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Práctica No.6
Los hongos y levaduras pueden utilizar ciertos sustratos como pectinas, carbohidratos como
polisacáridos, ácidos orgánicos, proteínas y lípidos. También pueden causar problemas a
través de: (a) síntesis de metabolitos tóxicos (micotoxinas), (b) resistencia al calor,
congelamiento, antibióticos o irradiación y (c) habilidad para alterar sustratos no favorables
permitiendo el crecimiento de bacterias patógenas. Pueden también causar malos olores y
sabores y la decoloración de las superficies de alimentos (2).
Objetivo
Materiales
Equipo utilizado
Balanza granataria
Incubadora a 35°C
Procedimiento
Barbacoa de res 10-3
d 10-2
10 g
Tomar1ml
Tomar 1ml Tomar 1ml
A
A
A
B
B
B
A A
NOTA: Serie A: Incubar a 35+-2ºC durante 46+-2 horas levaduras para anaerobiosis.
Levaduras
Dilución Colonias contadas
1*10^-1 Menos de 10 UFC /g
1*10^-2 Menos de 10 UFC /g
1*10^-3 Menos de 10 UFC/g
Tabla 1: Unidades formadoras de colonias por gramo o mililitro (UFC/g o ml) de levaduras en agar
papa - dextrosa acidificado, incubadas a 25 ± 1°C
Hongos
Dilución Colonias contadas
1*10^-1 Menos de 10 UFC/g
1*10^-2 Menos de 10 UFC/g
1*10^-3 Menos de 10 UFC/g
Tabla 2. Unidades formadoras de colonias por gramo o mililitro (UFC/g o ml) de mohos en agar
papa - dextrosa acidificado, incubadas a 25 ± 1°C.
En base a los análisis realizados se obtiene que la muestra contiene menos de 10 UFC/gr
para levadura como para hongos.
Discusiones
Este método se basó en el cultivo entre 22 y 25 ° C de las unidades propagadoras de mohos
y levaduras, utilizando un medio que contenía extracto de levadura, glucosa y sales
minerales. Por razones estadísticas, el intervalo de confianza para este método varia, en el
95% de los casos, desde +/- 16% a +/- 52%. En la práctica, es posible observar variaciones
mayores, especialmente entre resultados obtenidos por diferentes analistas.
La sobrevivencia de hongos y levaduras a pH ácidos se pone de manifiesto al inocularlos en
el medio de cultivo acidificado a un pH de 3.5-4.5. Así mismo, la acidificación permite la
eliminación de la mayoría de las bacterias. Finalmente, las condiciones de incubación a una
temperatura de 25 +/- 1 °C da como resultado el crecimiento de colonias características
para este tipo de microorganismos. En este caso no se mostró crecimiento extendido de
mohos y levaduras o colonias aisladas de los mismos, se consideraron los conteos de 4 días
de incubación y aún de 3 días.
Conclusión
1. Beuchat L.R. & Cousin M.A. (2001) “Yeasts and Molds”. In: Compendium of Methods
for the Microbiological Examination of Foods. 4th ed. Downs F.P. & Ito K. (Eds.)
APHA. Washington. 209-215.
2. Camacho, A., M.Giles, A.Ortegón, M.Palao, B.Serrano y O.Velázquez. 2009. Técnicas
para el Análisis Microbiológico de Alimentos. 2ª ed. Facultad de Química, UNAM.
México.
3. Food and Drug Administration (2003) “Bacteriological Analytical Manual”. 9th ed.
Arlington, VA: AOAC.
4. Frazier W. & Westhoff D. (1994) Microbiología de los Alimentos. 4ª. ed. Acribia,
España. 23-50.
5. International Commission on Microbiological. Specifications of Foods (2005)
“Microorganisms in Foods 6” Chapman & Hall. 2nd ed.
6. Norma Oficial Mexicana. NOM-111-SSA1-1994. Bienes y Servicios. Método para la
cuenta de mohos y levaduras en alimentos.
7. Pierson M. & Smoot L. (2001) Indicator Microorganisms and Microbiological Criteria.
In: Food Microbiology. Fundamentals and Frontiers. 2nd ed. Doyle M. Beuchat L. &
Montville T. (Eds.) ASM Press. USA. 71-87.