Escolar Documentos
Profissional Documentos
Cultura Documentos
UNIVERSITAS JAMBI
2018
i
LEMBAR PENGESAHAN
Oleh :
Pembimbing :
ii
KATA PENGANTAR
Puji dan syukur penulis ucapkan kehadirat Allah SWT yang telah
melimpahkan rahmat dan berkat-Nya sehingga penulis mengucapkan terima kasih
kepada dr.Fadil Rulian,Sp.A selaku dosen pembimbing yang telah memberikan
bimbingan dan ilmu selama di tahap studi Program Profesi Dokter bagian Ilmu
Kesehatan Anak RSUD Raden Mattaher Jambi.
Penulis menyadari bahwa makalah ini masih jauh dari sempurna, penulis
dalam tahap pembelajaran , untuk itu penulis menerima kritik dan saran yang
membangun agar lebih baik kedepannya. Semoga tugas ini dapat memberikan
manfaat bagi semua pihak yang membutuhkan.
Penulis
iii
DAFTAR ISI
iv
3.10 Komplikasi .................................................................................................48
v
BAB I
PENDAHULUAN
Beban global akibat penyakit yang disebabkan oleh demam rematik saat
ini menimpa anak-anak dan dewasa muda secara tidak proporsional yang hidup di
negara berpendapatan rendah dan bertanggung jawab pada 233.000 kematian tiap
tahunnya. Setidaknya 15,6 juta orang diduga saat ini terjangkit penyakit ini
dengan jumlah signifikan dari mereka yang membutuhkan hospitalisasi berulang.
Pencegahan penyakit ini dilakukan pada sejumlah level berbeda. Pencegahan
1
primer dicapai dengan pengobatan infeksi tenggorokan akut oleh streptococcus
grup A. Pencegahan primer digunakan setelah sebuah serangan DRA untuk
mencegah progresi ke penyakit jantung dan dilanjutkan untuk beberapa tahun.
Pembedahan sering dibutuhkan untuk memperbaiki atau mengganti katup jantung
pada pasien dengan kerusakan katup jantung yang parah, biaya sangat tinggi dan
sangat terbatas terutama dari segi biaya pada sumber pelayanan kesehatan di
negara miskin. 2
Berikut ini adalah laporan kasus mengenai demam rematik akut pada
seorang anak perempuan berumur 10 tahun 7 bulan yang datang berobat ke RSUD
Raden Mattaher Jambi pada tanggal 12 April 2018.
2
BAB II
LAPORAN KASUS
Nama : An.R
Umur : 10 tahun 7 bulan
Jenis Kelamin : Perempuan
Pekerjaan : Pelajar
Orang Tua : Bapak Usman
Suku : Melayu
Agama : Islam
Status Perkawinan : Belum menikah
Alamat : Desa Olak RT.06 Muaro Bulian
Tanggal : 12 April 2018
2.2 Anamnesis
3
1 bulan yang lalu, os mengeluh timbul ruam merah di seluruh tubuh ketika
cuaca dingin ruam dirasakan gatal dan menojol seperti gigitan nyamuk. Os
juga mengeluh demam subfebris disertai nyeri sendi. Keluhan nyeri sendi
dirasakan pada bahu dan lutut selama ±1 minggu. Pada keluhan tidak
terdapat pembengkakan dan kemerahan (-). Riwayat pembengkakan pada
tonjolan-tonjolan tulang(-) dan timbulnya gerakan- gerakan aneh (-
)riwayat warna kulit berubah menjadi kebiruan (-) mual (-) muntah (-)
suara ngorok (-) dan mengi (-). Kemudian os dibawa ke RS Mitra Medika
Muaro Bulian dan dicurigai suspek DRA. Kemudian pasien di rujuk ke RS
Raden Mataher untuk dilakukan pemeriksaan penunjang lebih lanjut
berupa darah lengkap, LED, ASTO,CRP dan echocardiografi dan dokter
mengatakan bahwa os mengalami demam rematik akut dan diberikan obat
eritromisin tab 500mg untuk 10 hari dengan dosis 4 x ½ tablet.
4
Riwayat Penyakit Keluarga
Riwayat penyakit keturunan (-), riwayat alergi (-) riwayat penyakit dengan
keluhan yang sama (-)
Riwayat makanan
ASI : ASI diberikan sampai usia 2 tahun
Susu formula : Saat lahir tahun – 5tahun
Bubur nasi : Mulai dari usia 6 bulan
Nasi tim/lembek : Mulai dari usia 12 bulan
Nasi biasa : Mulai dari usia 18 bulan – sekarang
Daging, ikan dan telur :+
Tempe dan tahu :+
Sayur dan buah :+
Kesan : Kuantitas dan kualitas baik
Riwayat imunisasi
BCG :+
Polio :+
5
DPT :+
Campak :+
Hepatitis B :+
Kesan : imunisasi dasar pasien lengkap
Riwayat keluarga
Perkawinan : Orang tua menikah
Umur : Ayah :27 tahun
Ibu :20 tahun
Pendidikan : Ayah : SMA
Ibu : SMA
Saudara : anak ke 3 dari 4 bersaudara
6
Status gizi
Seorang anak perempuan, usia 10 tahun 7 bulan dengan berat badan 22
kg dan tinggi badan 134 cm. 3
2.4 Pemeriksaan Fisik
a. Keadaan umum : Tampak sakit Ringan
Kesadaran : Compos mentis (E:4 M:6 V:5)
Berat Badan : 22 kg
Tinggi badan : 134 cm
Gizi : kurang
7
Bentuk : Simetris
Sekret : Tidak ada
Serumen : ada
Nyeri : Tidak ada
Hidung
Bentuk : Simetris
Pernapasan cuping hidung : -
Sekret :-/-
Epistaksis :-/-
Mulut
Bentuk : Simetris
Bibir : Mukosa kering (-)
Gusi : Mudah berdarah (-)
Lidah
Bentuk : Simetris
Pucat :-
Kotor :-
Warna : Merah muda
Faring
Hiperemis :-
Edema :-
Tonsil
Warna : Kemerahan
Pembesaran : T2/ T1
Leher
Pembesaran KGB :-
Massa :-
e. Thoraks
Jantung
Inspeksi Iktus kordis : Tidak terlihat
8
Palpasi iktus kordis teraba di ICS V linea midclavicular sinistra ,
thrill (-)
Perkusi Batas kiri : ICS V linea midklavikularis sinistra
Batas kanan : ICS IV linea parasternalis dekstra
Batas atas : ICS II linea parasternalis sinistra
Auskultasi Suara dasar : S1-S2 reguler,
Bising : murmur (-), gallop (-)
Paru
Inspeksi Bentuk : Simetris
Retraksi :-
Dispnea :-
Pernapasan : Thorakoabdominal
Bendungan vena : -
Sternum : Ditengah
Palpasi Fokal fremitus : Getaran sama antara kiri dan kanan
Perkusi Sonor / Sonor
Auskultasi Suara nafas dasar : Vesikuler (+/+) Normal
Suara nafas tambahan : Ronkhi (-/-), wheezing (-/-).
f. Abdomen
Inspeksi Bentuk : Datar
Umbilikus : Tidak menonjol
Turgor : Cepat kembali
Auskultasi :Bising usus (+) normal
Palpasi Nyeri tekan :-
Nyeri lepas :-
Hepar : Tidak teraba
Lien : Tidak teraba
Massa : Tidak teraba
Perkusi Timpani
Asites (-)
g. Ekstremitas : Akral hangat, edema pada kedua kaki (-), sianosis (-),
deformitas(-) CRT ≤ 2 detik
9
h. Genitalia :Perempuan, tidak diperiksa
i. Anus : (+), tidak ada kelainan
10
Pemeriksaan EKG (21 Maret 2018)
Hasil Deteksi :
11
Kesimpulan : EF 59% , katup mitral doom shape (+)
12
2.8 Tatalaksana
- Medikamentosa
PO eritromisin tab 500 mg 4x½ tablet selama 10 hari
- Non medikamentosa
Tirah baring
2.9 Prognosis
Quo ad vitam : Dubia ad bonam
Quo ad Fungtionam : Dubia ad bonam
Quo ad Sanationam : Dubia ad bonam
13
BAB III
TINJAUAN PUSTAKA
3.1 Definisi
Demam rematik akut adalah suatu sindroma klinik penyakit akibat infeksi
kuman Streptokokus β hemolitik grup A pada tenggorokan yang terjadi secara
akut ataupun berulang dengan satu atau lebih gejala mayor yaitu poliartritis
migrans, karditis, korea, nodul subkutan dan eritema marginatum.2
Demam rematik akut adalah penyakit yang disebabkan oleh reaksi
imunologis terhadap infeksi bakteri streptokokus β hemolitik Grup A. Infeksi
ini menyebabkan respon inflamasi yang bersifat akut dan merupakan penyakit
yang berdampak pada beberapa bagian tubuh tertentu terutama jantung , sendi,
otak dan kulit. Individu dengan DRA sering mengalami sakit parah dengan
nyeri hebat dan membutuhkan perawatan rumah sakit. Disamping gejalanya
yang hebat saat episode akut, DRA tidak meninggalkan cedera yang permanen
pada otak, sendi atau kulit. Namun kerusakan terhadap jantung atau lebih
spesifik di katup mitral dan atau katup aorta, mungkin akan menyisakan
kerusakan sekalipun episode akut telah teratasi.Keadaan ini dikenal sebagai
penyakit jantung rematik (PJR). PJR adalah bentuk paling umum dari penyakit
jantung pada anak secara global dan pada banyak negara merupakan penyebab
tersering mortalitas akibat penyakit jantung anak-anak dan dewasa berusia
kurang dari 40 tahun.3
3.2 Epidemiologi
Demam rematik akut menyertai faringitis streptococcus beta hemolyticus
grup A yang tidak diobati. Pengobatan yang tuntas terhadap faringitis akut
hampir meniadakan resiko terjadinya demam rematik. Diperkirakan hanya
sekitar 3% dari individu yang belum pernah menderita demam rematik akan
menderita komplikasi ini setelah menderita faringitis streptococcus yang tidak
14
di obati. Serangan pertama demam rematik akut terjadi paling sering antara
umur 5-15 tahun . demam rematik jarang ditemukan pada anak dibawah umur
5 tahun.
15
rumah dan sekolah serta bertambah baiknya pelayanan kesehatan. Walaupun
penurunan insiden ini mendahului era antibiotik, penggunaan antibiotik dalam
pengobatan faringitis akibat streptococcus terbukti sangat mempercepat
penurunan tersebut. Suatu faktor penting yang mempengaruhi insiden demam
rematik adalah ketepatan diagnosis dan pelaporan penyakit.
3.3 Etiologi
Demam reumatik, seperti halnya dengan penyakit lain merupakan akibat
interaksi individu, penyebab penyakit dan faktor lingkungan.
Infeksi Streptococcus beta hemolyticus grup A pada tenggorok selalu
mendahului terjadinya demam rematik, baik pada serangan pertama maupun
serangan ulangan. Untuk menyebabkan serangan demam reumatik,
Streptokokus grup A harus menyebabkan infeksi pada faring, bukan hanya
kolonisasi superfisial. Berbeda dengan glomeronefritis yang berhubungan
dengan infeksi Streptococcus di kulit maupun di saluran napas, demam
reumatik agaknya tidak berhubungan dengan infeksi Streptococcus di kulit.
Hubungan etiologis antara kuman Streptococcus dengan demam reumatik
diketahui dari data sebagai berikut: Pada sebagian besar kasus demam
reumatik akut terdapat peninggian kadar antibodi terhadap Streptococcus atau
dapat diisolasi kuman Streptococcus beta hemolyticus grup A, atau
keduanya.7,8
Insidens demam rematik yang tinggi biasanya bersamaan dengan insiden
oleh Streptococcus beta hemolyticus grup A yang tinggi pula. Diperkirakan
hanya sekitar 3% dari individu yang belum pernah menderita demam rematik
akan menderita komplikasi ini setelah menderita faringitis Streptococcus yang
tidak diobati. Serangan ulang demam reumatik akan sangat menurun bila
penderita mendapat pencegahan yang teratur dengan antibiotika.6
16
Banyak demam reumatik/penyakit jantung reumatik yang terjadi pada satu
keluarga maupun pada anak-anak kembar. Karenanya diduga variasi
genetik merupakan alasan penting mengapa hanya sebagian pasien yang
terkena infeksi streptococcus menderita demam reumatik, sedangkan cara
penurunannya belum dapat dipastikan.
Jenis Kelamin
Tidak didapatkan perbedaan insidens demam reumatik pada lelaki dan
wanita. Meskipun begitu, manifestasi tertentu mungkin lebih sering
ditemukan pada salah satu jenis kelamin, misalnya gejala korea jauh lebih
sering ditemukan pada wanita daripada laki-laki. Kelainan katup sebagai
gejala sisa penyakit jantung reumatik juga menunjukkan perbedaan jenis
kelamin. Pada orang dewasa gejala sisa berupa stenosis mitral lebih sering
ditemukan pada wanita, sedangkan insufisiensi aorta lebih sering
ditemukan pada laki-laki.
Golongan Etnik dan Ras
Belum bisa dipastikan dengan jelas karena mungkin berbagai faktor
lingkungan yang berbeda pada golongan etnik dan ras tertentu ikut
berperan atau bahkan merupakan sebab yang sebenarnya. Yang telah
dicatat dengan jelas ialah terjadinya stenosis mitral. Di negara-negara barat
umumnya stenosis mitral terjadi bertahun-tahun setelah serangan penyakit
jantung reumatik akut. Tetapi data di India menunjukkan bahwa stenosis
mitral organik yang berat seringkali sudah terjadi dalam waktu yang relatif
singkat, hanya 6 bulan-3 tahun setelah serangan pertama.
Umur
Paling sering pada umur antara 5-15 tahun dengan puncak sekitar umur 8
tahun. Tidak biasa ditemukan pada anak antara umur 3-5 tahun dan sangat
jarang sebelum umur 3 tahun atau setelah 20 tahun. Distribusi umur ini
dikatakan sesuai dengan insidens infeksi Streptococcus pada anak usia
sekolah.
Keadaan Gizi dan adanya penyakit lain
17
Belum dapat ditentukan apakah merupakan faktor predisposisi.Hanya
sudah diketahui bahwa penderita sickle cell anemia jarang yang menderita
demam reumatik/penyakit jantung reumatik.5,9
b. Faktor-faktor Lingkungan
Keadaan sosial ekonomi yang buruk
Mungkin ini merupakan faktor lingkungan yang terpenting sebagai
predisposisi untuk terjadinya demam reumatik. Termasuk dalam keadaan
sosial ekonomi yang buruk ialah sanitasi lingkungan yang buruk, rumah-
rumah dengan penghuni padat, rendahnya pendidikan sehingga pengertian
untuk segera mengobati anak yang sakit sangat kurang, pendapatan yang
rendah sehingga biaya untuk perawatan kesehatan kurang dan lain-lain.
Iklim dan Geografi
Penyakit ini terbanyak didapatkan di daerah beriklim sedang, tetapi data
akhir-akhir ini menunjukkan bahwa daerah tropis pun mempunyai insidens
yang tinggi, lebih tinggi daripada yang diduga semula. Di daerah yang
letaknya tinggi agaknya insidens lebih tinggi daripada di dataran rendah.
Cuaca
Perubahan cuaca yang mendadak sering mengakibatkan insidens infeksi
saluran nafas meningkat, sehingga insidens demam reumatik juga
meningkat.
18
3.5 Patogenesis
19
terdiri dari dua jenis, yaitu hemolitik dan non hemolitik. Yang menginfeksi
manusia pada umumnya jenis hemolitik. Lebih kurang 95% pasien
menunjukkan peninggian titer antistreptolisin O (ASTO),
antideoksiribonukleat B (anti DNA-ase B) yang merupakan dua jenis tes yang
biasa dilakukan untuk infeksi kuman Streptococcus beta hemolitycus grup A.9
Demam rematik merupakan manifestasi yang timbul akibat kepekaan
tubuh yang berlebihan (hipersentivitas) terhadap beberapa produk yang
dihasilkan oleh Streptococcus beta hemolitycus grup A. Kaplan
mengemukakan hipotesis tentang adanya reaksi silang antibodi terhadap
Streptococcus beta hemolitycus grup A dengan otot jantung yang mempunyai
susunan antigen mirip antigen Streptococcus beta hemolitycus grup A. Hal
inilah yang menyebabkan reaksi autoimun.
Dalam keadaan normal, sistem imun dapat membedakan antigen tubuh
sendiri dari antigen asing, karena tubuh mempunyai toleransi terhadap self
antigen, tetapi pengalaman klinis menunjukkan bahwa adakalanya timbul
reaksi autoimun. Reaksi autoimun adalah reaksi sistem imun terhadap antigen
sel jaringan sendiri. Antigen tersebut disebut autoantigen, sedang antibody
yang dibentuk disebut autoantibodi. Reaksi autoantigen dan autoantibodi yang
menimbulkan kerusakan jaringan dan gejala-gejala klinis disebut penyakit
autoimun, sedangkan bila tidak disertai gejala klinis disebut fenomena
autoimun. Oleh karena itu pada umumnya para ahli sependapat bahwa demam
rematik termasuk dalam penyakit autoimun. Gangguan yang disebabkan
demam rematik pada katup jantung dapat berupa penyempitan katup (stenosis)
atau kebocoran katup (insufisiensi). Kedua kelainan ini akan menyebabkan
gangguan aliran darah pada jantung. Pada keadaan stenosis, darah yang
dipompa akan sulit melalui katup jantung yang menyempit. Sementara pada
keadaan insufisiensi terjadi semacam kebocoran. Meskipun kuman penyakit
ini bisa menyerang semua katup jantung, yang paling sering terjadi adalah
kerusakan pada katup mitral.
Ketika ventrikel kiri jantung berkontraksi, katup yang terdapat antara
atrium jantung kiri dan ventrikel jantung kiri ini tidak dapat menutup rapat.
Akibatnya, darah yang dipompa oleh ventrikel jantung kiri sebagian menuju
20
pembuluh aorta, dan sebagian lagi kembali ke ventrikel jantung kiri melalui
katup yang tak menutup rapat tadi. Karena penyumbatan atau kebocoran pada
katup jantung, maka ventrikel jantung kiri harus bekerja lebih keras untuk
memompa darah yang cukup ke seluruh tubuh (sirkulasi). Akibatnya terjadi
pembesaran ventrikel jantung kiri hingga menyebabkan gagal jantung.10
Stadium ini berupa infeksi saluran napas bagian atas oleh kuman beta-
Streptococcus hemolyticus grup A. Keluhan biasanya berupa demam, batuk, rasa
sakit waktu menelan, tidak jarang disertai muntah dan bahkan pada anak kecil
dapat terjadi diare. Pada pemeriksaan fisik sering didapatkan eksudat di tonsil
yang menyertai tanda-tanda peradangan lainnya. Kelenjar getah bening
submandibular seringkali membesar. Infeksi ini biasanya berlangsung 2-4 hari dan
dapat sembuh sendiri tanpa pengobatan.
Para peneliti mencatat 50-90% riwayat infeksi saluran napas bagian atas
pada penderita demam reumatik/penyakit jantung reumatik, yang biasanya terjadi
10-14 hari sebelum manifestasi pertama demam reumatik/penyakit jantung
reumatik.
Stadium II
Stadium ini disebut juga periode laten, ialah masa antara infeksi
Streptococcus dengan permulaan gejala demam reumatik, biasanya periode ini
berlangsung 1-3 minggu, kecuali korea yang dapat timbul 6 minggu atau bahkan
berbulan-bulan kemudian.
Stadium III
Merupakan fase akut demam reumatik, saat timbulnya berbagai
manifestasi klinik demam reumatik/penyakit jantung reumatik. Manifestasi klinik
tersebut dapat digolongkan dalam gejala peradangan umum (gejala minor) dan
manifestasi spesifik (gejala mayor) demam reumatik/penyakit jantung reumatik.
21
Stadium IV
Disebut juga stadium inaktif. Pada stadium ini penderita demam reumatik
tanpa kelainan jantung atau penderita penyakit jantung reumatik tanpa gejala sisa
katup tidak menunjukkan gejala apa-apa. Pada penderita penyakit jantung
reumatik dengan gejala sisa kelainan katup jantung, gejala yang timbul sesuai
dengan jenis serta beratnya kelainan. Pada fase ini baik penderita demam reumatik
maupun penyakit jantung reumatik sewaktu-waktu dapat mengalami reaktivasi
penyakitnya.1,3
22
Secara umum, manifestasi mayor paling umum selama episode awal DRA
adalah karditis (50-70%); artritis (35-66%); korea (10-30%) yang dominan terjadi
pada perempuan; nodul subkutan (0-10%) dan eritema marginatum (<6%).
Disamping konsistensi umum dari masing-masing manifestasi mayor klasik
tersebut, data saat ini menunjukkan variabilitas substansial dari manifestasi pada
keadaan dan populasi tertentu. Sebagai contoh pada populasi yang sangat berisiko
tinggi seperti pada populasi Australia asli, variabilitas dari manifestasi kriteria
Jones tipikal telah digambarkan seperti penampakan monoartritis aseptic,
poliatralgia dan demam yang tidak terlalu tinggi.8
Biasanya, periode laten terjadi selama 18 hari antara onset streptococcus
dan onset demam rematik akut. Periode laten ini jarang kurang dari 1 minggu atau
23
lebih dari 5 minggu. Sekitar 70% anak dan remaja muda mengingat adanya
riwayat faringitis. Namun, hanya sekitar 25% anak yang mengingat adanya
faringitis. Oleh karena itu anak-anak yang datang berobat dengan tanda atau
gejala faringitis patut dicurigai DRA. Manifestasi awal dari DRA adalah
poliartritis migran yang sangat menyakitkan pada anak. Biasanya mengenai sendi
besar seperti lutut, pergelangan kaki, siku atau bahu dan biasanya bersifat tipikal.
Seringkali, adanya gejala demam dan perkembangan toksisitas. Gejala chorea
syndenham berupa gerakan spontan yang tidak teratur , tanpa tujuan pada tangan,
kaki, batang tubuh dan otot wajah yang akhir-akhir ini gejala jarang ditemui.
Serangan akut biasanya sembuh dalam 12 minggu.7,8,11
24
Banyak dokter memandang karditis sebagai manifestasi demam reumatik
yang paling khas. Karditis dengan insufisiensi mitral diketahui dapat berkaitan
dengan infeksi virus, riketsia, dan mikoplasma. Namun demam reumatik tetap
merupakan penyebab utama insufisiensi mitral didapat pada anak dan dewasa
muda. Meskipun laporan dari negara berkembang mengambarkan insidens
penyakit jantung reumatik yang tinggi pada anak muda, demam reumatik dan
karditis reumatik jarang ditemukan pada anak umur di bawah 5 tahun. Penyakit
ini terkait dengan gejala nonspesifik meliputi mudah lelah, anoreksia, dan kulit
pucat kekuningan. Mungkin terdapat demam ringan dan mengeluh bernapas
pendek, nyeri dada, dan artralgia. Pemeriksaan jantung mungkin menunjukkan
keterlibatan jantung dan pada sebagian pasien dapat terjadi gagal jantung.
25
pada pasien dalam posisi tegak, sebagai suara gesekan permukaan. Bising gesek
dapat didengar pada sistol atau diastol tergantung pada apakah pergeseran timbul
oleh kontraksi maupun relaksasi ventrikel. Pengumpulan cairan yang banyak
menyebabkan terjadinya pergeseran perikardium, sehingga dapat mengakibatkan
menghilangnya bising gesek. Bising gesek pada pasien karditis reumatik hampir
selalu merupakan petunjuk adanya pankarditis. Perikarditis yang tidak disertai
dengan endokarditis dan miokarditis biasanya bukan disebabkan demam
reumatik.12,13
2. Arthritis
Artritis pada DRA adalah poliartritis migrans dan sendi yang paling sering
terkena adalah sendi besar, termasuk lutut, ankle, siku dan telapak tangan.
Riwayat perbaikan yang cepat dengan salisilat atau NSAID juga merupakan
karakteristiknya. Secara umum artritis pada DRA merupakan self limited bahkan
tanpa terapi, setidaknya selama 4 minggu. Tidak terdapat deformitas jangka
panjang. Keterlibatan sendi kecil pada kaki dan tangan dan juga tulang punggung
sangat jarang terjadi pada PJR dibanding pada sakit sendi lainnya.8
Artritis terjadi pada sekitar 70% pasien dengan demam reumatik.
Walaupun merupakan manifestasi mayor yang paling sering, artritis ini paling
tidak spesifik dan sering menyesatkan diagnosis. Insidens artritis yang rendah
dilaporkan pada penjangkitan demam reumatik akhir-akhir ini di Amerika Serikat,
mungkin akibat pedekatan diagnosis yang berbeda. Kebanyakan laporan
menunjukkan artritis sebagai manifestasi reumatik yang paling sering, tetapi
bukan yang paling serius, seperti kata Lasegue, ’demam reumatik menjilat sendi
namun menggigi jantung.
Artritis menyatakan secara tidak langsung adanya radang aktif sendi,
ditandai oleh nyeri yang hebat, bengkak, eritema, dan demam. Meskipun tidak
semua manifestasi ada, tetapi nyeri pada saat istirahat yang menghebat pada
gerakan aktif atau pasif biasanya merupakan tanda yang mencolok. Intensitas
nyeri dapat menghambat pergerakan sendi hingga mungkin seperti
pseudoparalisis.
Artritis harus dibedakan dari artralgia, karena pada artralgia hanya terjadi
nyeri ringan tanpa tanda objektif pada sendi. Sendi besar paling sering terkena,
26
yang terutama adalah sendi lutut, pergelangan kaki, siku, dan pergelangan tangan.
Sendi perifer yang kecil jarang terlibat. Artritis reumatik bersifat asimetris dan
berpindah-pindah (poliartritis migrans). Proses radang pada satu sendi dapat
sembuh secara spontan sesudah beberapa jam serangan, kemudian muncul artritis
pada sendi yang lain. Pada sebagian besar pasien, artritis sembuh dalam 1 minggu,
dan biasanya tidak menetap lebih dari 2 atau 3 minggu. Artritis demam reumatik
berespons dengan cepat terhadap salisilat bahkan pada dosis rendah, sehingga
perjalanan artritis dapat di perpendek dengan nyata dengan pemberian aspirin.
Pemeriksaan radiologis sendi tidak menunjukkan kelainan kecuali efusi.
Meskipun tidak berbahaya, artritis tidak boleh diabaikan, namun harus benar-
benar diperhatikan, baik yang berat maupun yang ringan. Sebelum terburu-buru
ke laboratorium untuk memikirkan ’skrining kolagen’ yang lain, ia harus
diperiksa dengan anamnesis yang rinci serta pemeriksaan fisis yang cermat.10,14,15
27
merupakan gangguan neurologis lain. Korea Huntington, SLE, penyakit Wilson
dan reaksi obat adalah hal yang harus dieksklusi dan pergerakan harus dapat
dibedakan dari tics, athetosis, reaksi konversi dan hiperkinesis. Bukti infeksi SGA
saat ini mungkin sulit untuk didokumentasikan karena periode laten yang panjang
antara infeksi SGA dan onset korea. Perburukan bentuk pergerakan korea pada
anak dengan korea residual tingkat rendah sebelumnya mungkin sulit untuk
dibedakan dari serangan baru korea.8
Korea Sydenham, korea minor, atau St. Vitus dance, mengenai sekitar
15% pasien demam reumatik. Manifestasi ini mencerminkan keterlibatan sistem
saraf pusat, terutama ganglia basal dan nuklei kaudati, oleh proses radang.
Hubungan korea Sydenham dengan demam reumatik tetap tidak jelas untuk waktu
yang lama. Hubungan tersebut tampak pada pasien dengan manifestasi reumatik,
terutama insufisiensi mitral, yang semula datang hanya dengan korea Sydenham.
Sekarang jelas bahwa periode laten antara infeksi streptokokus dan awal korea
lebih lama daripada periode laten untuk artritis atau karditis. Periode laten
manifestasi klinis artritis atu karditis adalah sekitar 3 minggu, sedangkan
manifestasi klinis korea dapat mencapai 3 bulan atau lebih.15,16
Pasien dengan korea datang dengan gerakan yang tidak disengaja dan
tidak bertujuan, inkoordinasi muskular, serta emosi yang labil. Manifestasi ini
lebih nyata apabila pasien dalam keadaan stres. Gerakan abnormal ini dapat
ditekan sementara atau sebagian oleh pasien dan menghilang pada saat tidur.
Semua otot terkena, tetapi yang mencolok adalah otot wajah dan ekstremitas.
Pasien tampak gugup dan menyeringai. Lidah dapat terjulur keluar dan masuk
mulut dengan cepat dan menyerupai ’kantong cacing’. Pasien korea biasanya
tidak dapat mempertahankan kestabilan tonus dalam waktu yang pendek.
Biasanya pasien berbicara tertahan-tahan dan meledak-ledak. Ekstensi
lengan di atas kepala menyebabkan pronasi satu atau kedua tangan (tanda
pronator). Kontraksi otot tangan yang tidak teratur tampak jelas bila pasien
menggenggam jari pemeriksa (pegangan pemerah susu). Apabila tangan
diekstensikan ke depan, maka jari-jari berada dalam keadaan hiperekstensi (tanda
sendok atau pinggan). Koordinasi otot halus sukar. Tulisan tangannya buruk, yang
ditandai oleh coretan ke atas yang tidak mantap. Bila disuruh membuka dan
28
menutup kancing baju, pasien menunjukkan inkoordinasi yang jelas, dan ia
menjadi mudah kecewa. Kelabilan emosinya khas, pasien sangat mudah
menangis, dan menunjukkan reaksi yang tidak sesuai. Orangtua sering cemas oleh
kecanggungan pasien yang reaksi yang mendadak. Guru memperhatikan bahwa
pasien kehilangan perhatian, gelisah, dan tidak koperatif. Sebagai pasien mungkin
disalahtafsirkan sebagai menderita kelainan tingkah laku. Meskipun tanpa
pengobatan sebagian besar korea minor akan menghilang dalam waktu 1-2
minggu. Pada kasus yang berat, meskipun dengan pengobatan, korea minor dapat
menetap selama 3-4 bulan, bahkan dapat sampai 2 tahun.
Insidens korea pada pasien demam reumatik sangat bervariasi dan
cenderung menurun, tetapi pada epidemi mutakhir di Utah korea terjadi pada 31%
kasus. Korea tidak biasa terjadi sesudah pubertas dan tidak terjadi pada dewasa,
kecuali jarang pada wanita hamil (’korea gravidarum’). Korea ini merupakan satu-
satunya manifestasi yang memilih jenis kelamin, yakni dua kali lebih sering pada
anak wanita dibanding pada lelaki. Sesudah pubertas perbedaan jenis kelamin ini
bertambah.12,16
4. Eritema marginatum
Gambar 3: eritema marginatum di batang tubuh
Eritema marginatum merupakan gejala khas untuk demam rematik dan
jarang ditemukan pada penyakit lain. Karena khasnya, ia termasuk dalam
manifestasi mayor. Penilitian menunjukkan bahwa eritema marginatum ini hanya
terjadi pada lebih kurang 5% pasien. Pada penelitian lain mengatakan eritema
marginatum ini ditemukan pada kurang dari 10% kasus. Ruam ini tidak gatal,
maskular , dengan tepi eritema yang menjalar dari bagian sat uke bagian lain
29
mengelilingi kulit yang tampak normal. Lesi ini berdiameter 2,5 cm, tersering
pada batang tubuh dan tungkai proksimal dan tidak melibatkan wajah.
Pemasangan handuk hangat atau mandi air hangat dapat memperjelas ruam.
Eritema sukar ditemukan pada pasien berkulit gelap. Ia biasanya timbul pada
stadium awal penyakit , kadang menetap atau kembali lagi, bahkan setelah semua
manifestasi klinis lain hilang. Eritema biasanya hanya ditemukan pada pasien
dengan karditis, seperti halnya nodul subkutan.6,9,12
5. Nodul Subkutan
Gambar 4: nodul subkutan pada DRA
Nodul subkutan merupakan tonjolan tegas dan tidak nyeri yang ditemukan
di permukaan ekstensor pada sendi spesifik seperti lutut, siku dan telapak tangan
dan juga teerlihat pada oksipital dan sepanjang prosesus spinosus pada vertebrae
torakal dan lumbal yang ukurannya bervariasi dari 0,5 – 2 cm, tidak nyeri dan
bebas digerakkan. Nodul subkutan tidak ditemukan memiliki variabilitas ras
ataupun populasi. Nodul subkutan lebih sering tampak pada pasien yang memiliki
karditis dan juga eritema marginatum, nodul subkutan hampir tidak pernah
muncul sendiri sebagai manifestasi mayor dari DRA.kulit yang menutupi tidak
menunjukkan tanda radang atau pucat. Nodul ini biasanya muncul setelah
beberapa minggu sakit. Frekuensi manifestasi ini telah menurun sejak beberapa
dekade terakhir , saat ini jarang ditemukan kecuali pada penyakit jantung rematik
kronis. Penelitian mutakhir melaporkan frekuensi nodul subkutan kurang dari 5%.
Namun laporan mutakhir dari Utah nodul subkutan ditemukan pada sekitar 10%
pasien.3,5
30
Manifestasi Minor
Demam dengan kriteria titik potong >37.5 C memungkinkan diagnosis
demam pada 90% kasus terduga DRA. Hal ini merupakan kepentingan yang
potensial karena 41% individu pada populasi khusus yang tidak terdiagnosis DRA
karena tidak adanya demam ketika didefinisikan sebagai suhu melebihi 38`C atau
39`C yang setelahnya berkembang DRA atau PJR. Namun pada kebanyakan
keadaan termasuk populasi risiko rendah, demam berkaitan dengan DRA
umumnya melebihi 38.5`C. Sama dengan artritis, karena penyebaran agen
antipiretik yang luas, sehingga membutuhkan penegakan riwayat yang detail
untuk mendapatkan konteks demam yang semestinya.8
Secara umum tidak tampak ada perbedaan dibanding manifestasi minor
lain (kenaikan CRP, LED, pemanjangan interval PR pada EKG, riwayat DRA
atau PJR) antara populasi risiko rendah dan tinggi serta secara geografi. Bagi
kebanyakan populasi, LED > 60mm pada jam pertama dan CRP> 3.0 mg/dL
dianggap tipikal DRA. Pada DRA, nilai CRP harus selalu lebih tinggi dibanding
batas atas normal untuk setiap laboratorium spesifik dan umumnya >7.0 mg/dL
atau bahkan lebih tinggi, bergantung pada metode laboratorium yang digunakan.
Beberapa ahli, mempertimbangkan LED >30 mm/h sebagai sesuatu yang
konsisten dengan diagnosis DRA. Level LED dan CRP normal mendorong
pengkajian pada diagnosis DRA, karena kecuali pasien dengan korea terisolasi,
nilai ini hampir tidak pernah normal pada DRA.8
Nyeri abdomen, laju nadi tidur yang cepat, takikardia tidak sesuai demam,
malaise, anemia, leukositosis, epistaksis dan nyeri prekordial juga tercatat pada
pasien DRA. Walaupun klinis dan fitur laboratorium ini bukan bersifat diagnostik,
hal tersebut sering cocok dengan penampakan DRA. Karena tanda dan fitur
laboratorium sering tercatat pada banyak penyakit, kegunaannya berkurang
dibanding manifestasi minor pokok.8
31
3.7 Diagnosis
Tabel 3. Diagnosis demam rematik akut
32
Penegakan diagnosis dahulu berdasarkan Kriteria Jones, tetapi kriteria
diperbaharui oleh AHA dan WHO tahun 2002-2003, dimana melalui kriteria yang
terlah diperbaharui ini dapat dilakukan diagnosis: 5
1. Episode pertama demam rematik
2. Serangan berulang demam rematik pada pasien tanpa PJR
3. Serangan berulang demam rematik pada pasien dengan PJR
4. Reumatik Chorea
5. Onset awal Karditis Rematik
6. PJR Kronik
33
piogen pada sendi yang sering disertai demam serta reaksi fase akut. Bila terjadi
kenaikan yang bermakna titer ASTO akibat infeksi streptococcus sebelumnya ,
maka seolah olah kriteria jones sudah terpenuhi.
34
Tes ini memungkinkan deteksi cepat antigen SGA dan memungkinkan
diagnosis faringitis streptokokal dan inisiasi terapi antibiotik ketika pasien masih
berada di ruang periksa. Karena spesifitasnya lebih dari 95% tetapi sensitivitasnya
hanya 60-90%, kultur tenggorok harus dilakukan menambahkan hasil tes ini.12,13
3. Antibodi Antistreptococcal
Gejala klinis demam rematik dimulai saat antibodi berada pada tingkat
puncaknya, oleh karena itu, tes antibodi antistreptococcal berguna untuk
mengkonfirmasi infeksi SGA sebelumnya. Peningkatan antibodi sangat berguna
terutama untuk pasien dengan gejala klinis yang ada hanya chorea. Titer antibbodi
harus di cek interval 2 minggu untuk mendeteksi kenaikan. Tes antibodi terhadap
ekstraselular antistreptococcal yang paling sering adalah antistreptolisin O
(ASTO), antideoxyribonuklease (DNAse) B, antihyaluronidase, antistreptokinase,
antistreptococcal esterase dan anti-DNA.9,10
Tes antibodi untuk komponen selular antigen SGA meliputi
antistreptococcal polisaccharida, antiteichoic acid antibodi, dananti M-protein
antibody Secara umum, rasio antibodi terhadap antigen ekstraselular streptococcal
meningkat selama bulan pertama setelah terinfeksi dan setelah itu menurun dalam
3-6 bulan sebelum kembali kekadar normal setelah 6-12 tahun. ASO memiliki
titer puncak 2-3 minggu setelah onset demam rematik dengan sensitivitas tes ini
80-85%. Anti DNAse B sedikit lebih sensitif (90%) untuk mendeteksi demam
rematik atau glomerulonefritis akut.Antihyaluronidase biasanya abnormal pada
pasien demam rematik dengan titer ASO normal dan meningkat lebih awal dan
bertahan lebih lama dari peningkatan titer ASO selama demam rematik.9,10
5. Rontgen Thoraks
35
Pada insufisiensi mitral, foto thoraks dapat dilihat pembesaran atrium kiri
dan ventrikel kiri, kongesti pembuluh darah perihilar yang adalah tanda dari
hipertensi vena pulmonalis dapat juga terlihat. Kalsifikasi mitral jarang terjadi
pada anak kecil Pada mitral stenosis, lesi sedang atau berat, pada foto thoraks
didapatkan pembesaran atrium kiri dan pembesaran arteri pulmonalis dan ruang
jantung kanan, perfusi pada bagian apikal paru-paru yang lebih banyak Pada
insufisiensi aorta, didapatkan pembesaran ventrikel kiri dan aorta.9,10
6. Elektrokardiografi (EKG)
Pada mitral insufisiensi berat terlihat gel P bifasik, disertai tanda hipertrofi
ventrikel kiri dan berhubungan dengan hipertrofi ventrikel kanan. Pada mitral
stenosis seiring dengan berat penyakit, terdapat gel P notched dan hipertrofi
ventrikel kanan menjadi terlihat. Pada EKG insufisiensi aorta mungkin normal,
tetapi pada kasus lanjutan terdapat hipertrofi ventrikel kiri dan gelombang P
prominen Atrioventrikular (AV) blok derajat satu, yaitu dengan adanya
perpanjangan PR interval harus diperhatikan pada beberapa pasien dengan PJR.
Abnormalitas ini mungkin berhubungan dengan inflamasi miokardial lokal yang
meliputi nodus AV atau vaskulitis yang meliputi arteri di nodus AV. Hal ini
bukanlah penemuan spesifik dan tidak digunakan dalam kriteria diagnostik PJR
Bila demam rematik akut berhubungan dengan perikarditis, dapat terjadi ST
elevasi yang biasa terlihat pada lead II, III, aVF, and V4-V6. Pasien dengan PJR
mungkin mengalami atrialflutter, mutltifokal atrial takikardia atau atrial fibrilasi
dari penyakit katup mitral kronik dan dilatasi atrium.9,10
7 . Doppler-echocardiogram
Pada PJR akut, Doppler-echocardiography mengidentifikasi dan
menghitung insufisiensi katup dan disfungsi ventrikel. Studi di Kamboja dan
Mozambique memperlihatkan peningkatan 10 kali prevalensi PJR ketika
ekokardiografi digunakan untuk screening klinis dibandingkan dengan
penemuan klinis saja. Pada karditis ringan, Doppler membuktikan adanya mitral
regurgitasi yang ada selama fase akut penyakit yang menghilang dalam minggu
sampai bulan. Tetapi pasien dengan karditis sedang hingga berat memiliki mitral
36
dan atau aorta regurgitasi persisten. Penemuan penting pada ekokardiografi dari
mitral regurgitasi dari valvulitis akut reumatik adalah dilatasi anula, elongasi dari
korda tendinae menuju daun katup anterior dan mitral regurgitasi jet mengarah
posterior lateral Selama demam rematik akut, ventrikel kiri menjadi sering dilatasi
dengan ejeksi fraksi yang normal atau memendek. Oleh karena itu, beberapa
kardiologis mempercayai insufisiensi katup dari endokarditis adalah penyebab
dominan dari gagal jantung pada demam rematik akut daripada disfungsi
miokardium, yang disebabkan miokarditis. Pada PJR kronik, ekokardiografi
digunakan untuk melihat perkembangan progresivitas dari stenosis katup dan
membantu penentuan waktu intervensi bedah. Daun katup yang terkena menjadi
tebal secara difus, dengan fusi komisura dan korda tendinae. Terjadinya
peningkatan densitas echo dari katup mitral menandakan kalsifikasi. Gambar
dibawah ini memperlihatkan jet insufisiensi sistolik mitral tipikal dilihat pada
PJR.9,10
8. Kateterisasi Jantung
Hal ini tidak diindikasikan pada PJR akut. Pada PJR kronik dilakukan
untuk mengevaluasi penyakit katup mitral dan aorta dan untuk tindakan ballon
stetosis katup mitral. Hal yang harus diperhatikan setelah prosedur ini adalah
perdarahan, rasa nyeri, mual, dan muntah, serta obsrtuksi arteri atau vena dari
trombosis dan spasme. Komplikasi dapat meliputi mitral insufisiensi setelah
dilatasi ballon, takiaritmia, bradiaritmia, dan oklusi vascular.9,10
37
Tabel 6. Rekomendasi pemeriksaan penunjang DRA
3.7 Pengobatan1,3,4,6,7,8,11
Pengobatan terhadap demam rematik ditujukan pada 3 hal yaitu
pencegahan primer pada serangan demam rematik,pencegahan sekunder
demam rematik, dan menghilangkan gejala yang menyertainya, seperti tirah
baring, penggunaan anti inflamasi, penatalaksanaan gagal jantung dan korea.
Pencegahan primer bertujuan untuk eradikasi kuman streptokokus pada saat
serangan demam rematik dan diberikan fase awal serangan. Pencegahan
sekunder demam rematik bertujuan untuk mencegah serangan ulangan demam
rematik, karena serangan ulangan dapat memperberat kerusakan katup katup
jantung dan dapat menyebabkan kecacatan dan kerusakan katup jantung.
38
mencegah serangan awal demam rematik akut, selain itu juga dapat berperan
untuk eradikasi kuman streptokokus pada saat serangan demam rematik dan
diberikan pada fase awal serangan.Rekomendasi untuk pencegahan streptokok
dari tonsil dan faring sama dengan rekomendasi yang dianjurkan untuk
pengobatan faringitis streptokokus.5,7
Untuk eradikasi infeksi SGA, penisilin oral (Penisilin V atau G) harus
diberikan untuk 10 hari penuh. Injeksi tunggal Benzatin Penisilin G dapat
digunakan untuk mengatasi infeksi yang bersifat antisipatif pada pasien yang
akan tidak mematuhi regimen pengobatan antibiotic oral. Sefalosporin
generasi pertama juga dapat digunakan dengan cukup berhasil. Di sisi lain,
obat golongan tetrasiklin dan sulfa dikontraindikasikan untuk pencegahan
primer demam rematik karena banyak SGA yang resisten terhadap golongan
tersebut.5 Untuk lebih lengkap tertera pada Tabel berikut:
B. Pencegahan Sekunder
Sesudah pengobatan DRA selama 10 hari dilanjutkan dengan pencegahan
sekunder. Cara pencegahan sekunder yang diajukan oleh The American Heart
39
Association dan WHO, yaitu mencegah infeksi streptokokus. Pencegahan
sekunder demam rematik didefinisikan sebagai pemberian berkelanjutan sebuah
antibiotic spesifik kepada pasien dengan serangan demam rematik sebelumnya,
atau dengan PJR yang terdokumentasi dengan baik. Tujuan dari pencegahan ini
adalah untuk mencegah kolonisasi atau infeksi saluran napas atas dari SGA dan
perkembangan serangan DR rekuren. Profilaksis sekunder wajib untuk semua
pasien yang pernah memiliki serangan demam rematik atau yang memiliki
penyakit katup jantung rematik residual.5,7
Penisilin masih merupakan antibiotic pilihan. Injeksi BPG IM tiap 3
minggu (tiap 4 minggu pada wilayah risiko rendah) adalah strategi paling efektif
untuk mencegah rekurensi serangan DR. penisilin oral juga bisa digunakan
sebagai alternatif pada profilaksis sekunder, namun focus terbesar pada pemberian
oral adalah ketidakpatuhan. Pada pasien yang diketahui alergi penisilin,
sulfadiazine atau sulfasoxazole oral tampak sebagai pilihan kedua yang optimal.
Pada daerah yang keterbatasan golongan penisilin atau sulfa, eritromisin oral bisa
digunakan.5 Berikut pada Tabel dan antibiotik yang dapat digunakan pada
profilaksis sekunder DR dan durasi pemberiannya.
40
serangan DR berulang yang terdokumnetasi. Berikut pada Tabel merupakan
durasi pemberian profilaksis Sekunder pada DR.5
Lama pemberian antibiotika profilaksis sekunder:
Demam rematik dengan karditis dan penyakit jantung residual (kelainan katup
persisten) Selama 10 tahun atau sampai usia 40 tahun, pada beberapa
kondisi (resiko tinggi terjadi rekuren) dapat seumur hidup.
Demam rematik dengan karditis tetapi penyakit jantung residual (tanpa
kelainan katup) Selama 10 tahun atau sampai usia 21 tahun
Demam rematik tanpa karditis Selama 5 tahun atau sampai usia 21 tahun.
41
Carbamezepine dan Sodium Valproat saat ini lebih dipilih disbanding
haloperidol, yang dulu dianggap sebagai lini pertama terapi korea. Pada sebuah
studi perbandingan prospektif yang membandingkan tiga agen ini, hasilnya
sodium valproate merupakan yang paling efektif. Medikasi antikorea lain harus
dihentikan karena berpotensi toksik. Berkenaan dengan potensi hepatotoksik
sodium valproate, direkomendasikan carbamazepine digunakan secara inisial
untuk korea berat yang membutuhkann terapi, dan sodium valproate
dipertimbangkan untuk diberikan pada kasus refrakter. Respon belum bisa dilihat
dalam 1-2 minggu, dan medikasi yang sukses hanya dapat mengurangi namun
tidak mengeliminasi gejala. Medikasi harus dilanjutkan 2-4 mgg setelah korea
reda, dan dihentikan. Rekurensi korea biasanya ringan dan dapat diatasi secara
konservatif namun pada rekurensi yang berat, medikasi disarankan jika
diperlukan.2
Artritis/atralgia
Salisilat (aspirin) direkomendasikan sebagai lini pertama pengobatan.
Dosis aspirin pada anak 125/kgBB/hari dibagi dalam 4-5 dosis. Setelah mencapai
konsentrasi steady state dalam 2 minggu, dosis dapat diturunkan ke 60-70
mg/kg/hari untuk tambahan 3-6 minggu. Pada pasien dengan alergi aspirin,
naproxen (10-20mg/kgBB/hari) dapat digunakan. Ibuprofen juga dapat digunakan
dengan dosis 30 mg/kgBB/hari terbagi ke dalam 3 dosis.2,5
Demam
Demam tidak membutuhkan terapi spesifik. Demam biasanya akan berespon
terhadap terapi salisilat. Demam saja, atau demam dengan atralgia atau atrtritis
42
ringan, mungkin tidak membutuhkan salisilat namun sebagai gantinya dapat
diterapi dengan parasetamol.2
Aktivitas
Pasien tirah baring dan melakukan aktivitas didalam rumah sebelum
diperbolehkan bersekolah kembali. Aktivitas sepenuhnya tidak diperbolehkan
sampai fase akut reaktan kembali normal. Lama dan tingkat tirah baring
tergantung sifat dan keparahan serangan.7
3.8 Komplikasi
Episode akut biasanya dapat sembuh sendiri dengan durasi rata-rata 3
bulan untuk serangan yang tidak diobati. Kekambuhan cendrung terjadi
dalam beberapa tahun pertama serangan.
Outcome dengan karditis kemungkinan akan lebih parah jika pasien
memiliki penyakit jantung sebelumnya. Karditis biasanya sembuh tanpa
gejala sisa pada 65-75% pasien.
Gagal jantung berat, kecacatan dan kematian dapat terjadi beberapa tahun
setelah serangan akut.
Resiko terjadinya episode baru akan meningkat 5 tahun setelah serangan
akut. Ini membenarkan rofilaksis DRA pada semua pasien selama minimal
5 tahun atau sampai pasien mencapai usia 18 tahun.
3.9 Pencegahan
43
Pasien harus diberitahu tentang tanda-tanda awal faringitis. Setelah
penyakit ini muncul, pasien atau keluarga harus diberitahu mengenai manfaat
dan resiko kepatuhan terhadap pengobatan medis yang berlangsung lama.
a. Pencegahan Primer
Pencegahan primer ini ditujukan kepada penderita DR. Terjadinya
DR seringkali disertai pula dengan adanya PJR Akut sekaligus. Maka
usaha pencegahan primer terhadap PJR Akut sebaiknya dimulai terutama
pada pasien anak-anak yang menderita penyakit radang oleh streptococcus
beta hemolyticus grup A pada pemeriksaan THT (telinga,hidung dan
tenggorokan), di antaranya dengan melakukan pemeriksaan radang pada
anak-anak yang menderita radang THT, yang biasanya menyebabkan
batuk, pilek, dan sering juga disertai panas badan.
Hal ini dilakukan untuk mengetahui kuman apa yang meyebabkan
radang pada THT tersebut. Selain itu, dapat juga diberikan obat anti
infeksi, termasuk golongan sulfa untuk mencegah berlanjutnya radang dan
untuk mengurangi kemungkinan terjadinya DR. Pengobatan
antistreptokokkus dan anti rematik perlu dilanjutkan sebagai usaha
pencegahan primer terhadap terjadinya PJR Akut.
b. Pencegahan Sekunder
Pecegahan sekunder ini dilakukan untuk mencegah menetapnya
infeksi streptococcus beta hemolyticus grup A pada bekas pasien DR.
Pencegahan tersebut dilakukan dengan cara, diantaranya :
Eradikasi kuman Streptococcus beta hemolyticus grup A
Pemusnahan kuman Streptococcus harus segera dilakukan setelah
diagnosis ditegakkan, yakni dengan pemberian penisilin dengan dosis 1,2
juta unit selama 10 hari. Pada penderita yang alergi pada penisilin, dapat
diganti dengan eritromisin dengan dosis maksimum 250mg yang diberikan
selama 10 hari. Hal ini harus tetap dilakukan meskipun biakan usap
44
tenggorokan negative, kerana kuman masih ada dalam jumlah sedikit di
dalam jaringan faring dan tonsil.
Obat anti radang
Pengobatan anti radang cukup efektif dalam menekan manifestasi radang
akut demam rematik, seperti salasilat dan steroid. Kedua obat tersebut
sangat efektif untuk mengurangi gejala demam, kelainan sendi serta fase
reaksi akut. Lebih khusus lagi, salisilat digunakan untuk DR tanpa karditis
dan steroid digunakan untuk memperbaiki keadaan umum anak, nafsu
makan cepat bertambah dan laju endapan darah cepat menurun. Dosis dan
lamanya pengobatan disesuaikan dengan beratnya penyakit.
Diet
Bentuk dan jenis makanan disesuaikan dengan keadaan penderita. Pada
sebagian besar kasus diberikan makanan dengan kalori dan protein yang
cukup. Selain itu diberikan juga makanan mudah cerna dan tidak
menimbulkan gas, dan serat untuk menghindari konstipasi. Bila kebutuhan
gizi tidak dapat dipenuhi melalui makanan dapat diberikan tambahan
berupa vitamin atau suplemen gizi.
Tirah baring
Semua pasien DR Akut harus tirah baring di rumah sakit. Pasien harus
diperiksa tiap hari untuk pengobatan bila terdapat gagal jantung. Karditis
hampir selalu terjadi dalam 2-3 minggu sejak awal serangan, sehingga
pengamatan yang ketat harus dilakukan selama masa tersebut.
c. Pencegahan Tersier
Pencegahan ini dilakukan untuk mencegah terjadinya komplikasi,
di mana penderita akan mengalami kelainan jantung pada PJR, seperti
stenosis mitral, insufisiensi mitral, stenosis aorta, dan insufisiensi aorta.
45
Demam rematik tanpa karditis Sedikitnya sampai 5 tahun
setelah serangan terakhir atau
hingga usia 18 tahun
Demam rematik dengan karditis Sedikitnya sampai 10 tahun
tanpa bukti adanya penyakit setelah serangan terakhir atau
jantung residual/kelainan katup. hingga usia 25 tahun, dipilih
jangka waktu yang terlama
Demam reumatik akut dengan Sedikitnya 10 tahun sejak
karditis dan penyakit jantung episode terakhir atau sedikitnya
residual (kelainan katup hingga usia 40 tahun, dan
persisten) kadang-kadang seumur hidup
Setelah operasi katup Seumur hidup
3.10 Prognosis
Dalam penelitian di Australia, kekambuhan DRA paling sering terjadi
pada tahun pertama setelah episode awal DRA (kejadian 3,7 per 100
orang-tahun), tetapi risiko rendah bertahan selama lebih dari 10 tahun.
46
Risiko pengembangan penyakit jantung rematik juga tertinggi pada tahun
pertama (insiden 35,9), hampir 10 kali lebih tinggi daripada kekambuhan
DRA.
Kelainan jantung pada serangan awal dapat menghilang pada 10-25%
pasien. Penyakit katup sering membaik dengan profilaksis. Prognosis
sangat baik bila karditis sembuh pada permulaan serangan demam rematik
akut. Selama 5 tahun pertama perjalanan penyakit demam rematik tidak
membaik bila bising organic katup tidak menghilang. Penyembuhan akan
bertambah bila pengobatan pencegahan sekunder dilakukan secara baik.
Prognosis demam rematik tergantung pada stadium saat diagnosis
ditegakkan, umur, ada tidaknya dan luasnya kelainan jantung, pengobatan
yang diberikan, serta jumlah serangan sebelumnya. Prognosis pada anak
memburuk pada penderita dengan karditis pada masa anak-anak. Serangan
ulang dalam waktu 5 tahun pertama dapat dialami oleh sekitar 20%
penderita dan kekambuhan semakin jarang terjadi setelah usia 21 tahun.
Morbiditas demam rematik akut berhubungan erat dengan derajat
keterlibatan jantung. Mortalitas sebagian besar juga akibat karditis berat,
komplikasi yang sekarang sudah jarang terlihat di negara maju namun
masih sering ditemukan di negara berkembang. Profilaksis sekunder yang
efektif mencegah kumatnya demam rematik akut hingga mencegah
perburukan status jantung. Pengamatan menunjukkan angka penyembuhan
yang tinggi penyakit katup bila profilaksis dilakukan secara teratur.
Informasi ini harus disampaikan kepada pasien, bahwa profilaksis dapat
memberikan prognosis yang baik, bahkan pada pasien dengan penyakit
jantung yang berat.1,6
47
BAB IV
ANALISIS KASUS
48
kedua pupil isokor. Pada pemeriksaan leher, tidak ada peningkatan JVP. Pada
pemeriksaan paru dan jantung tidak ada kelainan. Pada pemeriksaan abdomen
tidak ada pembesaran organ. Diagnosis demam rematik akut diperkuat dengan
pemeriksaan penunjang. Pemeriksaan yang dapat dilakukan untuk membantu
menegakan diagnosis demam rematik akut yaitu ASTO (antistreptolisin tipe O).
Dari klinis riwayat penyakit os, dapat dipenuhi kriteria untuk menegakan
diagnosis demam rematik yaitu 1 gejala mayor + 2 gejala minor + bukti
streptococcus : karditis + demam + monoartralgia + ASTO (+). Dimana
berdasarkan teori bahwa demam rematik merupakan penyebab penyakit jantung
didapat tersering pada anak namun untuk menunjang diagnosis ini dibutuhkan
beberapa pemeriksaan penunjang yang dilakukan dan hasil pemeriksaan
penunjang dari riwayat penyakit Os, didapatkan temuan yang mendukung
diagnosis seperti ASTO (+), peningkatan LED dan hasil ekokardiografi ditemukan
adanya inflamasi pada katup mitral (tanda karditis subklinis) dan maka pada
kasus ini ditegakkan demam rematik akut. Ini sesuai pedoman AHA 2015 untuk
diagnosis demam rematik rekuren memenuhi satu mayor dan 2 minor ditambah
bukti streptococcus.
Terapi pada kasus ini berupa pemberian antibiotic tablet eritromisin 500
mg selama 10 hari untuk eradikasi primer dan Inj. Benzatine penisilin G 600.000
U IM.untuk pencegahan sekunder. Menurut kepustakaan , tujuan terapi pada
demam rematik yaitu pencegahan primer pada saat serangan DR, pencegahan
sekunder DR dan menghilangkan gejala yang menyertaiinya, seperti tirah baring,
antibiotic dan penggunaan anti inflamasi kortikosteroid.
49
Berdasarkan pedoman terapi pemberian inj. Penisilin pada anak dengan
dengan BB < 27 kg diberikan dengan dosis 600.000 – 900.000 IU dan BB ≥ 27 kg
diberikan dosis 1.200.000 IU atau dapat diberikan secara oral yaitu Penisilin V
dengan dosis 250 mg tiap 2-3 kali/hari selama 10 hari (anak) dan 500 mg tiap 2-3
kali/hari selama 10 hari (dewasa).
Lamanya pemberian antibiotik pada kasus ini maka perlu diberikan selama
10 tahun atau sampai usia 21 tahun, pada beberapa kondisi dapat seumur hidup.
Pemberian antibiotik pada kasus ini sesuai dengan teori adalah penisilin benzatine
600.000 unit IM karena pada kasus ini berat badan pasien 22 kg. Injeksi BPG ini
digunakan untuk tindakan profilaksis sekunder terhadap rekurensi demam rematik
akut.
Prognosis untuk kasus ini cukup baik selama pencegahan sekunder dengan
pemberian antibiotic BPG diberikan dengan tepat, adekuat dan dimulai secara
dini. Hal tersebut dapat menurunkan mortalitas selama masa bayi dan masa
kanak-kanak, sesuai dengan kenyataan ini morbiditas yang berlangsung lama juga
menjadi rendah.
50
BAB V
KESIMPULAN
51
lamanya sesuai dengan klinisnya. Pencegahan sekunder ini diharapkan dapat
efektif untuk mencegah timbulnya demam rematik berulang.
52
DAFTAR PUSTAKA
53
15. Endang, Sri. R. Demam Rematik Akut. Pendidikan ilmu kesehatan
anak berkelanjutan (PIKAB) IX. 2011
16. Rosa GD, Pardeo M, Stabile A, Rigante D. Rheumatic Heart
Disease in Children: From Clinical Assessment to Therapeutical
Management. European Review for Medical and Pharmacological
Sciences. 2006; 10: 107-110
17. Jonathan C. Alex B. Warren W. Keith E. Clive H. Dkk. Diagnosis
and management of acute rheumatic fever and rheumatic heart
disease in Australia An evidence-based review. National Heart
Foundation of Australia and the Cardiac Society of Australia and
New Zealand. June 2006
54