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Blancas
Específicas
Manifestaciones de procesos sistémicos
Amigdalitis crónica
Hipertrofia amigdalar obstructiva
Amigdalitis de repetición
Formas clínicas
Rojas
Brotes epidémicos. Meses frios
Síntomas viriasis
Rinorrea, tos, mialgias, cefalea, febrícula
Exploración:
Hiperemia faríngea y amigdalar con exudado
blanco-grisáceo.
Adenopatías inflamatorias
Hemograma: Leucocitosis
Formas clínicas
Blancas
Cuadro clínico:
Incubación de 3 a 5 días
Inicio brusco. Fiebre alta (39ºC). Escalofrios.
Exploración:
Hiperemia faríngea y amigdalar con exudado
blanco-grisáceo.
Adenopatías inflamatorias
Hemograma: Leucocitosis
Complicaciones
Adenitis cervical
Absceso cervical
Absceso periamigdalino
Absceso intraamigdalar
Síndrome de Lemierre
Fiebre reumática
Glomerulonefritis
Pustulosis palmoplantar
Psoriasis eruptiva del niño
Diagnóstico
Clínico, epidemiológico
Analítico:
Formula leucocitaria
ASLO (Hoy día sin validez)
Microbiológico:
Cultivo faríngeo (sens 95%)
Detección de antígeno (E:95%; S: 80-90%)
¿ Que debemos hacer actualmente?
Medidas generales:
Reposo relativo
Antinflamatorios no esteroideos
Antitérmicos
Antisépticos locales
Enjuagues
Tratamiento médico
Se recomienda confirmar streptococo
antes de empezar con ATB
Objetivos:
Erradicar agente causal
Prevenir complicaciones supuradas
Evitar el contagio (24 h – 97%)
Acortar el curso clínico
Tratamiento médico
Faringoamigdalitis aguda:
Penicilina oral cada 8 h 10 días
Amoxicilina
Amoxicilina-clavulánico
Cefalosporinas
Alternativa:
Telitromicina 800 mg/Kg/24 h 5 días.
Azitromicina 12 mg/Kg/día 5días
Claritromicina
Miocacina
Conclusiones
Etiología vírica 80 %
S.pyogenes (E.B.H.G.A.) bacteria más
frecuente
Sospecha clínica y epidemiológica
Confirmar S. Pyogenes.
Penicilina o Amoxicilina
Cirugía
Adenoiditis aguda
Amigdala faríngea o adenoide.
2 primeros años de vida
Viral o bacteriana
Clínica:
Pico febril de corta duración
Rinorrea anterior y/o posterior
Obstrucción nasal
Tratamiento quirúrgico
Candidiasis
Inmunodeprimidos
No fiebre ni adenopatías
Placas blanquecinas por toda la faringe
Procesos sistémicos
Agranulocitosis
Leucosis aguda