IQ46B - Operaciones de Transferencia I Octubre 7, 2009

Profesor: Tomás Vargas

Auxiliar: Melanie Colet

Tema N° 7: Absorción

La absorción es un proceso mediante el cual se consigue extraer un compuesto de interés desde una
corriente de gases que se pone en contacto con un líquido que resulta ser un extractante selectivo del
componente gaseoso deseado.

Es importante, con el fin de aumentar la transferencia de masa entre las fases, conseguir un área superficial
de contacto grande de manera que el flujo de material en la frontera gas – líquido sea alto.

El flujo neto de material en la interfase es nulo cuando se alcanza el equilibrio. Esto se debe a que la
velocidad de transferencia de material desde el gas al líquido es igual a la velocidad de transferencia de
material desde el líquido al gas.

Gas - Líquido
Gas
Líquido - Gas
Líquido

La absorción es función de muchos factores que modifican las tasas de transferencia de masa:

1) Grado de solubilidad de un gas en el líquido

2) Efecto de la temperatura: a mayor temperatura menor solubilidad
3) Efecto de la presión: a mayor presión mayor solubilidad

- Modelo de Transferencia de Masa

xint, yint: son concentraciones de equilibrio alcanzadas instantáneamente en la interfase

Lo anterior establece que:

A) Velocidad de transferencia de soluto en gas

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  moles A 
N Ay  k y   yi  yint   
 tpo.  área 

B) Velocidad de transferencia de soluto en líquido

 moles A 
N Ax  k x  xint  xi   
 tpo.  área 

Luego, en estado estacionario tenemos que los flujos en ambos sentidos son iguales:

k x  yi  yint 
 
k y xi  xint 

Utilizaremos tres leyes para modelar el equilibrio:

- Ley de Raoult: pA  xA  PA

- Ley de Dalton: p A  y A  PT
- Ley de Henry: p A  H  cA

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Tenemos entonces que:

- En el gas: N A*  kG   pA  pA,i 
- En el líquido: N A*  k L  c A,i  c A 

k L p A  p A, i
En el equilibrio:  
kG c A  c A , i

Escribiendo esto ahora con coeficientes globales tenemos que:

-
*

En el gas: N A  KG  p A  p A
*

- En el líquido: A 
N  K L  c  cA
* *
A 
K L p A  p*A
En el equilibrio:  
K G c A  c*A

Utilizando las expresiones de equilibrio anteriores se obtiene que (resistencias globales):

1 1
KG  , KL 
1 H 1 1
 
kG k L H  kG k L

Si modelamos un proceso de absorción en equipos donde se lleva a cabo un contacto líquido – gas por
etapas tendremos una situación como la presentada en el diagrama global de proceso siguiente:

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 G1, y1 L1, x1

G2, y2 L2, x2

, donde:

G1:= moles de gas que entran a la unidad por hora y por unidad de área de sección de la torre (idem L 1 para
el líquido)

y1:= fracción molar de soluto A en el gas (idem x 1 para el líquido)

Para trabajar en estos procesos se suelen utilizar las variables alternativas G s y Ls, las cuales corresponden a
los flujos gaseoso y líquido libres de soluto A, los cuales no varían en el tiempo.

Luego, las fracciones de soluto A con respecto al flujo libre se pueden expresar como:

y x
Y , X 
1 y 1 x

Si consideramos absorción en una sola etapa obtenemos:

G1, y1 L1, x1

G2, y2 L2, x2

Balance de masa: LS  X 1  Gs  Y1  Ls  X 2  Gs  Y2

Ls Y Y
Luego,   2 1
Gs X 2  X 1

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Se define eficiencia como:

Y1  Y2 X 2  X1
eff Y  , eff X 
X 1  Yeq X eq  X 1

Consideraremos dos tipos de procesos de absorción multietapa: etapas en flujo cruzado y etapas en
contracorriente

 Etapas en flujo cruzado

Ls, xi Ls, xi Ls, xi

Gs, yi
Gs, y1 Gs, y2 Gs, y3

Ls, x1 Ls, x2 Ls, x3

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  Etapas en flujo contracorriente

Ls, X0 Gs, Y1

Np
Ls, XNp Gs, YNp+1

Ls Y1  Yn 1
En general, para cualquier etapa tenemos que: 
Gs X 0  X n

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 Ls Y  Yn 1
Y para cada etapa en particular:   n
Gs X n  X n 1

Ls YN 1  Y1
Un balance global nos otorga que:  p
Gs X N p  X 0

Línea de
operación

1) Si Ls aumenta disminuye el número de etapas (y extraemos más soluto del líquido)

2) La eficiencia menor al 100% aumenta el número de etapas
 Ls 
3) La razón   se obtiene al tocar con la parte superior de la línea de operación la curva de
 Gs  min
equilibrio

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PROBLEMA N° 1

La relación combinada de las leyes de Raoult – Dalton en el equilibrio se puede utilizar para determinar la
composición de las fases en un sistema binario: benceno – tolueno a presiones y temperaturas bajas.
Determine la composición del vapor en equilibrio con un líquido que contiene una fracción molar de
benceno de 0,6 a 68 °F.

SOLUCIÓN PROBLEMA N° 1:

Las presiones parciales del benceno y del tolueno se calcularán usando la ecuación de Raoult:

p B,i  x B  PB y pT ,i  xT  PT

A 68 °F las presiones de vapor son las siguientes (de tablas termodinámicas):

PB  0,0986 atm
PT  0,0297 atm
Luego,

p B,i  0,6  0,0986 atm  0,059 atm

pT ,i  0,4  0,0297 atm  0,012 atm

La ley de Dalton establece que la presión total es la suma de las presiones parciales:

P  (0,059  0,012) atm  0,071 atm

Finalmente, podemos calcular la composición del vapor usando la ley de Dalton directamente:

p B ,i 0,059
yB    0,83
P 0,071

pT ,i 0,012
yT    0,17
P 0,071

PROBLEMA N° 2
4 atm
La constante de la ley de Henry (H) correspondiente al oxígeno disuelto en agua es 4,01 x 10 /fracción molar a
20 °C. Determine la concentración de saturación de oxígeno en un volumen de agua expuesta a aire seco a 1
atm y 20 °C.

SOLUCIÓN PROBLEMA N° 2:

La ley de Henry se puede expresar en función de las unidades de fracción molar por medio de:

p A,i  H  x A, i

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 4 atm 9 Pa
, donde H es igual a 4,01 x 10 /fracción molar o 4,06 x 10 /moles de O2 – número total de moles de solución

(1 atm = 101.327 Pa)

El aire seco contiene 21% de oxígeno en fracción molar (el resto es nitrógeno). Luego, de acuerdo con la ley
de Dalton:

p A,i  y A  P  0,21  101.327 Pa  2,13  10 4 Pa

La fracción molar del líquido en la interfase líquido – gas se determina mediante la ley de Henry:

p A,i 2,13  10 4 mol O2

x A ,i    5,25  10 6
H 4,06  10 9 mol solución

- Moles de solución en un metro cúbico de agua

kg 3 kg
La densidad del agua es igual a 1.000 /m y su peso molecular igual a 18 /kmol, por lo que la cantidad de
moles en un metro cúbico:

1
n H 2O  1 m 3  1.000 kg 3   5,56  10 4 mol
m 18 kg
kmol

El número total de moles es, esencialmente, igual al número de moles de agua puesto que la concentración
de oxígeno es muy baja. Entonces los moles de oxígeno en un metro cúbico de solución serán:

mol O2
nO2  5,25  10 6  5,56  10 4 mol solución  0,292 mol O2
mol solución
g
Luego, sabiendo que el peso molecular del oxígeno es igual a 32 /mol, la concentración de saturación será:

mol O2
cO2  0,292  32 g  9,34 g
m3 mol m3

PROBLEMA N° 3

En un estudio experimental de la absorción de NH 3 en agua en una columna de relleno, se encontró que el

2
valor de KG es de0,205 lbmol NH3/h-ft -atm. En un punto de la columna el gas contenía 8% en fracción molar
3
de NH3 y la concentración de la fase líquida era de 0,004 lbmoles de NH 3 por cada ft de solución. La
temperatura fue de 68 °F y la presión total de una atmósfera. Se encontró además que el 85% de la
resistencia total a la transferencia de masa se hallaba en la fase gaseosa. Si la constante de Henry a 68 °F es
3
de 0,15 atm/lbmol de NH3 por ft de solución, calcule los coeficientes de las capas interfaciales y las
composiciones de la interfase.

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SOLUCIÓN PROBLEMA N° 3:

- Resistencia global

 4,88 h  ft  atm
1 1 2

K G 0,205 lbmol NH 3

- Resistencia en la fase gas y líquido

La resistencia en la fase gas es el 85% de la resistencia total, por lo que el coeficiente interfacial de la capa
gaseosa será:

 0,85  4,88 h  ft  atm  4,15 h  ft  atm

1 2 2

kG lbmol NH 3 lbmol NH 3

Luego,

 0,241 h  ft  atm
2
kG  1
4,15 h  ft  atm
2
lbmol NH 3
lbmol NH 3

El coeficiente kL de la fase gaseosa se calcula a partir de:

1 1 H
 
K G kG k L

Entonces,

0,15
4,88  4,15 
kL

Luego,

lbmol NH 3
k L  0,205
lbmol NH 3
hr  ft 
2

ft 3 solución

En un punto de la columna las concentraciones globales de ambas fases son:

p A,G  y A  P  0,08  1 atm  0,08 atm

lbmol NH 3
c A, L  0,004
ft 3 solución

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Ahora, introduciendo la constante de Henry, la presión parcial en equilibrio (pA*) y la concentración global
del líquido en una sola ecuación obtenemos que:

lbmol NH 3
p A *  H  c A, L  0,15 atm  0,004  0,0006 atm
lbmol NH 3 ft 3 solución
ft 3 solución

El flujo de masa del proceso se puede escribir entonces como:

N A, z  K G   p A,G  p A *  0,205  0,08  0,0006 atm

lbmol NH 3
hr  ft 2  atm

lbmol NH 3
N A, z  0,0163
hr  ft 2

Las composiciones interfaciales las obtenemos entonces utilizando las ecuaciones:

N A, z  k G   p A,G  p A,i 

N A, z  k L  c A,i  c A, L 

Así, entonces tenemos que:

 0,08  p A,i  atm

lbmol NH 3 lbmol NH 3
0,0163  0,241
hr  ft 2
hr  ft 2  atm

p A,i  0,0124 atm

 c A,i  0,004
lbmol NH 3 lbmol NH 3 lbmol NH 3
0,0163  0,205
hr  ft 2
lbmol NH 3 ft 3 solución
hr  ft 2 
ft 3 solución

lbmol NH 3
c A,i  0,084
ft 3 solución

PROBLEMA N° 4 (PROPUESTO)

Se debe disolver CO2 en una solución usando un absorbedor por burbujeo. Para ello se dispone de un tanque
cerrado de absorción de dióxido de carbono que opera a 30 atm de presión y temperatura de 18 °C. Se debe
g
agregar CO2 hasta alcanzar una concentración de 20 /l de CO2, siendo la concentración de este compuesto
en el líquido de entrada igual a cero. El CO2 se alimenta puro de modo que se puede considerar que la
solución está en contacto con una fase gaseosa de composición 100% de contenido de CO 2. Determine la
razón entre el volumen del reactor y el flujo de solución necesario para lograr la transferencia de masa
necesaria. Suponga que el tanque opera como un reactor perfectamente agitado.

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DATOS: K L  a  0,01 1
s

Datos de equilibrio gas – líquido

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