Problema Tipo Examen Catalisis

Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán UNAM Viernes, 26 de octubre de 2018
SEGUNDO EXAMEN PARCIAL REACTORES QUÍMICOS HOMOGENEOS 2019-1 TIPO B

Amando Chávez Rojas
La reacción es estequiometria quedando representada de la siguiente manera:
𝐶2 𝐻4 𝑂 + 𝐻2 𝑂 → 𝐶2 𝐻6 𝑂2
Paso 1. Realizar interpolación entre 4 y 6 para obtener 5, entre 6 y 10 para obtener 8, entre 6 y 8
para obtener 7, y entre 8 y 10 para obtener 9. Se interpolo luego entre punto y punto para
obtener 0.5.
Tiempo Concentración (M)

(minutos)
0 0
0.5 0.145
1 0.27
1.5 0.376
2 0.467
2.5 0.5285
3 0.61
3.5 0.6575
1
4 0.705
4.5 0.7407
5 0.7765
5.5 0.8122
6 0.848
6.5 0.8672
7 0.8865
7.5 0.9057
8 0.925
8.5 0.933
9 0.941
9.5 0.949
10 0.957
Paso 2. Se realizó el cálculo de la concentración molar del catalizador:
𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
% 𝑃⁄𝑃 = 𝑋100
𝑔 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
El problema señala que la concentración del catalizador es de 0.9%p/p en una solución de 500ml
𝑋𝑔
0.9% = 𝑋100 𝑋 = 4.5𝑔 𝐻2 𝑆𝑂4
500𝑔
Se sabe por tanto que en 500ml de agua hay 4.9g de ácido sulfúrico, y sabemos que el peso
molecular del mismo es 98.079g/Mol. Datos suficientes para calcular la concentración inicial del
catalizador en molaridad.
4.9𝑔 𝐻2 𝑆𝑂4 1𝑀 1000𝑚𝑙

| || || | = 0.01𝑀
500𝑀𝐿 98.079 1𝐿
Paso 3. Los datos del problema indican que se tiene una concentración 2M de óxido de etileno, y
nos da los datos de tiempo y concentración de salida al formarse el etilenglicol, sabemos que la
reacción es estequiométrica por lo cual al producirse 0.1 Mol de etilenglicol se consume 0.1M de
óxido de etileno, por lo cual se puede calcular la concentración de Óxido de etileno consumido a
cada tiempo.
2
Tiempo (minutos) Concentración (M) Etenilglicol Concentración (M) Óxido de Etileno
0 0 2
0.5 0.145 1.855
1 0.27 1.73
1.5 0.376 1.624
2 0.467 1.533
2.5 0.5285 1.4715
3 0.61 1.39
3.5 0.6575 1.3425
4 0.705 1.295
4.5 0.7407 1.2593
5 0.7765 1.2235
5.5 0.8122 1.1878
6 0.848 1.152
6.5 0.8672 1.1328
7 0.8865 1.1135
7.5 0.9057 1.0943
8 0.925 1.075
8.5 0.933 1.067
9 0.941 1.059
9.5 0.949 1.051
10 0.957 1.043
Paso 4. Para determinar el orden de reacción “n” considerando que Δt= 0.5 se puede aplicar el
método de diferenciales finitas.
𝑑𝐶𝐴 −3𝐶𝐴0 + 4𝐶𝐴1 − 𝐶𝐴2

( ) =( )
𝑑𝑡 𝑡=0 𝛥𝑡
𝑑𝐶𝐴 −3(2) + 4(1.855) − (1.73)

−( ) =( ) = −0.62
𝑑𝑡 𝑡=0 0.5
𝑑𝐶𝐴 1
( ) =( ) (𝐶𝑖+1 − 𝐶𝐴𝑖−1 )
𝑑𝑡 𝑡=𝑡𝑖 2𝛥𝑡
𝑑𝐶𝐴 1
( ) =( ) (𝐶𝐴𝑛 − 4𝐶𝐴𝑛−1 + 3𝐶𝐴𝑛 )
𝑑𝑡 𝑡=𝑡𝑛 2𝛥𝑡
𝑑𝐶𝐴 1
−( ) = ( ) (1.059 − (4)1.051 + (3)1.043) = −0.016
𝑑𝑡 𝑡=𝑡𝑛 1
3
Con dicho modelo se obtuvieron la rapidez
Tiempo Concentración (M) Concentración (M) RA

(minutos) Etenilglicol Oxido de etileno
0 0 2 0.62
0.5 0.145 1.855 0.27
1 0.27 1.73 0.231
1.5 0.376 1.624 0.197
Para
2 0.467 1.533 0.1525
2.5 0.5285 1.4715 0.143
3 0.61 1.39 0.129
3.5 0.6575 1.3425 0.095
4 0.705 1.295 0.0832
4.5 0.7407 1.2593 0.0715
5 0.7765 1.2235 0.0715
5.5 0.8122 1.1878 0.0715
6 0.848 1.152 0.055
6.5 0.8672 1.1328 0.0385
7 0.8865 1.1135 0.0385
7.5 0.9057 1.0943 0.0385
8 0.925 1.075 0.0273
8.5 0.933 1.067 0.016
9 0.941 1.059 0.016
9.5 0.949 1.051 0.016
10 0.957 1.043 0.016
calcular la rapidez en cada intervalo de tiempo
Con los datos obtenidos se obtienen los parámetros para utilizar el siguiente modelo:
𝐼𝑛(𝑅𝐴) = 𝐼𝑛𝐾 + 𝑛𝐼𝑛(𝐶𝐴 )

Con ellos se obtuvo la siguiente regresión:
4
Tiempo Concentración Concentración RA In(Ca) In(Ra)
(minutos) (M) (M) Óxido de
Etenilglicol Etileno
0 0 2 0.62 0.69314718 -0.4780358
0.5 0.145 1.855 0.27 0.6178847 -1.30933332
1 0.27 1.73 0.231 0.54812141 -1.46533757
1.5 0.376 1.624 0.197 0.48489224 -1.62455155
2 0.467 1.533 0.1525 0.4272266 -1.88059068
2.5 0.5285 1.4715 0.143 0.38628229 -1.94491065
3 0.61 1.39 0.129 0.32930375 -2.04794287
3.5 0.6575 1.3425 0.095 0.29453355 -2.35387839
4 0.705 1.295 0.0832 0.2585107 -2.48650793
4.5 0.7407 1.2593 0.0715 0.23055601 -2.63805783
5 0.7765 1.2235 0.0715 0.2017156 -2.63805783
5.5 0.8122 1.1878 0.0715 0.17210286 -2.63805783
6 0.848 1.152 0.055 0.14149956 -2.90042209
6.5 0.8672 1.1328 0.0385 0.12469244 -3.25709704
7 0.8865 1.1135 0.0385 0.10750821 -3.25709704
7.5 0.9057 1.0943 0.0385 0.09011489 -3.25709704
8 0.925 1.075 0.0273 0.07232066 -3.60086858
8.5 0.933 1.067 0.016 0.06485097 -4.13516656
9 0.941 1.059 0.016 0.05732507 -4.13516656
9.5 0.949 1.051 0.016 0.04974209 -4.13516656
10 0.957 1.043 0.016 0.04210118 -4.13516656
Con los datos obtenidos de la regresión anterior Calculamos la rapidez K y el Orden n de reacción
𝐼𝑛(𝑅𝐴) = 𝐼𝑛𝐾 + 𝑛𝐼𝑛(𝐶𝐴 )

De acuerdo al modelo valor obtenido de m=n es de 4.9537 obteniéndose un valor de r2=0.9186 y
un valor de b=- 3.4593 por lo que el valor de la K seria:
𝑒 −3.9543 = K = 0.0191𝑀𝑜𝑙min−1
Se realizó un ajuste polinomio en Excel para obtener el orden de reacción y verificar su valor:
Orden "n" Ajuste Polinomial

80
y = 45673x5 - 154723x4 + 208020x3 - 138659x2 + 45832x - 6009.2
60 R² = 0.9537
40
20
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
5
Como se puede observar se obtiene un polinomio de 5º Orden concluyendo que el orden “n” de la
reacción es 5.
Tiempo Concentración Concentración RA In(Ca) In(Ra) 1/RA 1/Ca

(minutos) (M) (M) Oxido de
Etenilglicol etileno
0 0 2 0.62 0.69314718 -0.4780358 1.61290323 0.5
0.5 0.145 1.855 0.27 0.6178847 - 3.7037037 0.53908356
1.30933332
1 0.27 1.73 0.231 0.54812141 - 4.32900433 0.57803468
1.46533757
1.5 0.376 1.624 0.197 0.48489224 - 5.07614213 0.61576355
1.62455155
2 0.467 0.1525 0.4272266 - 6.55737705 0.65231572
1.533 1.88059068
2.5 0.5285 1.4715 0.143 0.38628229 - 6.99300699 0.67957866
1.94491065
3 0.61 1.39 0.129 0.32930375 - 7.75193798 0.71942446
2.04794287
3.5 0.6575 1.3425 0.095 0.29453355 - 10.5263158 0.74487896
2.35387839
4 0.705 1.295 0.0832 0.2585107 - 12.0192308 0.77220077
2.48650793
4.5 0.7407 1.2593 0.0715 0.23055601 - 13.986014 0.79409196
2.63805783
5 0.7765 1.2235 0.0715 0.2017156 - 13.986014 0.81732734
2.63805783
5.5 0.8122 1.1878 0.0715 0.17210286 - 13.986014 0.84189257
2.63805783
6 0.848 1.152 0.055 0.14149956 - 18.1818182 0.86805556
2.90042209
6.5 0.8672 1.1328 0.0385 0.12469244 - 25.974026 0.88276836
3.25709704
7 0.8865 1.1135 0.0385 0.10750821 - 25.974026 0.89806915
3.25709704
7.5 0.9057 1.0943 0.0385 0.09011489 - 25.974026 0.91382619
3.25709704
8 0.925 1.075 0.0273 0.07232066 - 36.6300366 0.93023256
3.60086858
8.5 0.933 1.067 0.016 0.06485097 - 62.5 0.93720712
4.13516656
9 0.941 1.059 0.016 0.05732507 - 62.5 0.94428706
4.13516656
9.5 0.949 1.051 0.016 0.04974209 - 62.5 0.95147479
4.13516656
10 0.957 1.043 0.016 0.04210118 - 62.5 0.95877277
4.13516656
6
El problema pide calcular el tiempo de un reactor por lotes para la conversión del 80%
Ca0=2M CA =0.40 t=?
𝑒 −3.9543 = K = 0.0191𝑀𝑜𝑙min−1
La ecuación del reactor por lotes es la siguiente:
CA 0.4
dCA dCA
t    17.68min
CA 0
RA 2
0.091
7
Problema número 2
Paso 1. Se analiza una ley de velocidad que está dependiendo de la concentración de más de una
especie por lo que podemos optar por utilizar un método de mínimos cuadrados lineal.
El balance de moles a volumen constante en un reactor por lotes da:
𝑑𝐶𝐴 𝛽
− = −𝑟𝐴 = 𝐾𝐶𝐴𝛼 𝐶𝐵
𝑑𝑡
Podemos utilizar el método de velocidades iniciales:
𝑑𝐶𝐴 𝛼 𝛽
− = −𝑟𝐴0 = 𝐾𝐶𝐴0 𝐶𝐵0
𝑑𝑡 0
Se puede linealizar la expresión sacando el logaritmo de ambos lados de la ecuación
𝑑𝐶𝐴
−𝐼𝑛 ( ) = 𝐼𝑛𝐾 + 𝛼𝐼𝑛𝐶𝐴0 + 𝛽𝐼𝑛𝐶𝐵0
𝑑𝑡 0
Representado de la siguiente forma:
𝑌 = 𝑎0 + 𝑎1 𝑥1 + 𝑎2 𝑥2
Como se realizan varias pruebas experimentales, para la prueba j la expresión adopta la siguiente
forma
𝑌𝑗 = 𝑎0 + 𝑎1 𝑥1𝑗 + 𝑎2 𝑥2𝑖
8
Se pueden encontrar los parámetros solo resolviendo las siguientes ecuaciones
Para Obtener el valor de a0, a1 y a2
Prueba Velocidad Concentración Concentración

del ozono Ozono de Buteno
(mol/sdm3) (mol/dm3) (mol/dm3)
1 1.50E+07 0.01 1.00E-12
2 3.20E+07 0.02 1.00E-11
3 3.50E+07 0.015 1.00E-12
4 5.00E+07 0.005 1.00E-09
8.80E+07 0.001 1.00E-08
5
6 4.70E+00 0.018 1.00E-09
Obteniendo sumatorias de In
Y1 X1 X2
In Ra ozono InCa InCb
16.52356076 0.01 -
27.6310211
17.28124646 0.02 -25.328436
17.37085862 0.015 -
27.6310211
17.72753356 0.005 -
20.7232658
18.29284737 0.001 -
18.4206807
1.547562509 0.018 -
20.7232658
88.74360928 0.069 -
140.457691
9
Obteniendo sumatorias para los coeficientes de las ecuaciones
X1*Y1 X1J2 X1*X2j X2j*Yj X22

0.16523561 0.0001 -0.27631021 -456.562856 763.473328
0.34562493 0.0004 -0.50656872 -437.706945 641.529671
0.26056288 0.000225 -0.41446532 -479.974561 763.473328
0.08863767 0.000025 -0.10361633 -367.372391 429.453747
0.01829285 0.000001 -0.01842068 -336.966701 339.321479
0.02785613 0.000324 -0.37301879 -32.0705493 429.453747
0.90621006 0.001075 -1.69240004 -2110.654 3366.7053
Se obtiene el siguiente sistema de ecuaciones de 3 x 3
8.1531 = 𝑎0 6 + 𝑎1 0.069 − 𝑎2 140.457691

0.08418 = 𝑎0 0.069 + 𝑎1 0.001075 − 𝑎2 1.69240004
−180.763 = −𝑎0 140.45769 − 𝑎1 1.69240004 + 𝑎2 3366.7053
Se utilizó un software para la resolución del sistema 3x3 mediante Gauss Jordán
http://es.onlinemschool.com/math/assistance/equation/gaus/
10
11
Donde el valor de a0 es 4.3824
A1 es 1.5696
A2 es 0.1299
𝑑𝐶𝐴
−𝐼𝑛 ( ) = 𝐼𝑛𝐾 + 𝛼𝐼𝑛𝐶𝐴0 + 𝛽𝐼𝑛𝐶𝐵0
𝑑𝑡 0
Por tanto, el valor de K será:
𝐾 = 𝑒 4.3824 = 80.029𝑚𝑜𝑙⁄𝑠
𝛼 = 1.5696
𝛽 = 0.1299
Por tanto, el modelo cinético queda representado de la siguiente manera:
𝑑𝐶𝐴
− = −𝑟𝐴 = 𝐾𝐶𝐴1.5 𝐶𝐵0.1
𝑑𝑡
12

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SEGUNDO EXAMEN PARCIAL REACTORES QUÍMICOS HOMOGENEOS 2019-1 TIPO B

La reacción es estequiometria quedando representada de la siguiente manera:

Tiempo Concentración (M)

Paso 2. Se realizó el cálculo de la concentración molar del catalizador:

4.9𝑔 𝐻2 𝑆𝑂4 1𝑀 1000𝑚𝑙

𝑑𝐶𝐴 −3𝐶𝐴0 + 4𝐶𝐴1 − 𝐶𝐴2

𝑑𝐶𝐴 −3(2) + 4(1.855) − (1.73)

Tiempo Concentración (M) Concentración (M) RA

𝐼𝑛(𝑅𝐴) = 𝐼𝑛𝐾 + 𝑛𝐼𝑛(𝐶𝐴 )

𝐼𝑛(𝑅𝐴) = 𝐼𝑛𝐾 + 𝑛𝐼𝑛(𝐶𝐴 )

Orden "n" Ajuste Polinomial

Tiempo Concentración Concentración RA In(Ca) In(Ra) 1/RA 1/Ca

Ca0=2M CA =0.40 t=?

El balance de moles a volumen constante en un reactor por lotes da:

Para Obtener el valor de a0, a1 y a2

Prueba Velocidad Concentración Concentración

Obteniendo sumatorias para los coeficientes de las ecuaciones

X1Y1 X1J2 X1X2j X2j*Yj X22

Se obtiene el siguiente sistema de ecuaciones de 3 x 3

8.1531 = 𝑎0 6 + 𝑎1 0.069 − 𝑎2 140.457691

Donde el valor de a0 es 4.3824

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