9/10/18

REMODELACIÓN ÓSEA

El hueso se va renovando , es un tejido dinámico (no siempre es el mismo)

Los osteoclastos secreta enzimas que “disuelven” el hueso.

Secretan esteroides (matriz ósea sin calcificar), posteriormente la matriz se

calcifica(osificación).

Para un hueso sano es necesario una dieta rica en proteínas y vitamina C (para fabricar
colágeno).también muy importante la vitamina D para la absorción intestinal de calcio.

 La remodelación ósea depende de :

 Huesos a más ejercicio ---> más densomás resistentes.
 Huesos menos densos mayor el porcentaje de rotura

 Acción de hormonas
Paratohormonas
(paratiroides), producidas por las glándulas tiroides y paratiroides.
La paratiroides secretan paratohormonas cuando haya una disminución de calcio en el
plasma (hipocalcemia) en la sangre.
(paratohormona PHT)
Si secretamos la PTH y la concentración y el plasma es alta , aumenta la activación de
los osteoclastos(aumenta la reabsorción ósea) y por tanto vamos a liberar calcio del
hueso . esto nos ayuda a aumentar la calcemia.
Otro efecto es que aumenta la activación de la vitamina D para aumentar la absorción
intestinal de calcio para que vuelva al hueso.
Calcitonina
La producen las glándulas tiroides cuando aumenta la concentración de calcio en el
plasma .Aumenta la secreción de calcio y aumenta el depósito de calcio.
Vitamina D
Se podría llamar hormona ya que la podemos fabricar en la piel a partir del colesterol
gracias a los rayos UV.
Precursores de la vitamina D , el hígado y el riñón , de calcio

Estrógenos y andrógenos
Hormonas sexuales aumentan la densidad ósea
Estrógenos : ovários
Andrógenos :testículos.
Cuando la mujer llega a la menopausia, disminuye la concentración o dejan de
producir estrógenos por lo tanto la densidad ósea disminuye a causa de que los
osteoclastos aumentan mucho.
 En los hombres no sucede así en con la edad también van disminuyendo los
andrógenos , pero mucho mas lentamente .Baja densidad de los huesos se llama
osteoporosis.

11/10/18
9.ARTICULACIONES
Articulación: Es la unión de dos o mas huesos.

La raíz griega <artro> significa articulación.

Ej : artropatía , artritis(inflamación de las articulaciones. Artrargia (dolor)
Clasificación de las articulaciones
En función de su estructura:
 Firbrosa:
 Cartilaginosas: dos huesos unidos por cartílago
 Sinoviales : huesos unidos por una capsula sinovial.espacio entre dos huesos
que hay un liquido llamado liquido sinovial dan capacidad de movimiento.
Artroscopia : exploración de la capacidad sinovial.

Según su función: (movilidad)

- Sinartrosis : art. Inmóvil

- Anfiartrosis : art. Semimovil

- Diartrosis: art.móvil

T6 EL MÚSCULO

Es capaz de transformar el ATP y lo transforma en energía mecánica.

Una fibra muscular se refiere a la celula muscular.

1.1 Terminología
MIO – miocardio
Miopatía(enfermedad)
Miocito: célula muscular
Sarco (carne)
Sarcoplasma: para hablar del citoplasma de las células musculares.
Ret sarcoplasmatico : retiene almacen de calcio
 1.2- Principales tipos de músculos

Musc .cardiaco: miocardio tiene estrias , músculo estriado. Tiene contracción automática.

Musc esquelético : musc. Estriado , tiene contracción involuntaria .sus células son
multinucleadas, son muy largas.

Musc liso : no hay estrias, no tiene contracción no voluntaria.contracción lenta pero se

mantiene contraído gastando menos energía.

La contacción no voluntaria lo controla por el S.Nervioso autónomo.(simpático y

parasimpático)

1.3- Propiedades de los músculos

 Excitabilidad. Capacidad de recibir y responder a un estímulo.

 Contractibilidad.

 Extensibilidad. Se puede alargar mas allá

 Elasticidad

1.4- Funciones de los músculos

 Movimiento
 Postura
 Estabilización de articulaciones
 Termogénesis. Al contraerse generan calor.

2- Músculo esquelético
Cada musculo es un órgano en el que se encuentra tejido muscular , tejido conectivo., tejido
nervioso.

Las células de estos músculos se relajan y contraen.necesitamo las sangre para poder recibir
oxigeno y nutrientes , las células del musculo para poder quemar los nutrientes en la
mitocondria ha de obtener atp (necesario para la contracción muscular).

2.1- Anatomía macroscópica y microscópica

El musculo está dividido en fascículos , grupo de fibras musculares .

Fibra muscular: seria la célula. Se contraen y tienen

que estar muy bien sujetas entre si y bien ancladas al
hueso . gracias a a los recubrimientos con tejido
conectivo(endomisio).

Perimisio: tej . conectivo

Epimisio: recubierto por tej.conectivo

Todas estas capas (Endomisio,perimisio,epimisio)

forman el tendón que permiten anclar el hueso al
musculo.

16/10/18

MIOFIBRILLAS: son estructuras longitudinales , que tienen proteínas y permiten que se

contraiga.

 Proteínas de la contracción: miosina, actina.

Miosina tiene una cola larga y en los extremos sobresale una cabeza de la miosina
(tienen capacidad de moverse/doblar hacia el centro del sarcomero/cambiar de forma
, confromación)estas moléculas están dispuestas en los dos sentidos .Formada por
microfilamentos gruesos.

En la cabeza de la miosina se encuentra ATP , y se moverá hacia el centro del

sarcomero

Zonas oscuras: las prot miosina

Zonas mas claras: filamentos de actina

Actina forma como unas esferas y esta dispuesta como en la periferia y forma los
filamentos (miofilamentos delgados)

Las microfibrillas esta entre dos líneas Z , se anclan todas las células de actina.(un
sarcómero).

El musculo esquelético es estriado y se ve así por las estrías por la forma que están
organizadas las proteínas de la contracción , están a la misma altura.

TITINA: proteína que da elasticidad.ayudan a devolver la longitud original antes de la

contracción.

 Proteínas que regulan la contracción

Troponina : Cuando aumenta la concentración de calcio en el citosol , el
musculo se va contraer, el calcio se une a la troponina. La troponina cambia de
forma, desplaza los filamentos de tropomiosina, quedan libres los sitios de
unión de la actina y por tanto se produce la interacción actina-miosina , y se
necesita mover la cabeza, con disposición de ATP.

Tropomiosina: en situación de musculo relajado tapa los lugares de unión de la

miosina y impide la interacción actina-miosina.

 Proteínas estructurales
 2.2 FISIOLOGIA(FUNCIÓN) DE CONTRACCIÓN

Requisitos para que se produzca la contracción

 Estimulación nerviosa, que viaja por los axones de mis neuronas

Moto neurona o neurona motora somática. Es a estimula la célula del musculo
para que se contraiga, envía las señales muy rápidas. La conexión(sinapsis) se
llama la placa motora o unión neuromuscular.
El final del axón se llama terminación axónica , libera un neurotransmisor que
actúan sobre la célula del musculo.

 Generación y propagación de una señal eléctrica (potencial de acción) en la

célula muscular.
 Incremento transitorio del ca2+intracelular que desencadena la contracción.

Estimulación nerviosa

Cada fibra , tendrá una neurona que la estimula ,y la conecta con la célula
muscular(elemento postsinaptico)

Sinapsis : conexión de una neurona con otra célula.

Neurona motora somática: su cuerpo esta en la medula espinal , el axón puede ser
muy largo.

LA zona de conexión la llamamos la placa motora o también la unión neuromuscular.

El neurotransmisor en el musculo :es el acetil colina(libera la moto neurona sobre el ,

es un receptor canal, que se va abrir en la célula. deja entrar sódio y produce una señal
eléctrica.

El acetyl colina se une a receptores nicotínicos que se encuentran en la membrana del

musculo esquelético( es un receptor canal de sodio)

POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO.

El Voltímetro mide las partículas ,nos permite ver partículas con carga eléctrica, tiene
micro-electrodos. La señal que obtenemos es el potencial de membrana

En reposo esta célula sin ningún tipo de estímulo , pinchamos y se produce un

movimiento de cargas eléctricas nos da un valor de (el potencial es de -70 mini voltios
debida a que la célula tiene canales de potasio y tiende a salir) , nos indica que ahí una
partícula cargada positivamente que esta saliendo de la célula.
En reposo en nuestro organismo hay mucho potasio pero están en el interior de
nuestras células, fuera habrá poco.

En la membrana de la célula hay una proteína (la bomba sodio potasio) que es la que
hace que se introduzca potasio hacia dentro y salga sodio hacia dentro.

Fuera de las células hay sodio y cloruro.

En las membranas de la células hay canales de potasio que están abiertos. Tiende a
entrar el sodio , y nos cambiara el voltaje.

Si abrimos canal de sodio dependientes de voltaje (cuando llega el acetyl colina , que
es el que lo provoca) en la membrana el sodio entra , y el potencial de membrana se
hará más positiva , en consecuencia la célula se despolariza ”llamada potencial de
acción”

Si la despolarización es grande(supera un umbral) se abren otros canales llamados

canales pendientes de voltaje .son canales que también se abrirían si estimulamos con
una señal eléctrica , son canales de sodio , se despolariza de una manera muy
importante (potencial de acción ”señal eléctrica” ).

La despolarización es debida a la entrada de sodio

La re polarización es debida a la salida de potasio.

Los túbulos T son , es donde se transmite la señal eléctrica. Es lo que permite que
aumente la cantidad de cancio en el citosol y de que la celula muscular se contraiga.

La célula muscular se va contraer cuando el calcio sale al citosol a causa de estas

contracciones.

El calcio es imprescindible para la contracción de las células musculares.

Acetilcolinesterasa : rompe las moléculas de acetilcolina , situada en la hendidura

sináptica.

Botulismo , es una neurotoxina , actua como toxico en nuestras neuronas es capaz de

inhibir la exositosis del neurotransmisor ( en las moto neuronas) , lo que hace esque no
hace funcionar la contracción de nuestro cuerpo.

Miastenia grave : el enfermo produce anticuerpos contra los

receptores(nicotínicos)colinergicos del acetylcolina del musucloesqueletico.dan
fármacos capaz de inhibir el acetilesterasa.

18/10/18
Sinapsis colinérgica … porque usa acetyl colina.

2.2. la contracción del musculo esquelético

Es el conjunto formado por la moto neurona y todas las fibras musculares con las que
hace sinapsis. La sinapsis conecta con distintas células musculares o fibras musculares

Suelen salir por la raíz del nervio espinal, su raíz anterior y posterior formaran el nervio
espinal.

Cuando la neuromotora sea estimulada liberara acetil colina en sus células musculares,
y se contraerá.

Los músculos que controlas los oculares , harán sinapsis con pocas células, si el numero
de fibras musculares es pequeño se hacer movimientos Mas precisos .

Los músculos no se contraen igual de deprisa .ejemplo : los de la pantorrilla son más
lentos.

Efecto de sumación de impulsos a baja frecuencia : contracción tetánica incompleta

En le musculo esquelético Se pueden superponer las contracciones , en cambio en el

corazón solo se puede hacer contracción/relajación(no se superponen).

Las superposiciones no pueden ser de forma indefinida ,ya que sucede la fatiga
muscular, ha salido mucho potasio y se han acumulado muchas moléculas alrededor
de las células musculares que impiden que las células se contraigan.

Los potenciales de acción no pueden suceder tan rápidamente.

24/10/18

Factores que influyen en la fuerza de contracción

Metabolismo muscular

 Fosfocreatina, es una fuente de energía , situad EN LAS CELULAS MUSCULARES

en las que se puede obtener ATP .

Si sale del hígado se genera creatinina.

 Glicolisis anaeróbica(fibras blancas).obtener atp a través de la glicolisis.

Produce ácido láctico
 Fosforilación oxidativa(fibras rojas)

T7-Sistema nervioso

30/10/18

El sistema nerviosos recoge información del medio externo y interno y permite

desarrollar una respuesta que nos permitirá mantener la homeostasis.

Ej : disminuye la presión de sangre en carótidas ,Aumenta la fuerza cardiaca y la

fuerza de contracción del corazón.

1.2 componentes del sistema nervioso.

 Neuronas
 Células de glia (hay mas que neuronas 10X), cuidan de las neuronas y
mantienen las condiciones del microambiente adecuadas para que las
neuronas hagan su función.tipos:

-Células de schawn y oligodendrocitos: Recubren los axones de las neuronas.hara

que la tranmisión sea mas rápida.forman las vainas de mielina.(esquerosi multiple ,
fallan las vainas de mielina)

-astrocitos : rodean los capilares sanguíneos , son vasos microscópicos. Forman

parte una barrea entre la sangre y el encéfalo (barrera hematoencefalica )

Celulas espendimarias:Recubren unas cavidades del cerebro(ventrículos

cerebrales), encontramos el liquido cefaloraquideo.

-microglia: son células de la defensa/sist.inmune

Las dos crean el microambiente(neurona , células de glia).

Soma : es el cuerpo de la célula

Dendritas : son prolongaciones donde entra la información a la neurona.

Axón : prolongación por donde sale la información de la célula para conectar con otra
neurona.

La neurona es la unidad independiente del sistema nervioso

1.5 direccionalidad de flujo de infromación

Sinapsis :conexión entre una neurona y otra neurona o conexión entre neurona o otra
(ej: celula muscular/musc liso, cel glandular,cel cardiaca.cel musculo esquelético)

La información se transmite mediante las señales eléctricas se llaman potenciales de

acción .al llegar al final de la neurona la información llega al neurotransmisor(molecula
que se libera en la hendidura sináptica).

La señal electricca entra por las dentritas .

1.6 Funciones del soma, las dendritas, el axón y las terminaciones axónicas de las neuronas

Soma: se encuentra el núcleo de las neuronas es donde se producen las proteínas para hacer
su función.

Dendritas: prolongaciones del citoplasma especializadas en captar información, hay

receptores en sus membranas(proteínas).cuando la señal llega al final dela terminación
axonica esto provoca la exocitosis del neurotransmisor.
Los receptores generan una péquela señal eléctrica de pequeña amplitud, si supera el
humbral se abren otros canales y se produce el potencial de acción.

• Axón: transmite la información. donde se transmite los potenciales de acción.

1) amielínicos : no tiene vaina de mielina.

2) mielínicos: recubierto por vainas de mielina , hace que la conexión sea rápida y eficiente.

31/10/18

TERMINACIONES AXONICAS

Cuando llega la señal a la terminación axonica , se liberan a la hendidura sináptica.

1.7 clasificacion de las neuronas

-multipolares: tiene muchas prolongaciones

-Bipolares: una de las prolongaciones actua como dendrita y otra como conector.

-Unipolares: una sola prolongación que luego se bifurca (neuronas sensoriales).

1.8- Clasificación del Sistema Nervioso (I):

• Sistema Nervioso Central (SNC): la localización esta en el encéfalo y médula espinal,

envueltos por las meninges.
• Sistema Nervioso Periférico (SNP): nervios espinales y pares craneales(tienen su origen en el
encéfalo ) (excepto el II).

• Vías sensoriales NEURONA aferentes : llevan información hacia el SNC.

-Sensoriales somáticas: las de los órganos de los sentido, piel.inf musuclo , inf
articulaciones.

-sensoriales viscerales :

NEURONA Eferentes :información que esta saliendo del SNC

-sistema nervioso somatico (ej musculo esquelético) es de contracción voluntaria.

-sistema nervioso autónomo : nos controlan la contracción del musculo liso ,musculo cardiaco ,
y secreción de glándulas .(involuntario)

SNC: los cuerpos neuronales se agrupan en “núcleos”.

SNP:los cuerpos neuronales se agrupan en “ganglios”.

Materia gris: donde están acumulados los cuerpos de las neuronas

Materia blanca: donde están los axones

Dentro de los ganglios encontramos el soma de las neuronas , es unipolar

Rama dorsal aferente y rama ventral eferente de un nervio espinal(foto)

1.10- Clasificación del Sistema Nervioso (II):

 Sistema Nervioso Somático: voluntario

 • Sistema Nervioso Autónomo (Vegetativo): involuntario
SN Autónomo:
1) Simpático (SNC, SNP) (se activa en estrés, alerta, lucha/escapa)
2) Parasimpático (SNC, SNP)(se pone en marcha en descansa i digiere)
(micción, defecación )
3) Entérico (SNP): tubo digestivo (ayudan a controlar el proceso de la
digestión).

1.11 FISIOLOGIA DE LA NEURONA

Potencial de reposo: APROX -70 y -80 mv. Se están moviendo cargas eléctricas .
Se produce porque la sino hubiera canales no habría momientos , dentro de las células hay
potasio y en el plasma y liq intersitcial donde viven estas células hay muy poco potasio y es
muy abundante el sodio y el cloruro.
En reposo la membrana celular hay unos canales específicos para el potasio y están abiertos y
el potasio se mueve hacia a fuera desde donde hay mas hacia donde hay menos(difusión).
Si se acumula mucho potasio fuera de la celula tenemos una hiperpotasemia, ya que no tendrá
tanta tendencia a salir.
Hipopotacemia. El potasio tiene mas tendencia a salir.

Potenciales excitadores de las dendritas y el soma neuronal

Si en las dendritas o en el soma se abren canales de Na+ o de Ca2+, estos iones entran en la
céula a favor de gradiente de concentración y de gradiente eléctrico.
NA + la celula se despolariza .se hace menos negativo
Ca2: despolariza

Potenciales inhibidores(la tiene mas polarizada) de las dendritas y el soma neuronal

Los canales de Cl- permiten la entrada de este ion a favor de gradiente de concentración, lo
que producirá un potencial negativo en el interior y positivo en el exterior. La célula se
hiperpolariza (se hace mas negativo).

Integración de los potenciales postsinápticos excitadores e inhibidores

Neurotranmisor Exitador provoca apertura en la neurona de canales de sodio/calcio y la
neurona tiene tendencia a despolariza(GLUTAMATO)
Si la despolarización es importante superaremos un umbral determinado y se abrirán los
canales de voltaje y se producirá una señal llamada potencial de acción.

Neurotransmisor inhibidor : a l unirse este neurotransmisor provoca un potencial

postsinaptico inhibidor . al unirse el (GABA) con la siguiente apertura canales de potasio o
cloruro. Tiende a hiperpolarizar la celula .
Si el resultado es que no se consigue superar el umbral esta neurona no pasara información

FASES DE LA GENESIS DE LOS POTENCIALES DE ACCION DEL AXÓN(despolarización : se debe a

la apertura de canales de sodio rápidamente)
1. (“cuando esta a -55”) Apertura(cuando se supera el umbral) de canales rápidos de Na+
, entra flujo de Na+ hacia el interior de la célula.
El canal de Na+ se inactiva rápidamente y se cierra.
2. A continuación se abren canales de K+ dependientes de voltaje y la célula se
repolariza.

Periodo refractario: tiempo durante el cual potencial de acción la célula no responde

a ningún estímulo por potente que sea (período refractario absoluto).
Al período de tiempo en que la célula se encuentra hiperpolarizada después del
potencial de acción se denomina período refractario relativo.
 2.SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

Formada por dos partes:

-encefalo

-medula espinal

3 capas embrionarias que se pueden distingir a partir de la 3ra semana de la concepción , a

partir del ectodermo se forma el tejido nervioso.

Las capas del ectodermo se dividen y se mueven formando un tubo , se va ensenchando o

vesículas por la parte anterior (es lo que da la forma al encéfalo y medula espinal) y este será
el inicio del SNC Llamado tubo neural.

Las cavidades del interior del encéfalo son los ventrículos espinales.
Suplementos : a las embarazada se les da ácido fólico. Es una vitamina que disminuye
defectos en el cierre del tubo neural.

Malformaciones : espina bífida , anancefalia.(generadas por defectos del cierre del tubo
neural).

2.1 Encefalo.Partes:

-TELENCEFALO
-DIENCEFALO
(estos dos forman el cerebro)

-tronco cerebral
-cerebelo

 TELEENCEFALO
La corteza cerebral : en el que encontramos miles de millones de neuronas(substancia
gris) dispuestas en distintas capas. durante el desarrollo se ha ido plegando y ha
formado pliegues llamado las circunvoluciones cerebrales( nos permiten tener
conciencia de nosotros mismos, controla los movimientos , nos permite comunicarnos
, entenderlo y tener sensaciones).
Núcleos basales : son grupos de neuronas que están implicadas en funciones
determinadas muy importantes para la funciones motoras. Ej: susbtancia negra ( grupo
de neuronas que liberan dopamina y se alteran en la enfermedad de parkinson)

Ej : núcleo caudado : su función esta alterada en la corea de Huntington(movimientos

descontrolados)

Amigdala : forma parte del cerebro emocional (sistema límbico) , están agrupadas
neuronas que nos permiten hacer un análisis rápido de lo que estamos viendo si es
bueno o malo(ej : el miedo). La alteración provoca trastorno de la ansiedad.