Rifampicina

Rifampicina
Nombre comercial: Rifaldin, Rimactan

Nombre genérico: Rifampicina - Trimetoprima.
Presentación
Compr. 300 mg, 600 mg
Vial 600 mg
Indicaciones
Alérgicos o con contraindicaciones a otros antibióticos o quimioterápicos.
Infecciones causadas por estafilococos (S. Aureus, S. Epidermidis, cepas
polirresistentes) y por enterococos (S. Faecalis, S. Faecium).
Mecanismos de acción
La rifampicina se une a la subunidad β de la polimerasa de ARN que depende de
ADN (rpob), para formar un complejo estable de fármaco-enzima. La unión del
fármaco suprime la formación de cadenas en la síntesis de ARN.
Dosis de medicamentos
Tuberculosis: 10 mg/kg/día, en 1 toma, máx. 600 mg/día; dosis diaria habitual con
p.c. < 50 kg: 450 mg, con p.c. ≥ 50 kg: 600 mg (asociar siempre a otros
tuberculostáticos).
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a las rifamicinas.
Disfunción hepática.
Efectos secundarios
La mayor parte de los pacientes toleran bien la rifampicina en las dosis actualmente
recomendadas, pero la intolerancia gastrointestinal puede ser excesivamente grave.
Otros efectos adversos (erupciones’ cutáneas, fiebre, síndrome seudogripal y
trombocitopenia) tienden más a presentarse cuando la administración es
intermitente. También se han dado casos de oliguria transitoria, disnea y anemia
hemolítica en pacientes que tomaban este fármaco tres veces por semana. Tales
reacciones suelen remitir si se pasa a una pauta de administración diaria.
Clase terapéutico
Tuberculosis: En todas sus formas, incluyendo casos recientes, avanzados,
crónicos, y resistentes.
Fosfomicina
Nombre comercial Monurol®
Nombre genérico Fosfomicina trometamol
Presentación
Frasco con polvo para preparar 60 y 120 ml de suspensión extemporánea (250 mg
de fosfomicina/5 ml). FOSFOCINA INTRAMUSCULAR 1 g FOSFOCINA
INTRAVENOSA 1 g y 4 g.
Indicaciones
Está indicada en infecciones del tracto genitourinario, del tracto respiratorio y en
infecciones de tejidos blandos producidas por gérmenes sensibles a este antibiótico.
Adultos: 1-2 g cada 8 horas. En infecciones graves pueden administrarse hasta 8 g
diarios.
Inhibe uno de los primeros pasos de la síntesis de los peptidoglicanos, al inactivar
de forma irreversible la enzima bacteriana enolpiruvato-transferasa ocupando el
lugar del fosfoenolpiruvato.
Adultos: En las infecciones agudas de las vías urinarias bajas producidas por
gérmenes sensibles a la fosfomicina, la posología es 1 sobre de Fosfomicina
Qualigen 3 g en una sola dosis.
Contraindicaciones
Exantema, urticaria, angioedema, reacción de hipersensibilidad grave, aumento de
transaminasas y fosfatasa alcalina, alteración visual, inapetencia, disnea,
broncoespasmo, cefalea, náuseas, pirosis, diarrea, vómitos, dispepsia,
sobreinfección.
Efectos secundarios
Al igual que todos los medicamentos, Fosfomicina Kern Pharma puede
producirefectos adversos, aunque no todas las personas lo
sufran. Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Problemas digestivos como vómitos, diarrea, dispepsia (sensación de llenado con
acidez de estómago) y náuseas.
Clase terapéutico
La fosfomicina (INN), es un antibiótico de amplio espectro,1 sintetizado por algunas
especies de Streptomyces.
Nitrofurantoína
Nombre comercial Macrodantina, Furitex y Futroken
Nombre genérico Nitrofurantoina
Presentación
Indicaciones
Adultos o niños mayores de 12 años: una cápsula de 100 mg 12/12 horas* (o 50 mg
de 6/6 h) durante 5 a 7 días.
Niños de 1 mes a 12 años: 5 a 7 mg por kilogramo de peso corporal al día, dividido
en 4 tomadas diarias.
La nitrofurantoína inhibe la acetil-coenzima A bacteriana, interfiriendo con el
metabolismo de los carbohidratos e impidiendo la formación de la pared celular. La
actividad antibacteriana de la nitrofurantoína depende de la acidez de la orina.
Dosis de nitrofurantoína indicada para tratar la infección de la vejiga-cistitis: Adultos
o niños mayores de 12 años: una cápsula de 100 mg 12/12 horas* (o 50 mg de 6/6
h) durante 5 a 7 días. Niños de 1 mes a 12 años: 5 a 7 mg por kilogramo de peso
corporal al día, dividido en 4 tomadas diarias.
Contraindicaciones
Las reacciones más frecuentes son náuseas, anorexia y vómito. Las reacciones
agudas frecuentemente se manifiestan como fiebre, escalofríos, tos, dolor torácico,
disnea y radiológicamente como un infiltrado pulmonar con imágenes de
consolidación o derrame pleural y eosinofilia.
Efectos secundarios
Entre los efectos adversos más comunes incluyen náuseas, vómitos, diarrea, dolor
abdominal, flatulencia y pérdida de apetito. Estos efectos ocurren en un 1 a 8% de
los casos. En algunos pacientes, la orina puede ser más oscura, con un color
amarronado (Lee: COLOR DE LA ORINA – Orina naranja, verde, azul, roja…).
Clase terapéutico
Está incluida en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial
de la Salud.
Ciprofloxacino
Nombre comercial CiproXR, Ciproflox, Ciproxina, etc.
Nombre genérico Ciprofloxacino.
Presentación
Tabletas de 250 mg. / 500 mg. fabricado por Bayer de México, Kendrick, Hormona,
Pisa, Altia y Tecnofarma, en nombres comerciales Ciproxina, Provay, Ciproflox y
otras marcas de patente y productos genéricos.
Indicaciones
Adultos: 500-750 mg cada 12 horas. El tratamiento usual es de 7-14 días para las
infecciones respiratorias y de la piel y puede ser hasta 4-6 semanas o más en el
caso de las infecciones óseas.
Niños:20-30 mg/kg/día divididos en dos dosis cada 12 horas dependiendo de la
gravedad de infección.
Se utiliza ocasionalmente, en combinación con otros antibacterianos, en el
tratamiento de las infecciones por micobacterias (M. tuberculosis y MAC).
Mecanismo de acción: los efectos antibacterianos de la ciprofloxacina se deben a la
inhibición de la topoisomerasa IV y la DNA-girasa bacterianas.
Dosis única 500 mg o 500 mg 2 veces/día; IV: 400 mg, 2 veces/día, pasar a vía oral
en cuanto sea posible. Administrar tan pronto se sospeche o confirme, 60 días
desde confirmación.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al CIPROFLOXACINO y/o tener antecedentes de
hipersensibilidad a las quinolonas.
Efectos secundarios
Más comunes de Cipro son náuseas, diarrea, vómitos, malestar o dolor abdominal,
dolores de cabeza, erupciones cutáneas y agitación. También puede causar mareos
y soñolencia.
Clase terapéutico
Ciprofloxacino o ciprofloxacina es un antibiótico del grupo de las fluoroquinolonas
con efectos bactericidas. Su modo de acción consiste en paralizar la replicación
bacterial del ADN al unirse con una enzima llamada ADN girasa, que queda
bloqueada.
Norfloxacina
Nombre comercial Noroxín; Uroseptal; Memento NF; Urotem; Uroxacín; Norflol;
Norsol; Chibroxín
Nombre genérico Norfloxacina
Presentación
Comprimidos: 400 mg Gotas: 0,3%
Indicaciones
Es de 1 comprimido (400 mg de norfloxacino) dos veces al día (cada 12 horas), lo
que significa un máximo diario de 2 comprimidos (800 mg de norfloxacino).
LA norfloxacina es bactericida por sus efectos sobre la ADN girasa, una enzima
responsable de contrarrestar el superenrollamiento excesivo del ADN durante la
replicación o transcripción.
20 mg/kg/día cada 12 hs, dosis máxima: 800 mg. Adultos: 400 mg cada 12 hs. Ver
tabla de ajuste de dosis de antibióticos en I.R. Oftalmología: 1 gota cada 2-3 hs
Contraindicaciones
Norfloxacino cinfa puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los
sufran. Las reacciones adversas más frecuentes son: náuseas, pérdida de apetito,
diarrea, dolor de cabeza, mareo y reacciones alérgicas (urticaria, erupciones y/o
picor en la piel).
Efectos secundarios
Disturbios gastrointestinales, cefalea, mareos, rash.
Clase terapéutico
norfloxacino cinfa es un medicamento utilizado para tratar distintas infecciones
producidas por gérmenes gram-positivos y gram-negativos. Pertenece al grupo
farmacoterapéutico de los antisépticos y antiinfecciosos urinarios.
Levofloxacino
Nombre comercial Flevox, Bredelin, Elequine, Lefloxin, Tavanic.
Nombre genérico Levofloxacino.
Presentación
Tabletas de 250 mg / 500 mg / 750 mg como Levofloxacino hemidratado, en
presentación de cajas con 1, 3, 5, 7, 10, 14, 20, 24 y 30 piezas. Fabricado por
Sandoz, Janssen Cilag y otros, en marcas comerciales Elequine, Lefloxin, Flevox,
Bredelin, Tavanic y otras. Suspensión inyectable de 500 mg. / 750 mg. en 20 ml /
30 ml, en envases con 1, 3, 6 ámpulas. Hecho por laboratorios Janssen Cilag,
Aventis Pharma y otros, en marcas Tavanic, Elequine, Bredelin y varias más.
Indicaciones
Tratamiento de las siguientes infecciones bacterianas sensibles al fármaco:
Sinusitis aguda, exacerbación aguda de bronquitis crónica neumocócica adquirida
en la comunidad, infecciones del tracto urinario (incluyendo pielonefritis e
infecciones complicadas), infecciones de piel y tejido blandos.
La levofloxacina inhibe la topoisomerasa IV y la DNA-girasa bacterianas. ... Las
quinolonas inhiben estas subunidades impidiendo la replicación y la transcripción
del DNA bacteriano.
Medio o un comprimido de Levofloxacino 500 mg, una vez al día. Un comprimido de
Levofloxacino 500 mg, uno o dos veces al día. Medio comprimido de Levofloxacino
500 mg, cada día. Un comprimido de Levofloxacino 500 mg, una vez al día.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a levofloxacino u otras quinolonas. Epilepsia. Antecedente de
trastorno del tendón relacionado con fluoroquinolonas. Niños/adolescentes en
desarrollo. Embarazo y lactancia.
Efectos secundarios
Hipersensibilidad a levofloxacino u otras quinolonas. Epilepsia. Antecedente de
trastorno del tendón relacionado con fluoroquinolonas. Niños/adolescentes en
desarrollo. Embarazo y lactancia.
Clase terapéutico
Pielonefritis e infección urinaria complicada, prostatitis bacteriana crónica, cistitis no
complicada, ántrax por inhalación (tto. y profilaxis tras exposición).
Metronidazol
Nombre comercial Flagenase, Flagyl V, Metrogel.
Nombre genérico Metronidazol.
Presentación
Mujeres (uretritis y vaginitis): 2 g administrados como dosis única (4 tabletas de
METRONIDAZOL de 500 mg) o durante 10 días de tratamiento, combinando 500
mg/día por vía oral divididos en dos dosis y un óvulo/día. ... Adultos: 750 mg a 1 g
por día.
Indicaciones
Oral (durante la comida): - Lambliasis (Giardiasis). Pacientes > 10 años: 2 g/día, 3
días ó 400 mg 3 veces/día, 5 días ó 500 mg 2 veces/día, 7-10 días; de 7-10 años: 1
g/día, 3 días; de 3-7 años: 600-800 mg/día, 3 días; de 1-3 años: 500 mg/día, 3 días.
Expresado en p.c
El metronidazol es amebicida, bactericida, y tricomonicida. Actúa sobre las
proteínas que transportan electrones en la cadena respiratoria de las bacterias
anaerobias, mientras que en otros microorganismos se introduce entre las cadenas
de adn inhibiendo la síntesis de ácidos nucleicos.
Adultos: 1.5 g/día divididos en tres dosis. Niños: 30 a 40 mg/kg/día divididos en tres
dosis. En caso de absceso hepático amebiano, se debe realizar drenaje o aspiración
del pus en conjunción con la terapia con metronidazol. El curso del tratamiento es
por 7 días consecutivos.
Contraindicaciones
No usar en caso de presentar hipersensibilidad al metronidazol, alteraciones en la
sangre (discrasia sanguínea). Contraindicado en el primer trimestre del embarazo,
alteración hepática severa y del sistema nervioso central (incluyendo epilepsia).
Efectos secundarios
Puede causar mareos, dolor de cabeza, malestar estomacal, náuseas, vómitos,
pérdida del apetito, diarrea, estreñimiento o sabor metálico en la boca. Informe lo
antes posible a su médico o farmacéutico si cualquiera de estos efectos persiste o
empeora. Este medicamento puede hacer que la orina adquiera un color oscuro.
Clase terapéutico
El metronidazol es amebicida, bactericida, y tricomonicida. Actúa sobre las
proteínas que transportan electrones en la cadena respiratoria de las bacterias.
Estreptomicina
Nombre comercial E. Klonal; E. Lafedar; E. Richet
Nombre genérico Estreptomicina
Presentación
Vial con 1 g de Estreptomicina en polvo + ampolla con 3 ml de agua para inyección.
Indicaciones
Se utiliza en el tratamiento de infecciones causadas por gérmenes sensibles, como:
Mycobacterium tuberculosis, Salmonellas, enterococos, estreptococos,
neumococos y algunos gramnegativos como Haemophilus influenzae; es eficaz en
infecciones del tracto respiratorio.
La estreptomicina está incluida dentro de los aminoglucósidos, un tipo de antibiótico
que actúa a nivel ribosomal inhibiendo la síntesis proteica en la subunidad pequeña
del ribosoma (subunidad 30S) de forma que impide que se forme el complejo de
iniciación de la síntesis proteica.
Niños: 15-20 mg/kg/día cada 24 hs, dosis máxima: 1 g/día, adultos: 15 mg/kg/día,
dosis máxima: 1 g/día. Ver tabla de ajuste de dosis de antibióticos en I.R.
Contraindicaciones
Hiipersensibilidad a la ESTREPTOMICINA, padecimientos renales y lesión del VIII
par craneal. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA
LACTANCIA: Todos los aminoglucósidos atraviesan la placenta, algunos a
concentraciones significativas en sangre de cordón umbilical y/o en el líquido
amniótico.
Efectos secundarios
Entre los efectos adversos poco frecuentes figuran las anemias hemolítica y
aplástica, la agranulocitosis, la trombocitopenia y las reacciones lupoides. A los
pacientes que reciben estreptomicina no se les deben administrar otros fármacos
ototóxicos o nefrotóxicos.
Clase terapéutico
Infección por microorganismo sensible: tuberculosis, brucelosis, peste, endocarditis
por estreptococo grupo viridans o S. faecalis; infección urinaria, gonorrea, diarrea y
enteritis. Reducción de la flora intestinal antes de intervención quirúrgica.
Etambutol
Nombre comercial E. Richet
Nombre genérico Etambutol
Presentación
DISPONIBLES. Myambutol. compr. 400 mg. 1- INDICACIONES. - Tratamiento de
tuberculosis. 2- POSOLOGIA. - 15 mg/Kg/día vía oral.
Indicaciones
El etambutol (clorhidrato de etambutol) se considera como un agente
antituberculoso de primera línea, se utiliza junto a isoniazida, pirazinamida,
rifampicina y/o estreptomicina en el tratamiento de diversas formas de tuberculosis.
La dosis habitual en adultos es 15mg/kg una vez al día.
El etambutol es bacteriostático, aunque también muestra efectos bactericidas si las
concentraciones son lo suficientemente elevadas. Se desconoce cual es el
mecanismo exacto de sus efectos bactericidas, si bien parece actuar inhibiendo la
síntesis del rna lo que impide su multiplicación.
Estas reacciones son proporcionales a la dosis y usualmente son reversibles
cuando se discontinúa el tratamiento. Se observan en el 15% de pacientes que
reciben 50 mg/kg/día, 5% de los que reciben 25 mg/kg/día y 1% de los sujetos que
reciben la dosis habitual para tuberculosis de 15 mg/kg/día.
Contraindicaciones
Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a éste. Está
contraindicado en pacientes que son incapaces de apreciar y reportar reacciones
adversas visuales o cambios en la visión (por ejemplo, niños pequeños, pacientes
inconscientes).
Efectos secundarios
Este fármaco produce pocas reacciones adversas. El efecto adverso más
importante es la neuritis óptica, que se manifiesta por una pérdida de la agudeza
visual, estrechamiento del campo visual, pérdida de discriminación a los colores y
escotomas centrales o periféricos.
Clase terapéutico
Se le considera como un agente antituberculoso de primera línea y se utiliza en
combinación con isoniazida, pirizamida, rifampina y/o estreptomicina en el
tratamiento de la tuberculosis producida por gérmenes sensibles a la isoniazida.
Isoniazida
Nombre comercial Isoniazida Fabra; Isoniazida Lafedar
Nombre genérico ISOniACida
Presentación
5-10 mg/kg hasta 300 mg. ... El tratamiento con ISONIAZIDA, PIRAZINAMIDA y
RIFAMPICINA no deberá prolongarse por más de dos meses. Pacientes de menos
de 50 kg de peso: La dosis debe calcularse por mg/kg de peso y con fármacos en
presentación separada. Pacientes de 50 kg o más de peso: 4 grageas.
Indicaciones
Profilaxis y tratamiento de tuberculosis. POSOLOGIA. En adultos: - Profilaxis de
tuberculosis
La isoniazida inhibe una serie de enzimas que las micobacterias necesitan para
sintetizar el ácido micólico impidiendo la formación de la pared bacteriana.
sintetizar el ácido micólico impidiendo la formación de la pared bacteriana.
Contraindicaciones
Isoniazida está contraindicada en enfermedad hepática aguda o crónica y. en
hepatitis previa asociada a isoniacida.
Efectos secundarios
En ocasiones se producen reacciones de hipersensibilidad general o cutánea
durante las primeras semanas de tratamiento. El riesgo de neuropatía periférica se
excluye administrando suplementos diarios de piridoxina a los pacientes
vulnerables.
Clase terapéutico
sintetizar el ácido micólico impidiendo la formación de la pared bacteriana. Sin
embargo, se desconoce el mecanismo exacto de su acción. La isonizida inhibe la
monoaminooxidasa del plasma, pero no la MAO mitocondrial.
Pirazinamida
Nombre comercial P. Lafedar
Nombre genérico Pirazinamida
Presentación
Cada gragea contiene 150 mg de rifampicina, 75 mg de isoniazida y 400 mg de
pirazinamida. Envase con 24 o 240 grageas.
Indicaciones
Tuberculosis en todas sus formas, en cualquier localización orgánica. No es activo
frente a M. bovis.
no se conoce con exactitud el mecanismo de acción de la pirazinamida. Las cepas
de Mycobacterium tuberculosis excretan una enzima, la pirazinamidasa que
convierte la pirazinamida en ácido pirazinoico.
El CDC recomienda la pirazinamida en dosis de 15—30 mg/kg (hasta un máximo
de 2 g) una vez al día durante 2 meses (en combinación con una rifamicina (p.ej.,
rifampina o rifabutina), etambutol, e isoniazida), seguidos de isoniazida + rifampina
diariamente, dos o tres veces por semana durante 4 .
Contraindicaciones
Las reacciones de hipersensibilidad son raras, aunque algunos pacientes aquejan
un ligero enrojecimiento de la piel. Durante las primeras fases del tratamiento son
frecuentes las elevaciones moderadas de la concentración sérica de transaminasas.
Es rara la hepatotoxicidad grave.
Efectos secundarios
La pirazinamida suele tolerarse bien: Las reacciones de hipersensibilidad son raras,
aunque algunos pacientes aquejan un ligero enrojecimiento de la piel. Durante las
primeras fases del tratamiento son frecuentes las elevaciones moderadas de la
concentración sérica de transaminasas. Es rara la hepatotoxicidad grave.
Clase terapéutico
Tratamiento de infección tuberculosa por Mycobacterium en combinación con dos o
tres fármacos.
Ribavirina
Nombre comercial Paylus; Copegus; Vibuzol; Xilopar
Nombre genérico Ribavirina
Presentación
Cápsulas: 200 mg
Indicaciones
En combinación con otros medicamentos para el tto. de la hepatitis C crónica (CHC)
en ads. En combinación con otros medicamentos para el tto. de la hepatitis C
crónica (CHC) en pacientes pediátricos (niños > 3 años de edad y adolescentes) no
tratados previamente y sin descompensación hepática .
Los pacientes cuya dosis se reduzca a 600 mg diarios reciben 200 mg por la mañana
y 400 mg por la noche. Niños y adolescentes: tto. asociado con peginterferón alfa-
2b, 1ª reducción hasta 12 mg/kg/día, 2ª reducción hasta 8 mg/kg/día; tto.
Contraindicaciones
Pacientes con hemoglobinopatías (por ejemplo, talasemia, anemia falciforme). No
debe ser administrado a mujeres embarazadas ni a sus parejas. Está contraindicado
el inicio de tratamiento en pacientes VIH-VHC con cirrosis.
Efectos secundarios
Comunes: pérdida de peso, diarrea, náuseas, neutropenia, astenia, insomnio,
fatiga. Serios: infarto de miocardio, anemia hemolítica, hepatotoxicidad,
hiperamonemia, insuficiencia hepática, alteración del estado mental.
Clase terapéutico
Es un antiviral nucleósido-análogo-sintético que se activa mediante enzimas no
codificadas por el virus lo cual le permite actuar contra una gran variedad de virus.
Actúa inhibiendo el proceso de guanilación de ARN mensajero viral y
adicionalmente inhibe la actividad del ARN y ADN polimerasas en los respectivos
virus así como, la retrotranscriptasa del HIV.
Aciclovir
Nombre comercial Cicloferón, Isavir, Zovirax, etc.
Nombre genérico Aciclovir.
Presentación
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral: 200 mg V.O.
compr. 200 mg, 800 mg
vial 250 mg
crema tópica 5%
pom. oftálmica 3%
indicaciones
- Infecciones por Herpes simplex I y II.
- Infecciones por Herpes Zoster (Varicela Zoster).
Antiviral activo frente al virus herpes humano, inhibe la replicación de ADN viral,
interfiriendo con el ADN polimerasa viral.
Herpes Zóster: 800 mg cada 4 horas por un período de 7 a 10 días. – Herpes simple:
200 mg cada 4 horas por 10 días. – Varicela: Niños con un peso superior a los 40
kg y adultos: 800 mg; 4 veces al día, por un período de 5 días.
Contraindicaciones
Debe utilizarse con precaución en disfunción renal, deshidratación, y desórdenes
neurológicos pre-existentes. Aciclovir se concentra en la leche materna; un lactante
recibiría 1-2 mg/día con dosis maternas orales típicas. Aciclovir tópico aplicado a
pequeñas áreas del cuerpo de la madre, no debería representar riesgo para el
lactante; sin embargo, no está claro si la terapia oral.
Efectos secundarios
Dolor de cabeza, letargia, temblor, delirio, ataques), náuseas, vómitos, y erupción
cutánea. La toxicidad sobre el sistema nervioso central ocurre principalmente en
pacientes con enfermedad neurológica subyacente, enfermedad renal terminal o
con quimioterapia anticancerosa.
Clase terapéutico Infecciones causadas por citomegalovirus. Encefalitis causada
por el virus del herpes simple. Herpes mucocutáneo en pacientes
inmunocompro-me-tidos. Varicela zoster en pacientes inmunocomprometidos.
Ganciclovir
Nombre comercial Zerit; Virclox:; Birac
Nombre genérico Ganciclovir
Presentación
Vial con 500 mg de Ganciclovir sódico en polvo liofilizado.
Indicaciones
en el tratamiento de la retinitis producida por citomegalovirus en pacientes
inmunodeprimidos, incluyendo los pacientes con SIDA.
El ganciclovir es un nucleósido análogo de la 2'-deoxiguanosina que inhibe la
replicación de los virus del herpes.
Administración intravenosa: Adultos: se recomienda unas dosis iniciales de
ganciclovir i.v. de 5 mg/kg (administrados por infusión i.v. de una hora), cada 12
horas durante 7 a 14 días, seguidas de 5 mg/día i.v. una vez al al día 7 días por
semana o, alternativamente 6 mg/kg i.v.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a ganciclovir, valganciclovir, valaciclovir o aciclovir. Lactancia.
Efectos secundarios
Todas las reacciones adversas observadas en los estudios clínicos con
valganciclovir se habían observado antes con ganciclovir. Las más comunes son
neutropenia, (riesgo mayor comparado con ganciclovir oral), anemia, diarrea y
candidiasis oral( estas dos últimas con mayor riesgo que ganciclovir iv.)
Clase terapéutico
Para ejercer su actividad antivírica, el ganciclovir es fosforilado a monofosfato por
una proteína kinasa del virus, enzima que viene codificada por el gen UL97 del
citomegalovirus. Seguidamente, el monofosfato es convertido a di- y tri-fosfato por
las kinasas celulares.
Didanosina
Nombre comercial Estavudina (d4T)
Nombre genérico Zerit; Virclox:; Birac
Presentación
Cápsulas: 15, 20, 30, 40 mg Polvo para solución oral: 1 mg/ml
Indicaciones
En combinación con otros medicamentos antirretrovirales en el tto. de pacientes
infectados por el VIH-1, sólo cuando no pueden utilizarse otros antirretrovirales.
: igual que la zidovudina, didanosina inhibe la actividad de la ADN polimerasa viral
dirigida por ARN (es decir, transcriptasa inversa). La actividad antiviral de
didanosina depende de la conversión intracelular a la forma trifosforilada activo. ...
La didanosina se administra por vía oral.
Los pacientes cuya dosis se reduzca a 600 mg diarios reciben 200 mg por la mañana
y 400 mg por la noche. Niños y adolescentes: tto. asociado con peginterferón alfa-
2b, 1ª reducción hasta 12 mg/kg/día, 2ª reducción hasta 8 mg/kg/día; tto.
Contraindicaciones
Contraindicada en casos de hipersensibilidad a la didanosina. Considerar la
proporción de riesgo-beneficio en casos de alcoholismo activo, antecedentes de
pancreatitis, artritis gotosa, disfunción hepática o renal, neuropatía periférica. Se
debe descontinuar su administración cuando se presenten manifestaciones de
pancreatitis, complicación que puede ser mortal. Úsese con precaución en
pacientes que requieren restricción de sodio.
Efectos secundarios
Cuando comienza a tomar TAR, puede padecer efectos secundarios por un tiempo,
como por ejemplo dolores de cabeza, alta presión, o una sensación de malestar
general. Estos efectos secundarios generalmente mejoran o desaparecen con el
tiempo. Los efectos secundarios más comunes de didanosina son diarrea, dolores
de cabeza, vómitos y erupciones cutáneas (de la piel).
Clase terapéutico
Debe considerarse la posibilidad de pancreatitis, e interrumpir inmediatamente el
tratamiento con didanosina, en caso de aumentos significativos de las amilasas en
sangre. Si se considera esencial, el tratamiento puede reanudarse tras descartarse
la pancreatitis o cuando se hayan normalizado los parámetros bioquímicos.
Lamivudina
Nombre comercial Birvac; Ganvirel; Lamilea
Nombre genérico Lamivudina (3TC)
Presentación
Caja con frasco de 240 ml con jeringa dosificadora oral.
Indicaciones
Tratamiento de adultos y niños infectados por el VIH. Tratamiento de hepatitis B
crónica en adultos con enfermedad hepática compensada con evidencia de
replicación viral, elevación persistente de ALT y evidencia histológica de inflamación
hepática activa y/o fibrosis; enfermedad hepática descompensada.
La dosis normal de lamivudina es de 300 mg, ya sea una tableta diaria de 300 mg.
ó 2 tabletas de 150 mg (1 tableta dos veces por día). Las personas que pesan menos
de 50 kilogramos (110 libras) deben reducir la dosis.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a la lamivudina y/o a los componentes de la fórmula.
Efectos secundarios
Malestar, fatiga, letargo, fiebre, infección respiratoria, molestia en garganta y
amígdalas, tos, síntomas nasales, cefalea, insomnio, dolor/molestia abdominal,
calambres abdominales, náuseas, vómitos, diarrea, incremento de ALT y CPK,
erupción, prurito, alopecia.
Clase terapéutico
Tto. de hepatitis B crónica en ads. con: enf. hepática compensada con evidencia de
replicación viral, elevación persistente de ALT y evidencia histológica de inflamación
hepática activa y/o fibrosis (sólo comenzar el tto.
Estavudina (d4T)
Nombre comercial Zerit; Virclox:; Birac
Nombre genérico Estavudina (d4T)
Presentación
Cápsulas: 15, 20, 30, 40 mg Polvo para solución oral: 1 mg/ml
Indicaciones
Para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos con infección por VIH en
quienes la zidovudina está contraindicada.
Antivírico frente a VIH. Inhibe la transcriptasa inversa por competición con el
sustrato natural timidina trifosfato y la síntesis de ADN viral.
Estavudina está disponible en cápsulas de 15, 20, 30 y 40 mg. La dosis normal de
estavudina para adultos depende del peso corporal. Si usted pesa más de 60
kilogramos (132 libras), la dosis es de 40 mg dos veces al día.
Contraindicaciones
En los pacientes con hipersensibilidad a la ESTAVUDINA o a cualquiera de los
componentes de la formu-lación.
Efectos secundarios
Los datos relativos a reacciones adversas que se presentan a continuación se
basan en dos estudios clínicos realizados en adultos. Uno de los estudios se llevó
a cabo conforme a un diseño doble ciego, comparativo y controlado (comparación
de la ESTAVUDINA con la zidovudina) en pacientes con infección por VIH menos
avanzada (cuenta mediana de CD4 a 250 células/mm³). En dicho estudio, 412
pacientes fueron tratados con ESTAVUDINA durante 79 semanas en promedio; los
pacientes con > 60 kg recibieron 40 mg dos veces al día y los pacientes con un peso
corporal < 60 kg recibieron 30 mg dos veces al día.
Clase terapéutico
Para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos con infección por VIH en
quienes la zidovudina está contraindicada.
Zidovudina
Nombre comercial Enper; Retrovir; AZT Filaxis; Azoazol; Azotine; Exovir;
Zidovudine Asofarma
Nombre genérico Zidovudina (AZT)
Presentación
Cápsulas: 100-250 mg Jarabe: 10 mg/ml F.A.de 20 ml: 10 mg/ml
Indicaciones
Adyuvante en el tratamiento de la infección por virus de inmunodeficiencia humana
(VIH). ... En el estudio ACTG 076 se demostró que este esquema de tratamiento,
reduce 66% la tasa de transmisión perinatal.
Al igual que otros inhibidores de la transcriptasa inversa, análogos de nucleósidos
(NRTI), la zidovudina inhibe la replicación de los retrovirus humanos y animales
después de ser activada a través de varios pasos de fosforilación.
combinada en la infección avanzada por VIH: 250 mg de ZIDOVUDINA cada 12
horas (500 mg de dosis diaria total), administrados con 150 mg de 3 lamivudina
cada 12 horas (300 mg dosis diaria total); o con 0.75 mg de zalcitabina cada 8 horas
(2.25 mg dosis diaria total).
Contraindicaciones
Este medicamento está contraindicado en caso de alergia severa al medicamento
o a sus componentes. Probenecid inhibe la glucuronidación hepática de zidovudina,
así enlentece su aclaramiento e incrementa su vida media.
Efectos secundarios
efectos secundarios graves, potencialmente mortales, entre ellos, reacción de
hipersensibilidad o erupción cutánea, acumulación de ácido láctico en la sangre
(acidosis láctica), trastornos del hígado, debilidad muscular (miopatía) y trastornos
sanguíneos como la reducción extrema del número .
Clase terapéutico
Oral: terapia de combinación antirretroviral; ads. y niños infectados por VIH;
quimioprofilaxis en embarazadas VIH+ (gestación > 14 sem) para prevenir
transmisión materno-fetal de VIH; profilaxis 1 aria de VIH en recién nacidos. IV: tto.
a corto plazo de manifestación grave de infección por VIH en pacientes con SIDA
cuando tto.
Efavirenz
Nombre comercial Stocrín
Nombre genérico Efavirenz
Presentación
Frasco con 90 cápsulas de 200 mg. Frasco con 30 comprimidos de 600 mg. Frasco
con 30 comprimidos de 50 mg. Frasco con 90 comprimidos de 200 mg.
Indicaciones
Tratamiento antiviral combinado de adultos, adolescentes y niños infectados con el
VIH-1.
El efavirenz inhibe la transcriptasa inversa del VIH. A diferencia de los análogos de
nucleósidos inhibidores de la transcriptasa inversa (NRTI), el efavirenz no compite
con los nucleósidos trifosfato. Además, no requiere la fosforilación de ser activo.
combinada en la infección avanzada por VIH: 250 mg de ZIDOVUDINA cada 12
horas (500 mg de dosis diaria total), administrados con 150 mg de 3 lamivudina
cada 12 horas (300 mg dosis diaria total); o con 0.75 mg de zalcitabina cada 8 horas
(2.25 mg dosis diaria total).
Contraindicaciones
Pacientes con hipersensibilidad clínicamente significativa a cualquiera de sus
componentes.
Efectos secundarios
Algunas personas sufrirán estos efectos secundarios con mucha más intensidad y
es esencial que reciban más apoyo tan pronto como lo necesiten. Si te encuentras
en esta situación es probablemente mejor y más fácil simplemente cambiarse a otro
tratamiento.
Clase terapéutico
El efavirenz se metaboliza en el hígado y produce efectos inhibidores e inductores
en la isoforma 3A4 del sistema citocromo P450. Esto quiere decir que el
medicamento puede entrar en interacción con otras sustancias metabolizadas por
el hígado, por lo que puede ser posible el incremento o decremento de las
dosificaciones.
Indinavir
Nombre comercial Amprenavir
Nombre genérico Fasamprenavir Lexiva Indinavir Crixivan Nelfinavir Veracept
Ritonavir
Presentación
Presentaciones: Indinavir se presenta en cápsulas de 100 y 400 mg de sulfato de
indinavir. Frasco con 100 cápsulas de 100 mg. Frasco con 180 .
Indicaciones
En combinación con análogos de nucleósidos antirretrovíricos, tto. de ads.,
adolescentes y niños >= 4 años infectados con VIH-1.
Inhibe proteasa de VIH-1 y VIH-2, lo que evita la escisión de las poliproteínas
precursoras del virus; las partículas inmaduras resultantes no son infecciosas.
Posología La dosis recomendada de indinavir es de 800 mg por vía oral cada 8
horas. Datos de estudios publicados sugieren que CRIXIVAN 400 mg en
combinación con ritonavir 100 mg, ambos administrados por vía oral dos veces al
día, puede ser un régimen posológico alternativo.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad. Concomitancia con: amiodarona, terfenadina, cisaprida,
astemizol, alprazolam, triazolam, midazolam oral, pimozida, derivados ergóticos,
simvastatina y lovastatina (mayor riesgo de miopatía, rabdomiólisis incluida),
rifampicina, hipérico (su efecto inductor puede perdurar hasta 2 sem de
suspenderlo). Asociado a ritonavir no debe administrarse con: alfuzosina,
meperidina, piroxicam, propoxifeno, bepridil, encainida, flecainida, propafenona,
quinidina.
Efectos secundarios
El indinavir puede causar efectos secundarios que, en su mayoría, son manejables,
aunque algunos pueden ser graves. Entre los efectos secundarios graves cabe citar
afecciones de los riñones, anemia hemolítica (rápida desintegración de los glóbulos
rojos sanos) y posiblemente trastornos del hígado.
Clase terapéutico
En combinación con análogos de nucleósidos antirretrovíricos, tto. de ads.,
adolescentes y niños ≥ 4 años infectados con VIH-1.
RITONAVIR
Nombre comercial Kaletra
Nombre genérico Lopinavir + Ritonavir
Presentación
Comprimidos: 200 mg lopinavir + 50 mg ritonavir
Indicaciones
Adyuvante en el tratamiento de la infección por virus de inmunodeficiencia humana
(VIH). ... En el estudio ACTG 076 se demostró que este esquema de tratamiento,
reduce 66% la tasa de transmisión perinatal.
Actúa como potenciador farmacocinético al inhibir de forma potente el metabolismo
mediado por el CYP3A. Además es un inhibidor peptidomimético de las aspartil
proteasas del VIH-1 y VIH-2, induce la formación de partículas virales con
morfología inmadura, incapaces de iniciar nuevos ciclos de infección.
Tome la dosis olvidada tan pronto se acuerde de ello. Sin embargo, si ya casi es
hora de tomar la dosis siguiente, omita la dosis olvidada y tome solamente la
siguiente a la hora acostumbrada. No tome 2 dosis al mismo tiempo para ponerse
al día con la olvidada.
Contraindicaciones
Este medicamento está contraindicado en caso de alergia severa al medicamento
o a sus componentes. Probenecid inhibe la glucuronidación hepática de zidovudina,
así enlentece su aclaramiento e incrementa su vida media.
Efectos secundarios
El ritonavir puede causar efectos secundarios. Muchos efectos secundarios, como
náuseas o mareo ocasional, causados por los medicamentos contra el VIH, son
manejables. Véanse más detalles en la hoja informativa de infoSIDA sobre
Medicamentos contra el VIH y sus efectos secundarios.
Clase terapéutico
Además es un inhibidor peptidomimético de las aspartil proteasas del VIH-1 y VIH-
2, induce la formación de partículas virales con morfología inmadura, incapaces de
iniciar nuevos ciclos de infección.
Saquinavir
Nombre comercial Lexiva Indinavir Crixivan
Nombre genérico saquinavir Tambux
Presentación
Peso de 5 a 15 Kg:saquinavir 50 mg / Kg + ritonavir 3 mg / Kg cada 12
Indicaciones
Tto. de ads. infectados por VIH-1, en combinación con ritonavir y otros
antirretrovirales.
el saquinavir es un inhibidor competitivo de la proteasa del VIH, una enzima
implicada en la replicación del VIH. ... La combinación de un tratamiento
con saquinavir con inhibidores de la transcriptasa inversa mejora la supresión de
la replicación viral, y limita la aparición de resistencia viral.
Las dosis pueden cambiar dependiendo de la combinación de medicamentos. En
2003 el FDA aprobó el uso de Invirase en una dosis de 1000 mg (5 cápsulas) con
100 mg (1 cápsula) de ritonavir dos veces al día.
Contraindicaciones
No debe administrarse junto con medicamentos con los que podría interactuar y
provocar efectos secundarios potencialmente mortales. En la tabla se presentan los
medicamentos que no deben administrarse junto con saquinavir.
Efectos secundarios
En un estudio se reportaron eventos adversos en 90% de todos los pacientes. Los
eventos adversos más comunes relacionados con el tratamiento fueron diarrea
(18% de los pacientes) y vómito (10% de los pacientes).
Clase terapéutico
En estudios posteriores se comprobó que la absorción del medicamento en esta
presentación era muy pobre, por lo que ofrecía la oportunidad al VIH a desarrollar
resistencia al medicamento, por lo que su producción fue muy baja.
Albendazol
Nombre comercial Aldamin, Eskazole, Vermin, Zentel, etc.
Nombre genérico Albendazol.
Presentación
Tabletas de 200 y 400 mg en cajas con 2, 4, 6, 10 y 30 piezas. Son fabricadas por
laboratorios Unipharm de México, Armstrong, Streger, Novag y otros, en las marcas
comerciales Vermisen, Aldamin, Eskazole, Vermin Plus y otras.
Indicaciones
ALBENDAZOL es efectivo para el tratamiento de infestaciones causadas por:
Ascaris lumbricoides, Trichuris trichiura, Enterobius vermicularis, Ancylostoma
duodenale, Necator americanus, Hymenolepis nana, Taenia sp, Strongyloides
stercoralis, O.
Similar al del mebendazol, el albendazol daña de forma selectiva los microtúbulos
citoplasmáticos de las células intestinales de los nematodos pero no del huésped,
ocasionando la ruptura de las células y la pérdida de funcionalidad secretora y
absortiva.
Se recomienda tomar las dosis acompañando los alimentos. Las dosis para niños
de 1 a 2 años son únicas para la mayoría de los padecimientos y hasta por 3 días
consecutivos en las infecciones graves. Además, es recomendable repetir el
tratamiento en estos casos a los 15 días.
Contraindicaciones
El tratamiento para neurocisticercosis debe incluir además tratamientos para
prevenir convulsiones y medicamentos corticosteroides durante la primera semana
de uso del medicamento. No se recomienda su uso en menores de 1 año de edad
y algunos laboratorios incluso tampoco lo indican hasta después de los 2 años.
Efectos secundarios
es decir, los que ocurren generalmente solo afectan a poco más de 1 de cada 1000
personas: Aparato digestivo – Dolores abdominales, náuseas, vómito, diarrea,
estreñimiento, resequedad de la boca, además de algunos otros.
Clase terapéutico
Similar al del mebendazol, el albendazol daña de forma, percutáneo de los quistes
para diagnóstico o por razones terapéuticas.
Nitazoxanida
Nombre comercial Daxon, Mixelim, Rosanil, Zotanixin, etc.
Nombre genérico Albendazol.
Presentación
Tabletas, grageas y comprimidos dispersables de 100, 200, 250 y 500 mg en cajas
con 6, 7 y 14 piezas. Son fabricadas por laboratorios Siegfried Rhein, Liomont,
Unipharm de México, Lakeside y otros, en las marcs comerciales Desidex, Kidonax,
Zotanixin, ParaMix, Daxon, Nitagel y varias más.
Indicaciones
es un antiparasitario de amplio espectro, indicado para disentería amebiana
(Entamoeba histolytica/dispar), giardiasis (Giardia lamblia y Giardia intestinalis) y
helmintiasis (Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides, Strongyloides
stercoralis, Ancilostomíase, Trichuris trichiura, Taenia spp.
En Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia y Entamoeba histolytica la nitazoxanida
inhibe a la enzima piruvato ferridoxin oxidorreductasa (PFOR), interrumpiendo el
metabolismo del parásito. En helmintos inhibe la polimerización de la tubulina en el
parásito.
El tiempo de tratamiento varía, dependiendo de la gravedad y tipo de infestación,
entre 3 y 7 días. Las personas con problemas gastrointestinales deben ajustar la
hora de medicamentos con la de alimentos.
Contraindicaciones
Generales. No está indicado para niños menores de 2 años. Alergias o
hipersensibilidad. No se use si es alérgico al medicamento o al ácido acetilsalicílico
(Aspirina).
Efectos secundarios
Los principales efectos secundarios de la Nitazoxanida están relacionados con el
aparato digestivo. Pueden afectar a más de 1 de cada 100 personas: Aparato
digestivo – Falta de apetito, náusea, falta de apetito, dolor abdominal, vómito, etc.
Clase terapéutico
En Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia y Entamoeba histolytica la nitazoxanida
inhibe a la enzima piruvato ferridoxin oxidorreductasa.
Mebendazol
Nombre comercial Mebendamin® 100 mg
Nombre genérico Mebendazol.
Presentación
susp. 100 mg / 5 ml MEBENSOLE. SANOFI AVENTIS. Tabletas. Cada tableta
contiene 100 mg de mebendazol. Caja con 6 o 12 tabletas.
Indicaciones
Parasitosis intestinales, tanto simples como mixtas: enterobiasis (oxiuriasis),
trichuriasis, ascariasis, anquilostomiasis, necatoriasis.
el mebendazol daña de forma selectiva los microtúbulos citoplasmáticos en las
células intestinales de los nematodos pero no en las del huésped. ... Todos estos
efectos no se manifiestan en las células del huésped.
Resulta eficaz una dosis única de 500 mg. Una dosis de 100 mg dos veces al día
durante tres días consecutivos. Al cabo de tres o cuatro semanas puede
administrarse un segundo ciclo si siguen encontrándose huevos en las heces.
Últimamente se ha visto que resulta eficaz una dosis única de 500 mg.
Contraindicaciones
El Mebendazol está contraindicado en niños con menos de 1 año de edad y en
pacientes con alergias a este medicamento o a cualquier componente de la formula.
Efectos secundarios
pueden ser graves. Si experimenta algunos de estos síntomas, llame a su médico
inmediatamente o busque tratamiento médico de emergencia: convulsiones, ...
fiebre, dolor de garganta, escalofríos u otros síntomas de infección.
Clase terapéutico
Es un antihelmíntico de amplio espectro, fármaco de elección para el tratamiento de
varios tipos de infecciones parasitarias intestinales, además en la zona de la
terapéutica farmacológica la enfermería tiene papel importante sea en la
administración de medicamentos o en la nueva zona de actuación.
Pamoato de pirantel
Nombre comercial Caja con frasco por 15mL.
Nombre genérico Pamoato de Pirantel.
Presentación
PAMOATO DE PIRANTEL GENFAR tabletas de 250 mg
PAMOATO DE PIRANTEL GENFAR suspensión de 250 mg/5 ml, frasco con 15 ml
Indicaciones
Se consideran sensibles los siguientes parásitos: Ancylostoma duodenale; Ascaris
lumbricoides; Enterobius vermicularis; Necator americanus; Oesophagostomum
bifurcum; Trichinella spiralis; Trichostrongylus orientalis.
El pirantel no es vermicida ni ovicida, sino que actúa estimulando la liberación de la
acetilcolina, inhibiendo la colintesterasa y estimulando las neuronas gangliónicas de
los parásitos. En consecuencia actúa como un bloqueando neuromuscular en los
helmintos.
Resulta eficaz una dosis única de 500 mg. Una dosis de 100 mg dos veces al día
durante tres días consecutivos. Al cabo de tres o cuatro semanas puede
administrarse un segundo ciclo si siguen encontrándose huevos en las heces.
Últimamente se ha visto que resulta eficaz una dosis única de 500 mg.
Contraindicaciones
Pamoato de Pirantel 2 de 3 En infestaciones por oxiuros, uncinarias y
Trichostrongylus se recomienda repetir una dosis en 2 semanas. En infestaciones
por Ascaris puede administrase una sola dosis o una dosis diaria durante 3 días.
Efectos secundarios
pueden ser graves. Si experimenta algunos de estos síntomas, llame a su médico
inmediatamente o busque tratamiento médico de emergencia: convulsiones, ...
fiebre, dolor de garganta, escalofríos u otros síntomas de infección.
Clase terapéutico
Oxiuriasis, ascaridiasis, uncinariasis, tricostrongiliasis
Secnidazol
Nombre comercial Sabima, Daksol, Ambese, Secnivax,
Nombre genérico Bianos o Fazol.
Presentación
Frasco con 30 ml de suspensión. Caja con 30 tabletas
Indicaciones
Giardiasis: causada por el parásito Giardia lamblia; Amebiasis intestinal: provocada
por la presencia de amebas en el intestino.
El mecanismo de acción parasiticida de los nitroimidazoles no ha sido dilucidado
completamente.
Tricomoniasis: administrar 2 g de Secnidazol en una dosis única. La misma dosis
debe ser ingerida por la pareja; Amebiasis intestinal y Giardiasis: administrar 2 g de
Secnidazol en una dosis única;
Contraindicaciones
dolor de cabeza, náuseas, vómitos, diarrea, sabor desagradable o metálico.
Efectos secundarios
Los efectos secundarios más comunes son fiebre, enrojecimiento y picazón en la
piel, náuseas, dolor de estómago, vértigo, diarrea, dolor de cabeza y alteraciones
del paladar.
Clase terapéutico
El secnidazol es un derivado del 5-nitroimidazol con propiedades similares a las del
metronidazol y con una vida media plasmática mayor. Es un amebicida
esencialmente tisular.
Tinidazol
Nombre comercial Fasigyn Gynormal
Nombre genérico Tinidazol
Presentación
– Comprimido de 500 mg
Indicaciones
– Amebiasis, giardiasis, tricomoniasis – Vaginitis bacteriana, infecciones por
bacterias anaerobias (Clostridum sp, Bacteroides sp, etc.)
El mecanismo de acción del tinidazol contra bacterias anaerobias y protozoarias se
debe a la penetración del medicamento dentro de la célula del microorganismo y,
subsecuentemente, destruye el ADN o inhibe su síntesis.
Administración oral: Adultos: la dosis recomendada en mujeres no embarazadas es
una dosis de 2 g por vía oral una vez al día durante 2 días con la comida o una dosis
de 1 g por vía oral una vez al día durante 5 días con comida. El uso de tinidazol en
pacientes embarazadas no se ha estudiado.
Contraindicaciones
– No administrar en caso de alergia al tinidazol u otros nitroimidazoles
(metronidazol, secnidazol, etc.).
– Puede provocar: trastornos digestivos; raramente: reacciones alérgicas,
coloración oscura de la orina, cefaleas, vértigo. Riesgo de efecto antabús en
asociación con la toma de alcohol.
Efectos secundarios
El tinidazol puede causar efectos secundarios. Dígale a su doctor si cualquiera de
estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece: sabor metálico repentino y
desagradable. malestar estomacal.
Clase terapéutico
– Antiprotozoario, antibacteriano (grupo de los nitroimidazoles)
Fluconazol
Nombre comercial Afungil, Diflucan, Fluxocan, Lanfluzol, etc.
Nombre genérico Fluconazol.
Presentación
50 mg / 100 mg / 150 mg / 200 mg / 2 mg por ml. Cápsulas de 50 mg / 100 mg / 150
mg / 200 mg como Fluconazol, en cajas o frascos de 1, 2, 3, 5, 7, 10, 15 y 30 piezas.
Los laboratorios que fabrican este medicamento son Landsteiner Cientific, Pisa,
Ultra Laboratorios, Pfizer, Senosiain y otros, en marcas comerciales Afungil,
Diflucan, Fleridux, Flucoxan, Lanfluzol y otras.
Indicaciones
Para la candidiasis orofaríngea la dosis habitual es de 50 a 100 mg una vez al día
por 7-14 días. Para el tratamiento de candidiasis vaginal deberá administrarse
fluconazol en dosis única de 150 mg.
inhibe la síntesis de ergosterol mediante la interacción con desmetilasa 14-alfa, una
enzima del citocromo P-450 que se necesita para convertir el lanosterol a ergosterol,
un componente esencial de la membrana. ... Farmacocinética: El fluconazol se
administra por vía oral e intravenosa.
La dosis máxima se recomienda para el primer día y en días posteriores se puede
disminuir al 50 %. En algunos padecimientos basta con una aplicación por única
vez, como ocurre con infecciones vaginales, donde suele ser suficiente con 150 mg.
Otros padecimientos pueden requerir un tratamiento por hasta más de 12 meses,
como ocurre con la onicomicosis.
Contraindicaciones
Alergias o hipersensibilidad. No se use en caso de alergia al Fluconazol y otros
compuestos azolados. Vigilar reacciones alérgicas en personas con Sida y
padecimientos que disminuyen el sistema inmunológico como el cáncer,
tratamientos con antibióticos, diabetes, etc.
Efectos secundarios
Clase terapéutico
Pertenece al grupo de los azoles, concretamente a la clase de los triazoles.
Ofloxacino
Nombre comercial Bactocin, Floxstat, Ibacnol, Oxken T, Ocuflox
Nombre genérico Ofloxacino
Presentación
Ofloxacino: Caja con 8 tabletas de 400 mg, producida por diferentes laboratorios.
Bactocin: Caja con 6 / 8 / 12 tabletas de 400 mg, producida por el Laboratorio
Hormona.
Indicaciones
OFLOXACINO es una quinolona fluorada de nueva generación. Se trata de una
droga antimicrobiana de amplio espectro antibacteriano, con gran actividad contra
la mayoría de las especies de bacterias gramnegativas, muchas de las
grampositivas y algunas anaerobias.
los efectos antibacterianos de la ofloxacina se deben a la inhibición de la
topoisomerasa IV y la DNA-girasa bacterianas.
En infecciones graves, fibrosis quística y obesidad se puede aumentar la dosis a
400 mg/12 h. En infecciones urinarias no complicadas puede ser suficientes 3 días
de tratamiento. Gonorrea una dosis única de 400 mg. Dosis pediátrica: 15 mg/kg/día
cada 12 hs.
Contraindicaciones
Alergias o hipersensibilidad: No debe tomarse en caso de hipersensibilidad al
Ofloxacino u otras quinolinonas.
Efectos secundarios
Clase terapéutico
Tto. en ads. de: neumonía (no es 1ª elección en neumonía por neumococos
adquirida en la comunidad), infección aguda, crónica o recidivante de vías
respiratorias bajas, infección ORL crónica.
Nitazoxanida.
Nombre comercial Daxon, Mixelim, Rosanil, Zotanixin, etc.
Nombre genérico Nitazoxanida.
Presentación
Tabletas, grageas y comprimidos dispersables de 100, 200, 250 y 500 mg en cajas
con 6, 7 y 14 piezas. Son fabricadas por laboratorios Siegfried Rhein, Liomont,
Unipharm de México, Lakeside y otros, en las marcs comerciales Desidex, Kidonax,
Zotanixin, ParaMix, Daxon, Nitagel y varias más.
Indicaciones
La nitazoxanida es un antiparasitario de amplio espectro, indicado para disentería
amebiana (Entamoeba histolytica/dispar),4 giardiasis (Giardia lamblia y Giardia
intestinalis) y helmintiasis (Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides,
Strongyloides stercoralis, Ancilostomíase, Trichuris trichiura, Taenia spp. e
Hymenolepis nana).
La nitazoxanida es un antiparasitario de amplio espectro, indicado para disentería
amebiana (Entamoeba histolytica/dispar),4 giardiasis (Giardia lamblia y Giardia
intestinalis) y helmintiasis (Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides,
Strongyloides stercoralis, Ancilostomíase, Trichuris trichiura, Taenia spp. e
Hymenolepis nana).
El tiempo de tratamiento varía, dependiendo de la gravedad y tipo de infestación,
entre 3 y 7 días. Las personas con problemas gastrointestinales deben ajustar la
hora de medicamentos con la de alimentos.
Contraindicaciones
Alergias o hipersensibilidad. No se use si es alérgico al medicamento o al ácido
acetilsalicílico (Aspirina).
Efectos secundarios
Según la investigación realizada en 1 657 pacientes mayores de 12 años que
recibieron nitazoxanida en comprimidos, los efectos adversos más comunes fueron
dolor abdominal, diarrea, cefaleas y náuseas.
Clase terapéutico
es un fármaco derivado sintético de la sialicilamida usado como agente
antiparasitario de amplio espectro con efectividad comprobada en infecciones por
protozoos y vermes.

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Nombre comercial: Rifaldin, Rimactan

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