humanos)

CROMÁTIDE : Cromosoma no replicado  CROMOSOMA

CROMATINA: Cromosoma extendido = cromátide pero ADN no compactado
(En telofase y fase G1 interfase  2n y 2C)
CROMOSOMA: Cromosoma replicado con 2 cromátides compactadas
(En fase S, G2 y durante profase y metafase  2n y 4C)
En organismos pluricelulares la división celular se convierte en un proceso
cíclico destinado a la producción de múltiples células, todas idénticas
entre sí para mantener la estructura de sus tejidos y órganos.

División celular en células somáticas.

Es un proceso que ocurre en el núcleo y que consiste en el reparto

equitativo del material hereditario de manera que el resultado esencial sea
la continuidad de la información genética de la célula madre en cada una
de las dos células hijas formadas.

Se producen cambios en la cromatina, núcleo, centrosoma.

Sucede en 4 fases:
- Profase
- Metafase (Prometafase y metafase)
- Anafase
- Telofase y Citocinesis
La célula somática humana que procede de la interfase (G1) con material
cromosómico de 46 cromátidas: 2n - 2C (DIPLOIDE)
En la FS de la interfase se replica y se forman 92 cromátidas (2n - 4C).
Las cromátidas están en forma de cromatina que está extendida y laxa.
Cuando entra en profase de la mitosis el material cromosómico se
compacta.
La cromatina pasa a ser cromátidas compactadas.
Posteriormente se unen las cromátidas hermanas y forman el cromosoma
replicado (23 pares de cromosomas).

Cromatina
Interfase

Cromátide
Profase
A. PROFASE
 Los centrosomas se mueven hacia polos opuestos.
 La envoltura nuclear se empieza a fraccionar.
 Cromatina condensada con gran nivel de enrollamiento  cromátides
 Las 2 cromátidas idénticas (hermanas de cada cromosoma) contactan
por la zona llamada centrómero formando los cromosomas.
 Se forman los cinetocoros, compuestos por proteínas y que se sitúan en
la parte lateral externa del centrosoma sobre cada cromátida.
B1. PROMETAFASE
 La membrana nuclear desaparece completamente.
 Los nucléolos desaparecen y se dispersan en el citoplasma.
 Los cromosomas se dispersan en el citoplasma.
 Los centrosomas están situados en polos opuestos y empiezan a alargar
los microtúbulos (áster) que formarán el huso acromático.
B2. METAFASE
 Los cromosomas se sitúan en el plano ecuatorial de la célula.
 Las fibras del áster (microtúbulos) de cada centrosoma cruzan la célula y
contactan en el plano central hasta formar el huso acromático.
 Los microtúbulos del huso acromático contactan con el cromosoma por el
cinetocoro.
 Se produce la duplicación del centrómero, uno para cada cromátida.
 Se observan claramente los cromosomas por su máxima compactación.
C. ANAFASE
 Los microtúbulos se acortan en el extremo del cinetocoro.
 Se crea una tensión que genera la separación o repartición del
cromosoma.
 Se separan los centrómeros y las cromátidas hermanas.
 Cada cromátida hermana migra a un polo opuesto.
 Se desplazan los 2 grupos de cromátidas hermanas en sentido contrario.
(Cada grupo 2n – 2C)
D. TELOFASE
 Las cromátidas llegan a polos opuestos.
 Pierden su condensación y se alargan formando cromatina (no visible).
 Las fibras del huso acromático desaparecen.
 La envoltura nuclear se forma de nuevo para cada núcleo (célula
binucleada).
 Aparecen nuevos nucléolos en los núcleos.
E. CITOCINESIS
 Se produce al finalizar la telofase.
 División del citoplasma y los orgánulos que contiene para los 2 núcleos.
 Se forma una capa fibrosa alrededor de la célula compuesta por actina.
 La actina se contrae alrededor del centro de la célula estrangulando el
citoplasma y divide la célula en 2 células hijas, cada una con un núcleo.

 Se forman 2 células hijas con la misma información genética que la célula

progenitora inicial  células diploides ( 2n -2C).
 Las células hijas pueden seguir el ciclo celular (G1) o salir de él (G0 y
diferenciación.)
Las 2 células hijas formadas mantienen todo
el material genético (células diploides, 46).
MITOSIS
G1 2 cromátidas de cada cromosoma
en la cromatina
46 cromátidas homólogas (2n – 2C)
FS Duplicación del ADN
cada cromátida crea su hermana
92 cromátidas (2n - 4C)
(46 + 46 hermanas = 92 cromátidas)

Profase 46 cromosomas homólogos

Metafase 46 cromosomas (23 pares)

Anafase Separación de cromátidas

46 cromátidas a cada polo opuesto

Telofase separación celular 2 células hijas

con 46 cromátides en la cromatina (2n – 2C) DIPLOIDE
inician de nuevo el ciclo celular y pasan a G1
En organismos pluricelulares las células germinales se encuentran en las
gónadas y dan lugar a gametos por el proceso de gametogénesis.
En la gametogénesis ocurren 2 procesos:
 reducción a la mitad del número de cromosomas mediante meiosis.
 cambios celulares que culminan con la formación del gameto.

La meiosis solo se produce en células germinales

(óvulos y espermatozoides)
Se reduce a la mitad el número cromosomas,
Quedando 1 representante de cada pareja de cromosomas homólogos.

La fusión de los dos gametos (♀,♂) permite la formación del zigoto con los
2 componentes de cada pareja de cromosomas homólogos, es decir, dará
a un organismo diploide (23 cromosomas de la madre y 23 del padre).
La meiosis conlleva - una reducción a la mitad del número de cromosomas.
-una recombinación del material genético.

En la célula germinal, en el punto de control entre fase G1 y FS, la célula

decide entrar en meiosis.
 La célula germinal parte con un material cromosómico 2n - 2C en G1
46 cromosomas (23 pares homólogos) = 46 crómatidas
 La célula germinal en FS duplica el material cromosómico 2n - 4C

Se producen cambios en la cromatina, núcleo, centrosoma

Profase I Profase II
Metafase I Fase I o Reductiva Metafase II
Anafase I Anafase II Fase II
Telofase I Telofase II

La recombinación de las cromátidas de los cromosomas homólogos ocurre

en la profase I.
PROFASE I
 Los cromosomas se compactan y los homólogos se colocan cerca.
 Se aparean cromosomas homólogos contactando las cromátidas (2n-4C)
 Se produce la recombinación genética: las cromátidas homólogas no
hermanas intercambian material genético.

 La membrana nuclear desaparece.

 Se forma 1 cinetocoro para cada cromosoma y no 1 para cada cromátida.
Los cromosomas se unen a fibras del huso acromático.
 Todas las cromátidas hermanas continúan estrechamente juntas.
RECOMBINACIÓN
Mecanismo controlado por el cual una fracción del material genético se
separa y se une a otra fracción de material genético diferente (no se
adquiere en ningún momento nuevo material genético externo).
Recombinación Homóloga  sucede durante la profase I de la meiosis.
Los cromosomas apareados estrechamente posicionados se “entrecruzan”
en zonas homólogas (idénticas o no) e intercambian información genética

Permite Variabilidad genética

Reparación de ADN dañado

Otros tipos de recombinación:

 Transposición  se “copia” una sección del material genético de un
cromosoma a otro sin cambios en el cromosomas dador.
 Recombinación no homóloga  “entrecruzamiento” entre cromátidas
no homólogas (diferentes cromosomas).
 Las cromátidas homólogas no hermanas intercambian material
genético.
 Se forman quiasmas: «puntos de unión entre las cromátidas de dos
cromosomas homólogos».
 Intervienen enzimas catalizadoras llamados “recombinasas”.
METAFASE I
 Los cromosomas, en parejas de homólogos, se colocan en el plano
ecuatorial del huso acromático.
 Los cromosomas homólogos permanecen estrechamente unidos y
alineados.
 Se forman tétradas (4 cromátidas) visibles al microscopio.
 Los cromosomas están unidos a los microtúbulos del huso acromático
por el único cinetocoro.
 Material cromosómico 2n - 4C.
ANAFASE I
 Los cromosomas se separan de forma uniforme.
 Los microtúbulos del huso se acortan en la región del cinetocoro.
 Los cromosomas homólogos se van a polos opuestos de la célula.
 La repartición de cromosomas homólogos que va a cada polo es al azar.
 Material cromosómico en cada polo n - 2C.

n – 2C n – 2C
Los cromosomas homólogos emparejados y fuertemente unidos
En la meiosis solo se desarrolla 1 cinetocoro por cada cromosoma
(NO 1 por cada cromátide)
Los microfilamentos del áster se unen al único cinetocoro de cada
cromosoma.
Los cromosomas homólogos se separan.
1 cromosoma homólogo va a un polo y el otro cromosoma homólogo
va al polo opuesto.
TELOFASE I
 Cada célula hija ahora tiene la mitad del número de cromosomas pero
cada cromosoma consiste en un par de cromátidas (n – 2C)
 Los microtúbulos que componen la red del huso mitótico desaparecen y
se forma una membrana nuclear nueva.
 Los cromosomas se desenrollan nuevamente dentro del núcleo.
 Ocurre la citosinesis finalizando con la creación de dos células hijas.
 Cada célula hija es una célula haploide (n, 23 cromosomas).

Después pasan a interfase, pero no es una interfase verdadera ya que no

ocurre ninguna replicación del ADN, permanecen haploides y las 2
células formadas pasan directamente a la meiosis II.
PROFASE II
 Célula con 23 cromosomas (n – 2C).
 Comienza a desaparecer la envoltura nuclear y el nucléolo se duplica.
 Comienzan a condensarse la cromatina dando cromosomas visibles.
 Empieza a formarse el huso acromático.
 Se forman 2 cinetocoros para cada cromosoma, 1 para cada cromátida.
METAFASE II
 Los cromosomas situados en plano ecuatorial de la célula (n – 2C).
 Huso acromático complemente formado.
 Los microtúbulos del huso acromático contactan con el cromosoma por
los cinetocoros.
ANAFASE II
 Se duplican los centrómeros uno para cada cromátida.
 Los microtúbulos se acortan en el extremo del cinetocoro.
 Se separan los centrómeros y las cromátidas.
 Cada cromátida migra a un polo opuesto (23 a cada polo).

n – 1C n – 1C

TELOFASE II
 Desaparece el huso acromático.
 Se reconstituyen las envolturas nucleares.
 Cada cromátida es considerada un “cromosoma no replicado” (n).
 Los cromosomas se alargan para formar hilos de cromatina.
 Se produce la citocinesis.
Al final de la MEIOSIS:

 Cada célula hija posee 1 solo cromosoma homólogo de cada par de

cromosomas con solo 1 cromátide (n -1C).

 Se producen 4 células hijas (gametos), cada una con un juego haploide

de cromosomas no replicados (23).

 Debido al entrecruzamiento, algunos cromosomas tienen segmentos

recombinados de los cromosomas progenitores originales, por lo que las
células hijas no son idénticas a las progenitoras.

n – 1C n – 1C n – 1C n – 1C
MEIOSIS
Las 4 células hijas formadas contienen ½ del material genético (23
cromosomas) y son consideradas células haploides (n).

INTERFASE Célula germinal 46 cromosomas = 23 pares (2n – 2C)

Duplicación del ADN cada cromátida crea su hermana.
92 cromátidas (2n – 4C) en fase S.

Profase I 46 cromosomas replicados = 92 cromatides (2n – 4C)

Metafase I 46 cromosomas replicados = 92 cromatides (2n – 4C)
Anafase I Separación de cromosomas homólogos a polos opuestos,
23 cromosomas = 46 cromatidas a cada uno (n – 2C).
Telofase I Separación celular 2 células hijas con 23 cromosomas cada una.
Pasan a interfase breve pero no duplican el ADN.

Profase II 23 cromosomas replicados = 46 cromátidas (n – 2C)

Metafase II 23 cromosomas replicados = 46 cromátidas (n – 2C)
Anafase II Separación de cromátidas hermanas a polos opuestos.
Telofase II Separación celular 4 células hijas con 23 cromosomas no
replicados (n – 1C).
Replicación cromosomas

Fusión núcleos y inicio Mitosis

 Después de la unión del óvulo y el espermatozoide (en fase de pro-
núcleos (♂ y ♀), se obtiene el material genético duplicado:
 23 cromosomas completos de la madre (♂) y 23 cromosomas completos del
padre (♀) en los pronúcleos.
 Fusión de los pronúcleos y formación del cigoto con 46 cromosomas
completos (2n -2C).
 El cigoto entra en fase de mitosis.
 Sucesivas divisiones celulares por mitosis y diferenciación celular para formar
todos los tejidos del organismo.

 Durante la meiosis de los gametos o durante las primeras etapas de

mitosis y posteriores durante el embarazo, se pueden producir
anomalías cromosómicas que causarán alteraciones congénitas en el
individuo o están relacionadas con tumores (Síndrome de Down,
Cromosoma Ph en LCM).