Lab 3 Termo

UNIVERSIDAD CENTRAL DE CHILE
FACULTAD DE INGENIERIA
DEPARTAMENTO CIENCIAS DE LA INGENIERIA
LABORATORIO DE TERMODINAMICA
INFORME DE
LABORATORIO N°5
Constante adiabática de un gas- proceso adiabático- proceso
isotérmico
Nombre Alumnos: Hernán Ibacache Valenzuela

Fernanda Méndez Salcedo
Nombre Profesora de Laboratorio: Giannina Schmessane
Fecha de realización de laboratorio: 29-Octubre-2018
Fecha de entrega de informe: 05-Noviembre-2018

TERMODINAMICA UNIVERSIDAD CENTRAL DE CHILE
RESUMEN
INTRODUCCION
El volumen de un sistema gaseoso de masa fija puede modificarse a través de tres procesos
diferentes: isobárico, isotermico y adiabático.
Si el proceso es a 𝑇 = 𝑐𝑡𝑒. La relación entre la presión 𝑃 y el volumen 𝑉 delgas viene dada

por la ley de boyle
𝑃 ∗ 𝑉 = 𝐾1
A condición de que el gas se comporte como ideal. En el caso de que este varie su volumen
adiabticamente la expresión que relaciona tales variables de estado 𝑃 𝑦 𝑉, Deducida a partir
del primer principio de la termodinamca, es:
𝑃 ∗ 𝑉 𝛾 = 𝐾4
Ene esta relación 𝐾4 es una constante y el expontente 𝛾 es el llamdo coeficiente
adiabático del gas, definido como la razón entre las capacidades caloríficas molares del
gas a presión constante 𝐶𝑃,𝑚 y a volumen constante 𝐶𝐶,𝑚 . Esto es :
𝐶𝑃,𝑚
𝛾=
𝐶𝑉,𝑚
Cumpliendose además que:
𝐶𝑃,𝑚 − 𝐶𝑉,𝑚 = 𝑅
Donde 𝑅 es la constante de los gases ideales.

La determinación dexperimental del calor de 𝛾 en un gas es posible mediante un método
simple, ideado por Clement-Desormes. Este método requiere de un recipiente cerrado de
paredes rigidas y diatermicas conectado a un manometro de ramas abiertas, que:
 Enun estado inicial q contega una masa de gas ideal en equilibrio térmico con el
ambiente a una temperatura 𝑇0 superior a la atmosférica 𝑃1 ligeramente superior a
la atmosférica 𝑃0
 Estando el sistema en el estado inicial, se deje escapar rápidamente una pequeña
cantidad de gas a la atmosfera para que su presión en el recipiente se iguale a la
atmosférica 𝑃0 en un estado 1’. No teniendo tiempo el gas ideal para interca,biar el
calor con el ambiente estaexpasion rápida puede ser considerada adiabática y, de
acuerdo a la primera ley de la termodinámica, se debe cumplir que:
𝑑𝑈 = −𝑊𝑎𝑑 = −𝑃𝑑𝑉
Donde 𝑑𝑈 es la variación de la energía interna del sistema, 𝑊𝑎𝑑 el trabajo realizado por
este y 𝑑𝑉 el correspondiente cambio de volumen en el proceso, respectivamente. Este
resultado da cuenta que el correspondiente trabajo lo realiza el gas ideal gastando parte de
su propia energía interna 𝑈 y como esta es directamente proporcional a la temperatura
absoluta del gas, la expasion anterior conlleva una disminución de su temperatura,
alcanzando un valor 𝑇1 < 𝑇0 en un estado intermedio 1’.
 Inmediatamente alcanzado el estado 1’ se debe cerrar el recipiente y esperar a qu el
gas confinado a 𝑉 = 𝑐𝑡𝑒. Se equilibre de nuevo térmicamente con el ambiente. Con
este calentamiento isocorico el gas llegara a un estado final 2, donde sus respectivos
valores de presión y emperatura serán 𝑃2 < 𝑃0 𝑦 𝑇0 , respectivamente.
En el diagrama 𝑃 − 𝑉 de la figura 1 se representan los dos procesos descristos arriba. La
curva entre los estados 1 y 1’ da cuenta de la expansión adiabática, mientras que la recta
que une los estados 1’ y 2 lo hace del calentamiento isocorico.
Figura 1: Expansión adiabática de un gas.

En la figura se muestra también que el estado final 2 podria haberse alcanzado directamente
sometido a una expasion isotérmica, representada por la curva que conecta los estados 1 y
2.
El valor de 𝛾 se puede determinar a partir de las respectivas pendientes de las curvas 𝑃 − 𝑉
isortermica y adiabática, cada una dada por correspondiente derivada 𝑑𝑝/𝑑𝑉. En efecto, la
diferenciación de (1) lleva a que
𝑉𝑑𝑃 + 𝑃𝑑𝑉 = 0
Y de esta que la pendiente de la curva isotérmica queda dada por
𝑑𝑃
( )
𝑑𝑉
OBJETIVOS
Objetivo principal
 El objetivo de esta experiencia es determinar el coeficiente adiabático del aire.
Objetivos específicos
 Determinar el coeficiente adiabático del aire, mediante el método de Clement-
Desormes, considerándolo como un gas simple ideal
 Determinar la presión dentro de la botella
ESTADO DEL ARTE/ MARCO TEORICO

FUNDAMENTOS TEÓRICOS
Para la experiencia es importante conocer los siguientes conceptos basados en la

experiencia:
 Ley de Boyle
Relación entre la presión y el volumen de un gas cuando la temperatura es

constante
Fue descubierta por Robert Boyle en 1662. Edme Mariotte también llegó a la misma
conclusión que Boyle, pero no publicó sus trabajos hasta 1676. Esta es la razón por la que en
muchos libros encontramos esta ley con el nombre de Ley de Boyle y Mariotte.
La ley de Boyle establece que la presión de un gas en un recipiente cerrado es inversamente
proporcional al volumen del recipiente, cuando la temperatura es constante
¿Por qué ocurre esto?
Al aumentar el volumen, las partículas (átomos o moléculas) del gas tardan más en llegar a las
paredes del recipiente y por lo tanto chocan menos veces por unidad de tiempo contra ellas.
Esto significa que la presión será menor ya que ésta representa la frecuencia de choques del
gas contra las paredes.
Cuando disminuye el volumen la distancia que tienen que recorrer las partículas es menor y
por tanto se producen más choques en cada unidad de tiempo: aumenta la presión.
Lo que Boyle descubrió es que, si la cantidad de gas y la temperatura permanecen
constantes, el producto de la presión por el volumen siempre tiene el mismo valor.
Como hemos visto, la expresión matemática de esta ley es:
𝑃⋅𝑉 =𝑘
(el producto de la presión por el volumen es constante)
Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V1 que se encuentra a una presión P1 al
comienzo del experimento. Si variamos el volumen de gas hasta un nuevo valor V2, entonces
la presión cambiará a P2, y se cumplirá:
𝑃1 ⋅ 𝑉1 = 𝑃2 ⋅ 𝑉2
que es otra manera de expresar la ley de Boyle.
 Proceso adiabático de un gas
Durante un proceso adiabático para un gas perfecto, la transferencia de calor hacia el

sistema o proveniente de él es cero. El cambio de presión con respecto al volumen obedece
la ley Es cuando un sistema no gana ni pierde calor, es decir, Q = 0. Este proceso puede
realizarse rodeando el sistema de material aislante o efectuándolo muy rápidamente, para
que no haya intercambio de calor con el exterior+
 Coeficiente adiabático de un gas

El coeficiente de dilatación adiabática es la razón entre la capacidad calorífica a presión
constante (𝐶𝑃 ) y la capacidad calorífica a volumen constante (𝐶𝑉 ). A veces es también
conocida como factor de expansión isentrópica y razón de calor específico, y se denota con la
expresión 𝛾 (gamma) o incluso 𝜅 (kappa). El símbolo empleado como kappa es el que aparece
más frecuentemente en los libros de ingeniería química antiguos y es por esta razón por la
que se deduce que originariamente se empleaba este.
𝐶𝑃
𝛾=
𝐶𝑉
donde el valor de 𝐶 es el capacidad calorífica o capacidad calorífica específica de un gas, los

sufijos 𝑃 y 𝑉 se refieren a las condiciones de presión constante y de volumen constante
respectivamente
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Materiales:
 Vaso precipitado
 Termómetro de mercurio o un termómetro digital
 Calentadores
 Pieza de bronce
 Agitador
 Calorímetro
 Hielo
 Balanza
1. Como primer paso para realizar esta experiencia es necesario obtener la capacidad
calorífica del calorímetro que se va a utilizar, esta capacidad calorífica fue
determinada en el laboratorio número 2 realizado con fecha 24 de septiembre.
2. El siguiente paso es masar la pieza de broce estando seca, luego calentarla a baño
maría en un recipiente con agua con la ayuda de calentadores, sosteniéndola con una
pita para que sea más fácil retirarla del lugar.
3. Una vez depositada la pieza de bronce dentro del recipiente con agua caliente, tomar
la temperatura del agua y registrarla.
4. Mientras la pieza de bronce se encuentra calentando en el agua, en el calorímetro se
depositará una cantidad de agua a temperatura ambiente, esta temperatura se debe
encontrar en un rango de entre 20 y 30 grados Celsius (°C).
5. Cuando el agua en la que se encuentra el objeto de bronce obtenga una temperatura
de entre 90°C y 99°C, se debe transferir la pieza de metal al calorímetro con el agua
a temperatura ambiente, maniobra que se debe efectuar con bastante rapidez para
evitar que la pieza no se enfrié.
6. Una vez la pieza está dentro del calorímetro cerrarlo y agitar para homogeneizar la
mezcla.
7. Esperar hasta que el contenido del calorímetro alcance una temperatura de
equilibrio y registrarla.
ANALISIS Y RESULTADOS
Primer experimento (Agua Tibia)
Masas Temperatura
Vaso precipitado A 62,6 gr Hielo en vaso p. 1,7 °C
Vaso precipitado H 66,9 gr Agua en Cal. 50 °C
Vaso con Agua 148,9 gr Calorimetro con
Vaso con Hielo 112 gr Hielo, Agua y Pieza 8,3 °C
Masa de Agua 86,3 gr
Masa de Hielo 48,7 gr
Calorimetro 340,3 gr
Tabla 1: Tabla de masas de Tabla 2: Tabla de temperaturas de
experimento N°1 experimento N°1
De la ecuación de calor a presión cte. (1) y cumpliendo que sea un sistema adiabático (2).
De la ecuación (2) podemos decir que:
(2)
∑ 𝑄𝑖 = 𝑄𝐻2𝑂 + 𝑄𝐻𝑖𝑒𝑙𝑜 + 𝑄𝑐𝑎𝑙 = 0
Teniendo en cuenta que el calor del calorímetro es
𝑄𝑐𝑎𝑙 = 𝑚𝑐𝑎𝑙 ∙ 𝑐𝑖 ∙ ∆𝑇 (5) 𝐶 = 𝑐𝑖 ∙ 𝑚𝑐𝑎𝑙 (6)
𝑄𝐻2𝑂 𝑄𝐻𝑖𝑒𝑙𝑜
∑ 𝑄𝑖 = (𝑚𝐻2𝑂 ∙ 𝐶𝑝𝐻2𝑂 ∙ (𝑇3 − 𝑇1 )) + 𝑚𝐻𝑖𝑒𝑙𝑜 ∙ 𝐶𝑝𝐻𝑖𝑒𝑙𝑜 ∙ (0°𝐶 − 𝑇2 ) + ⋯
… + (𝑚𝑐𝑎𝑙 ∙ 𝑐𝑖 ∙ (𝑇3 − 𝑇1 )) + 𝑚𝐻𝑖𝑒𝑙𝑜 ∙ 𝐿 + 𝑚𝐻𝑖𝑒→𝐻2𝑂 ∙ 𝐶𝑝𝐻2𝑂 ∙ (𝑇3 − 0°𝐶) = 0
𝑄𝑐𝑎𝑙 𝐿𝑓 𝑄𝐹𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛
Despejamos la L de 𝐿𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛
−𝑄𝐻2𝑂 − 𝑄𝐻𝑖𝑒𝑙𝑜 − 𝑄𝐶𝑎𝑙 − 𝑄𝐹𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛

𝐿𝑓 = (7)
𝑚𝐻𝑖𝑒𝑙𝑜
Siendo
𝑚𝐻2𝑂 = 86.3 𝑔𝑟; 𝑇1 = 50°𝐶

𝑚𝐻𝑖𝑒𝑙𝑜 = 48.7𝑔𝑟; 𝑇2 = 1.7°𝐶
𝑚𝑐𝑎𝑙 = 340.3𝑔𝑟; 𝑇3 = 8.3°𝐶
Reemplazando en 𝑄𝑚1 𝑦 𝑄𝑚2

𝑐𝑎𝑙
𝑄𝐻2𝑂 = 86.3𝑔𝑟 ∙ 1 ∙ (8.3°𝐶 − 50°𝐶) = −3598.7𝑐𝑎𝑙
𝑔𝑟°𝐶
𝑐𝑎𝑙
𝑄𝐻𝑖𝑒𝑙𝑜 = 48.7𝑔𝑟 ∙ 0.5 ∙ (0°𝐶 − 1.7°𝐶) = −41.4𝑐𝑎𝑙
𝑔𝑟°𝐶
𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑐𝑎𝑙 = 340.3𝑔𝑟 ∙ 0.037 ∙ (8.3°𝐶 − 50°𝐶) = −525.0 𝑐𝑎𝑙
𝑔𝑟°𝐶
𝑐𝑎𝑙
𝑄𝐹𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 = 48.7𝑔𝑟 ∙ 1 ∙ (8.3°𝐶 − 0°𝐶) = 404.2𝑐𝑎𝑙
𝑔𝑟°𝐶
Entonces reemplazamos en (..)

𝐿𝑓 =
−(−3598.7𝑐𝑎𝑙) − (−41.4𝑐𝑎𝑙) − (−525.0𝑐𝑎𝑙) − (404.2𝑐𝑎𝑙) 𝑐𝑎𝑙
𝐿𝑓 = = 77.2
48.7 𝑔𝑟 𝑔𝑟
Segundo experimento (Agua Ambiente)
Masas Temperatura
Vaso con Hielo 105 gr Hielo, Agua y Pieza 1,6 °C
Tabla 3: Tabla de masas Tabla 4: Tabla de temperaturas
experimento N° 2 experimento N°2
Utilizando la formula (…)

𝐿𝑓 =
Siendo
𝑚𝐻2𝑂 = 114.1 𝑔𝑟; 𝑇1 = 18°𝐶
𝑚𝐻𝑖𝑒𝑙𝑜 = 38.1𝑔𝑟; 𝑇2 = 0,9°𝐶
𝑚𝑐𝑎𝑙 = 340.3𝑔𝑟; 𝑇3 = 1.6°𝐶

𝑐𝑎𝑙
𝑄𝐻2𝑂 = 114.1𝑔𝑟 ∙ 1 ∙ (1.6°𝐶 − 18°𝐶) = −1871.2𝑐𝑎𝑙
𝑔𝑟°𝐶
𝑐𝑎𝑙
𝑄𝐻𝑖𝑒𝑙𝑜 = 38.1𝑔𝑟 ∙ 0.5 ∙ (0 − 0,9°𝐶) = −17.18𝑐𝑎𝑙
𝑔𝑟°𝐶
𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑐𝑎𝑙 = 340.3𝑔𝑟 ∙ 0.037 ∙ (1.6°𝐶 − 18°𝐶) = −206.5 𝑐𝑎𝑙
𝑔𝑟°𝐶
𝑐𝑎𝑙
𝑄𝐹𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 = 38.1𝑔𝑟 ∙ 1 ∙ (1.6°𝐶 − 0°𝐶) = 60.9𝑐𝑎𝑙
𝑔𝑟°𝐶

𝐿𝑓 =
𝐿𝑓 = = 53.4
Tercer experimento (Agua Ambiente)
Masas Temperatura
Vaso con Hielo 96,8 gr Hielo, Agua y Pieza 1,7 °C
Tabla 6: Tabla de masas Tabla 7: Tabla de temperaturas
experimento N° 3 experimento N°3
Utilizando la formula (…)

𝐿𝑓 =
Siendo
𝑚𝐻2𝑂 = 105.7𝑔𝑟; 𝑇1 = 19°𝐶
𝑚𝐻𝑖𝑒𝑙𝑜 = 29.9𝑟; 𝑇2 = 0.8°𝐶
𝑚𝑐𝑎𝑙 = 340.3𝑔𝑟; 𝑇3 = 1.7°𝐶

𝑐𝑎𝑙
𝑄𝐻2𝑂 = 105.7𝑔𝑟 ∙ 1 ∙ (1.7°𝐶 − 19°𝐶) = −1828.6𝑐𝑎𝑙
𝑔𝑟°𝐶
𝑐𝑎𝑙
𝑄𝐻𝑖𝑒𝑙𝑜 = 29.9𝑔𝑟 ∙ 0.5 ∙ (0 − 0.9°𝐶) = −11.9𝑐𝑎𝑙
𝑔𝑟°𝐶
𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑐𝑎𝑙 = 340.3𝑔𝑟 ∙ 0.037 ∙ (1.7°𝐶 − 19°𝐶) = −217.8 𝑐𝑎𝑙
𝑔𝑟°𝐶
𝑐𝑎𝑙
𝑄𝐹𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 = 29.9𝑔𝑟 ∙ 1 ∙ (1.7°𝐶 − 0°𝐶) = 50.8𝑐𝑎𝑙
𝑔𝑟°𝐶

𝐿𝑓 =
𝐿𝑓 = = 67.1
Finalmente procedemos a obtener un promedio de los 𝐿𝑓
77.2 + 53.4 + 67.1 𝑐𝑎𝑙
̅̅̅
𝐿𝑓 = = 65.9
3 𝑔𝑟
Diferencia relativa
𝑉𝑇 − 𝑉𝐸
𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = | | ∗ 100 (7)
𝑉𝑇
𝑉𝑇 = 𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑓𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑏𝑟𝑜𝑛𝑐𝑒

𝑉𝐸 = 𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑓𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑏𝑟𝑜𝑛𝑐𝑒
79.9 − 65.9
𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = | | ∗ 100 = 21.2%
65.9
Análisis Experimental:
Durante la experiencia realizada buscamos el valor de L v (Calor latente

vaporización) mediante el uso de la ecuación:
−𝑚𝑣∗ 𝑐𝑣∗(𝑇𝑒−𝑇)−𝑚𝑎∗ 𝐶𝑎∗(𝑇𝑒−𝑇𝑜)−𝑚𝑐𝑎𝑙 𝐶𝑐𝑎𝑙 (𝑇𝑒)

𝐿𝑣 = 𝑚𝑣
Esta la obtenemos al despejar Lv que estaba multiplicando en el denominador.
Para eso es necesario el valor de la temperatura, la masa de los implementos

usados durante la experiencia y el calor especifico del agua.
Es importante analizar que el calor latente de vaporización es negativo ya que los

instrumentos de medición no son exactos, por tal razón el resultado no es el
indicado, al igual es importante analizar que tal vez las temperaturas de equilibrio
se obtuvo después de pasar muchos minutos y el resultado no va hacer el mismo,
es decir, existen errores por parte de las personas que manipularon dicha
experiencia.
CONCLUSION
El objetivo principal de este laboratorio fue obtener el calor especifico de un sólido, en
𝑐𝑎𝑙
nuestro caso una pieza de bronce de 102.6 gr, resultado que nos dio 𝑐𝑝 = 0.09 𝑔𝑟°𝐶, y este
es muy cercano al que ya está registrado en tablas.
En el experimento realizado podemos notar que hemos obtenido un error relativo del 1.08%
el cual se podría decir que es aceptable.
Se dice aceptable ya que tenemos que tomar en cuenta el momento de pasar la pieza de
metal que está en agua en ebullición al calorímetro y cerrar el mismo.
Se demostró que el calor latente de vaporización es en donde se cumple el cambio de estado de
líquido a gas. Además teniendo en cuenta que si tenemos un líquido dentro de un recipiente y
comenzamos a cederle calor, la temperatura liquida comenzara a subirse de manera continua. Esta
elevación de temperatura se mantendrá, hasta que el líquido entre el ebullición, y a partir de ese
momento, la temperatura permanecerá constante mientras exista liquido en el recipiente pues toda
la energía suministrada de ahí en adelante, se utilizara para cambiar el estado de líquido a gas.
BIBLIOGRAFIA
 Calor especifico de un solido

https://es.scribd.com/doc/231143135/INFORME-DE-LABORATORIO-
CALOR-ESPECIFICO-DE-LOS-SOLIDOS
 Tabla de calor especifico
http://srv2.fis.puc.cl/mediawiki/index.php/Determinaci%C3%B3n_del_Calo
r_Espec%C3%ADfico_(Fiz0211)
 Definiciones
http://www.profesorenlinea.cl/fisica/Calor_Equilibrio_termico.html
 Determinación del calor especifico de un solido
http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica/estadistica/otros/calorimetro/calorimetro.
htm

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Nombre Profesora de Laboratorio: Giannina Schmessane

Fecha de realización de laboratorio: 29-Octubre-2018

Fecha de entrega de informe: 05-Noviembre-2018

Si el proceso es a 𝑇 = 𝑐𝑡𝑒. La relación entre la presión 𝑃 y el volumen 𝑉 delgas viene dada

Cumpliendose además que:

Donde 𝑅 es la constante de los gases ideales.

Figura 1: Expansión adiabática de un gas.

ESTADO DEL ARTE/ MARCO TEORICO

Para la experiencia es importante conocer los siguientes conceptos basados en la

Relación entre la presión y el volumen de un gas cuando la temperatura es

¿Por qué ocurre esto?

Durante un proceso adiabático para un gas perfecto, la transferencia de calor hacia el

 Coeficiente adiabático de un gas

donde el valor de 𝐶 es el capacidad calorífica o capacidad calorífica específica de un gas, los

Teniendo en cuenta que el calor del calorímetro es

𝑄𝑐𝑎𝑙 = 𝑚𝑐𝑎𝑙 ∙ 𝑐𝑖 ∙ ∆𝑇 (5) 𝐶 = 𝑐𝑖 ∙ 𝑚𝑐𝑎𝑙 (6)

∑ 𝑄𝑖 = (𝑚𝐻2𝑂 ∙ 𝐶𝑝𝐻2𝑂 ∙ (𝑇3 − 𝑇1 )) + 𝑚𝐻𝑖𝑒𝑙𝑜 ∙ 𝐶𝑝𝐻𝑖𝑒𝑙𝑜 ∙ (0°𝐶 − 𝑇2 ) + ⋯

… + (𝑚𝑐𝑎𝑙 ∙ 𝑐𝑖 ∙ (𝑇3 − 𝑇1 )) + 𝑚𝐻𝑖𝑒𝑙𝑜 ∙ 𝐿 + 𝑚𝐻𝑖𝑒→𝐻2𝑂 ∙ 𝐶𝑝𝐻2𝑂 ∙ (𝑇3 − 0°𝐶) = 0

−𝑄𝐻2𝑂 − 𝑄𝐻𝑖𝑒𝑙𝑜 − 𝑄𝐶𝑎𝑙 − 𝑄𝐹𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛

𝑚𝐻2𝑂 = 86.3 𝑔𝑟; 𝑇1 = 50°𝐶

Reemplazando en 𝑄𝑚1 𝑦 𝑄𝑚2

Entonces reemplazamos en (..)

Segundo experimento (Agua Ambiente)

Utilizando la formula (…)

−𝑄𝐻2𝑂 − 𝑄𝐻𝑖𝑒𝑙𝑜 − 𝑄𝐶𝑎𝑙 − 𝑄𝐹𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛

Reemplazando en 𝑄𝑚1 𝑦 𝑄𝑚2

Entonces reemplazamos en (..)

Tercer experimento (Agua Ambiente)

Utilizando la formula (…)

−𝑄𝐻2𝑂 − 𝑄𝐻𝑖𝑒𝑙𝑜 − 𝑄𝐶𝑎𝑙 − 𝑄𝐹𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛

Reemplazando en 𝑄𝑚1 𝑦 𝑄𝑚2

Entonces reemplazamos en (..)

𝑉𝑇 = 𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑓𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑏𝑟𝑜𝑛𝑐𝑒

Durante la experiencia realizada buscamos el valor de L v (Calor latente

−𝑚𝑣∗ 𝑐𝑣∗(𝑇𝑒−𝑇)−𝑚𝑎∗ 𝐶𝑎∗(𝑇𝑒−𝑇𝑜)−𝑚𝑐𝑎𝑙 𝐶𝑐𝑎𝑙 (𝑇𝑒)

Esta la obtenemos al despejar Lv que estaba multiplicando en el denominador.

Para eso es necesario el valor de la temperatura, la masa de los implementos

Es importante analizar que el calor latente de vaporización es negativo ya que los

 Calor especifico de un solido

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