UNIDAD 1: FISICOQUÍMICA ATMOSFÉRICA FASE 2 – AIRE

1. Si se ha estimado que en un recinto cerrado hay 0.0187 m3/kg de

monóxido de carbono (CO) a 12°C, determine la presión ejercida en
megapascales, empleando:
a) la ecuación de gases ideales
𝒏𝑹𝑻
𝑷𝒗 = 𝒏𝑹𝑻 ⇒ 𝑷=
𝒗
Usaremos la temperatura en grados kelvin 𝑲 = 12 + 273,15 = 285,15
La constante 𝑹 = 0,082057 𝑎𝑡𝑚 ∙ 𝐿/𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾
El volumen especifico del CO es 𝑽 = 0,0187 𝑚3 /1 𝐾𝑔 = 0,0187 𝑙/𝑔
El peso molecular del CO es 28,01
Calculamos las moles de CO
𝑝𝑒𝑠𝑜 1𝑔
𝒏= = = 0,0357 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑃𝑀 28,01 𝑔/𝑚𝑜𝑙
Entonces tenemos;
0,0357 𝑚𝑜𝑙(0,082𝑎𝑡𝑚 ∙ 𝐿/𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾)(285,15°𝑘)
𝑃= = 44,638 𝑎𝑡𝑚
0,0187 𝑙
0,101325𝑀𝑝𝑎
𝑃 = 44,638 𝑎𝑡𝑚 ∗ = 𝟒, 𝟓𝟐𝟐𝟗𝑴𝒑𝒂
1 𝑎𝑡𝑚
b) la ecuación de van der Waals
𝑎 𝑹𝑻 𝒂
(𝑃 + ) (𝑣 − 𝑏) = 𝑅𝑇 𝑷= − ( 𝟐)
𝑣2 (𝒗 − 𝒃) 𝒗
Según las tablas A-23M para el CO las constantes son;
𝐿2 𝑎𝑡𝑚 𝐿
𝑎 = 1,463 𝑏 = 0,0394
𝑚𝑜𝑙 2 𝑚𝑜𝑙
𝐿 𝐿2 𝑎𝑡𝑚
(0,082𝑎𝑡𝑚 ∙ ∙ 𝐾) (285,15°𝑘) 1,463
𝑃= 𝑚𝑜𝑙 −( 𝑚𝑜𝑙 2 ) = −5313,28 𝑎𝑡𝑚
𝑙 (0,0187 𝑙)2
(0,0187 𝑙) − 0,0394
𝑚𝑜𝑙
0,101325𝑀𝑝𝑎
𝑃 = −5263.8 𝑎𝑡𝑚 ∗ = −538.36𝑀𝑝𝑎
1 𝑎𝑡𝑚
c) la ecuación de Redlich y Kwong.
𝑹𝑻 𝒂
𝑷= −
𝒗 − 𝒃 √𝑻 𝒗(𝒗 + 𝒃)

Según las tablas A-23M Las constantes para CO son;

𝒂 = 17,26 𝑎𝑡𝑚 𝐿2 /𝑚𝑜𝑙 2 𝑘 0,5 𝒃 = 0,02743 𝐿/𝑚𝑜𝑙
𝑎𝑡𝑚 ∙ 𝐿
(0,082 ) (285,15 𝐾) 17,26 𝑎𝑡𝑚 𝐿2 /𝑚𝑜𝑙 2 𝑘 0,5
𝑃= 𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾 −
0,0187𝐿 − 0,02743 𝐿/𝑚𝑜𝑙 √285,15𝐾 ∗ 0,0187𝐿(0,0187𝐿 + 0,02743 𝐿/𝑚𝑜𝑙)

0,101325𝑀𝑝𝑎
𝑃 = −3863,28 𝑎𝑡𝑚 ∗ = −𝟑𝟗𝟏, 𝟒𝟓𝑴𝒑𝒂
1 𝑎𝑡𝑚
ANALISIS: La ecuación de gases ideales da un resultado de 4,52Mpa, este
valor se esperaría obtener en condiciones ideales sin tener en cuenta ningún
tipo de interacción entre moléculas, ni perdidas energéticas por movimiento y
colisiones con el medio, por otro lado en la ecuación de Van der Waals, se
obtiene un resultado de -538,4Mpa, donde se tiene en cuenta las interacciones
intermoleculares como también las fuerzas de cohesión y sus en laces
secundarios, de igual forma en la ecuación de Redlich Kwang se obtiene un
valor de -391,5Mpa; podemos observar que los valores en las ecuaciones de
van der Waals y Redlich Kwang se asemejan para un gas real a presiones muy
bajas, además los resultados se encuentran por debajo de la presión critica
del CO Pc=35atm, es decir que tiende a presión de vacío.

2. La ciudad de Bogotá cuenta con 1 207 088 vehículos registrados, si

consideramos que el promedio de emisiones de NOx es de 0.7 g/km,
y de HC es de 0.9 g/km, por vehículo y suponiendo que el recorrido
promedio de cada vehículo es de 23km/día. Calcule la cantidad de NOx
y HC en volumen que son emitidos diariamente en Bogotá.
cantidad de km recorrido por todos los vehículos de la ciudad diariamente
𝑘𝑚/𝑑𝑖𝑎 = 𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑣𝑒ℎ𝑖𝑐𝑢𝑙𝑜𝑠 ∗ 𝑟𝑒𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑑𝑜 𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜
𝑘𝑚/𝑑𝑖𝑎 = 1.207.088 ∗ 23 𝑘𝑚/𝑑𝑖𝑎 = 𝟐𝟕. 𝟕𝟔𝟑. 𝟎𝟐𝟒𝒌𝒎/𝒅í𝒂
emisión de NOx a partir del promedio emitido por vehículo:
𝑁𝑂𝑥 = 0,7𝑔/𝑘𝑚 ∗ 27.763.024𝑘𝑚/𝑑í𝑎 = 19.434.116,8𝑔/𝑑𝑖𝑎
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑛 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 19.434.116,8𝑔
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = = = 485.852,92𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 40 𝑔/𝑚𝑜𝑙
Datos de p y T supuestos: p = 1 atm, T = 20°C = 293.15 K
𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑙
𝑛𝑅𝑇 485.852,92𝑚𝑜𝑙 ∗ 0,082 𝑘 ∗ 𝑚𝑜𝑙 ∗ 293.15𝑘
𝑣= = = 𝟏𝟏. 𝟔𝟕𝟗. 𝟎𝟕𝟖, 𝟑 𝑳/𝒅𝒊𝒂 𝑵𝑶𝒙
𝑝 1 𝑎𝑡𝑚

emisión de HC a partir del promedio emitido por vehículo:

𝐻𝐶 = 0,9𝑔/𝑘𝑚 ∗ 27.763.024𝑘𝑚/𝑑í𝑎 = 24.986.721,6𝑔/𝑑𝑖𝑎
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑛 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 24.986.721,6𝑔
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = = = 304.716,12 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 82 𝑔/𝑚𝑜𝑙
Datos de p y T supuestos: p = 1 atm, T = 20°C = 293.15 K
𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑙
𝑛𝑅𝑇 304.716,12𝑚𝑜𝑙 ∗ 0,082 𝑘 ∗ 𝑚𝑜𝑙 ∗ 293.15𝑘
𝑣= = = 𝟕. 𝟑𝟐𝟒. 𝟖𝟓𝟕, 𝟒 𝑳/𝒅𝒊𝒂 𝑯𝑪
𝑝 1 𝑎𝑡𝑚
Teniendo en cuenta que el límite de emisiones establecido por el Ministerio de
Ambientes y Desarrollo Sostenible es de 0.25g/km para hidrocarburos y 0.62
g/km para óxidos de Nitrógeno (NOx), cuál es el volumen diario actualmente
excedido. Emplee como peso molecular de NOx 40g/mol, de HC 82g/mol
𝑯𝑪 = 0,25𝑔/𝑘𝑚 ∗ 27.763.024𝑘𝑚/𝑑í𝑎 = 6.940.756𝑔/𝑑𝑖𝑎
6.940.756𝑔
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = = 84.643,4 𝑚𝑜𝑙
82 𝑔/𝑚𝑜𝑙
Datos de p y T supuestos: p = 1 atm, T = 20°C = 293.15 K
𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑙
𝑛𝑅𝑇 84.643,4 𝑚𝑜𝑙 ∗ 0,082 𝑘 ∗ 𝑚𝑜𝑙 ∗ 293.15𝑘
𝑣= = = 𝟐. 𝟎𝟑𝟒. 𝟔𝟖𝟐, 𝟔 𝑳/𝒅𝒊𝒂 𝑯𝑪
𝑝 1 𝑎𝑡𝑚
Exceso 𝐸𝑥 = 7.324.857,4𝐿/𝑑𝑖𝑎 − 2.034.682,6𝐿/𝑑𝑖𝑎 = 𝟓. 𝟐𝟗𝟎. 𝟏𝟕𝟒, 𝟖 𝑳/𝒅𝒊𝒂
𝑵𝑶𝒙 = 0,62𝑔/𝑘𝑚 ∗ 27.763.024𝑘𝑚/𝑑í𝑎 = 17.213.074,8𝑔/𝑑𝑖𝑎
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑛 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 17.213.074,8𝑔
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = = = 430.326,8𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 40 𝑔/𝑚𝑜𝑙
Datos de p y T supuestos: p = 1 atm, T = 20°C = 293.15 K
𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑙
𝑛𝑅𝑇 430.326,8𝑚𝑜𝑙 ∗ 0,082 𝑘 ∗ 𝑚𝑜𝑙 ∗ 293.15𝑘
𝑣= = = 𝟏𝟎. 𝟑𝟒𝟒. 𝟑𝟐𝟔, 𝟒 𝑳/𝒅𝒊𝒂 𝑵𝑶𝒙
𝑝 1 𝑎𝑡𝑚
Exceso 𝐸𝑥 = 11.679.078,3 𝐿/𝑑𝑖𝑎 − 10.344.326,4 𝐿/𝑑𝑖𝑎 = 𝟏. 𝟑𝟑𝟒. 𝟕𝟓𝟏, 𝟖 𝑳/𝒅𝒊𝒂 𝑵𝑶𝒙
ANÁLISIS: El valor excedido para el caso de HC es mayor que el de NOx, esto
indica que los volúmenes de hidrocarburos y óxidos de Nitrógeno sobrepasan
el límite de emisiones establecido por el Ministerio de Ambientes y Desarrollo
Sostenible, por lo cual los habitantes de la ciudad de Bogotá se verán afectados
por los NOx que alteran la temperatura y a su vez provoca junto con los
hidrocarburos el efecto invernadero, enfermedades de tipo respiratorias
graves como el cáncer.

3. El etileno en presencia de ozono produce formaldehído, de acuerdo

con la información presentada en la tabla, determine la ecuación de
velocidad de la reacción y la constante de velocidad de formación del
formaldehído. Así como la concentración que deben tener los reactivos
para que la reacción se desplace de productos a reactivos si se cuenta
con una concentración de formaldehído de 0.25M.
1
𝐶2 𝐻4 (𝑔) + 𝑂3(𝑔) ↔ 𝐶𝐻2 𝑂 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔)
2

[C2H4] M [O3] M Velocidad de formación de CH2O (M/s)

0.5 x 10-7 1.0 x 10-8 1.0 x 10-12

1.5 x 10-7 1.0 x 10-8 3.0 x 10-12
1.0 x 10-7 2.0 x 10-8 4.0 x 10-12
Antes que nada, debemos verificar si la ecuación se encuentra balanceada:
1
𝐶2 𝐻4 (𝑔) + 𝑂3(𝑔) ↔ 𝐶𝐻2 𝑂 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔)
2
1
Vemos que está desbalanceada, que nos hace “falta” un 𝐶𝐻2 y 2 𝑂2 en la parte
derecha de la ecuación. Es decir, la ecuación balanceada es de la forma:
1 1
𝐶2 𝐻4 (𝑔) + 𝑂3(𝑔) ↔ 𝐶𝐻2 𝑂 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) + 𝐶𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔)
2 2

O lo que es lo mismo:
𝐶2 𝐻4 (𝑔) + 𝑂3(𝑔) ↔ 𝐶𝐻2 𝑂 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) + 𝐶𝐻2 (𝑔)

Teniendo esto claro, procedemos a hallar la velocidad de la reacción, que está

dada por la fórmula:
𝑚 𝑛
𝑣 = 𝑘 [𝐶2 𝐻4 (𝑔) ] ∗ [𝑂3(𝑔) ]
Donde:

𝑘 = 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝐷𝑒 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚 = 𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝐸𝑡𝑖𝑙𝑒𝑛𝑜 (𝐶2 𝐻4 ) 𝑛 = 𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑂𝑧𝑜𝑛𝑜 (𝑂3 )
Ahora procedemos a analizar los datos que nos suministran y observamos que,
para los dos primeros experimentos, las dos primeras filas de nuestros datos,
la concentración de ozono (𝑂3 ) no varía, pero sí la del Etileno (𝐶2 𝐻4 ) y esta
variación produce un cambio en la velocidad de formación del carbohidrato
(𝐶𝐻2 𝑂).

[C2H4] M [O3] M Velocidad De Formación De CH2O (M/s)

𝟎, 𝟓 ∗ 𝟏𝟎−𝟕 1,0 ∗ 10−8 1,0 ∗ 10−12

𝟏, 𝟓 ∗ 𝟏𝟎−𝟕 1,0 ∗ 10−8 3,0 ∗ 10−12

𝟏, 𝟎 ∗ 𝟏𝟎−𝟕 2,0 ∗ 10−8 4,0 ∗ 10−12

Y si analizamos un poco más a fondo estas dos primeras filas, también

notamos que un incremento de tres veces en la concentración del Etileno nos
produce un aumento de tres veces en la velocidad de formación del
carbohidrato. Por lo tanto, con respecto al reactivo etileno el orden es 1. Es
decir:
𝑚 = 𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝐸𝑡𝑖𝑙𝑒𝑛𝑜 (𝐶2 𝐻4 ) = 1
Ahora hallamos 𝑛 = 𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑂𝑧𝑜𝑛𝑜 (𝑂3 ), aunque debemos tener cuidado ya
que, a diferencia del caso anterior, no tenemos dos concentraciones iguales
de Etileno (𝐶2 𝐻4 ). Sin embargo, si analizamos las filas 1 y 3, y nos basamos
en nuestra respuesta anterior, notamos que duplicar la concentración de ozono
(𝑂3 ) produce un incremento de 4 veces en la velocidad de formación del
carbohidrato (𝐶𝐻2 𝑂). Podríamos decir que el orden del ozono(𝑂3 ) es 2, pero
como mencionamos antes la concentración del Etileno (𝐶2 𝐻4 ) no es la misma
en los dos experimentos, se varió. Se duplicó para ser más exacto. Y como
demostramos previamente, el orden del Etileno es 1, por lo tanto:
𝑛 = 𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑂𝑧𝑜𝑛𝑜 (𝑂3 ) = 1

Con estos dos valores, retomamos nuestra ecuación de velocidad y tenemos:

𝑚 𝑛
𝑣 = 𝑘 [𝐶2 𝐻4 (𝑔) ] ∗ [𝑂3(𝑔) ]

1 1
𝑣 = 𝑘 [𝐶2 𝐻4 (𝑔) ] ∗ [𝑂3(𝑔) ]

𝑣 = 𝑘 [𝐶2 𝐻4 (𝑔) ] ∗ [𝑂3(𝑔) ]

Para hallar nuestra constante de reacción 𝑘, usamos los valores de cualquier
fila y despejamos. Por comodidad, usaremos la fila 3 así:

𝑣 = 𝑘 [𝐶2 𝐻4 (𝑔) ] ∗ [𝑂3(𝑔) ]

𝑀
4,0 ∗ 10−12 = 𝑘[1,0 ∗ 10−7 𝑀] ∗ [2,0 ∗ 10−8 𝑀]
𝑠

𝑀
4,0 ∗ 10−12 = 𝑘(2,0 ∗ 10−15 𝑀2 )
𝑠

𝑀
4,0 ∗ 10−12 ( 𝑠 ) 𝑀
3
𝑘= = 2,0 ∗ 10 ( ) == 2,0 ∗ 103 𝑠 −1 = 2.000 𝑠 −1
2,0 ∗ 10−15 (𝑀) 𝑀𝑠

Es decir, nuestra ecuación de velocidad para cualquier concentración está dada

por:

𝑣 = 𝑘 [𝐶2 𝐻4 (𝑔) ] ∗ [𝑂3(𝑔) ]

𝟏
𝒗 = (𝟐, 𝟎 ∗ 𝟏𝟎𝟑 ) ( ) [𝑪𝟐 𝑯𝟒 (𝒈) ] ∗ [𝑶𝟑(𝒈) ]
𝑴∗𝒔

Podemos comprobar nuestra respuesta con cualquiera de las filas dadas, así
que tomamos las concentraciones de la primera fila y deberíamos obtener la
velocidad obtenida experimentalmente, así:

[C2H4] M [O3] M Velocidad De Formación De CH2O (M/s)

𝟎, 𝟓 ∗ 𝟏𝟎−𝟕 1,0 ∗ 10−8 1,0 ∗ 10−12

1
𝑣 = (2,0 ∗ 103 ) ( ) [𝐶2 𝐻4 (𝑔) ] ∗ [𝑂3(𝑔) ]
𝑀∗𝑠

1 𝑀
𝑣 = (2,0 ∗ 103 ) ( ) [0,5 ∗ 10−7 𝑀] ∗ [1,0 ∗ 10−8 𝑀] = (1,0 ∗ 10−12 ) ( )
𝑀∗𝑠 𝑠

Efectivamente coincide con la velocidad de formación del carbohidrato (𝐶𝐻2 𝑂)

obtenida experimentalmente, así que nuestra fórmula es correcta.
Si en un momento dado uno de los productos(formaldehido) presenta una
concentración de 0,25 𝑀, indique el desplazamiento de la reacción.
Si la concentración de formaldehído de 0.25M para calcular las concentraciones
de los reactivos usaremos los pesos moleculares de la ecuación
estequiométrica.
𝐶2 𝐻4 (𝑔) = 28,05 𝑔/𝑚𝑜𝑙 𝑂3(𝑔) = 48 𝑔/𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻2 (𝑔) = 30,031 𝑔/𝑚𝑜𝑙

𝐶2 𝐻4 (𝑔) + 𝑂3(𝑔) ↔ 𝐶𝐻2 𝑂 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) + 𝐶𝐻2 (𝑔)

Usando valores en molaridad obtenemos;

0,04𝑀 𝐶2 𝐻4 (𝑔) + 0,02𝑀 𝑂3(𝑔) ↔ 0,03𝑀 𝐶𝐻2 𝑂 (𝑔) + 0,03𝑀 𝑂2 (𝑔) + 0,07𝑀 𝐶𝐻2 (𝑔)

De donde aplicamos regla de tres para calcular la concentración

0,04𝑀 𝐶2 𝐻4 (𝑔) ↔ 0,03𝑀 𝐶𝐻2 𝑂 (𝑔)

𝑥 ↔ 0,25𝑀 𝐶𝐻2 𝑂 (𝑔) 𝑥 = 0,33𝑀 𝐶2 𝐻4

0,02𝑀 𝑂3(𝑔) ↔ 0,03𝑀 𝐶𝐻2 𝑂 (𝑔)
𝑥 ↔ 0,25𝑀 𝐶𝐻2 𝑂 (𝑔) 𝑥 = 0,17𝑀 𝑂3

Calculamos la constante de equilibrio con las concentraciones de la tabla

[𝐶𝐻2 𝑂 (𝑔) ] (1 ∗ 10−12 )
𝐾𝐶 = = = 2000
[𝐶2 𝐻4 (𝑔) ] ∗ [𝑂3(𝑔) ] (0,5 ∗ 10−7 )(1 ∗ 10−8 )

(3 ∗ 10−12 ) (4 ∗ 10−12 )
𝐾𝐶 = = 2000 𝐾𝐶 = = 2000
(1,5 ∗ 10−7 )(1 ∗ 10−8 ) (1 ∗ 10−7 )(2 ∗ 10−8 )
𝐾𝐶 = 2000
Calculamos el coeficiente de reacción para determinar el desplazamiento de la
reacción
[𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠] 0,33𝑀 0,17𝑀
𝑄= = = 1,32 𝑄= = 0,68
[𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠] 0,25𝑀 0,25𝑀
De acuerdo con estos resultados, 𝑄 < 𝐾𝐶 lo cual indica desplazamiento de la
reacción es de izquierda a derecha, de reactivos a productos.
ANALISIS:
El formaldehído (CH2O) es un fuerte contaminante, que produce irritación
ocular y pulmonar incluso a muy bajas concentraciones, y también náuseas,
dolores de cabeza y problemas respiratorios. Pero además está considerado
como cancerígeno, siendo responsable de muchos cánceres de nariz y
garganta.
Se produce en la oxidación parcial de metanol y, además, es un contaminante
de aires de interior, producido por las resinas de formaldehído empleadas en
la fabricación de materiales de viviendas (paneles, contrachapado de madera,
aislamientos, etc.).
La presencia de ozono troposférico es muy perjudicial, ya que causa en el ser
humano irritación en los ojos y problemas respiratorios, destruye la vegetación
y estropea ciertos materiales como el caucho, incluso a concentraciones muy
bajas (100ppb). Y estos efectos tan perjudiciales son debidos a su fuerte
carácter oxidante.
De acuerdo con lo anterior la reacción debe desplazarse de derecha a izquierda
para ser menos lesivo al ambiente, y a la salud, pero las emisiones de
hidrocarburos provocan la producción de ozono troposférico perjudicial y de
igual manera de formaldehido.
4. Determine la energía de activación
 Orden de reacción respecto el reactivo A
Tiempo de reacción para cada mecanismo (s)
[A], M [B], M
1 2 3 4 5
0.10 0.1 53
0.15 0.1 52,3
0.20 0.1 51,8
0.25 0.1 51,3
Orden de reacción 0

ORDEN Rx A
0.3

0.25

0.2
[A], M

0.15

0.1 R² = 0.9945

0.05

0
51.0 51.5 52.0 52.5 53.0 53.5
t(s)
  Orden de reacción respecto el reactivo B
[A], M [B], M Tiempo de reacción para cada mecanismo (s)
1 2 3 4 5
0.10 51,8
0.1
0.1 0.15 36,2
0.1 0.20 26,3
0.1 0.25 20
Orden de reacción 1

ORDEN Rx B
0.3

0.25

0.2
[B], M

0.15

0.1 R² = 0.9621

0.05

0
0 10 20 30 40 50 60
t(s)

 Influencia de la temperatura
Temperatura de [A], M [B], M Tiempo de reacción para cada
Reacción (°C) mecanismo (°C)
1 2 3 4 5
15 0.1 0.1 56,3
25 0.1 0.1 54,3
30 0.1 0.1 54
40 0.1 0.1 53
55 0.1 0.1 48,2
  Velocidad de reacción
Temperatura de Velocidad de formación de C para cada mecanismo (M/s)
reacción (k) 1 2 3 4 5
288 0,00142
298 0,00147
303 0,00148
313 0,00151
328 0,00166

 Energía de activación
Temperatura de reacción Constante de velocidad para cada mecanismo
(k) (M/s)
1 2 3 4 5
288 0,0142
298 0,0147
303 0,0148
313 0,0151
328
0,0166

Energía de activación 2899,5

Factor de Frecuencia 0,047

ECUACIÓN LINEALIZADA
MECANISMO DE REACCION 2
-4.08
0.00300
-4.10 0.00310 0.00320 0.00330 0.00340 0.00350
-4.12
-4.14
-4.16
Ln k

-4.18
-4.20
-4.22
-4.24
-4.26 y = -348.75x - 3.0533
R² = 0.9125
-4.28
1/T
ANÁLISIS:

Para el mecanismo de reacción 2, se observó que la constante de velocidad

de una reacción depende de la temperatura y tiempo que demora la
reacción, pues se encuentran en función de la concentración de los
reactivos, por lo tanto, en la ecuación de Arrhenius la energía de activación
es inversamente proporcional a la contante de velocidad y directamente
proporcional a la temperatura.