FACULTAD DE SALUD Y NUTRICION

ESCUELA DE MEDICINA HUMANA

“AÑO DEL BUEN SERVICIO AL CIUDADANO”

III CICLO
EMBRIOLOGIA
LABORATORIO 2
CORPÚSCULO DE BARR

ALUMNOS:
VEGA VIDAL, Miriam
VICENTE BALCAZAR
VILCAPOMA MENDEZ, Stefany
VILCHEZ CAJALEON, Anderson
VILLEGAS BECERRA, Christian

DOCENTE: Dr. RIVERA, Nelson

2017
 LABORATORIO DEL CORPÚSCULO DE BARR
I. INTRODUCCIÓN:

El corpúsculo de barr es una masa de cromatina existente en el núcleo de las

células somáticas de las hembras debido al cromosoma X inactivo. Estos se pueden
observar con mayor claridad durante la interfase y tienen forma plano convexa y
diámetro de alrededor de una micra. Se localiza en la cara interna de la membrana
nuclear. Y fue descubierto por los Dres, Murray Barr y Ewart Bertram

El fenómeno epigenético llamado inactivación del cromosoma X ha intrigado a los

científicos durante décadas. En la inmensa mayoría de los genes se expresan los
dos alelos. Sin embargo, esto no es posible en los cromosomas sexuales, ya que el
número de cromosomas X e Y difiere entre los dos sexos.

M. Barr y E. Bertram observaron por primera vez en el núcleo un corpúsculo

condensado distinto del nucleolo y se dieron cuenta de que las gatas normales
poseen un único corpúsculo condensado mientras que los gatos no muestran ninguno.
Estos investigadores se refirieron a este corpúsculo como cromatina sexual y
desde entonces se ha denominado corpúsculo de Barr. En 1999, Mary Lyon sugirió
que este corpúsculo de Barr representaba un cromosoma X inactivo el cual se
enrolla en las hembras de manera compacta, tomando la estructura conocida como
heterocromatina, una forma condensada y por tanto visible de la cromatina.
Investigaciones recientes al microscopio revelan que los extremos del corpúsculo
de Barr están en estrecha proximidad, formando un anillo.

II. OBJETIVO:
 Reconocer y aprender la técnica utilizada para el estudio de la cromatina X,
ya que esta puede proporcionar daros para la selección de pacientes a los
que se les debe realizar estudio cromosómico.
 Comprender el significado genético del Corpúsculo de Barr en relación al
sexo.
 Reconocer la masa cromática en los núcleos de las células epiteliales en
interface
 Diferenciar los núcleos positivos y negativos que le permitan diagnosticar
el sexo cromático en la muestra estudiada.
 Conocer el valor del examen de cromatina sexual para el diagnóstico
rápido de ciertos síndromes cromosómicos ligados al sexo.

III. MARCO TEÓRICO:

La masa cromatínica que es observable en los núcleos interfásicos de células de

los mamíferos hembras (con excepción de la zarigüeya) constituye la llamada
CROMATINA SEXUAL, CUERPO DE BARR, O CORPÚSCULO “X”; que es
microscópicamente distinguible por su fuerte tinción en Carbol-fucsina, y
constituye uno de los ejemplos clásicos de heterocromatica facultativa.

La regla para determinar el número total de Corpúsculos de Barr (NCB) en un

solo núcleo se determina como el número total de cromosomas X (NCX) menos
uno.
NCB = NCX - 1
La cromatina sexual puede encontrarse en diferentes tipos celulares, tomando
formas características: En los neutrófilos segmentados se encuentra a manera de
palillo de tambor, en las células nerviosas se encuentra ubicada al centro del
núcleo; mientras que en las células epiteliales se encuentra adherida a la
membrana interna del núcleo.

El tamaño normal del Corpúsculo de Barr varía de 0.7 a 1.2 micras (µ).

La forma puede ser triangular, semi-esférica, alargada o circular.

Nº DE
MASA CORPUSCULOS COMPLEMENTO
FENOTIPO
CROMATINICA POR NUCLEO CROMOSOMICO

Varón normal 0 46, XY

Síndrome de
Turner 0 45, X

Varón doble Y 0 47, XYY

Hembra normal 1 46, XX

Síndrome
1 47, XXY
Klinefelter

Síndrome Triple 2 47, XXX

X

Síndrome Tetra 3 48, XXXX

X
 Síndrome Penta 4 49, XXXXX
X

Si el corpúsculo de Barr es pequeño (menor de 0.7µ); o es grande (mayor de

1.2µ), dará lugar a anomalías estructurales del cromosoma “X” como se observa en
el siguiente cuadro:
COMPLEMENT
MASA TAMAÑO DEL O
FENOTIPO CROMATINIC CROMOSÓMIC
A CORPÚSCULO
O
Deleción. 46, X, del (X)(p)
46, X, del(X)(q)
Isocromosoma del PEQUEÑO
brazo corto (p)
46, X, i(X)(p)
Cromosoma
en anillo 46, X, r(X)

-Isocromosoma
46, X,
del brazo largo
i(X)(q)
(q)
GRANDE
46, X, dup(X)(q)
-Duplicación

La evaluación de la cromatina sexual, es comúnmente realizada en células

epiteliales de la mucosa oral mediante coloración Carbol-fucsina. El método
consiste en raspado de la mucosa oral y fijación de la muestra en alcohol-éter al
50%, se hidrolizan las láminas con solución de ácido clorhídrico 5 N, y se colorea
con Carbol-fucsina, finalmente se realizan los enjuagues en alcohol corriente,
alcohol absoluto, se clarifica en Xilol, y se sella la lámina con Bálsamo de Canadá y
una laminilla.

Para el diagnóstico debe examinarse por lo menos 500 núcleos por lámina y se
obtendrá el promedio expresado en porcentaje; para la técnica del Carbol-
fucsina, de 0-5% es negativo y más de 5% es positivo.

IV. MATERIALES:
 Guía de Prácticas
 Láminas preparadas proporcionadas por el profesor
 Microscopio con 100 aumentos.
 Aceite de inmersión.
 Lápiz, lapiceros y colores

V. PROCEDIMIENTOS:
Primero tomamos a una persona del grupo para que done una muestra de su
mucosa bucal, se le realiza un raspado de la parte interna de la mejilla con
un hisopo limpio y se coloca la muestra obtenida en un porta objetos que se
deja secar la muestra
Luego se le agrega el fijador (Alcohol acetona) y se deja reposar por un
minuto y luego se lava con agua destilada y se deja secar.
Posterior mente se aplica el Ácido clorhídrico y se deja reposar por tres
minutos y luego se lava la lámina y se deja secar.
Después se aplica la Fucsina y se deja reposar por 5 minutos después de eso
se lava y se deja secar.
Al finalizar se le pone el Alcohol y se deja reposar por 10 minutos y luego se
observa en el microscopio

4X 10X
 400X 1000X

VI. CUESTIONARIO:

1. ¿Qué es Heterocromatina facultativa?, ¿Cuál es su diferencia con la

Heterocromatina constitutiva?
La facultativa es cromatina que puede presentarse tanto como
eucromatina, con actividad transcripcional o sin ella, en función del
momento del ciclo celular ya que los genes de los que está compuesta,
se van desactivando a lo largo de la diferenciación celular. Uno de los
ejemplos más significativos es el corpúsculo de Barr.
Las diferencias de estructura asociadas a sus diferencias funcionales
radican en el hecho de que la eucromatina presenta un grado de
condensación menor que la heterocromatina. Al estar más
descondensada, su secuencia es más susceptibles de ser expresada por
la maquinaria polimerasa.

2. ¿En qué consiste la hipótesis de Mary Lyon?

Hipótesis de Lyon: compensación de la dosis e inactivación del
cromosoma "X".
El desequilibrio cuantitativo de los cromosomas autosómicos determina
grandes anormalidades fenotípicas. Sin embargo, en el caso de los
cromosomas sexuales ("X" especialmente) las anormalidades son por lo
general más leves. ¿A qué se debe?.
En los mamíferos, las hembras poseen una doble dosis de cromosoma
"X" y los machos una única dosis. Actualmente se acepta la hipótesis de
 que la compensación de la dosis en los mamíferos se debe al hecho de
que sólo uno de los dos cromosomas de la hembra es metabólicamente
activo en cualquier célula en un momento dado (el otro cormosoma X
está inactivado). Se comprovó que las hembras de los mamíferos tienen
un corpúsculo de Barr o cromatina sexual. Este corpúsculo no existe en
los machos XY, y está presente en con el número de n-1 en hembras
con "n" cromosomas "X". También está presente (1 corpúsculo) en los
machos Klinefelter.
Los corpúsculos de Barr son cromosomas "X" genéticamente inertes
(inactivados), pero parece ser que no todos sus genes son inertes
(Rusell, 1963).
Parece ser que uno de los cromosomas "X" va a ser destinado a formar
el corpúsculo de Barr y no su homólogo.
Hipótesis de Lyon (1961): en una fase temprana de la embriogénesis
uno de los cromosomas "X" elegido al azar de cada célula de la hembra
es inactivo; este mismo cromosoma permanecerá como inactivo en todos
los descendientes de cualquier célula dada. De hecho las hembras
heterocigóticas para caracteres ligados al sexo ofrecen mosaicos para
el gen recesivo (hemofilia). No se conoce cual es el momento del
desarrollo en el cual un cromosoma "X" se hace inactivo: posiblemente
cuando la blástula ha alcanzado 2 o 3 mil células.

3. ¿Cuáles son los factores que alteran el tamaño normal del corpúsculo de
Barr?
Existen alguna alteraciones genéticas donde se encuentran presentes
más de 2 cromosomas sexuales en la mujer, por ejemplo, el síndrome de
la “super hembra” donde la configuración genética es 47, XX; en donde
en lugar de encontrar un corpúsculo se hayan 2. En hombres se puede
observar el síndormde de klinefelter 47, XXY; en donde se encontrar
un corpúsculo. Todo esto se debe a una falla genética debido a factores
ambientales que afectaron en el momento de la fecundación

4. ¿En qué casos el examen de cromatina sexual no diagnosticaría una

alteración cromosómica?

VII. CONCLUSIONES:
o En esta práctica se ha podido corroborar la forma y existencia del
corpúsculo de Barr
o Las imágenes obtenidas a través del microscopio nos han permitido
diferenciar el corpúsculo de Barr de otras células-