ÁTOMOS E LIGAÇÕES QUÍMICAS

Prof. Rubens Caram

1
 ÁTOMOS E LIGAÇÕES QUÍMICAS

„ DIVERSAS PROPRIEDADES DOS MATERIAIS DEPENDEM

DO ARRANJO DE SEUS ÁTOMOS E DAS LIGAÇÕES
ENTRES OS MESMOS
„ EXEMPLO

DIAMANTE GRAFITE

R. Caram - 2
 ÁTOMO

„ OS ÁTOMOS SÃO FORMADOS POR UM PEQUENO NÚCLEO

CONSTITUÍDO POR PRÓTONS E NEUTRONS, ENVOLVIDOS POR
ELÉTRONS EM MOVIMENTO
„ ELÉTRONS E PRÓTONS SÃO ELETRICAMENTE ATIVOS:
„ CARGA DO ELÉTRON: -1,6 x 10-19 C
„ CARGA DO PRÓTON: +1,6 x 10-19 C
„ NEUTRON É ELETRICAMENTE NEUTRO
„ MASSAS DO PRÓTON E NEUTRON SÃO APROXIMADAMENTE
IGUAIS: 1,67 x 10-27 kg
„ CADA ELEMENTO QUÍMICO É CARACTERIZADO POR UM No
DE PRÓTONS ⇒ “No ATÔMICO”
„ ÁTOMO NEUTRO ⇒ No ELÉTRONS = No PRÓTONS
„ Z = 1 PARA O HIDROGÊNIO
„ Z = 94 PARA O PLUTÔNIO

R. Caram - 3
 MASSA ATÔMICA

„ MASSA ATÔMICA (A) DE UM ÁTOMO É A SOMA DAS MASSAS DE

SEUS PRÓTONS E NEUTRONS
„ No DE PRÓTONS É O MESMO PARA UM DETERMINADO ÁTOMO
„ No DE NEUTRONS PODE SER DIFERENTE PARA UM ÁTOMO
„ ALGUNS ÁTOMOS TEM DOIS OU MAIS VALORES DE A
“ISÓTOPOS”
„ PESO ATÔMICO É A MASSA ATÔMICA MÉDIA DOS ISÓTOPOS DE
UM ÁTOMO
„ UNIDADE: 1U.M.A.=1/12 MASSA ATÔMICA DO ISÓTOPO MAIS
COMUM DO CARBONO
„ 1 MOL DE UMA SUBSTÂNCIA = 6,023 x 1023 ÁTOMOS
„ No DE AVOGADRO
„ 1 U.M.A./ÁTOMO = 1g/MOL
„ EX.: PESO ATÔMICO DO Fe = 55,85 U.M.A./ÁTOMO OU 55,85
g/MOL
R. Caram - 4
 TEORIA ATÔMICA

„ 550 A.C. – FILÓSOFOS GREGOS, LEUCIPPUS E

DEMOCRITUS, PREVIAM QUE A MATÉRIA SERIA
FORMADA POR PEQUENAS PARTÍCULAS INDIVISÍVEIS
„ 1805 – DALTON (UNIVERSITY OF MANCHESTER):
„ MATÉRIA É CONSTITÚÍDA POR PEQUENAS
PARTÍCULAS (ÁTOMOS)
„ ÁTOMO É INDIVISÍVEL, MASSA E TAMANHO
DEPENDEM DO ELEMENTO QUÍMICO
„ COMPOSTOS PODEM SER FORMADOS POR
DIFERENTES ELEMENTOS QUÍMICOS EM
PROPORÇÕES BEM DEFINIDAS

R. Caram - 5
 TEORIA ATÔMICA

„ 1904 – THOMSON (CIENTISTA INGLÊS)

„ QUAL SERIA NATUREZA RAIOS CATÓDICOS ?
„ RAIOS CATÓDICOS: TUBO SOB VÁCUO, COM TERMINAIS
ENERGIZADOS SOB ALTA TENSÃO ELÉTRICA = EMISSÃO DE LUZ

Eletrodo
+

-
Filamento
Aquecido
Tela
R. Caram - 6
 TEORIA ATÔMICA

„ HIPÓTESES DE THOMSON SOBRE OS

RAIOS CATÓDICOS:
„ RAIOS CATÓDICOS SÃO
PARTÍCULAS ELETRICAMENTE
CARREGADAS;
„ ESSAS PARTÍCULAS SÃO
CONSTITUINTES DO ÁTOMO;
„ ESSAS PARTÍCULAS SÃO OS
ÚNICOS CONSTITUINTES DO
ÁTOMO
„ ÁTOMO SERIA UMA ESFERA COM
MILHARES DE PEQUENOS
COMPÚSCULO DISTRIBUÍDOS NO
INTERIOR DE UMA NÚVEM COM
CARGA POSITIVA: BOLO DE PASSAS

R. Caram - 7
 MICROSCÓPIO ELETRÔNICO

„ A RESOLUÇÃO DE UM MICRÓSCOPIO ÓPTICO É LIMITADA PELO

COMPRIMENTO DE ONDA DA LUZ VISÍVEL.
„ UM MICROSCÓPIO ELETRÔNICO EMPREGA ELÉTRONS PARA
“ILUMINAR” UM OBJETO
„ ELÉTRON TEM COMPRIMENTO DE ONDA MUITO MENOR QUE O DA
LUZ VISÍVEL, O QUE PERMITE ANALISAR ESTRUTURAS MUITO
PEQUENAS
„ CONSTITUIÇÃO DE UM MICROSCÓPIO ELETRÔNICO:
„ CANHÃO EMISSOR DE ELÉTRONS
„ LENTES MAGNÉTICAS
„ SISTEMA DE VÁCUO
„ SISTEMA QUE CAPTAÇÃO DE ELÉTRONS E EXIBIÇÃO DE
IMAGENS

R. Caram - 8
 MICROSCÓPIO ELETRÔNICO

Microscópio Eletrônico de Varredura (MEV)

Coluna sob Vácuo
Emissor de Elétrons
Monitor

Lentes de
Condensação

Bobinas de
Varredura

Lentes de Objetiva
Elétrons Secundários

Feixe de Elétrons

Alvo Detector e
Amplificador R. Caram - 9
MICROSCÓPIO ELETRÔNICO

R. Caram - 10
 TEORIA ATÔMICA

„ 1911 – RUTHERFORD (UNIVERSITY OF MANCHESTER):

„ MASSA E CARGA POSITIVA DO ÁTOMO ESTARIAM
CONCENTRADOS NO CENTRO DO ÁTOMO (NÚCLEO)

Vol. ocupado por elétrons

10-10 m
Prótons
(carga positiva)

Neutrons
(sem carga)

10-15 m

R. Caram - 11
 RUTHERFORD

„ ELÉTRONS GIRARIAM EM TORNO DO NÚCLEO,

COMO PLANETAS NO SISTEMA SOLAR
„ NÚCLEO COM CARGA POSITIVA E
POUCOS ELÉTRONS GIRAM EM
TORNO DO MESMO
„ CONTRADIÇÃO: ELÉTRONS
EM MOVIMENTO DEVERIAM
-
EMITIR ENERGIA, O QUE
LEVARIA À CONTRAÇÃO
DA MATÉRIA

R. Caram - 12
 QUANTIZAÇÃO DE ENERGIA

„ DIVERSOS FENÔMENOS ENVOLVENDO

ELÉTRONS EM SÓLIDOS NÃO PODEM SER
EXPLICADOS COM BASE NA MECÂNICA
CLÁSSICA:
„ RADIAÇÃO TÉRMICA DE UM CORPO NEGRO
„ EFEITO FOTOELÉTRICO
„ EMISSÃO EM GASES SOB ESCARGA
ELÉTRICA
„ ESSAS DIFICULDADES LEVARAM À CONCEPÇÃO
DE ALGUNS PRINCÍPIOS E LEIS QUE
CONTROLAM O ÁTOMO E ENTIDADES
SUBATÔMICAS, DEFINIDOS COMO MECÂNICA
QUÂNTICA

R. Caram - 13
 RADIAÇÃO TÉRMICA

„ CORPO NEGRO: SISTEMA CAPAZ DE ABSORVER

A TOTALIDADE DA ENERGIA NELE INCIDENTE
„ QUANDO AQUECIDO ESSE CORPO EMITIRÁ
RADIAÇÃO COM CARACTERÍSTICAS QUE
DEPENDERÃO DE SUA TEMPERATURA

R. Caram - 14
 RADIAÇÃO TÉRMICA

RADIAÇÃO ELETROMAGNÉTICA EMITIDA POR UM

OBJETO A 900 K
Intensidade

Ultra- Infra-
Visível

violeta vermelho

10-7 10-6 10-5

λ (m)

R. Caram - 15
 RADIAÇÃO TÉRMICA

RADIAÇÃO ELETROMAGNÉTICA EMITIDA POR UM

OBJETO A 1.200 K
Intensidade

Ultra- Infra-
Visível

violeta vermelho

10-7 10-6 10-5

λ (m)

R. Caram - 16
 RADIAÇÃO TÉRMICA

RADIAÇÃO ELETROMAGNÉTICA EMITIDA POR UM

OBJETO A 1.600 K
Intensidade

Ultra- Infra-
Visível

violeta vermelho

10-7 10-6 10-5

λ (m)

R. Caram - 17
 RADIAÇÃO TÉRMICA

RADIAÇÃO ELETROMAGNÉTICA EMITIDA POR UM

OBJETO A 2.000 K
Intensidade

Ultra- Infra-
Visível

violeta vermelho

10-7 10-6 10-5

λ (m)

R. Caram - 18
 RADIAÇÃO TÉRMICA

RADIAÇÃO ELETROMAGNÉTICA EMITIDA POR UM

OBJETO A 3.000 K
Intensidade

Ultra- Infra-
Visível

violeta vermelho

10-7 10-6 10-5

λ (m)

R. Caram - 19
 RADIAÇÃO TÉRMICA

RADIAÇÃO ELETROMAGNÉTICA EMITIDA POR UM

OBJETO A 4.600 K
Intensidade

Ultra- Infra-
Visível

violeta vermelho

10-7 10-6 10-5

λ (m)

R. Caram - 20
 RADIAÇÃO TÉRMICA

RADIAÇÃO ELETROMAGNÉTICA EMITIDA POR UM

OBJETO A 5.800 K
Intensidade

Ultra- Infra-
Visível

violeta vermelho

10-7 10-6 10-5

λ (m)

R. Caram - 21
 RADIAÇÃO TÉRMICA

RADIAÇÃO ELETROMAGNÉTICA EMITIDA POR UM

OBJETO A 7.000 K
Intensidade

Ultra- Infra-
Visível

violeta vermelho

10-7 10-6 10-5

λ (m)

R. Caram - 22
 RADIAÇÃO TÉRMICA

RADIAÇÃO ELETROMAGNÉTICA EM FUNÇÃO DA

TEMPERATURA
5.800 K 4.600 K
3.000 K
7.000 K
2.000 K

1.600 K
Intensidade

1.200 K
Visível

900 K
Equação de Wien
λ.T=2,898x10-3 m.K

10-7 10-6 10-5

λ (m)

R. Caram - 23
 LEI DE PLANCK

„ LEI DE PLANCK É BASEADA NA INTERAÇÃO ENTRE A

RADIAÇÃO NO VOLUME DA CAVIDADE E OS ÁTOMOS DAS
PAREDES DA CAVIDADE
„ ÁTOMOS COMPORTAM COMO OSCILADORES, IRRADIANDO
E ABSORVENDO ENERGIA PARA E DA CAVIDADE
„ NA MECÂNICA CLÁSSICA, A ENERGIA DESSES
OSCILADORES VARIA CONTINUAMENTE
„ HIPÓTESE DE PLANCK: OSCILADORES ATÔMICOS APENAS
EMITEM E ABSORVEM ENERGIA DENTRO DE UM CONJUNTO
DISCRETO DEFINIDO POR:
E=nhν, ONDE n=1, 2, 3, ....
h=constante de Planck=6,623x10-34 J.s

ν=FREQÜÊNCIA, s-1
„ ENERGIA DE UM OSCILADOR ATÔMICO É QUANTIZADA
R. Caram - 24
 EFEITO FOTOELÉTRICO
„ EFEITO FOTOELÉTRICO FOI DESCRITO POR EINSTEIN EM 1905
„ QUANDO UM FEIXE DE LUZ ATINGE UMA SUPERFÍCIE METÁLICA,
ELÉTRONS PODEM SER EMITIDOS PELA MESMA
„ ENERGIA CINÉTICA DOS ELÉTRONS EMITIDOS É FUNÇÃO DA
FREQÜÊNCIA DA LUZ INCIDENTE
„ ENERGIA DA LUZ É FORNECIDA À SUPERFÍCIE EM QUANTIDADES
CHAMADAS FÓTONS E NÃO DE FORMA CONTÍNUA
„ ENERGIA DE 1 FÓTON: E=hν
A
E
+

Energia Cinética. EC
e
νO=FREQÜÊNCIA
V CRÍTICA PARA
Luz EJETAR
C - ELÉTRONS
i νo
Freqüência da Luz,ν
R. Caram - 25
 EFEITO FOTOELÉTRICO

„ EQUAÇÃO DE EINSTEIN (EFEITO FOTOELÉTRICO)

1
EC = mv2
2
„ E.C.=ENERGIA CINÉTICA DOS ELÉTRONS EMITIDOS, DE MASSA m E
VELOCIDADE v
1
EC = mv2 = h(ν − ν o ) = hν − W
2
„ W=ENERGIA NECESSÁRIA PARA REMOVER O ELÉTRON DA
SUPERFÍCIE METÁLICA
W = hν o
„ ANÁLISE DO FENÔMENO MOSTRA QUE QUANTA DE ENERGIA
ESTÃO ENVOLVIDOS E CADA QUANTUM DEVE POSSUIR ENERGIA
PARA QUEBRAR A LIGAÇÃO DO ELÉTRON
„ UNIDADE APROPRIADA PARA ANALISAR O EFEITO FOTOELÉTRICO:
ELÉTRON-VOLT
„ 1 eV REPRESENTA A ENERGIA ADQUIRIDA POR UM ELÉTRON AO SE
DESLOCAR ATRAVÉS DE UM DIFERENÇA DE POTENCIA DE 1 VOLT
1eV=1,602 x 10-19 J h=4,134 x 10-15 eV.s R. Caram - 26
 ESPECTRO DE EMISSÃO DE GASES
„ UM GÁS SOB DESCARGA ELÉTRICA EMITE RADIAÇÃO
„ EM 1885, BALMER ANALISOU A EMISSÃO DO HIDROGÊNIO SOB
DESCARGA ELÉTRICA
„ PREVISÃO EMPÍRICA (nm):

n2
λ = 364,6 2 , n = 3, 4, 5 K
n −4
n=6 n=5 n=4 n=3

400 500 600 700 800 λ (nm)

Lux Visível R. Caram - 27

 EXERCÍCIO
„ Os MEV são equipados com detector de raios-X de energia dispersiva, o que
permite análises químicas de amostras. Esta análise é uma extensão natural da
capacidade do MEV, uma vez que os elétrons que são usados para formar a
imagem, também são capazes de produzir raios-X característicos da amostra.
Quando um feixe de elétrons atinge a amostra, são produzidos raios-X
característicos dos elementos contidos na mesma. Estes raios podem ser
detectados e usados para obter a composição, a partir da comprimentos de onda
dos elementos presentes

Elemento λ - Kα (nm)
Cr 0,2291 Suponha que uma liga metálica é
examinada com o MEV e foram detectados
Mn 0,2103 raios-X de três energias diferentes: 5426,
Fe 0,1937 6417 e 7492 eV.
Quais são os elementos detectados?
Co 0,1790 Que liga é essa?
Ni 0,1659
Cu 0,1542
Zn 0,1436
R. Caram - 28
 MODELO ATÔMICO DE BOHR

NÚCLEO
„ MODELO DE BOHR É CONSIDERADO ELÉTRON
O PRECURSOR DA MECÂNICA
QUÂNTICA APLICADA À ESTRUTURA
ATÔMICA
„ NO MODELO DE BOHR:
„ ELÉTRONS GIRAM EM TORNO DO
NÚCLEO, ESTABELECIDOS EM
ÓRBITA
ÓRBITAS BEM DEFINIDAS
„ POSIÇÃO DE UM DADO ELÉTRON
É ESTABELECIDA

R. Caram - 29
 MODELO ATÔMICO DE BOHR

„ MODELO DE BOHR ⇒ ENERGIA DOS ELÉTRONS É “QUANTIZADA”

„ CADA ELÉTRON TEM VALOR DEFINIDO DE ENERGIA
„ UM ELÉTRON PODE MUDAR SUA ENERGIA ATRAVÉS DE SALTOS
QUÂNTICOS:
„ NÍVEL ENERGÉTICO MAIOR: ABSORÇÃO DE ENERGIA
„ NÍVEL ENERGÉTICO MENOR: EMISSÃO DE ENERGIA
„ ESTADOS ENERGÉTICOS NÃO VARIAM CONTINUAMENTE: ESTADOS OU
NÍVEIS ADJACENTES SÃO SEPARADOS POR VALORES FINITOS DE
ENERGIA
„ NÍVEIS ESTÃO ASSOCIADOS ÀS ÓRBITAS ELETRÔNICAS:
„ QDO O ELÉTRON PASSA DE UMA ÓRBITA DE NÍVEL MAIOR ⇒
ABSORVE ENERGIA
„ QDO O ELÉTRON PASSA DE UMA ÓRBITA DE NÍVEL MENOR ⇒
EMITE ENERGIA
„ ENERGIA ENVOLVIDA NA EMISSÃO OU ABSORÇÃO É MEDIDA PELO
QUANTUM

R. Caram - 30
 MODELO DE BOHR
„ HIPÓTESES DE BOHR:
„ ELÉTRONS NAS ÓRBITAS NÃO EMITEM ENERGIA
„ MUDANÇA DE ÓRBITA IMPLICA EM EMISSÃO OU ABSORÇÃO DE
ENERGIA:
MUDANÇA DO ESTADO 1 PARA ESTADO 2:
E=hν
NO CASO DE RADIAÇÃO ELETROMAGNÉTICA
c=λν
c = VELOCIDADE DA LUZ = 3,0x108m/s
λ = COMPRIMENTO DE ONDA
„ ÓRBITAS ESTÁVEIS SÃO DETERMINADAS POR CONDIÇÕES QUÂNTICAS
„ ÓRBITAS EXISTEM QUANDO O MOMENTO ANGULAR DE UM
ELETRON, COM ÓRBITA CIRCULAR DE RAIO R, É IGUAL AO
MÚLTIPLO INTEIRO, n, DE (h/2π)
h
P = n.
2π
ONDE n É UM INTEIRO (1, 2 , 3,...)
R. Caram - 31
 MODELO DE BOHR
„ P=I.ω v -
„ P= MOMENTO ANGULAR
„ I=MOMENTO DE INÉRCIA r
„ ω=VELOCIDADE ANGULAR
v
P = I.ω = m.r 2 .
= m.v.r m.v.r = n
h +
R 2π
„ DA MECÂNICA CLÁSSICA
„ FORÇA CENTRÍFUGA X FORÇA CENTRÍPETA
„ FORÇAS ATUANDO EM UM ELÉTRON
Ze2 mv2 εo=CONSTANTE DE PERMISSIVIDADE DO VÁCUO
FA = FC = εo=8,85x10-12 C2/Nm2
4 πε or 2 r e=CARGA DO ELÉTRON=1,6x10-19C
r=RAIO DA ÓRBITA CIRCULAR
Z=NÚMERO ATÔMICO
„ NO EQÜILÍBRIO:

mv2 Ze2
=
r 4 πε 0r 2
R. Caram - 32
 MODELO DE BOHR
„ ENERGIA POTENCIAL
r
− Ze2
EP = ∫ FAdr =
∞ 4 πε or
„ ENERGIA CINÉTICA
mv 2 mv2 Ze2 mv2 Ze2
EC = = =
2 r 4 πε or 2 2 8πε or
„ ENERGIA TOTAL
ET = EC + EP Ze 2 Ze2 Ze 2
ET = − =−
8πε or 4 πε or 8πε or
h h
m.v.r = n v=n
2π 2πrm
mv2 Ze2 m  nh 
2
Ze2 n2h2εo
=   = r=
r 4 πε or 2 r  2πrm  4 πεor 2 Ze2πm

Ze2 Z 2e 4m2π 2 Z 2 e 4m
ET = − 2 2
ET = − =−
2 2 2
n h εo n h (4 πε o ) n2h2 8(ε o )2
8πε o
Ze2 πm
R. Caram - 33
 MODELO DE BOHR
„ EQUAÇÃO DE BOHR E=0,0 eV n=∞
E=-0,54 eV n=5

Z 2e 4m2π 2
E=-0,85 eV n=4

ET = − E=-1,51 eV n=3

n2h2 (4 πε o )2
E=-3,4 eV n=2

„ PARA O ÁTOMO DE H
εo=8,85 x 10-12 C2/Nm2
E∞1
„
„ e=1,6 x 10-19C E51

„ Z=1 E41

„ 1 J=6,242 eV E31

13,6
ET = − 2 E21
n
para n=1 , 2 , 3 , ...
E=-13,6eV n=1

n : NÍVEL PRINCIPAL DE ENERGIA DO ELÉTRON NO ESTADO FUNDAMENTAL

QDO ELÉTRON É EXCITADO PARA O NÍVEL n=∞, A ENERGIA TORNA-SE NULA
ENERGIA PARA REMOVER O ELÉTRON COMPLETAMENTE É 13,6 eV (energia e ionização)
R. Caram - 34
 EXERCÍCIO

„ CALCULE O RAIO ATÔMICO DE UM ÁTOMO DE HIDROGÊNIO NO ESTADO

FUNDAMENTAL
„ SOLUÇÃO
n2h2εo
r=
Ze2πm

„ h = 6,623x10-34 J.s
„ e=1,6 x 10-19C
„ m=9,1 x 10-31 kg
„ εo=8,85 x 10-12 C2/Nm2

12 (6,623x10−34 J.s)2 .1,6 x 10-19 C

r=
1.(8,85 x 10-12 C2 /Nm2 )2 .π.9,1 x 10- 31 kg

r = 0,529x10−10 m

R. Caram - 35
 EXERCÍCIO

„ CALCULE O RAIO ATÔMICO DE UM ÁTOMO DE HIDROGÊNIO NO ESTADO

FUNDAMENTAL
„ SOLUÇÃO
n2h2εo
r=
Ze2πm

„ h = 6,623x10-34 J.s
„ e=1,6 x 10-19C
„ m=9,1 x 10-31 kg
„ εo=8,85 x 10-12 C2/Nm2

12 (6,623x10−34 J.s)2 .1,6 x 10-19 C

r=
1.(8,85 x 10-12 C2 /Nm2 )2 .π.9,1 x 10- 31 kg

r = 0,529x10−10 m

R. Caram - 36
 MODELO DE BOHR

„ MODELO DE BOHR DESCREVE A ESTRUTURA DO ÁTOMO DE H

SATISFATORIAMENTE
„ DESCRIÇÃO DA ESTRUTURA DE OUTROS ÁTOMOS NÃO É SATISFATÓRIA
„ MECÂNICA QUÂNTICA
„ POSSIBILITA DESCREVER A ESTRUTURA DESSES ÁTOMOS COM
EFICIÊNCIA
„ PRINCÍPIO FUNDAMENTAL DA MECÂNICA QUÂNTICA:
UM ELÉTRON PODE TER DOIS COMPORTAMENTOS:
ONDA OU PARTÍCULA
„ DE BROGLIE (1924)
„ ENERGIA DA PARTÍCULA : E = m c2
„ ENERGIA DE UM FÓTON : E = h ν
„ MOMENTO DA PARTÍCULA : P = m c = E / c = = (h ν )/ c
COMO λ = c / ν ⇒ P = h / λ
„ PARTÍCULA DE MASSA m, VELOCIDADE v, MOMENTO LINEAR p=mv:

COMPRIMENTO DE ONDA ¨λ=h/mv

R. Caram - 37
 DANISSON E GERMER

„ DIFRAÇÃO DE ELÉTRONS NO EXPERIMENTO DE

DAVISSON E GERMER

δ
Elétrons
Difratados
Elétrons
Incidentes

Níquel

R. Caram - 38
 ÓRBITA DE UM ELÉTRON

REPRESENTAÇÃO DE ONDAS ESTACIONÁRIAS JUNTO À

ÓRBITA DE UM ELÉTRON NO MODELO ATÔMICO DE BOHR,
CORRESPONDENTE AO NÍVEL QUÂNTICO n=4.

R. Caram - 39
 EXERCÍCIO

„ CALCULE O COMPRIMENTO DE ONDA DE DE BROGLIE DE UMA PEDRA

COM MASSA DE 100 g, EM MOVIMENTO RETILÍNEO Á VELOCIDADE DE 5,0
m/s.

„ SOLUÇÃO
COMPRIMENTO DE ONDA DE DE BROGLIE É DADO POR:
h
λ=
mv
„ h = 6,623x10-34 J.s
„ m = 100 g
„ v = 5 m/s
6,623 x 10- 34 J.s
λ= = 1,32 x 10- 34 m
(0,1 kg) (5 m / s)

R. Caram - 40
 EXERCÍCIO

„ CALCULE O COMPRIMENTO DE ONDA DE DE BROGLIE DE UMA PEDRA

COM MASSA DE 100 g, EM MOVIMENTO RETILÍNEO Á VELOCIDADE DE 5,0
m/s.

„ SOLUÇÃO
COMPRIMENTO DE ONDA DE DE BROGLIE É DADO POR:
h
λ=
mv
„ h = 6,623x10-34 J.s
„ m = 100 g
„ v = 5 m/s
6,623 x 10- 34 J.s
λ= = 1,32 x 10- 34 m
(0,1 kg) (5 m / s)

R. Caram - 41
 CORDA EM VIBRAÇÃO

PARA UMA PARTÍCULA MATERIAL: λ = h / (m v)

COMO O ELÉTRON PODE COMPORTAR-SE COMO UMA ONDA, SEU
MOVIMENTO PODE SER DESCRITO POR EQUAÇÕES DO MOVIMENTO
ONDULATÓRIO
EQUAÇÃO DE UMA CORDA EM VIBRAÇÃO:
•CORDA VIBRANTE: DESLOCAMENTO
TRANSVERSAL
∂ 2ψ ∂ 2ψ ∂ 2ψ 4 π2
2
+ 2
+ 2
+ 2
µ=0 •SOM: PRESSÃO
∂x ∂y ∂z λ •RADIAÇÃO ELETROMAGNÉTICA:
λ CAMPO ELÉTRICO

nó R. Caram - 42
 EQUAÇÃO DE SCHRODINGER

ASSUMINDO QUE ψ É DADA PELA FUNÇÃO Ψ

∂ 2Ψ ∂ 2Ψ ∂ 2Ψ 4 π2
2
+ 2
+ 2
+ 2
Ψ=0
∂x ∂y ∂z λ

h 2 h2 4 π2 4π2
λ= λ = 2
=
mv 2 2
m v λ h2
m2 v 2
EC = ET − EP mv 2
EC =
2

EQUAÇÃO DE SCHRODINGER

∂ 2Ψ ∂ 2Ψ ∂ 2Ψ 8π 2m
2
+ 2
+ 2
+ 2
(ET − EP )Ψ = 0
∂x ∂y ∂z h

R. Caram - 43
 EQUAÇÃO DE SCHRODINGER

∂ 2Ψ ∂ 2Ψ ∂ 2Ψ 8π 2m
2
+ 2
+ 2
+ 2
(ET − EP )Ψ = 0
∂x ∂y ∂z h

Ψ= FUNÇÃO DE ONDA

Ψ2=PROBABILIDADE (POR UNIDADE DE VOLUME) DE SE

ENCONTRAR UM ELÉTRON EM UM DADO PONTO

(POR ANALOGIA A OUTROS FENÔMENOS)

Ψ2dv=PROBABILIDADE DE SE ENCONTRAR UM ELÉTRON NO

ELEMENTO DE VOLUME dv
2
∫ Ψ dv = 1: PROBABILIDADE DE SE ENCONTRAR UM
ELÉTRON EM TODO O ESPAÇO É 1
R. Caram - 44
 EQUAÇÃO DE SCHRODINGER

∂ 2Ψ ∂ 2Ψ ∂ 2Ψ 8π 2m
2
+ 2
+ 2
+ 2
(ET − EP )Ψ = 0
∂x ∂y ∂z h
COORDENADAS CARTESIANAS ” COORDENADAS ESFÉRICAS

x = r sen θ co φ y = r sen θ sen φ z = r coθ r = x 2 + y2 + z 2

2 1 ∂  2 ∂ 1 ∂2 1 ∂  ∂  z
∇ = 2 r + 2 2 2
+ 2  sen θ 
r ∂ r  ∂ r  r sen θ ∂φ ∂
r sen θ θ ∂ θ 
θ
EQUAÇÃO DE SCHRODINGER EM r
COORDENADAS POLARES
y
2
1 ∂  2 ∂Ψ  1 ∂ Ψ 1 ∂  ∂Ψ 
2 ∂r  r  + 2 2 2
+ 2  sen θ  φ
r  ∂ r  r sen θ ∂φ ∂
r sen θ θ ∂ θ 
x
2
8π m
+ 2
(ET − EP ) = 0
h R. Caram - 45
 EQUAÇÃO DE SCHRODINGER

SOLUÇÃO DA EQUAÇÃO DE ONDA: SEPARAÇÃO DE VARIÁVEIS

1 ∂  2 ∂Ψ  1 ∂ 2Ψ 1 ∂  ∂Ψ  8π2m
2 ∂r 
r + 2 2 2
+ 2  sen θ + 2
(ET − EP ) = 0
r  ∂ r  r sen θ ∂φ ∂
r sen θ θ ∂ θ  h

Ψ(r, θ, φ) = R(r ) Θ(θ) Φ (φ)

SUBSTITUINDO Ψ(R,θ,φ) :

ΘΦ ∂  2 ∂R  2RΘ ∂ 2Φ RΦ ∂  ∂Θ  8π 2m
2 ∂r 
r + 2 2 2
+ 2  sen θ + 2
(ET − EP )RΘΦ = 0
r  ∂r  r sen θ ∂φ r sen θ ∂θ  ∂θ  h

∂ 2Φ sen2 θ ∂  2 ∂R  sen θ ∂  ∂Θ  8π 2mr 2 sen2 θ

2
=− r −  sen θ − 2
(ET − EP )
Φ ∂φ R ∂r  ∂r  Θ ∂θ  ∂θ  h

R. Caram - 46
 EQUAÇÃO DE SCHRODINGER

MEMBROS DA EQUAÇÃO DEPENDEM DE VARIÁVEIS DISTINTAS:

∂ 2Φ sen2 θ ∂  2 ∂R  sen θ ∂  ∂Θ  8π 2mr 2 sen2 θ

2
=− r −  sen θ − 2
(ET − EP )
Φ ∂φ R ∂r  ∂r  Θ ∂θ  ∂θ  h

EQUAÇÃO É REESCRITA IGUALANDO-SE OS MEMBROS A UMA

CONSTANTE (-ml). SURGEM DUAS NOVAS EQUAÇÕES:

∂ 2Φ
2
= −ml
Φ ∂φ

ml 1 ∂  ∂Θ  1 ∂  2 ∂R  8π 2mr 2
2
−  sen θ = r + 2
(ET − EP )
sen θ sen θ Θ ∂θ  ∂θ  R ∂ r  ∂ r  h

R. Caram - 47
 EQUAÇÃO DE SCHRODINGER

∂ 2Φ
2
= −ml
Φ ∂φ

SOLUÇÃO DA EQUAÇÃO:

Φ (φ) = eimlφ = cos(mlφ) + i sen(mlφ)

φ VARIA DE 0 A 2π ¨ Φ TEM NATUREZA CÍCLICA, Φ(0)=Φ(2π)

cos(mlφ) + i sen(mlφ) = 1

ml DEVE SER IGUAL A 0,±1,±2,±3

R. Caram - 48
 EQUAÇÃO DE SCHRODINGER

ml 1 ∂  ∂Θ  1 ∂  2 ∂R  8π 2mr 2
2
−  sen θ = r + 2
(ET − EP )
sen θ sen θ Θ ∂θ  ∂θ  R ∂ r  ∂ r  h

UM DOS MEMBROS DEPENDE DE UMA ÚNICA VARIÁVEL,

ENQUANTO O OUTRO DEPENDE DE OUTRA VARIÁVEL

SOLUÇÃO: MEMBROS SÃO IGUALADOS À CONSTANTE l(l+1)

ml 1 ∂  ∂Θ 
−  sen θ  = l(l + 1)
sen2 θ sen θΘ ∂θ  ∂θ 

1 ∂  2 ∂R  8π 2mr 2
r + 2
(ET − EP ) = l(l + 1)
R ∂r  ∂r  h

R. Caram - 49
 NÚMEROS QUÂNTICOS

ml 1 ∂  ∂Θ 
−  sen θ  = l(l + 1)
sen2 θ sen θΘ ∂θ  ∂θ 

1 ∂  2 ∂R  8π 2mr 2
r + 2
(ET − EP ) = l(l + 1)
R ∂r  ∂r  h
RESOLVENDO AMBAS AS EQUAÇÕES E CONSIDERANDO QUE ml= 0, ±1,
± 2, ±3, ±4,....., CONCLUI-SE QUE l= |ml|, |ml|+1, |ml|+2, |ml|+3, ...
TAMBÉM É POSSÍVEL CONSTATAR QUE n=l+1, l+2, l+3
ASSIM, DEFINE-SE COMO NÚMEROS QUÂNTICOS:
n= PRINCIPAL
l=SECUNDÁRIO
ml=MAGNÉTICO
EM ADIÇÃO: ms=NÚMERO QUÂNTICO SPIN

R. Caram - 50
 NÚMEROS QUÂNTICOS

TEORIA ATÔMICA MODERNA CONSIDERA QUE:

MOVIMENTO DO ELÉTRON EM TORNO DO NÚCLEO E
SUA ENERGIA SÃO DESCRITOS POR QUATRO
NÚMEROS QUÂNTICOS

n = NÚMERO QUÂNTICO PRINCIPAL

l = NÚMERO QUÂNTICO SECUNDÁRIO

ml = NÚMERO QUÂNTICO MAGNÉTICO

ms = NÚMERO QUÂNTICO SPIN

R. Caram - 51
NÚMERO QUÂNTICO PRINCIPAL - “n”

CORRESPONDE AO PARÂMETRO “n” NA EQUAÇÃO DE BOHR

REPRESENTA OS NÍVEIS PRINCIPAIS DE ENERGIA DE UM

ELÉTRON E PODE SER INTERPRETADO COMO CAMADAS NO
ESPAÇO, ONDE A PROBABILIDADE DE ENCONTRAR UM
ELÉTRON É ALTA

“n” VARIA DE 1 A 7: QUANTO MAIOR “n”, MAIS DISTANTE DO

NÚCLEO ESTÁ A CAMADA

· QUANTO MAIOR O VALOR DE “n”, MAIOR SERÁ A ENERGIA DO

ELÉTRON

R. Caram - 52
 NÚMERO QUÂNTICO SECUNDÁRIO - “l”

ESTE NÚMERO ESTÁ ASSOCIADO A SUBCAMADAS, DENOMINADAS

“s”, “p”, “d” e “f”

TAIS SUBCAMADAS SÃO DENOMINADAS DE ORBITAIS

ORBITAL: VOLUME NO ESPAÇO COM ALTA PROBABILIDADE DE SE

ENCONTRAR UM ELÉTRON

QUANDO: l=s, ORBITAL É ESFÉRICO

l=p, ORBITAL TEM FORMA DE UM HALTER

l=d, ORBITAL TEM FORMA DE UM DUPLO HALTER

l=f, ORBITAL TEM FORMA COMPLEXA

R. Caram - 53
NÚMERO QUÂNTICO MAGNÉTICO - “ml”

ESTE NÚMERO ESTÁ ASSOCIADO AO COMPORTAMENTO

DOS ESTADOS ENERGÉTICOS DE UMA SUBCAMADA, SOB
AÇÃO DE UM CAMPO MAGNÉTICO EXTERNO

“ml” VARIA DE -l A l

O NÚMERO TOTAL DE VALORES DE “ml” É (2l + 1)

R. Caram - 54
 NÚMERO QUÂNTICO SPIN - “mS”

ESTE NÚMERO ESTÁ ASSOCIADO À DIREÇÃO DE

ROTAÇÃO DE UM ELÉTRON EM TORNO DE SEU PRÓPRIO
EIXO· “ml” VARIA DE - l A l

EXISTEM DUAS DIREÇÕES DE ROTAÇÃO:

HORÁRIO: +1/2

ANTI-HORÁRIO: -1/2

R. Caram - 55
 NÚMEROS QUÂNTICOS

NÚMERO DESCRIÇÃO POSSÍVEIS VALORES

QUÂNTICO

n PRINCIPAL n=1,2,3,4,...

l SECUNDÁRIO l=0,1,2,3,4,...,n-1
l=s,p,d,f,...

ml MAGNÉTICO VALORES INTEIROS

-l,(-l+1),...,0,...,(l-1),l

ms SPIN +1/2 e -1/2

R. Caram - 56
 ELÉTRONS POR CAMADA

NÚMERO DE ELÉTRONS POR CAMADA:

OS ÁTOMOS SÃO FORMADOS POR CAMADAS COM ALTA

DENSIDADE DE ELÉTRONS

O NÚMERO MÁXIMO DE ELÉTRONS POR CAMADA É FUNÇÃO

DOS QUATRO NÚMEROS QUÂNTICOS OU 2n2

PARA O ELEMENTO FRANCIO (Z=87), O NÚMERO DE CAMADAS

É IGUAL A 7

R. Caram - 57
 ELÉTRONS POR CAMADA

NÚMERO DE ELÉTRONS
n SUBCAMADAS NÚMERO DE
ESTADOS
P/ SUBCAMADA POR CAMADA

1 s 0 1 2 2

2 s 0 1 2 8
p 1 3 6

3 s 0 1 2
p 1 2 6 18
d 2 3 10

4 s 0 1 2
p 1 3 6 32
d 2 5 10
f 3 7 14

R. Caram - 58
 DISTRIBUIÇÃO DE ELÉTRONS
CONFIGURAÇÃO ELETRÔNICA EM UM ÁTOMO DESCREVE O ARRANJO DOS
ELÉTRONS NOS ORBITAIS
CONFIGURAÇÃO ELETRÔNICA É DADA PELA NOTAÇÃO:
NÚMERO QUÂNTICO PRINCIPAL;
ORBITAL s; p; d; f
ÍNDICE INDICANDO O NÚMERO DE ELÉTRONS POR ORBITAL
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p6 7s2 5f14 6d10 7p6

1s
2s 2p
3s 3p 3d
4s 4p 4d 4f
5s 5p 5d 5f
6s 6p 6d 6f
7s 7p 7d 7f
R. Caram - 59
 REPRESENTAÇÕES DE Ψ(R,θ,φ)

Ψ(r, θ, φ) = R(r ) Θ(θ) Φ (φ)

R(r): FATOR RADIAL

Θ(θ) E Φ(φ): FATOR ANGULAR

DEFININDO UM NOVO FATOR ANGULAR COMO SENDO DADO

POR Ω(θ,φ)=Θ(θ).Φ(φ), TEM-SE:

Ψ(r, θ, φ) = R(r ) Ω(θ, φ)

R. Caram - 60
 REPRESENTAÇÕES DE Ψ(R,θ,φ)

n, l, ml R Ω Ψn,l,ml
3 − Zr 3 − Zr
 Z 2 1 1  Z 2
1,0,0   2e a0
  e a0
 a0 
4π π  a0 
3 − Zr 3 − Zr
 Z 2  Zr  2 a0
1 1  Z 2  Zr  2 a0
2,0,0    2 − e    2 − e
4π 4 2π  a0  
 2a0   a0  a0 
3 − Zr 3 − Zr
 Z 2 Zr 3 1  Z 2 Zr
2,1,0   e 2 a0 cos θ   cos θ e 2a0
2a 3a0 4π 4 2π  a0  a0
 0
3 − Zr − Zr 3
 Z 2 Zr 3 1  Z 2
Zr
2,1,1   e 2 a0
e 2 a0
sen θeiφ   sen θeiφ
2a
 0 3 a0 8π 8 π  a0  a0
3 − Zr − Zr 3 − Zr
 Z 2 Zr 3 1  Z 2 Zr 2a0
2,1,-1   e 2 a0
e 2 a0
sen θe −iφ   e sen θe −iφ
2a
 0 3 a0 8π 8 π  a0  a0

ao=raio da menor órbita do H=0,0529nm R. Caram - 61

 FATOR RADIAL
„ PROBABILIDADE DE SE ENCONTRAR UM ELÉTRON NO ELEMENTO DE
VOLUME dv É IGUAL A Ψ2dv
„ PARA OS SUBNÍVEIS 1s E 2s: DENSIDADE É ESFERICAMENTE SIMÉTRICA,
POIS Ψ2 NÃO DEPENDE DO FATOR ANGULAR
„ Ψ2 x VOLUME DA CASCA ESFÉRICA DE RAIO r E ESPESSURA dr
VOLUME= 4πr2Ψ2

1s
1s

2
4 π r 2 R(r)
R(r)

2p

2s
2p

0 2s

0
0 2 4 6 8 10 12 14
r/a o 0 2 4 6 8 10 12 14
R. Caram - 62
r/a o
 FATOR ANGULAR

FATOR ANGULAR Ω DA FUNÇÃO DE ONDA PARA O HIDROGÊNIO

1s, 2s

2p (ml=0) 2p (ml=1)

2p (ml=-1)

R. Caram - 63
 FATOR ANGULAR

PARCELA ANGULAR Ω2 DA PROBABILIDADE DE SE ENCONTRAR

UM ELÉTRON
2p (ml=1)
1s, 2s

2p (ml=-1)

2p (ml=0)
R. Caram - 64
PROBABILIDADE EM 2p

Ω2 R2

R. Caram - 65
 EXERCÍCIO

„ DETERMINE A MÁXIMA DENSIDADE DE PROBABILIDADE

RADIAL, Pr(r), DE SE ENCONTRAR UM ELÉTRON EM UM
ÁTOMO DE HIDROGÊNIO NO ESTADO FUNDAMENTAL

Pr (r ) = Ψ 2 (r )(4 πr 2 )

R. Caram - 66
 EXERCÍCIO

„ DETERMINE A MÁXIMA DENSIDADE DE PROBABILIDADE

RADIAL, Pr(r), DE SE ENCONTRAR UM ELÉTRON EM UM
ÁTOMO DE HIDROGÊNIO NO ESTADO FUNDAMENTAL
3 − Zr 3 − 2r
Pr (r ) = Ψ 2 (r )(4 πr 2 ) 1  Z 2 1 1  a0
Ψ (r ) =   e a0 Ψ 2 (r ) =   e
π  a 0  π  a0 

− 2r − 2r − 2r
2 2
4r a0 dPr (r ) dPr (r ) 4 4r  2 
Pr (r ) = e =0 = 3 2re a0
+  − e a0
a 03 dr dr a0 a 03  a 0 

− 2r
dPr (r ) 8  r  a0
= 3  1 − e =0 r = a0
dr a0  a0 

R. Caram - 67
ÁTOMO DE BOHR E QUÂNTICO

Probabilidade

Probabilidade
ao ao
Distância Radial Distância Radial

R. Caram - 68
 LIGAÇÕES MOLECULARES

MOLÉCULA DE ÁGUA:
OXIGÊNIO: 1s2 2s2 2p4
HIDROGÊNIO: 1s2

104o
R. Caram - 69
 LIGAÇÕES MOLECULARES

MOLÉCULA DE AMÔNIA:
NITROGÊNIO: 1s2 2s2 2p3
HIDROGÊNIO: 1s2

107o

R. Caram - 70
DISTRIBUIÇÃO ELETRÔNICA

R. Caram - 71
TABELA PERIÓDICA

R. Caram - 72
 TAMANHO ATÔMICO

„ ÁTOMOS PODEM SER CONSIDERADOS COMO ESFERAS DE RAIO DEFINIDO

„ AUMENTO DE “n”, TAMANHO AUMENTA
„ DO GRUPO 1A PARA O GRUPO DOS GASES NOBERS, TAMANHO
DECRESCE

TAMANHO DECRESCE R. Caram - 73

 REATIVIDADE QUÍMICA

REATIVIDADE QUÍMICA DEPENDE DOS ELÉTRONS MAIS EXTERNOS

ELEMENTOS MAIS ESTÁVEIS E MENOS REATIVOS SÃO OS GASES NOBRES: He;
Ar; Kr; Xe; Rn
COM EXCEÇÃO DO HE, COM CONFIGURAÇÃO 1s2, OS OUTROS TEM CAMADA
MAIS EXTERNA COM CONFIGURAÇÃO s2p6
ELEMENTOS ELETROPOSITIVOS TÊM NATUREZA METÁLICA E PERDEM
ELÉTRONS EM REAÇÕES QUÍMICAS, PRODUZINDO ÍONS POSITIVOS: CÁTIONS
MAIORIA DOS ELEMENTOS ELETROPOSITIVOS SITUA-SE NO LADO ESQUERDO
DA TABELA PERIÓDICA
ELEMENTOS ELETRONEGATIVOS TÊM NATUREZA NÃO-METÁLICA E RECEBEM
ELÉTRONS EM REAÇÕES QUÍMICAS, PRODUZINDO ÍONS NEGATIVOS: CÁTIONS
ELEMENTOS ELETRONEGATIVOS SITUAM-SE NO LADO DIREITO DA TABELA
PERIÓDICA
ALGUNS ELEMENTOS PODEM TER COMPORTAMENTO ELETROPOSITIVO E
ELETRONEGATIVO R. Caram - 74
REATIVIDADE QUÍMICA

R. Caram - 75
 ELETRONEGATIVIDADE
ELETRONEGATIVIDADE É DEFINIDA COMO A CAPACIDADE DE UM ÁTOMO EM
ATRAIR ELÉTRONS

TENDÊNCIA EM SER ELETROPOSITIVO OU ELETRONEGATIVO É QUANTIFICADA

POR SUA ELETRONEGATIVIDADE

É MEDIDA EM UMA ESCALA DE 0,9 A 4,1

ELEMENTOS MAIS ELETROPOSITIVOS: 0,9-1,0

ELEMENTOS MAIS ELETRONEGATIVOS: 3,1 - 4,1

R. Caram - 76
 LIGAÇÕES QUÍMICAS

„ POR QUE OS ÁTOMOS FORMAM LIGAÇÕES ?

„ ÁTOMOS LIGADOS SÃO TERMODINAMICAMENTE MAIS ESTÁVEIS

„ ÁTOMOS LIGADOS EXIBEM DIMINUIÇÃO DA ENERGIA POTENCIAL

„ FORMAÇÃO DE LIGAÇÕES DEPENDE DA REATIVIDADE QUÍMICA

DOS ÁTOMOS ENVOLVIDOS ⇒ CONSTITUIÇÃO DA ÚLTIMA CAMADA

„ ELÉTRONS MAIS EXTERNOS SÃO OS QUE PARTICIPAM DAS

LIGAÇÕES

„ ÁTOMOS SE LIGAM

„ POR PERDA DE ELÉTRONS: ELETROPOSITIVOS

„ POR GANHO DE ELÉTRONS: ELETRONEGATIVOS

„ POR COMPARTILHAMENTO DE ELÉTRONS

R. Caram - 77
 LIGAÇÕES QUÍMICAS

„ LIGAÇÕES PRIMÁRIAS
„ IÔNICA; METÁLICA E COVALENTE
„ LIGAÇÕES SECUNDÁRIAS: OCORRE A PARTIR DE FORÇAS
ELETROSTÁTICAS OU DE VAN DER WALLS
„ EFEITO DE DISPERSÃO; DIPOLO-DIPOLO E PONTES DE
HIDROGÊNIO
ELEMENTO ELETROPOSITIVO
+ LIGAÇÃO IÔNICA
ELEMENTO
ELETRONEGATIVO

ELEMENTO ELETROPOSITIVO
+ LIGAÇÃO METÁLICA
ELEMENTO ELETROPOSITIVO

ELEMENTO
ELETRONEGATIVO LIGAÇÃO COVALENTE
+
ELEMENTO
ELETRONEGATIVO
R. Caram - 78
 LIGAÇÕES IÔNICAS

„ ELEMENTOS ELETROPOSITIVOS (METÁLICOS)

+
„ ELEMENTOS ELETRONEGATIVOS (NÃO-METÁLICOS)
1 ÁTOMO PERDE ELÉTRONS
1 ÁTOMO GANHA ELÉTRONS
„ FORÇAS DE LIGAÇÃO ESTÃO ASSOCIADAS A FORÇAS DE
ATRAÇÃO COULUMBIANAS ENTRE CÁTION E ÂNION
„ EXEMPLO NaCl
CONFIGURAÇÃO DO Na : 1s2 2s2 2p6 3s1
CONFIGURAÇÃO DO Cl : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5

R. Caram - 79
 LIGAÇÕES IÔNICAS

Na Cl

Antes da
Reação

Na+ Cl-

Após a
Reação

R. Caram - 80
LIGAÇÃO IÔNICA

R. Caram - 81
 LIGAÇÃO COVALENTE
„ ELEMENTOS ELETRONEGATIVOS (NÃO-METÁLICOS)
+
„ ELEMENTOS ELETRONEGATIVOS (NÃO-METÁLICOS)
LIGAÇÃO ENTRE ÁTOMOS COM PEQUENA DIFERENÇA DE
ELETRONEGATIVIDADE
„ PRÉ-REQUISITO PARA FORMAÇÃO DAS LIGAÇÕES: EXISTÊNCIA DE PELO
MENOS 1 ORBITAL PARCIALMENTE PREENCHIDO
„ LIGAÇÃO COVALENTE ENTRE ÁTOMOS DE HIDROGÊNIO
„ CASO MAIS SIMPLES: DOIS ÁTOMOS H CEDEM SEUS ELÉTRONS 1s1 PARA
FORMAR LIGAÇÃO COVALENTE
H•+H• → H :H
„ LIGAÇÃO COVALENTE NA MOLÉCULA DE H2 MOSTRANDO DISTRIBUIÇÃO
DE ELÉTRON

R. Caram - 82
LIGAÇÕES COVALENTES

Cl Cl

Antes da
Reação

Após a
Reação

R. Caram - 83
 LIGAÇÕES COVALENTES
„ LIGAÇÕES COVALENTE DO CARBONO
„ CARBONO NO ESTADO FUNDAMENTAL:
1s2 2s2 2p2
„ INDICAÇÃO QUE SÃO POSSÍVEIS DUAS LIGAÇÕES COVALENTES ⇒ DOIS
ORBITAIS 2p INCOMPLETOS
„ QUATRO LIGAÇÕES COVALENTES SÃO POSSÍVEIS
„ HIBRIDAÇÃO: 1 ORBITAL 2s É PROMOVIDO PARA ORBITAL 2p ⇒
FORMAÇÃO DE QUATRO ORBITAIS HÍBRIDOS sp3
„ ORBITAIS HÍBRIDOS sp3 SÃO ARRANJADOS DE FORMA SIMÉTRICA, NOS
VÉRTICES DE UM TETRAEDRO REGULAR

R. Caram - 84
LIGAÇÕES COVALENTES

R. Caram - 85
 LIGAÇÕES METÁLICAS
„ LIGAÇÕES METÁLICAS
„ ELEMENTOS ELETROPOSITIVOS (METÁLICOS)
+
„ ELEMENTOS ELETROPOSITIVOS (METÁLICOS)
„ OCORREM EM METAIS SÓLIDOS, ARRANJO ATÔMICO É BASTANTE
COMPACTO, ELÉTRONS DE VALÊNCIA SÃO ATRAIDOS POR NÚCLEOS
VIZINHOS ⇒ FORMAÇÃO DE NUVENS ELETRÔNICAS

R. Caram - 86
LIGAÇÕES METÁLICAS

R. Caram - 87
LIGAÇÕES METÁLICAS

R. Caram - 88
 LIGAÇÕES FRACAS

„ PONTES DE HIDROGÊNIO
„ NÚCLEO DE H (PRÓTON) É ATRAÍDO POR ELÉTRONS
NÃO COMPARTILHADOS DE OUTRA MOLÉCULA

H
+ H
+

H
- +
-
O
O

+
- +
H O H

+
H

R. Caram - 89
 ÁGUA

MOLÉCULA DE ÁGUA:
OXIGÊNIO: 1s2 2s2 2p4
HIDROGÊNIO: 1s2

104o

R. Caram - 90
 LIGAÇÕES FRACAS

„ DIPOLO PERMANENTE
„ MOLÉCULAS ASSIMÉTRICAS: PAR ELETRÔNICO
DESLOCA-SE DEVIDO À ASIMETRIA, FORMANDO
DIPOLO ELÉTRICO
Cl

Antes da
Reação

Após a
Reação

+ - R. Caram - 91
 LIGAÇÕES FRACAS

„ EFEITO DE DISPERSÃO
„ MOLÉCULAS SIMÉTRICAS – MOVIMENTO AO ACASO
DOS ELÉTRONS CAUSA POLARIZAÇÃO MOMENTÂNEA
- -
- - (a) - -

- - - -

- - - -

- - - -
- -
- -
- -
- - - -
- -
- - - -
- -
- -

- + - +
R. Caram - 92
 DISTÂNCIAS INTERATÔMICAS

„ EXISTEM TRÊS TIPOS DE LIGAÇÕES FORTES

„ AS FORÇAS NESSAS LIGAÇÕES ATRAEM DOIS OU MAIS
ÁTOMOS
„ QUAL É O LIMITE DESSA ATRAÇÃO ? FORÇA DE REPULSÃO
„ OS ÁTOMOS TÊM UMA DISTÂNCIA DE SEPARAÇÃO ONDE A
FORÇA DE REPULSÃO É IGUAL À FORÇA DE ATRAÇÃO.
(Z e )(Z e )
Z: VALÊNCIA

F =− 1 2 εO=8,85X10-12C2/Nm2
A
4 πε a2 a=DISTÂNCIA INTERATÔMICA
o
e=1,6x10-19C
S
nb LIGAÇÃO IÔNICA DO NaCl, n
F =- g N
R an + 1 ASSUME VALORES ENTRE 7 E 9.
N
(Z e)( Z e)
F =- 1 2 - nb S
T 4 πε a2 an + 1
o R. Caram - 93
 FORÇAS INTERATÔMICAS

DISTÂNCIA INTERATÔMICA É RESULTADO DA INTERAÇÃO ENTRE

FORÇAS DE REPULSÃO E DE ATRAÇÃO
(Z e)( Z e)
1 2 nb
F = - -
T 4 πε a2 an + 1
o FA

FA
„ VARIAÇÃO DE FT COM A DISTÂNCIA LEVA À FT

ENERGIA DE LIGAÇÃO ENTRE ÁTOMOS OU

Distância entre
ÍONS. ESSA FORÇA ESTÁ ASSOCIADA À átomos ou íons, a

TENSÃO NECESSÁRIA PARA SEPARAR DOIS FR

ao=rcátion + rânion
ÁTOMOS OU ÍONS.

FR
„ MÓDULO DE ELASTICIDADE É OBTIDO PELA
DERIVAÇÃO DE FT EM RELAÇÃO À DISTÂNCIA,
ao
EM POSIÇÕES PRÓXIMAS AO PONTO DE
EQUILÍBRIO.

R. Caram - 94
 ENERGIA DE LIGAÇÃO

ENERGIA (ET) ASSOCIADA À LIGAÇÃO IÔNICA É A SOMA DAS

ENERGIAS ENVOLVIDAS COM A ATRAÇÃO E REPULSÃO DOS ÍONS.
ENERGIA DE LIGAÇÃO É DADA POR "FORÇA X DISTÂNCIA“:

a  (Z e)(Z e) nb

E = ∫ - 1 2 -  da
an + 1 
T  2 Energia
∞  4 πεoa Repulsão

Energia
Distância entre
átomos ou íons, a
(Z Z e2) b
E =+ 1 2
ao=rcátion + rânion
+ Energia
T 4 πε a an Total
o
Energia
Repulsão
ao

R. Caram - 95
 MATERIAIS SÓLIDOS

„ Em função da natureza das ligações atômicas, os materiais

sólidos exibem três tipos de arranjos atômicos:
„ Estrutura Cristalina
„ Sólidos Metálicos - Ex.: Au, Pb, Cu.
„ Sólidos Iônicos - Ex.: NaCl, MgO
„ Sólidos Covalentes - Ex.: Diamante, Si
„ Estrutura Amorfa
„ Materiais Cerâmicos - Ex.: vidro
„ Materiais Poliméricos - Ex.: cadeias complexas
„ Materiais Metálicos Solidificados Rapidamente - Ex.: ligas
complexas
„ Estrutura Molecular
„ Materiais Poliméricos - Ex.: polietileno, borracha natural

R. Caram - 96
 ARRANJOS E LIGAÇÕES

„ ARRANJOS ATÔMICOS EM MATERIAIS DEPENDEM DE

FORÇAS INTERATÔMICAS E DA DIRECIONALIDADE DAS
LIGAÇÕES

„ LIGAÇÃO PODE SER:

„ FORTE OU FRACA / DIRECIONAL OU NÃO
CONSEQÜÊNCIA DE VARIAÇÕES DE ENERGIA E DA
LOCALIZAÇÃO DOS ELÉTRONS NO ESPAÇO

R. Caram - 97
 Empacotamento Atômico

„ Dois Tipos de Ligações: Direcionais e Não-

direcionais
„ Direcionais: Covalentes e Dipolo-Dipolo
Arranjo deve satisfazer os ângulos das
ligações direcionais

„ Não-direcionais: Metálica, Iônica Van der

Walls N.C. r/R
Arranjo depende de aspectos geométricos 3 ≥ 0,155
e da garantia de neutralidade elétrica
4 ≥ 0,225
„ Metais: maior empacotamento possível
6 ≥ 0,414
„ Compostos Iônicos: neutralidade
elétrica e relação entre tamanhos 8 ≥ 0,732
12 1,0

R. Caram - 98