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INTEGRANTES:
Lima, Perú
2018
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UNIVERSIDAD NACIONAL DE I N G E N I E RIA
Facultad de Ingeniería Ambiental
INDICE
Resumen ………………………………………………………………………… 2
Introducción ………………………………………………………………………… 2
Objetivos ………………………………………………………………………… 3
Resultados ………………………………………………………………………. 8
Conclusiones …………………………………………………………. 15
Recomendaciones…………………………………………………………… 15
Cuestionario ………………………………………………………………… 16
Anexos …………………………………………………………………………. 24
Apéndice ……………………………………………………………………. 33
Diagrama de flujo……………………………………………………...…. 33
Datos calculados………………………………………………………….. 38
Analisi de error…………………………………………………………..... 39
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1. RESUMEN
2. INTRODUCCIÓN
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3. OBJETIVOS
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4. MARCO TEORICO
GLÚCIDOS: Los glúcidos también son conocidos con los nombres poco
apropiados de HIDRATOS DE CARBONO, CARBOHIDRATOS o AZÚCARES.
Los glúcidos son biomoléculas formadas por C, H y O exclusivamente,
químicamente se definen como polialcoholes con un grupo aldehído o cetona.
Sus funciones biológicas son fundamentalmente dos: energética y estructural.
Por la proporción entre sus componentes se cometió el error de hacer lo
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Las funciones de las proteínas son muy variadas, destacamos las siguientes:
Función estructural: las membranas celulares son estructuras que contienen
una alta proporción de proteínas. El colágeno, la elastina y la queratina son
proteínas que aparecen formando parte de los huesos (colágeno), están bajo
la piel (colágeno y elastina), o forman la epidermis de la piel, las uñas, los
cuernos, los pelos o las plumas (queratina).
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5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
MATERIALES REACTIVOS
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b) Metodología.
Reacción de Lugol
Reacción de Felhing
Reacción de Biuret
Reacción de xantoproteica
Reactivo de SUDAN III
Proceso de Saponificación
6. RESULTADOS
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Al instante.
Tubo 2
Calentamos la fructuosa por tres minutos usando el mechero, luego
neutralizamos la mezcla con bicarbonato de sodio, para así finalmente
realizar la prueba de Fehling (mezclar con 1ml de Fehling A y B). Se
observa que el color torna a un rojo ladrillo, por lo tanto, ES
REDUCTOR.
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1 aumenta la solubilidad 5
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7. DISCUSIÓN DE RESULTADOS
Experimento 1
En el primer tubo que contiene almidón al agregar gotas de lugol nos da una
coloración violeta que cada vez se torna más azul; debido a que, en esta
reacción el lugol entra a la estructura helicoidal del almidón, es decir, que los
átomos de lugol se introduce entre las espirales provocando la absorción o
fijación del lugol en las moléculas del almidón (amilosa) lo que provoca su
coloración.
Luego, al calentarse el tubo, el color desaparece y se torna a blanco; esto es,
en las espiras del almidón se produce una modificación y el yodo se libera. Por
lo tanto, cuando el tubo está en una temperatura baja las espiras se
reorganizan y se vuelve a ver el color azul negro y al unirse dentro de estas
cadenas provoca un efecto de color de los enlaces en el rango del espectro de
la luz de tonos naranjas, que reflejados a nuestros ojos lo percibimos como
color azul – violeta, este resultado también se debe a la formación de cadenas
de poliyoduro a partir de la reacción del almidón con el lugol presente.
Experimento 2
El poder reductor del grupo carbonilo en las aldosas, pues tienen la estructura
química abierta necesaria para actuar como agentes reductores, y en algunas
cetosas (generalmente positiva en fructosa), lo que se evidencia con la
formación de un precipitado rojo ladrillo (óxido cuproso). Discutiendo los
resultados positivos, que se dio en la glucosa, este reactivo, reacciona
principalmente con los aldehídos porque tienen un grupo carbonilo más
expuesto, que le da el carácter reductor, y existe la presencia del precipitado
rojo ladrillo (óxido cuproso).
Experimento 3
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Experimento 4
Experimento 5
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Experimento 1
Experimento 2
Experimento 3
Experimento 4
Experimento 5
8. CONCLUSIONES
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9. RECOMENDACIONES
10. CUESTIONARIO
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1) Energética:
Son los principales 'almacenes' de energía química potencial. Esta energía es
necesaria para mantener las actividades fisiológicas celulares y es liberada
poco a poco en los procesos oxidativos (catabolismo).El glúcido más
importante desde este punto de vista es la glucosa (monosacárido más
abundante en el medio interno).Los polisacáridos almidón y glucógeno
representan los máximos exponentes donde se almacena la energía (ambos
son polímeros de la glucosa en vegetales y animales, respectivamente).
2) Estructural:
Muchos glúcidos conforman determinadas estructuras celulares (como las
membranas plasmáticas y las paredes celulares) y otros son constituyentes
estructurales de moléculas vitales (como los ácidos nucleicos). A título de otros
ejemplos: celulosa en vegetales, quitina en artrópodos, peptidoglicanos en
bacterias, etc.
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CARBONO ASIMETRICO
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Reacción Xantoproteica
Reactivo a base de ácido nítrico que sirve para la identificación de proteínas con
grupos aromáticos que son derivados del benceno como la fenilalanina, tirosina y
triptófano, mediante la formación de compuestos nitrados amarillos. La intensidad
del color amarillo se intensifica (hasta llegar a anaranjado) cuando la reacción
ocurre en una solución básica. Los aminoácidos tirosina y triptófano contienen
anillos de benceno activados y se someten fácilmente a la nitración, mientras que
la fenilalanina no se somete fácilmente a la nitración, debido a que el anillo no está
activado
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Prueba de Fehling
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caso el NaOH el ión Cu2+ formaría Cu (OH)2 insoluble por eso añadimos
tartrato sódico potásico que actúa como estabilizador al formar un complejo
con el Cu2+.
Reactivo de Fehling
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Bruce, A., Lewis J., Raff, M., Roberts K. & Walter P. (2004). Biología
Molecular De LaCelula. Editorial Omega. 4 Edición
12. ANEXOS
NORMAS
Utiliza una bata y tenla siempre bien abrochada, así protegerás tu ropa.
Si tienes el cabello largo, recógetelo.
Utiliza gafas y guantes en aquellas operaciones que por sus
peculiaridades lo requieran.
Al acabar, deja limpio y seco el material y puesto de trabajo.
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MATERIALES
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1. RECONOCIMIENTO DE CARBOHIDRATOS
a. Reacción de 29ugol
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4. RECONOCIMIENTO DE PROTEINAS
Reacción de Biuret. Se utilizan para determinar proteínas
Reacción de xantoproteica
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Con alcohol
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A temperatura
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6. RECONOCIMIENTO DE LÍPIDOS
a. Reactivo de SUDAN III
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c. Proceso de saponificación
13. APENDICE
DIAGRAMA DE FLUJO
AGREGAR OBSERVAR Y
3ml DE AÑADIR GOTAS DE LUGOL ANOTAR LO QUE
ALMIDON AL OCURRE
40% EN UN
EXPERIMENTO
TUBO DE 2: RECONOCIMIENTO DE CARBOHIDRATOS REDUCTORES Y NO
REDUCTORES
ENSAYO
34 CALENTAR LA
SOLUCION EN
BAÑO MARIA
(T=60°C)
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AGREGAR EN
UN TUBO DE
AÑADIOR 1ml DE REACTIVO DE FELHING “A”
ENSAYO 3ml
Y DE REACTIVO FELHING “B” Y AGITAR
FRUCTUOSA
COLOCAR EN UN
TUBO DE ENSAYO
AÑADIR 2ml DE SOLICON DE NaOH AGREGAR 10 GOTAS
3ml DE CLARA DE
AL 20% DE CuSO4 AL 1%
HUEVO
B. REACCION DE XANTOPROTEICA
COLOCAR EN
UN TUBO DE CALENTAR EN
ENSAYO 3ml AÑADIR 1ml DE HNO3 CNCENTRADO BAÑO MARIA A
DE CLARA DE 60°C POR 5
HUEVO
C. DESNATURALIZACION DE LAS PROTEINAS(COAGULACION DE PROTEINAS) MINUTOS
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ENFRIAR EN
AGUA Y AÑADIR
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REPETIR LA
PRUEBA CON
ACIDO
ACETICO
COLOCAR EN UN REPETIR LA
TUBO DE ENSAYO AÑADIR 5 GOTAS DE ACIDO ACETICO PRUEBA CON
3ml DE CLARA DE
ALCOHOL
HUEVO
REPETIR LA
PRUEBA
UTILIZANDO
TEMPERATURA
AÑADIR 10
COLOCAR EN UN
GOTAS DE
TUBO DE ENSAYO AÑADIR 3ml DE HNO3 CNCENTRADO SOLUCION DE
3ml DE CLARA DE
ACETATO DE
HUEVO
PLOMO AL 5%
COLOCAR EN LA BOCA
CALENTAR
DEL TUBO DE ENSAYO
EL TUBO
UN PAPEL FILTRO Y
HASTA LA
OBSERVAR QUE SUCEDE
EBULLICION
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AÑADIR 5
GOTAS DE
SUDAN III
EN DOS TUBOS
DE ENSAYO AÑADIR 5
COLOCAR 3ml DE GOTAS DE REPOSAR
ACEITE TINTA ROJA POR 15-20
MINUTOS Y
OBSERVAR
COLOCAR 3ml
DE AGUA
DESTILADA Y
COLOCAR 5
GOTAS DE
SUDAN III
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AÑADIR
3ml DE
CLOROFOR
MO
AÑADIR
3ml DE
ACETONA
COLOCAR EN 5
TUBOS DE
ENSAYO 3ml DE DEJAR REPOSAR Y
AÑADIR
ACEITE EN AÑADIR GOTAS DE
3ml DE
CADA UNO CADA SOLUCION EN
BENCENO
UNA HOJA BOND
AÑADIR 3ml
DE XILOL
AÑADIR 3ml
DE AGUA
C. PROCESO DE SAPONIFICACIÓN
COLOCAR LA
EN UN TUBO DE ENSAYO 38 SOLUCION EN
COLOCAR 3ml DE ACEITE Y
AGITAR ENERGICAMENTE BAÑO MARIA POR
3ml DE SOLUCION DE NaOH
30 MINUTOS Y
AL 20%
OBESERVAR Y
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DATOS CALCULADOS
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ANÁLISIS DE ERROR
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En este primer ensayo salió una coloración azul y esto fue porque no
agregamos bicarbonato de sodio para neutralizarlo.
Con la sacarosa no tuvo ningún resultado físico visible debido que este es un
azúcar no reductor.
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