LOS CANALES DE IONES SON PROTEÍNAS TRANSMEMBRANA QUE

PERMITEN LA ENTRADA SELECTIVA DE DIVERSOS IONES

Las membranas naturales contienen canales transmembrana, estructuras parecidas a poro

compuestas de proteínas que constituyen canales de iones selectivos. Los canales que
conducen catión tienen un diámetro promedio de aproximadamente 5 a 8 nm.
La permeabilidad de un canal depende del tamaño, la magnitud de la hidratación, y la
magnitud de la densidad de carga sobre el ion. Se han identificado los canales específicos
para Na+, K+, Ca2+ y Cl.
Un poro constituye el centro (diámetro de alrededor de 5 a 8 nm) de una estructura
formada por aposición de las subunidades. Los canales de ion son muy selectivos; casi
siempre permiten el paso de solo un tipo de ion (Na+, Ca2+, etc.). El filtro de selectividad
de canales de K+ está constituido por un anillo de grupos carbonilo donados por las
subunidades. Los carbonilos desplazan el agua unida desde el ion y, de esta manera,
restringen su tamaño a dimensiones precisas apropiadas para paso por el canal. Se
encuentran muchas variaciones del tema estructural anterior, pero todos los canales de ion
básicamente están formados de unidades transmembrana que se unen para formar un poro
central a través del cual los iones pasan de modo selectivo.
Las membranas de células nerviosas contienen canales de iones bien estudiados que se
encargan de la generación de potenciales de acción. La actividad de algunos de estos
canales está controlada por neurotransmisores; en consecuencia, la actividad de canal se
puede regular.
Los canales del ion se abren de manera transitoria y, de este modo, tienen “compuerta”.
Las compuertas se pueden controlar al abrirse o cerrarse.
 En canales activados por ligando, una molécula especifica se une a un receptor y
abre el canal. Los canales activados por voltaje se abren (o se cierran) en
respuesta a cambios del potencial de membrana. Los canales con compuerta
mecánica muestran respuesta a estímulos mecánicos (presión, tacto).

La Na+-K+-ATPasa de la membrana plasmática es una enzima clave en la regulación

de las concentraciones intracelulares de Na+ y K+
En general, las células mantienen cifras intracelulares bajas de N+ y altas de K+, junto con
un potencial eléctrico negativo neto dentro. La bomba que mantiene estos gradientes
iónicos es una ATpasa que se activa por N+ y k Bombea Na+ hacia afuera de las células, y
K+ hacia adentro. La ATPasa es una proteína de membrana integral que contiene un
dominio transmembrana que permite el paso de iones, y dominios citosólicos que acoplan
la hidrólisis de ATP al transporte. Tiene centros catalíticos tanto para ATP como para Na+
en el lado citoplasmica (interno) de la membrana plasmática (PM), con sitios de unión a K+
localizados en el lado extracelular de la membrana. La fosforilación por ATP de tres sitios
de unión a Na+ en la superficie citoplasmica de la célula induce un cambio conformacional
en la proteína, que conduce a transferencia de tres iones Na+ desde el lado interno hacia el
externo de la PM. Dos moléculas de K+ se unen a sitios sobre la proteína sobre la
superficie externa de la PM, lo que produce desfosforilacion de la proteína y transferencia
de los iones K+ a través de la membrana hacia el interior. De esta manera, tres iones Na+ se
transportan hacia afuera por cada dos iones K+ que entran. Esto crea un desequilibrio de
carga entre el interior y el exterior de la célula, y hace más negativo al interior (un efecto
electrogénico).

LA TRANSMISIÓN DE IMPULSOS NERVIOSOS COMPRENDE CANALES DE ION Y

BOMBAS
La membrana que encierra células neuronales mantiene una asimetría del voltaje interno-
externo (potencial eléctrico) y es también excitable con electricidad debido a la presencia
de canales activados por voltaje. Cuando se estimulan de modo apropiado mediante una
señal química mediada por un receptor de membrana sináptica especifico, los canales en la
membrana se abren para permitir el flujo rápido hacia adentro de Na+ o Ca2+ (con o sin
flujo de salida de K+), de manera que la diferencia de voltaje se colapsa con rapidez y ese
segmento de la membrana se despolariza. Aun así, como resultado de la acción de las
bombas de ion en la membrana, el gradiente se restituye con rapidez. Cuando áreas grandes
de la membrana se despolarizan asi, la alteración electroquímica se propaga en forma
parecida a onda por la membrana, lo que genera un impulso nervioso. Las láminas de
mielina, formadas por células de Schwann, envuelven a las fibras nerviosas y proporcionan
un aislante eléctrico que rodea la mayor parte del nervio y acelera mucho la propagación de
la onda (señal) al permitir que los iones fluyan hacia adentro y hacia afuera de la membrana
únicamente donde esta última esta libre del aislamiento (en los nódulos de Ranvier). La
membrana de mielina tiene un alto contenido de lípido, lo que explica su excelente
propiedad aislante. En la vaina de mielina se encuentran relativamente pocas proteínas; las
que están presentes parecen mantener unidas múltiples bicapas de membrana para formarla
estructura aislante hidrofóbica que es impermeable a iones y agua. ciertas enfermedades,
por ejemplo, esclerosis múltiple y el síndrome de Guillain-Barre, se caracterizan por
desmielinización y conduccion nerviosa alterada.

BOMBA DE CALCIO
Se encarga de mantener los niveles intracelulares de calcio a nivel bajo, las algunas células,
como los eritrocitos, esta localizada en la membrana celular y su función es trasportar ca++
fuera de las células musculares. es el intercambio de sustancias entre el interior celular y el
exterior a través de la membrana plasmática Este Proceso es importante para la célula
porque le permite expulsar de su interior los desechos del metabolismo y adquirir nutrientes
del líquido extracelular • La bomba ca++ se encuentra en la membrana del retículo
sarcoplásmico.
La salida de ca++ del retículo sarcoplásmico al citosol muscular origina la contracción de la
célula y se requiere una rápida eliminación de este calcio para que la célula se relaje.
Gracias a la capacidad de la membrana celular de permitir el paso o Salida de manera
selectiva de algunas sustancias. Uno de estos transportes es el transporte activo secundario
o cotransporte, dentro del cual encontramos a la bomba de calcio. La bomba de calcio de la
membrana plasmática es una proteína de 138KDa que cataliza la hidrólisis de una molécula
de ATP. La energía liberada por dicha reacción es acoplada al transporte de calcio a través
de la membrana en contra de su potencial electroquímico, de manera que gracias a la
actividad de esta proteína la concentración de calcio es 10000 veces menor que en el
interior celular.
• La calmoldulina es la proteína encarga de regular la concentración de calcio en el interior
de la célula
Como functional :
La Bomba de ca++-ATPasa funciona de una forma muy parecida a la bomba Na+ka+-
ATPasa: dos iones de ca++ son transportados fuera del citosol por cada molécula de ATP
hidrolizado por cada molécula de ATP hidrolizado. La actividad de esta bomba está
regulada de tal forma que si la concentración de ca++ aumenta , aumenta la velocidad de
bombeo aumenta hasta que la concentración citosólica se reduce a 0.1 mmol entrada Salida
activa atreves pasiva CA2 de La Bomba de calcio Modulada por calmodulina (CaM)
2.5Mm ATP Ca2 + CaM 280M