Practica de Adsorcion

ADSORCION CON TIERRAS DE DIATOMEAS SOBRE EL ACEITE DE CARRO

1.-OBJETIVOS

Determinar cuál de los modelos de adsorción es el más adecuado

La capacidad de adsorción que tiene la tierra de diatomeas

2.-MARCO TEORICO

TIERRA DE DIATOMEAS

Cuando las algas mueren, todo el contenido orgánico se destruye, con excepción de su
esqueleto de sílice, el cual generalmente van a depositarse al fondo de las aguas, para formar
al cabo de los siglos, grandes depósitos de algas fosilizadas conocidos como tierra de
diatomeas que es un material inerte no toxico. La tierra de diatomeas cumple un doble
propósito: además de su efecto insecticida natural, las diatomeas aportan una gran riqueza en
minerales y oligoelementos. Otra interesante aplicación de las diatomeas es la de proteger las
plantas de la radiación solar La tierra de la diatomea son a la vez extrañas y variadas: agente de
purificación, filtrando, abrasivo, material aislante y a prueba de sonido.

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ADSORCION

La adsorción es un proceso por el cual átomos, iones o moléculas son atrapados o retenidos en
la superficie de un material en contraposición a la absorción, que es un fenómeno de volumen.
Es decir es un proceso en el cual un contaminante soluble (adsorbato) es eliminado del agua
por contacto con una superficie sólida (adsorbente). El proceso inverso a la adsorción se
conoce como desorción.

Las características principales de la adsorción son:

1º.- La adsorción es altamente selectiva. La cantidad adsorbida depende en gran medida de la

naturaleza y del tratamiento previo al que se haya sometido a la superficie del adsorbente, así
como de la naturaleza de la sustancia adsorbida. Al aumentar la superficie de adsorbente y la
concentración de adsorbato, aumenta la cantidad adsorbida.

2º.- Es un proceso rápido cuya velocidad aumenta cuando aumenta la temperatura, pero
desciende cuando aumenta la cantidad adsorbida.

3º.- Es un proceso espontáneo, es decir, que ð G es negativa, y en general está asociada con un
aumento en el orden del adsorbato, lo que significa que ð S es negativa, por lo cual, y de
acuerdo con la ecuación ð G = ð H - Tð S, es generalmente exotérmica, lo que quiere decir que
ð H es negativo. El cambio en la entalpía cuando un mol de adsorbato es adsorbido por la
cantidad apropiada del adsorbente se conoce como la entalpía de adsorción.

4º.- Dado que los procesos de adsorción son generalmente exotérmicos, al aumentar la
temperatura disminuye la cantidad adsorbida.

Definición de términos:

 Adsorbato: Sustancia que se pega (adsorbe) en la superficie.

 Adsorbente: Superficie sobre la que sucede la adsorción.
x Cantidad de adsorbato adsorbida en una cantidad dada de
adsorbente.
m Cantidad de adsorbente sobre la que sucede la adsorción.
x/m = y Cantidad adsorbida por gramo de adsorbente.
ym =Cantidad adsorbida por gramo de adsorbente en la monocapa.
Σ = Área superficial específica del adsorbente (m2/g).
σ = Área molecular del adsorbato (m2/molécula).
Θ = Fracción de superficie cubierta por el adsorbato.
(1 – θ) = Fracción de superficie no cubierta por el adsorbato.

Una isoterma de adsorción, es la relación general entre la cantidad de gas adsorbido por un
sólido, a temperatura constante como función de la presión del gas. También puede definirse
como la relación en el equilibrio entre la cantidad de gas adsorbido y la presión del gas a
temperatura constante.

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Según sus características la adsorción puede clasificarse en dos tipos:

a) Adsorción física (fisisorción): fuerzas de van der Waalls, ∆H~ 20 KJ/mol, reversible ⇒
desorción ⇐ si T ↑ y P↓, no es de naturaleza específica (sitios activos), formación de
multicapas, el adsorbato conserva su identidad.

b) Adsorción química (quimisorción): fuerzas análogas al enlace químico (atracción entre

iones opuestos o coulombicas, coordinadas o covalentes), ∆H~ 200 KJ/mol, irreversible ⇒ no
hay desorción ⇐ si T ↑ y P↓ a menos que sean cambios muy drásticos, es de naturaleza
específica (sitios activos), formación de monocapas, el adsorbato puede perder su identidad,

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Factores que afectan a la cantidad adsorbida:

1. Cantidad del adsorbente (m): Superficie disponible

2. P o C del adsorbato: Cantidad de material disponible

3. Temperatura: Generalmente la adsorción es exotérmica

Si T, P ó C y m dadas, entonces Y (x/m) se ve afectada por:

1. Naturaleza del adsorbato.

2. Naturaleza del adsorbente.

3. Naturaleza del disolvente.

Tipos de isotermas.

Existen varios tipos o perfiles de isotermas I-V. Para explicarlos se han propuesto diferentes
ecuaciones.

Isoterma de Langmuir.
1. Langmuir intenta explicar la isoterma Tipo I, como una adsorción en monocapa
(monomolecular) en la cual gracias al equilibrio adsorción-desorción no hay formación de
monocapas.

2. El límite de capacidad del adsorbente es cuando la monocapa está completa (región

asintótica en la gráfica).

3. La velocidad de adsorción es proporcional a la P y a la fracción de superficie NO cubierta

v = k P 1( −θ) a a

4. En tanto que la velocidad de desorción solo depende de la fracción de superficie cubierta.

vd = k dθ

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5. En el equilibrio de adsorción – desorción se tiene que (va = vd)

k aP − k aPθ = k dθ

6. Si despejamos la fracción de superficie cubierta (θ); dividimos entre kd y definiendo b = ka /

kd

7. A presiones bajas la cantidad adsorbida es directamente proporcional a la Presión

8. A presiones altas en cambio se alcanza el límite de la capacidad del adsorbente (monocapa

completa)

9. A presiones intermedias la cantidad adsorbida depende del coeficiente de adsorción o

constante de equilibrio (b) y por tanto también de la temperatura.

10. La limitante más importante de la isoterma de Langmuir es que supone que el calor de
adsorción es independiente del recubrimiento de la superficie.

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Isoterma de Freundlich.
1. Aunque esta isoterma tiene un origen empírico, puede demostrarse teóricamente
considerando que la magnitud del calor de adsorción varía exponencialmente con el
recubrimiento de la superficie.

2. En esta isoterma no hay un recubrimiento límite ni se propone una adsorción

monomolecular, sino multimolecular.

3. A presiones moderadamente bajas la dependencia de la cantidad adsorbida con la presión

presenta un comportamiento del tipo:

K y n son constantes. El exponente 1/n varía entre 1 y 0.1.

Ecuación de Fredlich- Linealizada.

Se llama “adsorbente” a la sustancia sobre la cual se fija otra, que recibe el nombre de
“adsorbato”. En esta práctica se va a utilizar un adsorbente sólido (carbón activo) y un
adsorbato (ácido oxálico) en disolución acuosa

Numerosos trabajos experimentales han mostrado que, para un mismo sistema en iguales
condiciones, la adsorción es proporcional a la superficie del adsorbente. Se trata, pues, de un
fenómeno superficial en el que las moléculas de adsorbato se fijan sobre la superficie del
adsorbente en virtud de diversas fuerzas atractivas que entran en juego.

La naturaleza de estas fuerzas puede ser muy diversa, si bien, convencionalmente se habla de
Fisisorción y Quimisorción, según aquéllas sean de tipo físico (fuerzas de van der Waals) ó
químico (fuerzas de enlace). Por supuesto, es muy difícil trazar una línea clara de separación
entre ambas y también existen casos intermedios.

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Una isoterma empírica, aplicable a la adsorción de solutos en disolución (adsorbatos) por

sólidos (adsorbentes) es la isoterma propuesta por Freundlich, cuya expresión matemática es:

𝑥 = 𝐾𝑐 𝑛 (1)

Siendo:

X =el nº de moles de ácido oxálico adsorbido por unidad de masa de carbón activo.

C= la concentración ácido oxálico en la disolución en equilibrio y, finalmente.

K y n= las constantes empíricas (parámetros) características de las sustancias que intervienen

en la adsorción.

La representación gráfica correspondiente a la isoterma de Freundlich es de la forma

siguiente:

Para la determinación de los parámetros característicos de esta isoterma se utiliza esta

obtenida al linealidad la Ecuación (1), aplicando logaritmo decimal.

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log (c)

La representación gráfica de log(x) frente a log(c) proporciona una línea recta cuya pendiente
es n, pudiéndose obtener el valor de k a partir de la ordenada en el origen. Estos parámetros
son característicos de la naturaleza del adsorbente y del adsorbato puestos en contacto, a una
temperatura determinada.

3.-MATERIAL Y EQUIPO

Adsorbedor Agua destilada

Vaso precipitado Aceite de carro

Balanza Tierra de diatomeas

Tubos de ensayo

Sangre de ganado

4.-PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1.-Pesar la tierra de diatomeas y el aceite de carro.

2.-Introducir la tierra de diatomeas en el adsorbedor y luego el aceite de carro.

3.-Medir su concentración a la salida del adsorbedor

4.-Repetir este proceso dependiendo de cuantas muestras quieran realizar.

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5.-PROCESAMIENTO DE RESULTADOS

Isoterma de Freundlich

qe (g/g) ce(g/l) log qe log Ce

B = 1/n
A = log k
R

Isoterma de Langmuir.

Qe (g/g) Ce(g/l) 1/qe 1/Ce

B = kd/qe
A = 1/ qe
R

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6.-OBSERVACIONES

7.-CONCLUSIONES

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