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INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA


QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
LABORATORIO DE TERMODINÁMICA DE LAS SUSTANCIAS
PURAS
PRACTICA # 8
“DETERMINACIÓN DEL CALOR EN UN PROCESO DE
FUSIÓN DE UNA SUSTANCIA PURA”

Grupo: 1IM25 Equipo No. 5


Sección: B
INTEGRANTES:

ALUMNO: FIRMA
FLORES SANTOS ESTEPHANIE
MARIEL
GUILLEN SALDAÑA BYRON
OWEN

IBARRA RUIZ RICARDO DANIEL

PROFESOR: SÁNCHEZ GONZÁLEZ ULISES


EQUIPO:5/1IM25

PRACTICA 8
DETERMINACION DE LAESPONTANEIDAD DE LA
FUSIÓN DE UNA SUSTANCIA PURA

OBJETIVOS:
A través de un experimento, utilizando un calorímetro Cenco a presión
constante, el estudiante obtendrá datos de masas y temperaturas,
para calcular la variación de entropía total del proceso de fusión de
hielo y determinar si dicho proceso es espontaneo.

TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES


Temperatur Masa Volume Temperatur Temperatur Volume
a ambiente de n de a inicial (ti) a final (tf) en n de
(tamb) en °C alumini agua en °C °C agua
o (mAl) inicial final (Vf)
en g (Vagua) en mL
en mL
25 38.9 170 24 3 226

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EQUIPO:5/1IM25

CÁLCULOS
1.-Completa la siguiente tabla con la información obtenida en la
práctica anterior
Cp(m)agua Cp(m)aguadefusion
nagua
J J
inicial=9.4145 = 75.2876 Tf=276.15K Ti=297.15K T(amb)=298.15k = 75.2327
mol mol k mol k

Cp(mAl)
𝑛𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑑𝑒 𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 Q
nAl J Q latente de fusion
= 3883.2769 = 3.1383𝑚𝑜𝑙 = 4007.7755 J
= 1.4407mol mol k = 18836.0766J

2.- Calcula la variación de entropía del agua inicial (S agua)


𝑇𝑓
𝑆𝑎𝑔𝑢𝑎 = (𝑛𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 )(𝐶𝑝(𝑚 𝑎𝑔𝑢𝑎) 𝑙𝑛
𝑇𝑖
J 276.15
𝑆𝑎𝑔𝑢𝑎 = (9.4145 mol)75.2876 𝑙𝑛
mol k 297.15
𝑗
𝑆𝑎𝑔𝑢𝑎 = −54.5209
𝑘
3.- Calcula la variación de entropía del aluminio (S Al)
𝑇𝑓
𝑆𝐴𝑙 = (𝑛𝐴𝑙 )(𝐶𝑝(𝑚 𝐴𝑙) 𝑙𝑛
𝑇𝑖
276.15
𝑆𝐴𝑙 = (1.4407)(3883.2769)𝑙𝑛
297.15

𝑗
𝑆𝐴𝑙 = −430.3431
𝑘
4.- Calcula la variación de la entropía por la fusión del hielo (S fusión)
𝑄𝑙𝑎𝑡𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 𝐽
𝑆𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 = 𝑇𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛
(𝑒𝑛 𝐾) 𝑦 𝑇𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 = 273.15𝐾

18836.0766
𝑆𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 =
273.15

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EQUIPO:5/1IM25

𝑗
𝑆𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 = 68.9587
𝑘
5.- Calcula la variación de la entropía del agua de fusión del hielo (S
agua de fusión)

𝑇𝑓
𝑆𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑑𝑒 𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 = (𝑛𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑑𝑒 𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 )(𝐶𝑝(𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑑𝑒 𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛) 𝑙𝑛
273.15𝐾
276.15
𝑆𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑑𝑒 𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 = (3.1383𝑚𝑜𝑙)(75.2327)𝑙𝑛
273.15𝐾
𝑗
𝑆𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑑𝑒 𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 = 0.5180
𝑘

6.- Calcula la variación de entropía del sistema (S sistema)


𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = 𝑆𝑎𝑔𝑢𝑎 + 𝑆𝐴𝑙 + 𝑆𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 + 𝑆𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑑𝑒 𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛
𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = −54.5209 + −430.3431 + 68.9587 + 0.5180
𝑗
𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = −416.4233
𝑘

7.- Calcula la variación de entropía delos alrededores (S alrededores)


−𝑄
𝑆𝑎𝑙𝑟𝑒𝑑𝑒𝑑𝑜𝑟𝑒𝑠 =
𝑇𝑎𝑚𝑏𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒
−4007.7755
𝑆𝑎𝑙𝑟𝑒𝑑𝑒𝑑𝑜𝑟𝑒𝑠 =
298.15k
𝑗
𝑆𝑎𝑙𝑟𝑒𝑑𝑒𝑑𝑜𝑟𝑒𝑠 = −13.4421
𝑘

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EQUIPO:5/1IM25

8.- Calcula la variación de entropía total (S total)


𝑆𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 + 𝑆𝑎𝑙𝑟𝑒𝑑𝑒𝑑𝑜𝑟𝑒𝑠

𝑗 𝑗
𝑆𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = −416.4233 − 13.4421
𝑘 𝑘

𝑆𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = −429.8654
= −54.5209 + −430.3431 + 68.9587 + 0.5180

TABLA DE RESULTADOS

Variación de la Variación de la Variación de la


Variación de la entropía entropía del agua de
entropía del agua entropía del aluminio
de la fusión del hielo S fusión del hielo S
inicial S agua= S Al=-
fusión=−416.4233J/K 𝑗
−54.5209J/K −430.3431 𝑗/𝑘 0.5180
agua fusión =
𝑘

Variación de entropía Variación de entropía


del sistema S sistema de los alrededores
𝑗 S alrededores== Variación de entropía total S total= −429.8654
=−416.4233
𝑘 −13.4421

CUESTIONARIO PARA ANALISIS DE RESULTADOS


CONCLUSION
La entropía podría ser descrita como la energía que resulta
desechable ante un proceso termodinámico, aquella energía que no es
utilizada y que por tanto no es considerada útil para tal proceso.
Un proceso espontáneo es, en termodinámica, la evolución en el
tiempo de un sistema en el cual se libera energía libre, usualmente en
forma de calor, hasta alcanzar un estado energético más estable.
Si el sistema no es aislado, lo que establece la desigualdad de
Clausius es que la variación de la entropía sea mayor que la integral
indicada, que puede ser negativa. Esto permite que la variación de

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EQUIPO:5/1IM25

entropía de un sistema en un proceso real sea negativa (por ejemplo,


el agua puede congelarse, lo que implica una disminución de
entropía), sin embargo si incluimos como parte del sistema a su
entorno más inmediato, el resultado es un sistema aislado, y la
entropía de éste aumenta.
Por tanto, en todo proceso real la entropía del universo (sistema más
ambiente) aumenta (si el proceso es irreversible) o permanece
estacionaria (si es reversible), pero nunca disminuye.
A lo largo de esta práctica tuvimos la oportunidad de calcular todos los
cambios de entropía involucrados en el proceso de fusión del hielo y
observamos cómo es que la entropía generada por el “universo”
interviene de forma directa en todos los procesos reales.
Gracias a esto podemos determinar que cualquier proceso por más
pequeño que sea generara entropía y liberara calor hacia fuera del
sistema donde se lleva a cabo el proceso.

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