INTRODUCCION

Los seres vivos reciben información a través de los sentidos y de acuerdo con ella elaboran una respuesta. De esta
forma se relacionan con el exterior.
Los sentidos del hombre son cinco: la vista, el oído, el gusto, el olfato y el tacto. En este trabajo hablaremos
específicamente de tres (visión, audición y olfato).Cada sentido recibe la acción directa del medio externo, esta
información se transmite a través de un nervio hasta el cerebro, en donde se origina la respuesta.
El órgano de la visión nos da a conocer el color, la forma, posición y distancia de los cuerpos. Para lo cual necesita
diversas partes que en su totalidad logran estas acciones como lo son, las cejas que evitan la caída del sudor en los
ojos; las pestañas, que impiden que el polvo entre en el ojo; los párpados, que se cierran que se cierran rápidamente
ante cualquier roce o golpe en el ojo; la córnea es una membrana transparente que está en contacto con el exterior;
el iris es la zona coloreada del ojo; la pupila se encuentra en el centro del iris; el cristalino es una lente convergente
que enfoca las imágenes y la retina es una membrana sensible a la luz que está en el fondo del globo ocular. De ella
sale el nervio óptico que da información al cerebro. La falta de desarrollo de estas estructuras las cuales son
indispensables para la visión puede traer diversas malformaciones como lo son anoftalmos, ciclopía, microftalmia,
coloboma del iris, entre otras.
El órgano de la audición: El oído tiene dos misiones, recoger los sonidos del exterior y mantener el equilibrio. En el
embrión se desarrolla a partir de tres partes diferentes el oído externo(receptor de sonidos), el oído medio ( conduce
los sonidos desde el oído externo al interno), el oído interno (convierte ondas sonoras en impulsos nerviosos y
registra los cambios en el equilibrio). Sus malformaciones de las cuales hablaremos son agenesias, anotias, microtia,
apéndices auriculares accesorios.
En el órgano de la olfacción, las fosas nasales cumplen un rol fundamental, en su formación participan las placodas
nasales originadas del neuroectodermo y los procesos nasales medial y lateral. La falta de crecimiento o desarrollo
anómalo de estas estructuras pueden causar algunas malformaciones como lo son arrinia, proboscis laterales,
polirrinia, hendidura nasal.
Cuando alguno de estos sentidos falta existen limitaciones, la pérdida de algún sentido puede sobrellevarse, no sin
que sean necesarios cuidados especiales. Pero su prevención en el caso de que la pérdida sea desde nivel embrionario
se puede prevenir, por ello consideramos importante el conocimiento de las principales malformaciones que se dan,
así como sus causas y prevención.
El desarrollo de estos órganos se da desde el embrión por ello cualquier factor que interfiera en su desarrollo puede
generar diversas malformaciones.

OBJETIVOS

- Reconocer las estructuras de las que derivan los órganos de los sentidos y explicar el desarrollo embrionario
de cada uno de ellos.
- Identificar las anomalías que se producen en el desarrollo embriológico nasal
- Conocer las causas por las cuales se producen las malformaciones nasales ya que son muy esporádicas
- Comprender los factores que causan algunas de las enfermedades mas comunes de ojo y oído.
EMBRIOLOGIA DE LOS ORGANOS DE LOS SENTIDOS

1. DESARROLLO DEL OÍDO:

1.1. Desarrollo del oído interno:

En el endodermo medio la placoda auditiva se desarrolla a la tercera semana. Al inicio de la cuarta semana,
aparece el desarrollo de una capa engrosada de ectodermo superficial a cada lado del rombencéfalo, llamada
placoda ótica estas se invaginan rápidamente y forman las vesículas óticas o auditivas (otocistos), cada
vesícula se divide en un componente ventral que da origen al sáculo y el conducto cóclear y un componente
dorsal que forma el utrículo, los conductos semicirculares y el conducto endolinfático; éstas membranas
constituyen el laberinto membranoso.
En la sexta semana, se vuelven reconocibles las dos regiones de cada otocisto, una dorsal o porción utricular.
A partir de la porción utricular crecen tres diverticulos de forma discoide, aplanados y, rápidamente, las
porciones centrales de las paredes de estos divertículos se fusionan y desaparecen. Las porciones periféricas
no fusionadas de los divertículos se convierten en conductos semicirculares, los cuales más tarde se incluirán
en los canales semicirculares.
El mesénquima que rodea al otocisto se condensa y diferencia en cápsula ótica cartilaginosa. Conforme crece
el laberinto membranoso, aparecen vacuolas en la cápsula óptica cartilaginosa y, seguidamente entran en
coalescencia para formar espacio perilinfático relacionado con el conducto coclear convirtiéndose en 2
divisiones: la escala timpánica y la escala vestibular. La cápsula ótica cartilaginosa se osifica para formar el
laberinto óseo del oído interno. En la octava semana, el mesenquima involuciona en un retículo que da lugar
al espacio periótico además el sacuolo se evagina en su polo inferior, el conducto coclear que se introduce en
el mesenquima que, al término de la octava semana, ha completado dos vueltas y media. El mesenquima que
rodea al conducto coclear se diferencia en el cartílago.
En la décima semana, este cartílago experimenta vacuolización y se forman dos espacios perilinfaticos: la
rampa vestibular y la rampa timpánica, el conducto coclear queda separado de la rampa vestibular por la
membrana vestibular y, la timpánica, por la membrana basilar. Las células epiteliales forman la cresta interna
y la cresta externa (hileras de células ciliadas). Las células sensitivas y la membrana tectoria constituyen
el órgano de Corti, los impulsos que recibe son trasmitidos al ganglio espiral y luego al sistema nervioso por
las fibras del nervio auditivo.
1.2. Desarrollo del oído medio:
La porción distal del tubo timpánico ótico del primer saco faríngeo, se expande y se convierte en la cavidad
timpánica que envuelve los huesecillos auditivos, la parte proximal del receso tubotimpánico forma la tuba
auditiva. Durante el período fetal tardío, las expansiones de la cavidad timpánica originan el antro mastoideo.
Primera bolsa faringea forma receso tubo timpánico, su parte proximal forma tuba faringotimpánica. La
fomación de la bolsa fringea se da a partir del endodermo. La porción distal de la bolsa se ensancha y forma
la cavidad timpánica primitiva. Luego la porción próxima se estrecha y forma la trompa de eustaquio.
Ocurre la neumatizacion de la apófisis mastoides, aparece el antro timpanico por vacuolización de la cavidad
timpánica de los huesecillos. Se establecen de la siguiente manera:

1. Primer arco faríngeo o “martillo”,

2. Segundo arco faríngeo o "estribo".
A la sexta semana, nace la primera bolsa branquial. A la décima semana, la cavidad sigue expandiéndose e invade
el mesénquima que la rodea para formar el atrium. La cavidad timpánica completa su formación al séptimo mes
mediante reabsorción del mesenquima
 1.3. Desarrollo del oído externo:
El meato acústico externo se desarrolla del extremo dorsal del primer surco bronquial (faríngeo). En el fondo
de este tubo, las células ectodérmicas proliferan en forma de embudo y constituyen una placa epitelial sólida,
que se llama tapón meatal. Así posteriormente, en el período fetal, las células centrales de este tapón se
degeneran, lo que forma una cavidad que se constituye en la parte interna del meato acústico externo
(conducto auditivo externo).

Al nacer este meato acústico es relativamente corto, por ello se debe tener cuidado de no lesionar la
membrana timpánica. El meato acústico externo alcanza su longitud de adulto hacia los 9 años de edad

2. DESARROLLO DE LA LENGUA:

Su formación se hace de manera inusitada, con la participación del primer y tercer arcos y de los somitas
occipitales, que son bloques o segmentos musculares asociados con la columna vertebral en desarrollo. El
piso del estomodeo inicial está formado por una serie de crestas y tumefacciones. La primera elevación es el
primer arco branquial, que se ha fusionado con su compañero y sobre el cual se encuentra una serie de
tumefacciones que comprenden un tubérculo impar de la línea media flanqueada por abultamientos
linguales.

La segunda cresta es el segundo arco, detrás se encuentra un abultamiento de la línea media llamado
eminencia hipobranquial, flanqueado por las apófisis del tercer arco, que no se unen en la línea media. Los
dos tercios anteriores de la lengua estarán formados por los abultamientos linguales y el tercio posterior por
la eminencia hipobranquial.

Sus músculos se desarrollan a partir de los somitas musculares que emigran hacia delante desde la región
occipital, llevando consigo la inervación del XI par craneal. Este desarrollo insólito explica su complicada
inervación, o sea, la inervación sensorial de los dos tercios anteriores de la lengua a cargo del V par craneal
(del primer arco) y la del tercio posterior por el IX par (del tercer arco). La inervación motora de sus músculos
proviene del hipogloso
3. DESARROLLO DEL ÓRGANO DE LA VISIÓN:

El se forma por la fusión de varias estructuras que proceden de tejidos embrionarios distintos. La retina es un
derivado del prosencéfalo (cerebro anterior) y por tanto forma parte delsistema nervioso central, mientras que
la córnea y el cristalino proceden del ectodermo superficial.

Los primeros signos del futuro ojo se observan de forma muy temprana en el embrión, pues son visibles a finales
de la tercera semana o principios de la cuarta, aproximadamente en el día 22. La retina se forma a partir de
dos vesículas ópticas que nacen directamente de la porción anterior del cerebro primitivo, llamada prosencéfalo,
al que están conectadas mediante los tallos ópticos. Estas dos vesículas se van aproximando poco a poco a la
superficie y sufren una invaginación en la parte anterior, pasando de ser esféricas a tener forma de copa, dando
origen al cáliz óptico que tiene doble pared por el plegamiento sufrido. La pared interna (que recubre el interior
del cáliz óptico), dará lugar a la retina, mientras que la pared externa formará la lámina de células epiteliales
ricas en melanina.

El ectodermo superficial que entra en contacto con la parte anterior del cáliz óptico sufre un espesamiento,
formando la placa cristalina, que se invagina y da origen a la vesícula cristalina, la cual es el germen del futuro
cristalino. A partir de la quinta semana del desarrollo, la vesícula cristalina pierde contacto con el ectodermo
superficial y se dispone cubriendo el orificio del cáliz óptico. Cuando la vesícula cristalina se separa, esta misma
zona del ectodermo se espesa de nuevo, para formar la córnea.

El mesénquima que rodea las copas ópticas comienza a formar hendiduras que contienen vasos sanguíneos a lo
largo de la superficie inferior de cada copa y en el tallo óptico. Estas hendiduras, llamadas fisuras coroides,
permiten a la arteria hialoidea alcanzar la cámara interna del ojo. Esta arteria y sus ramas irrigan la cámara
interna de la copa óptica, la vesícula cristalina y el mesénquima interno. La vena hialoidea hace el retorno
sanguíneo a partir de estas estructuras. Hacia el final de la semana 7, los extremos de las fisuras coroides se
fusionan y se forma una apertura redonda, la futura pupila, sobre la vesícula cristalina.

La pared externa de la copa óptica forma una capa simple de células pigmentadas, y la pigmentación comienza
al final de la semana quinta. La pared interna sigue un proceso de diferenciación complejo que da lugar a las
nueve capas de la retina neural. Los fotoreceptores (conos y bastones), así como las células bipolares, amacrinas
y ganglionares, y las fibras nerviosas están presentes a partir del séptimo mes. La depresión macular (la fóvea)
empieza a formarse durante el octavo mes y no termina de formarse hasta aproximadamente 6 meses después
del nacimiento (razón por la cual la visión al nacer es incompleta).
A partir del tercer mes, el crecimiento del cáliz óptico origina el cuerpo ciliar y el futuro iris, que forma una fila
doble de epitelio frente al cristalino. El mesodermo situado externamente forma el tejido conjuntivo del cuerpo
ciliar y del iris. Los músculos dilatadores y esfínter de la pupila se desarrollan durante el sexto mes, como
derivados del neuroectodermo de la pared externa del cáliz óptico. El antiguo tallo óptico desaparece y su lugar
es ocupado por el nervio óptico que une el ojo al cerebro. La parte distal de la arteria y vena hialoidea
desaparecen también, aunque persiste su recuerdo en el conducto hialoideo Sin embargo, la parte proximal de
los vasos hialoideos permanecen como la arteria y la vena centrales de la retina.

Origen embrionario de las diferentes estructuras del ojo

Origen Derivado

 Cristalino
Ectodermo superficial
 Epitelio de la córnea, conjuntiva y la glándula lacrimal con su sistema de drenaje

 Humor vítreo (en parte, también del mesodermo)

Neuroectodermo  Epitelio de la retina, iris y cuerpo ciliar

 Músculos esfinter y dilatador de la pupila
 Nervio óptico

 Esclerótica
 Tejido conjuntivo de la córnea, cuerpo ciliar, iris y coroides
 Músculos extraoculares
Mesodermo
 Sistema hialoide (la mayor parte degenera antes de nacer)
 Cubiertas del nervio óptico
 Tejido conjuntivo y vasos del ojo

4. DESARROLLO DEL ÓRGANO DEL OLFATO:

En la formación de las fosas nasales participan las placodas nasales originadas del neuroectodermo y los
procesos nasales medial y lateral. Durante la VI semana, el ectodermo de la placoda se invagina
concomitantemente con el crecimiento de los procesos nasales, situación que resulta en la formación de una
depresión, la fóvea (fosita) nasal; inicialmente estas fositas se encuentran muy separadas debido a la
prominencia del proceso frontonasal pero posteriormente los primordios nasales se acercarán a la línea media.

Las fositas olfatorias se profundizan en el mesodermo subyacente, de modo que estos sacos de ectodermo
encuentran transitoriamente separadas del estomodeo por las membrana buconasal. Hacia finales de la VI
semana, las membranas buconasales desaparecen y las fositas nasales comunican ahora con la cavidad oral,
comunicación conocida como coana primitiva y que está dispuesta por detrás del paladar primario. El desarrollo
ulterior del paladar secundario reposicionará a las coanas definitivas entre fosas nasales y nasofaringe.

En un corte frontal de un embrión de siete semanas se aprecia que las fositas nasales aparecen como dos
hendiduras verticales, con forma de triángulo de base inferior; por la base, las fositas comunican entre si y
también lo hacen con la cavidad oral, comunicación que desaparece con la formación del paladar definitivo y el
desarrollo del septum nasal. Este último elemento se forma a partir del bloque de mesodermo que separa a las
fositas nasales y que pertenece al proceso frontonasal.

Hacia el tercer mes de VIU se forman en la pared lateral de las fosas nasales unos relieves óseos, las conchas
superior, media e inferior. A partir de esta fecha, comienzan a formarse evaginaciones del epitelio de la fosa nasal
que se extienden hacia los huesos maxilar (III mes), etmoides (V mes), esfenoides (V mes) y frontal (VI mes)
formándose así los primordios de los senos perinasales; cavidades que completan su desarrollo en la
adolescencia.

Por último, algunas células de las placodas olfatorias se diferencian para formar el epitelio neurosensorial
olfativo, tejido que se ubica en la región dorsal (techo) de las fosas nasales; este diferenciación ocurre
 tempranamente durante la V semana de desarrollo y la prolongación central de estas células atraviesan las
cápsulas nasales (futura lámina cribosa del etmoides) formando los nervios olfatorios.

5. DESARROLLO DEL ÓRGANO DEL TACTO:

Sus dos capas derivan de las hojas germinales: ectodermo y mesodermo. La capa superficial, la epidermis es un
tejido epitelial especializado que deriva del ectodermo superficial. La capa más profunda, la dermis deriva del
mesodermo subyacente. El mesénquima, constituido por el mesodermo y células que lo invaden (principalmente
de la cresta neural) forma los tejidos conjuntivos en la dermis

5.1. Desarrollo de la epidermis:

Durante el primero y segundo trimestres su crecimiento ocurre en etapas y se da un incremento en su grosor.

Al principio, el embrión está cubierto por una sola capa de células ectodérmicas que es el primordio de la
epidermis. Este epitelio se divide y forma una segunda capa de células aplanadas sobre la superficie llamada
peridermo o epitriquio. Las células de dicha capa sufren queratinización y descamación continuas y son
sustituidas por células provenientes de la capa basal subyacente

Las células peridérmicas exfoliadas forman parte de la vernix caseosa o unto sebáceo que es una sustancia
grasosa blanquecina. La vernix caseosa posteriormente contendrá sebo de las glándulas sebáceas, pelos
degenerados y células epidérmicas. Esta sustancia cubre la piel del feto y la protege de la exposición
constante al líquido amniótico con su contenido de orina durante el periodo fetal. Además, facilita el
nacimiento del niño debido a su naturaleza resbaladiza
 Hacia la semana 11, la proliferación de las células de la piel basal ha formado una tercera capa, la zona
intermedia. La restitución de las células peridérmicas continúa hasta la semana 21; luego el peridermo
desaparece gradualmente y al final del cuarto mes la epidermis adquiere su organización definitiva,
distinguiéndose sus cuatro capas: el estrato córneo, el estrato lúcido (sólo en piel gruesa), el estrato
granuloso, el estrato espinoso y el estrato germinativo. Estos cambios se producen por interacciones
inductivas con la dermis

En el estrato germinativo, la proliferación celular forma rebordes epidérmicos que se extienden hacia la
dermis en desarrollo. Dichos bordes aparecen en embriones de alrededor de diez semanas y se establecen
de manera permanente hacia la decimoséptima. Al parecer, las fibras nerviosas aferentes en desarrollo
intervienen en la secuencia espacial y temporal de la formación del reborde papilar. Los rebordes
epidérmicos producen bordes y surcos en la superficie de las palmas de las manos y plantas de las pies, que
incluyen los dedos. Dicho patrón es determinado genéticamente y constituye la base del uso de las huellas
digitales en investigaciones criminales y genética médica

Durante el periodo fetal temprano se diferencian células de la cresta neural en melanoblastos, los cuales
migran hacia la unión dermiepidérmica donde se trasforman en melanocitos 40 ó 50 días después de la
migración. Los melanocitos comienzan a producir melanina antes del nacimiento y la distribuyen en las
células epidérmicas. La actividad pigmentaria activa prenatal se puede observar en la epidermis de razas de
piel oscura, pero se comprobó poco en fetos de tez clara. La melanina se produce en mayor cantidad en
respuesta a la luz ultravioleta y los diferentes colores de la piel de su contenido relativo de ese pigmento

5.2. Desarrollo de la dermis:

La mayor parte del mesénquima que se diferencia hacia el tejido conjuntivo de la dermis proviene de la capa
somática del mesodermo lateral, pero una parte procede de los dermatomas de los somitas

Hacia la semana 11 las células mesenquimatosas comienzan a producir fibras de tejido conjuntivo colágenas y
elásticas. A medida que se forman los rebordes epidérmicos, la dermis se proyecta hacia la epidermis y forma
las papilas dérmicas. En algunas de ellas se desarrollan asas capilares que proporcionan nutrición a la
epidermis; en otras se forman terminaciones nerviosas sensoriales

En la dermis, los vasos sanguíneos se inician como estructuras simples recubiertas de endotelio que se
diferencian del mesénquima. A, medida que crece la piel, se forman nuevos capilares a partir de los vasos
simples. Dichos vasos pequeños, como capilares, se observan hacia el final de la quinta semana. Algunos de ellos
adquieren capas musculares que diferenciación de mioblastos del mesénquima circundante y se tornan en
arteriolas y arterias. En otros se establece el retorno venoso. Dicha organización vascular concluye al final del
primer trimestre.

2. FACTORES QUE OCASIONAN MALFORMACIONESEN LOS ÓRGANOSDE LOS SENTIDOS.

MALFORMACIONES CONGÉNITAS DEL OIDO
Los trastornos del oído los agruparemos dependiendo de las estructuras anatómicas con las que están relacionados
y los dividiremos en dos grandes grupos: Congénitos y adquiridos.
Oído externo y medio:
I. Anomalías Congénitas: El desarrollo embrionario de oído externo y medio es a partir de estructuras derivadas del
I y II Arco Branquial, de la I Hendidura Faringes y de la I Bolsa Faríngea. Dependiendo del momento del desarrollo
embrionario en el que se produzca y desarrolle la anomalía, así como de las áreas que afecte concomitantemente,
variarán las manifestaciones clínicas y los grados de expresión. Estos trastornos se han clasificado en cinco grandes
grupos, los que pueden tener variaciones mínimas y múltiples grados de expresión:
• Anomalías de desarrollo de estructuras: Trastornos de forma, posición y tamaño del pabellón auricular.
Deficiencias en la fusión de las prominencias del I y II arcos branquiales que originan el pabellón: Quiste y Fístula
Preauricular (pequeño orificio con descargas intermitentes de material de retención, situado generalmente delante
de la raíz y rama ascendente del hélix, con trayecto interno extendido anteriormente al trago). Recordemos
brevemente la situación normal del pabellón auricular y su relación con estructuras de cabeza y cuello: El borde
superior del hélix se halla a la altura del ángulo externo del ojo y el trago casi al nivel con el reborde infraorbitario.
• Anomalías de la I hendidura branquial con duplicación del Conducto Auditivo Externo (fístulas y quistes
branquiales). Se deben a defectos en la diferenciación de las hendiduras y bolsas faríngeas durante las semanas 3 y
7 de vida intrauterina y pueden originarse fundamentalmente en los arcos branquiales I, II y III. Fisiopatología: Se
deben al atrapamiento de tejido embrionario dentro del mesénquima vecino, pudiendo tener conexiones o no
endodérmicas y ectodérmicas.
• Malformaciones de los arcos branquiales que ocasionan anquilosis de los huesecillos sin afectar el conducto
auditivo externo ni la membrana timpánica. Recordemos que la cabeza y la apófisis corta del martillo y el cuerpo del
yunque derivan del I 96 arco branquial y que la apófisis larga del martillo, la lenticular del yunque y la cabeza y crura
del estribo se derivan del II arco branquial. La platina del estribo se deriva de la cápsula ótica. Las alteraciones
congénitas de los huesecillos frecuentemente están asociadas a anomalías propias de otros grupos.
• Deformidades de las hendiduras branquiales, sin afectar la cadena osicular (tienen diferente origen embrionario).
Mal absorción del tapón meatal, hipoplasia del hueso timpanal y malformaciones de la membrana timpánica.
Clínicamente la deformidad se presenta por un conducto atrésico terminado en fondo de saco, debajo del cual la
hipoplasia del conducto óseo y la placa atrésica suelen tener grados variables.
• Atresia del Conducto Auditivo Externo (CAE), malformaciones osiculares y microtia, con o sin malformaciones
faciales o mandibulares. Pueden ser uni o bilaterales y se asocian a grados variables de hipoplasia facial y mandibular
ipsilateral. Existen varias clasificaciones para determinar el grado de deformidad entre las que se encuentran las de
Neurman, que se basa en la deformidad del pabellón y del conducto auditivo externo. Las clasifica en tres grados
diferentes:

1er grado: Pabellón pequeño y malformado pero con la mayoría de sus componentes. Atresia del CAE.
2do grado: Remanentes verticales del pabellón, pequeña prominencia anterior. Atresia completa del CAE.
3er grado: Pabellón ausente a excepción de un pequeño lóbulo. CAE atrófico.
II. Patologías adquiridas.
Oído Externo: consideraremos las de Pabellón Auricular y las de CAE independientemente.
Pabellón Auricular: Las más frecuentes son:
• Otohematoma: Consiste en una colección serosanguinolenta que se acumula entre el pericondrio y el cartílago,
secundario a un traumatismo, preferentemente tangencial a la superficie del pabellón, violento o moderado, único o
repetido. Al exámen físico se observa una tumefacción fluctuante, a veces indolora, la piel está tensa y brillante, con
una coloración azulada.
 • Pericondritis: Infección piógena que profundiza y afecta el pericondrio. Puede ser ocasionada por traumatismos,
infección de tejidos adyacentes, incisiones para oído medio y mastoides, por congelación y quemaduras del pabellón
y existen además factores predisponentes (diabetes y mal estado nutricional). Generalmente su evolución es aguda,
se inicia como una tumefacción roja difusa, caliente y muy dolorosa de la oreja. Se acompaña de fiebre, adenopatías
y hay una leucocitosis. Si se forma una colección purulenta pueden encontrarse a la palpación áreas fluctuantes.
• Tumores: Tanto los malignos (neoplasia de piel) como los benignos (quistes sebáceos, dermoides, etc), son en
general muy poco frecuentes.
CAE.
• Anomalías de secreción:
a) Cerumen: El cerumen tiene un efecto protector fungistático (con excepción del Aspergillus y la 98 Cándida) y
bacteriostático para los gram positivos. Puede existir una ausencia total de cerumen debido en los niños
fundamentalmente a excesiva limpieza por parte de las madres, y en el adulto parece estar relacionada con la
existencia de otitis externas recidivantes, puede ser asintomático o acompañarse de prurito. En las Otitis Medias
supuradas, el cerumen está ausente. También existe el tapón de cerumen, se consideran varios factores
predisponentes al mismo como son, la estrechez del CAE, la limpieza deficiente, agua que caiga dentro del CAE e
hidrate y expanda acumulaciones previas de cerumen. No existe con certeza hasta el momento una explicación
precisa del porque algunas personas tiene la tendencia de tener tapones de cerumen frecuentemente y otras nunca.
Suele ser asintomático y resultar un hallazgo a la Otoscopía, pero puede producir hipoacusia, sensación de plenitud
y menos frecuentemente acúfenos, autofonía y otalgia.

MALFORMACIONES CONGNICAS DE LA VISTA

El trastorno más común de la visión esta provocado por cristales u otros cuerpos opacos pequeños presentes en los
humores del ojo, los cuales no suelen ser mas que una molestia pasajera. Mucho mas serias son las opacidades
denominadas cataratas; que se desarrollan en las lentes oculares (cristalino) como consecuencia de lesión mecánica,
edad avanzada o dietas carenciales. La opacidad de la córnea también provoca una pérdida de transparencia; el
transplante de una parte de la córnea sana procedente de otra persona puede solucionar este problema.
Deformaciones:
La miopía* y la hipermetropía* están causadas por falta de simetría en la forma del globo ocular, o por defecto, por
la incapacidad de los músculos oculares para cambiar la forma de las lentes y enfocar de forma adecuada la imagen
de la retina. La miopía puede corregirse con el empleo de lentes bicóncavas y la hipermetropía requiere lentes
convexas. La presbicia se debe a la pérdida de elasticidad de los tejidos oculares con la edad. Suele empezar a partir
de los 45 años, y es similar a la hipermetropía.
Todas estas alteraciones se corrigen con facilidad con el uso de las lentes adecuadas.
*Miopía:
En el ojo miope la distancia entre el cristalino y la retina es mayor que en el ojo normal, ya que el globo ocular es mas
largo. Esto provoca que la imagen se forme por delante de la retina. Una persona que padece miopia, no puede ver
con nitidez los objetos lejanos.
*Hipermetropía:
En el ojo hipermetrope el diámetro anteposterior del globo ocular es corto, por lo tanto hay menor distancia entre
el cristalino y la retina, en consecuencia las imágenes se forman por detrás de la misma, prohibiendole al ojo ver
claramente los objetos cercanos
El astigmatismo resulta de la deformación de la cornea o de la alteración de la curvatura de la lente ocular, con una
curvatura mayor de un meridiano que del otro; el resultado es una visión distorsionada debido a la imposibilidad de
que converjan los rayos luminosos en un solo punto de la retina.
Los defectos, debilidad o parálisis de los músculos externos del globo ocular pueden originar defectos de la visión
como la diplopía o visión doble, el estrabismo, o bizquera. En los casos incipientes, el estrabismo puede curarse con
el uso de lentes con forma de cuña; en estados avanzados suele ser necesario la cirugía de los músculos oculares.
Ceguera, o amaurosis, ausencia completa o casi completa del sentido de la vista. Puede estar causada por un
obstáculo que impide la llegada de los rayos de luz hasta las terminaciones del nervio óptico, por enfermedad del
nervio óptico o del tracto óptico, o por enfermedad o alteración en las áreas cerebrales de la visión. La ceguera
congénita es rara, pero muchos individuos pierden la visión durante la infancia por causas evitables. En bastantes
casos proviene de una infección ocular por gérmenes adquiridos en el canal materno del parto (enfermedad venérea:
gonococo), por lo que la legislación de muchos países obliga al tratamiento profiláctico de los recién nacidos
(profilaxis aftalmica de Credé) con antibióticos, solución de nitrato de plata o antisépticos modernos.
Muchas cegueras se deben a diversas enfermedades del ojo, destacando en el mundo desarrollado, catarata y el
glaucoma. En los países en vías de desarrollo las enfermedades oculares más frecuentes con las infecciosas y
parasitarias.
Otra causa de ceguera en los niños es la mal nutrición (carencias de vitamina A), las madres que hayan padecido
rubeola durante la gestación pueden ocasionar ceguera congénita a sus hijos. En los adultos también son causa de
ceguera la diabetes y la hipertensión.
La separación de la retina desde el interior del globo ocular (desprendimiento de retina) provoca ceguera, ya que la
retina se desplaza al fondo del ojo, fuera del campo de la imagen formada por las lentes. La corrección permanente
requiere cirugía.
La presbiopía, una hiperopia para la visión de cerca que se desarrolla al avanzar la edad, se origina por una alteración
fisiológica de mecanismos de acomodación, por la que el foco del ojo se ajusta para objetos a distancias diferentes.
Con un comienzo en la adolescencia, la sustancia del cristalino se hace cada vez menos plegable y, eventualmente,
no puede cambiar de forma en respuesta a la acción de los músculos ciliares (acomodación). Como resultado, el
individuo se vuelve incapaz de enfocar bien para la visión de cerca, pero generalmente no necesita gafas correctoras
antes de alcanzar el comienzo o el medio de los 40 años.
Hemorragias oculares
Hemorragias subconjuntivales:
Pueden desarrollarse a cualquier edad, generalmente después de un traumatismo menor, esfuerzos, estornudos o
tos, rara vez se producen espontáneamente. Se producen como extravasaciones groseras de sangre por debajo de la
conjuntiva y se absorben solas en el plazo de 2 semanas.
Hemorragias en el humor vítreo:
Suelen verse en trastornos tales como retinopatia diabética o hipertensión, o se originan por traumatismo o
desgarros retinianos. En estos últimos casos puede seguir un desprendimiento de retina. Las hemorragias en esta
zona tienden a absorberse lentamente.
Hemorragias retinianas:
Pueden tener forma de llama en la capa superficial de fibras nerviosas, como en la hipertensión o la oclusión venosa,
o pueden ser mas localizadas (salpicaduras) en las capas mas profundas, como en la diabetes o en los infartos
sépticos. Las hemorragias retinianas siempre tienen importancia, reflejando enfermedad vascular que suele ser
generalizada.
Foto fobia
La foto fobia, común en las personas de pigmentación clara, generalmente carece de importancia y puede aliviarse
llevando gafas oscuras. Es un síntoma importante, pero sin valor diagnostico, en la queratoconjuntivitis, la
inflamación intraocular, glaucoma agudo y abrasiones apiteliales traumáticas de la córnea.
El dolor ocular suele ser importante y, a no ser que se deba a una causa local evidente, tal como un cuerpo extraño,
infección aguda del párpado o herida, exige investigación.
Escotomas
Una mancha ciega en el campo visual, es un escotoma negativo. Con frecuencia pasa inadvertido, a no ser que afecte
a la visión retiniana e interfiera de modo importante con la agudeza visual. Los escotomas negativos generalmente
se deben a hemorragia o coroiditis. Un escotoma que se encuentre en la misma área del campo visual en cada ojo,
generalmente es un defecto de cuadrante debido a una lesión de las vías ópticas.

a. COLOBOMA:
Se debe a la ausencia del cierre completo de la fisura óptica, lo que
deja una abertura en las estructuras oculares.
Tipos:
o Coloboma retinocoroideo: Abertura localizada en la retina,
generalmente por debajo de la papila óptica.
o Coloboma del iris: Escotadura en el borde pupilar “ojo de
cerradura”.
o Coloboma palpebral: falta de formación de una región del
parpado, es extremadamente infrecuente.

b. MICROFTALMIA:

La microftalmia presenta un grupo heterogéneo de defectos

oculares que se caracterizan por el tamaño reducido del ojo y su
falta de desarrollo. Los defectos más frecuentes se deben a
agentes infecciosos, problemas cromosómicos y hereditarios.
 c. ANOFTALMIA:

Es un cuadro de ausencia uni o bilateral del globo ocular

Tipos:
Primaria (dentro de las 4 semanas el proceso de formación de detiene).
Secundaria (Es consecuencia de la supresión del desarrollo del
prosencéfalo).

d. CICLOPIA:

Anomalía en la cual los ojos se encuentran fusionados de forma parcial o

total. Por lo cual podemos observar dos globos oculares localizados
centralmente en una sola órbita.

4. MALFORMACIONES DEL ÓRGANO DE LA AUDICIÓN:

- La agenesia está definida como el desarrollo incompleto o imperfecto de un órgano, en el caso de patologías
embriológicas relacionadas al oído las agenesias más importantes son:
Agenesia del conducto auditivo interno:
La cual se debe a la falta de expansión interna de la primera hendidura faríngea y a la persistencia del tapón meatal,
esta es una malformación inusual y siempre se presenta en conjunto con el desarrollo normal del pabellón auricular.
Ausencia del pabellón auricular (anotia):
Es conocida como la ausencia de la oreja y está asociada con el síndrome de primer arco faríngeo, síndrome de
Treacher-Collins y la secuencia de Fierre Robin, la anotia es causada por la escasez de mesénquima en la zona del
mielencéfalo.

Microtia:
También conocida como oreja rudimentaria, es debida a la supresión de la proliferación mesenquimal. Casi
siempre viene acompañada de otras malformaciones, como la atresia del conducto auditivo externo en 8 de cada
10 casos y defectos en el oído medio. Las causas son ambientales o congénitos.
Arrinia
La arrinia es una enfermedad caracterizada por la ausencia congénita de la nariz es muy rara su prevalencia es de 1
en 100000 recién nacidos esta enfermedad congénita es causada por una alteración del desarrollo inicial cráneo-
facial. Es grave por su localización, por las secuelas anatómicas, funcionales, estéticas y sicológicas, causadas por la
desfiguración que ocasiona. Usualmente, se acompaña de malformaciones en los órganos vecinos o en otras partes
del cuerpo. Se presentarán 8 pacientes con arrinia, casuística excepcionalmente alta, 2 de ellos con probóscides
bilaterales.

Probóscides Laterales

Las probóscides laterales son una rara malformación cráneo facial caracterizada por
un túbulo rudimentario, esta estructura se encuentra localizada en el centro de la línea media de la cara, en la
mayoría de casos se encuentra por la por la media de la zona orbital de la cara.
Este defecto de localización ocurre esporádicamente, y siempre se encuentra asociada a otras anomalías como
arrinia, aplasia heminasal, síndromes por ejemplo el síndrome de patao, macroftalmias entre otros.

Polirrinia
La polirrinia es una malformación congénita caracterizada por una duplicación completa de la nariz. Se desconoce
la prevalencia, pero la polirrinia aislada es una anomalía extremadamente rara. Todos los casos descritos son
esporádicos. La malformación parece provenir de un defecto en la embriogénesis que conduce a una duplicación del
proceso nasal medial.

Hendidura nasal
La Hendidura nasal es una enfermedad congénita la cual es producida por una falla al unirse el proceso frontal con
los demás procesos faciales, en esta anomalía existen 2 tipos una unilateral y una bilateral es más frecuente que las
enfermedades revisadas anteriormente

CONCLUSIONES

- El desarrollo de los órganos de los sentidos se da a lo largo del desarrollo embrionario, teniendo orígenes de
las diferentes capas embrionarias y van a cumplir funciones específicas como: visión, audición, tacto, gusto
y olfato.
- TANTO LAS ENFERMEDADES DE OJO Y OÍDO SON ANOMALIAS QUE PUDEN CLASIFICARSE EN ANOMALIAS
CONGENICAS Y ANOMALIAS ADQUIRIDAS, ESTA CLASIFICACION AYUDA A UN DIAGNOSTICO PRECISO.
- Las malformaciones de la nariz son muy infrecuentes pero si son de carácter grave debido a que implican
muchos factores por ejemplo, problemas respiratorios, problemas estéticos entre otros.
- De estas la más frecuente es la Hendidura facial la cual tiene que ver con el desarrollo de la cara por una falta
de unión entre las estructuras que desarrollan la nariz.
 - La mayoría de estas malformaciones aparecen por consecuencia de otras anomalías por ejemplo síndromes.

BIBLIOGRAFÍA
- Langman: Embriología Médica.11ª edición.
- Moore. Embriología clínica.
- Internet.