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UNMSM-FQIQIA

Laboratorio de Análisis Instrumental Cromatografía de gases

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE


SAN MARCOS
FACULTAD DE QUÍMICA, INGENIERÍA QUÍMICA E
INGENIERIA AGROINDUSTRIAL

Laboratorio de análisis químico


Practica n°6: CROMATOGRAFIA DE GASES
ALUMNO :
 Sánchez Sánchez Gino Alexander , 14070156

PROFESORA : Elvira Becerra Vasquez.


FECHA DE PRÁCTICA : 03/11/17
FECHA DE ENTREGA : 10/11/17

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Contenido

1-FUNDAMENTO DEL MÉTODO DE ANALISIS .................................................................................... 3


CROMATOGRAFÍA: ......................................................................................................................... 3
2-DESCRIPCION DE LA TÉCNICA EMPLEADA: ..................................................................................... 5
3-ANALISIS DE ESPECTROS (EJERCICIOS):.............................................Error! Bookmark not defined.
4-BIBLIOGRAFIA: ................................................................................................................................. 6

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1-FUNDAMENTO DEL MÉTODO DE ANALISIS


CROMATOGRAFÍA:
Es el conjunto de técnicas empleadas para la separación de componentes en una
mezcla. Por medio de la interacción de dos fases: estacionaria y móvil.

Cronograma: Registro de componentes de una mezcla con forma de un pico y en


función del tiempo. Nos brinda información cualitativa (caracterizado por el tiempo
de retención) e información cuantitativa, ya que el ancho de pico es proporcional a
la concentración del analito.

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 Tiempo muerto (To): Es el tiempo necesario para eluir un componente


no retenido. Se utiliza para medir el volumen vacío de la columna.
 Tiempo de retención (Tr): Es el tiempo que un soluto permanece en la
columna. Se mide desde el punto de inyección al máximo del pico.
 Tiempo de retención corregido (Tr´): Es el tiempo que realmente está en
fase estacionaria.

𝑻𝒓´ = 𝑻𝒓 − 𝑻𝒐

 Factor de capacidad (k´): Es una razón.


𝑻𝒓´
𝒌´ =
𝑻𝒐
 Ancho de base (Wb): Es la porción de la línea base interesectada por
las tangentes a los lados del pico.
 Numero de platos teóricos (N):
𝑻𝒓 𝟎.𝟓
𝑵 = 𝟏𝟔 𝒙 ( )
𝑾𝒃

 Altura equivalente de un plato teórico (METP):


𝑳
𝑴𝑬𝑻𝑷 =
𝑵

L: Longitud de la columna

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2-DESCRIPCION DE LA TÉCNICA EMPLEADA:


Cromatografía de gases: La fase móvil es un gas portador y la fase estacionaria
es un líquido.

Partes:
-Fuente de gas portador (botella a presión).
-Sistema de regulación de caudales (válvula reguladora y manómetro).
-Puerto termostizado de inyección de las muestras.
-Columna termostaizada, conteniendo la fase estacionaria, dentro de un horno.
-Detector termostato, con amplificador de señal y registro gráfico.
-Caudalimetro de precisión.

Columnas: Existen dos tipos de columnas:


-Relleno: Suelen ser de cobre, acero inoxidable, con diámetro interior entre 2 y 4
mm y longitud entre 2 y 3m.
-Capilares: Se construyen con sílice fundida. Tiene un diámetro interior de 1 mm y
una longitud de 5 a 50m.

Detectores: Deben tener las siguientes características:


-Alta sensibilidad.
-Buena estabilidad.
-Respuesta continua y reproducible.
-Respuestas adecuadas al mayor número posible de muestras.
-Tiempo de respuesta corto.
-Reactividad nula.

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3-BIBLIOGRAFIA:

 FRITZ, James. Química Analítica Cuantitativa, tercera edición. México:


Editorial Limusa., 1993. Pág. 65-70

 SKOOOG, HOLLER. Fundamentos de Química Analítica. México: Editorial


Mc Graw Gill, 1995. Pág. 317-330.