PNCEGAHAN DAN PENGENDALIAN

Profilaksis saniter
Babi pembawa ASFV yang dipulihkan dan babi liar yang terinfeksi terus
membutuhkan pertimbangan khusus
mengendalikan penyakit

Negara bebas
•Kebijakan impor yang cermat untuk hewan dan produk hewani
•Pembuangan limbah makanan yang tepat dari pesawat terbang atau kapal yang
berasal dari negara-negara yang terinfeksi
•Efisien sterilisasi sampah

Dalam wabah
•Pembantaian yang cepat dari semua babi dan pembuangan kadaver dan sampah
sangat penting
•Pembersihan dan desinfeksi menyeluruh
•Penunjukan zona yang terinfeksi, dengan kontrol gerakan babi
•Investigasi epidemiologi terperinci, dengan menelusuri kemungkinan sumber (up
stream) dan kemungkinan
menyebar (down-stream) infeksi
•Surveilans zona yang terinfeksi, dan sekitarnya

Negara yang terinfeksi

•Hindari kontak antara babi dan vektor kutu lembut atau habitatnya (Afrika) - yaitu
mencegah babi dari
pengembaraan
Profilaksis medis
•Tidak ada perawatan
•Tidak ada vaksin sampai saat ini

Halaman 1
1
Apa itu demam babi Afrika?
African swine fever (ASF) adalah penyakit hemoragik yang sangat menular
pada babi, babi hutan,
Babi hutan Eropa dan babi hutan Amerika. Semua kelompok usia sama-sama
rentan.
Dengan bentuk virulensi virus yang tinggi, ASF ditandai dengan demam
tinggi, kehilangan nafsu makan,
perdarahan di kulit dan organ dalam, dan kematian rata-rata 2-10
hari. Kematian
harga bisa mencapai 100%.
Organisme yang menyebabkan ASF adalah virus DNA keluarga Asfarviridae.
ASF adalah penyakit yang terdaftar di World Organisation for Animal
Health (OIE) Terrestrial
Kode Kesehatan Hewan dan harus dilaporkan ke Kode Kesehatan Hewan
Terestrial OIE .
Demam babi Afrika
Lembar Informasi Penyakit Umum

Halaman 2
2
Dimana penyakit itu ditemukan?
ASF umumnya lazim dan endemik
negara-negara sub-Sahara Afrika. Di Eropa
ASF tetap endemik hanya di Sardinia (Italia).
Wabah telah terjadi di luar Afrika
termasuk wabah di Georgia pada tahun 2007,
laporan ASF yang pertama di bagian Eropa, dan
di beberapa negara Karibia.
Bagaimana ASF?
ditransmisikan dan disebarkan?
Warthog dapat berfungsi sebagai reservoir alami
virus tanpa tanda penyakit. Tersebar dari
Waduk ini adalah melalui tikar lembut Ornithodoros
moubata Kutu akan menelan virus kapan
mengambil makan darah dan kemudian menyebarkannya kapan
memberi makan pada hewan yang rentan.
Virus ini ditemukan di semua cairan tubuh dan jaringan
babi domestik yang terinfeksi. Babi biasanya menjadi
terinfeksi melalui kontak langsung dengan babi yang terinfeksi atau
dengan menelan sampah yang tidak diolah
daging babi yang terinfeksi atau produk daging babi. Semua
prosedur pengolahan tidak melumpuhkan
Virus demam babi Afrika Menggigit lalat dan kutu,
tempat, kendaraan, peralatan atau peralatan yang terkontaminasi
Pakaian juga bisa menyebarkan virus hingga rentan
hewan.
Apa khalayak umum
risiko kesehatan terkait
dengan penyakit ini?
ASF bukanlah ancaman kesehatan manusia.
Lembar Informasi Penyakit Umum

Halaman 3
3
Demam babi Afrika
Apa itu
tanda klinis ASF?
Tingkat keparahan dan distribusi lesi juga bervariasi
menurut virulensi virus.
Kasus penyakit yang parah ditandai oleh
demam tinggi dan kematian rata-rata 2-10 hari. Itu
Angka kematian bisa setinggi 100%. Klinis lainnya
Tanda-tanda mungkin termasuk kehilangan nafsu makan, depresi,
Kemerahan pada kulit telinga, perut, dan kaki,
gangguan pernapasan, muntah, pendarahan dari
hidung atau rektum dan kadang diare. Abortus
Mungkin acara pertama terlihat dalam wabah.
Bentuk virus yang agak ganas menghasilkan lebih sedikit
Gejala intens meski angka kematian masih bisa berkisar
dari 30-70%. Gejala penyakit kronis termasuk
kehilangan berat badan, demam intermiten, tanda-tanda pernafasan,
tukak kulit kronis dan arthritis.
Informasi lebih lanjut tentang penyakit ini dapat ditemukan di
Kartu Penyakit Teknis OIE www.oie.int/en/animal-
kartu kesehatan / di-dunia-teknis-penyakit /.
Bagaimana penyakit didiagnosis?
ASF mungkin dicurigai berdasarkan tanda klinis dan
konfirmasi harus dilakukan melalui resep
tes laboratorium, terutama untuk membedakan ini
penyakit dari Klasik Swine Fever (CSF) (OIE
Kode Kesehatan Hewan Terestrial , dan OIE M anual
Tes Diagnostik dan Vaksin untuk Terestrial
Hewan ).

Halaman 4
Demam babi Afrika
Apa yang sedang dilakukan untuk mencegahnya
atau mengendalikan penyakit ini?
Tindakan pencegahan dan pengendalian
Tidak ada pengobatan atau vaksin yang diterbitkan untuk ASF.
Pencegahan di negara-negara bebas dari penyakit ini tergantung
pada kebijakan impor yang ketat, memastikan bahwa keduanya tidak
babi hidup yang terinfeksi atau produk daging babi diperkenalkan
ke daerah bebas dari ASF. Ini termasuk memastikan
pembuangan makanan limbah yang tepat dari pesawat terbang, kapal laut atau
darat
kendaraan yang berasal dari negara-negara yang terinfeksi.

Di daerah endemik, sulit untuk menghilangkan alam

waduk di warthog; Namun, kontrol dari centang lembut
vektor penting dalam mencegah penyakit. ini
juga penting untuk memastikan bahwa daging dari babi hutan atau
Hewan yang terinfeksi tidak diberi makan pada babi yang rentan.
Semua program pemberantasan berhasil dilakukan
diagnosis cepat, pembantaian dan pembuangan semua
hewan di tempat terinfeksi, pembersihan menyeluruh dan
desinfeksi, disinsektomi, kontrol gerakan
dan pengawasan

Ketersediaan vaksin ASF

Mengapa vaksin ASF tidak tersedia? Menurut pemahaman kami, ada dua alasan utama
menjelaskan kurangnya vaksin yang tersedia terhadap ASF. Pertama-tama, kompleksitas
virus yang tinggi telah mempersulit masalah ini. ASFV adalah virus DNA terdampar ganda
besar yang mengkodekan lebih dari 150 protein berbeda, dengan partikel ASFV
mengandung setidaknya 50 protein yang tersusun dalam beberapa lapisan. Sebagai
perbandingan, partikel Porcine Circovirus tipe 2 disusun oleh satu polipeptida saja, protein
tutupnya.

Selain itu, ASFV mengkodekan beberapa faktor virulensi yang memungkinkan replikasinya
pada makrofag babi dan penghindaran bersamaan dari respons imun inang, oleh karena itu
mempersulit pengembangan strategi antivirus yang efisien.
Kedua, dan seperti yang disebutkan di atas, sedikit usaha telah dilakukan untuk
mendapatkan vaksin yang aman dan efisien melawan ASF, yang menyebabkan
kemungkinan persepsi salah bahwa ini adalah tugas yang tidak mungkin untuk dikejar.

Dengan demikian, dibandingkan dengan pengetahuan mendalam yang kita miliki saat ini
tentang berbagai aspek biologi ASFV yang kompleks, upaya yang dilakukan untuk
mendapatkan vaksin yang efisien biasanya langka dan kebanyakan dilakukan lebih dari
sepuluh tahun yang lalu. Tiga strategi yang berbeda telah diikuti di masa lalu:

1. Inaktivasi vaksin
Vaksin ASFV yang tidak aktif mampu menginduksi respons antibodi yang, bagaimanapun,
tidak berarti perlindungan yang efisien.

2. Atenuasi strain
Dalam kontras yang jelas, imunisasi babi dengan strain ASFV yang dilemahkan secara
klasik (isolat alami atau virus yang disesuaikan dengan jaringan) menginduksi proteksi yang
sangat padat terhadap tantangan virus homolog.Masalah keamanan membuat penerapan
virus yang dilemahkan ini sebagai vaksin tidak mungkin dilakukan, namun mereka memberi
kami data yang paling berguna yang ada saat ini mengenai parameter kekebalan yang
terlibat dalam perlindungan.Dengan demikian, baik antibodi dan sitotoksik spesifik CD8 + T-
sel ditunjukkan untuk memainkan peran penting dalam perlindungan yang diberikan oleh
vaksin yang dilemahkan secara langsung.

2a. Antibodi dan sel T

Baik antibodi maupun sel T sepertinya bisa memberi perlindungan lengkap dan sterilisasi,
menunjukkan bahwa vaksin ideal melawan ASFV harus dapat memberikan kedua jenis
respons kekebalan tersebut. Sementara antibodi spesifik dapat lebih efisien menetralkan
dan / atau menghambat partikel virus yang ditemukan dalam suspensi (darah dan cairan
kopral lainnya); Sel T CD8 + (sel T sitotoksik) akan mampu mengenali dan menghancurkan
sel-sel yang terinfeksi ASFV.
2b. Penghapusan gen
Penghapusan gen virulensi tertentu oleh rekombinasi homolog memungkinkan
pembangunan virus ASFV yang dilemahkan hidup, walaupun beberapa gen harus dihapus
bersamaan agar sesuai dengan masalah keamanan minimum yang diminta untuk vaksin
komersial apapun. Alternatif ini akan memerlukan penelitian lebih lanjut mengenai
patogenesis ASFV, yang memungkinkan pemilihan faktor virulensi yang lebih rasional untuk
dieliminasi dari virus untuk memperoleh vaksin rekombinan paling aman dan paling efisien.

2c. Replikasi kekurangan strain

Alternatif menarik untuk penghapusan gen secara klasik adalah penggunaan virus yang
dapat diinduksi sebagai vaksin, sebuah strategi yang saat ini sedang dieksplorasi oleh
kelompok Dr Salas, di CBMSO di Madrid, Spanyol. Gagasan di balik teknologi ini adalah
mengembangkan strain vaksin ASFV yang kurang replikasi.Sejauh ini, percobaan in vitro
telah menunjukkan bahwa sel-sel ini menghasilkan, dalam kondisi yang membatasi, partikel
virus 'kosong' yang kekurangan isi dalam.
Partikel seperti virus memiliki semua domain eksternal (amplop dalam dan kapsid) dan
dapat keluar secara efisien dari sel yang terinfeksi, namun tidak menular.
Strategi ini harus sesuai dengan semua syarat untuk vaksin ideal melawan ASFV.Sekali lagi
diperlukan penelitian lebih lanjut.

3. Subunit vaksin
Dalam hal keamanan, vaksin subunit harus menjadi pilihan pilihan. Namun, kompleksitas
ASFV mempengaruhi tugas memilih antigen optimal untuk dimasukkan ke dalam
vaksin. Beberapa laporan ada yang menggambarkan protein virus antigenik, namun sedikit
yang dilaporkan tentang khasiat perlindungannya.Imunisasi dengan koktail peptida
menunjukkan sedikit keterlambatan dalam kematian yang ditemukan setelah infeksi
eksperimental, sementara vaksinasi dengan seluruh protein virus menghasilkan hasil yang
kontradiktif. Pekerjaan yang dilakukan pada pertengahan tahun 1990-an menggambarkan
potensi protektif tiga protein struktural ASFV: p54, p30 dan hemagglutinin (HA), bila
diekspresikan dalam sistem baculovirus dan diberikan tanpa pemurnian lebih lanjut.

Terutama hasil untuk vaksin subunit, disediakan bahan untuk studi lebih lanjut.Lebih dari
sepuluh tahun setelah deskripsi pertama tentang kemampuan protektif p54, p30 dan HA,
para periset di Center de Recerca en Sanitat Animal (CReSA) memutuskan untuk
memperpanjang penelitian ini ke bidang imunisasi DNA.Strategi ini dianggap sederhana dan
terjangkau - dan berhasil menginduksi respons antibodi maupun sel-T, diperlukan untuk
mendapatkan perlindungan yang baik.Para ilmuwan dapat memperoleh kesimpulan bahwa
mereka percaya akan memfasilitasi perolehan vaksin yang lebih rasional, aman dan efisien
terhadap ASF dalam waktu dekat.

1. Antigen penargetan
Menargetkan antigen ke sel profesional antigen (terutama makrofag dan sel dendritik)
secara eksponensial meningkatkan respon imun yang diinduksi pada babi; Namun, vaksin
DNA tidak dapat memberikan perlindungan terhadap tantangan virus yang
mematikan. Memang, eksaserbasi viremia diamati pada masing-masing babi yang
menerima vaksin tersebut, hal ini berkorelasi dengan adanya antibodi yang tidak
menetralkan. Implikasi dari penemuan ini mendorong para ilmuwan melakukan vaksin 'tailor-
made', yang dirancang untuk meningkatkan respons sel T CD8, sambil menghindari induksi
antibodi yang tidak menetralkan.'Trik' yang digunakan untuk merancang vaksin semacam itu
didasarkan pada fakta bahwa sel T CD8 hanya mampu mengenali fragmen protein yang
sangat kecil, yaitu peptida, di permukaan sel. Untuk memaksa degradasi intraselular protein
yang dikodekan vaksin, diputuskan untuk memberi label antigen virus dengan ubiquitin,
protein seluler kecil dan 'di mana-mana' yang menandai protein untuk degradasi intraselular
yang cepat pada proteasom; mesin proteolitik sitoplasma yang mendegradasi protein
menjadi peptida sangat kecil, yang rentan terpapar pada permukaan sel penyajian antigen
ke sel T spesifik CD8 (.

Perlindungan parsial
Perlindungan parsial terhadap tantangan mematikan ASFV ditunjukkan setelah imunisasi
DNA babi dengan plasmid yang mengkodekan hanya tiga antigen ASFV: p54, p30 dan
domain ekstraselular hemaglutinin (sHA), menyatu dengan ubiquitin.Plasmid ini disebut
pCMV-UbsHAPQ. Seperti yang diharapkan, perlindungan diberikan tanpa adanya antibodi,
yang berkorelasi dengan perluasan sel T CD8 yang secara khusus mengenali dua peptida
dari sembilan aminoacida dari sHA, satu dari tiga antigen yang dikodekan oleh vaksin.
Eksperimen imunisasi dengan kedua peptida sintetis memastikan kemampuan
proteksinya. Identifikasi untuk pertama kalinya epitop sel T CD8 protektif khusus tidak hanya
mengkonfirmasi relevansi respons sel T jenis ini dalam perlindungan terhadap ASFV tetapi
juga membuka kemungkinan untuk menghasilkan vaksin berbasis peptida dengan
menggunakan vektor ekspresi yang lebih manjur (lihat di bawah ).

3. BacMam
Hasil ini telah dikonfirmasi lebih baru dengan menggunakan teknologi pengiriman vaksin
alternatif, yang diberi nama BacMam, vektor baculovirus yang mengekspresikan antigen
yang diminati (dalam hal ini sHA, p54, p30 dari ASFV), di bawah kendali promotor
mamalia. Imunisasi babi dengan BacMam-sHAPQ rekombinan mampu melindungi babi
melawan tantangan sublethal tanpa adanya antibodi spesifik. Proteksi lagi, berkorelasi
dengan adanya sejumlah sel T spesifik ASFV dalam darah mereka. Hasil ini secara definitif
menunjukkan peran kunci yang dimainkan sel T dalam perlindungan terhadap ASFV.

Efikasi perbaikan
Bertujuan untuk meningkatkan khasiat vaksin, para ilmuwan CReSA saat ini memperluas
studi mereka dalam dua arah yang saling melengkapi. Pertama, mereka mengidentifikasi
faktor penentu pelindung tambahan dari genom ASFV dan kedua, mereka juga
mengeksplorasi protokol vaksinasi alternatif yang bertujuan untuk mengoptimalkan respons
kekebalan yang diinduksi, termasuk penggunaan vektor ekspresi yang lebih kuat, rezim
dorongan prima dan penggunaan yang berbeda. adjuvant Singkatnya, hasil yang diperoleh
di CReSA menunjukkan kelayakan untuk mendapatkan vaksin yang aman dan efisien
melawan ASFV.Mendapatkan formulasi vaksin yang optimal hanya soal waktu, investasi dan
kemauan.